专利名称：改进硅氧烷沉积性能的调理香波组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种能够更好调理头发的调理香波组合物。这些组合物包括去污表面活性剂、选定的乙氧基化脂肪醇和一种含有选定的大颗粒的头发调理剂。
背景技术：
现有的调理香波包括去污表面活性剂和头发调理剂的各种不同的组合。这些香波产品通常包括一种阴离子去污表面活性剂和一种调理剂，如硅氧烷、烃油、脂肪酸酯或它们的组合物。由于消费者可方便地只使用一种护发产品就可同时得到调理头发和清洗头发的效果，因此这些香波在消费者中广受欢迎。
但是在洗发过程中，很多调理香波不能将调理剂充分沉积在头发上。如果没有这种沉积作用(deposition)，大部分调理剂在洗发过程中会被洗掉，因而，调理效果很不好或根本没有调理效果。由于调理剂不能充分沉积在头发上，所以香波组合物中需使用大量的调理剂，以确保提供足够的调理作用。但加入大量的调理剂会显著增加原料成本。
由于香波中含有去污表面活性剂，所以使调理剂在头发上达到较好的沉积作用变得更为复杂。加入去污表面活性剂的目的是洗掉或除去头发和头皮上的油脂、脏物和微粒状物。由于去污表面活性剂具有上述作用，所以去污表面活性剂在使用过程中会干扰调理剂的沉积作用，并且其在中洗过程中还会同时带走沉积后和未沉积的调理剂。这样就更减少了调理剂在头发上的沉积，因此降低了调理效果。
一种已知的改善头发调理剂在头发上的沉积作用的方法是使用某种阳离子沉积聚合物。这些聚合物改进了调理剂在头发上的沉积性，同时其还能改善湿发调理作用，该作用与上述改进的沉积作用无关。但这些阳离子聚合物与香波中的阴离子型组分配制在一起时会带来相容性问题，而且还使湿发感到过度光滑或调理过度。而且，这些阳离子沉积聚合物与较小颗粒的调理剂一起使用时效果最好，其中所使用的调理剂的平均粒径小于5μm，更优选小于约2μm。大颗粒硅氧烷调理体系的沉积作用并没有因使用阳离子聚合物而得到明显改善。
已经发现，包括选定的乙氧基化脂肪醇的香波组合物可被用于改善调理剂在头发或皮肤上的沉积效果，而不依赖于阳离子沉积聚合物，条件是头发或皮肤调理剂以平均颗粒尺寸至少为5μm的大分散颗粒的形式存在。当这些选定的乙氧基化脂肪醇与香波组合物或其它表面活性组合物中的阴离子去污表面活性剂共同使用时，对于改善分散的头发调理剂在头发或皮肤上的沉积性能特别有效。这些选定的脂肪醇乙氧基化物含有约5～150mol乙氧基(ethoxylation)，其所连接的脂肪醇部分且有约6～30个碳原子。
因此本发明的一个目的是提供一种用于头发或皮肤的调理香波组合物，该组合物可以改善调理效果；而且，本发明还提供了一种香波组合物，其改善了分散调理剂(dispersed conditioning agent)在头发或皮肤上的沉积性能却不依赖于阳离子沉积聚合物；本发明还提供了一种分散调理剂在头发或皮肤上的沉积性能被改进的香波组合物，其中调理剂的平均粒径约为5μm～2000μm。本发明的另一个目的是要提供一种具有改进的调理性质的香波组合物，该组合物中使用了选定的乙氧基化脂肪醇。
发明概述本发明涉及一种用于头发或皮肤上的调理香波组合物，该组合物包括(a)约5％～50％重量的去污表面活性剂，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂和它们的混合物；(b)约0.1％～10％重量的乙氧基化脂肪醇，其脂肪醇部分包含约6～30个碳原子，乙氧基化链含有约5～150mol的乙氧基(ethoxylation)；(c)约0.01％～20％重量的非挥发性调理剂的分散颗粒，其平均粒径为约5μm～2000μm；和(d)约20％～94.85％重量的水。
本发明还涉及使用所述组合物洗涤和调理头发或皮肤的方法。当用于护发时，调理剂的平均粒径应为约5μm～500μm，当用于护肤时，调理剂的平均粒径优选约为500μm～2000μm。
发明详述本发明的香波组合物是包括去污表面活性剂、选定的乙氧基化脂肪醇和具有选定的大颗粒尺寸的头发调理剂的含水体系，每种组分在下文中都有详细描述。
本发明的香波组合物包括、组成为或基本组成为必需的组分和本发明中所作的限制，及额外的或任选的成分、组分、或所作的限制。
除非特别说明，本发明所有的百分比、份数和比例均以本发明中香波组合物的总重量计。除非特别说明，涉及所列成分的所有重量均基于活性水平(active level)，因此，不包括商业产品中常有的载体或副产品。
去污表面活性剂本发明的香波组合物包括一种用于头发或皮肤的去污表面活性剂。适宜的表面活性剂包括阴离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、两性型表面活性剂、两性离子型表面活性剂或它们的混合物。加入去污表面活性剂的目的是使组合物具有清洗效果。本文中使用去污表面活性剂一词是为了使这些表面活性剂与那些主要是起乳化作用的表面活性剂区分开，乳化表面活性剂提供乳化作用，清洗能力很低。但应该知道大部分表面活性剂既有洗涤作用又有乳化作用。本发明并不排除乳化表面活性剂，条件是该表面活性剂有足够的去污能力，这一点对本发明很有用处。
香波组合物中的表面活性剂的浓度为组合物重量的约5％～50％，，优选约8％～30％，更优选约10％～25％。
阴离子表面活性剂本文中可用的阴离子表面活性剂包括烷基和烷基醚硫酸酯盐。这些物质的通式分别为ROSO3M和RO(C2H4O)XSO3M，其中R为具有约8～30个碳原子的烷基或链烯基，x约为1～10，M为H离子或一种阳离子，如铵、烷醇铵(如三乙醇铵)、一价金属阳离子(如Na+、K+)，或多价金属阳离子(如Mg2+、Ca2+)。优选所选择的M应使阴离子表面活性剂为水溶性的。应对阴离子表面活性剂或表面活性剂进行选择以使Krafft温度约为15℃或更低，优选约10℃或更低，更优选约0℃或更低。优选阴离子表面活性剂能溶于所述的组合物中。
Krafft温度指离子型表面活性剂的溶解性变得由晶格能(crystal latticeenergy)和水合热(heat of hydration)来决定时的点，到达该点时，随着温度的上升，物质的溶解度出现一个突跃的、不连续的上升。每种类型的表面活性剂都有其特征Krafft温度。通常，离子型表面活性剂的Krafft温度在本领域内是众所周知的并且容易被理解。例如可参见Myers，Drew，表面活性剂科学与工艺，82-85页，VCH Publishers，Inc.(New York，USA)，1988(ISBN0-89573-399-0)，其全文被引入本文作为参考。
在上述的烷基和烷基醚硫酸盐中，优选烷基和烷基醚硫酸盐中的R含有约12～18个碳原子。烷基醚硫酸盐是环氧乙烷和具有约8～24个碳原子的一元醇的缩合产品。这些醇可得自脂肪，如椰子油、棕榈油、动物脂等类似物或者是合成醇。本发明优选衍生自椰子油和棕榈油的月桂醇和直链醇。所述醇与1至约10mol，优选约3mol份数的环氧乙烷反应，将所得到的具有，例如，每摩尔醇平均3mol环氧乙烷的各种分子形式的混合物硫酸化，然后中和。
