专利名称：含有偶氮苯衍生物的端炔化合物及其衍生物、用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种新型含有偶氮苯衍生物的末端炔类功能性化合物。
背景技术：
有机非线性光学材料在激光技术领域的应用研究，在近十年来有了长足发展，这类材料的非线性光学效应主要来自于非定域的大π电子，由于π电子在分子内部易于移动而不受晶格振动限制，因而其非线性光学效应不仅比无机物强，而且响应速度也快得多。90年代后，光限幅(激光防护)材料的研究是以含大π共轭体系有机物的研究为主体。这类材料具有非线性系数大、响应速度快、光限幅阈值低、激光损伤阈值高等特点，而且光限幅波段从可见光扩展到近红外。人们还可以根据光限幅特性要求有目的的对有机物进行有效的分子设计。
在偶氮苯分子长轴方向的两端同时连有推电子和拉电子取代基，由于N＝N双键提供了优异的电子通道，使分子中共轭电子具有很大的流动性。这类分子具有较高的超极化率，以及明显的分子内电荷转移结构特征，已经广泛用于二阶、三阶非线性光学材料。
由单炔有机化合物聚合形成的聚二炔、聚乙炔及其衍生物，已经显示出良好的非线性光学效应。本发明设计并合成了一种新型的含有偶氮苯基团的末端炔类化合物，为合成聚炔高分子化合物提供一种基本的原料化合物，而且，它们本身具有较好的非线性光学效应。该类化合物可能应用在非线性光学、激光防护等领域。
发明内容
本发明的目的是为了合成新型的末端炔类取代化合物，为该类化合物在非线性光学、激光防护等领域的应用提供一种基本的原料化合物。本发明使用4-十二烷氧基-4’-羧基偶氮苯作为具有D-π-A的电子共轭体系的组分，把羧基转化成酰氯后，再与不同链长的1-炔醇发生酯化反应得到目标化合物。化学反应式如下
在对羧基偶氮苯酚的制备中，本发明先将苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠，然后在氯化铵-氨水缓冲体系的弱碱性条件下进行重氮化。在偶联反应中，偶合组分比重氮组分过量5％-10％。
在4-十二烷氧基-4’-羧基偶氮苯的合成反应中，本发明同时使用了KI和Bu4NBr两种催化剂。使用催化剂KI可以在反应中不断发生卤素交换，有利于反应的进行；同时相转移催化剂Bu4NBr使得反应可以在均相溶液中进行，也有利于反应的进行。采用本发明这种方法，不仅可以提高产率；同时还可以缩短反应时间。
目前，羧酸酯化方法很多，一般可采用强酸催化成酯(常见酸性催化剂用硫酸、盐酸或磺酸)，但产率不高。本发明采用先把酸转化成酰氯，再与醇或酚在碱性催化剂作用成酯的方法合成目标产物，在酰氯酯化过程中，本发明采用过量一倍的二氯亚砜在甲苯中与酸反应；酯化过程中炔醇的用量比酰氯过量0.5倍，以便使原料4-十二烷氧基-4’-羧基偶氮苯完全转化为目标产物。该合成方法可以提高合成目标化合物的产率，并且得到的产物易于纯化。
典型的合成是在500mL烧瓶中将一定量的4-羟基-4’-羧基偶氮苯，NaOH，溴代正十二烷和少量的KI和Bu4NBr溶解在200mL 95％的乙醇，加热回流24h.冷却至室温后，用稀盐酸调制到溶液的pH≈5。将产生的红色沉淀过滤后，再有水洗涤几次。用中性氧化铝柱分离，洗脱剂为石油醚∶乙酸乙酯＝3∶1得到橙黄色固体，即4-十二烷氧基-4’-羧基偶氮苯。
将20mmol 4-十二烷氧基-4’-羧基偶氮苯，2mL(40mmol)新蒸的SOCl2溶于80mL后，加热回流5h。然后，将减压蒸馏除去过量的SOCl2和甲苯溶剂得到的红色固体溶于70mL无水THF和3mL三乙胺。冰盐浴下，向此溶液中滴加30mmol的炔醇的THF溶液后，再回流12h。反应完后，旋转蒸发THF，用中性氧化铝柱分离，洗脱剂为石油醚∶乙酸乙酯＝3∶1得到橙黄色固体。最后用乙醇重结晶得到黄色产品。
得到含有偶氮苯衍生物的端炔化合物，其特征是化合物中含有末端乙炔基和偶氮苯基团，化学结构式为 化学结构式中R为十二烷基-C12H25，连接末端乙炔基与酯基基团的亚甲基的数目为n＝1-9。
合成的化合物有以下几种化合物[1] 化合物[2] 化合物[3] 化合物[4] 本发明对合成的化合物进行了元素分析，红外吸收光谱法，1H和13C核磁共振谱法的表征。在紫外-可见光吸收谱谱图中(见附图1-4)，化合物[1]在238nm，262nm，363nm处有最大吸收峰，化合物[2]在236nm，261nm，361nm处有最大吸收峰，化合物[3]在238nm，260nm，362nm处有最大吸收峰，化合物[4]在238nm，362nm处有最大吸收峰。本发明使用Z-scan技术对该类化合物的三阶非线性光学性质进行了测试(Q-开关ns/ps Nd:YAG激光器，波长532nm，脉冲宽度8ns，重复频率1Hz)，测量化合物的三阶非线性光学系数分别为化合物[1]1.08×10-10esu，化合物[2]8.74×10-11esu，化合物[3]7.7×10-11esu，化合物[4]6.6×10-11esu。本发明还对该类化合物的光限幅性能进行了测试，发现它们都具有一定的光限幅性能(见附图5-8)。它们可应用于非线性光学、光限幅材料等领域。
所述的端炔化合物的的衍生物，其特征在于是偶氮苯衍生物的端炔化合物的均聚或共聚高分子化合物或者将其共混到高分子化合物基质中形成的物质。
所述的端炔化合物的衍生物用途，其特征在于用于非线性光学材料、激光防护材料。
所述的端炔化合物的的用途，其特征在于用于非线性光学材料、激光防护材料。
该化合物是一种从未见过报道的新化合物，其结构中含有末端乙炔基和偶氮苯基团。其可应用于激光防护、非线性光学材料等领域。
本发明中的端炔化合物中的炔基是有化学反应活性的基团，可以进一步发生偶联反应，生成二炔化合物；也可以进行均聚，或与烯、炔类化合物进行共聚，合成具有非线性光学功能的高分子材料。
表1合成化合物的相关数据
表2.化合物的红外吸收光谱数据.
