相位差膜、偏振片的制造方法及液晶显示装置制造方法
【专利摘要】本发明的目的在于，提供尽管含有低酰基取代度的纤维素乙酸酯，但对皂化液浸渍时的溶胀变少、和起偏镜的密合性良好的相位差膜。本发明的相位差膜含有：酰基的总取代度为2.0～2.55、且由GPC-LALLS-粘度测定所得到的将绝对分子量Mw(a)的常用对数log[Mw(a)]作为横轴，将特性粘度Iv(a)的常用对数log[Iv(a)]作为纵轴的标绘图(p1ot)的斜率为0.65～0.85的纤维素酯、和SP值为9.0～11.0的玻璃化转变温度降低剂的相位差膜，其中，在所述相位差膜中所残留的溶剂量为700～3000质量ppm，在80℃90％RH下保存前后的膜的重量变化率为-0.5～0.5％。
【专利说明】相位差膜、偏振片的制造方法及液晶显示装置
【技术领域】
[0001] 本发明涉及相位差膜、偏振片的制造方法及液晶显示装置。
【背景技术】
[0002] 液晶显示装置被广泛用作电视或个人计算机等液晶显示器。其中，因为垂直取向 型的液晶显示装置对比高，所以优选使用。
[0003] 液晶显不装置具有液晶单兀和夹持该液晶单兀的偏振片。偏振片具有起偏镜和夹 持该起偏镜的保护膜。配置于起偏镜的液晶单元侧的保护膜通常使用相位差膜（或光学补 偿膜）。
[0004] 作为相位差膜，例如已提出包括含有纤维素乙酸酯膜和设置于其上且含有液晶性 化合物的光学各向异性层的光学补偿膜等（例如参照专利文献1)。
[0005] 现有技术文献
[0006] 专利文献
[0007] 专利文献1 :日本特许第4267191号公报
【发明内容】
[0008] 发明所要解决的技术问题
[0009] 但是，作为相位差膜，还优选使用易于通过拉伸而表现出高相位差且含有低酰基 取代度的纤维素酯（例如纤维素二乙酸酯）的膜。含有这些纤维素酯的相位差膜通常用皂 化液皂化处理之后，经由粘接剂与起偏镜贴合。
[0010] 但是，含有低酰基取代度纤维素乙酸酯的相位差膜与含有高酰基取代度纤维素乙 酸酯的膜相比，亲水性高，因此浸渍于皂化液时易溶胀。因此，存在皂化处理后的相位差膜 的慢轴和起偏镜的吸收轴所形成的角度容易偏离设定角度（容易产生轴偏移）的问题。像 这样的相位差膜与起偏镜发生轴偏移会成为垂直取向型液晶显示装置的能见度降低、尤其 是产生颜色偏差的原因。尤其是在孔径比的液晶显示装置中，颜色偏差更加明显。
[0011] 另一方面，浸渍于皂化液中时，相位差膜的溶胀可以通过缩短在皂化液中的浸渍 时间而在某种程度上得到抑制。然而，在皂化液中的浸渍时间短时，无法对相位差膜的表面 充分地进行皂化处理，与起偏镜的粘接性也容易变得不充分。
[0012] 本发明是鉴于上述情况而进行的，其目的在于，提供尽管含有低酰基取代度的纤 维素乙酸酯，但在皂化液中浸渍时的溶胀少、与起偏镜的粘接性良好的相位差膜。
[0013] 用于解决技术问题的技术方案
[0014] [1] 一种相位差膜，其含有：纤维素酯和SP值为9. 0?11. 0的玻璃化转变温度降 低剂，
[0015] 所述纤维素酯的酰基总取代度为2. 0?2. 55,且由GPC-LALLS-粘度测定得到的标 绘图的斜率为〇. 65?0. 85,所述标绘图将绝对分子量Mw(a)的常用对数log[Mw(a)]作为 横轴，将特性粘度Iv(a)的常用对数log[Iv(a)]作为纵轴，
[0016] 其中，
[0017] 残留在所述相位差膜中的溶剂量为700?3000质量ppm，
