感光性黑色树脂组合物及树脂黑色矩阵基板的制作方法

文档序号:2709197阅读:106来源:国知局
感光性黑色树脂组合物及树脂黑色矩阵基板的制作方法
【专利摘要】本发明的目的在于提供这样一种黑色树脂组合物:当在玻璃基板上形成树脂黑色矩阵时,其显影时的对基板的粘接性良好,与显影液的相容性良好,能进行高精细图案加工;而且在于提供使用了这样的感光性黑色树脂组合物的树脂黑色矩阵基板;进而在于提供滤色器、触控面板用遮光膜。本发明提供的感光性黑色树脂组合物至少包含遮光材料、碱可溶性树脂、光聚合引发剂及溶剂,其中,至少包含具有特定结构的氧杂环丁烷化合物作为添加剂,以相对于遮光材料和碱可溶性树脂的总和为1.5~10.0重量%的含量包含上述氧杂环丁烷化合物。
【专利说明】感光性黑色树脂组合物及树脂黑色矩阵基板

【技术领域】
[0001]本发明涉及感光性黑色树脂组合物及树脂黑色矩阵基板。

【背景技术】
[0002]以往,作为黑色矩阵材料,使用了利用了铬系材料的金属薄膜,近年来,从成本、环境污染方面考虑,使用了由树脂和遮光材料形成的树脂黑色矩阵。树脂黑色矩阵如下得到:将含有树脂和炭黑等遮光材料的黑色树脂组合物涂布到基板上并将其干燥而形成黑色被膜,利用光刻法将其微细图案化而形成格子状。
[0003]近年来,由于液晶显示装置的小型化及显示的内容从文字到图像变得多样化,从而要求滤色器(color filter)的高性能化、高精细化,对于树脂黑色矩阵,高遮光性(0D值)及薄膜化、而且细线加工的要求提高。通过增加遮光材料的体积比率,可实现高OD值化及薄膜化,但是产生树脂黑色矩阵中的树脂比率变少,树脂黑色矩阵与玻璃的粘接性降低,在碱显影时,树脂黑色矩阵被剥离这样的问题。因此,需要与玻璃基板的显影粘接性良好、可进行高精细的图案加工的树脂黑色矩阵。
[0004]另外,在触控面板用基板中,可形成遮光膜作为周边部的边缘,但与滤色器同样,要求即使在增加遮光材料的体积比率时,也为高的显影粘接性和高精细的图案加工。
[0005]然而,由于黑色矩阵其自身为遮光性,因而在感光性的树脂黑色矩阵中,在与基板的界面附近,基于曝光的光固化变得难以发生。因此,树脂黑色矩阵的遮光性变得越高,显影时的与玻璃基板的粘接性越差,遮光性与显影粘接性是此消彼长(trade-off)的关系。
[0006]另外,由于光密度高的黑色树脂组合物含有大量的无机粒子作为颜料,因而存在与碱显影液的相容性差,在显影时微细的图案脱落这样的问题。
[0007]为了解决这些问题,作为用于提高树脂黑色矩阵的灵敏度,直到与基板的界面附近地发生光聚合反应的添加剂,已知有叔胺化合物、3价磷化合物、环氧硅烷等。(专利文献I?3)然而,难以得到高精细的图案形成基板。
[0008]另一方面,在不含颜料的体系中,已知添加了氧杂环丁烷化合物作为添加剂的感光性树脂组合物。(专利文献4及5)另外存在以下见解:在含有颜料的感光性树脂组合物中,由包含氧杂环丁烷基作为结构单元的共聚物的树脂形成的固化膜,对于与基板的物理密合性有效(专利文献6)。
[0009]现有技术文献专利文献专利文献1:日本特开平10 - 282325公报专利文献2:日本特开平10 - 246955公报专利文献3:日本特开2004 - 347916公报专利文献4:日本特开2005 - 258460公报专利文献5:日本特开2001 - 228610公报专利文献6:日本特开2007 - 316506公报。


【发明内容】

[0010]发明所要解决的课题
本发明人等首先着眼于作为显影时的微细图案的剥离难易度的指标的显影粘接性,认为:在专利文献I?3中,关于树脂黑色矩阵的光密度高的膜,在基板界面处的固化反应不充分,可能影响显影时的粘接性;进而,显影时的粘接性容易受到基底基板的影响,尤其是与在触控面板用途中通常使用的钠玻璃的粘接性差,因而可能难以得到高精细的图案形成基板。