可用于本发明的烷基醚硫酸盐是椰油烷基三甘醇醚硫酸钠盐或铵盐、牛油烷基三甘醇醚硫酸钠和铵盐、牛油烷基六氧亚乙基硫酸钠和铵盐。特别优选的烷基醚硫酸盐是包括单个化合物的混合物的那些，所述混合物的平均烷基链长约为12～16个碳原子，平均乙氧基化度约为1～4mol环氧乙烷。这种混合物还包括约0％～20％重量的C12-13化合物；约60％～100％重量的C14-15-16化合物，约0％～20％重量的C17-18-19化合物；约3％-30％重量的乙氧基化度为0的化合物；约45％～90％重量的乙氧基化度约为1～4的化合物；约10％～25％重量的乙氧基化度约为4～8的化合物，约0.1％～15％重量的乙氧基化度大于约8的化合物。
其它适宜的阴离子表面活性剂为有机、硫酸反应产物的水溶性盐，通式为[R1-SO3-M]，其中R1选自具有约8～24个碳原子，优选约10～18个碳原子的直链或支链饱和脂肪烃基；M如前述。这类表面活性剂的实例是甲烷系列烃根据已知的磺化方法(包括漂白和水解)，与磺化剂如SO3、H2SO4有机硫酸化反应后的盐类，所述甲烷系烃类包括具有约8～24个碳原子，优选12～18个碳原子的异-、新-和正-链烷烃。优选磺化的C10-18正链烷烃的碱金属和铵盐。
其它适宜的阴离子表面活性剂为脂肪酸用羟乙磺酸酯化后、用氢氧化钠中和后的产物，其中脂肪酸例如是衍生自椰子油或棕榈油的脂肪酸；或牛磺酸甲酯(methyl tauride)的脂肪酸酰胺的钠盐或钾盐，其中脂肪酸例如可从椰子油得到。在USP 2486921、2486922和2396278中描述了其它类似的阴离子表面活性剂，将上述专利引入本文作为参考。
其它适用于香波组合物的阴离子表面活性剂为琥珀酸盐，如N-十八烷基磺基琥珀酸二钠；月桂基磺基琥珀酸二钠；月桂基磺基琥珀酸二铵；N-(1，2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠；磺基琥珀酸钠的二戊酯；磺基琥珀酸钠的二己酯；磺基琥珀酸钠的二辛酯。
其它适用于香波组合物的阴离子表面活性剂为衍生自氨基酸的那些。这类表面活性剂的非限制性实例包括N-酰基-L-谷氨酸、N-酰基-N-甲基-β-铝氢化物，N-酰基肌氨酸及它们的盐类。
其它有用的表面活性剂是那些包括牛磺酸衍生物，已知的有2-氨基乙磺酸。这种酸的一个实例是N-酰基-N-甲基牛磺酸(taurate)。
其它适宜的阴离子表面活性剂包括含有约10～24个碳原子的烯烃磺酸盐。“烯烃磺酸盐”指将α-烯烃用未复合的SO3磺化、然后中和所得的酸反应混合物后所得到的化合物，其中反应过程中生成的磺内酯(sulfone)被中和、水解，生成相应的羟烷基磺酸盐。SO3可为气态或液态，通常，并不是必需的，以惰性稀释剂稀释，当需用液态时，可用液态SO2、氯化烃等稀释，当需用气态时，可用空气、氮气和气态SO2等稀释。
可制成烯烃磺酸盐的α-烯烃是含有约12～24个碳原子的单烯烃，优选含有约14～16个碳原子，优选直链烯烃。
除了真正的烯烃磺酸盐和一部分羟基-烷基磺酸盐外，由于反应条件、反应物组成、原料烯烃的性质、烯烃原料中的杂质及磺化过程中的副反应的存在，烯烃磺酸盐可包含少量的其它物质，如链烯烃二磺酸盐。1967年7月25日颁发给Pflaumer和Kessler的USP 3,332,880详细描述了上述类型的具体的α-烯烃磺酸盐混合物，本文将其全文引入作为参考。其它适用于调理香波组合物的阴离子表面活性剂是β-烷氧基链烷基磺酸盐。这类化合物的结构式如下
其中，R1为具有约6～20个碳原子的直链烷基基团，R2为具有一个，优选至三个碳原子的低碳链烷基基团，M如前述。在由M.C.Publishing Co.出版的McCutcheon，《乳化剂与洗涤剂》1989年年报和USP 3,929,678中描述了很多其它适用于香波组合物的阴离子表面活性剂，本文将其引入作为参考文献。优选适用于香波组合物的阴离子表面活性剂包括月桂基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸单甘油酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油酰基肌氨酸、椰油酰基硫酸铵、月桂基硫酸铵、月桂酰基硫酸铵、椰油酰基硫酸钠、月桂酰基硫酸钠、椰油酰基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油酰基硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、N-月桂酰基-L-谷氨酸钠、N-月桂酰基-L-谷氨酸三乙醇、N-月桂酰基-N-甲基牛油酸钠(taurate)、N-月桂酰基-N-甲基-β-氨基丙酸钠及它们的混合物。
两性及两性离子型表面活性剂香波组合物也可包含两性和/或两性离子型表面活性剂。适用于香波组合物的两性表面活性剂包括脂肪族仲胺和叔胺的衍生物，其中脂肪基碳链可以是直链或支链，其中一个脂肪族取代基包括约8～18个碳原子，另一个脂肪族取代基含有阴离子水溶性基团，如羧基、磺酸基、硫酸基、磷酸基或膦酸基。
适用于香波组合物的两性离子型表面活性剂包括脂肪族季铵盐、磷鎓和硫鎓化合物，其中的脂肪基可以是直链或支链，并且其中的一个脂肪族取代基含有约8～18个碳原子，另一个取代基含有阴离子基团，如羧基、磺酸基、硫酸基、磷酸基或膦酸基。这些化合物的通式如下
其中R2包括含有8～18个碳原子的烷基、链烯基或羟烷基、约0～10个环氧乙烷部分、以及约0～1个丙三基部分；Y选自N、P、S原子；R3为含有1～3个碳原子的烷基或单羟烷基基团；当Y是S原子时X为1，当Y是N或P原子时X为2；R4是含有约1～4个碳原子的链烯基或羟基链烯基，Z选自羧酸基、磺酸基、硫酸基、膦酸基和磷酸基基团。
两性型和两性离子型表面活性剂还包括磺基甜菜碱(sultaines)和酰胺基磺基甜菜碱(amidosultaines)。包括酰胺基磺基甜菜碱在内的磺甜菜碱的实例有椰油酰基二甲基丙基磺基甜菜碱、硬脂酰基二甲基丙基磺基甜菜碱、月桂基-双-(2-羟乙基)丙基磺基甜菜碱等；酰胺基磺基甜菜碱如椰油酰胺基二甲基丙基磺基甜菜碱、硬脂酰胺基二甲基丙基磺基甜菜碱、月桂基酰胺基双-(2-羟乙基)丙基磺基甜菜碱等。优选酰胺基羟基磺基甜菜碱，如C12～C18烃基酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱，尤其是C12～C14烃基酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱，如月桂基酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱和椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱。其它磺基甜菜碱型表面活性剂见USP 3,950,417，本文将其引入作为参考。
其它适宜的两性表面活性剂是通式为R-NH(CH2)nCOOM的氨基链烷酸盐、通式为R-N[(CH2)mCOOM]2的亚氨基二链烷酸盐及它们的混合物，其中n和m约为1～4，R为C8-C22烷基或链烯基，M是氢、碱金属、碱土金属、铵或烷醇胺。
