一种支撑检测试剂条的载体的制作方法

专利名称：：一种支撑检测试剂条的载体的制作方法
技术领域：
：本实用新型涉及一种支撑检测试剂条的载体，尤其是快速诊断领域内的检测试剂条的容纳装置。
背景技术：
：目前，用于检测样本中是否含有被分析物质的检测装置，被大量用于医院或者家中，这些应用于快速诊断的检测装置包含一种或多种检测试剂条，比如早孕检测，毒品滥用检测等等。这种快速诊断的检测装置非常便利，可以在一分钟，或者至多十分钟左右在检测试剂条上得到检测结果。在这些检测装置中，检测试剂条一般位于一定的载体上。载体可以是板形的模具或者插板等等。载体一般由卡槽构成，一个卡槽可以容纳一个检测试剂条。目前应用的检测装置上，在检测试剂条的检测区域上，我们通常可以在检测结果读取区域看到线条不均匀，深浅不一，甚至是只有一部分线条存在的现象，也就是平常所说的"断线"现象。如图1所示，N图中是正常的检测线的线条，而A图中检测线上出现了两端有线，中间没有线的条带；B图中则出现了中间有线，两端没有线的情况；C图中条带深浅不均匀。上述"断线"情况均会引起对检测结果的误读，使人难以分辨结果是阳性还是阴性。
发明内容为了解决现有技术中存在的问题，本实用新型提供这样一种用于容纳检测试剂条的载体，包括支撑检测试剂条的卡槽，卡槽上包括阻断检测试剂条以外的液体在卡槽上流动的结构。优选的，所述的阻断结构包括宽度大于检测试剂条的卡槽。更优选的，卡槽的宽度比检测试剂条至少宽lmm。此外优选的，卡槽比检测试剂条宽lmm至15mm之间。卡槽还可以包括栅栏。另外优选的，阻断结构存在卡槽和检测试剂条的吸水垫，标记垫或检测区域之间。另外优选的，阻断结构包括位于卡槽上的开口。更为优选的，开口至少对应检测试剂条的标记区域。在另外的具体方案中，卡槽还包括使所述的检测试剂条固定不动的固定部件。优选的，固定部件用于固定检测试剂条的吸水区域。更为优选的，固定部件包括用于夹持检测试剂条的突起。另外，载体上还可以包括一个使载体直立的支撑体。本实用新型的有益效果是通过在卡槽和检测试剂条之间设置空间，来阻止检测试剂条以外的液体在卡槽上流动，使检测试剂条上的液体样本流动均匀一致，防止"断线"现象的产生，提高检测的灵敏度和准确度。图1是存在"断线"现象的检测试剂条和显示正阳性常结果的检测试剂条的示意图；图2是本实用新型一个实施例的平面图；图3是图2中的实施例带有检测试剂条的平面图；图4是带有图2所述的实施例的一个尿杯的立体图；图5是图4所示实施例的爆炸分解图；图6是本实用新型的另一个实施例的示意图；图7是图6所示实施例的背面示意图；图8是图6中实施例带有检测试剂条的示意图；图9是带有图6所示的实施例的一个尿杯的立体图；图10是图9所示实施例的爆炸分解图。附图标记说明检测试剂条100，样本接受垫101，标记垫102，检测区域103，吸水垫104，控制线105，检测线106;第一尿杯2，检测卡20，载体200，卡槽201，栅栏202，开口203，突起204，漏槽205，杯盖21，盖托210，盖顶2U，推杆212，杯体22，样本收集腔221，杯底222，活塞223，活塞腔224，检测腔225，检测装置23，检测腔盖231,面板232;第二尿杯3，检测卡30，插板载体300，卡槽301，栅栏302，开口303，突起304,橡胶条306，背棱307，杯盖31，杯盖螺纹310，杯体32，样本收集腔321，检测腔322，杯体螺纹323。具体实施方式下面对本实用新型涉及的结构或这些所使用的技术术语做进一步的说明。检测检测表示化验或测试一种物质或材料是否存在，比如，但并不限于此，化学物质、有机化合物、无机化合物、新陈代谢产物、药物或者药物代谢物、有机组织或有机组织的代谢物、核酸、蛋白质或聚合物。另外，检测表示测试物质或材料的数量。进一步说，化验还表示免疫检测，化学检测、酶检测等。样本本实用新型所指的样本指那些可以用来检测、化验或诊断是否存在感兴趣的被分析物质的物质。样本可以是，例如，液体样本，液体样本可以包括血液、血浆、血清、尿液、唾液和各种分泌液，还可以包括固体样本和半固体样本经过预先处理后形成的液体溶液。收集来的样本可以用于免疫检测、化学检测、酶检测等方法来检测是否存在被分析物质。检测试剂条运用到本实用新型的检测试剂条100可以是通常所说的横向侧流试剂条100,这些检测试剂条100的具体结构和检测原理在现有技术中是本领域一般技术人员公知的技术。普通的检测试剂条ioo，包括样本收集区域，标记区域102，检测区域103和吸水区域104，样本收集区域包括样本接受垫101，标记区域102包括标记垫102，吸水区域104可以包括吸水垫104，其中检测区域103上包括能检测是否含有被分析物质的必要化学物质。