具有含氨基和羧基取代基的三嗪化合物的制作方法

专利名称：：具有含氨基和羧基取代基的三嗪化合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及同时包含含有氨基—和羧基一的取代基的三唤化合物，并且还涉及其制备方法.
背景技术：
：EP0466647公开了一种用于聚酰胺纤维材料光化学和热稳定化的方法，还公开了式I的水溶性三噢衍生物.S03MDE19531995中同样描述了一种用于改善染色和未染色聚跣胺纤维的热和/或光化稳定性的方法。在该方法中，稳定化通过用含有式II化合物和UV吸收剂的试剂在水浴中处理进行。8EP0702Oll描述了用于聚酰胺纤维材料和染料光化学和热稳定化的方法，所述方法使用式III的水溶性哌啶-三唤化合物.<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>用于聚酰胺纤维材料光化学和热稳定化的类似化合物还描述在EP0546993中。使用了式IV化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>US4，883，860描述了含有有效量的基于三嚷的化合物的聚合组合物，基于三嗪的该化合物包含例如式V的2，2，6，6一四烷基哌啶基.<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>
发明内容本发明的目的在于提供可用作聚醋和聚酰胺永久稳定剂的化合物。更具体而言，这些化合物应当能够以经济方式由市售获得的原料通过很少反应步骤制备。我们已经意外地发现，该目的可通过同时包含含有氨基-和羧基-的取代基的三嗪化合物实现，并且这些化合物已经被发现可用作聚酯和聚酰胺的反应稳定剂.用于本发明目的的反应稳定刑能够通过其含有氨基-和羧基-的取代基化学稳定的鍵接到聚合物上，并因此成为聚合物链中的结构单元.由于本发明稳定剂可在聚合阶段加入并且在聚合期间并入聚合物链中，其优于现有技术中的稳定刑.因此不需要将稳定剂混合到聚合物的額外步骤.本发明这些稳定剂另外具有以下好处其不能从聚合物中溶出并因而可以获得永久的稳定剂.由于已经坚定的是这些化合物能够以经济的方法制备，该目标的实现更加令人惊讶.本发明提供了式(1)三噢化合物R7(1)其中Ri=-A-B，其中A=-O-或-NR4-，B=含氨基取代基并且R4=氛或坑基R2-其中E=-O-或-NRs-，ii=3—15，11m-O-lO，并且Rss氩或烷基，R3=R，、R2、-OR^-NR7R8，其中R6、R和Rs-氢、烷基或芳基，其各自被取代或未取代.本发明进一步提供了一种用于制备式(1)三嗪化合物的方法，该方法特征在于，将氰尿酰氯与0.5-5摩尔当量的式(2)胺在碱的存在下反应，其中o为0-12，E=-O-或-NRs-，并且Rs=氢或烷基，反应，并且两个反应步骤可以以任意顺序进行。本发明进一步提供了一种组合物，其特征在于所述组合物包含至并与0.5-5摩尔当量的式(3)化合物或式(4)化合物少两种不同的式(1)三嚷化合物.本发明进一步提供了一种溶液，其特征在于所述溶液包含至少一种式(1)三唤化合物.本发明三嗪化合物具有式(1)结构R2(1)其中R,--A-B，其中A-—0-或-NR4-，B=含氨基取代基并且R4=氢或烷基，R2=其中E=-O-或-NRs-,"3-15，m-0-10,并且Rs=氢或烷基，R3=RbR2、-OR<^-NR7R8，其中R6、R7和Rs-氢、烷基或芳基，其各自被取代或未取代.本发明三嚷化合物R!取代基中的结构片段A可以不仅仅是-O-，还可以是-NRt-，并且Ri和R3取代基中的结构片段A可相同或不同.结构片段A优选为-NR4-,R4取代基可以不仅仅是氩，还可以是烷基，Ri取代基优选为氬或具有l-10个并且优选2-5个碳原子的烷基.结构片段A中的烷基可支化或未支化；优选其未支化.并且，该烷基优选未取代.然而更优选的是Ri取代基为氢.B取代基尤其为含氨基取代基，其中氨基可位于脂族支持骨架(scaffold)上，或可为脂族环胺。B取代基优选包含脂族环胺.本发明三^化合物优选在Rt取代基中包含式(5)的B取代基其中R9-氢、烷基或式-O-R20的烷氧基，R2o-在每种情况下具有4-16个碳原子的支化或未支化烷基或环烷基，或包括式(6)的B取代基，其中p为l-15，优选2-8并且更优选3-6，和Rio，Rii-氢、烷基、环烷基或杂环烷基，并且Rk)和Ru相同或不同.Rio和R"取代基可相同或不同，并且优选为氢、烷基、环烷基或杂环烷基，特别是在每种情况下具有1-20并且优选2-10个碳原子，或1-20个并且优选2-10个碳原子和杂原子。Rk)和Ru取代基的烷基优选支化或未支化，更优选未支化。并且其优选未取代或被氨基取代，更优选未取代.Rie和Rii取代基的环烷基优选未取代或取代，特别是该环烷基未取代.Rn)和Ru取代基的杂环烷基优选未取代或取14代，特别优选该杂环烷基被一个或多个甲基取代，优选其为包含一个或多个氮原子作为杂原子的杂环烷基，优选其为式(5)的杂环烷基.R9取代基优选为氪，或具有1-16个优选1-8个碳原子的烷基，或具有支化或未支化烷基或环烷基的烷氧基；R9取代基更优选为氩，本发明三唤化合物优选包含相应于式(6)的B取代基.更优选的是，本发明三漆化合物包含相应于式(6a)或(6b)的B取代基.-(CH2)3-NEt2(6a)在本发明三嗪化合物特别优选的实施方案中，其包含相应于式(5)的B取代基.非常特别优选的是包含相应于式(7)的Rt取代基的三唤化合物本发明三嗪化合物中的R2取代基优选包含具有-O-或-NR5-的结构片段E，Rs取代基优选为氢，或具有l-16个碳原子并且优选l-4个碳原子的烷基；Rs取代基优选为氢.Rs取代基中的烷基支化或未支化，优选未支化.Rs取代基中的该烷基还优选未取代。R2取代基中，n优选为3-15，更优选5-11，并且甚至更优选为5;m优选0-10，更优选0-4，并且甚至更优选等于O。本发明三嗪化合物优选包含Ri取代基作为Ra取代基.在一个特定实施方案中，本发明三嗪化合物包含Rz取代基作为Rs取代基.Rt和R2取代基两者可以分别相同或不同，优选相同类型的取代基相同.在一个优选实施方案中，本发明三嗪化合物包含相应于以下结构(7a)、(7b)或(7c)的R，取代基在此优选实施方案中的R2取代基特别具有相应于式(8a)或(8b)的结构在此优选实施方案中，R3取代基优选为Ri取代基，并且更优选这两个取代基相同。