[0011]另外,在树脂黑色矩阵的光密度高、含有大量颜料粒子的黑色树脂组合物中,与显影液的相容性仍然不充分,在显影时发生微细图案的剥离。本发明人等也关注了相容性。
[0012]本发明是鉴于上述现有技术的缺点而首创的发明,其目的在于提供这样一种黑色树脂组合物:当在玻璃基板上形成树脂黑色矩阵时,其显影时的对基板的粘接性良好,与显影液的相容性良好,能进行高精细图案加工;而且在于提供使用了这样的感光性黑色树脂组合物的树脂黑色矩阵基板;进而在于提供滤色器、触控面板用遮光膜。
[0013]用于解决课题的手段
在专利文献4及5中,记载了氧杂环丁烷化合物,有后烘焙(post bake)后的固化膜与基板的物理密合性优异,分辨率、灵敏度也优异这样的见解,但没有关于显影时的与基板的粘接性的见解,另外,没有记载在树脂黑色矩阵的光密度高、含有大量颜料粒子的黑色树脂组合物中的应用。
[0014]另一方面,在专利文献6中,虽然存在在包含颜料的感光性树脂组合物中,由包含氧杂环丁烷基作为结构单元的共聚物的树脂形成的后烘焙后的固化膜,对于与基板的物理密合性有效的见解,但没有关于作为共聚物的使用,在显影时与基板的粘接性的见解,另夕卜,没有关于容易在包含大量颜料粒子的黑色树脂组合物中显现的、与显影液的相容性的见解。
[0015]此处,本发明人等发现,通过适量添加特定的氧杂环丁烷化合物,能解决上述课题。
[0016]本发明的目的是通过以下构成而实现的。
[0017](I)感光性黑色树脂组合物,至少包含遮光材料、碱可溶性树脂、光聚合引发剂及溶剂,其中,至少包含具有下述通式(A)的结构的氧杂环丁烷化合物作为添加剂,以相对于遮光材料和碱可溶性树脂的总和为1.5?10.0重量%的含量包含上述氧杂环丁烷化合物。
[0018]( 2 )上述(I)所述的感光性黑色树脂组合物,其中,上述氧杂环丁烷化合物具有甲娃烧基。
[0019](3)上述(I)或(2)所述的感光性黑色树脂组合物,其中,上述氧杂环丁烷化合物用下述结构式(B)表示。
[0020](4)树脂黑色矩阵基板,其是将上述(I)?(3)中任一项所述的感光性黑色树脂组合物涂布到透明基板上,进行图案形成而得到的。
[0021]发明效果通过使用本发明的黑色树脂组合物,具有可得到显影粘接性、图案加工精度优异的树脂黑色矩阵基板这样的效果。

【具体实施方式】
[0022]本发明的感光性黑色树脂组合物至少需要包含遮光材料、碱可溶性树脂、光聚合引发剂及溶剂,以下示出其期望的特性。
[0023]本发明的感光性黑色树脂组合物可用于印刷油墨、喷墨油墨、光掩模制作材料、印刷用样张制作用材料、抗蚀剂、阻焊剂、等离子显示板(PDP)的分隔壁、电介质图案、电极(导体电路)图案、电子部件的布线图案、导电糊、导电膜或黑色矩阵(以下,“BM”)等遮光图像等的制作。优选的是,为了提高彩色液晶显示装置等中使用的滤色器的显示特性,而在着色图案的间隔部、周边部分、及TFT的外界光线侧等处设置遮光图像(包括BM。),可合适地用于在触控面板基板的周边部使用的遮光膜。
[0024]特别优选用于液晶显示装置、等离子体显示器显示装置、具有无机EL的EL显示装置、CRT显示装置、设置在具有触控面板的显示装置的周边部的黑色边缘、红、蓝、绿的着色像素间的格子状、条纹状的黑色部分,进一步优选形成用于TFT遮光的点状、线状的黑色图案等BM使用。
[0025]作为本发明中使用的遮光材料,例如,可举出炭黑、钛黑、氧化铬、氧化铁、苯胺黑、茈系颜料或C.1.溶剂黑(solvent black) 123等黑色颜料、被树脂被覆的炭黑、钛、锰、铁、铜或钴等的复合氧化物等无机系黑颜料、或有机颜料与黑色颜料的组合,但由于具有高遮光性,因而优选炭黑或氮化钛。
