制备环己酮胶体Sb₂O₅的方法

专利名称：制备环己酮胶体Sb₂O₅的方法
技术领域：
本发明精细化工技术领域，具体涉及一种环己酮胶体S、05的制备方法。
背景技术：
胶态Sb205是锑深加工产品，具有优良的阻燃性能，是锑系阻燃剂中最 好的一个品种，也是近年来日、美系阻燃剂中发展较快的一个品种。胶态Sb205广泛应用于 涤纶、尼龙、聚氨酯、聚酰胺、PVC等高分子有机物基材中起阻燃作用，胶态Sb205团粒径分
布、与基材的融合程度决定了阻燃效果的优劣。有机胶态313205由于基材的融合度明显优于
水相胶态Sb205。我国对水相胶态Sb205进行了深入研究，国内几家锑品生产厂家也相继开 发出了水相胶态Sb205和水相胶态干粉。Sb205分散稳定于有机溶剂中能够更好地与基材融 合，减小分散于基材中胶团的粒径，使阻燃效果更好。控制胶体Sb205的粒径在一定尺寸以 下，还可使其用于透明制品的阻燃。目前国内外对有关有机相环己酮Sb^J交体的报道十分
少见，现有的技术制备出的胶体粒径偏大，使用效果不好。，

发明内容
本发明针对现有的制备环己酮胶体Sb205的方法不足的缺陷，而开发的
环己酮胶体Sb^5的方法。 本发明是这样实现的环己酮Sb205胶体制备工艺可以归纳为高浓度水相sb205 胶体的制备，Sb205胶团聚沉，Sb205胶团的进一步改性，Sb205胶团在环己酮中的分散。聚沉
过程中加入哌嗪作为沉淀剂，改性过程中加入羧酸作为改性剂。具体的说，该方法的工艺过
程为向10-50%的水溶胶中加入哌嗪，哌嗪的加入量为水溶胶的1_5%，搅拌使聚沉完全， 然后加入乙二胺四乙酸，形成浆液后抽滤，保留滤饼，再加入环己酮。待体系静置分层后分 液，保留下层液。向其中加入乙二胺四乙酸，得到环己酮Sb205胶体。
采用该方法具有工艺简单、流程短、原料无损耗等优点。

具体实施例方式下面结合实施例对本发明加以详细描述。
实施例1 首先制备用磷酸或TEA作为稳定剂的体积质量分数为60%的高浓度Sb205胶体， 在常温常压下向其中加人哌嗪，待水中的Sb20j交团完全聚沉后，加入乙二胺四乙酸试剂后 搅拌10分钟。再加入环己酮溶剂，可得环己酮Sb205胶体。
权利要求
制备环己酮胶体Sb2O5的方法，包括高浓度水相sb2o5胶体的制备，Sb2O5胶团聚沉，Sb2O5胶团的进一步改性，Sb2O5胶团在环己酮中的分散，其特征是聚沉过程中加入哌嗪作为沉淀剂，改性过程中加入羧酸作为改性剂。
2. 如权利要求1所述的方法，其特征在于羧酸为乙二胺四乙酸。
3. 如权利要求1或2所述的方法，其特征在于羧酸乙二胺四乙酸分二次加入。
全文摘要
本发明公开了制备环己酮胶体Sb2O5的方法，属于精细化工技术领域。聚沉过程中加入哌嗪作为沉淀剂，改性过程中加入羧酸作为改性剂该方法的工艺过程为向10-50％的水溶胶中加入哌嗪，哌嗪的加入量为水溶胶的1-5％，搅拌使聚沉完全，然后加入乙二胺四乙酸，形成浆液后抽滤，保留滤饼，再加入环己酮。待体系静置分层后分液，保留下层液。向其中加入乙二胺四乙酸，得到环己酮Sb2O5胶体。采用该方法具有工艺简单、流程短、原料无损耗等优点。
文档编号C08K9/00GK101735666SQ20081023446
公开日2010年6月16日 申请日期2008年11月13日 优先权日2008年11月13日
发明者吴士成 申请人:吴士成