适宜的氨基链烷酸盐的实例包括正烷基氨基-丙酸盐和正烷基亚氨基二丙酸盐，具体实例包括N-月桂基-β-氨基丙酸或其盐及N-月桂基-β-亚氨基-二丙酸或其盐和它们的混合物。
其它适宜的两性表面活性剂包括结构式如下的化合物
其中R1是C8-C22，优选C12-C16的链烷基或链烯基，R2和R3独立地选自H，CH2CO2M，CH2CH2OH，CH2CH2OCH2CH2COOM或(CH2CH2O)mH，其中m是1至约25的整数，R4是H，CH2CH2OH或CH2CH2OCH2CH2COOM，Z是CO2M或CH2CO2M，n是2或3，优选2，M是H或阳离子，如碱金属(例如Li，Na，K)，碱土金属(Be，Mg，，Ca，Sr， Ba)或铵离子。这类表面活性剂有时被归类为咪唑啉型两性表面活性剂，尽管已知这类表面活性剂的生成不需要(无论直接或间接)经过咪唑啉中间体阶段。合适的这类表面活性剂是商品名为MIRANOL的那些物质，我们应理解它们是复杂的各种分子的混合物，根据R2中含氢基团的分子的pH值，该表面活性剂可以质子化或非质子化的形式存在。所有这些不同均包含在上述结构式中。
上述结构式的表面活性剂的实例是单羧酸盐和双羧酸盐、而这些单或双羧酸盐的实例包括椰油基两性羧基丙酸盐(cocoamphocarboxypropionate)、椰油基两性羧基丙酸、椰油基两性羧基甘氨酸盐(或者称椰油基二乙酸盐)和椰油基两性乙酸盐。
商品形式的两性表面活性包括MIRANOL C2M CONC.N.P.，MIRANOL C2M CONC.O.P.，MIRANOL C2M SF，MIRANOL CM SPECIAL(Miranol，Inc.)；ALKATERIC 2CIB(Alkaril Chemicals)；AMPHOTERGE W-2(Lonza，Inc.)；MONATERIC CDX-38，MONATERIC CSH-32(MonaIndustries)；REWOTERIC AM-2C(Rewo Chemical Group)；和SCHERCOTERIC MS-2(Scher Chemicals)，以上均为商品名。
适用于香波组合物的甜菜碱型表面活性剂，即两性离子表面活性剂的结构式如下
其中R1选自P9
R2是低级烷基或羟烷基；R3是低级烷基或羟烷基；R4选自H或低级烷基；R5是高级烷基或链烯基；Y是低级烷基，优选甲基；
m是2～7的整数，优选2～3；n是整数1或0；M是H或如前所述的阳离子，如碱金属、碱土金属或铵离子。“低级烷基”或“羟烷基”是指具有1个至约3个碳原子的饱和的、直链或支链、脂肪族烃基和取代烃基，如甲基、乙基、丙基、异丙基、羟丙基、羟乙基等。“高级烷基或链烯基”是指具有约8～20个碳原子的、直链或支链的、饱和(“高级烷基”)和不饱和(“高级链烯基”)的脂肪族烃基，如月桂基、十六烷基、硬脂基、油基等。“高级烷基或链烯基”应被理解为包括各种基团的混合物，所述基团中可包含一种或多种中间键(intermediate linkage)，如醚或聚醚键或非功能取代基，如羟基或卤素，其中所述基团仍保持有其憎水特性。
上述结构式中n是0的、可用于本发明中的甜菜碱型表面活性剂的实例包括烷基甜菜碱，如椰油基二甲基羧基甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧基甲基甜菜碱、月桂基二甲基-α-羧乙基甜菜碱、十六烷基二甲基羧基甲基甜菜碱、月桂基-双-(2-羟乙基)羧基甲基甜菜碱、硬脂基-双-(2-羟丙基)羧基甲基甜菜碱、油酸基-二甲基-γ-羧基丙基甜菜碱、月桂基-双-(2-羟丙基)-α-羧基乙基甜菜碱等。磺基甜菜碱可以椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基-双-(2-羟乙基)磺基丙基甜菜碱等表示。
适用于香波组合物的酰胺基甜菜碱(amido betaines)和酰氨基磺酸甜菜碱的特定实例包括酰胺基羧基甜菜碱，如椰油酰胺二甲基羧基甲基甜菜碱、月桂酰胺基二甲基羧基甲基甜菜碱、十六烷基酰胺基二甲基羧基甲基甜菜碱、月桂基酰胺基-双-(2-羟乙基)-羧基甲基甜菜碱、椰油酰胺基-双-(2-羟乙基)-羧基甲基甜菜碱等。酰氨基磺基甜菜碱可表示为椰油酰胺基二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂酰胺基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基酰胺基-双-(2-羟乙基)-磺基丙基甜菜碱等。
非离子型表面活性剂本发明的香波组合物可包括非离子表面活性剂，适宜的实例包括亲水性的环氧烷(alkylene oxide)与有机疏水性化合物缩合后得到的化合物，疏水性化合物可以是脂族或烷基芳族的化合物。
用于香波组合物的非离子表面活性剂的优选的非限定性实例包括(1)烷基酚的聚环氧乙烷缩合物，例如烷基链含有约6～20个碳原子的直链或支链构型的烷基酚与环氧乙烷的缩合物，所述环氧乙烷的存在量为每摩尔烷基酚约10～60摩尔环氧乙烷；(2)由环氧丙烷与乙二胺反应得到的产物与环氧乙烷缩合后得到的那些物质；(3)式为[R1R2R3N→O]的长链叔胺氧化物，其中R1包括具有约8-18个碳原子的链烷基、链烯基或单羟基烷基残基，约0～10个环氧乙烷部分、约0～1个甘油基部分，R2和R3含有约1～3个碳原子和约0～1个羟基基团，如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基；(4)式为[RR′R″P→O]长链叔膦氧化物，其中R包括具有大约8-18个碳原子的链烷基、链烯基或单羟基烷基，约0～10个环氧乙烷部分和约0～1个甘油基部分，R′与R″分别是含有约1～3个碳原子的烷基或单羟基烷基；(5)长链二烷基亚砜，其包括一个具有约1～3个碳原子的短链烷基或羟基烷基(通常为甲基)和一个长憎水碳链，包括含有约8～20个碳原子的链烷基、链烯基、羟烷基或酮烷基，约0～10个环氧乙烷部分和约0～1个甘油基部分；和(6)烷基多糖型(APS)表面活性剂(如烷基多苷类)，具体实例见USP4，565，647，本文将其引入作为参考文献，这篇专利公开了具有含有约6～30个碳原子的憎水基和聚糖(如多苷)作为亲水基的APS表面活性剂；或者也可以在憎水基和亲水基间加入聚环氧乙烷基团；并且烷基(即憎水基)可以是饱和或不饱和，支链或无支链，和未取代或取代(如羟基或环取代)的烷基；优选的是购自Henkel，ICI Americas，和Seppic的烷基多苷。
乙氧基化脂肪醇本发明的香波组合物包括约0.1％～10％，优选约0.5％～5％，更优选约1％～3％的精选的乙氧基化脂肪醇。这些精选的乙氧基化脂肪醇可改善头发或皮肤调理剂的沉积性能(见后文说明)，条件是这种调理剂是平均粒径约为5μm～2000μm的分散颗粒，用于护发品中时，平均颗粒大小优选约为5μm～500μm，用于护肤品中时，优选约为00μm～2000μm.
