吡咯酰胺的合成方法

专利名称：吡咯酰胺的合成方法
背景技术：
1，4-苯并二氮化合物一直是目前世界上广泛使用的药物。主要市场化的苯并二氮是氯氮、地西泮、氟西泮和三唑仑。这些化合物广泛用作抗焦虑剂、镇静-安眠剂、肌肉松弛剂和抗惊厥剂。这些化合物许多是极有效的药物；这种效能提示对个体受体具有高亲和力和特异性的作用部位。早期的电生理学研究表明，苯并二氮的主要作用是增强GABA的抑制作用。苯并二氮能够增强单突触的腹侧根反射作用的突触前抑制，一种GABA介导的事件(schmidt等，1967，Arch．Exp．Path．Pharmakol．25869-82)。所有以后的电生理学研究均证实了这一发现(Tallman等的综述，1980，Science 207274-81，Haefley等，1981，Handb．Exptl．Pharmacol．3395-102)，并且，到七十年代中期，电生理学家们均认可了苯并二氮能够增强GABA的作用。
随着发现了“苯并二氮”的受体以及随后对GABA与苯并二氮间相互作用性质的定义，已表明苯并二氮与不同神经递质系统间的行为上重要的相互作用很大程度上归于GABA自身改变这些系统的能力。每一个改变的系统又与行为的表达有关。
对这些相互作用的机理性质的研究取决于对高亲和性苯并二氮结合位点(受体)的证实。这样一种受体存在于比boney鱼种系发生更新的所有脊椎动物的CNS中(Squires＆Braestrup 1977，Nature 166732-34，Mohler＆Okada，1977，Science 198854-51，Mohler＆Okada，1977，Br．J．Psychiatry 133261-68)。通过使用含氚的地西泮和各种其它化合物，业已表明，这些苯并二氮结合位点满足许多药理学受体的标准；在体外与这些位点的结合是迅速的、可逆的、立体有择的并可饱和的。更重要的是，在苯并二氮从其结合位点替代地西泮的能力与在大多数预测苯并二氮效力的动物行为试验中活性间显示出很重要的关联性(Braestrup＆Squires 1978，Br．J．Psychiatry 133261-68)。这些药物对人体的平均治疗剂量也与受体效力有关(Tallman等，1980，Science 207274-281)。
US 5，484，944公开了可用作GABA大脑受体配体的某些稠合吡咯甲酰胺，该文献引入本文作为参考。这些化合物可采用如下给出的方法制备。 其中，z为N-R或被R基团取代的碳原子；W为取代或未取代的芳环。
本发明也提供了一种下式化合物的制备方法 该方法包括在反应惰性溶剂中，在升高的温度下，使式Ⅱ的化合物与过量的铵源反应，直至反应完成。
本发明也提供了一种如下式Ⅲ化合物的制备方法，其中，Ar为2-氟-4-甲氧基苯基、(4-甲基-N-叔丁基氨基甲酸酯)-氨基甲基苯基、4-乙氧基苯基或4-甲氧基苯基、4-氟苯基、4-吡啶基或3-吡啶基、6-(2-羟基乙氧基)-3-吡啶基、苯并[1，3]间二氧杂环戊烯-5-基。
本发明也提供了如下式Ⅰ化合物的制备方法，其中，n为2，R1和R2为氢；n为1，R1和R2为甲基；n为1，R1和R2为氢；n为0，R1和R2为氢；n为1，R1为甲基和R2为氢。
另一方面，本发明提供了以下式1的化合物，其为4-氧代-5，6，7，8-四氢-4H-环庚三烯并[b]呋喃-3-甲酸，4-氧代-5，6，7，8-四氢-4H-环庚三烯并[b]呋喃-3-甲酸(2-氟-4-甲氧基-苯基)-酰胺，6，6-二甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-甲酸(2-氟-4-甲氧基苯基)-酰胺，4-[(4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-羰基)-氨基]-苄基甲基-氨基甲酸叔丁酯，4-[(4-氧代-4，5，6，7-四氢-1H-吲哚-3-羰基)-氨基]-苄基-甲基-氨基甲酸叔丁酯，4-氧代-5，6-二氢-4H-环戊二烯并[b]呋喃-3-甲酸(4-乙氧基-苯基)-酰胺，4-氧代-5，6，7，8-四氢-4H-环庚三烯并[b]呋喃