异恶唑衍生物系列物及其应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种全新的异恶唑衍生物系列物，其分子结构式可以为下列分子结构式中的任意一种：另外本发明还公开了所述异恶唑衍生物系列物在医药领域、尤其是作为疾病治疗的应用，所述异恶唑衍生物系列物在医药领域、尤其是作为疾病治疗的应用之一是作为炎症尤其是风湿性关节炎、狼疮、克罗恩病、多发性硬化、动脉粥样硬化和牛皮癣的治疗药物。本发明的异恶唑衍生物系列物，将有可能成为新的、具有特定效果的药物制剂，具有较大的市场前景和推广价值。
【专利说明】异恶唑衍生物系列物及其应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种新的化学物质，具体涉及一种异恶唑衍生物系列物，本申请还涉 及所述异恶唑衍生物系列在医疗领域的应用。
【背景技术】
[0002] 异恶唑是一种生物活性非常有趣的小分子；一些异恶唑衍生物能够从自然界中提 炼出来。例如：从伞菌类植物毒蝇鹅膏菌和豹斑毒鹅膏菌中能够提取出鹅膏蕈氨酸。鹅膏 蕈氨酸是一种强烈的神经毒素，能够导致剧烈的神经中毒：当被直接注射到实验老鼠的脑 部，部分鹅膏蕈氨酸能够透过血脑屏障而不受其影响，在部分代谢成为蝇蕈醇后，余下的则 被分泌排泄掉[Olpe, 1978;Michelot, 2003]。蝇蕈醇同样能够从伞菌类植物毒蝇鹅膏菌、豹 斑毒鹅膏菌和黄盖鹅膏菌中提取得到。
[0003] 异恶唑也是许多药物的基础成分，包括DMRD (来氟米特，Aventis公司制药销售 的Arava)，C0S-2抑制剂(伐地考昔，Pfizer公司制药销售的Bextra)，和抗痉挛剂（唑尼沙 胺，Dainippon Pharmaceutical 公司制药销售的 Zonegran)。
[0004] 异恶唑及其部分衍生物的分子结构式如下：
【权利要求】
1. 异恶唑衍生物系列物，其特征在于：所述异恶唑衍生物系列物的分子结构式为下列 分子结构式中的任意一种，具体为：
〇
2. 权利要求1所述异恶唑衍生物系列物的应用，其特征在于：所述异恶唑衍生物系列 物应用于治疗炎症、狼疮、克罗恩病、多发性硬化、动脉粥样硬化和牛皮癣。
3. 根据权利要求2所述异恶唑衍生物系列物的应用，其特征在于：所述炎症为风湿性 关节炎。
4. 权利要求1所述异恶唑衍生物系列物的应用，其特征在于：所述异恶唑衍生物系列 物应用于作为化学疗法和放射疗法的配合治疗药剂，用于避免在化学疗法和放射疗法中出 现副作用。
【文档编号】A61P1/00GK104277009SQ201310271954
【公开日】2015年1月14日 申请日期:2013年7月1日 优先权日:2013年7月1日
【发明者】张翼冠, 刘康栋 申请人:张翼冠, 刘康栋