一种中药物组合物、其制备方法和用途的制作方法

专利名称：一种中药物组合物、其制备方法和用途的制作方法
技术领域：
本发明属药物制剂领域，具体涉及一种治疗急性高原病的中药组合物、其制备方法和用途。
背景技术：
急性高原病(Acute High Altitude Disease,AHAD)是暴露于高原时，因高原低氧而在数小时至数天内出现的临床病症候群，是发尘于高原低氧环境的一种特发性疾病，通常在海拔3000m以上地区发生，该病是机体对高原缺氧环境及低气压、高寒、干燥、强紫外线等因素的应激反应。对于高原病轻型病人无特殊治疗，多数人在12 36h内获得充分习服后，症状自然减轻或消失。对症状持续甚至恶化者需要酌情处理，其治疗原则是 I.休息休息是重要的治疗措施,过度活动可增加氧耗量,降低血氧饱和度,加重症状。因此，对轻型者要减少活动量，适当休息，但对中、重型病人应卧床休息。对精神紧张，心理很不稳定者，需要给予心理治疗，解除顾虑和恐惧。急性高原病者可以继续留在高原，但要密切观察，一旦有急性高原肺水肿或脑水肿先兆出现时可考虑送回低海拔处，或就地积极有效地进行治疗。2.吸氧吸氧对治疗高原病很重要，但对急性高原病的效果比预期的要小。间断性小量吸氧有可能延缓机体高原的习服过程。故轻、中型病人原则上不宜吸氧为好，但对特别重者夜间可低流量吸氧，一般每分钟I 2L为合适。3.镇静和止痛对于精神紧张，烦躁不安，心动过速者可酌情使用镇静剂。一般可选地西泮(安定)5mg, 口服或肌内注射。氯丙嗪(chloromazine) O. 3 O. 5mg 口服,每天3次。但此类药能抑制呼吸中枢，加重缺氧，故应严格掌握，尤其在夜间更要慎用。头痛是最常见症状，严重者可口服对乙酰氨基酹(去痛片,acetaminophen)，每次I 2片，阿司匹林(aspirin) 650mg, 口服。恶心呕吐者可选用普鲁氯哌嗪(即胃复安,prochlorperazine) 5 10mg，口服或肌内注射，异丙嗪(非那根)50mg 口服或肌内注射。据现场观察，舒必利(消呕宁)不但能防治急性高原病的呕吐，而且对晕船晕车者所致的呕吐有较好的效果，它的止吐作用主要是能抑制第四脑室底的呕吐激发区，故对恶心呕吐较重者有显著效果。一般用量为2. 5 5mg/次，口服,I 2次/d。氨茶碱(aminophylline)具有舒张支气管,增加心肌收缩力，并可降低肺动脉压，改善换气功能，可以常规使用，剂量0. I 0. 2g/次，口服，
3次 /d。4.利尿剂因本病的发尘与体内水分潴留有关，因而如何有效而合理地应用利尿齐U，视为防治高原病的重要手段。常用的利尿剂有(I)乙酸唑胺(acetazolamide):是一种较强的碳酸酐酶(carbonic anhydrase)抑制剂。在国外，特别在美国是公认的首选药，它的疗效主要与利尿和增加肺通气有关。(2)螺内酯(安体舒通)1974年Currie等开始应用螺内酯(安体舒通)预防本病，得到良好的效果，随后又有些人应用它治疗轻型或中型急性高原病。螺内酯(安体舒通)是一种轻型利尿剂，有对抗醛固酮的作用，可减轻因缺氧引起的体液潴留。一般上山前或到达高山后口服25mg，l 2次/d。(3)呋塞米(速尿)早期的资料认为，呋塞米(速尿)是一种能有效预防急性高原病的药，但它利尿作用强，易引起血液浓缩和血栓形成，故仅用于急性高原肺水肿和脑水肿的急救。5.皮质激素很多研究者认为，缺氧引起的脑水肿是造成急性高原病的主要病因，而皮质激素能有效地降低脑毛细血管通透性，减轻脑间质水肿。地塞米松(dexamethasone),可广泛用于各种类型的高原病,尤其对高原脑水肿有显效。6.中草药按中医理论，把高原病可能视为“气”不足而造成的病症，如气虚、血虚、气滞、血瘀症等。根据这些理论，我国学者对中草药的抗缺氧的有效成分及疗效进行了大量的人体和动物实验，从而筛选出不少的用于预防和治疗高原病的药物，如复方党参，红景天，刺五加，异叶青兰，黄芪，茯苓，冬虫夏草等。这些药虽能不同程度的提高人体对缺氧的 耐力，但至今尚无疗效确切并广泛用于治疗高原病的药物。

