专利名称：W/o纳米乳液及其制造方法
技术领域：
本发明涉及W/Ο纳米乳液及其制造方法，并涉及含有该W/Ο纳米乳液的燃料。
背景技术：
据称，乳液燃料具有抑制氮氧化物或颗粒状物质的产生、使内燃机排出的气体所导致的环境压力降低的效果。如在内燃机中点火，首先低沸点的水颗粒汽化蒸发，此时，包围在周边的油飞散，被认为能形成更细小直径的颗粒。该油颗粒与单位体积的氧的接触面积增大，并且由于局部的不完全燃烧减少，因此使燃烧效率提高且颗粒物(PM)的发生量减少，同时由于在所含的水的影响下，内燃机的温度降低，因此经泽尔多维奇NO生成反应导致的氮氧化物的产生也受到抑制。燃烧效率的增加还会导致CO的减少和CO2的削减。现有技术文献非专利文献非专利文献1:CHIESA M 等人:Thermal conductivity and viscosity ofwater-1n-oil nanoemulsions, Colloids Surf A, Vol.326 N0.1-2.67-72 页(2008)。非专利文献2:MAGDASSI S等人:A new method for preparation of polylaurylacrylate nanoparticles from nanoemulsions obtained by the phase inversiontemperature process、Polym Adv Technol, Vol.18 N0.9705-711 页(2007)。
非专利文献3:P0RRAS M 等人:Studies of formation of W/0nano-emulsions, Colloids Surf A, Vol.249 N0.1/3，115-118 页(2004)。
发明内容
本发明要解决的问题然而，对于以往的乳液燃料，在随着时间的流逝会引起油水分离，因此大多必须制造后立即使用，即使是长时间不分离的高品质乳液燃料，其品质也最多可保持3个月左右的水平。另外，在以往的方法中，主要是微米乳液的制造、使用，存在不能制造纳米乳液或者即使能够制造也不能长时间稳定存在等这类的问题。因此，本发明的目的在于解决上述问题。具体来说，本发明的目的在于提供即使长期保存、例如即使保存6个月仍可稳定存在的W/0型纳米乳液。另外，本发明的目的在于，除上述目的之外、或者在上述目的基础之上，提供比煤油或轻油等的燃烧效率更好的W/0型纳米乳液，或含有该W/0型纳米乳液的燃料。进一步地，本发明的目的在于，除上述目的之外、或者在上述目的基础之上，提供可以抑制经燃烧产生的NOx和/或CO的量的W/0型纳米乳液，或含有该W/0型纳米乳液的燃料。解决问题的手段
本发明人发现了以下的发明。<l>ff/0型乳液，该W/Ο型乳液含有:a)水:超过O重量％且30重量％以下，优选5-20重量％ ；b)油:不足100重量％且70重量％以上，优选95-80重量％ ；c)以油为100重量份进行标准化时，至少I种HLB值为1_10、优选3_8的非离子表面活性剂:1-30重量份，优选10-20重量份；以及d)以水为100重量份进行标准化时，选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性表面活性剂构成的群组中的至少I种:0.1-30重量份，优选0.5-20重量份；该W/Ο型乳液的水颗粒的50%平均粒径为IOOnm以下。〈2>在上述〈1>中，W/Ο型 乳液的水颗粒的50%平均粒径可为5_100nm，优选5-50nm,更优选 5_30nm,最优选 5_20nm。〈3>在上述〈1>或〈2>中，b)油可为选自煤油、汽油、轻油、重油(包含A重油、B重油和C重油)、醇、生物燃料和乙基叔丁基醚构成的群组中的至少I种，优选自煤油、轻油、A重油和B重油构成的群组中的至少I种，更优选为煤油或轻油。<4>在上述<1> 〈3>中的任一项中，c)非离子表面活性剂可为选自聚氧乙烯二醇、脂肪酸失水山梨醇酯、烷基聚葡糖苷、脂肪酸二乙醇酰胺、烷基单甘油醚、烷基糖酐、聚乙二醇和聚乙烯醇构成的群组中的至少I种，优选自聚氧乙烯二醇、脂肪酸失水山梨醇酯和烷基聚葡糖苷构成的群组中的至少I种，更优选聚氧乙烯二醇。