[0018] 将在80°C 90% RH下保存之前的所述相位差膜的重量设为M0,将在80°C 90% RH下 保存120小时后的所述相位差膜的重量设为Ml时，下述式所表示的重量变化率为-0. 5? 0. 5%,
[0019] [数学式1]
[0020] 重量变化率（％ ) = (M1_M0)/M0X100。
[0021] [1]如[1]所述的相位差膜，其中，所述纤维素酯所含的所述酰基全部为乙酰基。
[0022] [3]如[1]或[2]所述的相位差膜，其中，残留在所述相位差膜中的溶剂含有二氯 甲烷和甲醇。
[0023] [4]如[1]?[3]中任一项所述的相位差膜，其中，所述玻璃化转变温度降低剂是 磷酸酯化合物或聚酯化合物。
[0024] [5]如[1]?[4]中任一项所述的相位差膜，其中，将在80°C 90% RH下保存300 小时后的所述相位差膜的重量作为M2时，下述式所表示的重量变化率为-2?-4%,
[0025] [数学式2]
[0026] 重量变化率（％ ) = (M2-M0)/M0X100。
[0027] [6]如[1]?[5]中任一项所述的相位差膜，其中，所述相位差膜是在与膜的宽度 方向垂直的方向上进行卷绕而得到的卷绕体。
[0028] [7] -种偏振片的制造方法，所述偏振片包括起偏镜和[1]?[6]中任一项所述的 相位差膜，其中，将所述起偏镜的厚度设为P ( μ m)，将所述相位差膜的厚度设为F ( μ m)时， 同时满足下述式（a)及（b)，
[0029] (a) 40 ^ F ^ 100
[0030] (b)6<F/P；^16。
[0031] [8] -种液晶显示装置，其包括：液晶单元、配置于所述液晶单元的一面上且包含 第一起偏镜的第一偏振片、配置于所述液晶单元另一面上且含有第二起偏镜的第二偏振 片，其中，
[0032] 所述液晶单元具有：具有薄膜晶体管的阵列基板、对置基板、配置于所述阵列基板 和所述对置基板之间且含有液晶分子的液晶层，
[0033] 所述液晶单元中，在未施加电压时，使所述液晶分子相对于所述阵列基板的表面 垂直地取向，并且，在施加电压时，使所述液晶分子相对于所述阵列基板的表面平行地取 向，
[0034] 所述第一偏振片在所述第一起偏镜的位于所述液晶单元一侧的面上具有[1]所 述的相位差膜，或者
[0035] 所述第二偏振片在所述第二起偏镜的位于所述液晶单元一侧的面上具有[1]所 述的相位差膜。
[0036] [9] 一种液晶显示装置，其包括：其包括：
[0037] 液晶单元、配置于所述液晶单元的一面上且包含第一起偏镜的第一偏振片、配置 于所述液晶单元另一面上且包含第二起偏镜的第二偏振片，其中，
[0038] 所述液晶单元具有：具有薄膜晶体管的阵列基板、对置基板、以及配置于所述阵列 基板和所述对置基板之间且含有液晶分子的液晶层，
[0039] 所述液晶单元中，在未施加电压时，使所述液晶分子相对于所述阵列基板的表面 垂直地取向，并且，在施加电压时，使所述液晶分子相对于所述阵列基板的表面平行地取 向，
[0040] 所述第一偏振片通过[7]所述的制造方法得到，所述第一偏振片的相位差膜配置 于所述第一起偏镜的位于所述液晶单元一侧的面上，或者
[0041] 所述第二偏振片通过[7]所述的制造方法得到，所述第二偏振片的相位差膜配置 于所述第二起偏镜的位于所述液晶单元一侧的面上。
[0042] [10]如[8]或[9]所述的液晶显示装置，其中，所述液晶单元的所述阵列基板还具 有彩色滤光片。
[0043] 发明效果
[0044] 本发明的相位差膜尽管含有低酰基取代度的纤维素乙酸酯，但在皂化液中浸渍时 的溶胀少、与起偏镜的粘接性良好。由此，含有该相位差膜的液晶显示装置可以抑制颜色偏 差。