发明内容
本发明的目的是提供一种疗效确切的治疗急性高原疾病的中药组合物。本发明的另一个目的是提供一种适合于工业生产的、含量均匀、稳定性好、溶出度高的治疗急性高原疾病的药物及其制备方法。急性高原病属于中医“胸痹”范畴，其病因多为新处高原之地，气候失宜，使胸阳痹阻，心血不畅，瘀血气滞而成。低氧使机体组织无精气营养而造成的病态反应，血不能运行则产生“血瘀”的病症，如头痛、头昏、心慌、气促、手足麻木、唇指发绀等症状，“不通则痛，痛贝IJ不通”，故治疗的重点在于“祛瘀”，与“益气”。临床辨证论治施以活血化瘀，益气通脉之法。本发明的中药组合物中丹参苦微寒，善能通行血脉，祛瘀止痛，且祛瘀生新而不伤正，《本草便读》称其为“活血之力有余，为调理血分之首药”，故以为君。现代药理研究证实丹参能提高缺氧耐受力，增加冠脉血流量，改善心肌，改善微循环等作用。三七味甘微苦性温，具有散瘀止血，消肿定痛之功效。《玉揪药解》称其“和营止血，通脉行瘀，行瘀血而剑新血。”《中国医药大辞典)》记载具有抗氧化、抗疲劳、抗炎作用，具有免疫调节剂的作用，能使过高或过低的免疫反应恢复到正常，但不干扰机体正常的免疫反应。；川芎辛温香窜，长于活血行气止痛；以上两味活血止痛，辅助君药扶正祛瘀，共为臣药。黄芪甘温纯阳，大补脾肺元气，使气旺以促血行；水蛭咸苦入血分，功擅活血逐瘀、“通利血脉”(《本经》)；全蝎通络止痛，同水蛭合用化瘀通络，祛邪而不伤正。地龙清热定惊，通络，平喘，利尿。用于高热神昏，惊痫抽搐，关节痹痛，乌梢蛇祛风，通络，止痉；用于风湿顽痹，麻木拘挛等症，蝉蜕疏散风热，利咽，透疹，明目退翳，解痉；土鳖虫破血逐瘀，续筋接骨；钩藤息风定惊，清热平肝，天麻润而不燥，主入肝经，长于平肝息风；凡肝风内动、头目眩晕之症，不论虚实，均为要药，同川芎配伍为天麻川芎丸的组成，治疗头疼效果较好。益母草性辛微苦，具有活血化瘀之止痛，清热解毒消肿之功效，《本草拾遗》“主浮肿下水，兼恶毒肿。”以上九味配合君、臣活血化瘀，共为佐药。诸药合用，共奏活血化瘀，益气通脉之功。纵观全方，可见配伍特点，以活血益气为主，标本兼顾，重点突出，祛邪而不伤正，扶正而不恋邪。
具体而言，本发明提供I、一种中药组合物，其由以下重量的组分组成水蛭5-15份、地龙4-12份、僵蚕
3-10份、全虫1-10份、乌梢蛇3-10份、蜈蚣1-10份、蝉蜕3_10份、土鳖虫3_10份、天麻1_7份、三七1-7份、丹参5-15份、川芎5-15份、黄芪5-15份、钩藤4_12份、益母草4_12份，其中所述组分的来源是中药材或相当于上述中药材生药量的提取物。2、根据上述I所述中药组合物，其中所述组分为水蛭8-12份、地龙5-10份、僵蚕
