本发明涉及一种从苦豆子中提取药物组合物的制备方法及本药物组合物在制备α-糖苷酶抑制剂药物及脂肪酶抑制剂药物中的应用，可用于预防和治疗糖尿病及高血脂症作用。本发明也涉及该药物的药物制剂，属于医药技术领域。
背景技术：
糖尿病、高血脂均为代谢性疾病，糖尿病常伴有脂代谢紊乱及高脂血症。目前，代谢性疾病的发病率越来越高，可涉及心、脑、肾、肺、血管、神经、皮肤、眼、耳、足等组织的慢性进行性病变，引起功能缺陷及衰竭，已经严重威胁到人们的正常生活。长期高血糖、高血脂极易诱发糖尿病性心脑血管病变。α-葡萄糖苷酶抑制剂是通过竞争性抑制α-葡萄糖苷酶的活性，可阻滞双糖水解为单糖，延缓糖的吸收，使血糖平稳并缓慢的维持在一定的水平，防治餐后高血糖症，同时还可以提高糖耐量，预防和治疗肥胖症，高三酰甘油血症，用于治疗应碳水化合物紊乱而引起的疾病。脂肪酶抑制剂就是专门用来针对脂肪酶的降脂减肥药。在脂肪酶抑制剂的作用下，脂肪酶将失去部分的分解能力，因而大约有三分之一的脂肪没有被脂肪酶分解，随食渣一起被排出体外。脂肪酶抑制剂就是它能将人摄入的部分脂肪在进入体血液之前就排出了体外，这样可以从脂肪的源头控制脂肪在人体内的聚积。况且，目前还没有副作用小疗效确切的治疗这两种代谢性疾病的天然药物。糖尿病及高血脂症是近年来的常见病，本发明基于苦豆子中提取的药物组合具有抑制α-葡萄糖苷酶及抑制脂肪酶的双重作用，该组合物具有既可以降低血糖又可以防治高血脂症的作用。本发明组合物是从豆科植物苦豆子SophoraalopecuroidesL.的干燥成熟种子提取分离得到。苦豆子是重要的维药资源，主产于我国西北地区，含有蛋白质、糖类、有机酸、黄酮类、色素和生物碱等营养物质。目前对苦豆子的研究主要集中在苦豆子生物碱方面，对黄酮研究较少。苦豆子民间用于治疗胃脘痛，吞酸，或配蒲公英、生姜等药用（《新疆中草药手册》），也可治疗湿疹、顽癣；民间用根治疗喉痛、咳嗽、痢疾及湿疹等；黄华专利报道了（公开号：CN101982171A）苦豆双黄酮具有抗病毒及抗肿瘤活性；陈虹发明专利报道了（公开号：CN101480472B）由苦豆子、决明子、山楂、太子参、天麻组成的组合物具有降血脂作用；阿吉艾克拜尔·艾萨发明专利报道了（CN1640429A）苦豆子种子或地上部分正丁醇萃取物具有降血脂活性，本发明正丁醇萃取物是一种混合物，没有明确具体的药效物质，同时，也没有明确降血脂机理，与本发明组合物具有明显的不同。本发明是从苦豆子中提取的黄酮组合物，在本发明完成之前还没有文献报道关于从苦豆子提取的黄酮组合物的制备方法及具有抑制α-葡萄糖苷酶活性及抑制脂肪酶活性的报道。
技术实现要素：
发明目的是提供一种苦豆子黄酮组合物，用于预防和治疗糖尿病及高血脂症的作用。本发明对苦豆子的有效成分进行了研究，寻找到了活性更强、实用性强的有效部位，用于糖尿病及高血脂症的预防和治疗。更进一步地，本发明的发明人通过进一步的研究发现，主要由黄酮类成分组成的组合物在抑制α-葡萄糖苷酶及抑制脂肪酶方面有很强的活性。这种天然的药物组合物是本发明人首次通过实验筛选得到，具有突出的贡献及显著的技术进步。本发明突出贡献在于：从维药资源苦豆子成熟种子中富集黄酮，得到苦豆子黄酮组合物，具有治疗糖尿病及高血脂症的作用。提供一种新药用资源及新医药用途，这是本发明最突出的贡献及最显著的创新性。