【专利附图】
【附图说明】
[0045] 图1是表示本发明的液晶显示装置的一例的示意图；
[0046] 图2是具有C0A结构的液晶单元的叠层剖面图；
[0047] 图3是具有图2的C0A结构的液晶单元的阵列基板的上俯视图；
[0048] 图4是表示本发明的液晶显示装置其它例的示意图；
[0049] 图5是表示用于测定粘接性的样品的一例的示意图。
[0050] 附图标记说明
[0051] 10、10' ：液晶显示装置
[0052] 11、21 :取向膜
[0053] 30、30' ：液晶单元
[0054] 50 :第一偏振片
[0055] 51 :第一起偏镜
[0056] 53 :保护膜（F1)
[0057] 55 :保护膜（F2)
[0058] 70 :第二偏振片
[0059] 71 :第二起偏镜
[0060] 73 :保护膜（F3)
[0061] 75:保护膜（F4)
[0062] 90 :背光
[0063] 100、100' ：阵列基板
[0064] 110、210:透明基板
[0065] 120 :薄膜晶体管
[0066] 130 :彩色滤光片
[0067] 124a:栅极电极
[0068] 140 :栅极绝缘膜
[0069] 154a:岛状半导体
[0070] 163a :第1岛状欧姆接触部件
[0071] 165a :第2岛状欧姆接触部件
[0072] 171a、171b :数据线
[0073] 173a、173b :源电极
[0074] 175a:漏电极
[0075] 180p :底部保护膜
[0076] 180q :上部保护膜
[0077] l9la :像素电极（像素电极）
[0078] l9lb :像素电极（对向电极）
[0079] 200、200 ' ：对置基板
[0080] 225a :贯通孔
[0081] 227 :遮光部件220的开口部
[0082] 270:共有电极
[0083] 300 :液晶层
【具体实施方式】
[0084] 1.相位差膜
[0085] 本发明的相位差膜至少含有纤维素酯和玻璃化转变温度降低剂。
[0086] 纤维素酯
[0087] 纤维素酯是用脂肪族羧酸或芳香族羧酸对纤维素的羟基进行酯化而得到的化合 物。
[0088] 纤维素酯所含的酰基是脂肪族酰基或芳香族酰基，优选脂肪族酰基。其中，为了得 到特定程度以上的相位差显现性，优选碳原子数2?6的脂肪族酰基，更优选碳原子数2? 4的脂肪族酰基。碳原子数2?4的脂肪族酰基的例子包括乙酰基、丙酰基、丁酰基等，更优 选乙酰基。
[0089] 纤维素酯的例子包括：纤维素乙酸酯、纤维素丙酸酯、纤维素丁酸酯、纤维素乙酸 酯丙酸酯、纤维素乙酸酯丁酸酯等，优选纤维素乙酸酯。纤维素乙酸酯优选纤维素酯所含的 酰基全部为乙酰基。
[0090] 从容易通过拉伸而显现出相位差等来看，纤维素酯的酰基总取代度，特别是纤维 素乙酸酯的乙酰基取代度优选2. 0?2. 55,更优选2. 2?2. 5,进一步优选2. 3?2. 45。
[0091] 纤维素酯的酰基取代度可依据ASTM-D817-96测定。
[0092] 本发明中，为了抑制皂化处理后的相位差膜和起偏镜的轴线偏移，减少相位差膜 浸渍于皂化液时的溶胀（尺寸变化）是有效的。而且，为了减少浸渍于皂化液时的相位差 膜的溶胀，相位差膜所含的纤维素酯优选具有一定以上的支化度。具有一定以上支化度的 纤维素酯，例如认为因为具有交联点的基质结构，所以难以吸收水。