-3-甲酸苯并[1，3]间二氧杂环戊烯-5-基酰胺，4-氧代-5，6，7，8-四氢-4H-环庚三烯并[b]呋喃-3-甲酸(4-甲氧基-苯基)-酰胺，6-甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-甲酸(4-氟苯基)-酰胺，6-甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-甲酸吡啶-4-基酰胺，6-甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-甲酸吡啶-3-基酰胺，6-甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-甲酸[6-(2-羟基乙氧基)-吡啶-3-基]-酰胺，和4-氧代-4，5，6，7-四氢-1H-吲哚-3-甲酸(4-甲基氨基甲基苯基)-酰胺。
本发明也提供了下述中间体化合物(4-硝基苄基)-甲基-氨基甲酸叔丁酯，和(4-氨基苄基)-甲基-氨基甲酸叔丁酯。
本发明也提供了如下式Ⅲ化合物的制备方法，其中Ar被-(CH2)mNH R1取代，该方法包括在酸存在下，使下式的化合物与水反应 发明详述通过如下所示的反应路线说明本发明的方法。 其中，Ar、R1、R2和n如前定义。
式Ⅱ化合物易于通过使适宜的1，3-二酮与卤代丙酮酸酯反应制得，优选采用U．S．5，484，944所述的溴代丙酮酸乙酯和本发明实施例1的一般步骤A。
化合物Ⅰ由化合物Ⅱ制备，是通过将化合物Ⅰ的羧酸基团转化成混合酸酸酐，再使酸酐与选择的苯胺在碱存在下反应转化成酰基苯胺。优选该反应在反应惰性溶剂中及在低温下进行，无需分离中间体酸酐。
酰氯或酸酐可用于形成混合酸酐，氯代甲酸乙酯为优选的试剂。
上述反应在下述实施例1中的一般步骤B中说明。
化合物Ⅰ向终产物(化合物Ⅲ)的转化可通过使化合物Ⅰ与铵盐在反应惰性溶剂中在升高的温度下反应适当的反应时间来完成。任一种极性反应惰性溶剂均是适宜的；优选N-甲基吡咯烷。乙酸铵为铵离子的方便来源。
该步骤在下述实施例1中的一般步骤C中说明。
本领域的技术人员可以理解，如下述实施例所述，可以改变原料和采用额外步骤来生产本发明的化合物。在某些情形下，可能有必要保护某些反应性官能团以实现上述转变。一般而言，有机合成领域的技术人员均很清楚此类保护基团以及连接和除去此类基团的条件。
通过下述实施例进一步说明本发明，但它们并非对本发明保护范围的限制。
1H nmr(CDCl3)8．07(s，1H)，3．14-3．10(m，2H)，2．89-2．86(m，2H)，2．05-1．93(m，4H)。
MS(Cl)195(M+1，100)4-氧代-5，6，7，8-四氢-4H-环庚三烯并[b]呋喃-3-甲酸(2-氟-4-甲氧基-苯基)-酰胺一般步骤B(呋喃甲酸至呋喃甲酰胺)将来自步骤A的呋喃酸(7．65g，39．4mmol)溶解于80mL二氯甲烷中，并冷却至0℃。加入三乙胺(7．1mL，51mmol)，再加入氯代甲酸乙酯(4．5mL，47mmol)。20分钟后，分多次加入2-氟-4甲氧基苯胺(5．56g，39．4mmol)。将溶液升温至室温，再搅拌5小时。将反应混合物用二氯甲烷稀释，用盐水洗涤，用硫酸镁干燥。过滤，浓缩，得到15．0g的灰白色固体，将其用100mL的甲基叔丁基醚造粒16小时。过滤，得到11．71g的产物(36．9mmol，收率94％)，为黄褐色-白色固体m．p．168-172℃1H nmr(CDCl3)8．28-8．24(m，1H)，8．10(s，1H)，6．72-6．66(m，2H)，3．78(s，3H)，3．11-3．06(m，2H)，2．86-2．83(m，2H)，2．01-1．93(m，4H)MS(Cl)318(M+1，100)4-氧代-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并[b]吡咯-3-甲酸(2-氟-4-甲氧基-苯基)-酰胺一般步骤C(呋喃甲酰胺至吡咯甲酰胺)在500mL的烧瓶中加入来自步骤B的4-氧代-5，6，7，8-四氢-4H-环庚三烯并[b]呋喃-3-甲酸(2-氟-4-甲氧基-苯基)-酰胺(10．