一般常用的检测试剂条100为硝酸纤维素膜试剂条IOO，即检测区域103包括硝酸纤维素膜，在硝酸纤维素膜上固定特异结合分子来显示检测的结果；还可以是醋酸纤维素膜或尼龙膜等等。被分析物质能够用本实用新型中涉及的被分析物的例子包括一些半抗原物质，这些半抗原包括毒品(如滥用药物)。"滥用药物"(DOA)是指非医学目的地使用药品(通常起麻痹神经的作用)。滥用这些药物会导致身体和精神受到损害，产生依赖性、上瘾并且/或者死亡。药物滥用的例子包括可卡因；安非他明AMP(例如，黑美人、白色安非他命药片、右旋安非他命、右旋苯异丙胺药片、Beans);甲基苯丙胺MET(crank、甲安菲他明、crystal,speed);巴比妥酸盐BAR(如Valium，RochePharmaceuticals,Nutley，NewJersey);镇静剂(即睡觉辅助药品)，麦角酸酰二乙胺(LSD);抑制剂(downers,goofballs，barbs，bluedevils,yellowjackets,安目民酮)5三环类抗抗抑郁剂(TCA，即丙咪嗪、阿密曲替林和多虑平)；二甲二氧基甲基苯胺MDMA;苯环己哌啶(PCP);四氢大麻醇(THC、pot，dope,hash,weed,等。);鸦片制剂(即吗啡MOP或者、鸦片、可卡因C0C;、海洛因，羟二氢可待因酮)；抗焦虑药与镇静催眠药，抗焦虑药是一类主要用于减轻焦虑、紧张、恐惧，稳定情绪，兼有催眠镇静作用的药物，包括苯二氮卓类BZO(benzodiazepines^非典型BZ类、融合二氮NB23C类、苯氮卓类、BZ受体的配体类、开环BZ类、二苯甲烷衍生物、哌嗪羧酸盐类、哌啶羧酸盐类、奎唑啉酮类、噻嗪及噻唑衍生物、其他杂环类、咪唑型镇静/止痛药(如羟二氢可待因酮0XY，美沙酮MTD)、丙二醇衍生物一氨甲酸酯类、脂肪族化合物、蒽类衍生物等。使用本实用新型的检测装置也可以用于检测属于医学用途但又容易服药过量的检测，如三环类抗抑郁药(丙米嗪或类似物)和乙酰氨基酚等。这些药品被人体吸收后会分解成不同的小分子物质，这些小分子物质存在于血液、尿液、唾液、汗水等体液中或部分体液存在上述小分子物质。检测装置检测装置是指用于检测样本中是否含有被分析物质的装置。在本实用新型中，检测装置尤其表示用于快速诊断领域内的检测装置，如检测试剂条100，检测卡20，检测棒，检测杯等各种形式的检测装置。检测装置可以包括检测卡20以及和检测卡20配套使用的部件，如图4所示，尿杯2可以作为检测装置的一种形式，一般来说，尿杯2可以包括收集区域221和检测卡20，检测卡20可以由载体200和检测试剂条100共同组成。运用到本实用新型的检测试剂条100可以是通常所说的横向侧流试剂条100，运用到本实用新型中的检测装置为包含了试剂条100的检测卡20或者检测杯2(或称尿杯)，这些试剂条100或者检测卡20、尿杯2等的具体结构和检测原理在现有技术中是本领域一般技术人员公知的技术。目前的检测中，这种卡式的或者杯式的检测装置，都需要将检测试剂条100用一个载体200支撑起来，才能发挥检测的功能。然而，在现有领域中，经常产生"断线"现象，影响检测结果的读取。尤其在cut-off值附近，在检测线106上的信号本来就比较弱，如果再有"断线"现象存在，就难判断检测结果到底是"阳性"还是"阴性"。我们发现，检测试剂条100和载体200之间通常紧密连接，极其容易引起毛细现象，产生检测试剂条100以外的液体在卡槽201上流动，如在检测试剂条100和卡槽201两侧之间，或者检测试剂条100背后和卡槽201之间。这种液体流动，不同于检测试剂条100上的液体流动，很容易先一步浸润检测试剂条100，这样就会导致断线或引起产生的线条不均匀。特别地，一旦检测试剂条100以外的液体样本被检测试剂条100上的标记物质区域吸收，检测试剂条100上的标记物质就会先被溶解，导致标记物质的溶解不均匀。被检测试剂条100以外的液体溶解的标记物质，会顺着检测试剂条100流动，到达检测区域103并和检测线106上的原料物质结合。此时，一部分液体(检测试剂条上)样本还未和原料物质结合，另一部分液体(检测试剂条以外)已经先行一步，并且结合了原料物质，就会在检测区域103的检测线106上形成线条深浅不一，或者线条不均匀，甚至是只有一部分线条存在的现象，也就是通常所说的"断线"现象。为了克服这种缺陷，本实用新型采用这样的载体200，可以阻断检测试剂条IOO以外的液体在卡槽201上的流动，进一步说，可以阻200920155659.9的流动，从而防止"断线"现象的产生。