本发明中香波组合物中所用的精选的乙氧基化脂肪醇中的乙氧基部分的通式为(OCH2CH2)n，其中n是约5～150，优选约6～31，更优选约7～21mol的乙氧基。而且，所用的乙氧基化脂肪酸的脂肪醇部分含有约6～30个碳原子，优选约8～22个碳原子，更优选约10～19个碳原子。这些脂肪醇可以是直链或支链、饱和或不饱和的醇。
适用于香波组合物的乙氧基化脂肪醇的非限制性实例包括衍生自椰子脂肪醇的乙氧基化脂肪醇、如十六烷基聚氧乙烯醚-5～十六烷基聚氧乙烯醚-45的十六烷基聚氧乙烯醚系列化合物，它们是十六烷基醇的乙二醇醚，其中的数字表示存在的环氧乙烷部分的数目，如硬脂基聚氧乙烯醚-5～硬脂基聚氧乙烯醚-100的硬脂基聚氧乙烯醚系列化合物，它们是硬脂基醇(stearethalcohol)的乙二醇醚，其中的数字表示存在的环氧乙烷部分的数目，如月桂基聚氧乙烯醚-5～月桂基聚氧乙烯醚-40的月桂基聚氧乙烯醚系列化合物，它们是月桂醇的乙二醇醚，其中的数字表示环氧乙烷部分的数目，十六/十八烷基聚氧乙烯醚-5～十六/十八烷基聚氧乙烯醚-50是十六/十八烷基醇(ceteareth alcohol)的乙二醇醚，十六/十八烷基醇是主要包括十六烷基醇和硬脂基醇的混合物，其中的数字表示环氧乙烷部分的数目；上述十六烷基聚氧乙烯醚、十八烷基聚氧乙烯醚和十六/十八烷基聚氧乙烯醚化合物的C6-C30烷基醚；如烷基聚氧乙烯醚-5～烷基聚氧乙烯醚-40的烷基聚氧乙烯醚系列化合物，它们是含有偶数和奇数碳链的合成脂肪醇的乙二醇醚，其中的数字表示环氧乙烷部分存在的数目，或它们的混合物。尤其优选的乙氧基化脂肪醇选自十六烷基聚氧乙烯醚-10，十六烷基聚氧乙烯醚-20，硬脂基聚氧乙烯醚-10，硬脂基聚氧乙烯醚-20，硬脂基聚氧乙烯醚-21，硬脂基聚氧乙烯醚-100，月桂基聚氧乙烯醚-12，月桂基聚氧乙烯醚-23，十六/十八烷基聚氧乙烯醚-20，C12-13烷基聚氧乙烯醚-7，C12-15烷基聚氧乙烯醚-9，C14-15烷基聚氧乙烯醚-13和它们的混合物。这些和其它非限制性乙氧基化脂肪醇的实例见International Cosmetic Ingredient Dictionary，第五版，1993，和CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，第二版，1992，本文将其全部引入作为参考文献。
用在香波组合物中的商品化的乙氧基化脂肪醇包括商品名为Brij 35，Lipocol L-12，Brij 56，Brij 58，Brij 68，Brij 76，Brij 78，Brij 721和Brij 700的化合物，所有这些均可从ICI Surfactant and Lipo Chemicals得到，以及Neodol23-6.5，Neodol 25-9和Neodol 35-13，可从Shell Chemical得到。
调理剂本发明的香波组合物包括约0.01％～20％，优选约0.05％～10％，更优选约0.1％～5％，更优选约0.5％～3％重量的非挥发性头发或皮肤调理剂的分散颗粒。适宜的头发或皮肤调理剂包括非挥发性硅氧烷调理剂、非挥发性烃调理剂和它们的混合物。
分散的调理剂颗粒的平均粒径应在约5μm～2000μm范围内。用于护发品时，优选的平均粒径为约5μm～500μm，更优选约10μm～200μm，尤其优选约15μm～100μm，最优选约20μm～75μm。当用于护肤品时，平均粒径为约500μm～2000μm，优选约600μm～1500μm，更优选约800μm～1200μm。
已经发现，为改进调理剂的沉积性能，非挥发性调理剂的平均粒径必须介于约5μm～200μm之间。如果粒子的平均粒径小于约5μm或香波组合物中没有使用精选的乙氧基化脂肪醇，则无法实现改进的沉积性能。
这里所说的调理剂粒子的平均粒径可由本领域内普通技术人员所熟知的测定乳液的平均粒径的光散射法(light scattering method)来测定。这种方法中的一种使用了Horiba LA-910粒度分析仪。
硅氧烷调理剂本发明优选的调理剂包括非挥发性、分散的硅氧烷调理剂。非挥发性是指硅氧烷调理剂在环境条件(例如1大气压，25℃)时的蒸气压非常低或不明显。优选非挥发硅氧烷调理剂在环境压力下的沸点高于约250℃，优选高于约260℃，更优选高于约275℃。分散的(dispersed)是指调理剂与水性载体形成分离的、不连续相，如乳液或液滴悬浮形式。
本发明所用的非挥发硅氧烷头发调理剂在25℃的粘度优选约为1,000～2,000,000厘沲，更优选约为10,000～1,800,000，尤其优选约为100,000～1,500,000。调理剂的粘度可利用陈述在Dow Corning Corporate TestMethod CTM0004(1970年7月20日)的玻璃毛细管粘度计测定，本文将其全文引入作为参考文献。适宜的硅氧烷液体包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物和它们的混合物。也可使用其它具有头发调理性能的非挥发性硅氧烷。
本发明的硅氧烷包括结构式如下的聚烷基或聚芳基硅氧烷
其中，R为烷基或芳基，x约为7～8000的整数。“A”代表硅氧烷链的封端基团。只要所得到的硅氧烷在室温下仍为液态、能分散的、当施用于头发上时无刺激性、无毒也没有其它有害性质、与组合物的其它组分相容并且在普通的使用条件及储存条件下具有化学稳定性而且在头发上能够沉积并具有调理性，则硅氧烷链上(R)或硅氧烷链的端部(A)的烷基或芳基取代基可以是各种结构。适宜的A基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。Si原子上的两个R基团可以相同也可不同。优选两个R基代表相同的基团。适宜的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲苯基和苯甲基。优选硅氧烷是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。尤其优选聚二甲基硅氧烷(dimethicone)。可使用的聚烷基硅氧烷例如包括聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷例如可得自General Electric Company的Viscasil R和SF96系列化合物，也可得自Dow Corning的Dow Corning200系列化合物。
适宜的聚烷基芳基硅氧烷液体包括，例如聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷可购自，例如General Electric Company的SF1075甲基苯基流体或DowCorning的556化妆级流体。
为提高头发的光泽度，特别优选高度芳基化的硅氧烷，如高度苯基化的聚乙基硅氧烷，它们的折光指数约为1.46或更高，优选约1.52或更高。当使用这些高折光指数的硅氧烷时，应与一种铺展剂(如表面活性剂或硅氧烷树脂)混合，，以降低表面张力，提高物质的成膜能力。
尽管可使用环氧乙烷或环氧乙烷与环氧丙烷的混合物，但可使用的硅氧烷还包括，例如，聚环氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷。环氧乙烷和环氧丙烷的量应很低，不致影响硅氧烷的分散性能。这些物质也叫聚二甲基硅氧烷共聚醇(copolyols)。
