专利名称：一种血红素提取物的制备方法
技术领域：
本发明属于医药技术领域，涉及一种提取物的制备方法。
背景技术：
缺铁性贫血是人群中常见的营养缺乏病，血红素卟啉铁是国内外营养学界公认的缺铁行 贫血最有效的供铁原。而血红素卟啉铁的主要成分就是血红素，动物血粉中含有大量的血红 素。利用动物血粉提取血红素的方法，在专利和其他文献中鲜有报道。
发明内容
本发明的目的是解决上述问题而提供一种血红素提取物的制备方法。该方法的生产工艺 简单、生产成本低，提取出来的血红素具有补血、养肝、解毒功效。 本发明所采用的技术方案是
一种血红素提取物的制备方法，该制备方法的具体步骤为
取动物血粉，加水进行均桨，煮沸8 15分钟，冷却后用质量百分比为O. 1 P/。的Na0H调 至PH值为7 9;接着加入2000 5000单位的水解蛋白酶溶液，混合均匀，在30 5(fC温度下 水解，加酒精至沉淀不显红色，过滤，将溶液浓縮至相对密度为1.05 1.20;最后再次加入 酒精除去蛋白质，过滤，滤液浓縮至相对密度为1.05 1.30。
优选地，该制备方法的具体步骤为
取动物血粉，加水进行均桨，煮沸9 13分钟，冷却后用质量百分比为O. 3 0.8。/。的NaOH 调至PH值为7 8;接着加入2500 4500单位的水解蛋白酶溶液，混合均匀，在35 39°(]温度 下水解，加酒精至沉淀不显红色，过滤，将溶液浓縮至相对密度为1.07 1. 12;最后再次加 入酒精除去蛋白质，过滤，滤液浓縮至相对密度为l. 10 1.20。
优选地，该制备方法的具体步骤为
取动物血粉，加水进行均桨，煮沸10 12分钟，冷却后用质量百分比为0.4 0. 7%的 NaOH调至PH值为8 8. 5;接着加入3000 4000单位的水解蛋白酶溶液，混合均匀，在40 48°(]温度下水解，加酒精至沉淀不显红色，过滤，将溶液浓縮至相对密度为l. 13 1. 19;最 后再次加入酒精除去蛋白质，过滤，滤液浓縮至相对密度为1.21 1.29。
本发明具有以下优点本发明可以从动物血粉中提取浓度较高的血红素，制备方法简单，生产成本低；提 取出来的血红素提取物具有补血、养肝、解毒功效；同时适用于肝血亏虚或产后血虚血热及 一切失血后所出现的贫血，对骨髓造血功能损害有一定防治作用。
图l是本发明制备方法的工艺流程图。
具体实施例方式
下面结合附图对本实用新型作进一步的详细说明。 实施例l
参照图l，取动物血粉5g，加水进行均桨，加水至10ml，煮沸8分钟，冷却后用质量百分 比为l。/。的Na0H调至PH值为7;接着加入2000单位的水解蛋白酶溶液，混合均匀，在5(fC温度 下水解，加酒精至沉淀不显红色，过滤，将溶液浓縮至相对密度为1.05;最后再次加入酒精 除去蛋白质，过滤，滤液浓縮至相对密度为1.30，即得到血红素提取物。
实施例2
参照图l，取动物血粉10g，加水进行均桨，加水至20ml，煮沸12分钟，冷却后用质量百 分比为O. P/。的NaOH调至PH值为7. 5;接着加入4000单位的水解蛋白酶溶液，混合均匀，在 3CfC温度下水解，加酒精至沉淀不显红色，过滤，将溶液浓縮至相对密度为l. 15;最后再次 加入酒精除去蛋白质，过滤，滤液浓縮至相对密度为1.05，即得到血红素提取物。
实施例3
参照图l，取动物血粉5g，加水进行均桨，加水至10ml，煮沸15分钟，冷却后用质量百 分比为0.6。/。的NaOH调至PH值为8;接着加入5000单位的水解蛋白酶溶液，混合均匀，在4(fC 温度下水解，加酒精至沉淀不显红色，过滤，将溶液浓縮至相对密度为1.20;最后再次加入 酒精除去蛋白质，过滤，滤液浓縮至相对密度为1.25，即得到血红素提取物。
实施例4