载体载体200是指用于支撑检测试剂条100的部件或者元件。如图3所示，检测试剂条100可以被固定在载体200之上，在载体200直立放置或者水平放置的时候，检测试剂条100都不会从载体200中掉出来。构成载体200的元件，可以是卡槽201的形式，卡槽201的个数，可以是1个，2个，3个，4个甚至更多。一般来说，一个卡槽201可以夹持一个检测试剂条100。卡槽201可以由栅栏202组成，栅栏202位于卡槽201的两侧，形成平行夹持的形状。卡槽201上包括阻断检测试剂条100以外的液体在卡槽201上流动的结构。从理论上来说，液体样本在进行检测的时候，只会在检测试剂条100上进行传递和流动。而卡槽201的其他空间，如位于卡槽201和检测试剂条100之间的两侧空间，以及检测试剂条100背后和卡槽201之间的空间上，都不存在或者很少存在液体流动的现象，即使有液体流动时，也可以被阻断结构阻断，不至于使液体和标记物质寺5口口o这种阻断结构可以是卡槽201本身，如宽度大于检测试剂条100的卡槽201。优选的，卡槽201的宽度大于检测试剂条100的宽度，这种形式的配合，可以在卡槽201和试剂条100之间产生空间，该空间的存在，可以降低检测试剂条100两侧的毛细现象。这样，在检测试剂条100接受样本的过程中，液体样本可以只顺着检测试剂条100的样本接受区域101，向检测试剂条100的其他部位传送液体。现有技术中，由于检测试剂条100和卡槽201之间的距离非常小，它们之间的细小空间可以产生很强的毛细作用，使得一部分液体样本不通过检测试剂条100进行流通，却通过检测试剂条100和卡槽201之间的空间进行流动。这样，会造成检测试剂条100上的液体样本不均匀地传送，引起标记物质和样本接触不充分不均匀等后果，尤其是cut-off值附近，更加容易引起"断线"现象，引起结果的误读。如图2和图6所示，设置卡槽201的宽度大于检测试剂条100的宽度，而且两者之间的宽度使得毛细作用无法产生，可以使液体样本只在检测试剂条100上均匀一致地流动。卡槽201的宽度，可是比检测试剂条100宽0.5mm、0.6mm、0.8mm，还可以比检测试剂条100宽1或者更多。优选的，卡槽201的宽度比检测试剂条100宽的范围为Iran-15mm。详细地说，卡槽201可以比检测试剂条100宽lmm、1.2mm、1.4咖、1.6mm、1.8mm、2mm、2.4mm、2.8mm或者3mm、4mm、6mm、8咖、10咖、12mm、14咖、15腿或者更大。更为优选的，卡槽201的各个部分和检测试剂条100之间的宽度距离是不均匀的。例如，卡槽的上部和检测试剂条100的吸水垫104的卡接是比较紧密的，但是检测试剂条100的样本接受垫101、标记垫102以及检测区域103，和卡槽201之间存在可以防止毛细现象的距离。这种形式的载体200，一方面可以有效地夹持检测试剂条100，使其固定不动，另一方面也还可以在关键区域防止了毛细现象。该阻断结构不仅仅可以是卡槽本身，也可以是位于卡槽上的某一部件。检测试剂条100和卡槽201之间的毛细现象产生的液体流通，还存在其他部位，如检测试剂条100背后和卡槽201之间，如果检测试剂条100是紧贴在卡槽201上的，当有液体样本存在的时候，液体样本很容易通过检测试剂条100的背后和卡槽201之间的细缝，产生很强的毛细作用，这部分液体会以比较快的速度传递，还会结合标记区域102上的标记物质，在检测线上106上形成明显的或者模糊的线条，影响检测结果的判断，最终影响检测的灵敏度和准确性。阻断检测试剂条100和卡槽201之间的毛细现象，还可以通过在卡槽201上开口203的方式，即卡槽201上包括阻断检测试剂条100以外的液体在卡槽201上流动的结构为开口203。幵口203可以在液体样本在流动时，提供一个缺口，使得液体的流动不流畅受滞。开口203可以位于卡槽201的任何部位。开口203的数量，可以是1个，2个，3个或者多个。如图2,图6和图7所示，优选的，每个卡槽201上包括一个开口203。优选的，开口203的位置，位于卡槽201的底端，这样，从液体样本接触卡槽201的时候，就被阻断了。另外优选的，开口203位于卡槽201的下半部，这样可以从液体未流动到检测区域103的时候就阻断了毛细现象产生的液体流动。更为优选的，开口203在卡槽201上的位置，是对应于检测试剂条100上标记区域102附近的位置的。这种形式的开口可以有效地防止液体样本由于毛细现象和标记区域102产生流通。更为优选的，开口的大小大于标记垫102的长度，以便最大范围地保护标记垫102上的标记物质，避免标记物质和非正常流动的液体样本接触。