在此优选实施方案中，R3取代基还可为R2取代基，并且这两个取代基仍然优选相同。在本发明三嗪化合物的另一实施方案中，其包含相应于以下式(14)和(15)的R3取代基其中R6、R7和Rs各自为氢、烷基或芳基，烷基或芳基未取代或被一个或多个式R6、R7、Rs、-S03H或-S03M的取代基取代，其中M-NH-(CH2)5-COOH(8a).NH-(CH2)n-COOH(8b)-0-R6或-NR7R8,(14)(15)16为碱金属阳离子，并且优选的碱金属阳离子为锂、钠或钾阳离子.R6、R7或Rs取代基的烷基和/或芳基优选包含1—4个取代基，更优选1一2个取代基，并且更优选一个取代基式-S03H或-S03M.优选，R6、R7和Rs取代基为氢或具有1-18个碳原子并且优选2-16个碳原子的烷基.R6、R7和Rs取代基的烷基可支化或未支化，优选未支化.R6、R7和Rs取代基的芳基优选是未取代的苯基，或优选在对位上被-S03H或-SO:jM单取代的苯基。R6、R7和Rs取代基可全部相同、全部不同或形成相同的对.R6、R7和Rs取代基优选为氢、未取代的苯基或在对位上被-S03H或-S03M单取代的苯基.本发明用于制备相应于式(1)的三嗪化合物的方法，(1)其中Ri--A-B，其中A=-O-或-NRi-，B=含氨基取代基并且R4=氲或烷基R2=(22)其中E=-O-或-NR5-，n=3—15，m-O-lO，并且R5=氩或烷基，Rs-RbR2、-OI^-NR7R8，其中R6、R7和Rs-氢、烷基或芳基，其各自被取代或未取代，其特征在于将氛尿酰氯与0.5-5摩尔当量的式(2)胺在碱的存在下反应，其中o为0-12，E--O-或-NRs-，并且R5=氢或烷基，反应，并且两个反应步骤可以以任意顺序进行。在本发明方法的一个实施方案中，其中具有除&或R2之外的R3的化合物使用另一反应步骤制备，其中0.5-5摩尔当量相应于式(16)或(17)的化合物在械的存在下反应，并与0.5-5摩尔当量的式(3)化合物或式(4)化合物18H-OR6或H-N线(16)(17)Rs取代基不但可为氢，还可为烷基.Rs取代基优选为氩，或具有1-16优选1-4个碳原子的烷基.Rs取代基的该烷基可支化或未支化，优选未支化.此外，Rs取代基的该烷基优选未取代.然而Rs优选为氢.在相应于式(3)或(4)的化合物中，o优选0-12，更优选2-8,甚至更优选2.本发明方法优选使用内酰胺或内酯，并且更优选使用内酰胺作为相应于式(3)的化合物.本发明方法中特别优选使用己内酰胺，本发明方法的一个具体实施方案使用相应于式(4)的化合物，更优选氨基己酸钠.相应于式(4)的反应物还可在本发明方法中就地形成，例如通过使用相应于式(3)的化合物和碱，特别是碱金属氩氧化物，例如氢氧化钠。为此，所使用的两种反应物的物质比的量优选为5:1-1:1，更优选为4:1-1:1，甚至更优选为2:1-1:1。基于所使用的氛尿酰氯，本发明方法使用0.5-5，优选l-3，更优选l-2摩尔当量的相应于式(3)或(4)的化合物.本发明方法优选使用相应于式(2)的胺作为进一步的反应物，并且结构片段A不但可为-O-，还可为-NRj-.优选使用相应于式(2)并且包含-NR4-作为结构片段A的胺，R4取代基不仅可为氬而且可以为烷基.Ri取代基优选为氢，或具有l-10并优选具有2-5个碳原子的烷基。结构片段A中的烷基可为支化或未支化，优选未支化。该烷基此外优选未取代.然而R4取代基更优选为氩。本发明方法使用式(2)的胺，其中B取代基优选为含氨基取代基，其中氨基可位于脂族支持骨架(scaffold)上，或可以为脂族环胺.B取代基优选包含脂族环胺.本发明方法优选使用式(2)胺，其包含式(6)或式(5)的B取代基。Rio和Rii取代基可相同或不同，并且优选为氢、烷基、环烷基或杂环烷基，其在每种情况下具有1-20个碳原子并优选2-10个碳原子，或1-20个碳原子并且优选2-10个碳原子和杂原子。R^和Rn取代基的烷基优选为支化或未支化，但更优选未支化.此外，其优选未取代或被氨基取代，但更优选未取代.Rw和Ru取代基的环烷基优选未取代或取代，特别优选该环烷基未取代.Rw和Ru取代基的杂环烷基优选未取代或取代，优选该杂环烷基被一个或多个甲基取代，优选其为包含一个或多个氮原子作为杂原子的杂环烷基，优选其为相应于式(5)的杂环烷基.R9取代基优选为氢，或具有1-16并优选1-8个碳原子的烷基，或包含支化或未支化烷基或环烷基的烷氧基，更优选R9取代基为氢.本发明方法优选使用具有相应于式(6)的B取代基的胺，然而，特别优选使用具有相应于式(6a)或(6b)的B取代基的胺。特别优选的是使用相应于式(2a)的胺.根据本发明方法的一个特别优选的实施方案使用包含相应于式(5)的B取代基的胺.非常特别优选的是在本发明方法中使用相应于式(2b)的胺本发明方法还可使用相应于式(3)或(4)的不同化合物的混合物，或者相应于式(2)的不同胺的混合物.作为另一反应物，根据本发明方法的另一实施方案使用相应于式(16)或(17)的化合物，其中R6、R7和Rs各自为氢、烷基或芳基，HNR4-(CH2)m-NRi。Rn所述烷基或芳基未取代或被一个或多个式R6、R7、Rs、-S03H或-S03M的取代基取代，其中M为碱金属阳离子，并且优选的碱金属阳离子为锂、钠或钟阳离子.Rj、R7或Rs取代基的坑基和/或芳基优选包含1-4个式-S03H或-S03M取代基，更优选包含1-2个式-S03H或-S03M取代基，并且最优选包含一个式-S03H或-S03M取代基.&、R7和Rs取代基优选为氬或具有l-18个碳原子并且优选2-16个碳原子的坑基.R(;、R7和Rg取代基的该烷基可支化或未支化，优选未支化.R6、R7和Rs取代基的芳基优选未取代的苯基，或优选在对位上被-S03H或-S03M单取代的苯基，R6、R7和Rs取代基可全部相同、全部不同或形成相同的对.R6、R7和Rs取代基优选为氢、未取代的苯基或在对位上被—S03H或—S03M单取代的苯基.根据要制备的三嗪化合物，对于实际转化或反应，本发明方法可由两个或三个反应步骤组成。在笫一反应步骤中，本发明方法的一个优选实施方案包含在碱的存在下在溶刑中将氛尿酰氯与相应于式(2)的胺反应.氢氧化钠水溶液优选作为碱.胺和碱优选以1:1的物质比的量使用。