0g，31．5mmol)、乙酸铵(12．1g，158mmol)和20mL的N-甲基吡咯烷酮。将形成的浆液在100℃的油浴中于氮气氛下加热20小时。在冷却至室温后，将反应溶液用180mL的水处理，在30分钟内滴加。将形成的固体造粒6小时，然后经过滤收集。在30℃下真空炉中16小时后，分离出产物，为一种黄褐色-棕色固体(9．12g，28．8mmol，收率91％)；m．p．158-159℃1H nmr(CDCl3)12．62(s，1H)，11．25(br s，1H)，8．11-8．06(m，1 H)，7．53(br s，1H)，6．70-6．63(m，2H)，3．76(s，3H)，2．86-2．81(m，2H)，2．76-2．72(m，2H)，1．99-1．75(m，4H)。
13C nmr(d6-DMSO)(观察到的17条线中的14条)201．1，161．3，147．3，126．2，120．9，118．2，115．3，114．8，107．9，56．7，41．5，25．8，23．5，21．1。
MS(Cl)332(M+1，100)6，6-二甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-1H-吲哚-3-甲酸(2-氟-4-甲氧基-苯基)-酰胺采用(6，6-二甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-甲酸(2-氟-4-甲氧基-苯基)-酰胺)为原料，由-般步骤C给出了标题化合物，为白色固体m．p．203-205℃
1H nmr(CDCl3)12．40(s，1H)，11．45(br s，1H)，8．08(t，J=8．8Hz，1H)，7．49(d，J=1．8Hz，1H)，6．72-6．64(m，2H)，3．77(s，3H)，2．55(s，2H)，2．42(s，2H)，1．04(s，6H)。
13C nmr(d6-DMSO)(观察到的18条线中的17条)196．0，161．3，156．4，154．0，146．9，127．4，124．2，120．3，118．5，114．1，110．0，102．1，56．0，52．0，36．9，35．5，28．2。
1H nmr(CDCl3)(两个酰胺键旋转异构体)8．17-8．15(m，2H)，7．35-7．33(m，2H)，4．48(br s，2H)，2．86-2．80(重叠的宽单峰，3H)，1．46-1．40(重叠的宽单峰，9H)。(4-氧基苄基)-甲基-氨基甲酸叔丁酯在Par瓶中加入(4-硝基苄基)-甲基-氨基甲酸叔丁酯(30．0g，113mmol)、150mL乙酸乙酯和10％Pd／C(3．0g，10 wt％)，在40psi氢压下振摇90分钟。当氢气吸收停止后，将反应容器用氮气吹扫，用硅藻土过滤，浓缩，得到一种黄褐色固体，将其用300mL异丙醚造粒，得到标题化合物，为灰白色固体(17．7g，分两次获得，75mmol，收率66％)51H nmr(CDCl3)(两个酰胺键旋转异构体)6．99(m，2H)，6．67-6．59(m，2H)，4．26(br s，2H)，3．68(br s，2H)，2．75-2．71(重叠的宽单峰，3H)，1．45-1．41(重叠的宽单峰，9H)。4-[(4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-羰基)-氨基]-苄基-甲基-氨基甲酸叔丁酯采用(4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-甲酸)和(4-氨基苄基)-甲基-氨基甲酸叔丁酯为原料，由一般步骤B给出了标题化合物，为白色固体m．p．150℃1H nmr(CDCl3)8．06(s，1H)，7．71(d，J=8，2H)，7．17(d，J=8，2H)，4．35(fr s，2H)，2．92(t，J=6，2H)，2．78(br s，3H)，2．62(t，J=6，2H)，2．20(m，2H)，1．44(s，9H)。
