用作杀螨剂和杀虫剂的n-芳基脒取代的三氟乙基硫化物衍生物的制作方法

用作杀螨剂和杀虫剂的n-芳基脒取代的三氟乙基硫化物衍生物的制作方法
【专利摘要】本发明涉及新的式(I)的N-芳基脒取代的三氟乙基硫化物衍生物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n各自如说明书中定义，涉及它们作为杀螨剂和杀虫剂用于防治动物有害物的用途，以及涉及它们的制备方法及其中间体
【专利说明】用作杀螨剂和杀虫剂的N-芳基脒取代的三氟乙基硫化物 衍生物
[0001] 本发明涉及新的N-芳基脒取代的三氟乙基硫化物衍生物、它们作为杀螨剂和杀 虫剂用于防治动物有害物的用途，以及涉及它们的制备方法及其中间体。
[0002] 各种取代的N-芳基脒及其杀虫和杀螨作用在文献W0 2007/131680中已有记载。
[0003] 在应用时，由上述出版物已经已知的活性化合物具有以下缺点：它们对抗动物有 害物没有或仅有不足的杀虫和/或杀螨活性，特别是以相对低的施用率施用时。
[0004] 因此，本发明的目的是提供可用作杀虫剂和/或杀螨剂的相应的N-芳基脒取代的 三氟乙基硫化物衍生物，其对抗动物有害物具有令人满意的杀虫和/或杀螨活性，特别是 以相对低的施用率施用时，且在有用的植物作物中具有高选择性和改善的相容性。
[0005] 本发明现提供新的式（I)的化合物
【权利要求】
2.权利要求1所述的通式⑴的化合物，其中 η表示数字0、1或2， 父1，父2，广乂4彼此独立地表示氢、卤素、羟基、氨基、（^队50队5&、三-((： 1-(：6)-烷基甲 硅烷基、（CrC6)-烷基、（C「C6)_卤代烷基、（CrC 6)-氰基烷基、（CrC6)_羟烷基、羟基羰 基-(CfCj-烧氧基、（CfCj-烧氧基撰基-(CfCj-烧基、（CfCj-烧氧基-(CfCg)-烧 基、（C 2_C6)_ 烯基、（C2-C6)-|ij'代烯基、（C2_C6)_ 氰基烯基、（C2_C6)_ 炔基、（C2-C6)-|ij'代 块基、（C2_C 6)_氰基块基、（Ci-Ce)-烧氧基、（C「C6)-|^i代烧氧基、（Ci-Ce)-氰基烧氧基、 (CfQ)-烧氧基撰基-(CfCj-烧氧基、（CfCg)-烧氧基-(CfCg)-烧氧基、（CfC^)-烧基 轻基亚氨基、（CfC^)-烧氧基亚氨基、（CfCj；)-烧基-(CfQ)-烧氧基亚氨基、（(^-(] 6)-齒 代烧基-(CfC^)-烧氧基亚氨基、（Ci-Ce)-烧硫基、（Ci-Ce)-齒代烧硫基、（Ci-Ce)-烧 氧基 _ (CfCg)-烧硫基、（Ci-Ce)-烧硫基-(Ci-Ce)-烧基、（Ci-Ce)-烧基亚横醜基、 (crc 6)-卤代烷基亚磺酰基、（crc6)-烷氧基-(crc 6)-烷基亚磺酰基、（crc6)-烷基亚 横醜基-(CfCg)-烧基、（Q-Cg)-烧基横醜基、（Q-Cg)-齒代烧基横醜基、（Q-Cg)-烧氧 基-(Q-Q)-烷基磺酰基、（Q-Q)-烷基磺酰基-(Q-Q)-烷基、（Q-Q)-烷基磺酰基氧基、 (c「c 7)-烷基羰基、（c「c7)-齒代烷基羰基、羧基、（c「c7)-烷基羰基氧基、（c「c 7)-烷氧基 撰基、（Ci_C7)-齒代烧氧基撰基、（Ci_C7)-烧氧基撰基--烧基、氨基撰基、（Ci_C 7)-烧 基氨基羰基、二-(Q-Q)-烷基氨基羰基、（Q-Q)-烯基氨基羰基、二-(Q-Q)-烯基氨基羰 基、（c 3-c8)-环烷基氨基羰基、（CfQ)-烷基磺酰基氨基、氨基磺酰基、（CfQ)-烷基氨基磺 酰基、二-(Q-Q)-烷基氨基磺酰基、（Q-Q)-烷基亚砜亚氨基、氨基硫代羰基、（Q-Q)-烷 基氨基硫代羰基、二-(CfQ)-烷基氨基硫代羰基， 或表不苯基_ (￠^-? -烧基、苯氧基、苯基-(Ci_C4)-烧基氧基、苯氧基-(Ci_C4)-烧 基、苯硫基、苯硫基-(Q-Q)-烷基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、杂芳基-(Q-C；)-烷基、 杂芳基氧基、杂芳基-(CfC 4)-烷基氧基、杂芳基硫基、杂芳基亚磺酰基、杂芳基磺酰基、任 选饱和或不饱和的（C3_C 8)_环烧基烧基、（C3_C8)_环烧基氧基、（C3_C 8)-环烧 基-(CfC6)-烧氧基、（C3_C 8)-环烧基硫基、（C3_C8)-环烧基-(CfCe)-烧硫基、（C3_C 8)-环烧 基亚磺酰基、（c3-c8)-环烧基--烧基亚磺酰基、（C 3_C8)-环烧基磺酰基、（C3_C8)-环 烧基烧基横醜基，上述基团被任选饱和或不饱和的（C 3_C8)_环烧基、（C3_C8)_环 烧氧基、（C 3-C8)-环烧基-(Ci-Ce)-烧基或（C3_C 8)-环烧基-(Ci-Ce)-烧氧基取代，其中这些 取代基团任选地被相同或不同的的选自以下的取代基取代且任选地被一个或两个选自0、s 和N的杂原子间隔：卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、羧基、（&-(；)-烷基、（&-(；)-卤代烷基、 (C2-C8)_ 烯基、(C2-C8)-|^i代烯基、(C2-C6)_ 炔基、烧氧基、代烧氧基、 (crc6)-烷硫基、（crc 6)-烷基亚磺酰基、（crc6)-烷基磺酰基、（crc 6)-烷基磺酰基氧基、 (Ci-Q)-齒代烷硫基、（Ci-Q)-齒代烷基亚磺酰基、（Ci-Q)-齒代烷基磺酰基、（Ci-Q)-烷基 氨基、二-(Q-Q)-烷基氨基、（Q-Q)-烷基羰基氨基、（Q-Q)-烷氧基羰基、（Q-Q)-烷基羰 基、（Q-Q)-烷基羰基氧基、氨基羰基、（Q-Q)-烷基氨基羰基、二-(Q-Q)-烷基氨基羰基、 氨基硫代羰基、（CfQ)-烷基氨基硫代羰基、二-(CfQ)-烷基氨基硫代羰基、（c 3-c8)-环烷 基氨基、（CfCj -烧基磺酰基氨基、氨基磺酰基、（CfCj -烧基氨基磺酰基和二-(CfCj -烧 基氣基石黄醜基， 或表示NR4R5,其中R4和R5彼此独立地表示氢、氰基、（Ci-C；)-烷基、（Ci-C；)-卤代烷 基、（CfCj-氰基烧基、（CfCj-轻基烧基、（CfCj-烧氧基-(CfCj-烧基、（CfCj-烧 基-(CfCj；)-硫代烧基、（C 2_C8)-烯基、（C2_C8) - ?'代烯基、（C2_C8)-氰基烯基、（C2_C8)-炔 基、（c 2-c8)-卤代炔基、（c2-c8)-氰基炔基、酰基、（Ci-Q烷氧基羰基，或R 4和R5连同与其 连接的氮原子可形成饱和或不饱和的五元环至七元环，所述环任选地被相同或不同的选自 齒素、氰基、轻基、氨基、（C^Cj；)-烧基、（C^-Cj；)- ?'代烧基、（C^-Cj；)-烧氧基、（C^-Cj；)-齒代烧 氧基的取代基取代，或任选地被（C3 -C8)_环烧基或（C3_C8)_环烧基烧基取代且任 选地被选自0、S和N的杂原子间隔，其中（c 3-c8)-环烷基或（c3-c8)-环烷基-(Ci-Q)-烷 基任选地被相同或不同的选自齒素、氰基、（Ci-Ce)-烧基、（Ci-Ce)-烧氧基、（Ci-Ce)-齒代烧 基的取代基取代且任选地被选自0、S和N的杂原子间隔， 或表不（C3_C8)_环烧基、（C3_C8)_环烧氧基、（C 3_C8)_环烧硫基、（C3_C8)_环烯基、苯基、 吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、三嗪基、噻唑基、噻二唑基、噁唑基、噁二唑基、吡唑基或 三唑基，上述基团任选地被相同或不同的选自齒素、氰基、硝基、（Ci-C；)-烷基、（c「c 6)-卤 代烷基、（crc6)-烷氧基、（crc 6)-卤代烷氧基、（crc6)-烷硫基、（crc 6)-烷基亚磺酰基、 (Ci-Q)-烷基磺酰基、（Ci-Q)-烷基磺酰基氧基、（Ci-Q)-卤代烷硫基、（Ci-Q)-卤代烷基亚 磺酰基、（Ci-C；)-卤代烷基磺酰基的取代基单取代或多取代，或任选地被（c 3-c8)-环烷基、 (C3_C8)-环烧氧基、（C3_C8)-环烧基-(Ci-Cg)-烧基或（C 3_C8)-环烧基-(Ci-Cg)-烧氧基单 取代或多取代，其中（C3 -C8)_环烧基、（C3_C8)_环烧氧基、（C 3_C8)_环烧基-烧基 或（C3_C8)_环烧基-(Ci-Ce)-烧氧基任选地被1?素、氰基、（Ci-Ce)-烧基、（Ci-Ce)-烧氧基、 (Ci-Q)-卤代烷基取代且任选地被选自0、S和N的杂原子间隔， 或X2和X3或X3和X4可形成以下5或6元环，所述环任选地被相同或不同的选自以下 的取代基取代：齒素、氰基、（CfCe)-烧基、（C3_C8)_环烧基、（Ci-Ce)-齒代烧基、（C 3_C8)_齒 代环烧基、（CfCe)-烧氧基、（Ci-Ce)-齒代烧氧基，
或X2和X3或X3和X4可形成以下稠环，所述稠环任选地被相同或不同的取代基单取代 或多取代，其中该取代基彼此独立地可选自氢、卤素、氰基、（Ci-Q)-烷基、（c3-c8)-环烷基、 (CfCe)- 1? 代烧基、（C3_C8)_ 1? 代环烧基、（CfCe)-烧氧基、（CfCe)- 1? 代烧氧基、（CfCg)-烧 氧基-(crc6)-烷基、（crc 6)-烷硫基、（crc6)-烷基磺酰基、氨基、（crc 6)-烷基氨基、
R3表不氢、（C2-C6)_烧基、氰基、（Ci-Ce)-齒代烧基、（Ci-Ce)-烧氧基-(Ci-Ce)-烧基、 (Q-Cj；)-氰基烧基、（Q-Cj；)-烧基硫基-(Q-Cj；)-烧基、（C2_C6)-烯基、（C 2_C6) - ?'代烯基、 (c2-c6)-炔基、（c2-c6)-卤代炔基， 或表示3元至6元饱和的、部分饱和的环或芳族环，所述环可任选地含有一至三个 选自0、S和N的杂原子且任选地被相同或不同的取代基单取代或多取代，所述取代基选 自卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、羧基、（C rC6)-烷基、（CrC6)_卤代烷基、（C2-C 6)_烯基、 (C2-C6)-|^i代烯基、（C2_C 6)_ 块基、（CfCj-烧氧基、代烧氧基、（CfCj-烧硫 基、（crc6)-烷基亚磺酰基、（c rc6)-烷基磺酰基、（crc6)-烷基磺酰基氧基、（c「c 6)-卤 代烷硫基、（Q-C；)-卤代烷基亚磺酰基、（Q-C；)-卤代烷基磺酰基、（Q-C；)-烷基氨基、 二-(Ci-C；)-烷基氨基、（Ci-Q)-烷基羰基氨基、（Ci-Q)-烷氧基羰基、（Ci-Q)-烷基羰基、 (Q-Q)-烷基羰基氧基、氨基羰基、（Q-Q)-芳基氨基羰基、二-(Q-C；)-烷基氨基羰基、氨 基硫代羰基、（CfQ)-烷基氨基硫代羰基、二-(CfQ)-烷基氨基硫代羰基、（c 3-c6)-环烷基 氨基、（CfCj；)-烧基磺酰基氨基、氨基磺酰基、（CfCj-烧基氨基磺酰基和二-(CfCj；)-烧 基氨基磺酰基；或所述环任选地被（c 3-c8)-环烷基、（c3-c8)-环烷氧基、（c 3-c8)-环 烧基-(Ci-Ce)-烧基或（C3_C8)-环烧基-(Ci-Ce)-烧氧基取代，其中（C 3_C8)-环烧基、 (C3_C8)-环烧氧基、（C 3_C8)-环烧基-(Ci-Cg)-烧基或（C3_C8)-环烧基-(Ci-Cg)-烧氧基任 选地被相同或不同的选自卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、羧基、（CfCj-烷基、（CfC 6)-卤代 烷基、（Ci-C；)-烷氧基、（Ci-C；)-卤代烷氧基取代且任选地被选自0、S和N的杂原子间隔， R1和R2彼此独立地表示氢、氰基、（crc6)-烷基、（c rc6)-卤代烷基、（CrC6)_烷氧 基、（Ci-Ce)-氰基烧基、（Ci-Ce)-轻基烧基、（Ci-Ce)-烧氧基-(Ci-Ce)-烧基、（Ci-Ce)-烧硫 基-(CfCj；)-烧基、（C 2_C6)_ 烯基、（C2-C6)-|ij'代烯基、（C2_C6)_ 氰基烯基、（C2_C6)_ 炔基、 (C2_C6)_ ?'代炔基、（C2_C6)_氰基炔基， 表示（Ci-C；)-烷基羰基、（Ci-Q)-烷氧基羰基、芳基羰基、杂芳基羰基、芳氧基羰基、 杂芳基氧基羰基、（Q-C；)-烷基亚磺酰基、（Q-C；)-卤代烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、芳 基-(Ci-C；)-烷基亚磺酰基、杂芳基亚磺酰基、杂芳基-(Q-Q)-烷基亚磺酰基、（Q-Q)-烷 基磺酰基、（CfQ)-齒代烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳基-(CfCj-烷基磺酰基、杂芳基磺酰 基、杂芳基-(Ci-C；)-烷基磺酰基，上述基团任选地被相同或不同的选自以下的取代基取 代：齒素、氰基、硝基、轻基、氨基、羧基、（Q-Cj；)-烧基、（C^-Cj；)-齒代烧基、（c 2-c8)-烯基、 (C2-C8) - 1?