专利名称：自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂的制备方法
技术领域：
本发明的技术方案涉及锂离子电池正极材料，是以含锂的糖预碳化产物为锂源和结构导向剂制得自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂的制备方法。
背景技术：
磷酸铁锂(LiFePO4)是一种稍微扭曲的六方密堆积结构，在自然界中以磷铁锂矿的形式存在，具有橄榄石结构，属于正交晶系Pnmb空间群。在LiFePO4晶体中氧原子呈微变形的六方密堆积，磷原子占据的是四面体空隙，锂原子和铁原子占据的是八面体空隙。八面体结构的FeO6在晶体的be面上相互连接，在b轴方向上八面体结构的LiO6相互连接成链状结构。I个FeO6与2个LiO6共边；1个PO4和FeO6共用一条边，与LiO6共用两条边。每个晶胞中有4个LiFePO4单元,其晶胞参数分别为a=6.008A,b=
0.334 A和c=4.693A。强的P-O共价键形成离域的三维立体化学键，使LiFePO4具有很强的热力学和动力学稳定性，其 密度也较大(3. 6g/cm3)。自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂是由纳米磷酸铁锂颗粒作为结构单元在空间上组装而成，它既有纳米级磷酸铁锂所具有的特点高的比表面积，使反应界面可以提供更多的扩散通道；微小的颗粒使锂离子嵌入深度浅，扩散路径短；纳米化后的电极材料一定程度上抑制了一些不可逆相变的发生。同时，自组装纳米结构磷酸铁锂的微孔多，方便电解质的渗入，有利于电极反应的进行，获得高的比容量。以前的研究多关注磷酸铁锂纳米粒子形貌的控制，自组装纳米结构磷酸铁锂的研究方兴未艾，其合成方法多集中于溶剂热和水热法，如Yang等以聚乙烯为表面活性剂，苯甲醇为溶剂，通过溶剂热法制备了由纳米片自组装而成的哑铃形磷酸铁锂(Hui Yang, Xinglong Wuj Minhua Caoj Yuguo Guo. Solvothermal synthesis of LiFePO4hierarchically dumbbell-like microstructures by nanoplate self-assembly andtheir application as a cathode material in lithium-ion batteries. J. Phys.Chem. C. 2009，113(8) :3345-3351)。Rangappa等以草酸亚铁，磷酸二氢铵，氢氧化锂为原料，抗坏血酸为添加剂，乙二醇为溶剂，己烷为共溶剂，油酸为表面活性剂通过溶剂热法，合成了花状显微结构的磷酸铁锂(Dinesh Rangappaj Koji Sonej TetsuichiKudo,Itaru Honma. Directed growth of nanoarchitectured LiFePO4 electrodeby solvothermal synthesis and their cathode properties. Journal of PowerSources, 2010，195:6167-6171)。Liu等以SDS为超分子模板在乙醇-水体系合成了层状自组装纳米结构憐酸铁锂(Chao Liuj Dongxia Maj Xiujie Ji，Shanshan Zhao, SongLi. Surfactant assisted synthesis of lamellar nanostructured LiFePO4 at 388K.Applied Surface Science，2011，257:4529-4531;国家发明专利 ZL 201010250100.1)。Wang等以乙醇为溶剂，自制的纳米片状矩形磷酸铁铵为前驱体，通过溶剂热法合成了由纳米片状矩形自组装而成的花形磷酸铁锂(Qiang Wang, Weixin Zhang, ZehengYang, Shaoying Wengj Zhuojie Jin. Solvothermal synthesis of hierarchical LiFePO4microflowers as cathode materials for lithium ion batteries. Journal of PowerSources. 2011，196:10176-10182)。Qian等以乙酸锂，硝酸铁，磷酸二氢铵为原料，柠檬酸为添加剂，通过水热法制得由IOOnm的颗粒组合而成的3μπι的球形磷酸铁锂。其高倍率充放电性能和循环稳定性满足大功率锂离子电源设备的需求(Jiangfeng Qian, MinZhou,Yuliang Caoj Xinping Aij and Hanxi Yang. Template-free hydrothermalsynthesis of nanoembossed mesoporous LiFePO4 microspheres for high-performanceLithium-ion batteries. J. Phys. Chem. C 2010，114:3477-3482)。