[0093] 纤维素酯的支化度以标绘图的斜率表示，所述标绘图的斜率是由GPC (Ge 1 permeation chromatography) -LALLS (Low Angle LASER. Light Scattering :小角激光散 射）_粘度测定得到的、横轴为绝对分子量Mw(a)的常用对数log[Mw(a)]、纵轴为特性粘度 Iv(a)的常用对数log[Iv(a)]时的标绘图的斜率。该标绘图的斜率优选为0.65?0.85， 更优选为〇. 70?0. 80。当标绘图的斜率低于0. 65时，因为纤维素酯的支化度低，因此纤维 素酯无法充分形成例如具有交联点的基质结构（或无法自组织化），容易吸收水。另一方 面，当标绘图的斜率超过0. 85时，纤维素酯的支化度过高，因此得到的膜的柔软性降低、或 得到的膜与皂化液的亲和性降低，难以得到与起偏镜的充分粘接性。
[0094] 纤维素酯的支化度的测定可依以下的顺序进行。
[0095] 1)在20ml试验管中加入合成得到的纤维素乙酸酯0. lg和THFlOml，使其在25°C 下溶解4小时。将得到的溶液通过简易处理过滤器过滤，作为GPC-LALLS-粘度测定用溶液 试样。
[0096] 2)在以下条件下对上述1)得到的溶液试样进行GPC-LALLS-粘度测定。
[0097] (测定条件）
[0098] 装置：HLC-8220GPC东曹公司制造
[0099] 柱：TSK-GEL(R) SuperAW-H (东曹公司制造）的2连柱、
[0100] 充填剂的材质：亲水性聚甲基丙烯酸酯
[0101] 检测器：具有将Viscotek公司制造的Model302(折射仪、散射强度仪及粘度计（4 毛细管（桥型）差压粘度计）作为检测器的三合一检测器）
[0102] 送液温度：40°C
[0103] 溶剂：THF
[0104] 流速：0· 4ml/min
[0105] 注入量：500 μ 1
[0106] 由GPC-LALLS-粘度测定，得到横轴为绝对分子量（Mw)的常用对数log[Mw]、纵轴 为粘度Iv(a)的常用对数log[Iv(a)]的标绘图。标绘图由主体附属的解析软件，并指定任 意分析范围，得到Mark-Houwink标绘图。而且，求得所得到的标绘图的斜率a (log [Iv (a) ] / log[Mw])。
[0107] 纤维素酯的支化度可通过纤维素酯的合成方法和条件来调节。例如，支化度为一 定以上的纤维素酯可经过以下工序得到：1)通过乙酸等对作为原料的纤维素进行活化的 工序（活化工序）；2)向活化后的纤维素中添加第二糖（甘露聚糖、木聚糖等），再使纤维 素发生交联的工序（交联工序）；3)将经过上述2)工序的纤维素和乙酸酐在硫酸触媒的存 在下反应得到纤维素三乙酸酯的工序（乙酰化工序）；3)对所得到的纤维素三乙酸酯进行 皂化（水解）、熟化，调整乙酰化度的工序（皂化、熟化工序）。
[0108] 即，认为即使在活化前的纤维素中添加第二糖，也难以使纤维素和第二糖发生交 联反应，当在活化后的纤维素中添加第二糖时，活化后的纤维素和第二糖的交联反应易于 进行。
[0109] 1)的活化工序中，对原料纤维素例如喷雾乙酸或含水乙酸、或将其浸渍于乙酸或 含水乙酸中进行。就乙酸的添加量而言，相对于原料纤维素100质量份为10?600质量份， 优选为20?80质量份，更优选为30?60质量份。
[0110] 原料纤维素的例子包括棉绒、木浆（来自针叶树、来自阔叶树）及洋麻等，因为易 于合成支化度高的纤维素酯，所以优选木浆。原料纤维素为一种，也为二种类以上。
[0111] 2)的交联工序中，在活化后的纤维素中添加第二糖使纤维素交联。添加的第二糖 的例子包括甘露聚糖、木聚糖、甘露糖、木糖、葡糖甘露聚糖等。