本发明目的之二是提供了苦豆子黄酮组合物提取分离方法，药用部位利用乙醇提取，提取液直接通过大孔树脂吸附纯化，除去色素等脂溶性杂质后，提取液及洗脱液经过浓缩，析晶得到小分子黄酮化合物；水溶性黄酮、生物碱及其与水溶性杂质经过聚酰胺树脂吸附纯化，除去生物碱等水溶性杂质，得到大分子黄酮化合物，合并两部分黄酮，得到本发明组合物，本发明制备方法没有用有机试剂，可操作性强，又是本发明的创新点之一。本发明的另一目的是提供一种从苦豆子成熟种子中提取的黄酮组合物的制备方法，其特征在于：苦豆子种子破碎，先用4-10倍量药材重量的40-75％的乙醇回流提取2-3次，每次2-3小时，滤过，滤液通过已处理好的大孔树脂柱或聚酰胺柱，再用40-75％的乙醇洗脱4-6倍柱体积，收集流出液及洗脱液，回收乙醇，浓缩，离心，沉淀干燥得组分Ⅰ；上清液通过聚酰胺树脂柱，先用水洗脱，再用40-75％的乙醇洗脱4-6倍柱体积，收集乙醇洗脱液，浓缩，干燥得组分Ⅱ；合并组分Ⅰ与组分Ⅱ，得苦豆子黄酮组合物。优选最佳制备工艺：苦豆子种子破碎，先用6倍量药材重量的65％的乙醇回流提取2-3次，每次2-3小时，滤过，滤液通过已处理好的D101大孔树脂柱，再用65％的乙醇洗脱4-6倍柱体积，收集流出液及洗脱液，回收乙醇，浓缩，离心，沉淀干燥得组分Ⅰ；上清液通过聚酰胺树脂柱，先用水洗脱，再用70％的乙醇洗脱4倍柱体积，收集乙醇洗脱液，浓缩，干燥得组分Ⅱ；合并组分Ⅰ与组分Ⅱ，得苦豆子黄酮组合物。本发明的另一突出贡献在于，提供一种具有抑制α-葡萄糖苷酶活性及抑制脂肪酶活性的药物组合物，其特征在于：组合物中总黄酮含量不低于80%。为实现以上技术方案，苦豆子黄酮组合物总黄酮含量通过以下方法测定：对照品溶液的制备精密称取芦丁对照品10mg，置100ml量瓶中，用甲醇溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。供试品溶液的制备取苦豆子黄酮组合物粉末，精密称定50mg，至50ml容量瓶中，加甲醇适量，超声处理20min，取出，放置室温，加甲醇定容至刻度，摇匀，取2ml至25ml容量瓶中，加甲醇定容至刻度即得。测定法分别取对照品溶液、供试品溶液、随行空白。照分光光度法（《中国药典》2010年版一部附录VB），在波长340nm处分别测定吸收度，计算。苦豆子黄酮组合物（简称组合物）具有抑制α-葡萄糖苷酶的活性及抑制脂肪酶活性，通过以下药效学实验得到证实。实验原料：本药效学中用到的组合物为本发明人提供，按照实例1制备而成。本药效学试验中用到的奥利司他胶囊为浙江海正药业股份有限公司生产（批号为：20130302）；阿卡波糖为拜耳医药保健有限公司生产（批号：20130905）。本药效学试验用的α-葡萄糖苷酶为sigma公司生产（G5003-100UN）；大鼠肠内粘膜酶自制；脂肪酶为北京凯泰新世纪生物技术有限公司生产。1、苦豆子黄酮组合物对α-糖苷酶的抑制作用1.1标准反应体系67mmol/LpH为6.8磷酸钾缓冲液150uL，1mg/mL谷胱甘肽溶液50μL，2.5U/mLα-葡萄糖苷酶溶液100μL，37℃保温10min，20mmol/LPNPG溶液100ul，37℃反应20min后加入0.2mol/LNa2CO3溶液400uL终止反应，测定400nm处光吸收值。样品对酶活性的抑制率计算公式：抑制率（%）＝（A对照-A样品）/A对照×100%1.2拜糖平对α-葡萄糖苷酶活性的影响取研磨后的拜糖平配制成50mg/ml的原溶液，并以此稀释成10.0，5.0，2.5，1.0，0.2，0.1，0.05mg/ml不同浓度。