代烯基、-炔基、(C厂C6)-烧氧基、(C厂C6) - 1?代烧氧基、(C厂C6)-烧硫基、 (Ci-Q)-烷基亚磺酰基、（Q-Q)-烷基磺酰基、（Q-Q)-烷基氨基、二-(Q-Q)-烷基氨基， 或表示3元至6元饱和的、部分饱和的环或芳族环，所述环可任选地含有一至三个选自 0、S和N的杂原子、可任选地被C = 0、SO或S02间隔一次或两次，且任选地被相同或不同 的取代基单取代或多取代，所述取代基选自齒素、氰基、硝基、羟基、氨基、羧基、（CfC 6)-烷 基、代烧基、（C2_C6)_ 烯基、（C2-C6)-|^i代烯基、（C2_C6)_ 块基、（CfCg)-烧氧 基、（c「c6)-卤代烷氧基、（crc6)-烷硫基、（c rc6)-烷基亚磺酰基、（crc6)-烷基磺酰基、 (Ci-C；)-烷基磺酰基氧基、（CfQ)-卤代烷硫基、（CfQ)-卤代烷基亚磺酰基、（Ci-Q)-卤代 烷基磺酰基、（Q-C；)-烷基氨基、二-(Q-C；)-烷基氨基、（Q-Q)-烷基羰基氨基、（Q-Q)-烷 氧基羰基、（Ci-Q)-烷基羰基、（Ci-Q)-烷基羰基氧基、氨基羰基、（Ci-Q)-芳基氨基羰基、 二-(Q-Q)-烷基氨基羰基、氨基硫代羰基、（Q-Q)-烷基氨基硫代羰基、二-(Q-Q)-烷基 氨基硫代羰基、（C 3-C8)-环烷基氨基、（Ci-Q)-烷基磺酰基氨基、氨基磺酰基、（Q-Q)-烷 基氨基磺酰基和二-(Ci-Q)-烷基氨基磺酰基；或所述环任选地被（c 3-c8)-环烷基、 (C3_C8)-环烧氧基、（C 3_C8)-环烧基-(Ci-Cg)-烧基或（C3_C8)-环烧基-(Ci-Cg)-烧氧基单 取代或多取代，其中（C 3-C8)-环烧基、（C3_C8)-环烧氧基、（C 3_C8)-环烧基-(Ci-C6)-烧基或 (c3-c 8)-环烷基-(CrC6)-烷氧基任选被选自0、S和N的杂原子间隔， 或表示-(CH2)m-R6、-〇-(CH2) m-R6、-(CH2)m-〇-R6,其中R 6表示3元至6元饱和的、部 分饱和的环或芳族环，所述环可任选地含有一至三个选自0、S和N的杂原子，且可任选地 被C = 0间隔一次或两次且任选地被相同或不同的取代基单取代或多取代，所述取代基 选自卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、羧基、（CrQ-烷基、（Ci-Q-齒代烷基、（c 2-c6)-烯基、 (C2-C6)-|^i代烯基、（C 2_C6)_ 块基、（CfCj-烧氧基、代烧氧基、（CfCj-烧硫 基、（crc6)-烷基亚磺酰基、（c rc6)-烷基磺酰基、（crc6)-烷基磺酰基氧基、（c「c 6)-卤 代烷硫基、（Q-C；)-卤代烷基亚磺酰基、（Q-C；)-卤代烷基磺酰基、（Q-C；)-烷基氨基、 二-(Ci-C；)-烷基氨基、（Ci-Q)-烷基羰基氨基、（Ci-Q)-烷氧基羰基、（Ci-Q)-烷基羰基、 (Q-Q)-烷基羰基氧基、氨基羰基、（Ci-Q)-烷基氨基羰基、二-(Ci-Q)-烷基氨基羰基、氨 基硫代羰基、（CfC 7)-烷基氨基硫代羰基、二-(CfC7)-烷基氨基硫代羰基、（c3-c 8)-环烷基 氨基、（CfCj；)-烧基磺酰基氨基、氨基磺酰基、（CfCj-烧基氨基磺酰基或二-(CfCj；)-烧 基氨基磺酰基；或所述环任选地被相同或不同的选自（c 3-c8)-环烷基、（c3-c8)-环烷氧 基、（C 3-C8)-环烧基-(Ci-Ce)-烧基和（C3-C8)-环烧基-(Ci-Ce)-烧氧基的取代基单取代 或多取代，其中（C 3-C8)_环烧基、（C3_C8)_环烧氧基、（C 3_C8)_环烧基烧基和 (C3_C8)_环烧基-(Ci-Ce)-烧氧基任选地被齒素、氰基、硝基、轻基、氨基、羧基、（Q-Ce)-烧 基、代烧基、（C 2_C8)_ 烯基、（C2-C8)-|^i代烯基、（C2_C8)_ 块基、（CfCg)-烧氧 基、（c「c6)-卤代烷氧基、（crc6)-烷硫基、（crc 6)-烷基亚磺酰基、（crc6)-烷基磺酰基、 (Ci-C；)-烷基磺酰基氧基、（CfQ)-卤代烷硫基、（CfQ)-卤代烷基亚磺酰基、（Ci-Q)-卤代 烷基磺酰基、（Q-C；)-烷基氨基、二-(Q-C；)-烷基氨基、（Q-Q)-烷基羰基氨基、（Q-Q)-烷 氧基羰基、（Ci-Q)-烷基羰基、（Ci-Q)-烷基羰基氧基、氨基羰基、（Q-C；)-烷基氨基羰基、 二-(Q-C；)-烷基氨基羰基、氨基硫代羰基、（Q-C；)-烷基氨基硫代羰基、二-(CfQ)-烷基 氨基硫代羰基、（c 3-c8)-环烷基氨基、（CfQ)-烷基磺酰基氨基、氨基磺酰基、（CfQ)-烷基 氨基磺酰基或二-(Ci-C；)-烷基氨基磺酰基取代且任选地被选自0、S、N的杂原子间隔，其 中m表示数字1、2或3,或 R1和R2连同与其连接的原子可形成饱和的或不饱和的4元至8元环，所述环任选地被 烧基、烧氧基、齒素、齒代烧基单取代或多取代且可任选地含有1 个或2个选自硫、氧和氮（其中氧原子彼此不应直接相邻）的另外的杂原子和/或至少一 个撰基， R1和R3连同与其连接的原子可形成4元至8元饱和的或不饱和的环，所述环任选 地被相同的或不同的取代基单取代或多取代且可任选地含有一个或两个选自硫、氧和氮 (其中氧原子彼此不应直接相邻）的另外的杂原子和/或至少一个羰基，所述取代基选自 (CfCj-烧基、（CfCj-烧氧基、1?素、（CfCj- 1?代烧基、氰基、（C3_C6)_环烧基、（C3_C6)_齒 代环烧基、（C 3_C6)_氰基环烧基、烧基-(c3-c6)-环烧基、（c 2-c4)-链烧二基、 (c2-c4)-链烯二基、丁二烯基（其中链烷二基、链烯二基和丁二烯基可任选地被（Q-Q)-烷 基、（Ci_C 4)-烧氧基、齒素、（Ci_C4)-齒代烧基取代和/或可任选地被至少一个氧和/或氮 原子间隔）。
3.权利要求1和2任一项所述的通式⑴的化合物，其中 η表示数字0或1， Χ^ΑΧ^Χ4彼此独立地表示氢、氟、氯、溴、碘、（CrC4)_烷基、（C rC4)-卤代烷基、 (C2_C4)-烯基、(C2_C4)-炔基、-烧氧基、- 1?代烧氧基、氨基硫代羰基， 或表示苯基-(CfC4)-烷基、苯氧基、杂芳基-(Q-Q)-烷基、杂芳基氧基、任选饱和或不 饱和的（C3_C6)-环烧基-(CfC4)-烧基、（C3_C 6)-环烧基氧基、（C3_C6)-环烧基-(CfC4)-烧 氧基，上述基团任选地被相同或不同的选自氟、氯、溴、氰基、硝基、（c「c 4)-烷基、 (CfC4)-齒代烧基、（CfC4)-烧氧基、（CfC 4)-齒代烧氧基单取代或二取代，或任选地被任选 饱和或不饱和的（c3-c6)-环烷基--该（c 3-c6)-环烷基任选地被选自0、S和N的杂原子间 隔--单取代或二取代， 或表示（c3-c6)-环烷基、苯基、批啶基、嘧啶基、哒嗪基，批嗪基，三嗪基，噻唑基，噻二 唑基，噁唑基，噁二唑基，吡唑基，三唑基或四唑基，上述基团任选地被相同或不同的取代基 单取代或二取代，所述取代基选自氟、氯、溴、氰基、硝基、（Q-C；)-烷基、（Q-C；)-卤代烷基、 (CfCj-烧氧基、（CfCj- 1?代烧氧基、（C3_C6)_环烧基， 或X2和X3或X3和X4可形成以下的5元或6元环，所述环任选地被氟或（Ci-C；)-烷基 单取代至四取代，
或X2和X3或X3和X4可形成以下的稠环，所述稠环任选地被相同的或不同的取代基单取 代或二取代，其中取代基彼此独立地可选自氢、氟、氯、溴、氰基、（Q-C；)-烷基、（c3-c6)-环 烧基、（CfC 4)_ 1?代烧基、（CfCj-烧氧基、（CfCj- 1?代烧氧基，
R3表不氢、（C2_C4)_烧基、氰基、齒代烧基、烧氧基烧基、 (Ci-C4)-氰基烧基， 或表示3元至6元饱和的、部分饱和的环或芳族环，所述环可任选地含有一个至两个选 自〇、S和N的杂原子，且任选地被相同或不同的选自氟、氯、溴、碘、氰基、硝基、（Q-C；)-烷 基、代烧基、（C2_C 4)_ 烯基、（C2_C4)_ 块基、（CfCj-烧氧基、代烧氧 基的取代基单取代或三取代，或被（c3-c6)-环烷基取代， R1和R2彼此独立地表示氢、氰基、（Q-C；)-烷基、（Q-C；)-卤代烷基、（Q-C；)-烷氧基、 (CfCj-氰基烧基、（CfCj-轻基烧基、（CfCj-烧氧基-(CfCj-烧基、（C2_C4)_烯基、 (c 2-c4)-炔基， 表示（CfC4)-烷基羰基、（CfC5)-烷氧基羰基、芳基羰基、硫代苯基羰基、吡啶基羰基、 嘧啶基羰基、噻唑基羰基、吡唑基羰基、（Ci-C；)-烷基亚磺酰基、（Ci-C；)-卤代烷基亚磺酰 基、芳基亚磺酰基、芳基-(Q-Q)-烷基亚磺酰基、杂芳基亚磺酰基、杂芳基-(Q-Q)-烷基 亚磺酰基、（CfC 4)-烷基磺酰基、（CfC4)-齒代烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳基-(CfC4)-烷 基磺酰基、杂芳基磺酰基、杂芳基-(Q-C；)-烷基磺酰基，上述基团彼此独立地任选地被取 代基单取代至三取代，所述取代基选自氟、氯、溴、氰基、硝基、（Q-C；)-烷基、（Q-C；)-卤代 烧基、（C 2_C4)_ 烯基、（C2-C4)-|^i代烯基、（C2_C4)_ 块基、（CfCj-烧氧基、代烧 氧基、（crc4)-烷硫基、（crc 4)-烷基亚磺酰基、（crc4)-烷基磺酰基、（crc 4)-烷基氨基、 二--烧基氨基， 或表示3元至6元饱和环或芳族环，所述环可任选地含有一个至两个选自0、S和N的 杂原子，且可任选地被C = 0间隔1次或2次，且任选地被相同或不同的取代基单取代或三 取代，所述取代基选自氟、氯、溴、氰基、硝基、（C^Q)-烧基、?'代烧基、（c 2-c4)-烯 基、（C2_C4)_块基、（CfCj-烧氧基、（CfCj- 1?代烧氧基或（C3_C6)_环烧基， 或表示-(CH2)m-R6、-(CH2) m-〇-R6,其中R6表示3元至6元饱和的、部分饱和的环或芳 族环，所述环可任选地含有一个至两个选自〇、S和N的杂原子，且可任选地被C = 0间隔1 次或2次，且任选地被相同或不同的取代基单取代或三取代，所述取代基选自氟、氯、溴、氰 基、硝基、（CrC 4)-烷基、（Q-C；)-齒代烷基、（C2-C4)-烯基、（C2-C 4)-炔基、（Q-C；)-烷氧基、 (Ci_C4) - 1?代烧氧基或（C3_C6)-环烧基，其中m表不数字1或2,或 R1和R2连同与其连接的氮原子可形成饱和或不饱和的3元至6元环，所述环任选地被 氟、氯、烧基、烧氧基、齒代烧基单取代或四取代，且可任选地含 有选自硫、氧和氮的另外的杂原子和/或至少一个羰基， R1和R3连同与其连接的原子可形成饱和或不饱和的5元至6元环，所述环任选地被 甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、三氟甲基、环丙基、氰基、氯环丙基、氟环丙基、氰基环丙 基、甲基环丙基、（C2-C 4)_链烷二基、（C2-C4)_链烯二基、丁二烯基（其中丁二烯基可任选地 被甲基、氟、氯、溴、甲氧基或三氟甲基单取代或二取代，和/或可任选地被至少一个氧或/ 和氮原子间隔）单取代或多取代且可任选地含有另外的硫或氧或氮原子和/或羰基。
4.权利要求1至3任一项所述的通式（I)的化合物，其中 η表示数字0或1， X1和X3表不氢， X2和X4彼此独立地表示氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、三氟甲基、二氟甲基、二氟甲氧基、三 氟甲氧基、och2cf3， 尤其，X2 和 X4 表示以下组合 X2/X4 :F/F、C1/C1、F/C1、Cl/F、Br/Br、Br/Cl、Cl/Br、Br/F、 F/Br、甲基/甲基、甲基/F、F/甲基、甲基/Cl、Cl/甲基、甲基/Br、Br/甲基、乙基/乙基、 乙基作、？/乙基、乙基/(：1、(：1/乙基、乙基/81'、817 /乙基， R3表示氢、乙基、丙基、氰基、三氟甲基、二氟甲基、二氯甲基、三氯甲基、二氟氯甲 基、二氣氣甲基、（2, 2, 2)-二氣乙基、2_氣-(2, 2)-二氣乙基、（2, 2)-二氣_2_氣乙基、 (2, 2, 2)-三氯乙基、五氟乙基，或表示芳基、尤其表示苯基， R1表示氢、甲基、乙基、丙基、丁基、仲丁基、异丙基、叔丁基、（2, 2, 2)-三氟乙基、 (2, 2)-二氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氧基甲基、甲氧基乙基， 或表示芳基，该芳基任选地被相同或不同的选自氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、三 氟甲基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、三氟乙氧基或环丙基的 取代基单取代或三取代，尤其明确提出苯基，其可任选地被非常特别优选地提及的取代基 取代， 或表示-(CH2)m-R6,其中R6表示芳基，该芳基任选地被相同或不同的选自氟、氯、溴、氰 基、硝基、甲基、乙基、三氟甲基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、 三氟乙氧基或环丙基的取代基单取代、二取代或三取代，其中m表示数字1，对于R 6尤其明 确提出苯基，其可任选地被非常特别优选地提及的取代基取代， R2表不氧、甲基或乙基，或 R1和R2连同与其连接的氮原子可形成饱和或不饱和的5元至6元环，所述环可任选地 含有一个氧原子，尤其明确提出以下环，