Xia 等以硫酸亚铁、憐酸和氢氧化锂为原料，抗坏血酸为添加剂，通过水热法制得自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂。作为电极材料，其表现出良好的电化学特性，0. IC首次放电比容量可达到163mA · h/g，5C放电比容量仍可达到IllmA · h/g，且循环性能稳定。(Yang Xiaj Wenkui Zhang, HuiHuang, Yongping GanjJian TianjXinyong Tao. Self-assembled mesoporous LiFePO4with hierarchical spindle-like architectures for high-performance lithium-ionbatteries. Journal of Power Sources, 2011, 196(13) : 5651-5658)但溶剂热、水热等方法需要高压设备，其工业化对设备要求高，且添加剂较昂贵
发明内容
本发明所要解决的技术问题是一，提出一种制备自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂的制备方法；二，通过回流法在LiOH溶液中实现糖的预碳化，并以此产物作为Li源和结构导向剂，实现磷酸铁锂的合成及自组装的控制。采用回流法制备自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂，克服了已有自组装纳米结构磷酸铁锂制备成本高、设备要求高等特点。本发明解决该技术问题所采用的技术方案是一种自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂，该产物是由约为平均粒径50纳米的磷酸铁锂纳米颗粒自组装而成的长轴为O. 6^0. 7微米，短轴为O. 18^0. 23微米的纳米结构纺锤体。所述自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂的制备方法，其步骤是(I)将氢氧化锂溶解在水中，制得O. 004、. 012摩尔氢氧化锂/毫升水溶液，将糖溶解在上述溶液中，制得糖浓度为0. 2^1. 2克/毫升的混合溶液，取5份，再加入30份乙二醇，配制成氢氧化锂-糖-水-乙二醇混合溶液，再将混合溶液转移到反应器中，在氮气气氛下，加热搅拌至回流温度，常压反应广2小时，得到含锂的糖预碳化产物，待用；(2)将磷源溶解在水中，制得0. 004摩尔磷/毫升水溶液，取5份，再加入1(Γ50份的乙二醇，配制成磷源-水-乙二醇混合溶液，待用；(3)将硫酸亚铁盐溶解在水中，制得0. 002摩尔硫酸亚铁/毫升水溶液，取10份，待用；(4)在搅拌下依次把步骤(2)，(3)配制的溶液快速加入到步骤(I)的反应器中，搅拌、常压回流反应12 24小时后，停止反应，冷却到室温；(5)将上步所得产物在室温下原液静置(Γ24小时，水洗，再经抽滤，烘干，得到产物为自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂。上述组分的份数均为体积份数，且各步骤中所用的体积单位相同。上面步骤(I)中所述的糖为葡萄糖、蔗糖或水溶性淀粉。
上面步骤(2)中所述的磷源为磷酸二氢铵、磷酸氢二铵或磷酸。本发明的有益效果是I.本发明方法所得到的自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂是由平均粒径50纳米的磷酸铁锂纳米颗粒自组装而成的长轴为O. 6^0. 7微米，短轴为O. 18^0. 23微米的纳米结构纺锤体，如图la，b所示。这些纳米颗粒在糖的预碳化产物的作用下，自组装成磷酸铁锂纺锤体。疏松排列的磷酸铁锂纳米颗粒有利于电解液的浸入而充分利用活性物质，从而获得高的比容量；该纺锤体中的磷酸铁锂纳米颗粒保证了锂离子的传输距离短，可以有效提高正极材料的利用率与充放电性能。如图2所示，产物的XRD的衍射峰清晰、尖锐，说明得到的磷酸铁锂的结晶性很好，有利于提高电化学性能。2.本发明方法中，乙二醇-水体系与糖的预碳化产物是制备自组装纺锤体形纳米结构憐酸铁裡的关键。3.本发明方法在常压回流条件就合成出了结晶度好的自组装纺锤体形纳米结构 磷酸铁锂，反应条件温和，非高压条件，设备简单，工艺安全。4.本发明所采用的原料葡萄糖、蔗糖、水溶性淀粉、氢氧化锂、磷酸二氢铵、磷酸氢二铵、磷酸、硫酸亚铁等均属于普通化学试剂，廉价易得。
