一种抗肿瘤的药物组合物的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种抗肿瘤的药物组合物，所述药物组合物含有有效量的聚[2-2(2-乙氧基乙氧基乙基)胍盐酸盐和有效量的海鞘素，所述聚[2-2(2-乙氧基乙氧基乙基)胍盐酸盐平均分子量为1200D，所述聚[2-2(2-乙氧基乙氧基乙基)胍盐酸盐和海鞘素的质量比为5:1~10:1。
【专利说明】一种抗肿瘤的药物组合物
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种药物，具体涉及一种抗肿瘤的药物组合物。
【背景技术】
[0002]肿瘤(Tumor)是机体在各种致癌因素作用下，局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的异常病变。学界一般将肿瘤分为良性和恶性两大类。恶性肿瘤又名癌症。 [0003]肿瘤在本质上是基因病。各种环境的和遗传的致癌因素以协同或序贯的方式引起DNA损害，从而激活原癌基因和(或)灭活肿瘤抑制基因，加上凋亡调苄基因和(或)DNA修复基因的改变，继而引起表达水平的异常，使靶细胞发生转化。被转化的细胞先多呈克隆性的增生，经过一个漫长的多阶段的演进过程，其中一个克隆相对无限制的扩增，通过附加突变，选择性地形成具有不同特点的亚克隆(异质化)，从而获得浸润和转移的能力(恶性转化),形成恶性肿瘤。
[0004]目前，国际主流的治疗肿瘤的方法是化学疗法，但对于这些疾病的化学疗法的主要问题是，癌细胞仅有一定的百分率对所施用的细胞抑制药物起反应。此外，即使肿瘤对治疗起反应，常常也不能期望症状的完全缓解。
[0005]为了增加化学治疗的疗效，目前的趋势是多种化学治疗，即采用多种细胞抑制药物。越来越经常地，将多种具有不同作用点的细胞抑制药物相组合以改善癌症治疗。由此一方面取得了更好的疗效，而另一方面遇到了逐步发展的抗药性的问题。
[0006]另外的可能性在于通过同时施用细胞保护剂来选择性保护健康的细胞不受细胞抑制药物的影响，由此可以给药更高的剂量，同时产生较低的副作用。
[0007]尽管有这些措施，化学治疗的副作用率仍然很高。正是由于这个原因，研究既具有良好的效果又具有良好的耐受性即尽可能宽的治疗窗的活性成分足极其重要的。
【发明内容】
[0008]本发明的目的在于提供一种抗肿瘤的药物组合物，所述药物组合物在保证对肿瘤的治疗作用的同时，能够尽可能的降低化学治疗的副作用。
[0009]所述药物含有有效量的聚[2-2(2-乙氧基乙氧基乙基)胍盐酸盐和有效量的海鞘素，所述聚[2-2(2-乙氧基乙氧基乙基)胍盐酸盐平均分子量为1200D，所述聚[2-2(2-乙氧基乙氧基乙基)胍盐酸盐和海鞘素的质量比为5:广10:1。
[0010]本发明的聚[2-2(2-乙氧基乙氧基乙基)胍盐酸盐为已知化合物，其可以市场购买得到，也可以自行制备得到。其典型但非限制性的制备实例为:在50°C将4.43mol胍盐酸盐溶于4.03mol三甘醇二胺中。随后加热到120°C并在所述温度搅拌2小时。然后保持该温度2小时，接着施加真空并在170°C在真空中再持续搅拌2小时。随后充气到常压，冷却到120°C并用去离子水稀释到约50%。用磷酸中和到pH值约6，使之冷却并稀释到所需浓度。分子量测得为1200D。[0011]本发明的海鞘素结构式为:
[0012]
【权利要求】
1.一种抗肿瘤的药物组合物，其特征在于，所述药物含有有效量的聚[2-2(2-乙氧基乙氧基乙基)胍盐酸盐和有效量的海鞘素，所述聚[2-2(2-乙氧基乙氧基乙基)胍盐酸盐平均分子量为1200D，所述聚[2-2(2-乙氧基乙氧基乙基)胍盐酸盐和海鞘素的质量比为5:1~10:1。`
【文档编号】A61K31/785GK103784471SQ201210434062
【公开日】2014年5月14日 申请日期:2012年11月2日 优先权日:2012年11月2日
【发明者】廖秀高 申请人:无锡蕾明视康科技有限公司