更佳的，开口203的位置位于和检测试剂条100的样本接受区域101相对应的卡槽201位置上。这种形式的开口203，在样本流经样本接受区域101的时候，检测试剂条IOO背后的液体流通，就被阻断，从而不会在这个部位上产生毛细现象，能够保证液体样本在检测试剂条IOO上的正常流动。更为优选的，该开口203为位于卡槽201下部的矩形开口203。该矩形开口203可以和检测试剂条100等宽，更为优选的，该开口203和卡槽201等宽。设置此种开口203，可以使检测试剂条100上的液体流动比较均匀一致。这种阻断结构，还可以通过其他方式实现。例如，仅在卡槽201的一部分地方设置栅栏202，优选的，在卡槽201的上部设置栅栏202，用于夹持检测试剂条100，使其处于固定状态，在卡槽201的下部，对应于检测试剂条100的标记区域102或/和检测区域103，并不设置栅栏202，使检测试剂条100的检测处于不被干扰的状态。防止检测试剂条100背后和卡槽201之间的毛细作用的阻断结构，还可以在卡槽201上设置横杠等可以支撑检测试剂条100的部件，使检测试剂条100在卡槽201上"架"起来。通过这种方式使试剂条100处于"凌空"状态，那么就不会产生检测试剂条100以外的液体在卡槽201上流动。更进一步来说，检测试剂条100处于"架"起的状态，那么检测试剂条100本身不太会受外界载体200或者壳体的影响，检测灵敏度和准确性也可以保持较高的水平，特别在cut-off值附近，能够显示比较正常的检测结果符号，不容易引起结果的误读误判。另外，如图2，图6和图8所示，卡槽201上还可以包括使检测试剂条100固定不动的固定部件。优选的，该固定部件用于固定检测试剂条100的吸水区域104。如在检测试剂条100的吸水区域104部分的卡槽201和检测试剂条100等宽，这样可以紧紧地夹持检测试剂条100，但对检测试剂条100上的其他部分，如检测区域103，标记区域102和样本接受区域101不产生任何影响，这种部分"加宽"的卡槽201,可以阻断检测区域103，标记区域102或样本接受区域101以外的液体在卡槽201上流动，不易产生"断线"现象，这样，就不会对检测结果有误读。另外优选的，固定部件包括夹持检测试剂条100的突起204，该突起204可以夹持检测试剂条100的局部，如检测试剂条100上的检测区域103，标记区域102，样本接受区域101或者吸水区域104等等。更为优选的，这样的突起204可以夹持检测试剂条100上的某个点，如检测区域103或者标记区域102或者样本接受区域IOI上的某点位置，通过小范围的夹持，来固定检测试剂条100，又保证不会造成检测试剂条100和卡槽201两侧之间的液体流动。这样的突起204，可以是l个或者多个，优选的，每个卡槽201上包括一对相应的突起204，更为优选的，每个卡槽201的上部和下部各有一对相应的突起204。本实用新型中的用于容纳检测试剂条100的载体200，可以独立进行检测，也可以配合其他检测装置进行检测。独立使用的装置，如检测卡20，在载体200上装配有各种检测试剂条100，可以直接用于测定样本中是否含有被分析物质。优选的，检测卡20配合一个套子，和该载体200的下部分配合，用以防止液体样本在检测完毕之后滴出而污染环境。另外优选的，该载体200上还可以包括一个使载体200直立的支撑体，可以使检测过程不用依赖测试者借助手或者其他工具扶持。配合其他检测装置进行检测的形式，如图4，图5，图9和图10所示，可以包括将检测卡20装配到尿杯2中使用。带有载体200和检测试剂条100的检测卡20，可以被置于一个检测腔225之中。优选的，尿杯2还包括样本收集腔221，用于液体样本的收集，该检测腔225可以直接或者间接地和样本收集腔221连通，两者处于液体流动状态。这种尿杯2的形式，在现有技术中有很多描述，在此不加以详细描述。下面结合具体附图对本实用新型的实施例子来进行详细的说明。这些具体的实施例子仅仅是在不违背本实用新型精神下的有限列举，并不排除本领域的一般技术人员把现有技术和本实用新型结合而产生的其他具体的实施方案。本实用新型中选用一系列DOA产品进行不同的检测，主要有AMP(安非他命)，BAR(巴比妥)，BZO(苯二氮卓)，COC(可卡因)，MET(甲基安非他命)，MDMA(二甲二氧基甲基苯胺)，MOP(吗啡)，OPI(吗啡)，OXY(羟二氢可待因酮)，MTD(美沙酮)，PCP(苯环己哌啶)，PPX(丙氧芬)，TCA(三环类抗抑郁药)，THC(四氢大麻酚)，COT(尼古丁)，BUP(丁丙诺啡)，ACE(对乙酰氨基酚)，KET(氯胺酮)，MQL(安眠酮)，EDDP(2-乙缩醛-l，5二甲基-3，3-二苯基吡咯垸)。