下面结合附图和实施例对本发明进一步说明。图I为实施例I中自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂粉体的扫描电镜照片。图2为实施例I中自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂粉体的XRD谱图。
具体实施例方式实施例I(I)将O. 06mol氢氧化锂溶于5mL水中，将3g葡萄糖溶解在上述溶液中，再加入30mL乙二醇，配制成氢氧化锂-葡萄糖-水-乙二醇混合液。将混合溶液转移到反应器中，在氮气气氛下，加热搅拌至回流温度，常压反应2小时，得到含锂的糖预碳化产物，待用；(2)将O. 02mol磷酸溶解在5mL水中，再加入50mL乙二醇，配制成磷酸-水-乙二醇的混合溶液,待用；(3)将O. 02mol硫酸亚铁溶解在IOmL水中，制得硫酸亚铁溶液，待用；(4)在搅拌下依次把步骤(2)，(3)配制的溶液快速加入到(I)的反应器中，搅拌、常压回流反应24小时后，停止反应，待冷却到室温；(5)将上步所得产物在室温下原液静置24h，水洗3次，抽滤，60°C烘干4h，得到产物为自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂粉体3g。经SEM测试观察到了磷酸铁锂为自组装纺锤体形。图Ia为自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂的照片，图Ib为部分放大照片。从照片中可以看到自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂是由平均粒径50纳米的磷酸铁锂颗粒自组装而成的长轴为O. 6^0. 7微米，短轴为O. 18^0. 23微米的纺锤体，如图la，b所示。经XRD测试(见图2)，自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂的衍射峰清晰、尖锐，说明该自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂的结晶性好。
将得到的自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂粉末在氮气保护下，在700°C处理6h。将LiFePO4、乙炔黑、60%聚四氟乙烯乳液按质量比7 2 I的比例混合，碾压成厚度为O. 1(Γθ. 15毫米的片，并与铝箔压合在一起，于120°C真空干燥12小时，制得电池正极。以金属锂片为负极、IM的LiPF6溶液为电解液、cell gard 2300为隔膜，与上述正极组装成扣式电池，以O. 2C、3C倍率进行充放电，并以3C充放电进行循环试验。充放电的电压范围为4. 2 2. 3V。O. 2C和3C起始放电容量为155. ImAh/g和136. 2mAh/g，3C循环100次后，放电容量为134. 5mAh/g。实施例2(I)将O. 06mol氢氧化锂溶于5mL水中，将3g葡萄糖溶解在上述溶液中，再加入30mL乙二醇，配制成氢氧化锂-葡萄糖-水-乙二醇混合溶液。将混合溶液转移到反应器中，在氮气气氛下，加热搅拌至回流温度，常压反应I小时，得到含锂的糖预碳化产物，待用；(2)将O. 02mol磷酸溶解在5mL水中，再加入IOmL乙二醇，配制成磷酸-水-乙二 醇的混合溶液,待用；(3)将O. 02mol硫酸亚铁溶解在IOmL水中，制得硫酸亚铁溶液，待用；(4)在搅拌下依次把步骤(2)，(3)配制的溶液快速加入到步骤(I)的反应器中，搅拌、常压回流反应12小时后，停止反应，冷却到室温；(5)将上步所得反应物在室温下原液静置0h，水洗3次，抽滤，60°C烘干4h，得到产物为自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂粉体2. 97g。实施例3-4将实施例I中步骤(I)葡萄糖用量分别改为lg，6g，其他步骤同实施例I。得到产物为自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂粉体3. 02g, 3. 05g。实施例5-6将实施例2中步骤(I)葡萄糖用量分别改为lg，6g，其他步骤同实施例2。得到产物为自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂粉体2. 98g，3. 03g。实施例7-12将实施例1-6中步骤(I)葡萄糖换为蔗糖，其他步骤同实施例1-6。得到产物为自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂粉体3. 01g，3g，3. 02g，3. 04g，2. 99g，3. 02g。晶态和结构同实施例I。实施例13-18将实施例1-6中步骤(I)葡萄糖换为水溶性淀粉，其他步骤同实施例1-6。得到产物为自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂粉体2. 99g，3g，3. Olg, 3. 03g，3g，3. 03g。晶态和结构同实施例I。实施例19-36将实施例1-18中步骤(I)氢氧化锂用量改为O. 02mol,步骤(2)磷酸改为磷酸氢二铵，其他步骤同实施例1-18。得到产物为自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂粉体2. 98g，3g，3. Olg，3. 02g，3g，3. 04g，3. 01g，3g，3. 02g，3. 03g，3g，3. 03g，2. 99g，3. 02g，3. Olg，
