专利名称：一种蒙药制剂的制备方法
技术领域：
本发明属于蒙药技术领域，具体涉及一种治疗乳腺增生疾病的蒙药制 剂的制备方法。
背景技术：
蒙药是我国传统医药的重要组成部分，是祖国药学宝库中瑰宝之一， 在蒙汉等各族人民的防病治病中发挥了不可磨灭的作用。它独具药性强，服用量少的特点。 然而受传统制备工艺和制备方法的影响，蒙药在过去多为丸剂、膏剂或散剂，因此有药物纯 度低，药量大，不利于病人服用，影响治疗效果，且不利于机械化生产等弊端，制约了蒙药的 广泛使用。本发明具体涉及一种治疗乳腺增生疾病的蒙药制剂，也同样存在上述问题。因 此，许多科研人员和企业都在加强蒙药传统制备工艺的改进和创新，以便提升蒙药的治疗 效果。如内蒙古王玉华申报的专利(专利号200510056142.0)公开了一种止咳祛痰蒙药 的制备方法，主要技术特征是原料由北沙参、甘草、紫草茸和拳参共四味药组成，将北沙参 先取出20-40 %的量粉碎成60 100目细粉备用，再将其余药材加入乙醇回流提取两次，合 并两次提取液滤过，回收乙醇，浓缩成稠膏状，加入上述北沙参细粉，拌勻后烘干粉碎，装入 胶囊即成。再如内蒙古刘振国申报的专利(专利号=02103955. 0)公开了一种蒙医传统方 药扫日劳的新制备工艺，其选取北沙参、甘草、紫草茸，拳参原料，风选或水洗烘干，粉碎成 粗粉或饮片，加水煎煮，过滤，合并滤液，弃去药渣。滤液经粗滤后浓缩，然后通过加入高纯 度乙醇沉淀，除去蛋白质、树胶等无活性成分，然后在减压下回流，除去醇。必要时，加入活 性炭脱色处理和适量矫味剂，过滤，得成品药液，灭菌后包装。发明内容本发明的目的是针对上述问题，提供一种治疗乳腺增生的蒙药制剂的 制备方法，通过对制剂生产方法的改进，达到制剂体积小、疗效高、携带运输方便、适于机械 化生产的目的。本发明的技术方案是本制剂组方由白豆蔻、益母草、公丁香、桅子、手掌参、肉豆 蔻、沉香、沙棘、赤包子、珍珠杆、诃子、山奈、红花、广木香、人工牛黄、刺柏、五灵脂、橡子、土 木香、鹿茸、菌阵、冬虫夏草、硼砂、苦参、川楝子、茜草、枇杷叶、紫草茸、紫草、金莲花30味 药组成。第一步进行原料药的预处理将白豆蔻、益母草、公丁香、桅子、手掌参、肉豆蔻、 沉香、沙棘、赤包子、珍珠杆、诃子、山奈、红花、广木香、刺柏、五灵脂、橡子、土木香、鹿茸、菌 阵、冬虫夏草、硼砂、苦参、川楝子、茜草、枇杷叶、紫草茸、紫草、金莲花二十九味药进行灭菌 干燥。第二步粉碎加工将冬虫夏草、人工牛黄、鹿茸、硼砂、白豆蔻、肉豆蔻、沉香粉碎研 磨研成120目细粉备用。第三步提取浓缩液将其余二十三味药粉碎成60目细粉，加水煎煮2次，每次2小 时，合并煎液，过滤，滤液浓缩至相对密度1. 30-1. 32(50°C )备用。第四步将过滤后的剩余物加入95%的乙醇浸提，浸提时间2小时，而后将浸提液 浓缩至相对密度1. 35-1. 40(50°C )备用。第五步合并水煎浓缩液和乙醇浸提浓缩液，以其作为赋形剂，将冬虫夏草、人工 牛黄、鹿茸、硼砂、白豆蔻、肉豆蔻、沉香研磨成的120目细粉加入浓缩液中进行起模，然后筛选丸模。第六步将筛选均勻的球形模子用水泛制成丸，干燥、筛选、用银朱包衣、打光、干 燥、辐照灭菌、包装。采用上述技术方案制备的药物制剂符合国家药典规定，具有治疗乳腺增生的功 效，将会给广大患有乳腺增生病的患者提供一种安全、有效的治疗药物。实施的方式白豆蔻 150.0手掌参25. 0赤包子25.0红花15.0五灵脂15.0菌阵10.0川楝子5.0紫草2. 5
按下述配比称取原料(千克)