该优选实施方案的第一反应步骤可使用选自水、芳香烃特别是甲苯、二甲苯，烷烃、醚、酮例如丙嗣，或酯的溶剂；优选使用水作为溶剂.醇、伯胺或仲胺不适于第一反应步骒中的溶刑。然后，笫二反应步骤包含与选自相应于式(3)或(4)化合物的化合物的反应.本发明方法的另一实施方案包含其中氛尿酜氯与选自相应于式(3)或(4)的化合物的化合物反应的第一反应步猓，随后在另一反应步骤中，与相应于式(2)的胺反应.溶剂以及胺与碱的物质比的量可类似于优选实施方案进行选择.使用相应于式(3)的化合物作为反应物的反应步骤优选在开环碱的存在下进行。具体可使用水、甲苯、二甲苯、烷烃、酸、嗣例如丙酮或酯作为溶剂，但优选使用水。本发明方法的特别优选实施方案使用内酰胺溶剂，更特别是相应于式(3)的化合物，更优选使用相同的化合物作为溶刑和作为反应物.然而，当相应于式(4)的化合物在反应步骤中用作反应物时，该反应步骤在过量相应的式(3)的化合物的存在下进行，这意味着相应于式(3)的化合物与氛尿酰氯的物质比的量优选为1:4，并且特别为1.1:3.5。例如，当氨基己酸钠用作式(4)21化合物反应物时，该反应在过重己内跣胺的存在下进行.当本发明方法用于制备相应于式(1)的、其中R3-R，或R2的三嚷化合物时，基于氛尿酰氯的物质的量，本发明方法包含笫一反应步骤，其中氛尿酰氯与0.5-3并优选l-2摩尔当量的反应物A反应，其中反应物A或为相应于式(2)的胺，或为选自相应于式(3)或(4)的化合物的化合物.在根据本发明方法的第二反应步骤中，基于氛尿酰氯的物质的量，所得到的中间体然后与0.5-5优选1-4摩尔当量的反应物B反应，其中反应物B为-当相应于式(2)的胺用作反应物A时，为选自相应于式(3)或(4)的化合物的化合物，或-当选自相应于式(3)或(4)的化合物的化合物用作反应物A时，为相应于式(2)的胺。进行本发明方法笫一反应步骤的温度优选为-20-100TC,更优选-10-801C，甚至更优选为0-601C.相反，进行笫二反应步骤的温度优选为O-200TC，更优选为10-180TC,甚至更优选为20-170TC.在本发明方法的实施方案的情形中，氛尿酰氯的仅仅一个氯原子与反应物A在第一步碟中反应、且氛尿酰氯的其余两个氯原子与反应物B在第二步骤中反应，有利地是使用第二反应步骤中的温度斜度(ramp)。进行本发明方法第一反应步骤的压力优选为0.5-1.5巴，更优选0.8-1.2巴，甚至更优选大气压力.相反，进行第二反应步骤的压力优选为l-ll巴，更优选l-9巴，甚至更优选l-8巴。本发明方法另一实施方案包含第一反应步骤，其中氛尿酰氯在溶剂中与选自式(3)或(4)化合物的化合物反应。然后在笫二反应步骤中进行与相应于式(2)的胺的反应。在本发明方法的一个优选实施方案中，第一反应步骤包含使氛尿酰氯与基于氛尿酰氯的物质的量的1-3摩尔当量并优选2摩尔当量的反应物A反应，并且第二反应步骤然后包含使所得中间体与基于氛尿酰氯的物质的量的0.5—5并优选1-3摩尔当量的反应物B反应.进行第一反应步骤的温度优选为0-100TC，更优选10-80TC，甚至更优选为20-60iC。相反，进行笫二反应步骤的温度优选为80-200lC，更优选为90-180*0，甚至更优选为100-170X:。当本发明方法用于制备相应于式(1)的、其中113--01^或-NR7R8的三唤化合物时，则本发明方法包含笫一反应步骤，其中氛尿酕氯与基于氛尿酰氯的物质的量的0.5-2摩尔当量并优选1摩尔当量的反应物A反应，反应物A为相应于式(2)的胺，或选自相应于式(3)或(4)的化合物的化合物，或式(16)或(17)的羟基或氨基化合物。在本发明方法的第二反应步骤中，所得中间体然后与基于氛尿酰氯的物质的量的0.5-2摩尔当量并优选与1摩尔当量的反应物B反应，反应物B为-当式(2)化合物用作反应物A时，选自相应于式(3)、(4)、(16)或(17)的化合物的化合物，或-当选自相应于式(3)或(4)化合物的化合物用作反应物A时，选自相应于式(2)、(16)或(17)的化合物的化合物，或-当选自相应于式(16)或(17)化合物的化合物用作反应物A时，选自相应于式(2)、(3)或(4)的化合物的化合物。在本发明方法的该特定实施方案的第三反应步骤中，所得中间体然后与基于氛尿酰氯的物质的量的0.5-2摩尔当量并优选1摩尔当量的反应物C反应，反应物C为-当式(2)和(3)或(4)化合物用作反应物A和B时，选自相应于式(16)或(17)的化合物的化合物，或-当式(3)或(4)和(16)或(n)化合物用作反应物A和B时，选自相应于式(3)或(4)的化合物的化合物，或-当式(3)或(4)和(W)或(n)化合物用作反应物A和B时，相应于式(2)的化合物，进行本发明方法的该特定实施方案的第一反应步骤的温度优选为-20-801C，更优选-10-60TC，并且甚至更优选0-40iC.相反，进行第二反应步骤的温度优选为0-100TC，更优选10-SOTC，并且甚至更优选20-60TC。进行笫三反应步骤的温度优选为80-200匸，更优选90-1801C，并且甚至更优选100-170TC.进行本发明方法的该特定实施方案的第一和第二反应步骤的压力优选为0.5-1.5巴，更优选0.8-1.2巴，并且甚至更优选等于大气压力。相反，进行第三反应步稞的压力优选为1-11巴，更优选l-9巴，并且甚至更优选1-8巴.本发明方法的各个反应步骤可以在本发明方法的任何一个阶段进行，在这种情况中，在每种情形下形成的中间体可以被分离出并进行分离，并由此可以作为下一阶段的反应物.在一个特定实施方案中，任何一个阶段的中间体都没有被分离出并进行分离，-最后阶段除外—而是作为反应物直接进料到下一阶段.在本发明方法的这个实施方案中，由此就地形成中间体.在本发明方法的另一实施方案中，所有反应步骤在一个反应设备中进行，特别是在高压釜中进行.在此实施方案中，相应于式(3)的化合物与碱的反应可在分离阶段或反应容器中进行.然而，相应于式(3)的化合物与碱的反应还可在同一反应容器中进行，由此本发明方法的所有反应步骤都在同一反应容器中进行.因此，本发明方法中三嗪环上所有三个取代可在一个反应器中进行.相应于式(3)的化合物与碱的反应通常可在分离阶段或反应容器中进行.然而，相应于式(3)的化合物与碱的反应还可在同一反应容器中进行，其中各个反应阶段刚刚进行.反应混合物的后处理主要用于除去副产物氯化钠.