专利名称：培养基体、应用该培养基体的移植体及移植体的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种培养基体、应用该培养基体的移植体以及该移植体的制备方法。
背景技术：
在社会生活中，各种事故或灾害会不可避免造成生物体损伤，尤其是会损伤皮肤或神经系统。
目前，临床上对于大面积深度皮肤缺损等患者的创面修复治疗，一般采用皮肤移植的方法治疗。其中，皮肤移植大都采用自体植皮、自体皮浆或异体供皮等方法，存在皮源较少、取皮植皮方法繁锁、患者痛苦较大等问题。神经系统受损会引起神经缺损，神经缺损是临床常见的致残性疾病。通常采用神经管“桥接”神经系统受损部位两端，该神经管是神经系统受损部位的神经细胞的承载体，受损部位的神经细胞(neurons)的神经突起(neurite)受到损伤,通过该神经管的支撑,该神经系统受损部位一端的神经细胞的神经突起沿所述神经管内壁生长，从而通过受损神经细胞的自我修复来完成受损神经系统的修复。然，当受损部位的神经细胞死亡时，通过植入上述神经管是不能修复受损的神经系统的。
发明内容
有鉴于此，确有必要提供一种培养基体，应用该培养基体的移植体及该移植体的制备方法，使用该培养基体的移植体内可以减少受损部位的修复时间。一种移植体，其包括一碳纳米管结构及一生物组织，所述碳纳米管结构的表面被极化，形成一极性化表面，所述生物组织吸附在该碳纳米管结构的极性化表面。—种移植体的制备方法，其包括以下步骤提供一培养基体，该培养基体包括一碳纳米管结构，该碳纳米管结构被极化，形成一极性化表面；在所述碳纳米管结构的极性化表面种植多个细胞；以及培养所述多个细胞直到该多个细胞生长形成一生物组织。一种培养基体，用于培养生物组织，其包括一碳纳米管结构，该碳纳米管结构的表面被极化，形成一极性化表面，该极性化表面具有与待培养的生物组织相匹配的电荷极性。与现有技术相比较，本发明提供的培养基体中的碳纳米管结构被极化，形成所述极性化表面，该极性化表面具有与待培养的细胞相匹配的电荷极性，可以吸附细胞，因此该培养基体可以用来培养细胞。所述碳纳米管结构具有弹性佳、延展性良好、质量轻，可剪裁等优点，因此，该培养基体可根据受损组织的受损部位的形状、大小进行裁剪、拉伸并植入受损部位。由本发明提供的使用上述培养基体的移植体可根据受损组织的受损部位的形状、大小进行裁剪、拉伸并植入受损部位。所述移植体包括生物组织，当该移植体植入体内时，该生物组织中的细胞与所述受损部位两端或边缘的细胞的距离较近，因此该移植体中的细胞与受损部位边缘的细胞可以重新建立联系，完成受损部位的修复。另，本发明提供的移植体的制备方法不需要对所述碳纳米管结构进行镀层、涂层或化学修饰处理，就可以直接制备移植体，因此，该方法比较简单，易于实施。
图I为本发明实施方式提供的移植体的结构示意图。图2为本发明实施方式采用的一碳纳米管絮化膜的扫描电镜照片。图3为本发明实施方式采用的一碳纳米管碾压膜的扫描电镜照片。图4为本发明实施方式采用的一碳纳米管拉膜的扫描电镜照片。图5为本发明实施方式采用的多层层叠设置的碳纳米管拉膜的扫描电镜照片。图6为本发明实施方式采用的一非扭转的碳纳米管线的扫描电镜照片。
图7为本发明实施方式采用的一扭转的碳纳米管线的扫描电镜照片。图8为本发明实施方式提供的移植体的制备流程示意图。图9为本发明第一实施例提供的移植体的结构示意图。图10为本发明第一实施例所提供的移植体通过荧光染色后的光学显微镜照片。图11为本发明第二实施例所提供的移植体通过荧光染色后的光学显微镜照片。主要元件符号说明
权利要求
1.ー种移植体的制备方法，其包括如下步骤 提供一培养基体，该培养基体包括一碳纳米管结构，该碳纳米管结构被极化，形成ー极性化表面； 在所述碳纳米管结构的极性化表面种植多个细胞；以及 培养所述多个细胞直到该多个细胞生长形成一生物组织。
2.如权利要求I所述的移植体的制备方法，其特征在于，所述碳纳米管结构包括至少一碳纳米管絮化膜，该碳纳米管絮化膜包括多个相互缠绕且均匀分布的碳纳米管。
3.如权利要求I所述的移植体的制备方法，其特征在于，所述碳纳米管结构包括至少一碳纳米管碾压膜，该碳纳米管碾压膜包括多个碳纳米管相互部分交迭，并通过范德华力 相互吸引，紧密结合。
4.如权利要求I所述的移植体的制备方法，其特征在于，所述碳纳米管结构包括至少ー碳纳米管拉膜，该碳纳米管拉膜包括多个沿同一方向择优取向排列的碳纳米管，且该多个碳纳米管通过范德华カ首尾相连。
