专利名称：一种用于制备7－氨基头孢霉烷酸的两步酶法的制作方法
技术领域：
本发明涉及生物工程技术领域，具体而言涉及一种用于制备7-氨基头孢霉烷酸(7-aminocephalosporanic acid)的两步酶法。
背景技术：
半合成头孢菌素母核7-氨基头孢霉烷酸可由化学法从头孢菌素C(cephalosporin C)制备而得。但是化学法需使用大量有毒制剂，污染环境，而且产率低、成本高。应用酶法制备精细化学品为近年来的新兴工艺，它避免使用有毒制剂，并且产率较高。酶法制备7-氨基头孢霉烷酸包括两个步骤(见
图1)(1)D-氨基酸氧化酶氧化头孢菌素C生成戊二酰-7-氨基头孢霉烷酸(glutaryl-7-aminocephalosporanic acid)；(2)戊二酰-7-氨基头孢霉烷酸酰化酶水解戊二酰-7-氨基头孢霉烷酸产生7-氨基头孢霉烷酸。
目前限制大规模酶法制备7-氨基头孢霉烷酸的因素之一为D-氨基酸氧化酶和戊二酰-7-氨基头孢霉烷酸酰化酶的产率低、成本高。目前报导的D-氨基酸氧化酶表达水平较低(Pollegioni，L.et al.，1997，J.Biotechnol.58，115-123800酶单位每升发酵液；Molla，G.et al.，1998，Protein Exp.Purif.14，289-2942,300酶单位每升发酵液)。目前报导的戊二酰-7-氨基头孢霉烷酸酰化酶表达水平也低(Ishiye，M.和Niwa，M.，1992，Biochim.Biophys.Acta1132，233-239129酶单位每升发酵液；杨蕴刘等，2001，中国专利申请
发明者王骏, 肖游龙, 叶康坚, 曾实现, 陈军明, 曾伟基 申请人:百瑞全球有限公司