[0112] 就第二糖的添加量而言，相对于原料纤维素100质量份为1?10质量份，优选为 1?7质量份。当第二糖的添加量低于1质量份时，不能使纤维素充分交联，所得到的纤维 素酯的支化度容易降低。另一方面，当第二糖的添加量超过10质量份时，所得到的纤维素 酯的支化度过高，与皂化液的亲和性易降低。
[0113] 3)的乙酰化工序（乙酰化工序）中，在硫酸触媒存在下向上述2)所得到的例如 具有包含交联点的基质结构的纤维素中添加乙酸酐，使其乙酰化。在乙酰化工序中，根据需 要，可进一步添加上述第二糖的单体（木聚糖、甘露聚糖的构成成分即木糖及甘露糖等）。
[0114] 乙酸酐的添加量可根据要得到的纤维素酯的乙酰化度而选择设定。乙酸酐的添加 量例如相对于原料纤维素100质量份为230?300质量份，优选为240?290质量份，更优 选为250?280质量份。
[0115] 硫酸触媒的使用量通常相对于纤维素100重量份为1?15重量份、优选为5?15 重量份，特别优选为5?10重量份左右。在乙酰化工序中，还可使用乙酸等的溶剂。乙酸 的使用量例如相对于原料纤维素100质量份为200?700质量份，优选为300?600质量 份，更优选为350?500质量份。
[0116] 乙酰化温度优选为45?70°C，为了便于交联纤维素，更优选为50?60°C。
[0117] 4)的皂化、熟化工序中，向上述3)所得到的纤维素三乙酸酯中添加乙酸钙水溶 液。向所得到的反应物中进一步添加100°C左右的水，将反应物中的水份量（熟化水份量） 调整为50?80摩尔％左右。皂化、熟化工序优选以40?90°C的范围进行。
[0118] 为了调整纤维素酯的光学特性，例如可以在3)的乙酰化工序或4)的皂化、熟化工 序之后，用氧化剂进一步处理生成的纤维素酯。
[0119] 所使用的氧化剂的例子包括过氧化氢；过甲酸、过乙酸、过苯甲酸等过酸：过氧化 二乙酰等有机过氧化物等。其中，优选易于从纤维素酯分离，且不易残留的过氧化氢、过甲 酸、过乙酸等，更优选过氧化氢或过乙酸。氧化剂为一种，也为二种以上。氧化剂的使用量 例如相对于纤维素酯100质量份，为0. 01?5质量份，优选为0. 1?2. 5质量份，更优选为 0. 1?1质量份左右。
[0120] 通过GPC-LALLS-粘度测定法测定的纤维素酯的绝对分子量Mw(s)的范围优选为 0· 8X105 ?2· 6X105,更优选为 1. 0X105 ?1. 5X105。
[0121] 就纤维素酯的数均分子量而言，为了得到具有一定以上的机械强度的膜，优选为 3. 0Χ104以上且9. 0Χ104以下，更优选为4.5Χ104以上且8.5Χ104以下。纤维素酯的重 均分子量优选为1. 1Χ105以上且低于3. 0Χ105,更优选为1.2Χ105以上且2. 5Χ105以下， 特别优选为1. 5Χ 105以上且低于2. ΟΧ 105。
[0122] 纤维素酯的分子量分布（重均分子量/数均分子量）优选为1. 8?4. 5。
[0123] 纤维素酯的数均分子量及重均分子量可由GPC-LALLS-粘度测定法，按照与上述 相同的条件测定。
[0124] 玻璃化转变温度降低剂
[0125] 玻璃化转变温度降低剂的例子包括聚酯化合物、多元醇酯化合物、多元羧酸酯化 合物（含有苯二甲酸酯化合物）、乙醇酸酯化合物及酯化合物（包括脂肪酸酯化合物和磷酸 酯化合物等）。这些可单独使用，也可组合二种以上使用。
[0126] 聚酯化合物优选为通式（I)表示的聚酯化合物。
