专利名称：蓝萼x素在制备抗癌药物中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及医药技术领域，是蓝萼x素用于制备抗癌药物的用途。
背景技术：
蓝萼X素(Glaucocalyxin X)是本发明人从唇形科香茶菜属植物蓝萼 香茶菜(AaMos7'a7"po"z'C(3 (Burm. f.) Hara var. g/awcoca/yx (Maxim.) Hara )的全草中分离得到的新化合物Zhao Bao Xiang (项昭保)， Hai Sheng Chen(陈海生)，et al. Two new diterpenoids from yapow'ca var. g7awcoc—x， Chinese Chemical Letter 2008;19:852-854。 蓝萼X素的化学结构如下
至今未见有关蓝萼X素具有抗癌活性的报道。
发明内容
本发明为蓝萼x素提供一种制备抗癌药物的用途。 本发明采用MTT法，用A549 (人肺癌细胞)、LOVO (人肠癌细
3胞)、6T-CEM (人T细胞白血病细胞)、HL-60 (人白血病细胞)细
胞株对蓝萼X素进行了细胞毒活性实验，实验结果发现它具有显著
的细胞毒活性，因此可用于制备抗癌药物。
本发明为寻求抗癌药物提供了一种新的来源。
具体实施例方式
下面通过体外抗肿瘤实验，对本发明作详细描述。 蓝萼X素体外抗肿瘤活性试验
1、 试验药物
蓝萼X素从蓝萼香茶菜中分离得到，制备方法详见ZhaoBao Xiang(项昭保)，Hai Sheng Chen(陈海生)，et al. Two new diterpenoids from J^Mas7》乂"/ ow'ca var. g/awcoc一x， Chinese Chemical Letter 2008;19:852-854。
对照药强力霉素(DOX)，石家庄瑞田生化有限公司。
2、 细胞株由上海医药工业研究院药理研究室提供
①A549 (人肺癌细胞)；②LOVO (人肠癌细胞)；③6T-CEM (人 T细胞白血病细胞)； HL-60 (人白血病细胞)
3、 培养液RPMI1640+15。/。NBS+双抗 4其他材料
全自动酶标仪型号(WellscanMK-2)生产厂商Labsystems 进口96孔培养板等 5、实验方法
按常规采用MTT法，96孔板每孔加入浓度为4-5xl04个/ml的细胞悬液100iU，置37。C， 5%<:02培养箱内。24h后，加入样品液， 10ul/孔，设双复孔，37°C， 5。/。C02作用72h。每孔加入5mg/ml的 MTT溶液20ul，作用4h后加入溶解液，100lU/孔，置培养箱内，
溶解后用MK-2全自动酶标仪测570nm OD值。
6、实验结果结果见表l。 表1蓝萼X素单体对人体肿瘤细胞的体外增殖抑制作用
样品名称编号蓝萼X素DOX
A549IC50( u g/ml)3.310.0228
100ug/ml时IC0/。10099,96
LOVOIC50("g/ml)1.730,286
100ug/ml时IC0/。10099.59
HL-60IC50Og/ml)3.160.00352
100 u g/ml时IC0/。100100
CEMIC50( u g/ml)1.570.0809
100 u g/ml时IC0/010080.77
由表1可见，蓝萼x素对测试肿瘤细胞具有很强抑制作用。因
此可用于制备抗癌药物。
权利要求
1、蓝萼X素在制备抗癌药物中的应用，它的化学结构如下
全文摘要
本发明涉及医药技术领域，是蓝萼香茶菜中二萜类化合物蓝萼X素用于制备抗癌药物的用途。本发明采用MTT法进行了细胞毒活性实验，结果表明，蓝萼X素均具有显著细胞毒活性，因此可用于制备抗癌药物。本发明为寻求抗癌药物提供了一种新的来源。
文档编号A61K31/357GK101455660SQ20091004488
公开日2009年6月17日 申请日期2009年1月5日 优先权日2009年1月5日
发明者刘建国, 赵卫权, 金永生, 陈海生, 项昭保 申请人:中国人民解放军第二军医大学