具有抗癌作用的有机金属铂类化合物及其合成方法
【专利摘要】本发明公开了一种具有抑制癌细胞增值作用的有机金属铂类化合物，其通过以下步骤合成，按现有文献方法合成具有N、O杂原子的有机配体N,N’-二（2-二甲基氨基-乙基）草酰胺L，然后该有机配体L与K2PtCl6在30摄氏度下反应6小时，静置到室温，过滤，在室温下自然挥发得到相应的晶体[Pt(II)Cl6]2-·L2+。其具有显著的抑制癌细胞增值的作用，可作为一种新型的铂类抗癌药进行使用；其制备方法易操作，容易进行工业推广及应用，也是本技术所具备的优越之处。
【专利说明】具有抗癌作用的有机金属铂类化合物及其合成方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种化合物的合成方法，尤其涉及一种具有抗癌作用的有机金属钼类化合物及其合成方法。
【背景技术】
[0002]自1967年人们发现顺钼有抗癌活性以来，钼类金属抗癌药物的应用和研究得到了迅速的发展。今天，顺钼和卡钼已成为癌症化疗中不可缺少的药物。1995年世界卫生组织对世界上近百种抗癌药物进行评价，顺钼的疗效、市场等综合评价得分位居前茅，列第二位。另据统计，在我国抗癌化疗治疗方案中以顺钼为主或有顺钼参加配伍的占所有化疗方案的 70% -80%。
[0003]目前，临床应 用钼类抗癌药最大的问题是耐药性，许多患者先天或后天对钼类抗癌药产生耐药性，严重降低了药物的疗效及抗癌谱。癌细胞产生耐药性的机理现认为有四个因素:①降低了药物的跨膜运转，使药物在癌细胞内不能进行有效的积累；②增加了细胞内谷胱甘肽和金属硫蛋白的浓度，破坏了药物的结构，使之失活；③增强DNA的修复功能，使键合在DNA链上的钼类药物活性基团解离；④提高细胞对A2PVDNA加合物的耐受力。因此，针对上述机理，设计和合成能克服癌细胞耐药性的钼类药物是当前药物研究和发展的方向。
【发明内容】
[0004]本发明的目的在于提供一种具有抗癌作用的有机金属钼类化合物，本发明的另一目的在于提供一种容易操作，切实可行的合成方法。
[0005]本发明为实现上述目的，所采用的技术方案为:一种具有抗癌作用的有机金属钼类化合物，其分子式为:
[0006]
【权利要求】
1.一种具有抑制癌细胞增值作用的有机金属钼类化合物，其分子式为:
2.一种制备上述有机金属钼类化合物的方法，其特征在于:按现有文献方法合成具有N、O杂原子的有机配体N，N’ - 二(2- 二甲基氨基-乙基)草酰胺L，然后该有机配体L与K2PtCl4在30摄氏度下反应6小时，静置到室温，过滤，在室温下自然挥发得到相应的晶体[Pt(II)Cl6F ? L2+O
【文档编号】A61P35/02GK103435657SQ201310237055
【公开日】2013年12月11日 申请日期:2013年6月15日 优先权日:2013年6月15日
【发明者】宋玉兰 申请人:德州学院