13C nmr(CDCl3)(观察到的18条线中的16条)197．5，170．2，159．1，148．9，137．7，133．6，127．8，121．9，119．9，116．8，79．0，37．8，33．7，28．4，23．5，22．1。4-[(4-氧代-4，5，6，7-四氢-1H-吲哚-3-羰基)-氨基]-苄基-甲基-氨基甲酸叔丁酯按照一般步骤C，用(4-[(4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-羰基)-氨基]-苄基-甲基-氨基甲酸叔丁酯)，得到标题化合物，为浅黄色油1H nmr(CDCl3)7．76(d，J=8，2H)，7．47(s，1H)，7．17(d，J=8，2H)，4．36(br s，2H)，2．77(t，J=6，2H)，2．76(br s，3H)，2．55(t，J=6，2H)，2．08(t，J=6，2H)，1．44(br s，9H)。
13C nmr(CDCl3)(观察到的18条线中的17条)196．9，162．5，148．0，138．2，133．3，128．2，127．9，126．2，120．3，119．6，115．6，79．8，38．2，33．8，28．4，23．4，22．8。
MS(Cl)396(M-1，100)4-氧代-4，5，6，7-四氢-1H-吲哚-3-甲酸(4-甲基氨基甲基苯基)-酰胺将4-[(4-氧代-4，5，6，7-四氢-1H-吲哚-3-羰基)-氨基]苄基-甲基-氨基甲酸叔丁酯(5．0g，13mmol)的50mL 95％乙醇溶液用15mL的浓盐酸处理。在24小时后，将浆液冷却至0℃，过滤收集固体，获得标题化合物的盐酸盐3．21g(9．6 mmol，收率74％)，为白色固体1H nmr(CD3OD)12．88(br s，1H)，7．82(d，J=8．5Hz，2H)，7．49(d，J=8．5Hz，2H)，4．15(s，2H)，2．91-2．88(m，2H)，2．71(s，3H)，2．66-2．61(m，2H)，2．20-2．15(m，2H)。实施例4 4-氧代-5，6-二氢-4H-环戊二烯并[b]呋喃-3-甲酸(4-乙氧基-苯基)酰胺采用4-氧代-5，6-二氢-4H-环戊二烯并[b]呋喃-3-甲酸和4-乙氧基苯胺，由一般步骤B给出标题化合物1H nmr(CDCl3)9．68(s，1H)，8．15(s，1H)，7．65(d，2H)；6．88(d，2H)，4．02(q，2H)，3．14(m，4H)，1．4(t，3H)。4-氧代-1，4，5，6-四氢-环戊二烯并[b]吡咯-3-甲酸(4-乙氧基苯基)-酰胺采用4-氧代-5，6-二氢-4H-环戊二烯并[b]呋喃-3-甲酸(4-乙氧基-苯基)-酰胺，由一般步骤C给出标题化合物m．p．273-275℃1H nmr(DMSO-d6)12．14(s，1H)，10．37(s，1H)，7．58(s，1H)，7．54(d，2H)，6．90(d，2H)，3．95(q，2H)，2．95(s，4H)，1．29(t，3H)。
1H nmr(DMSO-d6)12．42(S，1H)，12．02(s，1H)，7．60(d，2H)，7．48(s，1H)，6．90(d，2H)，3．72(s，3H)，2．95(br s，2H)，2．73(brs，2H)，1．78(br s，4H)。 6-甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-甲酸采用5-甲基环己烷-1，3-二酮为原料，由一般步骤A给出标题化合物MS(Cl)193(M-1，100)1H nmr(CDCl3)13．17(宽单峰，1H)，8．00(s，1H)，3．04(ddd，J=0．8，4．4，17．2，1H)，2．71-2．59(m，2H)，2．57-2．48(m，1H)，2．39(ddd，J=0．8，11．2，16．8，1H)，1．20(d，J=6．4，3H)。