<5>在上述<1> 〈4>的任一项中，d)可以含有阴离子表面活性剂。<6>在上述<1> 〈4>的任一项中，d)可以只含有阴离子表面活性剂。<7>在上述〈1> 〈6>的任一项中，阴离子表面活性剂可为选自脂肪酸盐、单烷基硫酸盐、烧基聚氧乙稀硫酸盐、烧基苯横酸盐、单烧基憐酸盐和横基玻拍酸型表面活性剂(乙基、己基、磺基琥珀酸盐等)构成的群组中的至少I种，优选自脂肪酸盐、单烷基硫酸盐、烷基聚氧乙烯硫酸盐和烷基苯磺酸盐构成的群组中的至少I种，更优选为单烷基硫酸盐。<8>在上述<1> <5>和〈7>的任一项中，d)可以含有阳离子表面活性剂。<9>在上述<1> 〈4>的任一项中，d)可以只含有阳离子表面活性剂。<10>在上述<1> <5>及〈7> 〈9>的任一项中，阳离子表面活性剂可为选自烷基三甲基铵盐、二烷基二甲基铵盐和烷基苄基二甲基铵盐构成的群组中的至少I种，优选烷基三甲基铵盐。〈11>在上述〈1> 〈5>、〈7>、〈8>及〈10>的任一项中，(1)可以含有两性表面活性剂。<12>在上述<1> 〈4>的任一项中，d)可以只含有两性表面活性剂。<13>在上述<1> 〈5>、〈7>、〈8>和〈10> 〈12>的任一项中，两性表面活性剂可为选自烷基二甲基氧化胺和烷基羧基甜菜碱构成的群组中的至少I种。<14>含有上述〈1> 〈13>的任一项的W/Ο型乳液的燃料。<15>只含有上述<1> 〈13>中任一项的W/Ο型乳液的燃料。<16>本质上只含有上述<1> 〈13>中任一项的W/Ο型乳液的燃料。<16>ff/0型乳液的制造方法，该W/Ο型乳液具有:a)水:超过O重量％且30重量％以下，优选5-20重量％ ；
b)油:不足100重量％且70重量％以上，优选95-80重量％ ；c)以油为100重量份进行标准化时，至少I种HLB值为1_10、优选3_8的非离子表面活性剂:1-30重量份，优选10-20重量份；以及d)以水为100重量份进行标准化时，选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性表面活性剂构成的群组中的至少I种:0.1-30重量份，优选0.5-20重量份；该W/Ο型乳液的水颗粒的50%平均粒径为IOOnm以下，优选5-lOOnm，优选5_50nm，更优选5_30nm,最优选5_20nm ；该方法通过含有以下工序获得所述W/Ο型乳液:i)准备a)水的工序；ii)准备b)油的工序；iii)准备c)非离子表面活性剂的工序；iv)准备d)的表面活性剂的工序；以及V)将a)-d)混合的工序。〈17>在上述〈16>的V)混合工序中，可以含有以下工序:v-1)将ii)工序的油以及iii)工序的非离子表面活性剂混合，以及另外，v-2)将i)工序的水以及iv)工序的表面活性剂混合，v-3)将v-1)工序得到的混合物与v-2)工序得到的混合物进行混合。〈18>在上述〈16>或〈17>中，b)油可为选自煤油、汽油、轻油、重油(包含A重油、B重油和C重油)、醇、生物燃料和乙基叔丁基醚构成的群组中的至少I种，优选自煤油、轻油、A重油和B重油构成的群组中的至少I种，更优选煤油或轻油。〈19>在上述〈16> 〈18>的任一项中，c)非离子表面活性剂可为选自聚氧乙烯二醇、脂肪酸失水山梨醇酯、烷基聚葡糖苷、脂肪酸二乙醇酰胺、烷基单甘油醚、烷基糖酐、聚乙二醇和聚乙烯醇构成的群组中的至少I种，优选自聚氧乙烯二醇、脂肪酸失水山梨醇酯和烷基聚葡糖苷构成的群组中的至少I种，更优选聚氧乙烯二醇。<20>上述〈16> 〈19>的任一项中，d)可以含有阴离子表面活性剂。<21>上述〈16> 〈19>的任一项中，d)可以只含有阴离子表面活性剂。〈22>在上述〈16> 〈21>的任一项中，阴离子表面活性剂可为选自脂肪酸盐、单烷基硫酸盐、烧基聚氧乙稀硫酸盐、烧基苯横酸盐、单烧基憐酸盐和横基玻拍酸型表面活性剂(乙基、己基、磺基琥珀酸盐等)构成的群组中的至少I种，优选自脂肪酸盐、单烷基硫酸盐、烷基聚氧乙烯硫酸盐和烷基苯磺酸盐构成的群组中的至少I种，更优选为单烷基硫酸盐。