实施例1本实施例涉及一种检测卡20。如图2和图3所示，该检测卡20包括载体200和检测试剂条100组成。该载体200上包括6个卡槽201，卡槽201的宽度大于检测试剂条100，为5.4mm±0.2mm(其中检测试剂条100的宽度是4mm)，卡槽比检测试剂条宽1.4咖±0.2mm。卡槽201和卡槽201之间距离均匀，卡槽201之间由5条栅栏202隔开。每个卡槽201上设置一个矩形开口203，开口203的位置和检测试剂条100上标记区域102的位置相对应。每个卡槽201上设置两对锯齿状的突起204，可以用于夹持试剂条100，起到稳定检测试剂条IOO的作用。其中一对锯齿状的突起204位于卡槽201的上部，另一对锯齿状的突起204位于卡槽201的下部。在每个卡槽201的下部，还带有一个拱形的漏槽205，可以将多余的液体样本从拱形的漏槽205中漏出。该检测卡20中的检测试剂条100，是用于检测样本中是否含有毒品物质的，如大麻，可卡因等等物质。在检测进行时，通过检测试剂条100的前端，即样本接受区域IOI，获得液体样本，如尿液等。在液体样本中保持l分钟，确定足够的样本用于检测。此时，液体样本会顺着检测试剂条100的样本接受垫101，到达标记垫102，和标记垫102的标记物质充分混合均匀，然后到达检测区域103，在检测区域103的检测结果区域形成检测符号，如控制线105和检测线106，用于判断液体样本中是否含有被分析物质。一方面，由于卡槽201的宽度大于检测试剂条100的宽度，在卡槽201两侧留有一定空间，使液体不能在这个空间内形成毛细现象；另一方面，在检测试剂条100的背后，标记区域102正对的卡槽201位置上开有矩形开口203，可以有效得防止或者阻断液体样本在检测试剂条100的背后和卡槽201产生毛细作用，从而不会影响液体样本和标记区域102上的标记物质的充分混匀。根据如上的检测卡20，我们进行了在cut-off值附近的检测结果实验，包括灵敏度和T线106的完整性。l.灵敏度实验如表一所示，分别选用120个检测卡20作为统计实验。结果表明，所有阴性标本的都可以达到G7的标准(这里的标准是从Gl到G8，肉眼可以辨别的程度越显著，以G4为分界)，说明肉眼可以毫无疑问的辨别这批检测卡20的检测结果是有线的，表示阴性结果；大部分浓度为-50%cut-off值的标本在检测后可以达到G4的标准，肉眼可以辨别检测线106上有线条存在，表示检测结果为阴性；大部分浓度为+50^cut-off值的标本在检测后也可以达到小于G3.5的标准，肉眼辨别检测线106上没有线条存在，表示检测结果为阳性。根据表二中显示，上述灵敏度实验的结果是比较好的，全部通过了检测能接受的范围。表一、灵敏度实验<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>2.完整性实验本实验中，包含三组数据，一组是阴性样本的检测结果的断线数量和断线率(表二)，一组是浓度为-50%cut-off值的样本检测结果的断线数量和断线率(表三)，还有一组是浓度为+50^cut-off值的样本检测结果的断线数量和断线率(表四)。表二表明，阴性样本的检测中，设置两组检测卡的对照实验，这两组检测卡分别为现有市面上常用的检测卡(U)和根据本实用新型改进的检测卡20(I)。其标准有三个，分别根据检测线106上的完成程度，一个标准是检测线106上存在大于1/2，小于1的线条符号，另一个标准是检测线106上存在大于1/4，小于l/2的线条符号，还有一个标准是检测线106上存在小于1/4的线条符号。实验结果表明，没有改进的检测卡还存在各种"断线"现象，而采用本实施例中的检测卡20则大大降低了断线的数量和比率，完全不存在断线现象了。表二、阴性检测T线完整性统计表<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>表三表明，在浓度为-50^cut-off值的样本检测中，同样设置两组检测卡20的对照实验，标准和上述阴性样本检测实验相同。没有改进的检测卡还存在各种"断线"现象，而采用本实施例中的检测卡20则大大降低了浓度为-50%cut-off值时检测线106断线的数量和比率，很少存在断线现象了。例如在BZ0检测中，没有改进的检测卡和改进的检测卡20相比，断线在1/2至1之间的数量，从97个降低至17个，断线比例从80.8%降低至14.2%，明显得改善了产品的断线现象和断线率。