3.02g，3. 01g，3. 02g。晶态和结构同实施例I。实施例37-54
将实施例1-18中步骤(I)氢氧化锂用量改为O. 04mol，步骤(2)磷酸改为磷酸二氢铵，其他步骤同实施例1-18。得到产物为自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂粉体3g，3. 01g，3g，2. 98g，3. 02g，3. 03g，3. 04g，3. Olg，3. 02g，3. Olg，3. 02g，3. Olg，2. 99g，3. 02g，3g，3.03g，3.02g，3g。晶态和结构同实施例I。部分实施例的电化学性能见表1，从以下的数据可以看出，自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂的O. 2C、3C起始放电容量介于150. 3 155. ImAh/g、130. 6 136. 2mAh/g ；3C循环100次后比容量介于128. 6 134. 5mAh/g,表现出很好的电化学性能，这应该归功于自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂粉体中所特有纳米通道和纳米级磷酸铁锂结构单元。表I电化学性能
权利要求
1.一种自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂的制备方法，其特征为包括以下步骤 (1)将氢氧化锂溶解在水中，制得O.ooro. 012摩尔氢氧化锂/毫升水溶液，将糖溶解在上述溶液中，制得糖浓度为O. 2^1. 2克/毫升的混合溶液，取5份，再加入30份乙二醇，配制成氢氧化锂-糖-水-乙二醇混合溶液，再将混合溶液转移到反应器中，在氮气气氛下，加热搅拌至回流温度，常压反应广2小时，得到含锂的糖预碳化产物，待用； (2)将磷源溶解在水中，制得O.004摩尔磷/毫升水溶液，取5份，再加入1(Γ50份的乙二醇，配制成磷源-水-乙二醇混合溶液，待用； (3)将硫酸亚铁盐溶解在水中，制得O.002摩尔硫酸亚铁/毫升水溶液，取10份，待用； (4)在搅拌下依次把步骤(2)，(3)配制的溶液快速加入到步骤(I)的反应器中，搅拌、常压回流反应12 24小时后，停止反应，冷却到室温； (5)将上步所得产物在室温下原液静置(Γ24小时，水洗，再经抽滤，烘干，得到产物为自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂； 上述组分的份数均为体积份数，且各步骤中所用的体积单位相同。
2.如权利要求I所述的自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂的制备方法，其特征为步骤(O中所述的糖为葡萄糖、蔗糖或水溶性淀粉。
3.如权利要求I所述的自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂的制备方法，其特征为步骤(2)中所述的磷源为磷酸二氢铵、磷酸氢二铵或磷酸。
4.如权利要求I所述的自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂的制备方法，其特征为最后制得的产物是由平均粒径50纳米的磷酸铁锂纳米颗粒自组装而成的长轴为O. 6^0. 7微米，短轴为O. 18^0. 23微米的纳米结构纺锤体。
全文摘要
本发明为一种自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂的制备方法，该方法通过回流法在LiOH溶液中实现糖的预碳化，并以此产物作为Li源和结构导向剂，实现磷酸铁锂的合成及自组装的控制，得到的产物是由约为平均粒径50纳米的磷酸铁锂纳米颗粒自组装而成的长轴为0.6~0.7微米，短轴为0.18~0.23微米的纳米结构纺锤体。本方法制得的自组装纺锤体形纳米结构磷酸铁锂，克服了已有自组装纳米结构磷酸铁锂制备成本高、设备要求高等特点，保证了锂离子的传输距离短，可以有效提高正极材料的利用率与充放电性能。
文档编号C01B25/45GK102842717SQ20121036258
公开日2012年12月26日 申请日期2012年9月26日 优先权日2012年9月26日
发明者刘超, 王滨, 纪秀杰, 张兴华, 唐成春, 胡龙 申请人:河北工业大学