专利名称：包含氨基噻唑啉化合物的杀虫活性混合物的制作方法
包含氨基噻唑啉化合物的杀虫活性混合物本发明涉及杀虫混合物，其以协同增效有效量包含如下组分作为活性化合物1)至少一种式I的氨基噻唑啉化合物I或其互变异构体、对映体、非对映体或盐
权利要求
杀虫混合物，其以协同增效有效量包含如下组分作为活性化合物1)至少一种式I的氨基噻唑啉化合物I或其互变异构体、对映体、非对映体或盐式I，互变异构体a)式I，互变异构体b)其中R1选自氢、COCH3、COCH2CH3或COCH2C(CH3)3；R2和R3与它们所连接的苯基环的碳原子一起形成环，该环取决于互变异构式Ia)或b)表示为苯环，饱和5、6或7员碳环，部分不饱和5、6或7员碳环，5、6或7员饱和杂环，部分不饱和5、6或7员杂环，所述杂环含有1、2或3个选自O、S和N的杂原子作为环成员，或含有1、2或3个选自O、S和N的杂原子作为环成员的5或6员杂芳族环，其中R2和R3与它们所连接的苯基环的碳原子一起形成的环未被取代或可以带有1、2、3或4个选自卤素、CH3、CH2CH3、CF3、CH3O、氰基和(＝O)(氧代)的基团的任意组合；R4选自氢、氟、氯、溴、CF3、CH3O或CH3；R5、R6选自氢、氯、氟、溴、CH3、CH3O或CF3，其中R5或R6中至少一个不为氢，条件是R2和R3不一起形成基团 OCH2 O 或 OCF2O ；和2)至少一种选自如下A组的活性化合物IIA.1乙酰胆碱酯酶抑制剂，选自唑蚜威(triazamate)或选自如下氨基甲酸酯类涕灭威(aldicarb)、棉铃威(alanycarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)和硫双威(thiodicarb)，或选自如下的有机磷酸酯类高灭磷(acephate)、乙基谷硫磷(azinphos ethyl)、谷硫磷(azinphos methyl)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos methyl)、蝇毒磷(coumaphos)、甲基内吸磷(demeton S methyl)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos/DDVP)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、乙拌磷(disulfoton)、EPN、乙硫磷(ethion)、灭克磷(ethoprophos)、伐灭磷(famphur)、克线磷(fenamiphos)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、异唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、甲胺磷(methamidaphos)、杀扑磷(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、氧乐果(oxymethoate)、砜吸磷(oxydemeton methyl)、一六零五(parathion)、甲基对硫磷(parathion methyl)、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏杀磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、虫螨磷(pirimiphos methyl)、喹硫磷(quinalphos)、特丁磷(terbufos)、杀虫威(tetrachlorvinphos)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon)和蚜灭多(vamidothion)；A.2GABA门控氯离子通道拮抗剂，选自环二烯有机氯硫丹(endosulfan)、氯丹(chlordane)、林丹(lindane)，或N 乙基 2，2 二甲基丙酰胺 2 (2，6 二氯 α，α，α 三氟对甲苯基)腙、N 乙基 2，2 二氯 1 甲基环丙烷甲酰胺 2 (2，6 二氯 α，α，α 三氟对甲苯基)腙或选自如下苯基吡唑类乙酰虫腈(acetoprole)、乙虫清(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、pyrafluprole、pyriprole、氟吡唑虫(vaniliprole)和苯基吡唑化合物II.A2.1A.3钠通道调节剂，选自如下合成除虫菊酯类氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯除虫菊(allethrin)、右旋丙烯菊酯(d