将100ul拜糖平加入到酶反应体系中，先与酶在37℃保温10min，再加底物反应20min，用Na2CO3溶液终止反应，测定400nm处吸光值。1.3苦豆子黄酮组合物对α-葡萄糖苷酶活性的影响组合物用二甲基亚砜溶解，然后用缓冲液稀释至5.0，2.5，1.0，0.5，0.25，0.1，0.05mg/ml，二甲基亚砜于反应体系中终含量﹤1%。将100ul组合物加入到反应体系中，测定组合物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。实验结果见表1。表1苦豆子黄酮组合物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用结果表明，拜糖平对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用具有良好的量效关系。组合物在浓度为5.0，2.5，1.0，0.5，0.25，0.1，0.05mg/ml条件下，对α-葡萄糖苷酶的抑制作用存在良好的量效关系，组合物对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用是阳性药拜糖平的2倍以上，对α-葡萄糖苷酶表现出非常强的抑制作用。2、苦豆子黄酮组合物对大鼠肠内粘膜酶的抑制作用2.1大鼠肠内粘膜酶的提取取正常大鼠1只，处死后，立即取出小肠，洗净内容物，按质量体积比1：3加入4℃预冷的0.1mol/L，pH=6.8PBS，匀浆，4℃、8000rpm，离心20分钟，取上清液分装入EP管中，-20℃冷冻备用。2.2苦豆子黄酮组合物对大鼠肠内粘膜酶的抑制作用2.2.1标准反应体系67mmol/LpH为6.8磷酸钾缓冲液150uL，1mg/mL谷胱甘肽溶液50μL，大鼠肠内粘膜酶溶液100μL，37℃保温10min，20mmol/LPNPG溶液100ul，37℃反应20min后加入0.2mol/LNa2CO3溶液400uL终止反应，测定400nm处光吸收值。样品对酶活性的抑制率计算公式：抑制率（%）＝（A对照-A样品）/A对照×100%2.2.2拜糖平对大鼠肠内粘膜酶活性的影响取研磨后的拜糖平配制成50mg/ml的原溶液，并以此稀释成10.0，5.0，2.5，1.0，0.2，0.1，0.05mg/ml不同浓度。将100ul拜糖平加入到酶反应体系中，先与酶在37℃保温10min，再加底物反应20min，用Na2CO3溶液终止反应，测定400nm处光吸收值。2.2.3苦豆子黄酮组合物对大鼠肠内粘膜酶活性的影响组合物用二甲基亚砜溶解，然后用缓冲液稀释至5.0，2.5，1.0，0.5，0.25，0.1，0.05mg/ml，二甲基亚砜于反应体系中终含量﹤1%。将100ul组合物加入到反应体系中，测定组合物对大鼠肠内粘膜酶的抑制作用。实验结果见表2。表2苦豆子黄酮组合物对大鼠肠内粘膜酶的抑制作用结果表明，拜糖平对大鼠肠内粘膜酶活性的抑制作用具有良好的量效关系。组合物在浓度为5.0，2.5，1.0，0.5，0.25，0.1，0.05mg/ml条件下，对大鼠肠内粘膜酶的抑制作用存在良好的量效关系，组合物对大鼠肠内粘膜酶活性的抑制作用是阳性药拜糖平的2倍以上，对大鼠肠内粘膜酶表现出非常强的抑制作用。