当本发明的三溱化合物不溶于水时，氯化钠可溶于水并可通过过滤含水悬浮液并随后冲洗滤饼除去，或者通过使用有机溶剂萃取目标产物除去，优选使用反应期间使用的有机溶剂.当三唤化合物溶于水时，同样水溶性的氯化钠可优选通过电渗析通过膜除去，或通过离子交换色谦法除去；氯化钠优选通过离子交换色谦法除去.由此处理的反应混合物，其在水或有机溶刑中形成溶液，然后可以直接使用；存在一个特定实施方案，其中在干燥搮作之前用作稳定剂。在本发明方法的一个特定实施方案中，各个反应步骤后得到的中间体可从反应混合物中分离并纯化。其优选通过结晶、过滤进行，并且如果合适的话从反应混合物中洗涂，这些中间体的分离和纯化还可通过使用有机溶剂萃取进行，优选使用反应期间已经使用的有机溶刑.由此分离和纯化的中间体通常为固体，然后可用于本发明方法的下一反应步骤中，然而在本发明方法的一个优选实施方案中，这些中间体并不分离和处理.该方法的反应步骤不进行中间体的分离和处理而连续进行。本发明组合物包含至少两种不同的相应于式(1)的三唤化合物。24本发明组合物优选包含85-95重量％相应于式(18)的本发明三嚷化合物,(18)0-10重量％相应于式(19)的三噢化合物,R'N'N、R'(19)0-10重量％相应于式(20)的三嗪化合物M人NR'N'、R"(20)其中R'-R,或R2，R"-R2或Rb并且R'与R"不相同，这特别意味着当R'-Ri时，则R"-R2，反之亦然。在本发明组合物的一个优选实施方案中，R'-R,并且R"=R2;在本发明方法中，当反应物氛尿酰氯、式(2)胺和相应于式(3)或(4)的化合物以1:2:1的物质比的量使用时，可得到该组合物。在本发明组合物的一个特别优选的实施方案中，R'-R2并且R"=R1;在本发明方法中，当反应物氰尿酰氯、式(2)胺和相应于式(3)或(4)的化合物以1:1:2的物质比的量使用时，可得到该组合物本发明组合物的另一实施方案包含30-95重量％相应于式(18)的本发明三唤化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>(18)0-60重量％相应于式(20)的本发明三唤化合物(20)0-10重量％相应于式(19)和(21)的三唤化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>(21)其中R"R!或R2，并且R"-R2或Rh并且R'与R"不相同，这特别意味着当R'-Ri时，则R"=R2，反之亦然.在本发明方法中，当反应物氛尿酰氯、式(2)胺和相应于式(3)或(4)的化合物以1:1.5:1.5的物质比的量使用时，可得到该组合物。本发明组合物的另一优选实施方案包含60-90重量％相应于式(23)的本发明三唤化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>(23)1-30重量％本发明三唤化合物，其各自具有两个相同类型的取代基和不同的第三个取代基，所述第三个取代基选自R'、R"或R'"，例如相应于式(l8)或(20)的三唤化合物，0.5-10重量％三唤化合物，其中所有三个取代基为相同类型，并选自R'、R"或R"'，例如相应于式(19)或(21)的三噢化合物，其中R'-Rt、R2或R3，R"=R2、Ri或R3，并且R'-R3、R2或R!，并且R'、R"和R"'不同，这特别是意味着当R'-Ri时，则R"-R2，并且R"'-R3，或反之亦然.在本发明方法中，当反应物氛尿酰氯、式(2)胺、相应于式(3)或(4)的化合物和相应于式(16)或(17)的化合物以1:(0.5-2):(6.5-2):(0.5-5)并且优选l:l:l:(l-4)的物质比的量比使用时，可得到该组合物，本发明溶液包含至少一种相应于式(1)的三嚷化合物，并且所述溶液优选包含1-50重量％并且更优选20-45重量％的相应于式(1)的三參化合物。本发明溶液优选包含溶剂水、选自芳香烃特别是甲苯、二甲苯、烷烃、酸、酮例如丙酮或酯的有机溶剂，或相应于式(3)的化合物，后者用于制备本发明三唤化合物。本发明溶液优选包含水作为溶剂.本发明相应于式(1)的三漆化合物用于稳定聚合物。本发明三嗪化合物特别可用于稔定聚酰胺.可能的聚酰胺主要包括脂族均-和共缩聚物，例如PA46、PA66、PA68、PA610、PA612、PA410、PA810、PA1010、PA412、PA1012、PA1212、PA6、PA7、PA8、PA9、PA10、PA11和PA12.本发明三唤化合物优选用于稳定PA410、PA810、PAIOIO、PA412、PA1012、PA1212、PA6、PA7、PA8、PA9、PAIO、PA11和PA12。这些聚酖胺的命名符合国际惯例，其中第一个数字或数字们表示起始二胺的碳原子数，并且最后的数字表示二羧酸的碳原子数.在仅仅存在一个数字的情形，各个聚酰胺由cc，to-氨基羧酸或由其衍生的内酰胺制得.还参见H..Domininghaus，"DieKunststoffeandihreEigenschaften"，pages272ff"VDI-Verlag，1976,本发明三嗪化合物还进一步可用于稳定聚癍.更具体而言，其可用于稳定通过二醇与二羧酸缩聚得到的聚醋或其形成聚醋的衍生物，例如二甲酯.合适的二醇具有式HO-R-OH，其中R为具有2-18优选2-12个碳原子的二价、支化或未支化脂族和/或环脂族基团.合适的二羧酸具有式HOOC-R，-COOH，其中R'为具有2-18优选4-12个碳原子的二价脂族、环脂族或芳香族基团.这些聚醋的制备为现有技术(GermanOffenlegungsschrifts2407155，2407156;UllmannsEncyclop3diedertechnischenChemie，4thedition,volume19，pages65ff"VerlagChemie，Weinheim，1980),本发明三嗪化合物可早在缩聚阶段加入；这具有如下好处由此制备的聚跣胺将包含添加剂，其改善机械强度、抗氧化和光致降解稳定性和可着色性并因而持久附着.本发明三嗪化合物加入到缩聚反应，由此本发明三噪化合物可通过其官能团合并到聚合物链中。下列实施例用于说明本发明方法和本发明三嗪化合物，而并不意味着将本发明限定到这些实施方案.