本发明涉及CuS纳米粒子的合成，属于合成化学领域。
背景技术：
N, N-二甲基二吖啶硝酸盐，又称光泽精化学发光体系，这是一个性能优良、应用广泛的化学发光体系。在碱性介质中，光泽精与过氧化氢发生氧化反应可生成一种四元环过氧化物中间体，继而裂解为处于激发状态下的N-甲基吖啶酮，激发态在跃迁回基态的过程中可发生化学发光，光的波长为420～500 nm，其最大发光波长为470 nm，在此条件下，量子产率通常为1%～2%之间，光效率最高。
利用这种原理，也可以利用光泽精化学发光反应的原理完成对某些金属离子的测定，这些金属离子对于体系的反应有催化作用。在碱性介质中，血清样品中的尿酸，葡萄糖，抗坏血酸，谷胱甘肽等物质可以还原光泽精发生化学反应形成化学发光，从而检测到该类物质的存在和含量。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题是提供CuS纳米粒子的合成，技术方案如下：将取巯基丙酸15 μL，边搅拌边加入到50-60 mL 0.4 mM的硝酸铜溶液中；取浓度为0.5 M的氢氧化钠溶液调混合溶液的pH值到7.0。向体系中通氮气30-50 min，再加入50 mL用氮气除过氧的1.34 mM的硫化钠溶液；反应在氮气的氛围中，在水浴28 °C，搅拌的条件下反应24-36 h，可以观察到溶液由棕色转变为墨绿色的过程；将制备好的硫化铜纳米溶胶放在截留分子量为7000 Dollon的透析袋中避光透析48 h，后放在4 °C的条件下保存备用。
本发明的有益效果是：合成方法简单，对环境无污染，产品用途广泛。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
实施例1
将取巯基丙酸15 μL，边搅拌边加入到55 mL 0.4 mM的硝酸铜溶液中；取浓度为0.5 M的氢氧化钠溶液调混合溶液的pH值到7.0。向体系中通氮气40 min，再加入50 mL用氮气除过氧的1.34 mM的硫化钠溶液；反应在氮气的氛围中，在水浴28 °C，搅拌的条件下反应30 h，可以观察到溶液由棕色转变为墨绿色的过程；将制备好的硫化铜纳米溶胶放在截留分子量为7000 Dollon的透析袋中避光透析48 h，后放在4 °C的条件下保存备用。
实施例2
将取巯基丙酸15 μL，边搅拌边加入到50 mL 0.4 mM的硝酸铜溶液中；取浓度为0.5 M的氢氧化钠溶液调混合溶液的pH值到7.0。向体系中通氮气30 min，再加入50 mL用氮气除过氧的1.34 mM的硫化钠溶液；反应在氮气的氛围中，在水浴28 °C，搅拌的条件下反应24 h，可以观察到溶液由棕色转变为墨绿色的过程；将制备好的硫化铜纳米溶胶放在截留分子量为7000 Dollon的透析袋中避光透析48 h，后放在4 °C的条件下保存备用。
实施例3
将取巯基丙酸15 μL，边搅拌边加入到60 mL 0.4 mM的硝酸铜溶液中；取浓度为0.5 M的氢氧化钠溶液调混合溶液的pH值到7.0。向体系中通氮气50 min，再加入50 mL用氮气除过氧的1.34 mM的硫化钠溶液；反应在氮气的氛围中，在水浴28 °C，搅拌的条件下反应36 h，可以观察到溶液由棕色转变为墨绿色的过程；将制备好的硫化铜纳米溶胶放在截留分子量为7000 Dollon的透析袋中避光透析48 h，后放在4 °C的条件下保存备用。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。