<23>在上述〈16> 〈20>及〈22>的任一项中，d)可以含有阳离子表面活性剂。<24>在上述〈16> 〈19>的任一项中，d)可以只含有阳离子表面活性剂。<25>在上述〈16> 〈20>及〈22> 〈24>的任一项中，阳离子表面活性剂可为选自烷基三甲基铵盐、二烷基二甲基铵盐和烷基苄基二甲基铵盐构成的群组中的至少I种，优选为烷基三甲基铵盐。〈26>在上述〈16> 〈20>、〈22>、〈23>及〈25>的任一项中，(1)可以含有两性表面活性剂。<27>在上述〈16> 〈19>的任一项中，d)可以只含有两性表面活性剂。
<28>在上述〈16> 〈20>、〈22>、〈23>及〈25> 〈27>的任一项中，两性表面活性剂可为选自烷基二甲基氧化胺和烷基羧基甜菜碱构成的群组中的至少I种。发明效果根据本发明，可提供即使长期保存、例如即使保存6个月仍稳定存在的W/Ο型纳米乳液。另外，根据本发明，除上述效果之外、或者在上述效果基础之上，可提供比煤油或轻油等的燃烧效率更好的W/Ο型纳米乳液、或含有该W/Ο型纳米乳液的燃料。进一步地，根据本发明，除上述效果之外、或者在上述效果基础上，可提供能够抑制经燃烧产生的NOx和/或CO的量的W/Ο型纳米乳液、或含有该W/Ο型纳米乳液的燃料。
图1为表示本申请的W/Ο型乳液的示意图。
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图2为表示实施例2的W/Ο型乳液的点火燃烧性试验的结果的图。图3为表示比较例I (只含煤油)的点火燃烧性试验的结果的图。图4为表示比较例2 (非离子表面活性剂的组合)的点火燃烧性试验的结果的图。图5为表示实施例1和实施例7-9的W/Ο型乳液的平均粒径与阴离子表面活性剂量相关性的图。
具体实施例方式以下对本发明进行详细说明。本申请提供了 “W/Ο型乳液”、含有该“W/Ο型乳液”的燃料、该“W/Ο型乳液”的制造方法等。以下依次进行说明。<ff/0 型乳液 >本申请提供了 W/Ο型乳液的水颗粒的50%平均粒径为IOOnm以下的W/Ο型乳液。这里，“50%平均粒径”是指累积分布为0.5的中值直径。另外，“W/Ο型乳液的水颗粒的50%平均粒径”如下所述。即，本申请的W/Ο型乳液具有如图1所示的结构。作为一个例子，图1表示的是本申请的W/Ο型乳液，其为将水和非离子表面活性剂混合，首先制成微米乳液，然后进一步混合阴离子表面活性剂，形成纳米乳液的图。这里，图1的纳米乳液是在中心具有水颗粒，在其外周配置烃链而形成。因此，“W/O型乳液的水颗粒”是配置于图1的纳米乳液的中心的水颗粒。因此，如图1中的例示说明，“W/Ο型乳液的水颗粒的50%平均粒径”是指对于配置于纳米乳液的中心的水颗粒的累计分布为0.5的中值直径。本发明的W/Ο型乳液含有:a)水，b)油，c)HLB值为1_10、优选3_8的非离子表面活性剂，以及d)选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性表面活性剂构成的群组中的至少I种；或者实质上只含有a)_d)而形成；或者只含有a)_d)而形成。在只使用I种非离子表面活性剂时，HLB值为1-10、优选3_8的非离子表面活性剂意味着只使用该I种的非离子表面活性剂的HLB值在上述范围。HLB值由下式(I)定义。[数I]非离子表面活性剂的HLB= {(亲水基部分的分子量).100} / K表面活性剂的分子量)X5}式(I)
另外，加入2种以上非离子表面活性剂时，所使用的2种以上的非离子表面活性剂的整体HLBt值为通过对该2种以上的HLB值的重量平均求出(参照下式(2)。式(2)中，Wi表示第i个非离子表面活性剂的重量；且HLBi表示第i个非离子表面活性剂的HLB值)。在本申请中，使用该HLBt值作为HLB值。[数2]HLBt= ( Σ Wi.HLBi) / ( Σ Wi) 式(2)而且，使用2种(非离子表面活性剂A ;和非离子表面活性剂B)作为非离子表面活性剂时，整体HLBt值由式⑵变为式(3)。