具体实施例方式实施例lN-4，6-双(N-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基氨基l)-1，3，5-三漆-2-基1-6-氨基己酸的制备1.1中间体2-氯-4，6-双-(N-[2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基-氨基)-1，3，5-三嚷的制备在51C，向一个6升玻璃反应烧瓶中加入3升水中的276.6克氛尿酖氯(1.5摩尔).在5-20lC加入468.9克4-氨基-2，2，6，6-四甲基哝啶(3.0摩尔)和在20-:25iC加入站0克25重量％的氢氧化钠水溶液(相应于3.0摩尔氢氧化钠)后，将混合物在25TC搅拌1小时并在60TC搅拌1小时，冷却到251C后，滤出所得固体并每次用2升水洗涤三次，并在15毫巴和100TC干燥20小时。产量为597.0克(1.41摩尔，2894%-基于使用的氛尿酰氯的量)。1.2粗产物的制备在2升玻璃反应烧瓶中，565.8克s-己内醜胺(5.0摩尔)在80TC熔化.加入160克25重量％的氩氣化钠水溶液(相应于l.O摩尔氩氧化钠)后，混合物在搅拌下在126-130TC加热2小时，氡基己酸钠在s—己内酰胺中的熔融溶液在IIOTC与424.0克按实施例1.1所述制备的中间体(l摩尔)混合。将该悬浮液在大气压力下在126-135匸回流3小时。冷却到80TC后，加入800毫升乙酸乙酴以结晶粗产物.冷却到40"C后，滤出固体并每次用400毫升乙酸乙酯洗涤2次以除去过量的s-己内酰胺，并在15毫巴和50TC干燥.产量为545.2克.1.3粗产物的处理a)使用电渗析将60.8克粗产物(得自实施例1.2)溶于547克水中.将浓度约为10重量％的所得溶液在电渗析装置(3循环叠加构造/铂阳极、VA钢阴极/AHA1阳极交换膜，C22阴极交换膜/阳极阴极循环溶液5%硫酸钠水溶液，集盐器循环溶液3%氯化钠水溶液/电压6V)中在251C和1.96—O.OA的电流强度脱盐24小时.将所得溶液在130TC和大气压力下蒸发，然后将所得固体在901C和15毫巴干燥。产量为54.2克(0.10摩尔，86%基于来自l.l的中间体的使用量)。通过HPLC(CLND)分析产品:<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>产品组成使用HPLC和化学荧光氮检测器(CLND)确定.这种检测器容许含氮化合物的等摩尔检测。b)使用离子交换色谦法在25XM吏用高40厘米、直径为6.2厘米的1200毫升玻璃柱.使用的离子交换树脂为得自Rohm和Haas的Amberlyst35(1.9eq.H+/1,5.2eq.H+/kg).脱盐的水用作溶剂.通过测量pH值和折光指数检查洗脱液.1060毫升(2,0摩尔H+当量)强酸性离子交换树脂以H+形式存在。以25重量％水溶液的形式加入得自实施例1.2的314.4克粗产物后，系统用水漂洗直到达到6-7的pH值.产品用360毫升14重量o/。NH4OH水溶液洗脱。使用去离子水漂洗到pH为7-8后，使用10%硫酸再生离子交换剂.含有产物的全部洗脱液在40TC和30毫巴蒸发，并将所得固体在15毫巴和100TC干燥。产量为258.7克(0.50摩尔，87%基于来自l.l的中间体的使用量)。通过HPLC(CLND)分析产品:产品组成[重量％本发明三嗪化合物(根据式(l)，其中R！根据式(7b)和R2中E=-NH-并且n=5)100.0R2中m=0;R3=Ri91.0R2中m=1-3;R3=8.3R2中m=0;R3=-OH0.7实施例2N-4，6-双(N-[3-(二乙氨基)—1—丙氨基l)一1，3，5-三唤-2-基-6-氨基己酸的制备2.1中间体6-氯-2,4-双(N-[3-(二乙氨基)—1—丙氨基l)—1，3，5-三唤的制备276.6克氛尿酰氯(1.5摩尔)首先在5-20TC与390.7克3-(二乙30氨基)-l-丙胺(3.0摩尔)在3升水中反应，然后在201C与480.0克25重量％的氩氣化钠水溶液(相应于3.0摩尔氢氣化钠)反应，并在401C搅拌l小时.在25TC滤出所得固体，并每次用l升水洗涤两次，并在15毫巴和801C干燥20小时.产量为457.5克(1.23摩尔，82%,基于使用的氛尿酰氯的量).2.2粗产物的制备类似于实施例1.2，制备在IIOTC熔融的氨基己酸钠(l.O摩尔)在e-己内酰胺(4摩尔)中的溶液.加入371.9克按实施例2.1所述制备的中间体(l.O摩尔)后，混合物在125-133TC在大气压力下回流3小时.类似于实施例1.2进行结晶、过滤、用乙酸乙醋洗涤并干燥，得到499.1克粗产物.2.3粗产物处理重复实施例1.3b.),以便通过离子交换色谱法脱盐并纯化290.1克得自实施例2.2的粗产物。产量为232.8克(0.50摩尔，86%,基于2.1中中间体的使用量)。通过HPLC(CLND)分析产品:<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>实施例3N-4,6—双(N—2，2，6，6—四甲基-4-咪咬基-N_丁氨基)—1，3，5一三嗪-2-基-6-氨基己酸的制备3.1中间体6-氯一2,4—双(N—[2，2，6，6-四甲基一4一咪咬基一N-丁氨基)-l，3，5-三嗪的制备在5TC，向一个6升玻璃反应烧瓶中加入3升水中的276.6克氛尿酰氯(1.5摩尔)，在5-20TC加入637.2克4-N-丁氛基-2，2，6，6-四甲基哌啶(3摩尔)和在20-2STC加入480克25重量％的氩氧化钠水溶液(相应于3.0摩尔氩氧化钠)后，将混合物在25TC搅拌1小时并在601C搅拌1小时.冷却到251C后，滤出所得固体并每次用2升水洗涤三次，并在15毫巴和1001C干燥20小时.产重为773.8克(1.44摩尔，96%，基于使用的氛尿耽氯的量).3.2粗产物的制备类似于实施例1.2，制备在1101C熔融的氨基己酸钠(l.O摩尔)在s-己内酰胺(4摩尔)中的溶液.加入536,3克实施例3.1所述制备的中间体(1.0摩尔)后，混合物在128-1361C在大气压力下回流3小时，类似于实施例1.2进行结晶、过滤、用乙酸乙酯洗涤并干燥，得到670.8克粗产物(91%,基于来自实施例3.1中中间体的使用量).3.3粗产物处理重复实施例1.3b)，以便通过离子交换色谱法脱盐并纯化367.7克粗产物.