4-8份、全虫3-7份、乌梢蛇4-8份、蜈蚣3-7份、蝉蜕4_8份、土鳖虫4_8份、天麻2_5份、二七2-5份、丹参8-12份、川弯8-12份、黄苗8-12份、钩藤5-10份、益母草5-10份。3、根据上述2所述中药组合物，其中所述组分为水蛭10份、地龙7. 5份、僵蚕6份、全虫5份、乌梢蛇6份、蜈蚣5份、蝉蜕6份、土鳖虫6份、天麻3份、三七3份、丹参10份、川芎10份、黄芪10份、钩藤7. 5份、益母草7. 5份。 4、根据上述1-3任一项所述的中药组合物，在制备治疗急性高原疾病药物中的用途。5、一种治疗急性高原疾病的药物，其特征在于包括上述1-3任一项所述的中药组合物和药学上可接受的辅料。6、根据上述5所述治疗急性高原疾病的药物，其特征在于该药物为口服剂型，包括水丸、蜜丸、水蜜丸、浓缩丸、片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、口服液或糖浆剂。7、根据上述6所述治疗急性高原疾病的药物，其特征在于所述水丸、水蜜丸、蜜丸按如下步骤制备而成I)称取所述重量配比的中药组合物原料，全部粉碎成细粉，过80目筛，混匀得细粉；2)将I)所得细粉，每IOOg细粉加入适量的水制丸，干燥，制成水丸；3)将I)所得细粉，加炼蜜30 40g与适量的水制丸，干燥，制成水蜜丸；4)将I)所得细粉，加炼蜜80 120g制成小蜜丸或大蜜丸。8、根据上述6所述治疗急性高原疾病的药物，其特征在于所述浓缩丸按如下步骤制备而成I)称取所述重量配比的三七，单独粉碎过80目筛，得三七细粉；2)称取所述重量配比的水蛭、地龙、僵蚕、全虫、乌梢蛇、蜈蚣、蝉蜕、土鳖虫、天麻、川弯、丹参、钩藤粉碎成细粉，过80目筛,混匀,得细粉；3)另取所述重量配比的益母草、黄芪，加水煎煮两次，用水量为所述2味原料量的10-15倍，每次I小时，滤过，滤液合并，浓缩成稠膏；4)将I)、2)所得两种细粉与3)所得稠膏混匀，制丸，干燥，制成浓缩丸。9、根据上述6所述治疗急性高原疾病的药物，其特征在于所述胶囊剂、片剂按如下步骤制备而成I)称取所述重量配比的三七，单独粉碎过80目筛，得三七细粉；2)称取所述重量配比的水蛭、地龙、僵蚕、全虫、乌梢蛇、蜈蚣、蝉蜕、土鳖虫、天麻、钩藤粉碎成细粉，过80目筛,混匀,得细粉；3)另取所述重量配比的益母草、黄芪、丹参、川芎，加水煎煮两次，用水量为所述2味原料量的10-15倍，每次I小时,滤过,滤液合并,浓缩成稠膏；
4)将2)所得细粉细粉与3)所得稠膏混合均匀，减压干燥后，粉碎成细粉；5)将4所得细粉与I)所得三七细粉，混匀，装入胶囊，制成胶囊剂；6)将4所得细粉与I)所得三七细粉，混匀后，加入适量乙醇制粒，压片，制成片剂。10、根据上述6所述治疗急性高原疾病的药物，其特征在于所述颗粒剂按如下步骤制备而成I)称取所述重量配比的三七，单独粉碎过80目筛，得三七细粉；2)称取所述重量配比的水蛭、地龙、僵蚕、全虫、乌梢蛇、蜈蚣、蝉蜕、土鳖虫、天麻、钩藤粉碎成细粉，过80目筛,混匀,得细粉；3)另取所述重量配比的益母草、黄芪、丹参、川芎，加水煎煮两次，用水量为所述2味原料量的10-15倍，每次I小时，滤过，滤液合并，浓缩成相对密度I. 30 I. 35 (80°C )的
清膏；4)将1)、2)所得细粉与3)所得清膏混合，加适量糊精和蔗糖，混匀，再加乙醇适量，制粒，干燥后，得颗粒剂(有糖型)；5)将1)、2)所得细粉与3)所得清膏混合，取适量糊精、甜蜜素制成乙醇溶液，制粒，干燥后，得颗粒剂(无糖型)。11、根据上述1-3所述的中药组合物，还可应用在制备治疗心脑血管疾病药物中的用途，特别是治疗冠心病、心绞痛疾病药物中的用途。12、根据上述5-10所述治疗急性高原疾病的药物，还可应用在制备治疗心脑血管疾病药物中的用途，特别是治疗冠心病、心绞痛疾病药物中的用途。
具体实施例方式以下通过具体实施方式