其它硅氧烷包括氨基取代硅氧烷。适宜的烷氨基取代的硅氧烷包括结构式(II)代表的那些
其中，x和y是取决于分子量的整数，平均分子量约为5,000～10,000。这种聚合物也叫“胺烷基取代的聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)”。
适宜的阳离子硅氧烷流体包括结构式(III)代表的那些(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a其中G选自氢、苯基、OH，C1-C8烷基，优选甲基；a表示0或1～3的整数，优选a是0；b表示0或1，优选1；n＋m的值介于1～2000，优选50～100，n的值为0～1999，优选49～149，m是1～2000的整数，优选1～10；R1是结构式为CqH2qL的单价基团，其中q是2～8的整数，L选自-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2-N(R2)2-N(R2)3A--N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-其中R2选自氢、苯基、苄基、饱和烃基，优选烷基含有1～20个碳原子，A-表示卤素离子。
根据结构式(III)，优选的阳离子硅氧烷是结构式为(IV)的三甲硅烷基胺烷基取代的聚二甲基硅氧烷
其中n和m根据化合物的精确分子量来选定。其它可用在香波组合物中的硅氧烷阳离子聚合物表示为结构式(V)
其中R3表示含有1～18个碳原子的单价烃基基团，优选链烷基或链烯基，如甲基；R4表示烃基，优选C1～C18亚烷基或C1～C18、优选C1～C8亚烷氧基；Q-是卤离子，优选氯离子；r表示2～20的平均统计值，优选2～8；s表示20～200的平均统计值，优选20～50。这类中优选的聚合物可购自联合碳化学公司(Union Carbide)，商品名为“UCAR SILICONE ALE 56”。
Geen的美国专利2826551，1976年6月22日授权的Drakoff的美国专利3964500；Pader的美国专利4364837和Woolston的美国专利849433中公开了适宜的硅氧烷，本发明引入它些专利作为参考文献。同时引入Petrarch Systems，Inc.(1984)发行的“硅化合物“作为参考文献。这篇文献列举了适用的硅氧烷，但并不局限于这些。
其它适宜的硅氧烷头发调理剂是硅氧烷胶(silicone gums)。这里所说的“硅氧烷胶”是指聚有机硅氧烷，其在25℃时的粘度大于或等于1,000,000厘沲。应该知道此处所述的硅氧烷胶与上述的硅氧烷有一些重合，但这些重合不是为了对这些化合物中的任一种进行限制。硅氧烷胶叙述在Petrarch，Id.，和1979年5月1日授予Spitzer等人的美国专利4,152,416和Noll，Walter的《硅氧烷化学与工艺》(New York，Academic Press 1968)中。在GeneralElectric Silicone Rubber Product Data Sheet SE30，SE33，SE 54和SE76中也描述了一些硅氧烷胶。本文引入所有这些文献作为参考文献。典型的“硅氧烷胶”的重均分子量超过200,000，一般为200,000～1,000,000。具体实例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物和它们的混合物。
也可使用硅氧烷树脂，它们是高度交联的聚合硅氧烷体系。交联是通过在制备硅氧烷树脂过程中，引入带有单功能团和/或双功能团硅烷的三功能团和四功能团硅烷而形成的。如在本领域中已知的根据硅氧烷树脂所引入的具体的硅烷单元，形成硅氧烷所需要的交联度也不同。一般而言，含有足量的三功能团和四功能团硅氧烷单体单元，并因此具有足够的交联度、干燥后形成刚性或硬的膜的硅氧烷物质被认为是硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比值反应了特定硅氧烷材料的交联程度。本文中的硅氧烷树脂通常是每摩尔Si原子至少有1.1摩尔O原子的硅氧烷材料。优选O∶Si至少约为1.2∶1.0。制造硅氧烷所用的硅烷包括一甲基-、二甲基-、三甲基-、一苯基-、二苯基-、甲基苯基-、一乙烯基-和甲基乙烯基-氯硅烷和四氯硅烷，最常使用的是甲基取代的硅烷。优选的硅氧烷树脂是General Electric提供的GE SS4230和SS4267。商品硅氧烷树脂一般为在低粘度挥发或非挥发的硅氧烷流体中的溶解形式。正如本领域内的技术人员所熟知的，本发明所使用的硅氧烷树脂应以这种溶解形式提供并与本发明的组合物结合。如果不受理论的限制，据信这种硅氧烷树脂可以提高其它硅氧烷在头发上的沉积性能，改善头发的光泽，使其具有高折光指数(refractive index volumes)。
其它适宜的硅氧烷树脂为硅氧烷树脂粉末，如CTFA命名的polymethylsilsequioxane，其商品名为Toshiba Silicones生产的TospearlTM。
在John Wiley & Sons，Inc.，1989年出版的《聚合物科学与工程百科全书》的第二版，第15卷的204-308页中描述了关于硅氧烷的背景材料，内容包括上述的硅氧烷流体、硅氧烷胶、硅氧烷树脂和硅氧烷的制造过程。
硅氧烷材料并尤其是硅氧烷树脂可以方便地依据简化命名法来命名，也就是本领域普通技术人员所熟知的“MDTQ”命名法。根据这种命名法，依据存在的组成硅氧烷的不同的硅氧烷单体单元来描述硅氧烷。简单地说，M表示单功能单元(CH3)3SiO)0.5；D表示二功能团单元(CH3)2SiO；T表示三功能团单元(CH3)3SiO1O5；Q表示四功能团单元SiO2。带撇号的单元符号，如M｀，D｀，T｀和Q｀表示除甲基以外的取代基，并且应在出现时明确指出。通常可选择的取代基包括乙烯基，苯基、氨基、羟基等。每种不同单元的摩尔比或者以符号下标的形式指出硅氧烷中每种单元的总量，或其平均值，或具体指出结合有分子量的比例，从而完成了MDTQ体系硅氧烷物质的描述。硅氧烷树脂中的T、Q、T｀和/或Q｀与D、D｀、M和/或M｀的相对摩尔数越大，表示树脂的交联度越高。但也可以本文在前面所讲的以O原子与Si原子的比值表示树脂的总交联度。
本文所用的优选的硅氧烷树脂是MQ，MT，MTQ，MQ和MDTQ树脂。因此，硅氧烷的取代基优选甲基。尤其优选MQ树脂，该树脂中的M∶Q约为0.5∶1.0～1.5∶1.0，树脂的平均分子量约为1,000～10,000。
烃类调理剂可用于香波组合物的其它头发调理剂包括非挥发性有机调理剂。用于组合物中的适宜的非挥发性有机调理剂是那些已知的调理剂或那些可有效使用的头发或皮肤调理剂。
用于香波组合物的非挥发性烃类可以是饱和的或不饱和的，可以是直链、环状或支链的。这里所说的非挥发性是指烃类调理剂在环境条件下(如1大气压，25℃)的蒸气压很低或没有明显的蒸气压。非挥发性烃类调理剂优选在环境压力下的沸点高于约250℃，优选高于约260℃，更优选高于约275℃。非挥发性烃类优选具有约12～40个碳原子，更优选约12～30个碳原子，最优选约12～22个碳原子。本文还包括链烯基单体的聚合物烃，如C2-C12链烯烃单体的聚合物，包括1-链烯烃单体，如多聚α-烯烃单体。这些聚合物可以是直链或支链聚合物。直链聚合物的链长通常很短，其碳原子总数如本段前述。支链聚合物的碳链通常很长。本发明也可使用各种级别的矿物油，所述矿物油是得自石油的烃类的液体混合物。