益母草40. 0 肉豆蔻25. 0 珍珠杆25. 0 广木香15.0 橡子15.0 冬虫夏草5. 0 茜草5.0 金莲花5. 0
公丁香30. 0 沉香25. 0 诃子20. 0 人工牛黄15.0 土木香15. 0 硼砂5. 0 枇杷叶5. 0
桅子25. 0 沙棘25. 0 山奈17. 5 刺柏15. 0 鹿茸10. 0 苦参5.0 紫草茸5. 0
将白豆蔻、益母草、公丁香、桅子、手掌参、肉豆蔻、沉香、沙棘、赤包子、珍珠杆、诃 子、山奈、红花、广木香、刺柏、五灵脂、橡子、土木香、鹿茸、菌阵、冬虫夏草、硼砂、苦参、川楝 子、茜草、枇杷叶、紫草茸、紫草、金莲花二十九味药进行灭菌干燥，灭菌温度为115°C，时间 为45分钟。将冬虫夏草、人工牛黄、鹿茸、硼砂、白豆蔻、肉豆蔻、沉香粉碎研磨研成120目细 粉备用。将其余二十三味药粉碎成60目细粉，加水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，过滤， 滤液浓缩至相对密度1. 30-1. 32(50°C )备用。将水煎过滤后的剩余物加入95%的乙醇浸提，浸提时间2小时，而后将浸提液浓 缩至相对密度1. 35-1. 40(50°C )备用。合并水煎浓缩液和乙醇浸提浓缩液，以其作为赋形剂，将冬虫夏草、人工牛黄、鹿 茸、硼砂、白豆蔻、肉豆蔻、沉香研磨成的120目细粉加入浓缩液中进行起模，然后筛选丸 模。最后将筛选均勻的球形模子用水泛制成丸，制丸所用水均为纯化水，水丸的规格 是0.2克/丸。制丸结束后，将湿丸装入洁净的不锈钢桶，移至干燥间进行干燥(干燥温度 60°C 80°C )、筛选、用银朱包衣、打光，打光用纯化水，打光后移至干燥间进行再干燥，辐 照灭菌、包装。
权利要求
一种蒙药制剂的制备方法，其特征在于所说的蒙药制剂的制备方法是将组方中的益母草等23味药进行水煎提取和乙醇浸提，合并水煎浓缩液和乙醇浸提浓缩液，以其作为赋形剂，将组方中的冬虫夏草等7味药研磨成120目细粉加入浓缩液中进行起模，然后筛选丸模。
2.根据权利要求1所说的一种蒙药制剂的制备方法，其特征在于所说的水煎提取方法 是将二十三味药粉碎成60目细粉，加水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，过滤，滤液浓缩至 相对密度 1. 30-1. 32(50°C )。
3.根据权利要求1所说的一种蒙药制剂的制备方法，其特征在于所说的乙醇浸提方法 是将水煎过滤后的剩余物加入95%的乙醇浸提，浸提时间2小时，而后将浸提液浓缩至相 对密度 1. 35-1. 40(50°C )。
全文摘要
本发明公开了一种蒙药制剂的制备方法，具体涉及一种治疗乳腺增生疾病的蒙药制剂的制备方法。其方法是将组方中的益母草等23味药粉碎成60目细粉后进行水煎提取和乙醇浸提，合并水煎浓缩液和乙醇浸提浓缩液，以其作为赋形剂，将组方中的冬虫夏草等7味药研磨成120目细粉加入浓缩液中进行起模，然后筛选丸模并用水泛制成丸，干燥、筛选、用银朱包衣、打光、干燥、辐照灭菌、包装制成成品。采用上述技术方案制备的药物制剂符合国家药典规定，具有治疗乳腺增生的功效，将会给广大患有乳腺增生病的患者提供一种安全、有效的治疗药物。
文档编号A61P15/14GK101874885SQ200910138088
公开日2010年11月3日 申请日期2009年5月3日 优先权日2009年5月3日
发明者张彬, 额都胡日雅其 申请人:张彬;额都胡日雅其