治疗消化性溃疡病的药物组合物及其制备方法

治疗消化性溃疡病的药物组合物及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种治疗消化性溃疡病的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以楤木根、山莴苣、鹅脚板根、巴豆、喜树果、谷氨酸、白杨素7?O?beta?龙胆双糖苷为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗消化性溃疡病疗效显著。
【专利说明】
治疗消化性溃疡病的药物组合物及其制备方法
技术领域
[0001]本发明属于中药技术领域，尤其涉及一种治疗消化性溃疡病的药物组合物及其制备方法。
【背景技术】
[0002]消化性溃疡是一种常见病。流行病学调查表明，人口中约有10%在其一生中患过本病。本病发病率在不同时期、不同国家、存在着差异。同一国家的不同地区也有差别。其原因尚未完全阐明。可能与种族、遗传、地理环境气候以及饮食习惯等因素有关。临床上、十二指肠溃疡较胃溃疡多见，据我国资料，二者之比约为3:1.但据较大的胃镜资料和尸检资料统计，两者的差别并不显著。本病男性较多，男女之比为3 — 4:1.发病年龄以青壮年为最高(21 — 50岁约占70%)，60 — 70岁以上老年人初次发病的也不在少数。胃溃疡患者的平均发病年龄比十二指肠溃疡患者约大10年。
[0003]目前治疗消化性溃疡的药物主要有:氢氧化铝、奥美拉唑、红霉素、庆大霉素等，这些药物虽有一定疗效，但效果还是不令人满意。
[0004]橡木根:为五加科植物橡木的根或根皮。9?10月挖根，或剥取根皮晒干。【性味】辛，平。①《本草拾遗》:〃辛，平，小毒。〃②《草木便方》:〃苦，微寒。〃③《贵阳民间药草》:〃甘，寒，无毒。〃【功能主治】祛风湿，利小便，散瘀血，消肿毒。治风湿性关节炎，肾炎水肿，肝硬化腹水，急慢性肝炎，胃痛，淋浊，血崩，跌打损伤，瘰疬，痈肿。【摘录】《中药大辞典》。
[0005]山莴苣:菊科莴苣属植物山莴苣Lactucaindica L.，以全草或根入药。夏秋开花时采全草，秋后至春夏开花前挖根，除杂质，晒干。【性味】苦，寒。【功能主治】清热解毒，活血祛瘀。用于阑尾炎，扁桃体炎，子宫颈炎，产后瘀血作痛，崩漏，痔疮下血;外用治疮疖肿毒。【摘录】《全国中草药汇编》。
[0006]鹅脚板根:为伞形科植物异叶茴芹的根。【性味】①广州部队《常用中草药手册》:"辛甘，微温。〃②《陕甘宁青中草药选》:〃辛苦，温，有小毒。〃功能主治】①广州部队《常用中草药手册》:〃散瘀，消肿，解毒。治毒蛇咬伤，蜂螫伤。〃②《福建中草药》:〃健胃，消积，止泻。治消化不良，腹泻。"【摘录】《中药大辞典》。
[0007]巴豆:本品为大戟科植物巴豆Crotontiglium L。的干燥成熟果实，根及叶亦供药用。秋季果实成熟时采收，堆置2?3天，摊开，干燥。根、叶全年可采，根切片，叶晒干备用【性状】本品呈卵圆形，一般具三棱，长1.8?2.2cm，直径1.4?2cm。表面灰黄色或稍深，粗糙，有纵线6条，顶端平截，基部有果梗痕。破开果壳，可见3室，每室含种子I粒。种子呈略扁的椭圆形，长1.2?1.5cm，直径0.7?0.9cm，表面棕色或灰棕色，一端有小点状的种脐及种阜的症痕，另端有微凹的合点，其间有隆起的种脊；外种皮薄而脆，内种皮呈白色薄膜;种仁黄白色，油质。无臭，味辛辣。【性味】种子:辛，热;有大毒。根、叶:辛、温。有毒。【归经】种子:归胃、大肠经。【功能主治】种子:泻下祛积，逐水消肿。用于寒积停滞，胸腹胀满;外用蚀疱。用于恶疮疥癣，疣痣，白喉，疟疾，肠梗阻。根:温中散寒，祛风活络。用于风湿性关节炎，跌打肿痛，毒蛇咬伤。叶:外用治冻疮，并可杀孑孓、蝇蛆。【摘录】《中国药典》。
[0008]喜树果:为琪桐科植物喜树Camptotheca acuminata Decne.的果实。秋季果实成熟尚未脱落时采收，晒干。【性状】果实披针形，长2?2.5cm，宽5?7mm，先端尖，有柱头残基；基部变狭，可见着生在花盘上的椭圆形凹点痕，两边有翅。表面棕色至棕黑色，微有光泽，有纵绉纹，有时可见数条角棱和黑色斑点。质韧，不易折断，断面纤维性，内有种子I粒，干缩成细条状。味苦。【化学成分】含喜树碱(camptothecine)、喜树次碱(venoterpine)、10_轻基喜树喊(lO-hydroxycamptothecine)、10-甲氧基喜树喊(10-methoxycamptothecine)、白桦脂酸(betulic acid)、长春式内酰胺(vincoside-lactam)等。【性味】性寒，味苦、湿;有毒。【功能主治】抗癌，散结，破血化瘀用于多种肿瘤，如胃癌、肠癌、绒毛膜上皮癌、淋巴肉瘤等。【摘录】《中药大辞典》。
[0009]谷氨酸(GlutamicAcid):分子式-C5H9NO4,分子量:147.13，CAS 登录号:6899-05-4 (138-16-9)，密度:1.41g/cm3，沸点:333.783°C at 760 mmHg，闪点:155.667°C 。
[0010]白杨素7-0-beta-龙胆双糖昔(Chrysin 7-0_beta-gent1b1side):分子式:C27H30O14,分子量:578.52，CAS 登录号:88640-89-5。

【发明内容】

[0011]本发明的目的是克服【背景技术】的不足，提供一种有效治疗消化性溃疡病的药物组合物及其制备方法。
[0012]本发明是采用如下技术方案实现的:
制成该治疗消化性溃疡病的药物组合物的原料药的组成和重量份为:
橡木根3050—3150g、山莴苣 1050—1150g、鹅脚板根2050—2150g、巴豆3050—3150g、喜树果1050—1150g、谷氨酸67—77g、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷69—79g。
[0013]优选的用于治疗消化性溃疡病的药物组合物，是由如下重量份的原料药组成: 橡木根3100g、山萬苣1100g、鹳脚板根2100g、巴豆3100g、喜树果1100g、谷氨酸70g、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷72g。
[0014]—种治疗消化性溃疡病的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
[0015]—种治疗消化性溃疡病的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗消化性溃疡病药物。
[0016]—种治疗消化性溃疡病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备: 原料药的组成和重量份为:橡木根3050—3150g、山莴苣1050—1150g、鹅脚板根2050—