适宜的非挥发烃类的具体实例包括，但不局限于，石蜡油、矿物油、十二烷、异十二烷、十六烷、异十六烷、二十碳烯、异二十碳烯、十三烷、甘油三酯油、十四烷、聚丁烯、聚异丁烯和它们的混合物。异十二烷、异十六烷和异二十碳烯的市售商品为由Presperse，South plainfield，NJ.生产的Permethyl 99A，Permethyl 101A和Permethyl 1082。异丁烯与普通丁烯的共聚物的商品名为由Amoco Chemicals生产的Indopol H-100。这些烃中优选的是矿物油、异十二烷、异十六烷、聚丁烯、聚异丁烯和它们的混合物。
水本发明的香波组合物是包括含水的载体，通常是水的液相体系。精确的含水量随着组合物中其它组分的量会有不同。一般而言，本发明的香波组合物包括约20％～94.85％，优选约50％～92％，更优选约60％～90％的水。
选择性成分除了上述的基本组分外，香波组合物还可包括一种或多种已知的选择性成分或其它可用于人的头发或皮肤的选择性组分。“IntemationalCosmetic Ingredient Dictionary”(第五版，1993)和“CTFA化妆品成分手册”(第二版，1992)中公开了这类选择性成分的非限制性实例，本发明将其引入作为本文的参考文献。下文公开了一些这类选择性成分的非限制性实例。
聚亚烷基二醇香波组合物还可加入聚亚烷基二醇以增加起泡性。聚亚烷基二醇在香波组合物中的浓度范围为组合物重量的约0.01％～5％，优选约0.05％～3％，更优选约0.1％～2％。
聚亚烷基乙二醇的特征结构式如下
其中R选自H、甲基及它们的混合物。当R为H时，该物质为环氧乙烷的聚合物，也叫聚氧乙烯、聚环氧乙烷和聚乙二醇。当R为甲基时，该物质为环氧丙烷的聚合物，也叫聚环氧丙烷、聚氧丙烯和聚丙二醇。应该明白当R为甲基时，聚合物中存在位置不同的异构体。
在以上结构式中，n的平均值约1500～25,000，优选约2500～20,000，更优选约3,500～15,000。
本文中所用的聚乙二醇为PEG-2M，其中R是H，n的平均值约2,000(PEG-2M也是由联合碳化学公司生产的Polyox WSRN-10和PEG-2000)；PEG-5M，其中的R是H，n的平均值约5,000(PEG-5M也是由联合碳化学公司生产的Polyox WSRN-35和Polyox WSRN-80，也叫PEG-5,000和Polyethylene Glycol 300,000)；PEG-7M，其中R是H，n的平均值约7,000(PEG-7M也是由联合碳化学公司生产的Polyox WSRN-750)；PEG-9M，其中的R是H，n的平均值约9,000(PEG-9M也是由联合碳化学公司生产的Polyox WSRN-3333)；以及PEG-14M，其中R是H，n的平均值约为14,000(PEG-14M也是由联合碳化学公司生产的Polyox WSRN-3000)。
其它适宜的聚合物包括聚丙二醇和聚乙二醇/聚丙二醇的混合物。
悬浮剂本发明的香波组合物还可包括有效浓度的悬浮剂，使优选的硅氧烷调理剂或其它不溶于水的物质以分散形式悬浮在香波组合物中。悬浮剂的浓度约为香波重量的0.1％～10％，优选约0.3％～5.0％。
选择性的悬浮剂包括结晶悬浮剂，可归类为酰基衍生物、长链氧化胺和它们的混合物，浓度约为香波组合物重量的约0.1％～5％，优选约0.5％～3％这些悬浮剂叙述在U.S.P 4,741,855中，本文将其引入作为参考文献。优选的悬浮剂包括优选具有约16～22个碳原子的脂肪酸的乙二醇酯，更优选乙二醇单硬脂酸酯或二硬脂酸酯，但特别是包含少于7％的单硬脂酸酯的二硬脂酸酯。其它适宜的悬浮剂包括脂肪酸的烷基醇酰胺，优选含有约16～22个碳原子，更优选含有约16～18个碳原子，其优选实例包括硬脂酸一乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸一异丙醇酰胺和硬脂酸一乙醇酰胺硬脂酸酯。其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(如硬脂酸硬脂酯、棕榈酸十六酯等)；甘油酯(如甘油二硬脂酸酯)和长链烷基醇酰胺的长链酯(例如硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯、硬脂酰胺一乙醇酰胺硬脂酸酯)。除了上述的优选物质外，长链酰基衍生物、长链羧酸的乙二醇酯、长链胺氧化物和长链羧酸的烷基醇酰胺均可用作悬浮剂。例如，可考虑使用具有C8-C22链的长链烃基的悬浮剂。
其它可用作悬浮剂的长链酰基衍生物包括N，N-二烃基酰胺苯甲酸及其可溶性盐(如钠盐、钾盐)，特别是由Stepan Company(Northfield，Illiois，USA)生产的N，N-二氢化C16，C18和牛油酰胺苯甲酸类的系列物质。
可用作悬浮剂的长链氧化胺包括烷基(C16-C22)二甲基氧化胺，如硬脂基二甲基氧化胺。
其它适宜的悬浮剂包括黄原胶，浓度范围约为香波组合物重量的0.3％～3％，优选约0.4％～1.2％。在USP 4,788,006中公开了在含硅氧烷香波组合物中用作悬浮剂的黄原胶，本文将其引入作为参考文献。长链酰基衍生物和黄原胶的混合物也可用作香波组合物的悬浮剂。USP 4,704,272中描述了这类混合物，本文将其引入作为参考文献。
其它适宜的悬浮剂包括羧基乙烯基聚合物。这些聚合物中，优选在USP2,798,053中描述的丙烯酸与聚烯丙基蔗糖的共聚物，将其引入本文作为参考文献。这些聚合物的实例包括由B.F.Goodrich Company生产的Carbopol934,940,941和956。
其它适宜的悬浮剂包括脂肪烷基部分至少含有约16个碳原子的伯胺，如棕榈基胺或硬脂基胺；具有两个脂肪烷基的仲胺，每个烷基链至少有约12个碳原子，如二棕榈酰胺或二(氢化牛酯)胺。其它适宜的悬浮剂还包括二(氢化牛酯)邻苯二甲酸酰胺和交联的马来酸酐与甲基乙烯基醚的共聚物。
其它可用于香波组合物的悬浮剂包括可赋予组合物凝胶样粘度的物质，如水溶性或胶态水溶性聚合物，如纤维素醚类(如甲基纤维素、羟丁基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基-乙基纤维素和羟乙基纤维素)、瓜耳胶、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基瓜耳胶、淀粉及淀粉衍生物和其它增稠剂、粘度调节剂、胶凝剂等，或上述物质的混合物。
其它选择性成分其它适用于香波组合物的选择性材料包括，但不局限于，防腐剂，如苯甲醇、苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、咪唑烷基脲、碘丙炔基丁基氨基甲酸酯、甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮；盐和电解质如氯化钠、氯化钾、硫酸钠；二甲苯磺酸胺；丙二醇；聚乙烯醇、乙醇；pH值调节剂如柠檬酸、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠和碳酸钠；调节组合物的美观性的香味剂和色素；过氧化氢；防晒剂；染发剂；保湿剂如甘油和其它多元醇；水分增加剂；湿润剂；抗氧化剂；和螯合剂如EDTA；抗炎剂；甾族化合物；局部麻醉剂；和头皮感觉剂如薄荷醇。香波组合物中也可使用阳离子调理聚合物。