[数3]HLBt= { (Wa.HLBa)+ (Wb.HLBb)} / (WA+ffB) 式⑶另外，上述a)_d)可为以下的配比。 a)水:超过O重量％且30重量％以下，优选5_20重量％ ；b)油:不足100重量％且70重量％以上，优选95-80重量％ ；c)以油为100重量份进行标准化时，至少I种HLB值为1_10、优选3_8的非离子表面活性剂:1-30重量份，优选10-20重量份；以及d)以水为100重量份进行标准化时，选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性表面活性剂构成的群组中的至少I种:0.1-30重量份，优选0.5-20重量份。b)油可选自煤油、汽油、轻油、重油(包含A重油、B重油和C重油)、醇、生物燃料和乙基叔丁基醚构成的群组中的至少I种，优选自煤油、轻油、A重油和B重油构成的群组中的至少I种，更优选为煤油或轻油。c)非离子表面活性剂可选自聚氧乙烯基二醇、脂肪酸失水山梨醇酯、烷基聚葡糖苷、脂肪酸二乙醇酰胺、烷基单甘油醚、烷基糖酐、聚乙二醇和聚乙烯醇构成的群组中的至少I种，优选自聚氧乙烯基二醇、脂肪酸失水山梨醇酯和烷基聚葡糖苷的至少I种，更优选为聚氧乙烯二醇。作为一个方案，d)可以含有阴离子表面活性剂，也可只含有阴离子表面活性剂。这种情况下，阴离子表面活性剂可选自脂肪酸盐(例如亚油酸钠、油酸钠)、单烷基硫酸盐(例如十~■烧基横酸纳)、烧基聚氧乙稀硫酸盐(例如聚氧乙稀月桂基酿硫酸纳)、烧基苯横酸盐(例如十~■烧基苯横酸纳)、单烧基憐酸盐(例如聚氧乙稀烧基酿憐酸纳)、以及横基玻珀酸型表面活性剂(乙基、己基、磺基琥珀酸盐等)构成的群组中的至少I种，优选自脂肪酸盐(例如亚油酸钠，优选油酸钠)、单烷基硫酸盐、烷基聚氧乙烯硫酸盐以及烷基苯磺酸盐构成的群组中的至少I种，更优选为单烷基硫酸盐。并且，盐可举出钠盐、铵盐、钾盐等，优选钠盐和铵盐，更优选钠盐。作为一个方案，d)可以含有阳离子表面活性剂，也可只含有阳离子表面活性剂。这种情况下，阳离子表面活性剂可选自烷基三甲基铵盐(例如C12H25-N+(CH3)3.Cl—等)、二烷基二甲基铵盐(例如C12H25-N+(C8H17) (CH3)2.Cl—等)、以及烷基苄基二甲基铵盐(例如癸基异壬基二甲基铵盐)构成的群组中的至少I种，优选为烷基三甲基铵盐(例如C12H25-N+(CH3)3.CD。作为一个方案，d)可以含有两性表面活性剂，也可只含有两性表面活性剂。这种情况下，两性表面活性剂可选自烷基二甲基氧化胺(例如C12H25-(CH3)2NO等)和烷基羧基甜菜碱(例如C12H25-(CH3)2N+CH2COCT等)构成的群组中的至少I种。〈燃料〉本申请提供了 i)含有上述W/Ο型乳液的燃料；ii)只含有上述W/0型乳液的燃料；或iii)本质上只含有上述W/ο型乳液的燃料。i)含有上述W/Ο型乳液的燃料时，除本发明的W/Ο型乳液之外，还可以含有醇(例如甲醇、乙醇等)。并且，除W/Ο型乳液之外可含有的成分并不限于此。例如，本申请的W/Ο型乳液可通过如下方法制造。即，可通过含有下述工序的方法
获得:i)准备a)水的工序；ii)准备b)油的工序；iii)准备c)非离子表面活性剂的工序；iv)准备d)的表面活性剂的工序；以及V)将a)-d)混合的工序。并且，在此处，a)水；b)油；c)非离子表面活性剂；和(1)的表面活性剂具有与上述相同的定义。
V)混合工序可以采用制造乳液时所使用的各种方法。例如可以采用机械乳化法、相转移法、转相乳化法、D相乳化法、凝胶乳化法等，但并不限于此。而且，为了大量地制造乳液，优选使用机械乳化法的均质器、对撞机、旋转式、超声波式等。V)混合工序为将上述i)_iv)中准备的a)_d)依次混合的方法、一并混合的方法、可以获得本发明的乳液任何方法均可。优选为依次混合的方法，其可含有:v-1)将ii)工序的油和iii)工序的非离子表面活性剂混合，以及另外v-2)将i)工序的水和iv)工序的表面活性剂混合，v-3)将v-1)工序得到混合物与v-2)工序得到的混合物进行混合的工序。