2150g、巴豆3050—3150g、喜树果1050—1150g、谷氨酸67—77g、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷69—79g;
制备方法:
(I)按原料药配比取橡木根、山莴苣、鹅脚板根、巴豆、喜树果、谷氨酸、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷 ，混匀，用重量百分比浓度32.8%乙醇作为溶剂，在52.5°(:温浸提取，提取次数为9次，每次提取时间为28小时，每次溶剂用量为原料药总重量的37.5倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度53%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度53%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A; (2)取步骤(I)药渣A，用重量百分比浓度56%乙醇作为溶剂，加热回流提取8次，每次提取时间为1.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的10倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.10，滤过，药液通过DMll大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度66%乙醇溶液洗脱DMl I大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度66%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0017]优选的一种治疗消化性溃疡病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:橡木根3 10g、山莴苣11OOg、鹅脚板根2 10g、巴豆31OOg、喜树果1100g、谷氨酸70g、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷72g;
制备方法:
(1)按原料药配比取橡木根、山莴苣、鹅脚板根、巴豆、喜树果、谷氨酸、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷 ，混匀，用重量百分比浓度32.8%乙醇作为溶剂，在52.5°(:温浸提取，提取次数为9次，每次提取时间为28小时，每次溶剂用量为原料药总重量的37.5倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度53%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度53%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A;
(2)取步骤(I)药渣A，用重量百分比浓度56%乙醇作为溶剂，加热回流提取8次，每次提取时间为1.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的10倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.10，滤过，药液通过DMll大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度66%乙醇溶液洗脱DMl I大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度66%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0018]—种治疗消化性溃疡病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
[0019]—种治疗消化性溃疡病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗消化性溃疡病药物。
【具体实施方式】
[0020]实施例1:治疗消化性溃疡病的药物组合物及其制备方法
治疗消化性溃疡病的药物组合物的原料药的组成和重量份为:橡木根3100g、山莴苣110(^、鹳脚板根210(^、巴豆310(^、喜树果110(^、谷氨酸7(^、白杨素7-0^36七3-龙胆双糖苷72g；
制备方法:
(I)按原料药配比取橡木根、山莴苣、鹅脚板根、巴豆、喜树果、谷氨酸、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷 ，混匀，用重量百分比浓度32.8%乙醇作为溶剂，在52.5°(:温浸提取，提取次数为9次，每次提取时间为28小时，每次溶剂用量为原料药总重量的37.5倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度53%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度53%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A;
(2)取步骤(I)药渣A，用重量百分比浓度56%乙醇作为溶剂，加热回流提取8次，每次提取时间为1.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的10倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.10，滤过，药液通过DMll大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度66%乙醇溶液洗脱DMl I大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度66%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0021 ]实施例2:治疗消化性溃疡病的药物组合物及其制备方法
治疗消化性溃疡病的药物组合物的原料药的组成和重量份为:橡木根3050g、山莴苣115(^、鹳脚板根205(^、巴豆315(^、喜树果105(^、谷氨酸778、白杨素7-0^36七3-龙胆双糖苷69g；
制备方法:
