制备[(4，4-二氟环己基)甲基]胺的方法

专利名称：制备[(4，4-二氟环己基)甲基]胺的方法
技术领域：
本发明涉及制备二氟化合物的方法，具体地涉及制备含有氨基的二氟化 合物的方法。
WO2004/108688公开了制备这些含有氨基的二氟化合物中的一种(即[(4，4-二氟环己基)甲基]胺)的方法。然而，仍然需要对制备这些化合物的方法进 行改进。特别是希望所提供的改进方法包含更少的步骤并且产生更高的总 产率(overall yield)。

发明内容
一方面，本发明提供一种制备式I化合物的方法，
式I化合物中，R'选自氢、d—6烷基、<:2.6烯基、d一6烷氧基、-OH和 氨基；以及n、 m和p独立地选自O、 1和2;
所述方法包括通过将式II化合物与还原剂在合适的溶剂中混合来形成 反应混合物，从而使所述式II化合物与所述还原剂反应形成式I化合物，
式II化合物为
背景技术：
含有氨基的二氟化4<formula>formula see original document page 6</formula> II
其中，R1、 n、 m和p如对式I所定义。
在本专利申请的全文中，应该理解的是，适当的时候，可按照有机合 成领域的普通技术人员容易理解的方法引入合适的保护基团，并随后从各 种反应物和中间体中除去这些保护基团。使用这些保护基团的常规操作以 及合适的保护基团的实例描述在，例如"Protective Groups in Organic Synthesis", T.W. Green, P.G.M. Wuts, Wiley-Interscience， New York, (1999)中。 也应该理解，通过化学操作可将一种基团或取代基转化为另一种基团或取 代基，这种转化可在最终产物的合成路径上的任何中间体或最终产物上进 行，其中可能的转化类型仅受限于在该阶段分子所携带的其它官能团对 转化中所使用的条件或试剂的内在不相容性(inherent incompatibility)。这种 内在不相容性以及通过以合适的顺序进行适当的转化和合成步骤以规避这 些内在不相容性的方式，这对本领域的技术人员而言是容易理解的。以下 给出转化的实例，并且应该理解的是，所述的转化并非只限于示例为转化 的通式基团(generic group)或取代基。其它合适转化的引用和说明参见 "Comprehensive Organic Transformations - A Guide to Functional Group Preparations" R. C. Larock, VHC Publishers, Inc. (1989)。其它合适反应的引用 和说明描述在有机合成教科书中，例如"Advanced Organic Chemistry", March: 4th ed. McGmw Hill (1992)或"Organic Synthesis", Smith, McGmw Hill, (1994)。本领域的技术人员容易理解的是，中间体和最终产物的纯化技术包 括例如，在柱或旋转板上的正相和反相色谱，重结晶，蒸馏和液-液或固-液萃取。除了定义不同之处，这些取代基和基团的如对式I所定义。除非另 有说明，术语"室温"和"环境温度"表示16至25。C之间的温度。
本发明使用的术语"C,"或"C腦基团"，单独使用或作为前缀使用时， 是指具有m至n个碳原子的任何基团。
术语"烃"，单独使用或作为前缀或后缀使用时，是指仅含有碳和氢原子 并且最多14个碳原子的任何结构术语"烃基团"或"烃基"，单独使用或作为后缀或前缀使用时，是指从烃 上除去一个或多个氬后得到的任何结构。
术语"烷基"，单独使用或作为单独使用或作为后缀或前缀使用时，是 指含有1至约12个碳原子的饱和单价直链或支链烃基团。烷基的示例性例