6-甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-甲酸(4-氟-苯基)-酰胺采用6-甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-甲酸和4-氟苯胺为原料，由一般步骤B给出标题化合物1H nmr(CDCl3)11．71(s，1H)，8．09(s，1H)，7．73(dd，2H)，7．O1(t，2H)，3．03(dd，1H)，2．72-2．59(m，2H)，2．54(m，1H)，2．39(m，1H)，1．21(d，3H)。6-甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-1H-吲哚-3-甲酸(4-氟-苯基)酰胺采用6-甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-甲酸(4-氟-苯基)-酰胺为原料，由一般步骤C给出标题化合物m．p．262-264℃1H nmr(DMSO-d6)12．53(s，1H)，12．12(s，1H)，7．72(dd，2H)，7．54(s，1H)，7．18(t，2H)，2．92(dd，1H)，2．56(m，2H)，2．38(m，2H)，1．05(d，3H)。 6-甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-甲酸吡啶-4-基酰胺采用6-甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-甲酸和4-氨基吡啶为原料，由一般步骤B给出标题化合物1H nmr(CDCl3)12．14(s，1H)，8．53(d，2H)，8．15(s，1H)，7．78(d，2H)，3．06(dd，1H)，2．77-2．61(m，2H)，2．56(m，1H)，2．38(m，1H)，1．20(d，3H)。6-甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-1H-吲哚-3-甲酸吡啶-4-基酰胺采用6-甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-甲酸吡啶-4-基酰胺为原料，由一般步骤C给出标题化合物m．p．280-290℃(分解)1H nmr(DMSO-d6)12．81(s，1H)，12．21(s，1H)，8．42(d，2H)，7．65(s，1H)，7．53(d，2H)，2．92(dd，1H)，2．55(m，2H)，2．38(m，2H)，1．07(d，3H)。 6-甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-甲酸吡啶-3-基酰胺采用6-甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-甲酸和3-氨基吡啶为原料，由一般步骤B给出标题化合物1H nmr(CDCl3)11．90(s，1H)，8．90(s，1H)，8．38(d，1H)，8．31(d，1H)，8．13(s，1H)，7．28(m，1H)，3．06(dd，1H)，2．75-2．60(m，2H)，2．55(m，1H)，2．41(m，1H)，1．22(d，3H)。6-甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-1H-吲哚-3-甲酸吡啶-3-基酰胺采用6-甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-甲酸吡啶-3-基酰胺为原料，由一般步骤C给出标题化合物m．p．225-227℃1H nmr(DMSO-d6)12．67(s，1H)，12．17(s，1H)，8．81(s，1H)，8．24(br s，1H)，8．13(d，1H)，7．58(s，1H)，7．37(m，1H)，2．88(dd，1H)，2．54(m，2H)，2．39(m，2H)，1．05(d，3H)。 