(1)按原料药配比取橡木根、山莴苣、鹅脚板根、巴豆、喜树果、谷氨酸、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷 ，混匀，用重量百分比浓度32.8%乙醇作为溶剂，在52.5°(:温浸提取，提取次数为9次，每次提取时间为28小时，每次溶剂用量为原料药总重量的37.5倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度53%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度53%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A;
(2)取步骤(I)药渣A，用重量百分比浓度56%乙醇作为溶剂，加热回流提取8次，每次提取时间为1.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的10倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.10，滤过，药液通过DMll大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度66%乙醇溶液洗脱DMl I大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度66%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0022]实施例3:治疗消化性溃疡病的药物组合物及其制备方法
治疗消化性溃疡病的药物组合物的原料药的组成和重量份为:橡木根3150g、山莴苣1050g、鹳脚板根2150g、巴豆3050g、喜树果1150g、谷氨酸67g、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷79g;
制备方法:
(1)按原料药配比取橡木根、山莴苣、鹅脚板根、巴豆、喜树果、谷氨酸、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷 ，混匀，用重量百分比浓度32.8%乙醇作为溶剂，在52.5°(:温浸提取，提取次数为9次，每次提取时间为28小时，每次溶剂用量为原料药总重量的37.5倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度53%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度53%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A;
(2)取步骤(I)药渣A，用重量百分比浓度56%乙醇作为溶剂，加热回流提取8次，每次提取时间为1.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的10倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.10，滤过，药液通过DMll大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度66%乙醇溶液洗脱DMl I大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度66%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0023]实施例4:片剂的制备
取实施例1药物组合物315g，加入淀粉95g，混匀，制粒，干燥，加微晶纤维素28g，硬脂酸镁10g，混匀，压制成1000片，即得药物组合物片剂。
[0024]实施例5:胶囊的制备
取实施例2药物组合物314g，加入淀粉78g，混匀，制粒，干燥，整粒，加入适量硬脂酸镁，混匀，装胶囊1000粒，即得药物组合物胶囊。
[0025]实施例6:滴丸的制备
称取聚乙二醇6000 193g水浴(80°C)加热煮熔，加入实施例3药物组合物14g，充分搅拌均匀，以液体石蜡为冷却剂，置玻璃管(4*80cm)中，冷却温度为5°C，滴口内外径为7.0/2.0 (mm/mm)，滴口距液面为2.5cm，滴速以每分55滴为最佳条件，用棉布吸干滴丸表面的冷凝剂，即得药物组合物滴丸。
[0026]实施例7:治疗消化性溃疡病的药物组合物
治疗消化性溃疡病的药物组合物的原料药的组成和重量份为:
橡木根4050g、鹳脚板根2050g、喜树果100g、谷氨酸50g、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷
50go
[0027]实施例8:治疗消化性溃疡病的药物组合物
治疗消化性溃疡病的药物组合物的原料药的组成和重量份为:
橡木根4000g、鹳脚板根2100g、喜树果950g、谷氨酸55g、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷
45g0
[0028]实施例9:治疗消化性溃疡病的药物组合物
治疗消化性溃疡病的药物组合物的原料药的组成和重量份为:
橡木根4150g、鹳脚板根2000g、喜树果1050g、谷氨酸45g、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷
55g。
[0029]实验例1:治疗消化性溃疡病的试验研究临床资料
选择山东大学第二医院2013年10月一 2014年10月临床收集的80例消化性溃疡病(胃镜确诊)患者，其中胃溃疡31例，十二指肠球部溃疡49例。男性38例，女性42例，男性患者均有不同程度的抽烟饮酒嗜好。年龄最小27岁，最大60岁，平均44岁。有胃病史最短者I年，最长的7年。43例患者有上腹部疼、纳差、反酸、腹胀嗳气等消化道症状，同时伴有间断性黑便史I月余。长期服用抗酸解痉药物无效，或症状在短期内有所好转。27例消化道症状明显，腹疼以进食后加重，饥饿时好转，无黑便史。10例消化道症状不明显，仅有间断性黑便4周，同时伴有头晕、纳差、全身乏困无力等症状。幽门螺旋菌染色试验48例阳性，32例阴性。大便潜血试验80例均为阳性。血常规化验35例中度贫血，血红蛋白均在9g/L以下，45例轻度贫血，血红蛋白均在9.5?llg/L之间。
[0030]治疗方法
口服该药物组合物(实施例1药物组合物批号20130223)治疗，每日3次，每次1.5g，连用3周后进行疗效判定。服药期间停用其它药物，忌烟酒刺激性饮食及易产酸食品(如:红薯、南瓜、玉米及其制品)。
[0031 ] 疗效标准
痊愈:症状消失，胃镜示溃疡愈合。显效:症状好转或消失，胃镜示:溃疡面缩小25% ο无效:症状体征无变化。
[0032]治疗结果
本组80例，治疗过程中用药4d后60例消化道症状均有不同程度好转。3周后复查胃镜:有5 6例治愈，治愈率达70.0 19例或显效，无效5例，总有效率94.5%。
[0033]实验例2:典型病例