表三、-50%cut-off值检测T线完整性统计表J%<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>表四表明，在浓度为+50^cut-off值的样本检测中，设置两组检测卡20的对照实验，标准同上。没有改进的检测卡20还存在各种"断线"现象，而采用本实施例中的检测卡20则大大降低了浓度为+50%cut-off值时检测线106断线的数量和比率，很少存在断线现象了。例如在BZ0检测中，没有改进的检测卡和改进的检测卡20相比，断线在1/2至1之间的数量，从57个降低至11个，断线比例从47.5%降低至9.2%，明显得改善了产品的断线现象和断线率。表四、+50%cut-off值检测T线完整性统计表<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>实施例2本实施例和实施例1不同的是，本实施例提供了一种检测卡20，这种检测卡20还可以包括一个盖子。盖子可以用于和检测卡载体200下部配合，使检测试剂条100的样本接受区域101被套在盖子中，这样，样本接受区域101上的液体样本不会污染环境或者被测试者。实施例3和实施例2不同的是，本实施例还包括一个支撑体，该支撑体位于检测卡20的背后，可以使检测卡20直立起来，便于操作。实施例4和实施例1不同的是，如图4和图5所示，本实施例中的检测卡20被置于一个尿杯2的检测腔225中。该尿杯2包括杯盖21，样本收集腔221，活塞腔224和检测腔225，其中样本收集腔221和检测腔225之间可以液体流通。杯盖21上包括盖托210和盖顶211，在盖顶211上有一个凹陷处，可以用于存放一个圆形的推杆212。检测卡20是由一个载体200，检测试剂条IOO，面板232和检测腔盖231组成的。面板232是纸质的，用于将载体200的表面封住，并且印刷一系列产品信息等。检测腔盖231为透明的塑料，可以罩在载体200的外面。样本收集腔221和检测腔225之间是活塞腔224，其作用是将样本收集腔221中的液体转移到检测腔225中，活塞腔224装有活塞223，该活塞223有第一位置和第二位置，当活塞223位于第一位置的时候，样本收集腔221和检测腔225之间是不通的；当用推杆212推动活塞223，活塞223可以从第一位置到达第二位置，此时，样本收集腔221和检测腔225之间处于液体流通状态，并可以进行检测。实施例5本实施例提供另一种检测卡30。和实施例l不同的是，如图6,图7和图8所示，本实施例中的插板式检测卡载体300上包括5个卡槽301,卡槽301的宽度大于检测试剂条100条，为5.4mm土0.2mm(其中检测试剂条100的宽度是4mm)，卡槽比检测试剂条宽1.4咖±0.2mm。卡槽301和卡槽301之间距离均匀，卡槽301之间由4条栅栏302隔开。每个卡槽301上设置一个矩形开口303，开口303的位置和检测试剂条100上标记区域102的位置相对应。每个卡槽301上设置两对锯齿状突起304，可以用于夹持试剂条100，起到稳定检测试剂条100的作用。其中一对锯齿状突起304位于卡槽301的上部，另一对锯齿状突起304位于卡槽301的下部。同样的，对本实施例中的检测卡进行了检测线106(T线)"断线"的完整性实验和灵敏度实验。结果表明本实施例的检测卡30也具有较好的改善断线的作用。l.灵敏度实验如表五所示，分别选用100个检测卡30作为统计实验。结果表明，所有阴性标本的都可以达到G8的标准；大部分浓度为-50%cut-off值的标本在检测后可以达到G4或G3.5的标准，为阴性结果；大部分浓度为+50^cut-off值的标本在检测后也可以达到G3的标准，为阳性结果。上述灵敏度实验的结果是比较好的，全部通过了检测能接受的范围。表五、T线灵敏度实验ProductNResultPassorFailNegative-50%Cutoff+50%CutoffiMET100100%>G8100%>G498%<G3.5;2%=G3.5Passcoc100100%>G8100%>G496%<G3.5;4%=G3.5PassTHC100100%>G888%>G4;3%=G3.5;9%=G496%<G4;4%=G4PassAMP100100%>G8100%>G499%￡G3.5;1%=G4PassCOC100100%>G8100%>G498%SG3.5;2%=G4PassTHC100100%>G8100%>G490%<G4;10%=G4PassMET100100%>G896%>G4;4%=G4100%<G3PassOPI100