6-甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-甲酸[6-(2-羟基乙氧基)-吡啶-3-基]-酰胺采用6-甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-甲酸和3-氨基-6-(2-羟基乙氧基)-吡啶为原料，由一般步骤B给出标题化合物1H nmr(CDCl3)11．72(s，1H)，8．48(s，1H)，8．12(d，1H)，8．11(s，1H)，6．79(d，1H)，4．42(t，2H)，3．97(t，2H)，3．62(br s，1H)，3．06(dd，1H)，2．73-2．60(m，2H)，2．53(m，1H)，2．39(m，1H)，1．05(d，3H)。6-甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-1H-吲哚-3-甲酸[6-(2-羟基乙氧基)-吡啶-3-基)-酰胺采用6-甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-甲酸[6-(2-羟基～乙氧基)-吡啶-3-基]-酰胺为原料，由一般步骤C给出标题化合物m．p．183-185℃1H nmr(DMSO-d6)12．42(s，1H)，12．11(s，1H)，8．41(s，1H)，7．98(d，1H)，7．53(5，1H)，6．81(d，1H)，4．21(t，2H)，3．68(t，2H)，2．90(dd，1H)，2．55(m，2H)，2．38(m，2H)，1．05(d，3H)。制备例Ⅰ制备环庚烷-1，3-二酮 1-(三甲基甲硅烷氧基)-环戊烯向1L的圆底烧瓶中加入环戊酮(50．7g，0．603mol)和DMF(250mL)。加入三乙胺(200mL，1．45mol)，再在5分钟内滴加入TMSCl(91mL，0．72mol)。然后，将溶液加热，回流(90℃)26小时。在冷却至室温后，将混合物转移至分液漏斗中，用500mL的己烷漂洗。然后，溶液用水(3×100mL)和盐水(100mL)洗涤，浓缩，得到110g的暗橙色油。1H nmr分析显示为所需产物，加上10-15％的三乙胺。该物料不经纯化即可用于下一步的反应中。7，7-二氯-1-(三甲基甲硅烷氧基)-二环[3．2．0]庚-6-酮在2L的圆底烧瓶中，将粗TMS烯醇醚(2)(0．60 mol)溶解于950mL的己烷中。加入三乙胺(100mL，0．72mol)，再于2小时内滴加入二氯乙酰基氯(58mL，0．60mol)的己烷(450mL)溶液。然后，将溶液在室温下搅拌过夜。将反应混合物用烧结玻璃进行过滤，用数份50mL的己烷漂洗。将澄清的溶液真空浓缩，得到128g(80％，2步的收率)的产物，为暗棕色油。将这种物质通过GC／MS和1H nmr分析是均一的，保留了痕量的Et3N和DMF，其可直接用于下一步反应中。环庚烷-1，3-二酮(1)在带悬式搅拌杆的2L的3颈圆底烧瓶中，将二氯环丁酮3(128g，0．48mol)溶解于520mL的1∶1异丙醇-水中。一次性加入锌颗粒(126g，1．9mol，-30+100目)。在室温下60分钟后，经加料漏斗滴加130mL的乙酸和260mL的水(开始加入约4mL，再放置10分钟以控制放热；然后再加入20mL，再放置10分钟；在放热减弱后，将其它的酸溶液滴加进去；整个加入过程持续1．5-2小时)。16小时后，将混合物转移至分液漏斗中，滤去大多数锌(用少量异丙醇分几次进行漂洗)。然后，异丙醇-乙酸-水混合物用5份甲苯萃取(各250mL)，将萃取液合并，浓缩，得到51．7g的产物，为一种暗橙-棕色油(85％粗质量平衡，由1H nmr测量纯度约85％)。这种物质适用于以后的反应，或者可通过蒸馏进行纯化，得到29．4g(0．23mol，收率49％)的产物，为一种澄清的无色油(b．p．65-75℃，在1．2mm时)。其光谱性质(1H nmr，GC／MS)由Chandrasekaran的羟汞化方法制备的试样(SyntheticCommunications 1984，14，339-345)相同。制备例Ⅱ制备2-氟-4-甲氧基苯胺 1-(2-氟-4-碘-苯基)-2，5-二甲基-1H-吡咯在500mL圆底烧瓶中加入2-氟-4-碘苯胺(53．