专利名称：一种哒嗪酮化合物及其合成方法
技术领域：
本发明涉及一种抑制剂及其合成方法，尤其是涉及一种哒嗪酮化合物及其合成方法。
背景技术：
哒嗪酮类化合物被广泛应用于卫生害虫和农作物害虫的防治，已获得许多商品化的农药品种，但在长期使用过程中，害虫抗药性不断增强。使其在农业上的应用受到限制。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种工艺流程简单， 适用范围广泛的哒嗪酮化合物及其合成方法。本发明的目的可以通过以下技术方案来实现一种哒嗪酮化合物，其特征在于，该化合物分子式如下
权利要求
1. 一种哒嗪酮化合物，其特征在于，该化合物分子式如下
2.一种如权利要求1所述的哒嗪酮化合物的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤(1)4，5-二氯-3QH)哒嗪酮的制备将二 -氯代丁烯醛酸与硫酸胼在醋酸钠的催化作用下缩合成4，5- 二氯-3 QH)哒嗪酮；(2)α卤代-芳香脂肪混合酮的制备取代芳烃与α卤代苯甲酰卤经过付克酰化反应生成α卤代-芳香脂肪混合酮；(3)2-取代-3 (2Η)-哒嗪酮的制备将步骤(1)制得的4，5-二氯-3 QH)哒嗪酮与步骤( 制得的α卤代-芳香脂肪混合酮在溶剂中在碱性试剂的催化作用下，缩合反应制备成2-取代-3 QH)-哒嗪酮；(4)哒嗪酮化合物的制备将步骤C3)所得2-取代-3QH)-哒嗪酮在溶剂中与环胺发生取代反应合成哒嗪酮类化合物。
3.根据权利要求2所述的哒嗪酮化合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的二-氯代丁烯醛酸与硫酸胼、醋酸钠的摩尔比为1 (1-2) (1-2)。
4.根据权利要求2所述的哒嗪酮化合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的二 -氯代丁烯醛酸与硫酸胼在醋酸钠的催化作用下缩合成4，5- 二氯-3 (2Η)哒嗪酮的反应温度为80-100°C，反应时间为1-3小时。
5.根据权利要求2所述的哒嗪酮化合物的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述的取代芳烃与α卤代苯甲酰卤的摩尔比为1 1，所述的付克酰化反应的条件是在AlCl3的催化作用下，在0°C反应4小时，所述的AlCl3的加入量为与取代芳烃的摩尔比为1 1。
6.根据权利要求2或5所述的哒嗪酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的取代芳烃包括甲苯、乙苯、氯苯或溴苯，所述的α卤代苯甲酰卤包括α-溴代乙酰溴或2-溴丁酰溴。
7.根据权利要求2所述的哒嗪酮化合物的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述的4， 5-二氯-3QH)哒嗪酮与α卤代-芳香脂肪混合酮的摩尔比为1 1，所述的溶剂的加入量为20-25ml/g4，5- 二氯-3 (2H)哒嗪酮，所述的碱性试剂的加入量与4，5- 二氯-3 (2H)哒嗪酮的质量比为(1.5-2) 1，所述的缩合反应的温度为20-100°C，时间为5- 小时。
8.根据权利要求2或7所述的哒嗪酮化合物的制备方法，其特征在于，步骤C3)所述的溶剂为N，N-二甲基甲酰胺、二氯乙烷、氯仿、四氯化碳、1，2_ 二氯乙烷或乙醇；所述的碱性试剂包括碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸氢钠、氢氧化钾、氢氧化钠或三乙胺；所述的缩合反应的温度为30-60°C，时间为6小时。
9.根据权利要求2所述的哒嗪酮化合物的制备方法，其特征在于，步骤(4)所述的 2-取代-3 QH)-哒嗪酮与环胺的摩尔比为1 (1-1.8)；所述的溶剂的加入量为25-35ml/ g环胺，所述的取代反应的反应温度为30-120°C，反应时间为3-15小时。
10.根据权利要求1或9所述的哒嗪酮化合物的制备方法，其特征在于，步骤(4)所述的2-取代-3 QH)-哒嗪酮与环胺的摩尔比为1 1. 2 ；所述的环胺包括吗啡啉或哌啶或咪唑，所述的溶剂为N，N-二甲基甲酰胺、二氯乙烷、氯仿、四氯化碳、1，2_ 二氯乙烷或乙醇，所述的取代反应的反应温度为50-80°C，反应时间为7小时。
全文摘要
本发明涉及一种哒嗪酮化合物及其合成方法，取代芳烃与α卤代苯甲酰卤经过付克酰化反应生成α卤代-芳香脂肪混合酮；α卤代-芳香脂肪混合酮在与4，5-二氯代-3(2H)哒嗪酮反应，再在溶剂中在碱性试剂催化下与环胺发生取代反应合成哒嗪酮类化合物。与现有技术相比，本发明工艺流程简单，适用范围广泛，适合用在卫生害虫如苍蝇、蚊子、跳蚤等以及农业害虫如稻水相甲、甜菜夜蛾、粘虫等防治上，可以抑制昆虫特别是蚊幼虫生长的性能，是一类具有应用前景的杀虫剂。
文档编号A01P7/04GK102432546SQ20111038821
公开日2012年5月2日 申请日期2011年11月29日 优先权日2011年11月29日
发明者孙志君, 朱春杰, 李洪森, 赵琳静, 陆佳妮, 陈思浩, 高辰杰 申请人:上海工程技术大学