子包括但不限于Cw烷基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、2-曱基-1-丙基、2-甲基-2-丙基、2-甲基-l-丁基、3-曱基-1-丁基、2-曱基-3-丁基、2，2_ 二曱基-l-丙基、2_甲基-l-戊基、3-曱基-l-戊基、4画曱基-l-戊基、2画曱基-2-戊基、3-曱基-2-戊基、4-曱基-2-戊基、2，2-二曱基-l-丁基、3，3-二甲基-1-丁 基、2-乙基-l-丁基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基和己 基，以及长链烷基，如庚基和辛基。烷基可以是未取代的或被一个或两个 合适的取代基取代。
术语"烯基"，单独使用或作为后缀或前缀使用时，是指含有至少一个 碳-碳双键并且包含至少2个至最多约12个碳原子的单价直链或直链烃基 团。烯基的双键可以是未共轭的或者与另一不饱和基团共轭。合适的烯基 包括但不限于C2—6烯基，例如乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基、己烯基、 丁二烯基、戊二烯基、己二烯基、2-乙基己烯基、2-丙基-2-丁烯基、4-(2-曱基-3-丁烯)-戊烯基。烯基可以是未取代的或被一个或两个合适的取代基取 代。
术语"烷氧基"，单独使用或作为后缀或前缀使用时，是指通式-O-R基 团，其中R选自烃基团。烷氧基的实例包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、异 丙氧基、丁氧基、叔-丁氧基、异丁氧基、环丙基曱氧基、烯丙氧基和炔丙 基氧基。
术语"氨基"是指-NH2。
"RT，，或"rt"是指室温。
除非另有说明，本发明使用的术语"催化量"包括这样组分的量所述 组分通过使用亚化学计量量的(substoichiometric amount)组分能增力o(直接或 间接)产物的产率或增加得到所述产物的选择性。
在一个实施方案中，所述还原剂可选自氢化铝钠、氢化铝锂、乙硼 烷、(二曱基氨基)氢化硼钠、硼烷-二曱硫醚-络合物(borane-di-methylsulfide-complex)、三乙基氢化硼锂、氨基氢化硼锂；双(2-曱氧基乙氧 基)氢化铝钠；氢化硼钠与礁的组合，或氢化硼钠与其它试剂的组合，所述其它试剂例如在"Advanced Organic Chemistry", March,第4版.McGraw Hill(1992)中描述的那些；硼烷或硼烷与THF的络合物，或它们的组合。
在具体的实施方案中，所述还原剂选自氢化铝锂、硼烷-二曱硫醚-络合 物、硼烷或硼烷与THF的络合物、双(2-曱氧基乙氧基)氬化铝钠和乙硼烷。
在一个实施方案中，式II化合物及所述还原剂以l:5至1:1.5的摩尔比 进行反应。在具体的实施方案中，式II化合物与所述还原剂的摩尔比为1:3 至1:2。
在一个实施方案中，所述有机溶剂选自芳族烃，如甲苯；脂肪族烃如 正庚烷；醚，如乙醚、四氢呋喃(THF)、 2-曱基四氢呋喃、1,4-二氧杂环己烷 或二甘醇二甲醚，或两种或多种所述溶剂的混合物。
在一个实施方案中，所用溶剂的总量为每重量原料最多约100体积份， 即最多约100份(体积)/原料(重量)。
本发明方法的在一个实施方案中，本发明方法在-100。C至+15(TC之间 的温度进行；在具体的实施方案中，本发明方法在室温至+130。C之间的温 度进行。
在一些实施方案中，所述还原剂为溶于THF和曱苯的混合物中的氢化 铝锂。对于大规模生产，合适的浓度可在约4-20wt。/。的范围内。在具体的 实施方案中，以溶液的总重量计，所述THF/曱苯溶液含有15wt。/。氢化铝锂。
在另一个实施方案中，所述还原剂为溶于乙醚中的氢化铝锂。