其中连接至R1和R2的氮原子表示环，且箭头指向分子的其余部分， R1和R3连同与其连接的原子可形成饱和或不饱和的5元至6元环，和/或任选地被以 下基团单取代或二取代且可任选地含有羰基的饱和或不饱和的5元至6元环：甲基、乙基、 甲氧基、乙氧基、氟、氯、三氟甲基、二氟甲基、氰基、环丙基、氯环丙基、氟环丙基、氰基环丙 基、甲基环丙基、（C 3-C4)-链烷二基、（C3-C4)-链烯二基、丁二烯基（其中丁二烯基可任选地 被甲基、氟、氯、溴、甲氧基或三氟甲基单取代或二取代，和/或可任选地被至少一个氧或/ 和氮原子间隔），尤其是R1和R3连同与其连接的原子表示以下基团
上述各个基团可任选地被甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、三氟甲基、二氟甲基、环 丙基、氯环丙基、氟环丙基、氰基环丙基、甲基环丙基单取代或二取代， 其中箭头指向分子的其余部分。
5.权利要求1至3任一项所述的通式（I)的化合物，其中 η表示数字0或1， X1和X3表不氢， X2和X4彼此独立地表示氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、三氟甲基、二氟甲基、乙烯基、乙炔 基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、OCH2CF3、氨基硫代羰基， 或表示苯基甲基、苯氧基、吡啶基甲基、嘧啶基甲基、噻唑基甲基、吡唑基甲基、吡啶基 氧基、啼陡基氧基、唾卩坐基氧基、批卩坐基氧基、环丙基甲基、环丙基甲氧基，这些基团任选地 被相同或不同的选自氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、三氟 甲氧基、二氟甲氧基或环丙基单取代或二取代， 或表示（c3-c6)-环烷基、苯基、批啶基、嘧啶基、哒嗪基，批嗪基、三嗪基、噻唑基、噻二 唑基、噁唑基、噁二唑基、吡唑基、三唑基或四唑基，这些基团任选地被相同或不同的选自 氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基的取代基单取 代或二取代，或任选地被环丙基单取代或二取代， 尤其，X2 和 X4 表示以下组合 X2/X4 :F/F、C1/C1、F/C1、Cl/F、Br/Br、Br/Cl、Cl/Br、Br/F、 F/Br、甲基/甲基、甲基/F、F/甲基、甲基/Cl、Cl/甲基、甲基/Br、Br/甲基、乙基/乙基、 乙基/F、F/乙基、乙基/C1、C1/乙基、乙基/Br、Br/乙基、甲氧基/甲基、甲基/甲氧基、甲 基/H，乙基/H、氯/H、溴/H、氟/H、甲氧基/Η、H/氯、H/氟、H/溴、H/甲基、H/甲氧基、H/ 乙基， R3表示氢、乙基、丙基、氰基、三氟甲基、二氟甲基、二氯甲基、三氯甲基、二氟氯甲 基、二氣氣甲基、（2, 2, 2)-二氣乙基、2_氣-(2, 2)-二氣乙基、（2, 2)-二氣_2_氣乙基、 (2, 2, 2)-三氯乙基、五氟乙基、甲氧基甲基、甲氧基乙基、氰基甲基、烯丙基、丁烯基， 或表示3元至6元饱和的、部分饱和的环或芳族环，所述环可任选地含有一个至三个选 自〇、S和N的杂原子，且可任选地被相同或不同的取代基单取代或二取代，所述取代基选自 氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、三氟甲基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、 三氟甲氧基、三氟乙氧基和环丙基；尤其明确提及以下环：环丙基、苯基、吡啶基、嘧啶基、 噻唑基、吡唑基和噻吩基，这些基团可任选地被非常特别优选地提及的取代基取代， R1表不氛基、氛基甲基、甲基撰基、乙基撰基、丙基撰基、异丙基撰基、甲氧基撰基、乙氧 基撰基， 表示芳基羰基、吡啶基羰基、嘧啶基羰基、噻唑基羰基、吡唑基羰基、甲基亚磺酰基、三 氟甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、三氟甲基磺酰基，上述基团彼此独立地任选地被相同或不同 的以下基团单取代或二取代：氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、三氟甲基、烯丙基、丁烯基、甲氧 基、三氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、甲基氨基、二甲基氨基， 或表示氧杂环丁烷基、硫杂环丁烷基、三亚甲基磺酰基、三亚甲基亚磺酰基、环氧乙烷 基或硫杂环戊烷基，上述基团可任选地被相同或不同的取代基单取代或多取代，所述取代 基选自氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、三氟甲基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、二氟 甲氧基、三氟甲氧基、三氟乙氧基和环丙基， 或表示环丙基、环丁基、环戊基、环己基，上述基团任选地被相同或不同的取代基单取 代或多取代，所述取代基选自氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、三氟甲基、乙烯基、乙炔基、 甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、三氟乙氧基和环丙基， R2表不氧、甲基或乙基，或 R1和R2连同与其连接的氮原子可形成饱和或不饱和的3元至6元环，所述环任选地被 甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、三氟甲基、二氟甲基单取代、二取代、三取代或四取 代，且含有一个或两个选自硫和氮的另外的杂原子， 或连同与其连接的氮原子可形成饱和或不饱和的4元环，所述环任选地被甲基、乙基、 甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、三氟甲基、二氟甲基单取代、二取代、三取代或四取代，且任选地 含有一个选自氧、硫和氮的另外的杂原子， 尤其明确指出以下环，
其中连接至R1和R2的氮原子表示环，且箭头指向分子的其余部分，所述环可任选地被 甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、三氟甲基、二氟甲基单取代或二取代。
6.权利要求1至3任一项所述的通式（I)的化合物，其中 η表示数字0或1， X1和X3表不氢， X2和X4彼此独立地表示氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、三氟甲基、二氟甲基、乙烯基、乙炔 基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、OCH2CF3、氨基硫代羰基， 或表示苯基甲基、苯氧基、吡啶基甲基、嘧啶基甲基、噻唑基甲基、吡唑基甲基、吡啶基 氧基、啼陡基氧基、唾卩坐基氧基、批卩坐基氧基、环丙基甲基、环丙基甲氧基，这些基团任选地 被相同或不同的选自氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、三氟 甲氧基、二氟甲氧基或环丙基的基团单取代或二取代， 或表示（c3-c6)-环烷基、苯基、批啶基、嘧啶基、哒嗪基、批嗪基、三嗪基、噻唑基、噻二 唑基、噁唑基、噁二唑基、吡唑基、三唑基或四唑基，上述基团任选地被相同或不同的选自 氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基的取代基单取 代或二取代，或任选地被环丙基单取代或二取代， 尤其，X2 和 X4 表示以下组合 X2/X4 :F/F、C1/C1、F/C1、Cl/F、Br/Br、Br/Cl、Cl/Br、Br/F、 F/Br、甲基/甲基、甲基/F、F/甲基、甲基/Cl、Cl/甲基、甲基/Br、Br/甲基、乙基/乙基、 乙基/F、F/乙基、乙基/C1、C1/乙基、乙基/Br、Br/乙基、甲氧基/甲基、甲基/甲氧基、甲 基/H，乙基/H、氯/H、溴/H、氟/H、甲氧基/Η、H/氯、H/氟、H/溴、H/甲基、H/甲氧基、H/ 乙基 R3表示甲氧基甲基、甲氧基乙基、氰基甲基、烯丙基、丁烯基、四氢呋喃基、戊二烯基、丁 二烯基， 或表示环丙基、环丁基、环戊基、环己基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、吡咯基、呋 喃基、噻唑基、吡唑基或噻吩基，所述基团可任选地被相同或不同的选自氟、氯、溴、氰基、硝 基、甲基、乙基、三氟甲基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、三氟 乙氧基和环丙基的取代基单取代或多取代， 或表示芳基，特别是苯基，其被相同或不同的选自氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、三 氟甲基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、三氟乙氧基和环丙基的 取代基单取代或多取代， R1和R2彼此独立地表氧、氛基、甲基、乙基、丙基、丁基、仲丁基、异丙基、叔丁基、 (2, 2, 2)-三氟乙基、（2, 2)-二氟甲基、甲氧基、乙氧基、氰基甲基、甲氧基甲基、甲氧基乙 基、稀丙基、丁稀基、丙块基、甲基撰基、乙基撰基、丙基撰基、异丙基撰基、甲氧基撰基、乙氧 基撰基， 表示芳基羰基、吡啶基羰基、嘧啶基羰基、噻唑基羰基、吡唑基羰基、甲基亚磺酰基、三 氟甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、三氟甲基磺酰基，这些基团彼此独立任选地被氟、氯、溴、氰 基、硝基、甲基、三氟甲基、烯丙基、丁烯基、甲氧基、三氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲 基磺酰基、甲基氨基、二甲基氨基单取代或二取代， 或表示3元至6元饱和环或芳族环，所述环可任选地含有一个至两个选自0、S和N的 杂原子，可任选地被C = 0间隔1次、2次或3次，且可任选地被相同或不同的取代基单取代 或三取代，所述取代基选自氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、三氟甲基、乙烯基、乙炔基、甲 氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、三氟乙氧基和环丙基；尤其明确提及以下环：环丙 基、环丁基、环戊基、环己基、氧杂环丁烷、苯基、噻吩基和吡啶基，这些环可任选地被非常特 别优选地提及的取代基取代， 或表示-(CH2)m-R6,其中R6表示3元至6元饱和的、部分饱和的环或芳族环，所述环可 任选地含有一个至两个选自〇、S和N的杂原子，且可任选地被C = 0间隔1次或2次，且任 选地被相同或不同的取代基单取代、二取代或三取代，所述取代基选自氟、氯、溴、氰基、硝 基、甲基、乙基、三氟甲基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、三氟 乙氧基和环丙基，其中m表不数字1 ;尤其明确提及以下R6 :环丙基、苯基和批陡基，这些基 团可任选地被非常特别优选地提及的取代基取代，或 R1和R2连同与其连接的氮原子可形成饱和或不饱和的3元至6元环，所述环任选地被 甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、三氟甲基、二氟甲基单取代、二取代、三取代或四取 代，且可任选地含有一个或两个选自硫、氧和氮的另外的杂原子（其中氧原子彼此不应直 接相邻），和/或至少一个CH 2基团被羰基替代，尤其明确提及以下环：
其中连接至R1和R2的氮原子表示环，且箭头指向分子的其余部分，所述环可任选地被 甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、三氟甲基、二氟甲基单取代或二取代。