3g，220mmol)、甲苯(250mL)、TsOH．H2O(0．43g，2．3mmol，1mol％)和丙酮基丙酮(30．8g，270mmol，1．2eq)。将溶液加热至回流，在Dean-Stark条件下进行1小时，此时，GC／MS和TLC分析表明完全转化成吡咯。将溶液冷却至室温，用碳酸氢钠水溶液洗涤，用硫酸镁干燥，过滤，浓缩，得到一种暗棕色油，其放置时结晶(粗收率=72．8g，为理论值的103％)。这种物质通过由HPLC和1H nmr测定为均一的，适用于在下一反应中使用。溶解于210mL的热己烷中制备分析用样品，冷却，浓缩至原体积的50％。在快速搅拌下于冰浴上冷却，得到35．5g(回收49％)的棕色颗粒状固体(m．p．68-70℃)。1H nmr(CDCl3)d 7．43(t，J=27Hz，2H)，7．13(t，J=20Hz，1H)，5．94(s，2H)，2．02(s，6H)；13C NMR(CDCl3)d 158．3(d，J=254Hz)，131．6，128．9，127．8(d，J=3Hz)，122．0，120．3(d，J=23Hz)，106．4，12．4；MS(EI)m／z 268(100)。1-(2-氟-4-甲氧基-苯基)-2．5-二甲基-1H-吡咯将来自前述反应的粗产物(1-(2-氟-4-碘-苯基)-2，5-二甲基-1H-吡咯(70．0g，222mmol)溶解于230mL的甲醇和70mL的DMF中。向该溶液中加入NaOMe(35．9g，666mmol，3．0eq)和CuCl(3．3g，31mmol，15mol％)。将形成的混合物加热至回流4小时。在冷却至室温后，加入异丙基醚(IPE)(500mL)、5％氯化铵水溶液(220mL)和水(350mL)，将混合物搅拌过夜。然后，用硅藻土过滤混合物，将两层分开，水层用350mL的IPE萃取。合并后的有机萃取液用10％氢氧化铵水溶液(200mL)洗涤，使其通过硅胶垫(100g)。浓缩得到一种棕色油，其放置时结晶(45．2g，收率93％)。用135mL热己烷进行重结晶，得到30．1g(收率62％)的产物，为棕色固体，m．p．67-69℃。1H nmr(CDCl3)d 7．12(t，J=8Hz，1H)，6．75(d，J=8Hz，1H)，6．73(s，1H)，5．89(s，2H)，3．82(s，3H)，1．97(s，6H)；13C NMR(CDCl3)(观察到的10条线中的9条)d 159．1(d，J=260Hz)，130．7，129．5，109．9(d，J=3Hz)，106．0，105．6，102．3(d，J=25Hz)，55．7，12．4；MS(E1)m／z 219(100)。2-氟-4-甲氧基苯胺在2L的圆底烧瓶中加入1-(2-氟-4-甲氧基-苯基)-2，5-二甲基-1H-吡咯(60．0g，271mmol)、H2NOH．HCl(188g，2．71mol，10eq)、乙醇(600mL)、水(300mL)和Et3N(76mL，0．54mol)，然后将其加热并回流16小时。在冷却至室温后，将反应混合物缓慢地倒入1．7L的冰冷却下的1N盐酸中，分别用500mL的IPE洗涤两次。然后，水相通过小心地加入6N氢氧化钠使pH至10，再分别用500mL的IPE萃取两次。将有机萃取液浓缩，得到一种油性固体，对其过滤，再用IPE漂洗(经1H nmr分析该固体与苯胺产物不相关，大概是与脱保护副产物相关的丙酮基丙酮)。进一步对IPE溶液进行浓缩得到一种棕色油(36g，收率98％)，其用200mL的热IPE进行重结晶，得到26．8g(收率70％)的2-氟-4甲氧基苯胺1，为棕色固体，m．p．46-47℃(lit．47-48℃)。光谱数据(1H nmr，质谱)与下述文献制备的样品相同(Aust．J．Chem．1972，25，2621-2629)。
权利要求