在一个实施方案中，R'选自氢和C,-6烷基。
在另一个实施方案中，n、 m和p各自分别为l,以及R"为氢。
根据本发明一个实施方案，所述式II化合物是通过使式III化合物与氨 反应制备的，
式III化合物为
其中R1、 n、 m和p如对式I所定义。
8氨可以为气体形式和/或在合适的溶剂中。
在一个实施方案中，氨存在在选自下述的溶剂中水；脂肪族醇，例 如甲醇；卣代溶剂，例如二氯曱烷；极性非质子性溶剂，例如DMF或DMSO; 以及醚，例如THF或1，4-二氧杂环己烷，或两种或多种所述溶剂的混合物。
在一个实施方案中，所用溶剂的总量为每重量原料最多100体积份， 即最多约100份(体积)/原料(重量)。
在一个实施方案中，通过所述方法制备所述式II化合物，其中温度为 -100。C至+130。C;在具体的实施方案中，所述温度为-20。C至+100。C。
在本发明的一个实施方案中，式III化合物的溶液用至少2.5摩尔当量 的过量氨水处理。
在一个实施方案中，W选自氢和C,.6烷基。
在另一个实施方案中，n、 m和p各自分别为l,以及R'为氢。 式III化合物可如下制备使式IV化合物与氯化剂反应， 所述式IV化合物为
其中R1、 n、 m和p如对式I所定义。
所述氯化剂可以选自亚硫酰氯、草酰氯、五氯化磷、三氯化磷、三 氯氧化磷、三氯三。秦(trichlorotriazine);三苯膦与四氯化碳和/或三氯乙腈的 组合。
可以将所述氯化剂加到式IV化合物于合适溶剂中的悬浮液或溶液中， 所述悬浮液或溶液含有催化量的iV,7V-二曱基甲酰胺(DMF)、 iV-曱基-2-他咯 烷酮(NMP)、三苯膦、 一种或多种叔胺，例如三乙胺、四曱基脲、 一种或多 种季铵盐或iV-曱酰基吗啉。所述季铵盐可选自四烷基铵盐，例如 W096/365卯中公开的那些。
所述溶剂可以选自芳族烃，例如甲苯；脂肪族烃，例如正庚烷；醚， 例如THF、 2-甲基四氢呋喃或二甘醇二曱醚；氯代烃，例如氯苯或二氯曱烷；和一种或多种所述溶剂的混合物。
Ri可以为氢或d-6烷基；n、 m和p可以是l。
根据本发明的一个实施方案，所述式II化合物如下制备首先使式IV 化合物与氯化剂反应，得到式m化合物，然后在没有分离式III化合物的 情况下，使式III化合物与氨反应，
式IV化合物为
其中，R1、 n、 m和p如对式I所定义。
在本发明的一个实施方案中，将所述氯化剂加到式IV化合物于合适溶 剂中的悬浮液或溶液中，所述悬浮液或溶液含有催化量的DMF、 NMP、三 苯膦、三乙胺、 一种或多种叔胺、四曱基脲、季铵盐或曱酰基吗啉。在具 体的实施方案中，所述季铵盐选自WO 96/36590中公开的四烷基铵盐。
除去过量试剂、二氧化硫和氯化氢后，根据以上描述的操作用过量氨 处理冷却的溶液。
在一个实施方案中，所述氯化剂选自亚硫酰氯、草酰氯、五氯化磷、 三氯化磷、光气、三氯氧化磷、三氯三嗪、磺酰氯；和三苯膦；所述氯化 剂任选地结合有四氯化碳或三氯乙腈。在具体实施方案中，所述氯化剂为
亚硫酰氯。
其中，R1、 n、 m和p如对式I所定义， 式III化合物为在一个实施方案中，R'选自氢和C卜6烷基。
在另一个实施方案中，n、 m和p各自分别为l,以及R'为氢。 另一方面，本发明涉及4,4-二氟环己基曱酰胺(4，4-difluorocyclohexane
carboxylic acid amide)。
本发明另 一个方面涉及4，4-二氟环己基曱酰胺在制备[(4,4-二氟环己基)
甲基]胺中的用途。
具体实施方式
实施例
现在通过下述非限定实施例对本发明进行说明。
实施例1 4，4-二氟环己基曱酰氯的制备 将4,4-二氟环己基曱酸(4.45 kg， 27.1 mol)、 DMF(IO g, 0.1 mol)和曱苯 (10.5 l)加到玻璃衬里的反应器中，该反应器事先用曱苯沖洗。