v-1)工序、v-2)工序和v-3)工序均可使用任何以往的混合方法。以下，根据实施例，对本发明进行进一步详细地说明，但本发明并不限定为本实施例。实施例1在850g煤油(后述的150g水和850g煤油的合计作为100重量％时，煤油为85重量％)的液体中加入136g(以煤油为100重量份进行标准化时，为16重量份)非离子表面活性剂DSK NL-15 (第一工业制药公司制造，聚氧乙烯月桂基醚，HLB:5.0，聚氧乙烯部分的平均分子量:2900)和34g(以煤油为100重量份进行标准化时，为4重量份)非离子表面活性剂DSK NL-50(第一工业制药公司制造，聚氧乙烯月桂基醚，HLB:10.6)，搅拌并混合，作为A液。并且，根据上式(2)，A液中的非离子表面活性剂的整体HLB值为6.12。与A液分开，在150g水(以150g水和850g煤油的合计为100重量％时，水为15重量％)中加入15g(以水为100重量份进行标准化时，为10重量份)阴离子表面活性剂十二烧基硫酸钠(Nacalai公司制造)，搅拌并混合，作为B液。 将该A液和B液用均质器(SMT Company公司制造，PH91)搅拌5分钟，得到无色透明的液体，即W/Ο纳米乳液。
如果通过激光式光散射法(大塚电子公司制造LS-200F)测定W/Ο纳米乳液的粒度分布，水颗粒的50%平均粒径约为10nm。关于稳定性，在常温下2200G的离心机(KUBOTA制造，4000型)中施加60分钟时，未发生分离。另外，即使在常温下静置I年仍为透明的状态。实施例2除使用对撞机(环境革新工业株式会社制造)代替实施例1中使用的均质器(SMTCompany公司制造，PH91)之外，按与实施例1相同的配比使用A液和B液，制备W/Ο纳米乳液。利用点火燃烧性试验((株)Fuel Tech Japan公司制造,燃料点火燃烧性试验装置FIA-100)对得到的W/Ο纳米乳液进行测定。该结果如表I和图2所示。在图2的上部的图表中，表示进行了 10次燃料点火燃烧性的试验。另外，在图2上方的图表中，横轴表示时间(ms)，纵轴表示压力(bar)，显示开始以及燃烧后的压力，并求出它们的平均值的图。图2的下方的图表中，横轴表示时间(ms)，纵轴表示压力/时间(bar/ms)，是将图2上方的图表进行时间微分得到的，是可以比较研究燃烧效率的图。且与本实施例不同，除使用混合器(Yamato科学株式会社制造，HBB型)代替实施例1中使用的均质器(SMT Company公司制造，PH91)之外，与实施例1同样地形成W/Ο纳米乳液，确认得到了与本实施例几乎相同的结果。(比较例I)通过点火燃烧性试验((株)Fuel Tech Japan公司制造,燃料点火燃烧性试验装置FIA-100)对只含有煤油的燃料进行测定。其结果如表2和图3所示。且图3的上下方的图表与图2相同。(比较例2)对于将非离子表面活性剂DSK NL-15(同上)和DSK NL-50 (同上)以重量比4:1混合的材料，通过点火燃烧性试验((株)Fuel Tech Japan公司制造,燃料点火燃烧性试验装置FIA-100)进行测定。其结果如表3和图4所示。且图4的上下方的图表与图2和图3相同。[表 1]表1.实施例2的 W/Ο纳米乳液的点火燃烧性试验结果
权利要求
1.f/O型乳液，该W/0型乳液含有: a)水:超过O重量％且30重量％以下； b)油:不足100重量％且70重量％以上； c)以所述油为100重量份进行标准化时，至少I种HLB值为1-10的非离子表面活性剂:1-30重量份；以及 d)以所述水为100重量份进行标准化时，选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性表面活性剂构成的群组中的至少I种:0.1-30重量份； 该W/0型乳液的水颗粒的50%平均粒径为IOOnm以下。
2.根据权利要求1所述的W/0型乳液，其中，所述W/0型乳液的水颗粒的50%平均粒径为 5-lOOnm。