[0127] [化学式学式1]
[0128] 通式（I)
[0129] Χ-0-Β-{0-C( = 0)-A-C( = 0)-0-B}η-0-Χ
[0130] 通式（I)中的A表示碳原子数6?14的亚芳基、碳原子数2?6的直链或支链的 亚烷基、或碳原子数3?10的亚环烷基，从Tg降低能力优异的观点来看，优选碳原子数6? 14的亚芳基，更优选亚苯基、亚萘基或亚联苯基。B表示碳原子数2?6的直链或支链的亚 烷基或碳原子数3?10的亚环烷基。X表示氢原子或碳原子数6?14的芳香族单羧酸或 碳原子数1?6的脂肪族单羧酸的残基，优选为氢原子或碳原子数6?14的芳香族单羧酸 的残基。η表示1以上的自然数。
[0131] 通式（I)表示的聚酯化合物如下得到：使具有碳原子数6?14的亚芳基、碳原子 数2?6的直链或支链的亚烷基或碳原子数3?10的亚环烷基的二羧酸、和具有碳原子数 2?6的直链或支链的亚烷基或碳原子数3?10的亚环烷基的二醇进行缩合反应，然后，根 据需要可以用芳香族单羧酸或脂肪族单羧酸封端。
[0132] 具有碳原子数6?14的亚芳基的二羧酸的例子包括：邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对 苯二甲酸、1，5-萘二羧酸、1，4-萘二羧酸、1，8-萘二羧酸、2, 3-萘二羧酸、2, 6-萘二羧酸、 2, 8-萘二羧酸、2, 2' -联苯基二羧酸、4, 4' -联苯基二羧酸等，优选对苯二甲酸、2, 6-萘二 羧酸、4, 4' -联苯基二羧酸。这些二羧酸所含的亚芳基也可进一步具有碳原子数1?6的 烷基、碳原子数2?6的烯基或碳原子数1?6的烷氧基等取代基。
[0133] 具有碳原子数2?6的直链或支链的亚烷基的二羧酸的例子包括：丙二酸、琥珀 酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸等，优选为琥珀酸、己二酸。具有碳原子数3?10的亚 环烷基的二羧酸的例子包括：1，2-环己烷二羧酸、1，4-环己烷二羧酸等，优选为1，4-环己 烷二羧酸。
[0134] 具有碳原子数2?6的直链或支链的亚烷基的二醇的例子包括：乙烷二醇（乙二 醇）、1，2-丙二醇、1，3_ 丙二醇、1，2_ 丁二醇、1，3_ 丁二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1，4_ 丁二 醇、1，5-戊二醇、3-甲基-1，5-戊二醇、1，6-己二醇等，优选乙烷二醇（乙二醇）、1，2-丙二 醇、1，3-丙二醇、1，3_ 丁二醇。
[0135] 具有碳原子数3?10的直链或支链的亚环烷基的二醇的例子包括：1，4-环己烷 二醇、1，4-环己烷二甲醇等。
[0136] 碳原子数6?14的芳香族单羧酸的残基的例子包括：苯甲酸、邻甲苯甲酸、间甲苯 甲酸、对甲苯甲酸、对叔丁基苯甲酸、二甲基苯甲酸、对甲氧基苯甲酸的残基，优选苯甲酸、 对甲苯甲酸、对叔丁基苯甲酸的残基。碳原子数1?6的脂肪族单羧酸的残基的例子包括 ： 乙酸、丙酸、丁酸的残基等。
[0137] 以下示出通式（I)表示的聚酯化合物的具体例。在下述具体例中，通式（I)的X 可全部为氢原子。
[0138] [化学式2]
[0139]
【权利要求】