方XX，男，38岁，2014年8月被确诊患了十二指肠溃疡，胃镜观察有直径3厘米大小的溃疡面，感觉右腹部有点闷闷的疼痛，自己就买了奥克吃，有时加点消炎药、抗生素类的药，一段时间后就感觉不到闷闷的疼痛了，就停了药。可是到2014年12月又是不间断的隐痛，最有感觉的是在临晨醒来时，2014年12月28日开始口服该药物组合物(实施例1药物组合物批号20130223)治疗，每日3次，每次1.5g，连用3周后诸症消失，后继续服用2个月复查胃镜，溃疡消失，随访2年未再复发。
[0034]朱XX，女，40岁，消化性溃疡患者:主要症状为上腹疼痛或消化不良。疼痛位于上腹部中线偏右。患者常在凌晨I: 00?3:00点于睡眠中疼醒，2015年5月12日开始口服该药物组合物(实施例1药物组合物批号20130223)治疗，每日3次，每次1.5g，连用3周后诸症消失，后继续服用2个月复查胃镜，溃疡消失。
【主权项】
1.一种治疗消化性溃疡病的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为: 橡木根3050—3150g、山莴苣 1050—1150g、鹅脚板根2050—2150g、巴豆3050—3150g、喜树果1050—1150g、谷氨酸67—77g、白杨7-O-beta-龙胆双糖苷69—79g。2.根据权利要求1所述一种治疗消化性溃疡病的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为: 橡木根310(^、山萬苣110(^、鹳脚板根210(^、巴豆310(^、喜树果110(^、谷氨酸7(^、白杨素7-O-beta-龙胆双糖苷72g。3.根据权利要求1所述一种治疗消化性溃疡病的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。4.根据权利要求1所述一种治疗消化性溃疡病的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗消化性溃疡病药物。5.—种治疗消化性溃疡病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备: 原料药的组成和重量份为:橡木根3050—3150g、山莴苣1050—1150g、鹅脚板根2050—2150g、巴豆3050—3150g、喜树果1050—1150g、谷氨酸67—77g、白杨素7-O-beta-龙胆双糖苷69—79g; 制备方法: (1)按原料药配比取橡木根、山莴苣、鹅脚板根、巴豆、喜树果、谷氨酸、白杨素7-O-beta-龙胆双糖苷 ，混匀，用重量百分比浓度32.8%乙醇作为溶剂，在52.5°(:温浸提取，提取次数为9次，每次提取时间为28小时，每次溶剂用量为原料药总重量的37.5倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度53%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度53%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A; (2)取步骤(I)药渣A，用重量百分比浓度56%乙醇作为溶剂，加热回流提取8次，每次提取时间为1.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的10倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.10，滤过，药液通过DMll大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度66%乙醇溶液洗脱DMl I大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度66%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3)将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。6.根据权利要求5所述一种治疗消化性溃疡病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备: 原料药的组成和重量份为:橡木根3100g、山莴苣llOOg、鹅脚板根2100g、巴豆3100g、喜树果1100g、谷氨酸70g、白杨素7-O-beta-龙胆双糖苷72g; 制备方法: (I)按原料药配比取橡木根、山莴苣、鹅脚板根、巴豆、喜树果、谷氨酸、白杨素7-O-beta-龙胆双糖苷 ，混匀，用重量百分比浓度32.8%乙醇作为溶剂，在52.5°(:温浸提取，提取次数为9次，每次提取时间为28小时，每次溶剂用量为原料药总重量的37.5倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度53%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度53%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A; (2)取步骤(I)药渣A，用重量百分比浓度56%乙醇作为溶剂，加热回流提取8次，每次提取时间为1.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的10倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.10，滤过，药液通过DMll大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度66%乙醇溶液洗脱DMl I大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度66%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3)将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。7.根据权利要求5所述一种治疗消化性溃疡病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。8.根据权利要求5所述一种治疗消化性溃疡病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗消化性溃疡病药物。
【文档编号】A61K31/7048GK105998149SQ201610515491
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年7月4日
【发明人】庞大坤, 孔倩倩
【申请人】济南星懿医药技术有限公司