1.一种制备下式化合物的方法 其中，R1和R2彼此独立地选自氢和C1-C6烷基；Ar为苯基或杂环基；或被至多三个取代基取代的苯基或杂环基，所述取代基选自C1-C6烷氧基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6全氟烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6全氟烷氧基、F、Cl、Br、-O-(CH2)k-O-或(CH2)mNR1R2；其中n为选自0-2的整数；m为选自0-6的整数；和k为选自1或2的整数；该方法包括1)在包含过量酸受体的反应惰性溶剂中，使下式的化合物与过量的酰氯或酸酐反应直至反应完成； 2)向步骤1的溶液中加入等当量的NH2-Ar并保持直至反应完成。
2.一种下式化合物的制备方法 该方法包括在反应惰性溶剂中，在升高的温度下，使式Ⅱ的化合物与过量的铵源反应，直至反应完成。
3.根据权利要求2的方法，其中，Ar选自2-氟-4-甲氧基苯基，(4-甲基-N-叔丁基氨基甲酸酯)-氨基甲基苯基，4-乙氧基苯基或4-甲氧基苯基，4-氟苯基，4-吡啶基或3-吡啶基，6-(2-羟基乙氧基)-3-吡啶基，和苯并[1，3]间二氧杂环戊烯-5-基。
4.根据权利要求1的方法，其中，n为2和R1和R2为氢。
5.根据权利要求1的方法，其中，n为1和R1和R2为甲基。
6.根据权利要求1的方法，其中，n为1和R1和R2为氢。
7.根据权利要求1的方法，其中，n为0和R1和R2为氢。
8.根据权利要求1的方法，其中，n为1，R1为甲基和R2为氢。
9.按权利要求1的方法制备的化合物，其选自4-氧代-5，6，7，8-四氢-4H-环庚三烯并[b]呋喃-3-甲酸，4-氧代-5，6，7，8-四氢-4H-环庚三烯并[b]呋喃-3-甲酸(2-氟-4-甲氧基-苯基)-酰胺，6，6-二甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-甲酸(2-氟-4-甲氧基苯基)-酰胺，4-[(4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-羰基)-氨基]-苄基甲基-氨基甲酸叔丁酯，4-[(4-氧代-4，5，6，7-四氢-1H-吲哚-3-羰基)-氨基]-苄基-甲基-氨基甲酸叔丁酯，4-氧代-5，6-二氢-4H-环戊二烯并[b]呋喃-3-甲酸(4-乙氧基-苯基)-酰胺，4-氧代-5，6，7，8-四氢-4H-环庚三烯并[b]呋喃-3-甲酸苯并[1，3]间二氧杂环戊烯-5-基酰胺，4-氧代-5，6，7，8-四氢-4H-环庚三烯并[b]呋喃-3-甲酸-(4-甲氧基-苯基)-酰胺，6-甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-甲酸(4-氟苯基)-酰胺，6-甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-甲酸吡啶-4-基酰胺，6-甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-甲酸吡啶-3-基酰胺，和6-甲基-4-氧代-4，5，6，7-四氢-苯并呋喃-3-甲酸[6-(2-羟基乙氧基)-吡啶-3-基]-酰胺。
10.按权利要求2的方法制备的化合物，其选自4-氧代-4，5，6，7-四氢-1H-吲哚-3-甲酸(4-甲基氨基甲基苯基)-酰胺，和(4-硝基苄基)-甲基-氨基甲酸叔丁酯。
11.(4-氨基苄基)-甲基-氨基甲酸叔丁酯。
12.根据权利要求2的化合物制备方法，其中Ar被-(CH2)mNH R1取代，该方法包括在酸存在下，使下式的化合物与水反应
13.根据权利要求1的方法，其中，所述的酰氯为氯代甲酸乙酯。
全文摘要
本发明公开了一种对GABAa受体具有选择性结合作用的吡咯甲酰胺的制备方法;该方法包括使1,3－环烷二酮与乙酸溴乙酯反应,再将形成的产物与酰卤反应,再与芳族胺反应,最后在升高温度下与铵源反应。
文档编号C07D307/83GK1280566SQ98811119
公开日2001年1月17日 申请日期1998年10月21日 优先权日1997年11月13日
发明者J·A·拉甘, T·W·马柯夫斯基, D·J·艾穆恩德, P·J·克利福德, G·R·扬, A·K·康拉德, S·A·艾森贝斯, G·J·卡林克, D·J·M·阿兰 申请人:辉瑞产品公司