包含被二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰基苯胺类化合物的除草剂结合物的制作方法

文档序号:318188阅读:190来源:国知局
专利名称:包含被二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰基苯胺类化合物的除草剂结合物的制作方法
包含被二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰基苯胺类化合物的除草剂结合物本发明属于可用于防治有害植物的作物保护组合物技术领域,例如通过播前法 (掺入或不掺入)、通过芽前法或通过芽后法防治已播种的或种植的作物植物例如小麦(硬粒小麦和普通小麦)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉花、稻(在旱田或水田条件下使用籼型或粳型变种以及杂交种/突变种/转基因生物(GMO)来种植或播种的)、菜豆(例如矮菜豆和蚕豆)、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、油菜、马铃薯、粟(高粱)、牧草、绿地/草坪中以及果树种植园(种植园作物)或在非作物区(例如住宅区或工业场所的广场、铁路)中的有害植物。除单次施用外,也可进行相继施用。本发明涉及一种包含至少两种除草剂的除草剂结合物,并涉及其用于防治有害植物的用途,具体而言涉及一种下述除草剂结合物,所述结合物包含N-{2-[4,6_ 二甲氧基-(1,3,幻三嗪-2 (-羰基-或-羟甲基)]-6-卤代苯基} 二氟甲磺酰胺类化合物或其 N-甲基衍生物和/或其盐(在下文中还称为“被二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰基苯胺类化合物”)和选自1,3-二酮类化合物的除草活性化合物。已知经环状取代的磺酰胺具有除草特性(例如WO 93/09099 A2、WO 96/41799 Al)。这些物质还包括苯基二氟甲磺酰胺(其也称为二氟甲磺酰基苯胺)。后提及的化合物例如为单或多取代的苯基衍生物,尤其是被二甲氧基嘧啶基(例如WO 00/006553 Al)或二甲氧基三嗪基取代,并且还进一步被卤素取代(例如WO 2005/096818 AUffO 2007/031208 A2)。然而,选自N-{2_[4,6-二甲氧基_(1,3,5)三嗪_2 (-羰基-或-羟甲基)]_6_卤代苯基} 二氟甲磺酰胺类化合物(如WO 2005/096818 Al中所述)及其N-甲基衍生物(如首次与杀菌剂相关地记载于WO 2006/008159 Al以及作为除草剂记载于WO 2007/031208 A2和JP 2007-213330(未公开))的具体化合物,就其除草特性而言并非在各方面都令人完全满意。被二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰基苯胺防治有害植物(阔叶杂草、禾本科杂草、莎草科(Cyperaceae)植物;下文中也统称为“杂草”)的除草活性已处于较高水平,但是其通常取决于施用率、所述剂型、在各种情况下待防治的有害植物或有害植物谱、气候和土壤条件等。本文中的另一些标准是所述除草剂的作用时间或降解速度、与一般作物植物的相容性和起效速度(起效更快)、对后茬作物的活性谱和影响(复种问题)或施用的总灵活性(在杂草的不同生长阶段对其进行防治)。如果合适,还应考虑在除草剂的长期使用中或以地理限制性方式使用所述除草剂时可能发生的有害植物感病性的变化(对耐受性或抗性的杂草物种的防治)。个别植物中的活性损失只能在一定程度上通过提高所述除草剂的施用率来补偿,例如因为这降低了所述除草剂的选择性或者因为即使在较高的施用率下也不能使活性得到改善。因此,常常存在如下需求对于特定杂草物种的目标协同活性、具有更好的总选择性的杂草防治作用、对同样好的防治结果的普遍更低的活性化合物的用量,以及减少活性化合物向环境中的输入从而避免淋溶和残留效应。对于开发单次施用从而避免劳动密集的多次施用以及开发用于控制起效速率的体系(其中除了对杂草初始的快速防治外,还存在着较慢的后效防治)也存在着需求。