3、苦豆子黄酮组合物对脂肪酶的抑制作用3.1脂肪酶抑制活性的测定在100mL锥形瓶中加入5mL0.025mol/L磷酸缓冲液(pH=7.4)和4mL聚乙烯醇三油酸甘油酯底物乳化液(0.229g/mL)，置于37℃水浴保温10min，然后加入1mL酶液(2mg/mL)，之后再反应15min，加95%乙醇15mL终止酶反应。加酚酞2滴，用0.025mol/LNaOH标准溶液滴定至微红色。空白实验的酶液在反应终止后加入。3.2阳性对照药奥利司他对脂肪酶抑制作用在100mL锥形瓶中加入5mL0.025mol/L磷酸缓冲液(pH=7.4)和4mL聚乙烯醇三油酸甘油酯底物乳化液(0.229g/mL)，分别加入浓度为5.0，2.5，1.0，0.5，0.25,0.1，0.05mg/ml的阳性对照药1mL，置于37℃水浴保温10min，然后加入1mL酶液(2mg/mL)，之后再反应15min，加95%乙醇15mL终止酶反应。加酚酞2滴，用0.025mol/LNaOH标准溶液滴定至微红色。3.3苦豆子黄酮组合物对脂肪酶抑制作用在100mL锥形瓶中加入5mL0.025mol/L磷酸缓冲液(pH=7.4)和4mL聚乙烯醇三油酸甘油酯底物乳化液(0.229g/mL)，分别加入浓度为5.0，2.5，1.0，0.5，0.25,0.1，0.05mg/ml的苦豆子黄酮组合物1mL，置于37℃水浴保温10min，然后加入1mL酶液(2mg/mL)，之后再反应15min，加95%乙醇15mL终止酶反应。加酚酞2滴，用0.025mol/LNaOH标准溶液滴定至微红色。抑制率=×100%表3苦豆子黄酮组合物对脂肪酶的抑制作用结果表明，奥利司他对脂肪酶的抑制作用具有良好的量效关系。组合物在浓度为5.0，2.5，1.0，0.5，0.25，0.1，0.05，条件下，对脂肪酶的抑制作用存在良好的量效关系，组合物对脂肪酶活性的抑制作用较阳性药奥利司他弱。实施例本发明是通过如下的实验施例得以实现（证实），但不仅限于本实例。实例1苦豆子黄酮组合物的制备方法苦豆子种子10kg破碎，先用6倍量药材重量的65％的乙醇回流提取3次，每次2小时，滤过，滤液通过已处理好的D101大孔树脂柱，再用65％的乙醇洗脱5倍柱体积，收集流出液及洗脱液，回收乙醇，浓缩，离心，沉淀干燥得组分Ⅰ；上清液通过聚酰胺树脂柱，先用水洗脱5倍柱体积，再用70％的乙醇洗脱4倍柱体积，收集乙醇洗脱液，浓缩，干燥得组分Ⅱ；合并组分Ⅰ与组分Ⅱ，得苦豆子黄酮组合物295g，总黄酮含量为86.2%。实例2苦豆子黄酮组合物的制备方法苦豆子种子10kg破碎，先用8倍量药材重量的60％的乙醇回流提取2次，每次2小时，滤过，滤液通过已处理好的D101大孔树脂柱，再用60％的乙醇洗脱5倍柱体积，收集流出液及洗脱液，回收乙醇，浓缩，离心，沉淀干燥得组分Ⅰ；上清液通过聚酰胺树脂柱，先用水洗脱4倍柱体积，再用80％的乙醇洗脱4倍柱体积，收集乙醇洗脱液，浓缩，干燥得组分Ⅱ；合并组分Ⅰ与组分Ⅱ，得苦豆子黄酮组合物268g，总黄酮含量为83.7%。实施例3（胶囊剂）组合物原料100g，药用淀粉适量，混合均匀，制粒，干燥，整粒，装入1号胶囊，制成1000粒，即得。每次3粒、每日2次。实施例4（片剂）组合物原料100g，药用淀粉适量，糊精适量，混合均匀，制粒，干燥，整粒，干燥，加入润滑剂适量，压片，制成1000片，即得。每次3片、每日2次。