100%>G8100%>G417%G3;83%<G3PassPCP100100%>G8100%>G4100%<G3Pass4AMP100100%>G8100%>G498%￡G3.5;2%K}4PassOPI100100%>G899%>G4;1%=G4100%<G3PassBZO100100%>G884%>G4;16%=G499%%<G3;1%=G3.5PassTCA100100%>G882>G4;13%=G4;5%=G3.5100%<G3PassBAR100100%>G8100%>G499%<G3;1%=G3Pass6OXY100100%>G898%>G4;2%=G4100%5G3.5PassPPX100100%>G896%>G4;4%=G499%5G3.5;1%=G4PassOPI100100%>G8100%>G499%5G3;1%=G3.5PassMDMA100100%>G8100%>G4100%<G3Pass8BUP100100%>G8100%>G4100%<G3Pass9MTD100100%>G8100%>G4100%SG3.5Pass232.完整性实验本实验中，包含三组数据，一组是阴性样本的检测结果的断线数量和断线率(表六)，一组是浓度为-50%cut-off值的样本检测结果的断线数量和断线率(表七)，还有一组是浓度为+50Xcut-off值的样本检测结果的断线数量和断线率(表八)。表六表明，阴性样本的检测中，设置两组检测卡的对照实验，这两组检测卡分别为现有市面上常用的检测卡(U)和根据本实用新型改进的检测卡30(1)。其标准同实施例l，有三个，分别根据检测线106上的完成程度，一个标准是检测线106上存在大于1/2，小于1的线条符号，另一个标准是检测线106上存在大于1/4，小于l/2的线条符号，还有一个标准是检测线106上存在小于1/4的线条符号。实验结果表明，没有改进的检测卡还存在各种"断线"现象，而采用本实施例中的检测卡30则大大降低了断线的数量和比率，完全不存在断线现象了。表六、阴性检测T线完整性统计表<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>表七表明，在浓度为-50%cut-Off值的样本检测中，设置两组检测卡的对照实验，标准同上。没有改进的检测卡还存在各种"断线"现象，而采用本实施例中的检测卡30则大大降低了浓度为-50%cut-off值时检测线106断线的数量和比率，很少存在断线现象了。例如在THC检测中，没有改进的检测卡和改进的检测卡30相比，断线在1/2至1之间的数量，从95个降低至61个；在MDMA的检测中，断线在1/2至1之间的数量，从73个降低至29个；在BUP的检测中，断线在1/2至1之间的数量，从82个降低至0个。总体来说，以上实验说了本实施例中的检测卡30明显得改善了产品的断线现象，降低了断线率。表七、_50%cut-off值检测T线完整性统计表<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>323201J33%3%23%2%0%1%OPI10012208000122%00/o8%0%0%0%PCP100Jj4232710J42%3%27%20/。1%0%4AMP1001484020丄48%3%40%%32%0%OPI100180000J8%0o/o5%0%0%0%BZO100J5447161J54%3%47%1%6%1%TCA100J22170J22%3%170/02%2%0%BAR100J400000J4%0%0%0%00/00%6OXY10015112900J51%1%29%0o/o3%00/oPPX100138272138%3%272OPI1005123100J51%70/023%l0/o0%0%MDMA100732962100073%29%620/0腦0%0%8BUP1008201201082%00/o12%0%1%0%9MTD10055844712055%8%44%7%12%0%表八表明，在浓度为+50^cut-off值的样本检测中，设置两组检测卡的对照实验，标准同上。没有改进的检测卡还存在各种"断线"现象，而采用本实施例中的检测卡30则大大降低了浓度为+50%cut-off值时检测线106断线的数量和比率，很少存在断线现象了。例如在THC检测中，没有改进的检测卡和改进的检测卡30相比，断线在1/2至1之间的数量，从52个降低至10个；在AMP的检测中，断线在1/2至1之间的数量，从26个降低至0个；在0XY的检测中，断线在1/2至1之间的数量，从43个降低至2个。