的描述对本发明作进一步说明，但这并非是对本发明的限制，本领域技术人员根据本发明的基本思想，可以做出各种修改或改进，但是只要不脱离本发明的基本思想，均在本发明的范围之内。实施例I丸剂处方组成
水蛭IOOg 地龙75g 僵蚕60g 全虫50g 乌梢蛇60 g 蜈蚁50 g 赠脱60g 土鳖虫60 g 天麻30g 三七30g 丹参IOOg 川芎IOOg
黄芪IOOg 钩藤75g 益母草75 g制备方法以上十五味，全部粉碎成细粉，过80目筛，混匀；按每IOOg粉末适量的水制丸，干燥，制成水丸；加炼蜜35g与适量的水制丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜IOOg制成小蜜丸或大蜜丸，即得。实施例2丸剂(浓缩丸)处方组成水輕IOOg 地龙75g 僵蚕60 g 全虫50 g 乌梢蛇60 g 蜈蚣50g 蛑蜕60g 土鳖虫60 g 天麻30g 三七30g 丹参IOOg 川芎IOOg
黄民IOOg 钩藤75 g 益母草75 g制备方法以上十五味，除益母草、黄芪两味外，三七单独粉碎成细粉，过80目筛；其余水蛭等十二味粉碎成细粉，过80目筛，混匀；益母草、黄芪两味加水煎煮两次，第一次加水2600g，第二次加水1800g，每次I小时，滤过，滤液合并，浓缩成稠膏。将上述两种细粉与稠膏混匀，制丸，干燥，打光，即得。实施例3胶囊剂处方组成
水蛭50g地龙40 g僵蚕30 g全虫20 g
乌梢蛇30 g蜈蚣20g蝉蜕30g土鳖虫30 g
天麻12g三七12g丹参50g川芎50g 黄芪50 g 钩藤40 g 益母草40 g制备方法以上十五味，除益母草、黄芪、丹参、川芎外，三七单独粉碎成细粉，过80目筛；其余水蛭等十味粉碎成细粉，过80目筛，混匀；剩余益母草等四味加水煎煮两次，第一次加水2800g，第二次加水2000g，每次I小时，滤过，滤液合并，浓缩成稠膏。将上述除三七外的其他细粉与稠膏混合，减压干燥，粉碎成细粉，加入三七细粉，混匀，装及胶囊，制成1000粒，即得。实施例4片剂处方组成
水蛭150g地龙120 g 僵蚕IOOg 全虫90g
乌梢蛇IOOg蜈蚣90 g蝉蜕100 g土鳖虫100 g
天麻70g三七70g丹参150 g川芎150 g
黄芪150 g 钩藤120 g 益母草120 g制备方法以上十五味，除益母草、黄芪、丹参、川芎外，三七单独粉碎成细粉，过80目筛；其余水蛭等十味粉碎成细粉，过80目筛，混匀；其余益母草等四味加水煎煮两次，第一次加水6000g，第二次加水6000g，每次I小时，滤过，滤液合并，浓缩成稠膏。将上述除三七外的其他细粉与稠膏混合，减压干燥，粉碎成细粉，加入三七细粉，混匀，用适量乙醇制粒，压制成片，或包糖衣或薄膜衣，即得。实施例5颗粒剂处方组成水睡IOOg 地龙75 g 僵蚕60 g 全虫50 g 乌梢蛇60 g 蜈蚣50g 蝉蜕60g 土鳖虫60 g 天麻30g 三七30g 丹参IOOg 川芎IOOg
黄I^lOOg 钩藤75 g 益母草75 g制备方法以上十五味，丹参、川弯、益母草、黄苗四味加水煎煮两次，第一次加水5000g，第二次加水4000g， 每次I小时，滤过，滤液合并，浓缩成相对密度I. 30 I. 35 (80 0C )的清膏，备用；将三七单独粉碎成细粉，过80目筛；其余水蛭等十味粉碎成细粉，过80目筛，混匀；与上述清膏混合,加糊精和鹿糖适量，并加乙醇适量，制粒，制成1000g(有糖型)；或加糊精和甜蜜素乙醇溶液适量，制粒，制成1000g(无糖型)，干燥，即得。实施例6药效学试验I.试验材料I. I受试药物名称NK丸来源按实施例2自制规格每丸O. 18g,每丸相当生药O. 