专利名称：一种苏拉明钠的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种尿素衍生物的制备方法，特别是涉及一种苏拉明钠的制备方法。
背景技术：
苏拉明钠(suramin),又名舒拉明钠、苏拉明等,是德国Bayer AG公司于1961年合成的一种抗锥虫类化合物，主要用于治疗非洲锥虫病和盘尾丝虫病。20世纪80年代，有学者发现苏拉明钠能够抑制肿瘤病毒有关的逆转录酶活性，将苏拉明钠应用于获得性免疫缺陷综合症(acquired immunodeficiency syndrome, AIDS)的治疗，表明苏拉明钠对人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)有一定的抑制作用[现有技术文献I :Vcheson BD,Levine AM, et al. ,J. Am. Med. Ass. 1987，258，1347-1351。]。使用苏拉明钠治疗AIDS患者时发现患者同时患有的卡西肉瘤和非何杰金淋巴瘤完全消退，结合体外实验发现苏拉明钠能够阻断某些与肿瘤生长密切相关的生长因子和酶的活性[现有技术文献2 Kaur M, Recd E, Sartor 0, et al. , Investigational New Drug,2002,20,209-219。]， 故将苏拉明钠作为一种抗肿瘤药物广泛应用于各种恶性肿瘤的治疗，如前列腺癌，肺癌，结肠癌，子宫肌瘤等[现有技术文献 3 :NaKata H, Biochem. Biophys. Res. Comm. , 2007, 355,842-848。]。近年来，苏拉明钠在防治眼部增殖性疾病的[现有技术文献4 :M urali S，Hardten DR, et al.，Curr. Eye Res.，1994，13，857-862。]研究中也取得了较大的进展。最近，又有苏拉明钠治疗肝纤维化的报道[现有技术文献5 CN101904832A]。关于苏拉明钠的合成方法，目前现有技术文献6[GB224849]和现有技术文献7 [Heymann B, Angew. chem. 1924,37,585。]报道的路线，大致是以 I-氨基-4,6,8-萘三磺酸钠为起始原料，先与4-甲基-3-硝基苯甲酰氯酰化，然后铁粉还原，再与3-硝基苯甲酰氯酰化，再铁粉还原，最后与光气酰化制得苏拉明钠。此合成路线中工艺复杂，操作难度大，产率较低，安全性差，在合成过程中，两次用到铁粉还原，操作难度较大，产率低，废渣多，而且原料中用到剧毒气体光气，因此使用该路线进行工业化生产面临诸多的问题。近来有报道[现有技术文献8 =Ullmann H，Meis S，et al.，J. Med. Chem. 2005，48，7040-7048。]采用Pd/C催化氢化进行硝基的还原以解决现有技术中使用铁粉还原产率低的问题。但该文献中的方法仍存在不足时间过长，反应进行不够彻底，会产生杂质(最终会形成与苏拉明钠结构相似的杂质，导致终产品纯化困难)等问题。本发明针对现有技术中的制备方法的缺陷进行了改进与优化。与现有技术中的方法相比，本发明的制备方法不仅总产率有显著的提高，而且操作安全简易，后处理方便，适合工业生产。
发明内容
本发明的目的在于，提供一种总产率高、后处理简单的苏拉明钠的制备方法。该方法解决了苏拉明钠合成过程中工艺操作复杂、杂质多、纯化困难、总产率低等问题。苏拉明钠的结构式如式⑴所示
权利要求
1.一种苏拉明钠的制备方法，该方法包括以下步骤 (a)将I-胺基_4，6，8-萘三磺酸三钠用4-甲基-3-硝基苯甲酰氯酰化得到8-(4-甲基-3-硝基亚苯基)碳酰亚胺-1，3，5-萘三磺酸三钠； (b)将8-(4-甲基 -3-硝基亚苯基)碳酰亚胺-1，3，5-萘三磺酸三钠氢化还原得到8-(4-甲基-3-胺基亚苯基)碳酰亚胺-1，3，5-萘三磺酸三钠； (c)将8-(4-甲基-3-胺基亚苯基)碳酰亚胺-I，3，5-萘三磺酸三钠用3-硝基苯甲酸氯酸化得到8-[3-硝基-1-亚苯基碳酸亚胺-(4-甲基-3,1-亚苯基)]碳酸亚胺-1,3,5-萘三磺酸三钠； (d)将8-[3-硝基-I-亚苯基碳酰亚胺-(4-甲基-3，I-亚苯基)]碳酰亚胺-I，3，5-萘三磺酸三钠氢化还原得到8-[3-胺基-I-亚苯基碳酰亚胺-(4-甲基-3，1-亚苯基)]碳酰亚胺_1，3, 5-萘二磺酸二钠； (e)将8-[3-胺基-I-亚苯基碳酰亚胺-(4-甲基-3，I-亚苯基)]碳酰亚胺-I，3，5-萘三磺酸三钠溶于DMF中，加入碳酰二咪唑溶液，室温下反应2小时，减压蒸干溶剂得到粗产品，粗产品经纯化得到产品。
2.根据权利I中所述的制备方法，其特征在于步骤b和d中所述的氢化还原中所使用的催化剂为Pd/C、雷尼镍等。
3.根据权利I或2中所述的制备方法，其特征在于步骤b和d中所述的氢化还原中，氢气的压力为10-20个大气压。
4.根据权利I或2中所述的制备方法，其特征在于步骤b和d中所述的氢化还原中，反应温度为20-40°C。
5.根据权利I或2中所述的制备方法，其特征在于步骤b和d中所述的氢化还原中，反应时间为3-6小时。
6.根据权利I或2中所述的制备方法，其特征在于步骤e中所述的碳酰二咪唑溶液是将碳酰二咪唑溶于有机溶剂得到的。
7.根据权利6中所述的制备方法，其特征在于步骤e中所述的碳酰二咪唑溶液的有机溶剂为二氯甲烷、四氢呋喃、氯仿、DMF等。
8.根据权利6中所述的制备方法，其特征在于所述的有机溶剂为二氯甲烷。
9.根据权利I或2中所述的制备方法，其特征在于步骤e中所述的粗产品的纯化为将粗产品用无水乙醇IOmL洗涤三次，所得固体用体积比为I : I的甲醇/异丙醇的混合溶剂重结晶或者柱色谱分离得到产品。
全文摘要
本发明涉及一种苏拉明钠的制备方法。苏拉明钠的结构如式(I)，其可以用来治疗HIV、肿瘤、眼部增殖性疾病、非洲锥虫病、盘尾丝虫病和肝纤维化。本发明重点改良了还原反应及酰化反应的试剂及条件，以Pd/C催化氢化代替铁粉还原，用碳酰二咪唑代替剧毒的光气，提高了整个制备方法的总产率，并且工艺简单，操作安全方便，适合工业生产。
文档编号C07C309/47GK102746197SQ20111009702
公开日2012年10月24日 申请日期2011年4月19日 优先权日2011年4月19日
发明者任武贤, 彭涛, 杨健, 禹玉洪 申请人:亚宝药业集团股份有限公司