参照图l，取动物血粉15g，加水进行均桨，加水至30ml，煮沸9分钟，冷却后用质量百 分比为0.6。/。的NaOH调至PH值为7;接着加入4500单位的水解蛋白酶溶液，混合均匀，在35°0 温度下水解，加酒精至沉淀不显红色，过滤，将溶液浓縮至相对密度为1.07;最后再次加入 酒精除去蛋白质，过滤，滤液浓縮至相对密度为1.20，即得到血红素提取物。
实施例5
4参照图l，取动物血粉5g，加水进行均桨，加水至10ml，煮沸12分钟，冷却后用质量百 分比为0.4。/。的NaOH调至PH值为8. 5;接着加入3000单位的水解蛋白酶溶液，混合均匀，在 48°(]温度下水解，加酒精至沉淀不显红色，过滤，将溶液浓縮至相对密度为l. 13;最后再次 加入酒精除去蛋白质，过滤，滤液浓縮至相对密度为1.29，即得到血红素提取物。
实施例6
长期服用上述实施例中的制备得到的血红素提取物，可以补血、养肝、和解毒；同时对 肝血亏虚或产后血虚血热及一切失血后所出现的贫血以及骨髓造血功能损害有防治作用。
最后所应说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施 例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可
权利要求
1.一种血红素提取物的制备方法，其特征在于，该制备方法的具体步骤为取动物血粉，加水进行均桨，煮沸8～15分钟，冷却后用质量百分比为0.1～1％的NaOH调至PH值为7～9；接着加入2000～5000单位的水解蛋白酶溶液，混合均匀，在30～50℃温度下水解，加酒精至沉淀不显红色，过滤，将溶液浓缩至相对密度为1.05～1.20；最后再次加入酒精除去蛋白质，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.05～1.30。
2 根据权利要求l所述的血红素提取物的制备方法，其特征在于，该 制备方法的具体步骤为取动物血粉，加水进行均桨，煮沸9 13分钟，冷却后用质量百分比为O. 3 0.8%的 NaOH调至PH值为7 8;接着加入2500 4500单位的水解蛋白酶溶液，混合均匀，在35 39oC 温度下水解，加酒精至沉淀不显红色，过滤，将溶液浓縮至相对密度为1.07 1. 12;最后再 次加入酒精除去蛋白质，过滤，滤液浓縮至相对密度为l. 10 1.20。
3 根据权利要求l所述的血红素提取物的制备方法，其特征在于，该 制备方法的具体步骤为取动物血粉，加水进行均桨，煮沸10 12分钟，冷却后用质量百分比为0.4 0. 7%的 NaOH调至PH值为8 8. 5;接着加入3000 4000单位的水解蛋白酶溶液，混合均匀，在40 48oC温度下水解，加酒精至沉淀不显红色，过滤，将溶液浓縮至相对密度为l. 13 1. 19;最 后再次加入酒精除去蛋白质，过滤，滤液浓縮至相对密度为1.21 1.29。
全文摘要
本发明公开了一种血红素提取物的制备方法，属于医药技术领域。该制备方法的具体步骤为取动物血粉，加水进行均桨，煮沸8～15分钟，冷却后用质量百分比为0.1～1％的NaOH调至pH值为7～9；接着加入2000～5000单位的水解蛋白酶溶液，混合均匀，在30～50℃温度下水解，加酒精至沉淀不显红色，过滤，将溶液浓缩至相对密度为1.05～1.20；最后再次加入酒精除去蛋白质，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.05～1.30。本发明制备方法简单，生产成本低，提取出来的血红素提取物具有补血、养肝、解毒功效，同时适用于肝血亏虚或产后血虚血热及一切失血后所出现的贫血，对骨髓造血功能损害有一定防治作用。
文档编号C12P17/18GK101633942SQ200910306028
公开日2010年1月27日 申请日期2009年8月25日 优先权日2009年8月25日
发明者张廷璧, 杨崇琪, 谢圣明 申请人:红桃开集团股份有限公司