香波组合物中也可使用合成酯类化合物，其与香波组合物中所述的其它基本成分共同使用时，可提供改善的湿发感，尤其是与上述有机调理油共同使用时。香波组合物中的合成酯类化合物的浓度范围约为香波组合物重量的0.01％～1.0％，优选0.05％～0.5％，更优选0.08％～0.3％。
香波组合物中还可加入止头屑剂。所述止头屑剂包括颗粒状的止头屑剂如吡啶硫酮盐，硒化合物如二硫化硒及可溶性止头屑剂。香波组合物中止头屑剂的浓度约为组合物重量的0.1％～4％，优选0.2％～2％。
香波组合物中还可加入杀虱剂防止虱子感染。适宜的杀虱剂在本领域内是熟知的，包括除虫菊酯如U.S.P 4,668,666中描述的那些，本文将其引入作为参考。
使用方法本发明的香波组合物可以常规方法清洁和调理人的头发或皮肤。组合物施用于皮肤或头发上的有效用量约为1g～50g，优选约1g～20g。优选在使用组合物前，先以水湿润头发或皮肤。香波的典型使用方法是通常用手和手指将香波均匀地抹在头发上，并搓起泡沫。然后用水将头发或皮肤上的香波洗净。
清洗和调理头发的方法包括以下步骤(a)用水湿润头发，(b)将有效量的香波抹在头发上，(c)用香波洗发，如以香波揉搓头发，并产生泡沫，和
(d)用水冲洗头发，将组合物洗掉。
清洁和调理皮肤的方法包括以下步骤(a)将有效量的组合物施用于皮肤上，和(b)用水冲洗皮肤，将组合物洗掉。
可以多次重复以上步骤达到所需要的清洁和调理效果。
实施例以下的实施例进一步说明了本发明范围内的实施方案。本发明所给的实施例只为说明目的，虽然有很多不同的实施例，也不能理解为对本发明的限制。以下组分名称为化学名、商品名或CTFA名。
制备可用常规的混合和调配技术来制备本发明的香波组合物。实施例I-XX中所述的香波组合物可以下面的方法制备。
如果香波组合物中的调理剂是硅氧烷类调理剂，可通过加入硅氧烷预混物重量的70％的聚二甲基硅氧烷，29％的月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸胺(溶液基，含26％的活性物)和1％的氯化钠来制备硅氧烷预混物，在高剪切混合容器中混合30分钟或直到得到要求粒径的硅氧烷粒子(优选平均粒径为约20μm～75μm)。也可使用常规的硅氧烷乳液。
实施例I-XX所描述的每种香波组合物，在夹套混合罐中加入约1/3或全部的烷基硫酸盐表面活性剂，低速搅拌下加热到约74℃，直到形成表面活性剂溶液。在罐中加入季化羟乙基纤维素-10聚合物、聚乙二醇、不溶性液状酯、油、椰子酰胺一乙醇胺和椰子酰胺二乙醇胺和其它少量组分，并使其均匀分散。将乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)加入混合容器中，并加热熔融。待EGDS均匀分散后(通常约5～20分钟后)，在表面活性剂溶液中加入防腐剂。混合液流过一个热交换器时被冷却到约35℃，最后流入成品罐。由于上述的冷却步骤，产品中的乙二醇二硬脂酸酯结晶形成网络晶体结构。在分开的夹套混合罐中加入剩余的月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸酯或椰子酰胺基丙基甜菜碱，低速搅拌下加热到约74℃直到形成表面活性剂溶液。再加入乙氧基化脂肪醇，并使其溶解。将溶液冷却到低于30℃。将此溶液与包括硅氧烷预混物(如果使用的话)在内的剩余组分同时加入成品罐中，并强烈搅拌，以确保形成均匀的混合溶液。加入足够量的硅氧烷预混物是为了使成品含有足够量的聚二甲基硅氧烷。当全部组分加完后，可在混合液中加入二甲苯磺酸胺或另外的氯化钠，它们可分别使产品的粘度减小或增大以得到所需的产品粘度。在25℃时，优选粘度范围为约3,500～9,000厘沲。(测量条件Wells-Brookfield的速率为2/S的锥板和平板粘度仪，时间为3分钟)。
实施例组合物中的调理剂粒子的平均粒径约为30μm～40μm。成分 实施例序号I IIIIIIVV月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵 10 6 10 1210月桂基硫酸铵 6 106 4 6聚二甲基硅氧烷11.5 2.0 1.52.0 1.5十六烷基聚氧乙烯醚-1023 2 0 0 0月桂基聚氧乙烯醚-1230 0 3 2 0Poloxyl7肉豆寇基醚 0 0 0 0 3聚乙二醇50.2 0.2 0 0 0.2椰油酰胺单乙醇胺(cocamide MEA) 0.900.60 0.90 1.00 0.90乙二醇二硬脂酸酯 1.501.20 1.50 1.50 1.50香料 0.500.50 0.50 0.50 0.50DMDM乙内酰脲 0.200.20 0.20 0.20 0.20水及杂质 加水直到100％成分 实施例序号VI VII VIIIIX X月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵 12 12 10 10 10月桂基硫酸铵 4 4 6 6 6Polyquatemium-1060.5 0.4 0.3 0.50.4矿物油70 0.4 0.5 0 0氢化聚-α-烯烃80.250 0 0.40.3三羟甲基丙烷辛酸癸酸酯90.25 0 0 0.1 0.2聚二甲基硅氧烷11.81.51.5 1.5 2.0十六烷基聚氧乙烯醚-1023 3 2 3 0月桂基聚氧乙烯醚-1230 0 1 0 3椰油酰胺单乙醇胺0.90.90 0 0椰油酰胺二乙醇胺0 0 0.9 0.9 0.9乙二醇二硬脂酸酯1.50 1.50 1.401.401.30香料0.50 0.50 0.500.500.50DMDM乙内酰脲0.20 0.20 0.200.200.20水及杂质加水直到100％成分 实施例序号XI XII XIII XIV XV月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵14 1412 12 12椰油酰胺基丙基甜菜碱2.72.7 4.5 4.5 4.0Polyquatemium-10100.15 0.2 00.150.2聚二甲基硅氧烷11.51.25 2.0 1.5 1.5十六烷基聚氧乙烯醚-1033 0 20 3月桂基聚氧乙烯醚-1230 3 03 0聚乙二醇110.25 0 0.25 0.250.25椰油酰胺单乙醇胺1.00 1.0 0 1.0椰油酰胺二乙醇胺0 0.80 00.700乙二醇二硬脂酸酯1.50 1.50 1.40 1.401.60香料0.50 0.50 0.50 0.500.50DMDM乙内酰脲0.20 0.20 0.20 0.200.20水及杂质加水直到100％成分 实施例序号XVIXVII XVIIIXIX XX月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵12 1211 11 11月桂基硫酸铵4 4 00 0椰油酰胺基丙基甜菜碱 0 0 4.5 4.5 5.0Polyquaternium-10120.50 0 0.5 0.5矿物油70.50 0 0 0己二酸C8/C10二酯130.30.3 0.2 0.2 0.1聚二甲基硅氧烷11.51.5 2.0 1.751.75十六烷基聚氧乙烯醚-1022 2 2 2 1月桂基聚氧乙烯醚-1231 1 1 1 2椰油酰胺单乙醇胺 0.50.5 0.6 0.6 0.6乙二醇二硬脂酸酯 1.50 1.50 1.401.401.40香料 0.50 0.50 0.500.500.50DMDM乙内酰脲 0.20 0.20 0.200.200.20水及杂质 加水直到100％1.聚二甲基硅氧烷是由General Electric Silicone Division生产的重量比为40(胶体)/60(流体)的SE-76聚二甲基硅氧烷胶(dimethicone gum)与粘度为350厘沲的聚二甲基硅氧烷流体的化合物。