cis trans allethrin)、右旋反式丙烯菊酯(d trans allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、2 环戊烯基生物烯丙菊酯(bioallethrinS cyclopentenyl)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、高效氟氯氰菊酯(beta cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、精高效氯氟氰菊酯(gamma cyhalothrin)、氯氟氰菊酯(lambda cyhalothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha cypermethrin)、乙体氯氰菊酯(beta cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta cypermethrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、烯炔菊酯(empenthrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、氟胺氰菊酯(tau fluvalinate)、溴氟醚菊酯(halfenprox)、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯菊酯(permethrin)、苯醚菊酯(phenothrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、除虫菊酯(pyrethrin(除虫菊(pyrethrum)))、灭虫菊(resmethrin)、灭虫硅醚(silafluofen)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四氟菊酯(transfluthrin)和四溴菊酯(tralomethrin)；A.4烟碱乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂，选自烟碱(nicotine)、杀虫磺(bensultap)、杀螟丹(cartap hydrochloride)、杀虫双(thiosultap sodium)或杀虫环(thiocyclam)或选自如下新烟碱类吡虫清(acetamiprid)、噻虫胺(chlothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、硝胺烯啶(nitenpyram)、噻虫啉(thiacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)和AKD 1022；或选自别构烟碱乙酰胆碱受体激动剂艾克敌105(spinosad)和spinetoram；A.5氯离子通道活化剂，选自齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin benzoate)、lepimectin或米尔螨素(milbemectin)；A.6保幼激素类似物，选自蒙512(hydroprene)、烯虫炔酯(kinoprene)、双氧威(fenoxycarb)或蚊蝇醚(pyriproxyfen)；A.7影响氧化磷酸化的化合物，选自三唑锡(azocyclotin)、三环锡(cyhexatin)、杀螨硫隆(diafenthiuron)、杀螨锡(fenbutatin oxide)、克螨特(propargite)或氟唑虫清(chlorfenapyr)；A.8几丁质生物合成抑制剂，选自噻嗪酮(buprofezin)或选自如下苄基脲类双三氟虫脲(bistrifluron)、定虫隆(chlorfluazuron)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、多氟虫酰脲(noviflumuron)、双苯氟脲(novaluron)、伏虫隆(teflubenzuron)和杀虫隆(triflumuron)；A.9蜕皮干扰剂，选自灭蝇胺(cyromazine)或选自如下蜕皮激素拮抗剂类甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide)和艾扎丁(azadirachtin)；A.10线粒体电子传输抑制剂，选自喹螨醚(fenazaquin)、唑螨酯(fenproximate)、嘧螨醚(pyrimidifen)、哒螨酮(pyridaben)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、嘧虫胺(flufenerim)和鱼藤酮(rotenone)；A.11电压依赖性钠通道阻断剂，选自二唑虫(indoxacarb)或氰氟虫胺(metaflumizone)；A.12类脂合成抑制剂，选自例如螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)或螺虫乙酯(spirotetramat)；A.13熏蒸剂溴甲烷(methyl