然后在21。C历时22分钟加入亚硫酰氯(3.30 kg， 27.7 mol)。在38。C补 充反应(post reaction)—个小时后，将反应混合物加热到70°C。 1个小时45 分钟后提取样品，将样品送气相色谱分析确定原料的转化。分析表明存在 2.8%的4,4-二氟环己基曱酸残余物，检测为其曱基衍生物。
实施例2 4,4-二氟环己基曱酰胺的制备 将实施例1的反应混合物在室温放置过夜。通过蒸馏出曱苯，除去残 余的氯化氢和二氧化硫。继续蒸馏，直到液体温度达到115。C。冷却后，将 酰氯溶液转移并储存在聚乙烯容器中。历时67分钟将所述酰氯溶液緩慢加 到含25wt。/。(以溶液总量计)氨(4.6 kg, 67.3 mol)的冷冻水溶液中，同时保持温 度低于40。C。在补充反应30分钟后，将产物过滤，用丙酮洗涤。在真空吸 滤过滤器(nutchefilter)上将产物尽可能干燥。然后，将产物用水沥滤，重新 过滤，用丙酮洗涤。产率4.1kg(920/。)。 'HNMR(CD30D,TMS) 5 2.37-2.30 (m, 1H), 2.13-2.03 (m， 2H)， 1.93-1.67 (m, 6H); 13C画R (CD3OD) 5 178.8， 122.5 (dd, Jl = 241 Hz, J2 = 239 Hz), 41.7, 32.6 (d， J = 23.5 Hz)， 32.2 (d， J =
ii23.5 Hz), 25.6 (表观d， J = 10 Hz)。
实施例3 [(4,4-二氟环己基)曱基]胺的制备 将实施例2得到的湿4，4-二氟环己基曱酰胺加到干净的容器中，减压干 燥48小时，夹套温度为100。C。取样并分析，结果表明，其中含有少于0.1% 的水。向含有干燥过的4,4-二氟环己基曱酰胺(4.1 kg,25.1 mol)的容器中加 入19.5升THF。出于安全原因，从搅拌的悬浮液中取样并分析其水含量， 分析结果表明水含量为0.1%。历时100分钟将THF/曱苯(2.4:1 w/w)溶液加 到所述悬浮液中，所述THF/曱苯溶液含有15wt。/。(以溶液总量计)的氢化铝 锂溶液(12.9 kg, 51.0摩尔)，在添加期间，液体温度在41至58。C之间。头 三分之一加入期间有氢气逸出。加完后，将容器密封，然后将温度升到69。C。 使反应再进行约4小时。然后将反应混合物冷却到0。C以下，放置过夜。 然后历时3小时，通过连续加入水将反应混合物小心地淬灭，并用氢氧化 钠(0.3kg，7.3mol)溶液稀释，同时保持温度低于30°C 。在45-55。C加入第二 份水。为了在最后一次加入过程中保持该温度，需要外部加热。在加入氢 氧化钠溶液过程中，温度升温至50。C。将淬灭的反应混合物搅拌IO分钟， 然后过滤。用THF洗涤锂盐和铝盐。常压蒸发产物溶液中的溶剂，直到温 度达到115。C。然后将粗产物溶液分成两批次，减压蒸馏得到[(4,4-二氟环 己基)曱基]胺，其为无色油状物。收率2.1 kg(56%).'HNMR(DMSO-d6)5 2.51 (m, DMSO)， 2.42 (d, J = 6Hz, 2H)， 2.03-1.93 (m, 2 H)， 1.83-1.65 (m, 4H), 1.32-1.28 (m， 2H), 1.15-1.05 (m, 2H);13C画R (DMSO-d6) S 124.6 (dd, Jl = 241 Hz,J2 = 239 Hz), 46.7 (两个峰，相互之间差2Hz,这是由于构象灵活性 (conformational flexibility)导致的)，38,4, 32.8 (d, J = 22Hz), 32.5 (d, J = 22Hz)， 26.3 (表观d, J = 9Hz). MS [M+H]+ 150。
1权利要求