234g,每g药粉相当生药I. 3g。用法用量口服,一次10 15丸,一日3次。I. 2实验动物与试验条件实验动物昆明系小白鼠，早 各半，由第四军医大学实验动物中心提供，动物准用证书号SCXK(军)2007-007。实验前适应性饲养3 5天，选行为活动、饮食、精神状态均正常的小鼠进行试验。试验条件室温22 28°C,相对湿度40 60%，空调调温,排气扇通风换气每天2次，每次lh。试验小鼠雌雄分笼喂养，水(常水)、标准颗粒饲料自由摄取。鼠舍保持整洁卫生。光/暗时间为12/12h。I. 3试剂与仪器氢氧化钠，西安化学制剂厂，批号880912氢氧化钙，上海石粉厂，批号730327凡士林，西安化学制剂厂，批号070410单道心电图机，上海光电医用电子仪器有限公司，产品型号ECG_65112.试验方法与结果统计方法试验数据以均值土标准差(Χ±5 )表示，组间进行t检验。试验剂量设计临床用量每次15丸，一日3次，即45丸/日，每丸O. 18g，8. Ig/日(日服生药10.53g)。人体重按60kg计，即为O. 135g/kg。临床有效量等体表面积小鼠用量为I. 35g/kg，以此为中剂量，向上向下各翻一倍为大、小剂量2. 70g/kg、0. 68g/kg，大、中、小剂量为临床用量的20、10、5倍(相当于生药3. 51、1.76、0. 88g/kg)。大鼠大、中、小剂量分别为2. 16,1.08,0. 54g/kg，为临床用量的16、8、4倍(相当于生药2.81,1.40,0. 70g/kg)。2. INK丸对正常小鼠耐疲劳能力的影响
选健康ICR小鼠48只，雌雄各半，体重18g_22g，随机分为4组，NK丸大、中、小三个剂量组2. 70g/kg、l. 35g/kg、0. 68g/kg，空白对照组给予灌胃蒸馏水，各组灌胃体积均为O. 2ml/10g，每日一次，连续给药7天。于末次给药后lh，将小鼠尾部负重2. 5g后放入25°C水中游泳(水池规格45X30X20cm3),以小鼠因疲劳而头部沉没于水中10秒为指标,记录游泳时间(S)，与空白对照组比较，组间进行t检验。结果详见表I。表INK丸对正常小鼠耐疲劳能力的影响(J ± 5 )
权利要求
1.一种中药组合物,其由以下重量的组分组成水蛭5-15份、地龙4-12份、僵蚕3-10份、全虫1-10份、乌梢蛇3-10份、蜈蚣1-10份、蝉蜕3-10份、土鳖虫3_10份、天麻1_7份、三七1-7份、丹参5-15份、川芎5-15份、黄芪5-15份、钩藤4_12份、益母草4_12份，其中所述组分的来源是中药材或相当于上述中药材生药量的提取物。
2.如权利要求I所述中药组合物，其中所述组分为水蛭8-12份、地龙5-10份、僵蚕4-8份、全虫3-7份、乌梢蛇4-8份、蜈蚣3-7份、蝉蜕4_8份、土鳖虫4_8份、天麻2_5份、二七2-5份、丹参8-12份、川弯8-12份、黄苗8-12份、钩藤5-10份、益母草5-10份。
3.如权利要求2所述中药组合物，其中所述组分为水蛭10份、地龙7.5份、僵蚕6份、全虫5份、乌梢蛇6份、蜈蚣5份、蝉蜕6份、土鳖虫6份、天麻3份、三七3份、丹参10份、川芎10份、黄芪10份、钩藤7. 5份、益母草7. 5份。
4.如权利要求1-3任一项所述的中药组合物，在制备治疗急性高原疾病药物中的用途。
5.一种治疗急性高原疾病的药物，其包括权利要求1-3任一项所述的中药组合物和药学上可接受的辅料，为口服剂型，包括水丸、蜜丸、水蜜丸、浓缩丸、片剂、胶囊剂、颗粒剂、散齐U、口服液或糖浆剂。