—种解决上述问题的可能的方案是提供除草剂结合物,即多种除草剂和/或其它组分的混合物,所述其它组分选自不同类型的农业化学活性化合物和作物保护中常用的有助于获得期望的附加性能的制剂助剂和添加剂。然而,在多种活性化合物的联合使用中,经常存在化学、物理或生物学上的不相容现象,例如联合制剂缺乏稳定性、活性化合物分解或者活性化合物生物活性中的拮抗作用。由于这些原因,必须有针对性地选择潜在合适的结合物然后用实验方法检验它们的适宜性,而不可能万全地不理会在先的积极或消极结果。上述化合物的非-N-甲基衍生物的混合物原则上是已知的(例如WO 2007/079965 A2);然而,它们在与其它除草剂的混合物中的效力仅在针对二甲氧基嘧啶基取代的苯基衍生物的个别情况下得到过证实。此外,还存在着经选择的上述化合物的N-甲基衍生物与某些结合组分的混合物(PCT/EP2008/000870,未公开)。本发明的目的是提供作物保护组合物作为对于现有技术的供选择的替代方案、或者作为它们的改进。出人意料的是,现在已经发现此目的可通过二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰基苯胺与结构上不同的1,3-二酮化合物类除草剂相结合的除草剂结合物来实现,它们以特别有利的方式共同发挥作用,例如当它们用于防治在已播种和/或种植的作物植物例如小麦(硬粒小麦和普通小麦)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉花、稻(在旱田或水田条件下使用籼型或粳型变种以及杂交种/突变种/GMO来种植或播种)、菜豆(例如矮菜豆和蚕豆)、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、油菜、马铃薯、粟(高粱)、牧草、绿地/草坪中、在果树种植园中(种植园作物)或在非作物区域(例如住宅区或工业场所的广场、铁路轨道)中的有害植物,尤其是在稻作物(在旱田或水田条件下使用籼型或粳型变种以及杂交种/突变体/ GMO来种植或播种)中的有害植物时。已知1,3-二酮类化合物可用作除草活性化合物来防治有害植物,参见例如EP 123001、EP 126713, JP 7795636、EP 444769、GB 2090246、EP 70370、US 5190573、US 4249937、EP 142741、EP 80301、WO 09613163、EP 137963、DE 19846792、WO 2000021924、 WO 09947525以及上述公开文本中所引用的文献。因此,本发明提供一种包含组分(A)和组分(B)的除草剂结合物,其中(A)表示一种或多种选自通式(I)所述的化合物或其盐
权利要求
1. 一种除草剂结合物,所述结合物包含组分(A)和(B),其中 (A)表示一种或多种选自通式(I)所述的化合物或其盐
其中R1为卤素,优选氟或氯, R2为氢并且R3为羟基或者R2和R3与它们所连接的碳原子一起为羰基C = O并且 R4为氢或甲基; 并且(B)表示一种或多种选自下列1,3-二酮类化合物的除草剂(Bl-I)调环酸钙;(B1-2)抗倒酯;(B2-1)禾草灭;(B2-2) 丁苯草酮;(B2-3)烯草酮;(B2-4)噻草酮;(B2-5)环苯草酮;(B2-6)稀禾啶;(B2-7)吡喃草酮;(B2-8)三甲苯草酮;(B2-9)化合物3-(4-氯-2-乙氧基-6-乙基苯基)-4-羟基-8-甲氧基-1-氮杂螺 [4. 5]癸-3-烯-2-酮;(B2-10)化合物3- (4-氯-2-乙基-6-甲氧基苯基)_5_环丙基-4-羟基-5-甲基-1, 5- 二氢-2H-吡咯-2-酮;(B2-11)化合物3-(4-氯-2-乙基-6-甲氧基苯基)-4_羟基-8-甲氧基-1-氮杂螺 [4. 5]癸-3-烯-2-酮;(B2-12)化合物3-(4-氯-2-乙基-6-甲氧基苯基)-4-羟基-5,5-二甲基-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮; (B3-1)甲基磺草酮; (B3-2)磺草酮; (B3-3)tembotrione ; (B3-4)tefuryltrione ; (B4-1)唑啉草酯;其中排除以下结合物-1.通式(I)中R1为氟、R2和R3为羰基C= 0、R4为甲基的化合物, 禾口化合物 B3-4(tefuryltrione);-2.通式(I)中R1为氟、R2为氢、R3为羟基、R4为甲基的化合物, 禾口化合物 B3-4(tefuryltri。ne)。