1. 一种相位差膜，其含有：纤维素酯和SP值为9. 0?11. 0的玻璃化转变温度降低剂， 所述纤维素酯的酰基总取代度为2. 0?2. 55,且由GPC-LALLS-粘度测定所得到的标绘 图的斜率为〇. 65?0. 85,所述标绘图将绝对分子量Mw(a)的常用对数log[Mw(a)]作为横 轴，将特性粘度Iv(a)的常用对数log[Iv(a)]作为纵轴， 其中， 残留在所述相位差膜中的溶剂量为700?3000质量ppm， 将在80°C 90% RH下保存之前的所述相位差膜的重量设为M0,将在80°C 90% RH下 保存120小时后的所述相位差膜的重量设为Ml时，下述式所表示的重量变化率为-0. 5? 0. 5%, [数学式1] 重量变化率（％ ) = (M1_M0)/M0X100。
2. 如权利要求1所述的相位差膜，其中， 所述纤维素酯所含的所述酰基全部为乙酰基。
3. 如权利要求1所述的相位差膜，其中， 残留在所述相位差膜中的溶剂含有二氯甲烷和甲醇。
4. 如权利要求1所述的相位差膜，其中， 所述玻璃化转变温度降低剂是磷酸酯化合物或聚酯化合物。
5. 如权利要求1所述的相位差膜，其中， 将在80°C 90% RH下保存300小时后的所述相位差膜的重量设为M2时，下述式所表示 的重量变化率为-2?_4%， [数学式2] 重量变化率（％ ) = (M2-M0)/M0X100。
6. 如权利要求1所述的相位差膜，其中， 所述相位差膜是在与膜的宽度方向垂直的方向上进行卷绕而得到的卷绕体。
7. -种偏振片的制造方法，所述偏振片包括起偏镜和权利要求1所述的相位差膜，该 方法包括， 将所述起偏镜的厚度设为P ( μ m)，将所述相位差膜的厚度设为F ( μ m)时，同时满足下 述式（a)及（b)， (a) 40 彡 F 彡 100 (b) 6 彡 F/P 彡 16。
8. -种液晶显示装置，其包括： 液晶单元、配置于所述液晶单元的一面上且包含第一起偏镜的第一偏振片、配置于所 述液晶单元另一面上且含有第二起偏镜的第二偏振片，其中， 所述液晶单元具有：具有薄膜晶体管的阵列基板、对置基板、配置于所述阵列基板和所 述对置基板之间且含有液晶分子的液晶层， 所述液晶单元中，在未施加电压时，使所述液晶分子相对于所述阵列基板的表面垂直 地取向，并且，在施加电压时，使所述液晶分子相对于所述阵列基板的表面平行地取向， 所述第一偏振片在所述第一起偏镜的位于所述液晶单元一侧的面上具有权利要求1 所述的相位差膜，或者 所述第二偏振片在所述第二起偏镜的位于所述液晶单元一侧的面上具有权利要求1 所述的相位差膜。
9. 一种液晶显示装置，其包括： 液晶单元、配置于所述液晶单元的一面上且包含第一起偏镜的第一偏振片、配置于所 述液晶单元另一面上且包含第二起偏镜的第二偏振片，其中， 所述液晶单元具有：具有薄膜晶体管的阵列基板、对置基板、以及配置于所述阵列基板 和所述对置基板之间且含有液晶分子的液晶层， 所述液晶单元中，在未施加电压时，使所述液晶分子相对于所述阵列基板的表面垂直 地取向，并且在施加电压时，使所述液晶分子相对于所述阵列基板的表面平行地取向， 所述第一偏振片通过权利要求7所述的制造方法得到，所述第一偏振片的相位差膜配 置于所述第一起偏镜的位于所述液晶单元一侧的面上，或者 所述第二偏振片通过权利要求7所述的制造方法得到，所述第二偏振片的相位差膜配 置于所述第二起偏镜的位于所述液晶单元一侧的面上。
10. 如权利要求8所述的液晶显示装置，其中， 所述液晶单元的所述阵列基板还具有彩色滤光片。
【文档编号】G02F1/1335GK104272147SQ201280072834
【公开日】2015年1月7日 申请日期:2012年5月1日 优先权日:2012年5月1日
【发明者】南条崇, 西村真澄, 赤阪和树, 高木隆裕, 村上隆 申请人:柯尼卡美能达株式会社