5.如权利要求I所述的移植体的制备方法，其特征在于，所述碳纳米管结构包括多个层叠设置的碳纳米管膜，相邻的碳纳米管膜之间通过范德华カ连接。
6.如权利要求I所述的移植体的制备方法，其特征在于，所述碳纳米管结构为ー碳纳米管线状结构，该碳纳米管线状结构包括至少ー非扭转的碳纳米管线或至少ー扭转的碳纳米管线。
7.如权利要求I所述的移植体的制备方法，其特征在于，所述培养基体的制备方法包括提供所述碳纳米管结构；以及对所述碳纳米管结构表面进行极性化处理。
8.如权利要求7所述的移植体的制备方法，其特征在于，对所述碳纳米管结构表面进行极性化处理的步骤包括对所述碳纳米管结构进行灭菌处理；以及采用多聚赖氨酸溶液或聚醚亚酰胺溶液处理所述灭菌后的碳纳米管结构。
9.如权利要求8所述的移植体的制备方法，其特征在干，采用多聚赖氨酸溶液或聚醚亚酰胺溶液处理所述灭菌后的碳纳米管结构的步骤为将灭菌后的碳纳米管结构浸泡在所述多聚赖氨酸溶液或聚醚亚酰胺溶液中；以及用灭菌后的去离子水清洗浸泡过的碳纳米管结构以去除形成在该碳纳米管结构表面的多聚赖氨酸溶液或聚醚亚酰胺溶液。
10.如权利要求7所述的移植体的制备方法，其特征在于，所述培养基体进ー步包括一载体，该培养基体的制备方法包括提供所述载体及所述碳纳米管结构；将所述碳纳米管结构设置在所述载体的表面；对所述碳纳米管结构及载体进行灭菌处理；以及采用多聚赖氨酸溶液或聚醚亚酰胺溶液处理所述灭菌后的碳纳米管结构。
11.如权利要求I所述移植体的制备方法，其特征在于，在所述碳纳米管结构的极性化表面种植多个细胞的步骤为采用细胞液覆盖所述碳纳米管结构的极性化表面。
12.—种移植体，其包括一碳纳米管结构及一生物组织，该碳纳米管结构的表面被极化，形成一极性化表面，该生物组织吸附在该碳纳米管结构的极性化表面。
13.如权利要求12所述的移植体，其特征在于，所述碳纳米管结构的极性化表面是通过采用多聚赖氨酸溶液或聚醚亚酰胺溶液处理所述碳纳米管结构而形成的。
14.如权利要求12所述的移植体，其特征在于，所述碳纳米管结构包括多个碳纳米管，该多个碳纳米管通过范德华カ形成一自支撑结构。
15.如权利要求14所述的移植体，其特征在于，所述碳纳米管结构表面的碳纳米管被极化，形成所述极性化表面，该极性化表面具有与所述生物组织相匹配的电荷极性。
16.如权利要求12所述的移植体，其特征在于，该移植体进一步包括一生物载体，所述碳纳米管结构设置在所述生物组织及该生物载体之间。
17.如权利要求16所述的移植体，其特征在于，所述生物载体的材料为无生物毒性材料或生物降解材料。
18.如权利要求12所述的移植体，其特征在于，所述生物组织为皮肤组织、肌肉组织或神经网络。
19.一种培养基体，用于培养生物组织，其包括一碳纳米管结构，该碳纳米管结构的表面被极化，形成一极性化表面，该极性化表面具有与待培养的生物组织相匹配的电荷极性。
20.如权利要求19所述的培养基体，其特征在于，所述碳纳米管结构的极性化表面包 括多个碳纳米管，该多个碳纳米管被极化。
21.如权利要求19所述的培养基体，其特征在于，该培养基体进一步包括一载体，所述碳纳米管结构设置在该载体的表面，且所述极性化表面远离该载体设置。
22.如权利要求21所述的培养基体，其特征在于，所述载体的材料为塑料、无生物毒性材料或生物降解材料。
23.如权利要求21所述的培养基体，其特征在于，该培养基体进一步包括一容器，该容器具有一内表面，所述载体设置在该容器的内表面与所述碳纳米管结构之间，且该容器为培养皿或表面皿。
全文摘要
本发明涉及一种移植体，其包括一碳纳米管结构及一生物组织，所述碳纳米管结构的表面被极化，形成一极性化表面，所述生物组织吸附在该碳纳米管结构的极性化表面。本发明还提供一种上述移植体的制备方法，其包括如下步骤提供一培养基体，该培养基体包括一碳纳米管结构，该碳纳米管结构被极化，形成一极性化表面；在所述碳纳米管结构的极性化表面种植多个细胞；以及培养所述多个细胞直到该多个细胞生长形成一生物组织。本发明还提供一种培养基体，用于培养所述生物组织，其包括一碳纳米管结构，该碳纳米管结构的表面被极化，形成一极性化表面，该极性化表面具有与待培养的生物组织相匹配的电荷极性。
文档编号A61F2/02GK102847199SQ20111018152
公开日2013年1月2日 申请日期2011年6月30日 优先权日2011年6月30日
发明者冯辰, 范立, 赵文美 申请人:清华大学, 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司