2.Brij56得自ICI表面活性剂公司3.Lipocol L-12得自Lipo Chemicals公司4.Neodol 45-7得自Shell Chemicals公司5.Poly N-3000来自联合碳化学公司6.LR400得自Amerchol公司7.Benol轻质白色矿物油得自Witco公司8.SHF62得自Mobil化学公司9.P43得自Mobil化学公司10.JR 30M得自Amerchol公司11.Polyox N-750得自联合碳化学公司12.JR 400得自Amerchol公司13.MCP121得自Mobil化学公司实施例I-XX中的香波组合物均为本发明的实施方案，它们都对头发或皮肤有出色的清洗和调理效果，而且通过加入选定的乙氧基化脂肪醇改善清洗和调理效果，所加的乙氧基化脂肪醇能够改善调理剂在头发或皮肤上的沉积性。
对比实施例以下实施例的香波组合物是对比实施例，用以说明与其它香波组合物相比，本发明的香波组合物如何改善硅氧烷的沉积性。而且，以下实施例说明了与不含有十六烷基聚氧乙烯醚-10和硬脂基聚氧乙烯醚-10的类似组合物相比，含有十六烷基聚氧乙烯醚-10或硬脂基聚氧乙烯醚-10的香波组合物是如何改善硅氧烷的沉积性的。制造方法与上述的实施例I-XX中的方法类似。
在头发或其它表面上检测或识别改善的硅氧烷的沉积性的方法是本领域内的技术人员所熟知的。这些方法可被用来检测或识别改善的非挥发性调理剂的沉积性能。这里所用的“ppm“表示百万分之一。含有十六烷基聚氧乙烯醚-10的沉积硅氧烷对比实施例成分 配方I 配方II月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵 10 10月桂基硫酸铵 6 6聚二乙基硅氧烷1.5 1.5十六烷基聚氧乙烯醚-10 0 3椰油酰胺单乙醇胺 0.900.90乙二醇二硬脂酸脂 1.501.50磷酸一钠 0.100.10磷酸二钠 0.200.20香料 0.500.50DMDM乙内酰脲 0.200.20着色剂溶液0.640.64香味剂0.600.60苯甲酸钠 0.250.25氯化钠1.0 1.0水及杂质 加水直到100％ 加水直到100％沉积硅氧烷541PPm(对照)1020ppm(增加89％)含有十八烷基聚氧乙烯醚-10的沉积硅氧烷的对比实施例成分 结构式I 结构式II月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵 10 10月桂基硫酸铵 6 6聚二甲基硅氧烷 1.5 1.5十六烷基聚氧乙烯醚-10 0 3椰油单乙醇酰胺 0.900.90乙二醇二硬脂酸酯 1.501.50磷酸一钠 0.100.10磷酸二钠 0.200.20香料 0.500.50DMDM乙内酰脲 0.200.20着色剂溶液 0.640.64香味剂 0.600.60苯甲酸钠 0.250.25氯化钠 1.0 1.0水及杂质 加水直到100％ 加水直到100％沉积硅氧烷 975ppm(对照)2259ppm(增加132％)从以上对比实施例可以看出，与其它不含有这些乙氧基化脂肪醇的香波组合物相比，含有十六烷基聚氧乙烯醚-10或硬脂基聚氧乙烯醚-10的香波组合物在头发等表面上能够沉积更多的硅氧烷。
权利要求
1.一种头发调理香波组合物，包括(a)5％～50％重量的去污表面活性剂，所述去污表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子型表面活性剂和它们的混合物，优选阴离子表面活性剂；(b)0.1％～10％重量，优选0.5％～4％重量的乙氧基化脂肪醇，其中脂肪醇部分含有6～30个碳原子，乙氧基化链含有5～150摩尔的乙氧基；(c)0.01％～20％重量的非挥发性头发调理剂的分散颗粒，优选硅氧烷调理剂，其平均粒径为5μm～500μm，优选20μm～75μm；和(d)20％～94.85％重量的水。
2.权利要求1的组合物，其中硅氧烷调理剂是聚二甲基硅氧烷。
3.前述任一项权利要求的组合物，其中乙氧基化脂肪醇的脂肪醇部分具有10～19个碳原子，乙氧基化链具有5～21摩尔乙氧基。
4.权利要求3的组合物，其中乙氧基化脂肪醇选自十六烷基聚氧乙烯醚-10，十六烷基聚氧乙烯醚-20，硬脂基聚氧乙烯醚-10，硬脂基聚氧乙烯醚-20，硬脂基聚氧乙烯醚-21，月桂基聚氧乙烯醚-12，十六/十八烷基聚氧乙烯醚-20，C12-13烷基聚氧乙烯醚-7，C12-15烷基聚氧乙烯醚-9，C14-15烷基聚氧乙烯醚-13和它们的混合物，优选十六烷基聚氧乙烯醚-10，月桂基聚氧乙烯醚-12，硬脂基聚氧乙烯醚-10和它们的混合物。
5.一种用于清洁和调理皮肤的组合物，包括(a)5％～50％重量的去污表面活性剂，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子型表面活性剂和它们的混合物，优选阴离子表面活性剂；(d)0.1％～10％重量，优选0.5％～4％重量的乙氧基化脂肪醇，其脂肪醇部分含有6～30个碳原子，乙氧基化链具有5～150摩尔乙氧基；(c)0.01％～20％重量的非挥发性皮肤调理剂的分散颗粒，优选硅氧烷调理剂，其平均粒径为500μm～2000μm，优选800μm～1200μm；和(d)20％～94.85％重量的水。
6.权利要求5的组合物，其中皮肤调理剂是聚二甲基硅氧烷。
7.权利要求5或6的组合物，其中乙氧基化脂肪醇的脂肪醇部分含有10～19个碳原子，乙氧基化链具有5～21摩尔乙氧基。
8.权利要求7的组合物，其中乙氧基化脂肪醇选自十六烷基聚氧乙烯醚-10，十六烷基聚氧乙烯醚-20，硬脂基聚氧乙烯醚-10，硬脂基聚氧乙烯醚-20，硬脂基聚氧乙烯醚-21，月桂基聚氧乙烯醚-12，十六/十八烷基聚氧乙烯醚-20，C12-13烷基聚氧乙烯醚-7，C12-15烷基聚氧乙烯醚-9，C14-15烷基聚氧乙烯醚-13和它们的混合物，优选十六烷基聚氧乙烯醚-10，月桂基聚氧乙烯醚-12，硬脂基聚氧乙烯醚-10和它们的混合物。
9.一种清洁和调理头发的方法，该方法包括以下步骤(a)用水湿润头发，(b)将1g～50g权利要求1，2，3或4中任一项的组合物施用于头发上，(c)用组合物洗发，和(d)用水冲掉头发上的组合物。
10.一种清洁和调理皮肤的方法，该方法包括以下步骤(a)将权利要求5，6，7或8中任一项的组合物1g～50g施用在皮肤上，和(b)用水洗掉皮肤上的组合物。
全文摘要
本发明公开了一种调理香波组合物，其可以改善对头发或皮肤的调理效果。这些组合物含有去污表面活性剂、选定的乙氧基化脂肪醇，其脂肪醇部分含有约6～30个碳原子，乙氧基化链含有约5～150摩尔乙氧基、非挥发性调理剂，优选非挥发性硅氧烷调理剂，其平均粒径约为5μm～2000μm和水。选定的乙氧基化脂肪醇通过提高大颗粒调理剂中的硅氧烷在头发或皮肤上的沉积，改善对头发或皮肤的调理效果。
文档编号A61K8/86GK1239881SQ97180406
公开日1999年12月29日 申请日期1997年10月8日 优先权日1996年10月16日
发明者西恩·Y·耶奥, 蒂莫西·W·科芬达弗, 内山浩孝, 约翰·G·施罗德, 奥山佳成 申请人:普罗克特和甘保尔公司