[0026]作为本发明中使用的碱可溶性树脂,例如,可举出环氧树脂、丙烯酸树脂、硅氧烷聚合物系树脂或聚酰亚胺树脂,但优选组合物的贮存稳定性及涂膜的耐热性优异的丙烯酸树脂或聚酰亚胺树脂。
[0027]作为丙烯酸树脂,可优选使用具有羧基的丙烯酸树脂。作为具有羧基的丙烯酸树月旨,优选不饱和羧酸与烯键式不饱和化合物的共聚物。作为不饱和羧酸,例如,可举出丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、马来酸、富马酸或乙烯基乙酸。它们可以单独使用,也可与其他的可共聚的烯键式不饱和化合物组合使用。
[0028]作为可共聚的烯键式不饱和化合物,例如,可举出丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、丙烯酸正戊酯、甲基丙烯酸正戊酯、丙烯酸2 —羟基乙酯、甲基丙烯酸2 —羟基乙酯、丙烯酸苄酯或甲基丙烯酸苄酯等不饱和羧酸烷基酯、苯乙烯、对甲基苯乙烯、邻甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯或α —甲基苯乙烯等芳香族乙烯基化合物、丙烯酸氨基乙酯等不饱和羧酸氨基烷基酯、丙烯酸缩水甘油酯或甲基丙烯酸缩水甘油酯等不饱和羧酸缩水甘油基酯、乙酸乙烯酯或丙酸乙烯酯等羧酸乙烯酯、丙烯腈、甲基丙烯腈或α —氯丙烯腈等丙烯腈化合物、1,3—丁二烯或异戊二烯等脂肪族共轭二烯、分别在末端具有丙烯酰基或甲基丙烯酰基的聚苯乙烯、聚丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸丁酯或聚甲基丙烯酸丁酯,从在碱显影液中的溶解性的观点考虑,优选选自甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸2 —羟基乙酯、甲基丙烯酸苄酯或苯乙烯中的2?4元共聚物、且平均分子量(Mw)为2千?10万、酸值为70?150(mgK0H/g)的聚合物。若在上述范围之外,则在碱显影液中溶解速度降低或变得过快。
[0029]另外,若使用在侧链具有烯键式不饱和基团的丙烯酸树脂,则曝光、显影时的灵敏度变好,因而优选。作为烯键式不饱和基团,优选丙烯基或甲基丙烯基。这样的丙烯酸树脂可通过使具有缩水甘油基或脂环式环氧基的烯键式不饱和化合物,与具有羧基的丙烯酸系(共)聚合物的羧基进行加成反应而得到。
[0030]作为在侧链具有烯键式不饱和基团的丙烯酸树脂,例如,可举出公知文献(专利第3120476号公报及日本特开平8 一 262221号公报)中记载的丙烯酸树脂、或作为市售的丙烯酸系树脂的光固化性树脂“寸4々a ^ —(注册商标)P”(夕>化学工业(株))或碱可溶性cardo树脂。其中,从感光特性、在酯系溶剂中的溶解性及在碱显影液中的溶解性的各观点考虑,优选在侧链具有烯键式不饱和基团的丙烯酸树脂且平均分子量(Mw)为2千?10万(以四氢呋喃为载体利用凝胶渗透色谱法进行测定,使用基于标准聚苯乙烯的标准曲线换算而得到)、酸值为70?150 (mgKOH/g)的丙烯酸树脂。
[0031]可以进一步在本发明的感光性黑色树脂组合物中添加单体。作为单体,例如,可举出多官能或单官能的丙烯酸系单体或低聚物。作为多官能的丙烯酸系单体,例如,可举出双酚A 二缩水甘油基醚(甲基)丙烯酸酯、聚(甲基)丙烯酸酯氨基甲酸酯、改性双酚A环氧(甲基)丙烯酸酯、己二酸1,6 —己二醇(甲基)丙烯酸酯、邻苯二甲酸酐氧化丙烯(甲基)丙烯酸酯、偏苯三酸二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、松香改性环氧二(甲基)丙烯酸酯、醇酸改性(甲基)丙烯酸酯、公知文献(日本专利第3621533号公报及日本特开平8 一 