7.所述权利要求1至3任一项所述的通式⑴的化合物，其中 η表示数字0或1， X1和X3表不氢， X2和X4表示以下组合Χ2/Χ4 :乙烯基/Η、Η/乙烯基、乙炔基/Η、Η/乙炔基、甲氧基/Η、 Η/甲氧基、乙氧基/Η、Η/乙氧基、氣基硫代撰基/Η、Η/氣基硫代撰基、乙稀基/甲基、甲基/ 乙烯基、乙炔基/甲基、甲基/乙炔基、甲氧基/甲基、甲基/甲氧基、乙氧基/甲基、甲基/ 乙氧基、氣基硫代撰基/甲基、甲基/氣基硫代撰基、乙稀基/F、F/乙稀基、乙块基/F,、F/ 乙炔基、甲氧基/F、F/甲氧基、乙氧基/F、F/乙氧基、氨基硫代羰基/F、F/氨基硫代羰基、 乙烯基/C1、C1/乙烯基、乙炔基/C1、C1/乙炔基、甲氧基/C1、C1/甲氧基、乙氧基/C1、C1/ 乙氧基、氣基硫代撰基/Cl、Cl/氣基硫代撰基， 或表示苯基甲基、苯氧基、吡啶基甲基、嘧啶基甲基、噻唑基甲基、吡唑基甲基、吡啶基 氧基、啼陡基氧基、唾卩坐基氧基、批卩坐基氧基、环丙基甲基、环丙基甲氧基，这些基团任选地 被相同或不同的选自氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、三氟 甲氧基、二氟甲氧基或环丙基的取代基单取代或二取代， 或表示（c3-c6)-环烷基、苯基、批啶基、嘧啶基、哒嗪基、批嗪基、三嗪基、噻唑基、噻二 唑基、噁唑基、噁二唑基、吡唑基、三唑基或四唑基，上述基团任选地被相同或不同的选自 氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基的取代基单取 代或二取代，或任选地被环丙基单取代或二取代， R3表示氢、乙基、丙基、氰基、三氟甲基、二氟甲基、二氯甲基、三氯甲基、二氟氯甲 基、二氣氣甲基、（2, 2, 2)-二氣乙基、2_氣-(2, 2)-二氣乙基、（2, 2)-二氣_2_氣乙基、 (2, 2, 2)-三氯乙基、五氟乙基、甲氧基甲基、甲氧基乙基、氰基甲基、烯丙基、丁烯基， 或表示3元至6元饱和的、部分饱和的环或芳族环，所述环可任选地含有一个至三个选 自0、S和N的杂原子，且可任选地被相同或不同的取代基单取代或二取代，所述取代基选 自氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、三氟甲基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧 基、三氟甲氧基、三氟乙氧基和环丙基；且尤其明确提及以下环：环丙基、苯基、吡啶基、嘧 啶基、噻唑基、吡唑基和噻吩基，这些基团可任选地被非常特别优选地提及的取代基取代， R1和R2彼此独立地表不氧、氛基、甲基、乙基、丙基、丁基、仲丁基、异丙基、叔丁基、 (2, 2, 2)-三氟乙基、（2, 2)-二氟甲基、甲氧基、乙氧基、氰基甲基、甲氧基甲基、甲氧基乙 基、稀丙基、丁稀基、丙块基、甲基撰基、乙基撰基、丙基撰基、异丙基撰基、甲氧基撰基、乙氧 基撰基， 表示芳基羰基、吡啶基羰基、嘧啶基羰基、噻唑基羰基、吡唑基羰基、甲基亚磺酰基、三 氟甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、三氟甲基磺酰基，上述基团彼此独立地任选地被以下基团单 取代或二取代：氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、三氟甲基、烯丙基、丁烯基、甲氧基、三氟甲氧 基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、甲基氨基、二甲基氨基， 或表示3元至6元饱和环或芳族环，所述环可任选地含有一个至两个选自0、S和N的 杂原子，可任选地被C = 0间隔1次、2次或3次，且可任选地被相同或不同的取代基单取代 或三取代，所述取代基选自氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、三氟甲基、乙烯基、乙炔基、甲 氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、三氟乙氧基和环丙基；尤其明确提及以下环：环丙 基、环丁基、环戊基、环己基、氧杂环丁烷、苯基、噻吩基和吡啶基，这些环可任选地被非常特 别优选地提及的取代基取代， 或表示-(CH2)m-R6,其中R6表示3元至6元饱和的、部分饱和的环或芳族环，所述环 可任选地含有一个至两个选自0、S和N的杂原子，且可任选地被C = 0间隔1次或2次， 且可任选地被相同或不同的取代基单取代、二取代或三取代，所述取代基选自氟、氯、溴、氰 基、硝基、甲基、乙基、三氟甲基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、 三氟乙氧基和环丙基，其中m表示数字1 ;尤其明确提及以下R6 :环丙基、苯基和吡啶基，这 些基团可任选地被非常特别优选地提及的取代基取代，或 R1和R2连同与其连接的氮原子可形成饱和或不饱和的3元至6元环，所述环任选地被 甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、三氟甲基、二氟甲基单取代、二取代、三取代或四取 代，且可任选地含有一个或两个选自硫、氧和氮的另外的杂原子（其中氧原子彼此不应直 接相邻），和/或至少一个CH 2基团被羰基替代，尤其明确提及以下环：
其中连接至R1和R2的氮原子表示环，且箭头指向分子的其余部分，所述环可任选地被 甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、三氟甲基、二氟甲基单取代或二取代， R1和R3连同与其连接的原子可形成饱和或不饱和的5元至6元环，和/或任选地被以 下基团单取代或二取代且可任选地含有另外的硫或氧或氮原子和/或羰基的饱和或不饱 和的5元至6元环：甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、三氟甲基、二氟甲基、氰基、环丙基、 氯环丙基、氟环丙基、氰基环丙基、甲基环丙基、（C 3-C4)_链烷二基、（C3-C4)_链烯二基、丁二 烯基（其中丁二烯基可任选地被甲基、氟、氯、溴、甲氧基或三氟甲基单取代或二取代，和/ 或可任选地被至少一个氧或/和氮原子间隔），尤其是R 1和R3连同与其连接的原子表示以 下基团，
上述各个基团可任选地被甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、三氟甲基、二氟甲基、环 丙基、氯环丙基、氟环丙基、氰基环丙基、甲基环丙基单取代或二取代， 其中箭头指向分子的其余部分。
8.所述权利要求1至3任一项所述的通式⑴的化合物，其中 η表示数字0或1， X1和X3表不氢， X2和X4彼此独立地表示氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、三氟甲基、二氟甲基、乙烯基、乙炔 基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、OCH2CF3、氨基硫代羰基， 或表示苯基甲基、苯氧基、吡啶基甲基、嘧啶基甲基、噻唑基甲基、吡唑基甲基、吡啶基 氧基、啼陡基氧基、唾卩坐基氧基、批卩坐基氧基、环丙基甲基、环丙基甲氧基，这些基团任选地 被相同或不同的选自氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、三氟 甲氧基、二氟甲氧基或环丙基的取代基单取代或二取代， 或表示（c3-c6)-环烷基、苯基、批啶基、嘧啶基、哒嗪基、批嗪基、三嗪基、噻唑基、噻二 唑基、噁唑基、噁二唑基、吡唑基、三唑基或四唑基，上述基团任选地被相同或不同的选自 氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基的取代基单取 代或二取代，或任选地被环丙基单取代或二取代， 尤其，X2 和 X4 表示以下组合 X2/X4 :F/F、C1/C1、F/C1、Cl/F、Br/Br、Br/Cl、Cl/Br、Br/F、 F/Br、甲基/甲基、甲基/F、F/甲基、甲基/Cl、Cl/甲基、甲基/Br、Br/甲基、乙基/乙基、 乙基/F、F/乙基、乙基/C1、C1/乙基、乙基/Br、Br/乙基、甲氧基/甲基、甲基/甲氧基、甲 基/H，乙基/H、氯/H、溴/H、氟/H、甲氧基/Η、H/氯、H/氟、H/溴、H/甲基、H/甲氧基、H/ 乙基， R1和R3连同与其连接的原子可形成饱和或不饱和的5元至6元环，和/或任选地被以 下取代基单取代或二取代且可任选地含有另外的硫或氧或氮原子和/或羰基的饱和或不 饱和的5元至6元环：甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、三氟甲基、二氟甲基、氰基、环丙 基、氯环丙基、氟环丙基、氰基环丙基、甲基环丙基、（C 3_C4)_链烷二基、（C3-C4)_链烯二基、 丁二烯基（其中丁二烯基可任选地被甲基、氟、氯、溴、甲氧基或三氟甲基单取代或二取代， 和/或可任选地被至少一个氧或/和氮原子间隔），尤其是R 1和R3连同与其连接的原子表 示以下基团，

上述各个基团可任选地被甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、三氟甲基、二氟甲基、环 丙基、氯环丙基、氟环丙基、氰基环丙基、甲基环丙基单取代或二取代， 其中箭头指向分子的其余部分， R2表不氛基、（2, 2, 2)-二氣乙基、（2, 2)-二氣甲基、2_氣-(2, 2)-二氣乙基、（2, 2)-二 氯-2-氟乙基、（2, 2, 2)-三氯乙基、五氟乙基、2-氯四氟乙基、烯丙基、丁烯、丙炔基、甲基亚 磺酰基、三氟甲基亚磺酰基、甲基亚磺酰基、三氟甲基磺酰基， 或表示3元至6元饱和环或芳族环，所述环可任选地含有一个至两个选自0、S和N的 杂原子，可任选地被C = 0间隔1次、2次或3次，且可任选地被相同或不同的取代基单取代 或三取代，所述取代基选自氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、三氟甲基、乙烯基、乙炔基、甲 氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、三氟乙氧基和环丙基；尤其明确提及以下环：环丙 基、环丁基、环戊基、环己基、氧杂环丁烷、苯基、噻吩基和吡啶基，这些环可任选地被非常特 别优选地提及的取代基取代， 或表示-(CH2)m-R6,其中R6表示3元至6元饱和的、部分饱和的环或芳族环，所述环 可任选地含有一个至两个选自0、S和N的杂原子，且可任选地被C = 0间隔1次或2次， 且可任选地被相同或不同的取代基单取代、二取代或三取代，所述取代基选自氟、氯、溴、氰 基、硝基、甲基、乙基、三氟甲基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、 三氟乙氧基和环丙基，其中m表示数字1 ;尤其明确提及以下R6:环丙基、环丁基、环戊基、环 己基、苯基和吡啶基，这些环可任选地被非常特别优选地提及的取代基取代。
9.权利要求1至8任一项所述的式（I)化合物的制备方法，其特征在于， ㈧式（VII)的苯胺