产重为313.0克(0.50摩尔，90%,基于来自实施例3.1中中间体的使用量).通过HPLC(CLND)分析产品:产品组成重量％1本发明三嗪化合物(根据式(l)，其中RbRs根据式(7a)和R2中E=-NH-，n=5)100.0R2中m=0;R3=Ri92.4R2中m=1-3;R3=7.0R2中m=0;R3=-OH0.6实施例4N，N'-6-(N-[2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基氨基])-1，3，532-三嗪-2，4-二基双(6-氨基己酸)的制备4.1中间体N，N'-6-氯-1，3，5-三嗪—2,4—二基1双(6-氨基己酸)的制备在4升玻璃反应烧瓶中，将452.6克6-己内耽胺(4.0摩尔)与640克25重量％的氩氣化钠水溶液(相应于4.0摩尔氢氣化钠)在120-126TC反应1小时.氨基己酸钠溶液用1500毫升水稀释、冷却到51C,并在5-12TC与368.8克氛尿酰氯(2.0摩尔)反应，并在20-25TC搅拌1小时。在251C滤出固体、每次用1升水洗涤两次并在15毫巴和801C干燥20小时.产量为593.9克(1.54摩尔，77%，基于使用的氛尿酰氯的量).通过HPLC(CLND)分析中间体:<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>4.2粗产物的制备在2升玻璃反应烧瓶中，在l升水中将186.9克(0，5摩尔)如实施例4.1所述制备的中间体与78.2克4-氨基-2，2，6，6-四甲基咪咬(0.5摩尔)在25-40TC反应，并且与80.0克25重量％的氢氧化钠水溶液(相应于0.5摩尔氢氧化钠)在35-40lC反应，并在102-104TC加热3小时.冷却和减压后得到1345克滤液.4.3粗产物的处理类似于实施例l丄b)，通过1000毫升Amberlyst35(1.9molH十)脱盐并纯化滤液.产量为235.8克(0.48摩尔，96%,基于4.1中中间体的使用量).通过HPLC(CLND)分析产品:产品组成[重量％本发明三嗪化合物(根据式(l)，其中R,根据式(7b)和R2中E=-NH-并且n=5)100.0R2中m=0;R3=R2，其中E--NH-、n-5并且m-089.8R2中m=1-3;R3=R2，其中E--NH-、n二5并且m-0-38.9R2中m=0-1;R3=-OH1.3实施例5N，N'-[6-(N-[3-(二乙氨基)-1-丙氨基)-1，3，5-三嗪-2，4-二基双(6—氨基己酸)的制备5.1中间体N，N'-6-氯-1，3，5—三嗪-2，4-二基双(6-氨基己酸)的制备参见实施例4.1。5.2粗产物的制备在2升玻璃反应烧瓶中，在l升水中将186.9克(0.5摩尔)如实施例5.1所述制备的中间体与65.1克3-二乙氨基-1-丙胺(0.5摩尔)在25-40lC反应，并且与80.0克25重量％的氬氣化钠水溶液(相应于0.5摩尔氢氧化钠)在35-40TC反应，并在101-103TC加热3小时。冷却和减压后得到1332克滤液。345.3粗产物的处理类似于实施例1.3.b)，通过1000毫升Amberlyst35(1.9molH+)脱盐并纯化滤液.产量为222.4克(0.48摩尔，95%,基于5.1中中间体的使用量).通过HPLC(CLND)分析产品产品组成重量％1本发明三嗪化合物100.0(根据式(l)，其中<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>实施例6N-4，6-双(N-[2，2，6，6_四甲基-4-咪咬基氨基)-1，3，5-三唤-2-基-6-氨基己酸的制备6.1-6.2粗产物的制备在l升玻璃烧瓶中，将在300毫升二甲苯(混合异构体)中的46.1克氛尿酰氯(0.25摩尔)与78.2克4-氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶(0.5摩尔)在5-20TC反应，并且与80.0克25重量％的氢氧化钠水溶液(相应于0.5摩尔氢氧化钠)在20-25TC反应，并在60TC搅拌1小时.同时，将56.6克e-己内酰胺(0.5摩尔)与40.0克25重量％的氩氣化钠水溶液(相应于0.25摩尔氢氧化钠)在1201C在250毫升玻璃烧瓶中反应1小时，并将熔融的氨基己酸溶液和e-己内酰胺引入到两相悬浮液中。反应混合物在回流下加热，并使用迪安-斯达克装置在最高达130的反应温度共沸傭出水，并将反应混合物在127-134TC在大气压力下另外加热3小时。冷却至100TC后，加入250毫升水，并将混合物回流1小时，两相悬浮液在251C过滤并进行相分离.有机相可在随后的批料中重复使用.得到466克水相.6.3粗产品的处理类似于实施例l丄b)，通过1040毫升Amberlyst35(1.96molH+)脱盐并纯化滤液，产量为122.7克(0.23摩尔，95%，基于氛尿酰氯的使用量).通过HPLC(CLND)分析产品:产品组成[重重％本发明三嗪化合物(根据式(l)，其中Ri根据式(7b)和R2中E=-NH-并且n=5)100.0R2中m=0，R3=R！92.0R2中m=l-3，R3=Ri8.0实施例7N-4，6-双(N-2，2，6,6-四甲基-4-旅咬基氨基)-1，3，5-三唤-2-基1-6-氨基己酸的制备7.1-7.2粗产物的制备在2升Hastelloy高压釜中，将在480毫升水中的46.1克氛尿酰氯(0.25摩尔)与78.2克4-氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶(0,5摩尔)在5-201C反应，并与80.0克25重量％的氢氣化钠水溶液(相应于0.5摩尔氢氣化钠)在20-251C反应.该悬浮液在60TC搅拌1小时.同时，将56.6克s-己内酰胺(0.5摩尔)与40.0克25重量％的氢氧化钠水溶液(相应于0.25摩尔氩氧化钠)在1201C在250毫升玻璃烧瓶中反应1小时，并将熔融的氨基己酸溶液和s-己内酰胺引入到含水悬浮液中。将高压釜密封并在153TC和6.1巴加热4小时。冷却并减压后滤出悬浮液，以得到778克滤液.7.3粗产品的处理类似于实施例l丄b)，通过1040毫升Amberlyst35(1.96molH+)脱盐并纯化滤液.产量为112.2克(0.22摩尔，87%,基于氛尿酰氯的使用量).