278630号公报)记载的芴二丙烯酸酯系低聚物、或三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、I,6 -己二醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚A 二缩水甘油基醚二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、1,3,5_三丙烯酰基六氢-1,3,5-三嗪(triacrylformal)、季戍四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、2,2 —双[4 一(3 —丙烯酸氧基一 2 —轻基丙氧基)苯基]丙烧、双[4 一(3 —丙烯酸氧基一 2 —羟基丙氧基)苯基]甲烷、双[4 一(3 —丙烯酰氧基一 2 —羟基丙氧基)苯基]砜、双[4 -(3 —丙烯酰氧基一 2 —轻基丙氧基)苯基]醚、4,4’ 一双[4 — (3 一丙烯酰氧基一 2 —轻基丙氧基)苯基]环己烧、9,9 一双[4 一 (3 一丙稀酸氧基一 2 —轻基丙氧基)苯基]荷、9,
9一双[3 —甲基一 4 一(3 —丙烯酸氧基一 2 —轻基丙氧基)苯基]荷、9,9 一双[3 —氯一4 一(3 —丙烯酰氧基一 2 —羟基丙氧基)苯基]芴、双苯氧基乙醇芴二丙烯酸酯、双苯氧基乙醇芴二甲基丙烯酸酯、双甲酚芴二丙烯酸酯或双甲酚芴二甲基丙烯酸酯。它们可以单独使用或混合使用。
[0032]通过这些多官能或单官能的丙烯酸系单体或低聚物的选择和组合,可控制抗蚀剂(resist)的灵敏度、加工性的特性。尤其是,为了提高灵敏度,优选官能团为3以上的化合物,更优选官能团为5以上的化合物,进一步优选二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯或二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯。
[0033]当使用如黑色颜料这样吸收对光交联有效的紫外线的颜料时,若除了二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯或二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯之外,还并用分子中含有大量的芳香环、具有防水性高的芴环的(甲基)丙烯酸酯,则在显影时能将图案控制为期望的形状,因而优选。其中,优选使用二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯和/或二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯10?60重量份、和具有芴环的(甲基)丙烯酸酯90?40重量份的混合物作为单体。
[0034]作为光聚合引发剂,例如,可举出二苯甲酮系化合物、苯乙酮系化合物、噻吨酮系化合物、咪唑系化合物、苯并噻唑系化合物、苯并噁唑系化合物、肟酯化合物、咔唑系化合物、三嗪系化合物、磷系化合物或钛酸酯等无机系光聚合弓I发剂。
[0035]更具体而言,例如,可举出二苯甲酮、N, N’ 一四乙基一 4,4’ 一二氨基二苯甲酮、4 一甲氧基一 4’一二甲基氨基二苯甲酮、2,2 —二乙氧基苯乙酮、苯偶姻、苯偶姻甲基醚、苯偶姻异丁基醚、苯偶酰二甲基缩酮、α —羟基异丁基苯甲酮、噻吨酮、2—氯噻吨酮、I 一羟基环己基苯基酮、2 —甲基一 I 一 [4 一(甲基硫基)苯基]一 2 —吗啉代一 I 一丙烷、“ ^ ^力3f Λ 7 (注册商标)” 369即2 —节基一 2 —二甲基氨基一 I 一(4 一吗啉代苯基)一丁酮(予K ■ 7\卟亍^ ■夕安力卟(株)制)、“ 4少力今工了 (注册商标),,379即2 — (二甲基氨基)—2 — [ (4 —甲基苯基)甲基]一 I 一 [4 一(4 一吗啉基)苯基]一 I 一丁酮(千