一项所述的通式（I)的化合物和至少一种选自以下的另外的杀昆虫、 杀螨或杀线虫活性化合物 (1) 乙酰胆碱酯酶（AChE)抑制剂，例如氨基甲酸酯类，例如，棉铃威、涕灭威、噁虫威、 丙硫克百威、丁酮威、丁酮砜威、甲萘威、克百威、丁硫克百威、乙硫苯威、仲丁威、伐虫脒、呋 线威、异丙威、甲硫威、灭多威、速灭威、杀线威、抗蚜威、残杀威、硫双威、久效威、唑蚜威、混 杀威、灭除威、灭杀威；或者 有机磷酸酯类，例如，乙酰甲胺磷、甲基吡恶磷、益棉磷、保棉磷、硫线磷、氯氧磷、毒虫 畏、氯甲硫磷、毒死蜱、甲基毒死蜱、蝇毒磷、杀螟腈、甲基内吸磷、二嗪农、敌敌畏、百治磷、 乐果、甲基毒虫畏、乙拌磷、EPN、乙硫磷、灭线磷、伐灭磷、苯线磷、杀螟硫磷、倍硫磷、噻唑 磷、庚烯磷、imicyafos、异柳磷、0_(甲氧基氨基硫代磷酰基）水杨酸酯、恶唑磷、马拉硫磷、 灭蚜磷、甲胺磷、杀扑磷、速灭磷、久效磷、二溴磷、氧化乐果、亚砜磷、对硫磷、甲基对硫磷、 稻丰散、甲拌磷、伏杀硫磷、亚胺硫磷、磷胺、辛硫磷、甲基嘧啶磷、丙溴磷、胺丙畏、丙硫磷、 吡唑硫磷、哒嗪硫磷、喹硫磷、治螟磷、丁基嘧啶磷、双硫磷、特丁硫磷、杀虫畏、甲基乙拌磷、 三唑磷、敌百虫、蚜灭磷； (2) GABA受控氯离子通道拮抗剂，例如环戊二烯有机氯类，例如，氯丹和硫丹；或者苯 基吡唑（fiprol类），例如，乙虫腈、氟虫腈； (3) 钠通道调节剂/电位依赖性钠通道阻断剂，例如，拟除虫菊酯类，例如，氟丙菊 酯、烯丙菊酯、d-顺-反烯丙菊酯、d-反烯丙菊酯、联苯菊酯、生物烯丙菊酯、生物烯丙菊 酯-S-环戊烯基异构体、生物苄呋菊酯、乙氰菊酯、氟氯氰菊酯、β -氟氯氰菊酯、氯氟氰菊 酯、λ -氯氟氰菊酯、Υ -氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、α -氯氰菊酯、β -氯氰菊酯、Θ -氯氰菊酯、 氯氰菊酯、苯醚氰菊酯[(1R)_反式异构体]、溴氰菊酯、右旋烯炔菊酯（(EZ)-(IR)-异 构体）、S-氰戊菊酯、醚菊酯、甲氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、氟氯苯菊酯、τ -氟胺氰菊 酯、苄螨醚、咪炔菊酯、噻嗯菊酯、氯菊酯、苯醚菊酯[(1R)-反式异构体]、炔丙菊酯、除虫菊 酯（除虫菊）、苄呋菊酯、氟硅菊酯、七氟菊酯、胺菊酯、胺菊酯[(1R)异构体]、四溴菊酯、四 氟苯菊酯；或者DDT ;或者甲氧DDT ; ⑷烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR)激动剂，例如新类烟碱，例如啶虫脒、噻虫胺、呋虫 胺、吡虫啉、烯啶虫胺、噻虫啉、噻虫嗪；或者烟碱； (5) 烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR)变构激活剂，例如多杀霉素类，例如乙基多杀菌素和 多杀菌素； (6) 氯离子通道激活剂，例如阿维菌素/美贝菌素，例如，阿维菌素、埃玛菌素苯甲酸 盐、雷皮菌素、米尔倍霉素； (7) 保幼激素模拟物，例如，保幼激素类似物，例如，烯虫乙酯、烯虫炔酯、烯虫酯；或者 苯氧威；或者吡丙醚； (8) 未知或非特异性作用机理的活性物质，例如卤代烷，例如溴甲烷、其它卤代烷；或 者氯化苦；或者硫酰氯；或者硼砂；或者吐酒石； (9) 选择性拒食剂，例如，吡蚜酮；或者氟啶虫酰胺； (10) 螨生长抑制剂，例如，四螨嗪、噻螨酮、氟螨嗪；或者乙螨唑； (11) 昆虫肠道膜微生物干扰剂，例如苏云金杆菌亚种苏云金杆菌、球形芽孢杆菌、苏云 金杆菌亚种aizawai、苏云金杆菌亚种kurstaki、苏云金杆菌亚种tenebrionis、BT作物蛋 白：CrylAb、CrylAc、CrylFa、Cry2Ab、mCry3A、Cry3Ab、Cry3Bb、Cry34/35Abl ; (12) 氧化磷酸化抑制剂、ATP干扰剂，例如丁醚脲；或者有机锡杀螨剂，例如三唑锡、三 环锡、苯丁锡；或者炔螨特；或者三氯杀螨砜； (13) 通过间断Η质子梯度而起作用的氧化磷酸化解偶联剂，例如，虫螨腈、二硝甲酚、 氟虫胺； (14) 烟碱型乙酰胆碱受体通道阻断剂，例如，杀虫磺、巴丹盐酸盐、杀虫环、杀虫双； (15) 几丁质生物合成抑制剂，类型0,例如，双三氟虫脲、氟啶脲、除虫脲、氟环脲、氟虫 脲、氟铃脲、虱螨脲、氟酰脲、多氟脲、氟苯脲、杀铃脲； (16) 几丁质生物合成抑制剂，类型1，例如，噻嗪酮； (17) 蜕皮干扰剂，双翅昆虫，例如，灭蝇胺； (18) 蜕皮激素受体激动剂，例如，环虫酰肼、氯虫酰肼、甲氧虫酰肼、虫酰肼； (19) 章鱼胺能激动剂，例如虫螨脒； (20) 复合物III电子转移抑制剂，例如，伏蚁腙、或者灭螨醌或者嘧螨酯； (21) 复合物I电子转移抑制剂，例如，ΜΕΤΙ杀螨剂，例如，喹螨醚、唑螨酯、嘧螨醚、哒 螨灵、吡螨胺、唑虫酰胺；或者鱼藤酮（Derris); (22) 电压依赖性钠通道阻断剂，例如，例如惡二唑虫；或者metaflumizone; (23) 乙酰辅酶A羧化酶抑制剂，例如，特特拉姆酸类及其衍生物，例如，螺螨酯、螺甲螨 酯、螺虫乙酯； (24) 复合物IV电子转移抑制剂，例如，膦类化合物，如磷化铝、磷化钙、磷化氢、磷化 锌；或者氰化物； (25) 复合物II电子转移抑制剂，例如，腈吡螨酯； (28)兰尼碱受体调节剂，例如，二酰胺，例如，氯虫酰胺和氟虫酰胺； 其它具有未知作用机理的活性成分，例如，磺胺螨酯、印楝素、benclothiaz、苯螨特、 联苯肼酯、溴螨酯、灭螨锰、冰晶石、氰虫酰胺、丁氟螨酯、三氯杀螨醇、氟螨嗪、氟噻虫砜、 嘧虫胺、丁烯氟虫腈、氟吡菌酰胺、呋喃虫酰肼、氯噻啉、异菌脲、氯氟醚菊酯、啶虫丙醚、 Pyrifluquinazon、四氟醚菊酯、碘甲烧；以及基于坚强芽孢杆菌（特别是CNCM 1-1582株 系，例如，VOTiVO?，BioNem)的制剂，或者下列已知活性化合物： 3-溴-N-{2-溴-4-氯-6-[(l-环丙基乙基）氨基甲酰基]苯基氯吡 啶-2-基）-1Η-吡唑-5-甲酰胺、4-{[(6_溴吡啶-3-基）甲基](2-氟乙基）氨基}呋 喃-2(5!1)-酮（从冊2007/115644中已知）、4-{[(6-氟吡啶-3-基）甲基](2,2-二氟乙 基）氨基}呋喃-2(5H)_酮（从W02007/115644中已知）、4-{[(2_氯-1,3-噻唑-5-基） 甲基](2-氟乙基）氨基}呋喃-2(5H)_酮（从W02007/115644中已知）、4-{[(6_氯吡 啶-3-基）甲基](2-氟乙基）氨基}呋喃-2 (5H)-酮（从W02007/115644中已知）、 Flupyradifurone、4-{[(6-氯-5-氟批陡-3-基）甲基](甲基）氨基}呋喃-2(5H)-酮 (从冊2007/115643中已知）、4-{[(5,6-二氯吡啶-3-基）甲基](2-氟乙基）氨基}呋 喃-2(5H)_酮（从W02007/115646中已知）、4-{[(6_氯-5-氟吡啶-3-基）甲基](环 丙基）氨基}呋喃-2(5H)_酮（从W02007/115643中已知）、4-{[(6_氯吡啶-3-基） 甲基](环丙基）氨基}呋喃-2(5H)_酮（从ΕΡ-Α-0 539 588中已知）、4-{[(6_氯 吡啶-3-基）甲基](甲基）氨基}呋喃-2(5H)_酮（从ΕΡ-Α-0 539 588中已知）、 {[1-(6-氯吡啶-3-基）乙基](甲基）氧化-λ4-亚硫烷基}氨腈（从W02007/149134 中已知）及其非对映异构体{[(1R)-1_(6-氯吡啶-3-基）乙基](甲基）氧化-λ4-亚 硫烧基}氨臆（Α)和{[ (IS) -1- (6-氯批陡-3-基）乙基](甲基）氧化-λ 4-亚硫烧基} 氨腈（Β)(从W02007/149134中已知）和砜虫啶及其非对映异构体[(R)-甲基（氧化） {(lR)-l-[6_(二氟甲基）批陡-3-基]乙基}-λ 4-亚硫烧基]氨腈（Α1)和[(S)-甲 基（氧化）{(1S)-卜[6-(二氟甲基）批陡-3-基]乙基} - λ 4-亚硫烧基]氨臆（Α2)，称 为非对映异构体组Α(从TO2010/074747、TO2010/074751中已知）、[(R) -甲基（氧化） {(lS)-l-[6_(二氟甲基）批陡-3-基]乙基}-λ 4-亚硫烧基]氨腈（B1)和[(S)-甲基 (氧化）{(1R) (二氟甲基）批陡 -3_基]乙基} - λ 4-亚硫烧基]氨臆（Β2)，称为 非对映异构体组8(从恥2010/074747、102010/074751中已知），以及11-(4-氯-2,6-二 甲基苯基）-12-羟基-1，4-二氧杂-9-氮杂二螺[4. 2.4. 2]十四-11-烯-10-酮（从 W02006/089633中已知）、3- (4' -氟-2, 4-二甲基联苯-3-基）-4-羟基-8-氧杂-1-氮杂 螺[4.5]癸-3-烯-2-酮（从冊2008/067911 中已知）、1-{2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三 氟乙基）亚硫酰基]苯基}-3-(三氟甲基）-1Η-1，2,4-三唑-5-胺（从W02006/043635 中已知）、[(3S，4aR，12R，12aS，12bS) -3-[(环丙基羰基）氧基]-6, 12-二羟基-4, 12b-二 甲基 _11_ 氧代 _9_ (批陡 _3_ 基）_1，3, 4, 4a, 5, 6, 6a, 12，12a, 12b_ 十氧 _2H, 11H_ 苯并 [f]吡喃并[4, 3-b]苯并吡喃-4-基]甲基环丙烷羧酸酯（从W02008/066153中已知）、 2_氰基-3-(二氟甲氧基）-N，N-二甲基苯磺酰胺（从TO2006/056433中已知）、2-氰 基-3_(二氟甲氧基）-N-甲基苯磺酰胺（从TO2006/100288中已知）、2_氰基-3-(二氟甲 氧基）-N-乙基苯磺酰胺（从W02005/035486中已知）、4-(二氟甲氧基）-N-乙基-N-甲 基-1,2-苯并噻唑-3-胺1，1-二氧化物（从W02007/057407中已知）、Ν-[1-(2,3-二甲基 苯基）-2-(3,5-二甲基苯基）乙基]-4,5-二氢-1，3-噻唑-2-胺（从冊2008/104503中已 知）、{Γ -[ (2E) -3- (4-氯苯基）丙-2-烯-1-基]-5-氟螺[吲哚-3, 4' -哌啶]-1 (2H)-基} (2-氯吡啶-4-基）甲酮（从TO2003/106457中已知）、3-(2, 5-二甲基苯基）-4-羟基-8-甲 氧基-1，8-二氮杂螺[4. 5]癸-3-烯-2-酮（从 W02009/049851 中已知）、3-(2, 5-二 甲基苯基）-8-甲氧基-2-氧代-1，8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙基甲酸酯（从 W02009/049851 中已知）、4_ ( 丁 -2-炔-1-基氧基）-6- (3, 5-二甲基哌啶-1-基）-5-氟 嘧啶（从W02004/099160中已知）、（2, 2, 3, 3, 4, 4, 5, 5-八氟戊基）（3, 3, 3-三氟丙基）丙 二腈（从 W02005/063094 中已知）、（2, 2, 3, 3, 4, 4, 5, 5-八氟戊基）（3, 3, 4, 4, 4-五氟丁 基）丙二腈（从W02005/063094中已知）、8-[2-(环丙基甲氧基）-4-(三氟甲基）苯氧 基]-3-[6-(三氟甲基）哒嗪-3-基]-3-氮杂二环[3·2· 1]辛烷（从W02007/040280中 已知）、Flometoquin、PF1364(CAS-登记号 1204776-60-2)(从 JP2010/018586 中已知）、 5-[5- (3, 5-二氯苯基）-5-(三氟甲基）-4, 5-二氢-1，2-噁唑-3-基]-2- (1H-1，2, 4-三 唑-1-基）苯甲腈（从W02007/075459中已知）、5- [5- (2-氯吡啶-4-其）-5-(三氟甲 基）-4, 5-二氢-1，2-噁唑-3-基]-2- (1H-1, 2, 4-三唑-1-基）苯甲腈（从 TO2007/075459 中已知）、4-[5-(3, 5-二氯苯基）-5-(三氟甲基）-4, 5-二氢-1，2-噁唑-3-基]-2-甲 基-N-{2-氧代-2-[(2,2,2-三氟乙基）氨基]乙基}苯甲酰胺（从W02005/085216中已 知）、4-{[ (6-氯吡啶-3-基）甲基](环丙基）氨基}-1,3-噁唑-2 (5H)-酮、4-{[(6-氯吡 P定-3-基）甲基](2, 2-二氟乙基）氨基} -1，3-卩惡唑-2 (5H)-酮、4-{[ (6-氯批陡-3-基） 甲基](乙基）氨基}-l，3-噁唑-2(5H)-酮、4-{[(6_氯吡啶-3-基）甲基](甲基）氨 基}-1，3-噁唑-2 (5H)-酮（全部从 W02010/005692 已知）、NNI-0711 (从 W02002/096882 中已知）、1-乙酰基4-[4-(1，1，1，3,3,3-六氟-2-甲氧基丙-2-基）-3-异丁基苯 基]-N-异丁酰基-3, 5-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺（从TO2002/096882中已知）、 2_[2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基）-1Η-吡唑-5-基]羰基}氨基）-5-氯-3-甲基苯 甲酰基]-2-甲基肼羧酸甲酯（从TO2005/085216中已知）、2-[2-({[3_溴-1-(3-氯吡 啶-2-基）-1Η-吡唑-5-基]羰基}氨基）-5-氰基-3-甲基苯甲酰基]-2-乙基肼羧酸甲 酯（从 W02005/085216 中已知）、2-[2_ ({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基）-1H-吡唑-5-基] 羰基}氨基）-5_氰基-3-甲基苯甲酰基]-2-甲基肼羧酸甲酯（从TO2005/085216中 已知）、2- [3, 5-二溴-2- ({[3-溴-1- (3-氯吡啶-2-基）-1H-吡唑-5-基]羰基}氨 基）苯甲酰基]-1,2-二乙基肼羧酸甲酯（从TO2005/085216中已知）、2-[3,5_二 溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基）-1Η-吡唑-5-基]羰基}氨基）苯甲酰基]-2-乙 基肼羧酸甲酯（从 W02005/085216 中已知）、（5RS，7RS ;5RS，7SR)-1-(6-氯-3-吡啶 基甲基）-1，2, 3, 5, 6, 7-六氢-7-甲基-8-硝基-5-丙氧基咪唑并[l，2-a]吡啶（从 W02007/101369 中已知）、2_ {6-[2_ (5-氟吡啶-3-基）-1，3-噻唑-5-基]吡啶-2-基}嘧 啶（从W02010/006713中已知）、2- {6- [2-(吡啶-3-基）-1，3-噻唑-5-基]吡啶-2-基} 嘧啶（从W02010/006713中已知）、1-(3_氯吡啶-2-基）-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基 氨基甲酰基）苯基]-3_{[5-(三氟甲基）-1Η-四唑-1-基]甲基}-1Η-吡唑-5-甲酰胺 (从TO2010/069502中已知）、1-(3_氯吡啶-2-基）-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨基 甲酰基）苯基]-3-{[5-(三氟甲基）-2H-四唑-2-基]甲基}-1Η-吡唑-5-甲酰胺（从 W02010/069502中已知）、N-[2-(叔丁基氨基甲酰基）-4-氰基-6-甲基苯基]-1-(3-氯 吡啶-2-基）-3-{[5-(三氟甲基）-1Η-四唑-1-基]甲基}-1Η-吡唑-5-甲酰胺（从 W02010/069502中已知）、N-[2-(叔丁基氨基甲酰基）-4-氰基-6-甲基苯基]-1-(3-氯 吡啶-2-基）-3-{[5-(三氟甲基）-2H-四唑-2-基]甲基}-1Η-吡唑-5-甲酰胺（从 W02010/069502 中已知）、（1Ε)-Ν-[(6-氯吡啶-3-基）甲基]-Ν'-氰基-N-(2,2-二氟乙 基）乙脒（从W02008/009360中已知）、N-[2-(5-氨基-1，3, 4-噻唑-2-基）-4-氯-6-甲 基苯基]-3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基）-1Η-吡唑-5-甲酰胺（从CN102057925中已知）、 2_ [3, 5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基）-1Η-吡唑-5-基]羰基}氨基）苯甲酰 基]-2-乙基-1-甲基肼羧酸甲酯（从TO2011/049233中已知）， 和/或至少一种选自以下的另外的杀真菌活性化合物 (1)麦角固醇生物合成的抑制剂：例如（1. l)aldimorph(1704-28-5)、（1.2)戊环唑 (60207-31-0)、（1.3)双苯三唑醇（55179-31-2)、（1.4)糠菌唑（116255-48-2)、（1.5)环 唑醇（113096-99-4)、（1.6)苄氯三唑醇（75736-33-3)、（1.7)噁醚唑（119446-68-3)、 (1.8)烯唑醇（83657-24-3)、（1.9)烯唑醇-M(83657-18-5)、（1. 10)十二环吗啉 (1593-77-7)、（1. 11)吗菌灵（31717-87-0)、（1. 12)氟环唑（106325-08-0)、（1. 13)乙环 唑（60207-93-4)、（1. 14)异嘧菌醇（60168-88-9)、（1. 15)腈苯唑（114369-43-6)、（1. 16) 环酰菌胺（126833-17-8)、（1. 17)苯锈啶（67306-00-7)、（1. 18) 丁苯吗啉（67306-03-0)、 (1.19)喹唑菌酮（136426-54-5)、（L 20)呋嘧醇（56425-91-3)、（L 21)氟硅唑 (85509-19-9)、（1. 22)粉唑醇（76674-21-0)、（1. 23)呋菌唑（112839-33-5)、（1. 24)呋醚唑 (112839-32-4)、（1· 25)己唑醇（79983-71-4)、（1· 26)烯菌灵（60534-80-7)、（1· 27)烯菌灵 硫酸盐 58594-72-2)、（1· 28)亚胺唑（86598-92-7)、（1· 29)种菌唑（125225-28-7)、（1· 30) 叶菌唑（125116-23-6)、（1.31)腈菌唑（88671-89-0)、（1.32)萘替芬（65472-88-0)、 (1.33)氟苯嘧啶醇（63284-71-9)、（1.34)恶咪唑（174212-12-5)、（1.35)多效唑 (76738-62-0)、（1. 36)稻瘟酯（101903-30-4)、（1. 37)戊菌唑（66246-88-6)、（1. 38)病花 灵（3478-94-2)、（1. 39)丙氯灵（67747-09-5)、（1. 40)丙环唑（60207-90-1)、（1. 41)丙硫 菌唑（178928-70-6)、（1. 42)稗草畏（88678-67-5)、（1. 43)啶斑肟（88283-41-4) (1. 44)唑 喹菌酮（103970-75-8)、（L 45)硅氟唑（149508-90-7)、（L 46)螺噁茂胺（118134-30-8)、 (1.47)戊唑醇（107534-96-3)、（L 48)特比萘芬（91161-71-6)、（L 49)氟醚唑 (112281-77-3)、（1.50)三唑酮（43121-43-3)、（1.51)三唑醇（89482-17-7)、（1.52)十三 吗啉）（81412-43-3)、（1. 53)氟菌唑（68694-11-1)、（1. 54)嗪氨灵（26644-46-2)、（1. 55) 戊叉唑菌（131983-72-7)、（1. 56)烯效唑）（83657-22-1)、（1. 57)高烯效唑（83657-17-4)、 (1. 58)烯霜苄唑（77174-66-4)、（1. 59)伏立康唑（137234-62-9)、（1. 60) 1-(4-氯苯 基）-2-(1H-1, 2, 4-三唑-1-基）环庚醇（129586-32-9)、（1. 61) 1-(2, 2-二甲基-2, 3-二 氢-1H-茚-1-基）-1Η-咪唑-5-羧酸甲酯（110323-95-0)、（L 62)N'-{5-(二氟甲基）-2-甲 基-4- [3-(三甲基甲硅烷基）丙氧基]苯基} -N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、（1. 63) N-乙 基-N-甲基-Ν' - {2-甲基-5-(三氟甲基）-4- [3-(三甲基甲硅烷基）丙氧基]苯基}亚氨 基甲酰胺、和（1. 64) 0- {1-[ (4-甲氧苯氧基）-3, 3-二甲基丁 -2-基} -1Η-咪唑-1-硫代碳 酸酯（111226-71-2); (2)呼吸抑制剂（呼吸链抑制剂）：例如（2. l)bixafen(581809-46-03)、（2. 2)啶酰 菌胺（188425-85-6)、（2· 3)萎锈灵（5234_68_4)、（2· 4)氟嘧菌胺（13〇339_〇7-〇)、（2· 5) 甲呋酰胺（24691-80-3)、（2.6)氟吡菌酰胺（658066-35-4)、（2.7)氟酰胺（66332-96-5)、 (2. 8) fluxapyroxad (907204-31-3)、（2.9)呋吡唑灵（123572-88-3)、（2. 10)拌种胺 (60568-05-0)、（2. 11)萘吡菌胺（顺式-差向异构的外消旋体1RS，4SR，9RS和反式-差 向异构的外消旋体1RS，4SR，9SR的混合物）（88165-58-1)、（2. 12)萘吡菌胺（反式-差向 异构的外消旋体）、（2. 13)萘吡菌胺（反式-差向异构的对映异构体1R，4S，9S)、（2. 14) 萘吡菌胺（反式-差向异构的对映异构体1S，4R，9R)、（2. 15)萘吡菌胺（顺式-差向异构 的外消旋体1RS，4SR，9RS)、（2. 16)萘吡菌胺（顺式-差向异构的对映异构体1R，4S，9R)、 (2. 17)萘吡菌胺（顺式-差向异构的对映异构体1S，4R，9S)、（2. 18)灭锈胺（55814-41-0)、 (2. 19)氧化萎锈灵（5259-88-1)、（2.20)戊苯吡菌胺（494793-67-8)、（2.21)吡噻菌胺 (183675-82-3)、（2.22)环丙吡菌胺（874967-67-6)、（2.23)溴氟唑菌（130000-40-7)、 (2. 24) 1-甲基-N-[2-(l，1，2, 2-四氟乙氧基）苯基]-3-(三氟甲基）-1Η-吡唑-4-甲酰胺、 (2. 25)3-(二氟甲基）-1-甲基-N-[2-(l，1，2, 2-四氟乙氧基）苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、 (2. 26) 3-(二氟甲基）-N-[4-氟_2_ (1，1,2, 3, 3, 3-六氟丙氧基）苯基]-1-甲基-1H-批 唑-4-甲酰胺、（2. 27) N-[1- (2, 4-二氯苯基）-1-甲氧基丙烷-2-基]-3-(二氟甲基）-1-甲 基-1H-吡唑-4-甲酰胺（1092400-95-7)、（2. 28)5, 8-二氟-N-[2-(2-氟-4-{[4-(三氟 甲基）吡啶-2-基]氧基}苯基）乙基]喹唑啉-4-胺（1210070-84-0) (W02010025451)、 (2. 29) N-[9-(二氯亚甲基）-1，2, 3, 4-四氢-1，4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基）-1-甲 基-1H-吡唑-4-甲酰胺、（2. 30)N-[(1S，4R)-9-(二氯亚甲基）-1，2, 3, 4-四氢-1，4-亚甲 基萘-5-基]-3-(二氟甲基）-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺和（2. 31) N- [ (1R，4S) -9-(二氯 亚甲基）-1,2, 3, 4-四氢-1，4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基）-1-甲基-1H-吡唑-4-甲 酰胺； (3)作用于呼吸链复合体III的呼吸抑制剂（呼吸链抑制剂）：例如（3. 1) ametoctradin (865318-97-4)、（3.2)吲唑磺菌胺（348635-87-0)、（3.3)腈嘧菌酯 (131860-33-8)、（3.4)氰霜唑（120116-88-3)、（3. 5)coumethoxystrobin(850881-30-0)、 (3. 6) coumoxystrobin (850881-70-8)、（3.7)醚菌胺（141600-52-4)、（3.8)烯 肟菌酯（238410-11-2) (TO 2004/058723)、（3.9)噁唑菌酮（131807-57-3) (W0 2004/058723)、（3.10)咪唑菌酮（161326-34-7) (W0 2004/058723)、（3.11) fenoxystrobin(918162-02-4)、 （3.12)氟嘧菌酯（361377-29-9)(W0 2004/058723)、 (3· I3)醚菌酯（14339〇-89_0)(W0 2〇04/〇58723)、（3· 14)苯氧菌胺（1334〇8_5〇_1) (W0 2004/058723)、（3. 15)肟醚菌胺（189892-69-1)(W0 2004/058723)、（3.16)啶 氧菌酯（117428-22-5)(W0 2004/058723)、 （3.17)唑菌胺酯（175013-18-0)(W0 2004/058723), (3. 18)pyrametostrobin(915410-70-7) (W0 2004/058723), (3.19) pyraoxystrobin(862588-11-2)(WO 2004/058723), (3.20)pyribencarb (799247-52-2) (TO 2004/058723)、（3.21) triclopyricarb (902760-40-1)、（3.22)肟菌酯（141517-21-7) (TO 2004/058723)、（3. 23) (2E) -2- (2- {[6- (3-氯-2-甲基苯氧基）-5-氟嘧啶-4-基]氧 基}苯基）-2-(甲氧基亚氨基）-N-甲基乙酰胺（TO 2004/058723)、（3.24) (2E)-2-(甲 氧基亚氨基）-N_甲基-2-(2-{[({(1Ε)-1-[3-(三氟甲基）苯基]亚乙基}氨基）氧 基]甲基}苯基）乙酰胺（TO 2004/058723)、（3.25) (2E)-2-(甲氧基亚氨基）-N-甲 基-2-{2-[(E)-({1-[3-(二氟甲基）苯基]乙氧基}亚氨基）甲基]苯基}乙酰 胺（158169-73-4)、（3. 