通过HPLC(CLND)分析产品:<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>实施例8N-[4，6-双(N-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基氨基)-1，3，5-三嗪-2-基-6-氨基己酸的制备8.1-8.2粗产物的制备类似于实施例7，将在300毫升水中的46.1克氛尿酰氯(0.25摩尔)与78.2克4—氨基—2，2，6，6—四曱基味文(0.5摩尔)和80.0克25重量%的氢氧化钠水溶液(相应于0.5摩尔氢氧化钠)在1升Hastelloy高压釜中反应'然后在2510加入56.6克^-己内酰胺(0.5摩尔)和40.0克25重量％的氢氧化钠水溶液(相应于0.25摩尔氢氧化钠)，将高压釜密封并在115t:和1.5巴加热1小时，然后在149TC和5,9巴加热4小时。冷却并减压后滤出悬浮液，以得到599克滤液。8.3粗产品的处理类似于实施例1.3.b)，通过1040毫升Amberlyst35(1.96moIH+)脱盐并纯化滤液。产量为118.4克(0.23摩尔，91%，基于氛尿酰氯的使用量).通过HPLC(CLND)分析产品:产品组成重量％1本发明三唤化合物(根据式(l)，其中Ri根据式(7b)和R2中E--NH-,n-5并且m=0)100.0R3=Ri98.0R3--OH2.0实施例9N-[4,6—双(N-3-(二乙氨基)-1一丙氨基)-1，3，5一三唤-2-基l-6-氨基己酸的制备9.1-9.3粗产物的制备和处理类似于实施例8，将在300毫升水中的46.1克氛尿酰氯(0.25摩尔)与65.1克3-(二乙氨基)-l-丙胺(0.5摩尔)和80.0克25重量％的氢氧化钠水溶液(相应于0.5摩尔氢氧化钠)在1升Hastelloy高压釜中反应。然后加入56.6克^-己内酰胺(0.5摩尔)和40.0克25重量％的氢氧化钠水溶液(相应于0.25摩尔氢氧化钠)，将高压釜密封并在115"C和1,5巴加热1小时，然后在150TC和6.0巴加热4小时。类似于实施例8，通过离子交换色谦法将反应溶液。88克)脱盐并纯化。产量为118.4克(0.23摩尔，93%,基于氛尿酰氯的使用量)。通过HPLC(CLND)分析产产品组成重量％本发明三嗪化合物/扭J4<V，"、4f^4rV,停-、、"，升TR!根据式(7c)和R2中E二-NH-，m-0并且n=5)100.0R3=R!96.8R3=-OH3.2实施例10N-[4，6-双(N-[2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基l-N-丁氨38基)—1，3，5-三嚷-2-基1-6-氨基己酸的制备类似于实施例8，将在300毫升水中的46.1克氛尿酰氯(0.25摩尔)与106.2克4-N-丁氨基—2，2，6，6_四甲基哌啶(0.5摩尔)和80.0克25重量％的氬氧化钠水溶液(相应于0.5摩尔氢氧化钠)在1升Hastelloy高压釜中反应.然后加入56.6克s-己内酰胺(0.5摩尔)和40.0克25重量％的氩氧化钠水溶液(相应于0.25摩尔氳氧化钠)，将高压爸密封并在116TC和1.5巴加热1小时，然后在152TC和6.1巴加热4小时。类似于实施例8，通过离子交换色详法将反应溶液(629克)脱盐并纯化.产量为138.2克(0.22摩尔，88%,基于氛尿酰氯的使用量).通过HPLC(CLND)分析产品:产品组成1重量％本发明三嗪化合物(根据式(l)，其中Ri根据式(7a)和R2中E--NH-，m=0并且n=5)100.0R3=Ri98.0R3=-OH2.0实施例11N，N'-[6-(N-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基氨基)-1，3，5-三嗪-2,4-二基双(6—氨基己酸)的制备在1升Hastelloy高压釜中，将56.6克s-己内酰胺(0.5摩尔)与80.0克25重量％的氢氣化钠水溶液(相应于0.5摩尔氢氧化钠)在112-1181C反应1小时，用300毫升水稀释，冷却至101C,与46.1克氛尿酰氯(0.25摩尔)在10-20X:反应，并在20-251C搅拌l小时，然后加入39.1克4-氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶(0.25摩尔)和40.0克25重量％的氢氣化钠水溶液(相应于0.25摩尔氢氧化钠)，将高压釜密封并在150TC和6.0巴加热6小时.类似于实施例8，通过离子交换色详法将反应溶液(562克)脱盐并纯化。产量为108.8克(0.22摩尔，86%，基于氛尿酰氯的使用量)。通过HPLC(CLND)分析产品:产品组成[重量％1本发明三唤化合物(根据式(l)，其中Ri根据式(7b)和R2中E=-NH-并且n=5)100.0R2中m=0;R3=R2，其中E--NH-、m-0并且n-595.8R2中m=1-3;R3-R2，其中E--NH-、m-l-3并且n-53.4R2中m=0;R3=-OH0.8实施例12N，N'-6-(N-3-(二乙氨基)一1_丙氨基)-1，3，5—三秦-2,4-二基双(6-氨基己酸)的制备类似于实施例ll,在1升Hastelloy高压釜中，将56.6克e-己内酰胺(0.5摩尔)与80.0克25重量％的氢氧化钠水溶液(相应于0.5摩尔氢氧化钠)在112-118"C反应1小时，用300毫升水稀释，与46.1克氰尿酰氯(0.25摩尔)在10-20TC反应，并在20-25"C撹拌1小时，然后加入32.6克3-(二乙氨基)-1-丙胺(0.25摩尔)和40.0克25重量％的氢氧化钠水溶液(相应于0.25摩尔氢氧化钠)，将高压釜密封并在150TC和6.0巴加热6小时。类似于实施例8，通过离子交换色谦法将反应溶液(555克)脱盐并纯化.产量为104.0克(0.22摩尔，88%，基于氛尿跣氯的使用量).通过HPLC(CLND)分析产品<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>实施例13N，N'-[6-(N-2，2，6，6-四甲基-4-喊咬基-N-丁氨基)-1，3，5-三喙-2，4—二基双(6—氨基己酸)的制备类似于实施例ll，在1升Hastelloy高压釜中，将56.6克^-己内酰胺(0.5摩尔)与80.0克25重量％的氢氧化钠水溶液(相应于0.5摩尔氢氣化钠)在112-118TC反应1小时，用300毫升水稀释，与46.1克氛尿酰氯(0.25摩尔)在10-201C反应，并在20-2STC搅拌1小时。