^ 'y ^ f- 4 ■夕彡力 A (株)制)、CGI — 113 即 2 — [4 —甲基节基]—2 —二甲基氨基一I — (4 —吗啉代苯基)一丁酮(f /S'.^ 4 ■ > S力卟(株)制)、叔丁基蒽醌、I 一氯蒽醌、2,3 —二氯蒽醌、3 —氯一 2 —甲基蒽醌、2 —乙基蒽醌、1,4 一萘醌、9,
10一菲醒、1,2 —苯并惠醒、1,4 一二甲基惠醒、2 —苯基惠醒、2 —(邻氣苯基)一 4,5 —二苯基咪唑二聚物、2 —巯基苯并噻唑、2 —巯基苯并噁唑、“(注册商标)”0XE01
即 1,2 —辛二酮,I — [4 —(苯基硫)-2-(0 —苯甲酰肟)]^ ^ 'y ^ Ar 4 ■夕彡力A (株)制)、“ ^ A力3f Λ 7 (注册商标),,OXEO2即乙丽,I — [9 —乙基一6 — (2 —甲基苯甲酸)一9Η —咔唑一3 —基]—,1 — (O —乙酸月亏)、CGI — 242即乙丽,I — [9 —乙基一6 — (2 —甲基苯甲酸)一9Η —咔唑一3 —基]—,I — (O —乙酸月亏)、4 —(对甲氧基苯基)一2,6 —二一(三氯甲基)一均三嗪(t ^ 'y ^ A r 4 ■ > S力卟(株)制造)或咔唑系化合物即“ 了 r力(注册商标)才卜7 —’’N — 1818、N — 1919或“ T〒力(注册商标)夕 >一文’’NCI — 831 (以上为旭电化工业(株)制)。
[0036]这些光聚合引发剂也可同时使用2种以上,其中,若同时使用选自瓜方今二了(注册商标),,379、“ 4 A方今工了 (注册商标),,0XE02、“ r r力(注册商标)才卜? 一,,N —1919及于.'力(注册商标),>—<”NCI — 831中的2种,则可得到高灵敏度、具有图案形状良好的特性的感光性黑色树脂组合物,因而优选。
[0037]进而,为了提高与玻璃板或硅晶片等无机物的粘接性,可加入密合改良剂。作为密合改良剂,例如,可举出硅烷偶联剂或钛偶联剂。以聚酰亚胺树脂或丙烯酸树脂的重量为基准,密合改良剂的添加量通常为0.2?20重量%左右。
[0038]另外,为了提高遮光材料的分散稳定性,也可在本发明的感光性黑色树脂组合物中添加高分子分散剂。作为高分子分散剂,例如,可举出聚乙烯亚胺系高分子分散剂、聚氨酯系高分子分散剂或聚烯丙基胺系高分子分散剂。对于这些高分子分散剂而言,期望以不降低感光性、密合性的程度添加,作为其添加量,通常,相对于遮光材料为I?40重量%左右。
[0039]在本发明的感光性黑色树脂组合物中,遮光材料/树脂成分的重量组成比优选为80/20?40/60的范围,从密合性、图案加工性及OD值的均衡方面考虑,更优选为75/25?50/50的范围。此处,树脂成分是指聚合物、单体、低聚物及高分子分散剂的总和。若树脂成分的量过少,则黑色被膜与基板的密合性变得不良,相反,若遮光材料的量过少,则单位厚度的光密度(0D值/ μ m)变低,成为问题。
[0040]作为本发明的黑色树脂组合物中使用的溶剂,可根据分散的颜料的分散稳定性及添加的树脂等的溶解性,而使用水或有机溶剂。作为有机溶剂,例如,可举出酯类、脂肪族醇类、(聚)亚烷基二醇醚系溶剂、酮类、酰胺系极性溶剂或内酯系极性溶剂,也优选这些中的2种以上的混合溶剂。另外,也优选与这些之外的有机溶剂的混合。