2.根据权利要求1所述的除草剂结合物,包含一种或多种选自以下的化合物作为组分
化合物(A-8)。
3.根据权利要求1或2所述的除草剂结合物,包含一种或多种选自以下的化合物作为组分⑶(B2-3)烯草酮、(B2-4)噻草酮、(B2-5)环苯草酮、(B2-6)稀禾啶、(B2-7)吡喃草酮、 (B3-1)甲基磺草酮、(B3-2)磺草酮、(B3-3)tembotrione、(B3-4)tefuryltrione、(B4-1)唑啉草酯;尤其优选(B2-;3)烯草酮、(B3-1)甲基磺草酮、(B3-2)磺草酮、(B3-3) tembotrione, (B3-4)tefuryltrione, (B4-1)唑啉草酯。
4.根据权利要求1至3任一项所述的除草剂结合物,其中组分(A)和(B)的重量比 (A) (B)通常在从1 1500至500 1、优选从1 1000至100 1、尤其在从1 200 至20 1的范围内。
5.根据权利要求1至4任一项所述的除草剂结合物,包含有效量的组分(A)和(B)和 /或另外包含一种或多种选自以下物质的其他组分不同类型的农业化学活性化合物、作物保护中常用的制剂助剂和添加剂。
6.一种防治有害植物的方法,其中将根据权利要求1至5任一项所述的除草剂结合物的组分㈧和⑶共同或分别施用。
7.根据权利要求6所述的方法,用于防治在作物植物,例如小麦(硬粒小麦和普通小麦)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉花、稻、菜豆、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、油菜、马铃薯和粟(高粱)、牧草、绿地/草坪、果树种植园中或非作物区域中,尤其是稻作物中的有害植物。
8.根据权利要求1至5任一项所述的除草剂结合物用于防治有害植物的用途。
全文摘要
本发明涉及一种包含组分(A)和组分(B)的除草剂结合物,其中(A)表示一种或多种选自通式(I)所述的化合物或其盐,其中R1为卤素,优选氟或氯,R2为氢并且R3为羟基,或者R2和R3与它们所连接的碳原子一起为羰基C=O并且R4为氢或甲基;并且(B)表示一种或多种选自下列1,3-二酮类化合物的除草剂(B1-1)调环酸钙、(B1-2)抗倒酯、(B2-1)禾草灭、(B2-2)丁苯草酮、(B2-3)烯草酮、(B2-4)噻草酮、(B2-5)环苯草酮、(B2-6)稀禾啶、(B2-7)吡喃草酮、(B2-8)三甲苯草酮、(B2-9)化合物3-(4-氯-2-乙氧基-6-乙基苯基)-4-羟基-8-甲氧基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮、(B2-10)化合物3-(4-氯-2-乙基-6-甲氧基苯基)-5-环丙基-4-羟基-5-甲基-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮、(B2-11)化合物3-(4-氯-2-乙基-6-甲氧基苯基)-4-羟基-8-甲氧基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮、(B2-12)化合物3-(4-氯-2-乙基-6-甲氧基苯基)-4-羟基-5,5-二甲基-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮、(B3-1)甲基磺草酮、(B3-2)磺草酮、(B3-3)tembotrione、(B3-4)tefuryltrione、(B4-1)唑啉草酯。
文档编号A01N43/66GK102186348SQ200980140962
公开日2011年9月14日 申请日期2009年8月8日 优先权日2008年8月14日
发明者E·哈克, C·沃尔德拉夫, C·H·罗辛格, 上野知惠子, G·邦菲戈-皮卡德, S·施奈特尔, 白仓伸一 申请人:拜尔农作物科学股份公司
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