然后加入53.1克4-N-丁氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶(0.25摩尔)和40.0克25重量％的氬氣化钠水溶液(相应于0.25摩尔氢氧化钠)，将高压釜密封并在150"C和6.0巴加热6小时.类似于实施例8，通过离子交换色详法将反应溶液(578克)脱盐并纯化.产量为124.4克(0.23摩尔，91%，基于氛尿酰氯的使用量)，通过HPLC(CLND)分析产品<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>实施例14N-4，6-双-(N-[2，2，6，6—四甲基-4-哌啶氨基l)-1，3，5-三唤-2-基-6-氨基己酸的制备14.1-14.2粗产品的制备类似于实施例7，将在300毫升水中的46.1克氰尿酰氯(0.25摩尔)与78.2克4-氨基—2，2，6，6—四甲基哌啶(0.5摩尔)和80.0克25重量%的氢氧化钠水溶液(相应于0.5摩尔氢氧化钠)在20-25TC在1升Hastelloy高压釜中反应.该悬浮液在60TC撹拌1小时.同时，54.3克s-月桂内酰胺(0.28摩尔)与40.0克25重量％的氢氧化钠水溶液(相应于0.25摩尔氢氧化钠)在1201C在250毫升玻璃烧瓶中反应1小时，将熔融的1—氨基十二烷酸和e—月桂内酰胺的溶液加入到含水悬浮液中。将高压釜密封并在1531C和6.1巴加热4小时，冷却并减压后滤出悬浮液，以得到780克滤液，14.3粗产品的处理类似于实施例1.3.b)，通过1040毫升Amberlyst35(1.96molH+)脱盐并纯化滤液。产量为129.3克(0.21摩尔，86%，基于衹尿酰氯的使用量)。通过HPLC(CLND)分析产产品组成重量％1本发明三嗪化合物(根据式(l)，其中Ri根据式(7b)和R2中E--NH-，n-ll并且m-0)100.0R3-Ri95.2R3--OH4.8权利要求1.下式的三嗪化合物，其中R1＝-A-B，其中A＝-O-或-NR4-，B＝含氨基取代基并且R4＝氢或烷基R2＝其中E＝-O-或-NR5-，n＝3-15，m＝0-10，并且R5＝氢或烷基R3＝R1、R2、-OR6或-NR7R8，其中R6、R7和R8＝氢、烷基或芳基，其各自被取代或未取代。2.根据权利要求l的三嗪化合物，其特征在于，三唤化合物包含I^取代基，后者具有相应于下列各式的B取代基其中R9-氢、烷基或式-0-R2。的烷氧基，R2o-在每种情况下具有4-16个碳原子的支化或未支化烷基或环烷基，或B取代基相应于下式其中p为l-15，和Rio，R"-氢、烷基、环烷基或杂环烷基，并且Rw和Rn相同或不同。3.根据权利要求2的三唤化合物，其特征在于，三唤化合物包含相应于下式的Ri取代基，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中R9-氢、烷基或式-O-R加的烷氧基，R加-在每种情况下具有4-16个碳原子的支化或未支化烷基或环烷基，Ri=氢或烷基-4.根据权利要求1-3中至少一项的三嚷化合物，其特征在于，三唤化合物包含作为R3取代基的R,取代基.5.根据权利要求1-3中至少一项的三嗪化合物，其特征在于，三唤化合物包含作为Ra取代基的Rz取代基.6.—种用于制备相应于下式的三唤化合物的方法，其中R广-A-B，其中A--O-或-NRi-，B=含氨基取代基并且Ri=氢或烷基R2=其中E=-O-或-NRs-，n-3-15，m=0-10，并且Rs-氢或烷基，RrRhR2、-OR6或-NR7Rs，其中R6、R7和Rs-氢、烷基或芳基，其各自被取代或未取代，其特征在于氛尿酰氯与0.5-5摩尔当量的下式胺在碱的存在下反<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>并与0.5-5摩尔当量的下式化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>或下式化合物其中o为0-12，E--O-或-NRs-，并且RS:氩或烷基，反应，并且两个反应步骤可以以任意顺序进行.7.根据权利要求6的方法，其特征在于在另一反应步骤中，0.5-5摩尔当量的相应于式H-OR6或H-NR7Rs的化合物在碱的存在下反应。8.—种组合物，其特征在于，所述组合物包含至少两种不同的相应于下式的三嗪化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中R「-A-B，其中A=-0-或-NR4-，B-含氨基取代基并且R4-氢或烷基<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中E=-O-或-NR5-，n-3-15，m=0-10，并且R5=氢或烷基HR2、-OR6或-NR7Rs其中R6、R7和Rs-氢、烷基或芳基，其各自被取代或未取代.9.一种溶液，其特征在于，所述溶液包含至少一种相应于下式的三唤化合物其中R!s—A-B，其中A-O—或-NRj—，B-含氨基取代基并且R4=氢或烷基<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中E--O-或-NRs-，"3-15，m-O-lO，并且R5=氢或烷基，R3=Ri、R2、—OR6或—NR7R8，其中R6、R7和Rs-氢、烷基或芳基，其各自被取代或未取代.10.根据权利要求9的溶液，其特征在于，所述溶液包含水作为溶刑。11.根据权利要求9或IO的溶液，其特征在于，所述溶液包含l-50重量％的三唤化合物.全文摘要本发明涉及式(1)的三嗪化合物，其中R₁、R₂和R₃具有在权利要求1中所指出的意义。所述化合物包含含有氨基的取代基以及含有羧基的取代基。本发明还公开了用于其制备的方法。文档编号C07D401/14GK101466700SQ200680000950公开日2009年6月24日申请日期2006年10月13日优先权日2005年11月17日发明者E·克鲁帕,G·克雷坎普,J·基尔克霍夫,P·沃勒申请人:赢创德固赛有限责任公司