26) (2E) _2_{2_[ ({[ (1E)-1-(3_{[ (E)-1-氣 _2_ 苯基乙稀基] 氧}苯基）亚乙基]氨基}氧基）甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基）-N-甲基乙酰胺 (326896-28-0)、（3. 27) (2E) -2- {2- [ ({[ (2E，3E) -4- (2, 6-二氯苯基）丁 -3-烯-2-亚基]氨 基}氧基）甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基）-N-甲基乙酰胺、（3. 28)2-氯-N-(l，1，3-三 甲基-2, 3-二氢-1Η-茚-4-基）吡啶-3-甲酰胺（119899-14-8)、（3. 29)5-甲氧 基-2-甲基-4-(2-{[({(1Ε)-1-[3-(三氟甲基）苯基]亚乙基}氨基）氧基]甲基}苯 基）-2,4-二氢-3Η-1，2,4-三唑-3-酮、（3.30) (2Ε)-2-{2-[({环丙基[(4-甲氧基苯基） 亚氨基]甲基}硫基）甲基]苯基}_3_甲氧基丙-2-烯酸甲酯（149601-03-6)、（3.31) Ν-(3-乙基-3, 5, 5-三甲基环己基）-3-(甲酰氨基）-2-羟基苯甲酰胺（226551-21-9)、 (3.32)2-{2-[(2,5_二甲基苯氧基）甲基]苯基}-2_甲氧基-N-甲基乙酰胺 (173662-97-0)和（3.33) (2R)-2-{2-[ (2, 5-二甲基苯氧基）甲基]苯基}-2-甲氧基-Ν-甲 基乙酰胺（394657-24-0); ⑷有丝分裂和细胞分裂抑制剂：例如（4. 1)苯菌灵（17804-35-2)、（4. 2)多菌灵 (10605-21-7)、（4.3)苯咪唑菌（3574-96-7)、（4.4)乙霉威（87130-20-9)、（4.5)韩乐宁 (162650-77-3)、（4.6)氟啶酰菌胺（239110-15-7)、（4.7)麦穗宁（3878-19-1)、（4.8)戊 菌隆（66063-05-6)、（4.9)涕必灵（148-79-8)、（4. 10)甲基托布津（23564-05-8)、（4. 11) thiophanate(23564-06-9)、（4.12)苯酰菌胺（156052-68-5)、（4. 13)5-氯-7-(4-甲基 哌啶-1-基）-6-(2, 4, 6-三氟苯基）[1，2, 4]三唑[1，5-a]嘧啶（214706-53-3)以及 (4· 14) 3-氯-5- (6-氯吡啶-3-基）-6-甲基-4- (2, 4, 6-三氟苯基）哒嗪（1002756-87-7); (5) 能够有多位点作用的化合物：例如（5. 1)波尔多液（8011-63-0)、（5. 2)敌菌丹 (2425-06-1)、（5. 3)克菌丹（133-06-2) (WO 02/12172)、（5. 4)百菌清（1897-45-6)、（5. 5) 氢氧化铜（20427-59-2)、（5.6)环烷酸铜（1338-02-9)、（5.7)氧化铜（1317-39-1)、（5.8) 氧氯化铜（1332-40-7)、（5.9)硫酸铜（2+) (7758-98-7)、（5.10)抑菌灵（1085-98-9)、 (5. 11)二氰蒽醌（3347-22-6)、（5. 12)多果定（2439-10-3)、（5. 13)多果定游离碱、（5. 14) 福美铁（14484-64-1)、（5. 15)fluorofolpet (719-96-0)、（5.16)灭菌丹（133-07-3)、 (5. 17)双胍辛盐（108173-90-6)、（5. 18)双胍辛乙酸盐、（5. 19)双胍辛胺（13516-27-3)、 (5.20)双八胍盐（169202-06-6)、（5.21)双胍辛胺乙酸盐（57520-17-9)、（5.22)代森锰 铜（53988-93-5)、（5. 23)代森锰锌（8018-01-7)、（5. 24)代森锰（12427-38-2)、（5. 25)代 森联（9006-42-2)、（5. 26)代森联锌（9006-42-2)、（5. 27)喹啉铜（10380-28-6)、（5. 28) propamidine (104-32-5)，（5.29)丙森锌（12071-83-9)、（5. 30)硫和硫制剂，例如多硫化钙 (7704-34-9)、（5.31)福美双（137-26-8)，（5.32)对甲抑菌灵（731-27-1)、（5.33)代森锌 (12122-67-7)和（5. 34)福美锌（137-30-4); (6) 能够诱导宿主防御的化合物：例如（6. 1)苯并噻二唑（135158-54-2)、（6. 2)异噻 菌胺（224049-04-1)、（6.3)噻菌灵（27605-76-1)和（6.4)噻酰菌胺（223580-51-6); (7) 氨基酸和/或蛋白生物合成抑制剂：例如（7. 1)胺扑灭（andoprim) (23951-85-1)、 (7. 2)灭瘟素（2079-00-7)、（7. 3)嘧菌环胺（121552-61-2)、（7. 4)春雷霉素（6980-18-3)、 (7.5)盐酸春雷霉素水合物（19408-46-9)、（7.6)嘧菌胺（110235-47-7)、（7.7)二甲嘧菌 胺（53112-28-0)以及（7. 8)3-(5-氟-3, 3, 4, 4-四甲基-3, 4-二氢异喹啉-1-基）喹啉 (861647-32-7)(W02005070917)； (8) ATP产生抑制剂：例如（8. 1)三苯基乙酸锡（900-95-8)、（8. 2)三苯锡氯 (639-58-7)、（8.3)毒菌锡（76-87-9)和（8.4)硅噻菌胺（175217-20-6); (9) 细胞壁合成抑制剂：例如（9. 1)苯噻菌胺（177406-68-7)、（9. 2)烯酰吗啉 (110488-70-5)、（9.3)氟吗啉（211867-47-9)、（9.4)缬霉威（140923-17-7)、（9.5)双炔 酰菌胺（374726-62-2)、（9.6)多抗霉素（11113-80-7)、（9.7)多氧霉素（22976-86-9)、 (9. 8)有效霉素 A(validamycin A) (37248-47-8)和（9. 9) valifenalate (283159-94-4 ; 283159-90-0)； (10) 脂类和膜合成抑制剂：例如（10. 1)联苯（92-52-4)、（10. 2)地茂散（2675-77-6)、 (10.3)氯硝胺（99-30-9)、（10.4)敌瘟磷（17109-49-8)、（10.5)氯唑灵（2593-15-9)、 (10. 6) iodocarb (55406-53-6)、（10.7)异稻瘟净（26087-47-8)、（10.8)稻瘟灵 (50512-35-1)、（10. 9)霜霉威（25606-41-1)、（10. 10)霜霉威盐酸盐（25606-41-1)、 (10. 11)硫菌威（19622-08-3)、（10. 12)定菌磷（13457-18-6)、（10. 13)五氯硝基苯 (82-68-8)、（10. 14)四氯硝基苯（117-18-0)和（10. 15)甲基立枯磷（57018-04-9); (11) 黑色素生物合成抑制剂：例如（11. 1)环丙酰菌胺（104030-54-8)、（11.2)氯氰 菌胺（139920-32-4)、（1L 3)稻瘟酰胺（115852-48-7)、（1L 4)四氯苯酞（27355-22-2)、 (11. 5)咯喹酮（57369-32-1)、（11. 6)三环唑（41814-78-2)和（11. 7) {3-甲基-1-[ (4-甲 基苯甲酰基）氨基]丁烷-2-基}氨基甲酸2, 2, 2-三氟乙酯（851524-22-6)(已知于 W02005042474)； (12) 核酸合成抑制剂：例如（12. 1)苯霜灵（71626-11-4)、（12. 2)精苯霜灵 (98243-83-5)、（12.3)磺嘧菌灵（41483-43-6)、（12.4) clozylacon (67932-85-8)、（12.5) 甲菌定（5221-53-4)、（12. 6)乙菌定（23947-60-6)、（12. 7)呋氨丙灵（57646-30-7)、（12. 8) 土菌消（10004-44-1)、（12.9)甲霜灵（57837-19-1)、（12.10)精甲霜灵（70630-17-0)、 (12. 11)甲呋酰胺（58810-48-3)、（12. 12)噁霜灵（77732-09-3)和（12. 13)喹菌酮 (14698-29-4)； (13) 信号转导抑制剂：例如（13. 1)乙菌利（84332-86-5)、（13. 2)拌种咯 (74738-17-3)、（13.3)氟噁菌（131341-86-1)、（13.4)异丙定（36734-19-7)、（13.5)腐霉 利（32809-16-8)、（13.6)喹氧灵（124495-18-7)和（13.7)烯菌酮（50471-44-8); (14) 解偶联剂：例如（14. 1)乐杀螨（485-31-4)、（14. 2)敌螨普（131-72-6)、（14. 3) 嘧菌腙（89269-64-7)、（14. 4)氟啶胺（79622-59-6)和（14. 5)m印tyldinocap (131-72-6); (15) 其他化合物，例如（15. 1)苯噻硫氰（21564-17-0)、（15. 2) bethoxazin(163269-30-5)、（15.3)卡巴西霉素（70694-08-5)、（15.4)香芹酮 (99-49-0)、（15.5)灭螨猛（2439-01-2)、（15.6) pyriofenone (688046-61-9)、（15.7)硫 杂灵（11096-18-7)、（15.8)环氟菌胺（180409-60-3)、（15.9)清菌脲（57966-95-7)、 (15. 10)环丙磺酰胺（221667-31-8)、（15. 11)棉隆（533-74-4)、（15. 12)咪菌威 (62732-91-6)、（15.13)双氯酚（97-23-4)、（15.14)哒菌酮（62865-36-5)、（15.15) 野燕枯（49866-87-7)、（15. 16)野燕枯甲基硫酸盐（43222-48-6)、（15. 17)二苯 胺（122-39-4)、（15.18) ecomate、（15.19) fenpyrazamino (473798-59-3)、（15.20) 氟酰菌胺（154025-04-4)、（15.21)氟氯菌核利（41205-21-4)、（15.22)磺菌胺 (106917-52-6)、（15.23) flutianil (304900-25-2)、（15.24)乙膦酸铝（39148-24-8)、 (15. 25)乙膦酸钙、（15. 26)乙膦酸钠（39148-16-8)、（15. 27)六氯苯（118-74-1)、 (15. 28)人间霉素（81604-73-1)、（15. 29)磺菌威（66952-49-6)、（15. 30)异硫氰酸 甲酯（556-61-6)、（15.31)苯菌酮（220899-03-6)、（15.32)米多霉素（67527-71-3)、 (15.33)多马霉素（7681-93-8)、（15.34)福美镍（15521-65-0)、（15.35)酞菌酯 (10552-74-6)、（15.36)异噻菌酮（26530-20-1)、（15.37) oxamocarb (917242-12-7)、 (15. 38)oxyfenthiin(34407-87-9)、（15.39)五氯苯酚及其盐（87-86-5)、（15.40) 苯醚菊酯、（15.41)憐酸及其盐（13598-36-2)、（15.42)propamocarb-fosetylate、 (l 5.43)propanosine-sodium(88498-〇 2-6)、（l5.44)丙氧喹啉（189278_1 2_4)、 (15·45)pyrimorph(868390-90-3)、（15·45e)(2E)-3-(4-叔丁基苯基）-3-(2-氯吡 啶-4-基）-1-(吗啉-4-基）丙-2-烯-1-酮（1231776-28-5)、（15. 45z) (2Z)-3-(4-叔 丁基苯基）-3-(2-氯吡啶-4-基）-1-(吗啉-4-基）丙-2-烯-1-酮（1231776-29-6)、 (15. 46)吡咯菌素（1018-71-9) (EP-A 1 559 320)、（15.47) tebufloquin (376645-78-2)、 (1δ·48)叶枯酞（7628〇_91_ 6)、（l5.49)tolnifanide(3〇4 9ll-98_6)、（15·5〇)唑菌嗪 (72459-58-6)、（15.51)水杨菌胺（70193-21-4)、（15.52)氰菌胺（84527-51-5)、（15.53) (3S, 6S, 7R, 8R)_8_节基_3_[({3_[(异丁醜氧基）甲氧基]_4_甲氧基批陡_2_基}撰 基）氨基]-6-甲基_4, 9-二氧-1，5-二氧戊环-7-基2-甲基丙酸酯（517875-34-2)(已 知于 W02003035617)、（15. 