bromide)、氯化苦(chloropicrin)、磺酰氯(sulfuryl fluoride)；A.14选择性进食阻断剂crylotine、拒嗪酮(pymetrozine)、氟啶虫酰胺(flonicamid)；A.15螨生长抑制剂四螨嗪(clofentezine)、噻螨酮(hexythiazox)、特苯唑(etoxazole)；A.16章鱼胺能激动剂(octapaminergic agonsits)双甲脒(amitraz)；A.17兰尼碱(Ryanodine)受体调节剂氟虫酰胺(flubendiamide)；(R) ，(S) 3 氯 N1 {2 甲基 4 [1，2，2，2 四氟 1 (三氟甲基)乙基]苯基} N2 (1 甲基 2 甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺(A17.1)；A.18邻氨基苯甲酰胺(Anthranilamides)氯虫酰胺(chloranthraniliprole)、氰虫酰胺(cyantraniliprole)、5 溴 2 (3 氯吡啶 2 基) 2H 吡唑 3 甲酸[4 氰基 2 (1 环丙基乙基氨基甲酰基) 6 甲基苯基]酰胺(A18.1)、5 溴 2 (3 氯吡啶 2 基) 2H 吡唑 3 甲酸[2 氯 4 氰基 6 (1 环丙基乙基氨基甲酰基)苯基]酰胺(A18.2)、5 溴 2 (3 氯吡啶 2 基) 2H 吡唑 3 甲酸[2 溴 4 氰基 6 (1 环丙基乙基氨基甲酰基)苯基]酰胺(A18.3)、5 溴 2 (3 氯吡啶 2 基) 2H 吡唑 3 甲酸[2 溴 4 氯 6 (1 环丙基乙基氨基甲酰基)苯基]酰胺(A18.4)、5 溴 2 (3 氯吡啶 2 基) 2H 吡唑 3 甲酸[2，4 二氯 6 (1 环丙基乙基氨基甲酰基)苯基]酰胺(A18.5)、5 溴 2 (3 氯吡啶 2 基) 2H 吡唑 3 甲酸[4 氯 2 (1 环丙基乙基氨基甲酰基) 6 甲基苯基]酰胺(A18.6)；A.19微生物干扰剂苏云金芽孢杆菌以色列亚种(Bacillus thuringiensissubsp.Israelensi)、球形芽孢杆菌(Bacillus sphaericus)、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种(Bacillus thuringiensis subsp.Aizawai)、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstaki)、苏云金芽孢杆菌拟步行甲亚种菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Tenebrionis)；A.20选自如下各种化合物的组磷化铝(aluminium phosphide)、磺胺螨酯(amidoflumet)、苯螨特(benzoximate)、联苯肼酯(bifenazate)、硼砂、溴螨酯(bromopropylate)、喹菌酮(cinomethionate)、氰化物、四螨嗪、cyenopyrafen、丁氟螨酯(cyflumetofen)、三氯杀螨醇(dicofol)、特苯唑、氟啶虫酰胺、吡氟硫磷(flupyrazophos)、氟乙酸酯、噻螨酮、膦、硫、sulfoxaflor、拒嗪酮、啶虫丙醚(pyridalyl)、pyrifluquinazon、4 丁 2 炔基氧基 6 (3，5 二甲基哌啶 1 基) 2 氟嘧啶(A20.1)、3 苯甲酰氨基 N [2，6 二甲基 4 (1，2，2，2 四氟 1 三氟甲基乙基)苯基] 2 氟苯甲酰胺(A20.2)、4 [5 (3，5 二氯苯基) 5 三氟甲基 4，5 二氢异唑 3 基] 2 甲基 N 吡啶 2 基甲基苯甲酰胺(A20.3)、4 [5 (3，5 二氯苯基) 5 三氟甲基 4，5 二氢异唑 3 基] 2 甲基 N (2，2，2 三氟乙基)苯甲酰胺(A20.4)、4 [5 (3，5 二氯苯基) 5 三氟甲基 4，5 二氢异唑 3 基] 2 甲基 N 噻唑 2 基甲基苯甲酰胺(A20.5)、4 [5 (3，5 二氯苯基) 