1. 制备式I化合物的方法，式I化合物中，R1选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C1-6烷氧基、-OH和氨基；和n、m和p独立地选自0、1和2；所述方法包括通过使式II化合物与还原剂在合适的溶剂中混合来形成反应混合物，从而使所述II化合物与所述还原剂反应，式II化合物为式II化合物中，R1、n、m和p如对式I化合物所定义。
2. 权利要求1所述的方法，其中R1为氢或C!-6烷基。
3. 权利要求1所述的方法，其中n、 m和p各自分别为l，并且R'为
4. 权利要求1所述的方法，其中所述还原剂为氢化铝钠、氢化铝锂、 乙硼烷、任选与碘组合的氢化硼钠、(二曱基氨基)氢化硼钠、任选与THF 或二曱硫醚络合的硼烷、三乙基氢化硼锂、 一种或多种氨基氢化硼锂、一 种或多种三烷基胺氢化硼锂、三曱氧基氢化硼锂或双(2-甲氧基乙氧基)氢化 铝钠，或以上物质的组合。
5. 权利要求1所述的方法，其中所述还原剂为氢化铝锂；任选与丁HF 或二甲硫醚络合的硼烷；双(2-甲氧基乙氧基)氲化铝钠；或乙硼烷。
6. 权利要求1所述的方法，其中所述式II化合物和所述还原剂以1:5 至1:1.5的摩尔比进行反应。
7. 权利要求l所述的方法，其中所述式II化合物和所述还原剂以摩尔 比1:3至1:2进4亍反应。
8. 权利要求1所述的方法，其中所述式II化合物是通过将式III化合 物与氨反应而制备的，式III化合物为其中，R1、 n、 m和p如权利要求1所定义。
9. 权利要求8所述的方法，其中R'为氢或d—6烷基。
10. 权利要求8所述的方法，其中n、 m和p各自分别为1,以及R1 为氢。
11. 权利要求8所述的方法，其中所述氨提供在下述溶剂中，所述溶剂选自水；脂肪族醇，例如曱醇； 卣代溶剂，例如二氯曱烷； 极性非质子性溶剂，例如DMF或DMSO,以及 醚，例如四氢呋喃或1，4-二氧杂环己烷，或所述溶剂中的两种或多种的混合物。
12. 权利要求8所述的方法，其中所述方法是在0。C至+10(TC之间的温度进行的。
13. 权利要求8所述的方法，其中式III化合物的溶液用至少2.5摩尔 当量的过量氨水处理。
14. 权利要求1所述的方法，其中所述式II化合物如下制备首先使 式IV化合物与氯化剂反应，得到式m化合物，然后在没有分离式III化合物的情况下，使式m化合物与氨反应， 式IV化合物为<formula>formula see original document page 4</formula>其中，R1、 n、 m和p如权利要求1所定义: 式III化合物为为氢'<formula>formula see original document page 4</formula>其中，R1、 n、 m和p如权利要求1所定义。
15. 权利要求14所述的方法，其中W为氢或C"烷基。
16. 权利要求14所述的方法，其中n、 m和p各自分别为1，以及R1
17. 4,4-二氟环己基甲酰胺。
18. 4，4-二氟环己基曱酰胺用于制备[(4，4_二氟环己基)曱基]胺的用途。
全文摘要
本发明披露一种制备式I化合物的方法，式I化合物中，R¹为H、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_1-6烷氧基、-OH或氨基；以及n、m和p独立地选自0、1和2；所述方法包括通过将式II化合物与还原剂在合适的溶剂中混合来形成反应混合物，从而使II化合物与还原剂反应。
文档编号C07C233/58GK101511771SQ200780032259
公开日2009年8月19日 申请日期2007年8月31日 优先权日2006年9月1日
发明者拉斯·汉森, 马丁·赫德伯格 申请人:阿斯利康(瑞典)有限公司