54) l-(4-{4-[(5R)-5-(2, 6-二氟苯基）-4, 5-二氢-1，2-噁 唑-3-基]-1，3-噻唑-2-基}哌啶-1-基）-2-[5-甲基-3-(三氟甲基）-1H-吡唑-1-基] 乙酮（1003319-79-6)、（15. 55) 1-(4-{4-[(5S)-5-(2, 6-二氟苯基）-4, 5-二氢-1，2-噁 唑-3-基]-1，3-噻唑-2-基}哌啶-1-基）-2- [5-甲基-3-(三氟甲基）-1H-吡唑-1-基] 乙酮（1003319-80-9))、（15. 56) 1-(4-{4-[5-(2, 6-二氟苯基）-4, 5-二氢-1，2-噁 唑-3-基]-1，3-噻唑-2-基}哌啶-1-基）-2-[5_甲基-3-(三氟甲基）-1Η-吡 唑-1-基]乙酮（1003318-67-9)、（15. 57) 1-(4-甲氧基苯氧基）-3, 3-二甲基丁烷-2-基 1H-咪唑-1-羧酸酯（111227-17-9)、（15. 58)2, 3, 5,6_四氯-4-(甲基磺酰基）吡啶 (13108-52-6)、（15. 59)2, 3-二丁基-6-氯噻吩并[2, 3-d]嘧啶-4 (3H)-酮（221451-58-7)、 (15. 60)2, 6-二甲基-1H, 5H-[1, 4]二噻英并[2, 3-c:5, 6-c' ]二吡咯-1，3, 5, 7(2H, 6H)-四 酮、（15. 61)2-[5_ 甲基-3-(三氟甲基）-1Η-吡唑-1-基]-l-(4-{4-[(5R)-5-苯 基-4, 5-二氢-1, 2-噁唑-3-基]-1, 3-噻唑-2-基}哌啶-1-基）乙酮（1003316-53-7)、 (15. 62) 2- [5-甲基-3-(三氟甲基）-1H-吡唑-1-基]-1- (4- {4- [ (5S) -5-苯基-4, 5-二 氢-1，2-噁唑-3-基]-1, 3-噻唑-2-基}哌啶-1-基）乙酮（1003316-54-8)、 (15. 63) 2- [5-甲基-3-(三氟甲基）-1H-吡唑-1-基]-1- {4- [4- (5-苯基-4, 5-二 氢-1，2-噁唑-3-基）-1, 3-噻唑-2-基]哌啶-1-基}乙酮（1003316-51-5)、（15. 64) 2-丁 氧基-6-碘-3-丙基-4H-苯并吡喃-4-酮、（15. 65) 2-氯-5-[2-氯-1-(2, 6-二氟-4-甲 氧基苯基）-4-甲基-1H-咪唑-5-基]吡啶、（15. 66)2-苯基苯酚及其盐（90-43-7)、 (15. 67)3-(4, 4, 5-三氟-3, 3-二甲基-3, 4-二氢异喹啉-1-基）喹啉（861647-85-0)、 (15. 68) 3, 4, 5-三氯吡啶-2, 6-二腈（17824-85-0)、（15. 69) 3- [5- (4-氯苯基）-2, 3-二甲 基-1,2-噁唑烷-3-基]吡啶、（15. 70) 3-氯-5-(4-氯苯基）-4-(2, 6-二氟苯基）-6-甲 基哒嗪、（15. 71)4-(4-氯苯基）-5-(2, 6-二氟苯基）-3,6-二甲基哒嗪、（15. 72)5-氨 基-1，3, 4-噻二唑-2-硫醇、（15. 73) 5-氯-Ν' -苯基-Ν' -(丙-2-炔-1-基）噻吩-2-磺酰 肼（134-31-6)、（15. 74) 5-氟-2-[(4-氟苄基）氧基]嘧啶-4-胺（1174376-11-4)(已知于 冊2009094442)、（15.75)5-氟-2-[(4-甲基苄基）氧基]嘧啶-4-胺（1174376-25-0)(已知 于 W02009094442)、（15. 76) 5-甲基-6-辛基[1，2, 4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺、（15. 77) (2Z) -3-氨基-2-氰基-3-苯基丙-2-酸乙酯、（15. 78) Ν' - (4- {[3- (4-氯苄基）-1，2, 4-噻 二唑-5-基]氧基}-2, 5-二甲基苯基）-Ν-乙基-Ν-甲基亚氨基甲酰胺、（15. 79) Ν-(4-氯 苄基）-3- [3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-氧基）苯基]丙酰胺、（15. 80) Ν- [ (4-氯苯基）（氰 基）甲基]-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-氧基）苯基]丙酰胺、（15·81)Ν-[(5-溴-3-氯 批陡-2-基）甲基]-2, 4-二氯批陡-3-甲醜胺、（15. 82) N-[l_ (5-溴_3_氯批陡_2_基）乙 基]-2, 4-二氯吡啶-3-甲酰胺、（15. 83)Ν-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基）乙基]-2-氟-4-碘 代吡啶-3-甲酰胺、（15. 84) Ν- {(Ε)-[(环丙基甲氧基）亚氨基][6-(二氟甲氧基）-2, 3-二 氣苯基]甲基}_2_苯基乙醜胺（221201-92-9)、（15·85)Ν-{(Ζ)_[(环丙基甲氧基）亚氛 基][6 -(二氣甲氧基）-2,3_二氣苯基]甲基}_2_苯基乙醜胺（221201-92-9)、（15.86) Ν'_{4-[ (3-叔丁基-4-氰基-1,2-噻唑-5-基）氧基]-2-氯-5-甲基苯基}-N-乙 基-N-甲基亚氨基甲酰胺、（15.87)N-甲基-2-(l-{[5-甲基-3-(三氟甲基）-1Η-吡 唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基）-N-(l，2, 3, 4-四氢萘-1-基）-1,3-噻唑-4-甲酰胺 (922514-49-6)、（15. 88) N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基）-1H-吡唑-1-基]乙酰 基}哌啶-4-基）-N-[(1R)-1，2, 3, 4-四氢萘-1-基]-1，3-噻唑-4-甲酰胺（922514-07-6)、 (15. 89)N-甲基-2-(l-{[5-甲基-3-(三氟甲基）-1Η-吡唑-1-基]乙酰基}哌 啶-4-基）4-[(15)-1，2,3,4-四氢萘-1-基]-1，3-噻唑-4-甲酰胺（922514-48-5)、 (15.90) {6-[({[(l-甲基-1H-四唑-5-基）（苯基）亚甲基]氨基}氧基）甲基]吡 啶-2-基}氨基甲酸戊酯、（15. 91)吩嗪-1-羧酸、（15. 92)喹啉-8-醇（134-31-6)、（15. 93) 喹啉-8-醇硫酸盐（2:1) (134-31-6)和（15.94) {6-[({[(1-甲基-1H-四唑-5-基）（苯 基）亚甲基]氨基}氧基）甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸叔丁酯； (16)其他化合物，例如（16. 1)1-甲基-3-(三氟甲基）-N-[2'_(三氟甲基）联 苯-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、（16. 2)N-(4'_氯联苯-2-基）-3-(二氟甲基）-1-甲 基-1H-吡唑-4-甲酰胺、（16. 3)N-(2'，4'-二氯联苯-2-基）-3-(二氟甲基）-1-甲 基-1H-吡唑-4-甲酰胺、（16. 4)3-(二氟甲基）-1-甲基-N-[4'_(三氟甲基）联 苯-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、（16.5) N-(2'，5'-二氟联苯-2-基）-1-甲基-3-(三氟 甲基）-1Η-吡唑-4-甲酰胺、（16. 6)3-(二氟甲基）-1-甲基-N-[4'_(丙-1-炔-1-基） 联苯-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、（16. 7) 5-氟-1，3-二甲基-N-[4' -(丙-1-炔-1-基） 联苯-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、（16. 8) 2-氯-N-[4' -(丙-1-炔-1-基）联苯-2-基] 吡啶-3-甲酰胺、（16. 9)3-(二氟甲基）-N-[4'-(3, 3-二甲基丁-1-炔-1-基）联 苯-2-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、（16. 10) N-[4'-(3, 3-二甲基丁-1-炔-1-基） 联苯-2-基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、（16. 11)3-(二氟甲 基）-N-(4'_乙炔基联苯-2-基）-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、（16. 12) N-(4'_乙炔基 联苯-2-基）-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、（16. 13)2-氯-N-(4'_乙炔基 联苯-2-基）吡啶-3-甲酰胺、（16. 14)2-氯-N-[4'-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基）联 苯-2-基]吡啶-3-甲酰胺（由EP-A 1 559 320已知）、（16. 15)4-(二氟甲基）-2-甲 基-N-[4'_ (三氟甲基）联苯-2-基]-1,3-噻唑-5-甲酰胺、（16. 16)5-氟-N-[4'-(3-羟 基-3-甲基丁 -1-炔-1-基）联苯-2-基]-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、 (16. 17)2-氯-N-[4'-(3-羟基-3-甲基丁-1-炔-1-基）联苯-2-基]吡啶-3-甲酰胺、 (16. 18)3-(二氟甲基）-N-[4'-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基）联苯-2-基]-1-甲 基-1H-吡唑-4-甲酰胺、（16. 19)5-氟-N-[4'-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基）联 苯-2-基]-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、（16. 20)2-氯-N-[4'-(3-甲氧基-3-甲 基丁 -1-炔-1-基）联苯-2-基]吡啶-3-甲酰胺、（16. 21) (5-溴-2-甲氧基-4-甲基 吡啶-3-基）（2,3,4_三甲氧基-6-甲基苯基）甲酮、（16.22) N-[2-(4-{[3-(4-氯苯基） 丙-2-炔-1-基]氧}-3_甲氧基苯基）乙基]-N2-(甲基磺酰基）缬氨酰胺（220706-93-4)、 (16.23)4-氧-4-[(2-苯基乙基）氨基]丁酸和（16.24){6-[({[(2)-(1-甲基-1!1-四 唑-5-基）（苯基）亚甲基]氨基}氧基）甲基]吡啶_2_基}氨基甲酸丁-3-炔-1-酯。
14. 一种农业化学组合物，其特征在于，包含至少一种如权利要求1至8所述的式（I) 的化合物或权利要求13所述的组合物以及填充剂和/或表面活性剂。
15. -种制备农业化学组合物的方法，其特征在于，将权利要求1至8所述的式（I)的 化合物或权利要求13所述的组合物与填充剂和/或表面活性剂混合。
16. -种防治动物有害物的方法，其特征在于，将权利要求1至8所述的式（I)的化合 物或权利要求13所述的组合物作用于动物有害物和/或其生境上。
17. 权利要求1至8所述的式（I)的化合物或权利要求13所述的组合物用于在作物保 护、材料保护和/或兽医学领域中防治动物有害物的用途。
【文档编号】C07C323/63GK104125773SQ201280070205
【公开日】2014年10月29日 申请日期:2012年12月12日 优先权日:2011年12月21日
【发明者】A·科勒, B·艾丽格, A·贝克尔, A·沃斯特, U·乔珍斯, R·菲舍尔, W·A·莫拉迪, S·瑟斯佐-高尔维兹, J·J·哈恩, K·伊尔格, 汉斯-格奥尔·施瓦茨, 五味渕琢也, 伊藤雅仁, 山崎大锐, 涉谷克彦, 下城英一 申请人:拜尔农作物科学股份公司, 拜耳知识产权有限责任公司