5 三氟甲基 4，5 二氢异唑 3 基] 2 甲基 N (四氢呋喃 2 基甲基)苯甲酰胺(MA20.6)、4 {[(6 溴吡啶 3 基)甲基](2 氟乙基)氨基}呋喃 2(5H) 酮(A20.7)、4 {[(6 氟吡啶 3 基)甲基](2，2 二氟乙基)氨基}呋喃 2(5H) 酮(A20.8)、4 {[(2 氯 1，3 噻唑 5 基)甲基](2 氟乙基)氨基}呋喃 2(5H) 酮(A20.9)、4 {[(6 氯吡啶 3 基)甲基](2 氟乙基)氨基}呋喃 2(5H) 酮(A20.10)、4 {[(6 氯吡啶 3 基)甲基](2，2 二氟乙基)氨基}呋喃 2(5H) 酮(A20.11)、4 {[(6 氯 5 氟吡啶 3 基)甲基](甲基)氨基}呋喃 2(5H) 酮(A20.12)、4 {[(5，6 二氯吡啶 3 基)甲基](2 氟乙基)氨基}呋喃 2(5H) 酮(A20.13)、4 {[(6 氯 5 氟吡啶 3 基)甲基](环丙基)氨基}呋喃 2(5H) 酮(A20.14)、4 {[(6 氯吡啶 3 基)甲基](环丙基)氨基}呋喃 2(5H) 酮(A20.15)、4 {[(6 氯吡啶 3 基)甲基](甲基)氨基}呋喃 2(5H) 酮(A20.16)、环丙烷乙酸1，1′ [(3S，4R，4aR，6S，6aS，12R，12aS，12bS) 4 [[(2 环丙基乙酰基)氧基]甲基] 1，3，4，4a，5，6，6a，12，12a，12b 十氢 12 羟基 4，6a，12b 三甲基 11 氧代 9 (3 吡啶基) 2H，11H 萘并[2，1 b]吡喃并[3，4 e]吡喃 3，6 二基]酯(A20.17)、8 (2 环丙基甲氧基 4 甲基苯氧基) 3 (6 甲基哒嗪 3 基) 3 氮杂双环[3.2.1]辛烷(A20.18)。FPA00001232362200011.tif,FPA00001232362200021.tif,FPA00001232362200031.tif,FPA00001232362200041.tif,FPA00001232362200051.tif,FPA00001232362200052.tif,FPA00001232362200061.tif,FPA00001232362200062.tif,FPA00001232362200063.tif,FPA00001232362200064.tif
2.根据权利要求1的杀虫混合物，其中式I的活性化合物I或其互变异构体、对映体、 非对映体或盐的取代基具有下列含义R1为氢；R2、R3 一起为-(CH2) 4-、_ (CH2) 3-、-0- (CH2) 2-0-、-0- (CH2) 3_0-、-0 (CH2) 2_、_ (CH2) 2-0-、-0_ (CH2) 3-、_ (CH2) 3-0-、-CH (CH3) -CH (CH3) _0_、-CH2-C (CH3) 2_0_、-CH2-CHCH3-O-、-CHCH3-CH2O-、-0- (CF2) 2-0-,-O-CH (CH3) -CH (CH3) -、-O-CH2-C (CH3) 2_、-O-CH2-CHCH3-、-O-CHCH3-CH2-或-CH = CH-CH = CH-； R4为氢; R5 λ R6 为 CH30
3.根据权利要求1的杀虫混合物，其中式I的活性化合物I的取代基具有下列含义 R1 为 COCH3 ；R2、R3 一起为-(CH2) 4-、_ (CH2) 3-、-0- (CH2) 2-0-、-0- (CH2) 3_0-、-0 (CH2) 2_、_ (CH2) 2-0-、-0_ (CH2) 3-、_ (CH2) 3-0-、-CH (CH3) -CH (CH3) _0_、-CH2-C (CH3) 2_0_、-CH2-CHCH3-O-、-CHCH3-CH2O-、-0- (CF2) 2-0-,-O-CH (CH3) -CH (CH3) -、-O-CH2-C (CH3) 2_、-O-CH2-CHCH3-、-O-CHCH3-CH2-或-CH = CH-CH = CH-； R4为氢; R5 λ R6 为 CH30