3.根据权利要求1或2所述的W/0型乳液，其中，所述b)油为选自煤油、汽油、轻油、重油、醇、生物燃料和乙基叔丁基醚构成的群组中的至少I种。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的W/0型乳液，其中，所述c)非离子表面活性剂为选自聚氧乙烯二醇、脂肪酸失水山梨醇酯、烷基聚葡糖苷、脂肪酸二乙醇酰胺、烷基单甘油醚、烷基糖酐、聚乙二醇和聚乙烯醇构成的群组中的至少I种。
5.根据权利要求 1-4中任一项所述的W/0型乳液，其中，所述d)含有阴离子表面活性剂。
6.根据权利要求1-4中任一项所述的W/0型乳液，其中，所述d)只含有阴离子表面活性剂。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的W/0型乳液，其中，所述阴离子表面活性剂为选自脂肪酸盐、单烧基硫酸盐、烧基聚氧乙稀硫酸盐、烧基苯横酸盐、单烧基憐酸盐和横基玻拍酸型表面活性剂构成的群组中的至少I种。
8.根据权利要求1-5及7中任一项所述的W/0型乳液，其中，所述d)含有阳离子表面活性剂。
9.根据权利要求1-4中任一项所述的W/0型乳液，其中，所述d)只含有阳离子表面活性剂。
10.根据权利要求1-5及7-9中任一项所述的W/0型乳液，其中，所述阳离子表面活性剂为选自烷基三甲基铵盐、二烷基二甲基铵盐和烷基苄基二甲基铵盐构成的群组中的至少I种。
11.根据权利要求1-5、7、8及10中任一项所述的W/0型乳液，其中，所述d)含有两性表面活性剂。
12.根据权利要求1-4中任一项所述的W/0型乳液，其中，所述d)只含有两性表面活性剂。
13.根据权利要求1_5、7、8及10-12中任一项所述的W/Ο型乳液，其中，所述两性表面活性剂为选自烷基二甲基氧化胺和烷基羧基甜菜碱构成的群组中的至少I种。
14.有根据权利要求1-13中任一项所述的W/Ο型乳液的燃料。
15.包含有根据权利要求1-13中任一项所述的W/Ο型乳液的燃料。
16.f/Ο型乳液的制造方法，该W/Ο型乳液含有: a)水:超过O重量％且30重量％以下；b)油:不足100重量％且70重量％以上； c)以上述油为100重量份进行标准化时，至少I种HLB值为1-10的非离子表面活性剂:1-30重量份；以及 d)以上述水为100重量份进行标准化时，选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性表面活性剂构成的群组中的至少I种:0.1-30重量份； 该W/Ο型乳液的水颗粒的50%平均粒径为IOOnm以下； 所述方法通过含有以下工序获得所述W/Ο型乳液: i)准备所述a)水的工序； )准备所述b)油的工序； iii)准备所述c)非离子表面活性剂的工序； iv)准备所述d)的表面活性剂的工序；以及 V)将所述a)-d)混合的工序。
17.根据权利要求16所述的方法，其中，在所述V)混合工序中，含有以下工序: v-1)将所述ii)工序的油以及所述iii)工序的非离子表面活性剂混合，另外， v-2)将所述i)工序的水以及所述iv)工序的表面活性剂混合， v-3)将所述v-1)工序得到的混合物与所述v-2)工序得到的混合物进行混合。
全文摘要
本发明提供了即使长期保存、例如即使保存6个月仍稳定存在的W/O型纳米乳液。本发明提供了含有以下组份的W/O型纳米乳液a)水超过0重量%且30重量%以下；b)油不足100重量%且70重量%以上；c)以油为100重量份进行标准化时，至少1种HLB值为1-10的非离子表面活性剂1-30重量份；以及d)以水为100重量份进行标准化时，选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性表面活性剂构成的群组的至少1种0.1-30重量份；该W/O型乳液的水颗粒的50%平均粒径为100nm以下。
文档编号C10L1/32GK103097500SQ20118004159
公开日2013年5月8日 申请日期2011年8月31日 优先权日2010年8月31日
发明者藤田丰久, 国分朝菜, 杰尔季·多德比巴, 荒又干夫, 清水孝之 申请人:国立大学法人东京大学, 萨姆工业株式会社