一种治疗类风湿性关节炎的药物组合物及其制备方法与流程

文档序号:12046138阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种治疗类风湿性关节炎的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:

樟柳碱5-15重量份 小金发藓262-268重量份 小石蝴蝶222-226重量份 β-紫罗兰酮13-16重量份 京尼平苷7-9重量份 穿心莲黄酮苷C3-5重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗类风湿性关节炎的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:

樟柳碱10重量份 小金发藓264重量份 小石蝴蝶224重量份 β-紫罗兰酮15重量份 京尼平苷8重量份 穿心莲黄酮苷C4重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗类风湿性关节炎的药物组合物,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗类风湿性关节炎的药物组合物,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗类风湿性关节炎药物。

5.一种治疗类风湿性关节炎的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:

原料药的组成和重量份为:樟柳碱5-15重量份 小金发藓262-268重量份 小石蝴蝶222-226重量份 β-紫罗兰酮13-16重量份 京尼平苷7-9重量份 穿心莲黄酮苷C3-5重量份;

制备方法:

(1)按原料药配比取樟柳碱、小金发藓、小石蝴蝶、β-紫罗兰酮、京尼平苷、穿心莲黄酮苷C,混匀,用重量百分比浓度16%乙醇作为溶剂,在37℃温浸提取,提取次数为23次,每次提取时间为56小时,每次溶剂用量为原料药总重量的37倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.03,滤过,药液通过LK07 大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度29%乙醇溶液洗脱LK07 大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度29%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;

(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度52%乙醇作为溶剂,加热回流提取19次,每次提取时间为0.2小时,每次溶剂用量为药渣A重量的78倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,浓缩至相对密度1.12,滤过,药液通过HP20大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度67%乙醇溶液洗脱HP20大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度67%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;

(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗类风湿性关节炎的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:

原料药的组成和重量份为:樟柳碱10重量份 小金发藓264重量份 小石蝴蝶224重量份 β-紫罗兰酮15重量份 京尼平苷8重量份 穿心莲黄酮苷C4重量份;

制备方法:

(1)按原料药配比取樟柳碱、小金发藓、小石蝴蝶、β-紫罗兰酮、京尼平苷、穿心莲黄酮苷C,混匀,用重量百分比浓度16%乙醇作为溶剂,在37℃温浸提取,提取次数为23次,每次提取时间为56小时,每次溶剂用量为原料药总重量的37倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.03,滤过,药液通过LK07 大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度29%乙醇溶液洗脱LK07 大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度29%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;

(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度52%乙醇作为溶剂,加热回流提取19次,每次提取时间为0.2小时,每次溶剂用量为药渣A重量的78倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,浓缩至相对密度1.12,滤过,药液通过HP20大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度67%乙醇溶液洗脱HP20大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度67%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;

(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗类风湿性关节炎的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗类风湿性关节炎的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗类风湿性关节炎药物。

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