6.如权利要求5所述治疗急性高原疾病的药物，其中所述水丸、水蜜丸、蜜丸按如下步骤制备而成 1)称取所述重量组分的中药组合物原料，全部粉碎成细粉，过80目筛,混匀得细粉； 2)将I)所得细粉，每IOOg细粉加入适量的水制丸，干燥，制成水丸； 3)将I)所得细粉，加炼蜜30 40g与适量的水制丸，干燥，制成水蜜丸； 4)将I)所得细粉，加炼蜜80 120g制成小蜜丸或大蜜丸。
7.如权利要求5所述治疗急性高原疾病的药物，其中所述浓缩丸按如下步骤制备而成 1)称取所述重量配比的三七，单独粉碎过80目筛，得三七细粉； 2)称取所述重量配比的水蛭、地龙、僵蚕、全虫、乌梢蛇、蜈蚣、蝉蜕、土鳖虫、天麻、川弯、丹参、钩藤粉碎成细粉，过80目筛,混匀,得细粉； 3)另取所述重量配比的益母草、黄芪，加水煎煮两次，用水量为所述2味原料量的10-15倍，每次I小时，滤过，滤液合并，浓缩成稠膏； 4)将1)、2)所得两种细粉与3)所得稠膏混匀，制丸，干燥，制成浓缩丸。
8.如权利要求5所述治疗急性高原疾病的药物，其中所述胶囊剂、片剂按如下步骤制备而成 1)称取所述重量配比的三七，单独粉碎过80目筛，得三七细粉； 2)称取所述重量配比的水蛭、地龙、僵蚕、全虫、乌梢蛇、蜈蚣、蝉蜕、土鳖虫、天麻、钩藤粉碎成细粉,过80目筛,混匀,得细粉； 3)另取所述重量配比的益母草、黄芪、丹参、川芎，加水煎煮两次，用水量为所述2味原料量的10-15倍，每次I小时,滤过,滤液合并,浓缩成稠膏； 4)将2)所得细粉细粉与3)所得稠膏混合均匀，减压干燥后，粉碎成细粉； 5)将4所得细粉与I)所得三七细粉，混匀，装入胶囊，制成胶囊剂； 6)将4所得细粉与I)所得三七细粉，混匀后，加入适量乙醇制粒，压片，制成片剂。
9.如权利要求5所述治疗急性高原疾病的药物，其中所述颗粒剂按如下步骤制备而成 1)称取所述重量配比的三七，单独粉碎过80目筛，得三七细粉； 2)称取所述重量配比的水蛭、地龙、僵蚕、全虫、乌梢蛇、蜈蚣、蝉蜕、土鳖虫、天麻、钩藤粉碎成细粉,过80目筛,混匀,得细粉； 3)另取所述重量配比的益母草、黄芪、丹参、川芎，加水煎煮两次，用水量为所述2味原料量的10-15倍，每次I小时，滤过，滤液合并，浓缩成相对密度I. 30 I. 35 (800C )的清膏； 4)将1)、2)所得细粉与3)所得清膏混合，加适量糊精和蔗糖，混匀，再加乙醇适量，制粒，干燥后，得颗粒剂(有糖型)； 5)将1)、2)所得细粉与3)所得清膏混合，取适量糊精、甜蜜素制成乙醇溶液，制粒，干燥后，得颗粒剂(无糖型)。
10.如权利要求1-3任一项所述的中药组合物，还可应用在制备治疗心脑血管疾病药物中的用途，特别是治疗冠心病、心绞痛疾病药物中的用途。
全文摘要
本发明涉及一种治疗急性高原病的中药组合物、其制备方法和用途，属于药物制剂领域。本发明提供的一种中药组合物，其由以下重量的组分组成水蛭5-15份、地龙4-12份、僵蚕3-10份、全虫1-10份、乌梢蛇3-10份、蜈蚣1-10份、蝉蜕3-10份、土鳖虫3-10份、天麻1-7份、三七1-7份、丹参5-15份、川芎5-15份、黄芪5-15份、钩藤4-12份、益母草4-12份，其中所述组分的来源是中药材或相当于上述中药材生药量的提取物。本发明的治疗急性高原疾病的药物疗效确切，且含量均匀、稳定性好、溶出度高、适合于工业生产。
文档编号A61K9/48GK102861243SQ20121029290
公开日2013年1月9日 申请日期2012年8月17日 优先权日2012年8月17日
发明者宋红儒, 汤迎爽, 康阿龙 申请人:宋红儒