[0041]由于作为碱可溶性树脂,优选使用丙烯酸树脂,所以作为有机溶剂,优选溶解丙烯酸树脂的有机溶剂。更具体而言,例如,可举出乙酸苄酯(沸点214°C)、苯甲酸乙酯(沸点213°C)、苯甲酸甲酯(沸点200°C)、丙二酸二乙酯(沸点199 °C)、乙酸2 —乙基己酯(沸点199°C)、乙酸2 —丁氧基乙酯(沸点192°C)、丙二醇单乙基醚乙酸酯(沸点188°C)、草酸二乙酯(沸点185°C)、乙酰乙酸乙酯(沸点181°C)、乙酸环己酯(沸点174°C)、乙酸3 —甲氧基丁酯(沸点173°C)、乙酰乙酸甲酯(沸点172°C)、丙酸乙基一 3 —乙氧基酯(沸点170°C)、乙酸2 —乙基丁酯(沸点162°C)、丙酸异戊酯(沸点160°C)、丙二醇单甲基醚丙酸酯(沸点160°C)、丙二醇单乙基醚乙酸酯(沸点158°C)、乙酸戊酯(沸点150°C)或丙二醇单甲基醚乙酸酯(沸点146。。)。
[0042]另外,作为上述以外的溶剂,例如,可举出乙二醇单甲基醚(沸点124°C)、乙二醇单乙基醚(沸点135°C)、丙二醇单乙基醚(沸点133°C)、二乙二醇单甲基醚(沸点193°C)、单乙基醚(沸点135°C)、甲基卡必醇(沸点194°C)、乙基卡必醇(202°C)、丙二醇单甲基醚(沸点120°C)、丙二醇单乙基醚(沸点133°C)、丙二醇叔丁基醚(沸点153°C)或二丙二醇单甲基醚(沸点188°C)等(聚)亚烷基二醇醚系溶剂、乙酸乙酯(沸点77°C)、乙酸丁酯(沸点126°C)或乙酸异戊酯(沸点142°C)等脂肪族酯类、丁醇(沸点118°C)、3 —甲基一 2 —丁醇(沸点112°C)或3 —甲基一 3 —甲氧基丁醇(沸点174°C)等脂肪族醇类、环戊酮或环己酮等酮类、二甲苯(沸点144°C)、乙苯(沸点136°C)或溶剂石脑油(solvent naphtha)(石油懼分:沸点 165 ~178。。)。
[0043]伴随着基板的大型化,基于模涂装置的涂布逐渐成为主流,因而为了实现适度的挥发性及干燥性,优选2成分以上的混合溶剂。构成该混合溶剂的所有溶剂的沸点为150°C以下时,存在以下这样的较多的问题:无法得到膜厚的均匀性,涂布结束部分的膜厚变厚,在从狭缝排出涂液的模口部产生颜料的凝集物,在涂膜上产生条纹。另一方面,当该混合溶剂的沸点含有较多的200°C以上的溶剂时,涂膜表面变为具有粘着性,发生发粘。因此,优选含有30~75重量%的沸点为150~200°C的溶剂的混合溶剂。
[0044]作为本发明中的添加剂的氧杂环丁烷化合物具有下述通式(A)的结构。
[0045][化I]

【权利要求】
1.感光性黑色树脂组合物,其是至少包含遮光材料、碱可溶性树脂、光聚合引发剂及溶剂的感光性黑色树脂组合物,其中,至少包含具有下述通式(A)的结构的氧杂环丁烷化合物作为添加剂,以相对于遮光材料和碱可溶性树脂的总和为1.5~10.0重量%的含量包含所述氧杂环丁烷化合物, [化I]
此处,R1、R2分别可以相同也可以不同,R1表示氢或碳原子数I~10的烷基,烷基可以进一步具有取代基,另外,R2表示氢原子、甲硅烷基或碳原子数I~10的烷基,甲硅烷基及烷基可以进一步具有取代基。
2.根据权利要求1所述的感光性黑色树脂组合物,其中,所述氧杂环丁烷化合物具有甲娃烷基。
3.根据权利要求1或2所述的感光性黑色树脂组合物,其中,所述氧杂环丁烷化合物用下述结构式(B)表示, [化2]
此处,X表示下述的氧杂环丁烷化合物,η表示10以下的自然数, [化3]
此处,*表示连接部分,另外,R1表示氢或碳原子数I?10的烷基,烷基可以进一步具有取代基。
4.树脂黑色矩阵基板,其是将权利要求1?3中任一项所述的感光性黑色树脂组合物涂布到透明基板上,进行图案形成而得到的。
【文档编号】G02B5/20GK104204945SQ201380014533
【公开日】2014年12月10日 申请日期:2013年3月8日 优先权日:2012年3月26日
【发明者】相原凉介, 井上欣彦 申请人:东丽株式会社
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