4.根据权利要求1-4中任一项的杀虫混合物，其中至少一种活性化合物II选自 Α. 1组内的唑蚜威或抗蚜威(pyrimicarb)；A.2组内的硫丹、N-乙基-2，2_ 二甲基丙酰胺-2-(2，6-二氯-α，α , α-三氟对甲苯 基)腙、N-乙基-2，2-二氯-1-甲基环丙烷甲酰胺-2-(2，6-二氯-α，α，α-三氟对甲苯 基)腙、乙酰虫腈、乙虫清、锐劲特、pyrafluprole、pyriprole或氟吡唑虫或苯基吡唑化合 物 II.A2.1 ；A. 3组内的丙烯除虫菊、氟氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、甲体氯氰菊酯、 乙体氯氰菊酯、己体氯氰菊酯、溴氰菊酯、醚菊酯、甲氰菊酯、杀灭菊酯、氟氰戊菊酯、氟胺氰 菊酯、灭虫硅醚或四溴菊酯；A. 4组内的杀虫环、吡虫清、噻虫胺、呋虫胺、吡虫啉、硝胺烯啶、噻虫啉、噻虫嗪、 AKD-1022或艾克敌105 ；A. 5组内的齐墩螨素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、Iepimectin或米尔螨素；A. 7组内的杀螨硫隆；A. 8组内的噻嗪酮；A. 10组内的哒螨酮或嘧虫胺；A. 11组内的1^a恶二唑虫或氰氟虫胺；A. 12组内的螺螨酯、螺甲螨酯或螺虫乙酯；A. 13组内的氟啶虫酰胺；A. 17组内的氟虫酰胺或(R)-, (S)-3-氯-Ni-{2-甲基_4_[1，2，2，2-四氟_1_(三氟 甲基)乙基]苯基}-Ν2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺(A17. 1)； A. 18组内的氯虫酰胺或氰虫酰胺；A. 20组内的拒嗪酮、啶虫丙醚、pyrif luquinazon、sulfoxaf Ior或化合物4_ {[ (6_氯吡 啶-3-基)甲基]甲基氨基}呋喃_2 (5H)-酮(A20. 16)。
5.根据权利要求1-4中任一项的杀虫混合物，以500 1-1 100的重量比包含式I的活性化合物I和活性化合物II。
6.一种保护植物免受昆虫、螨虫或线虫侵袭或侵染的方法，包括使植物或植物在其中 生长的土壤或水与杀虫有效量的根据权利要求1-5中任一项的混合物接触。
7.一种防治昆虫、蜘蛛或线虫的方法，包括使昆虫、螨虫或线虫或其食物供应源、栖息 地、繁殖地或其生长场所与杀虫有效量的根据权利要求1-5中任一项的混合物接触。
8.如权利要求6或7所要求的方法，其中以5-2000g/ha的量施用根据权利要求1_5中 任一项的混合物。
9.一种保护种子的方法，包括使种子与如权利要求1-5中任一项所定义的混合物以杀 虫有效量接触。
10.根据权利要求9的方法，其中以0.lg-10kg/100kg种子的量施用如权利要求1-9中 任一项所定义的混合物。
11.种子，以0.lg-10kg/100kg种子的量包含根据权利要求1-5中任一项的混合物。
12.—种保护动物免受寄生虫侵袭或侵染的方法，包括将杀寄生虫有效量的根据权利 要求1-5中任一项的混合物给药于有此需要的动物。
13.—种处理被寄生虫侵袭或侵染的动物的方法，包括将杀寄生虫有效量的根据权利 要求1-5中任一项的混合物给药于有此需要的动物。
14.如权利要求6、7、9、12或13所要求的方法，其中同时，即联合或分开，或依次施用如 权利要求1-5中任一项所定义的式I的活性化合物I和活性化合物II。
15.根据权利要求1-5中任一项的混合物在动物中和动物上防治寄生虫的用途。
16.根据权利要求1-5中任一项的混合物在防治昆虫、蜘蛛或线虫中的用途。
17.—种杀虫或杀寄生虫组合物，包含液体或固体载体和根据权利要求1-5中任一项 的混合物。
全文摘要
本发明涉及杀虫混合物，其包含如下组分作为活性化合物1)至少一种式(I)，互变异构体a)、b)的氨基噻唑啉化合物(I)、或其互变异构体、对映体、非对映体或盐，其中R1选自氢、COCH3，COCH2CH3或COCH2C(CH3)3；R2和R3与它们所连接的苯基环的碳原子一起形成环，该环取决于互变异构式Ia)或b)表示为苯环，饱和5、6或7员碳环，部分不饱和5、6或7员碳环，5、6或7员饱和杂环，部分不饱和5、6或7员杂环，所述杂环含有1、2或3个O、S和N的杂原子作为环成员，以及含有1、2或3个选自O、S和N的杂原子作为环成员的5或6员杂芳族环，其中该环未被取代或可带有1、2、3或4个选自卤素、CH3、CH2CH3、CF3、CH3O、氰基和(＝O)(氧代)的基团的任意组合；R4选自氢、氟、氯、溴、CF3、CH3O或CH3；R5、R6选自氢、氯、氟、溴、CH3、CH3O或CF3，其中R5或R6中至少一个不为氢；条件是R2和R3不一起形成基团-OCH2-O-或-OCF2O-；和2)至少一种选自说明书所定义的A组的活性化合物II；涉及这些混合物在防治昆虫、螨虫或线虫中的用途以及一种使用这些混合物处理、防治、预防或保护动物以防寄生虫侵染或侵袭的方法。式I，互变异构体a)式I，互变异构体b)。
文档编号A01N43/78GK101980607SQ200980111327
公开日2011年2月23日 申请日期2009年3月24日 优先权日2008年3月28日
发明者D·D·安斯帕夫, D·L·卡伯特森, H·奥隆米-萨迪吉, J·兰杰瓦德, L·A·约瑟, M·科德斯, R·L·韦佐, R·保利尼 申请人:巴斯夫欧洲公司