总体来说，以上实验说了本实施例中的检测卡30明显得改善了产品的断线现象，降低了断线率。表八、+50%cut-off值检测T线完整性统计表Amount%ProductN<1《1/2^1/41<1《1/2《1/4UIUIUIuIUIuIMET100161131001跳1%13%1%0%0%iCOC100221400122%30/o14%2%0°/o0%THC100312000130/o1%2%0002AMP100123323360123%3%23%3%60/00%coc1001363391J36%5%33%5%9%1%THC100J52104610122J52%10%46%10%12%2%MET100J30010J3%0%3%0%1%0%OPI100110000o11%0%0%0%0%0%PCP100J120U010112%0120/00%1%0°/o4AMP1002602600J26%0%26%0%2%0%OPI100101000J1%0%l0/000/o0%0%BZO1001821500118%2%15%2%0%0%TCA100J21118000J21%1%18%0%0%0%BAR1001916100J9%1%6%1%0%00/o6OXY10014325000143%2%25%0%0%00/oPPX100J4053810040%5%380/01%0%0%OPI10012912719029%1%27%1%9%0%MDMA100115015011015%0o/o15%0%11%0%8BUP100I00000o10%0%0%0%0。/000/o9MTD100J11000o111%0%践0%0%0%实施例6和实施例5不同的是，如图9和图10所示，本实施例中的检测卡30被置于一个尿杯3的检测腔322中。该尿杯3包括杯盖31，杯体32和检测卡30。杯盖31上有螺纹310,相应的，杯体内也有螺纹323，两个螺纹可以互相配合，使样本收集腔处于密封的状态。其中，杯体包括样本收集腔321和检测腔322，样本收集腔321和检测腔322的底部是相通的。检测卡30可以插在杯体32的检测腔322中。检测卡30的上部有一个橡胶条306,可以在检测腔322的开口上形成一个密封的腔体。检测卡30的背部有条状的背棱307，可以用于将检测卡30固定在检测腔322中。在用于检测样本中是否含有被分析物质的时候，先收集液体样本至样本收集腔321中，由于检测腔322是密闭的，在收集腔321中的液体样本，只能通过样本收集腔321和检测腔322之间底部的细小通道，使一部分样本通过检测试剂条100的样本接受垫101进行样本传递和运输，达到检测的目的。在检测腔322中的液体流动，由于对检测卡30进行如实施例5中的设置，不会在检测卡插板载体300和检测试剂条100之间的空间产生毛细现象而进行液体流动，也不会在检测试剂条100的背后和检测卡插板载体300之间的空间上进行液体流动。权利要求1.一种支撑检测试剂条的载体，包括支撑检测试剂条的卡槽，其特征在于，所述的卡槽上包括阻断检测试剂条以外的液体在卡槽上流动的结构。2.如权利要求1所述的载体，其特征在于，所述的阻断结构包括部分宽度大于检测试剂条的卡槽。3.如权利要求2所述的载体，其特征在于，所述的卡槽的宽度比检测试剂条至少宽lmm。4.如权利要求2所述的载体，其特征在于，所述的卡槽比检测试剂条宽lram至15mm之间。5.如权利要求2所述的载体，其特征在于，所述的卡槽还包括栅栏。6.如权利要求1-4之一所述的载体，其特征在于，所述的阻断结构存在卡槽和检测试剂条的吸水区域，标记区域或检测区域之间。7.如权利要求1-5之一所述的载体，其特征在于，所述的阻断结构存在卡槽和标记区域之间。8.如权利要求2所述的载体，其特征在于，所述的卡槽的部分宽度与检测试剂条等宽。9.如权利要求1-5之一所述的载体，其特征在于,、所述的检测试剂条为横向侧流试剂条。专利摘要本实用新型提供这样一种支撑检测试剂条的载体，包括支撑检测试剂条的卡槽，卡槽上包括阻断检测试剂条以外的液体在卡槽上流动的结构。本实用新型的有益效果是通过在卡槽和检测试剂条之间设置空间，来阻止检测试剂条以外的液体在卡槽上的流动，使检测试剂条上的液体样本流动均匀一致，防止“断线”现象的产生，提高检测的灵敏度和准确度。文档编号G01N33/50GK201421446SQ200920155659公开日2010年3月10日申请日期2008年9月18日优先权日2008年9月18日发明者欣伍,吴淑江,吴银飞,胡海鹏,赵福铨,陆启明,飞高申请人:艾博生物医药(杭州)有限公司