表3.化合物的核磁共振数据.
图1化合物[1]的紫外吸收光谱谱图。
图2化合物[2]的紫外吸收光谱谱图。
图3化合物[3]的紫外吸收光谱谱图。
图4化合物[4]的紫外吸收光谱谱图。
图5化合物[1]的光限幅测试谱图。
图6化合物[2]的光限幅测试谱图。
图7化合物[3]的光限幅测试谱图。
图8化合物[4]的光限幅测试谱图。
具体实施例方式
实施例1将20mmol 4-十二烷氧基-4‘-羧基偶氮苯，2mL(40mmol)新蒸的SOCl2溶于80mL后，加热回流5h。然后，将减压蒸馏除去过量的SOCl2和甲苯溶剂得到的红色固体溶于70mL无水THF和3mL三乙胺。冰盐浴下，向此溶液中滴加30mmol的1-炔丙醇的THF溶液后，再回流12h。反应完后，旋转蒸发THF，用中性氧化铝柱分离，洗脱剂为石油醚∶乙酸乙酯＝3∶1得到橙黄色固体。然后用乙醇重结晶得到黄色产品即化合物[1]。产率90％。
实施例2将20mmol 4-十二烷氧基-4‘-羧基偶氮苯，2mL(40mmol)新蒸的SOCl2溶于80mL后，加热回流5h。然后，将减压蒸馏除去过量的SOCl2和甲苯溶剂得到的红色固体溶于70mL无水THF和3mL三乙胺。冰盐浴下，向此溶液中滴加30mmol的1-炔丁醇的THF溶液后，再回流12h。反应完后，旋转蒸发THF，用中性氧化铝柱分离，洗脱剂为石油醚∶乙酸乙酯＝3∶1得到橙黄色固体。然后用乙醇重结晶得到黄色产品即化合物[2]。产率86％。
实施例3将20mmol 4-十二烷氧基-4‘-羧基偶氮苯，2mL(40mmol)新蒸的SOCl2溶于80mL后，加热回流5h。然后，将减压蒸馏除去过量的SOCl2和甲苯溶剂得到的红色固体溶于70mL无水THF和3mL三乙胺。冰盐浴下，向此溶液中滴加30mmol的1-炔戊醇的THF溶液后，再回流12h。反应完后，旋转蒸发THF，用中性氧化铝柱分离，洗脱剂为石油醚∶乙酸乙酯＝3∶1得到橙黄色固体。然后用乙醇重结晶得到黄色产品即化合物[3]。产率82％。
实施例4将20mmol 4-十二烷氧基-4‘-羧基偶氮苯，2mL(40mmol)新蒸的SOCl2溶于80mL后，加热回流5h。然后，将减压蒸馏除去过量的SOCl2和甲苯溶剂得到的红色固体溶于70mL无水THF和3mL三乙胺。冰盐浴下，向此溶液中滴加30mmol的1-炔十一醇的THF溶液后，再回流12h。反应完后，旋转蒸发THF，用中性氧化铝柱分离，洗脱剂为石油醚∶乙酸乙酯＝3∶1得到橙黄色固体。然后用乙醇重结晶得到黄色产品即化合物[4]。产率78％。
权利要求
1.含有偶氮苯衍生物的端炔化合物，其特征是化合物中含有末端乙炔基和偶氮苯基团，化学结构式为
2.根据权利要求1所述的化合物，其特征是化学结构式中R为十二烷基(-C12H25，)连接末端乙炔基与酯基基团的亚甲基的数目为n＝1-9。
3.根据权利要求1或2所述的化合物，其特征是化学结构式中末端乙炔基与酯基基团通过不同数目的亚甲基相连接，化合物为下列四种化合物[1] 化合物[2] 化合物[3] 化合物[4]
4.根据权利要求1-3之一所述的化合物的的衍生物，其特征在于是偶氮苯衍生物的端炔化合物的均聚或共聚高分子化合物或者将其共混到高分子化合物基质中形成的物质。
5.根据权利要求1-3之一所述的化合物的用途，其特征在于用于非线性光学材料、激光防护材料。
6.根据权利要求4所述的化合物的衍生物的用途，其特征在于用于非线性光学材料、激光防护材料。
全文摘要
本发明涉及一种含有偶氮苯衍生物的末端炔类化合物及其衍生物、用途，其分子中含有末端乙炔基和偶氮苯基团，基本结构式如上，化学结构式中R为正丁基、正庚基。该类化合物的制备方法是通过十二烷氧基取代的偶氮苯甲酰氯与不同链长的1－炔醇缩合而成，收率高。本发明涉及新的化合物，并涉及化合物在激光防护材料、非线性光学材料等领域方面的用途。
文档编号C07C245/08GK1680289SQ200510038188
公开日2005年10月12日 申请日期2005年1月18日 优先权日2005年1月18日
发明者徐洪耀, 李村, 光善仪, 尹守春 申请人:安徽大学