重组类禽型H1N1流感病毒灭活疫苗株(JS40/PR8)及其制备方法和应用与流程

文档序号:12201063阅读:来源:国知局
重组类禽型H1N1流感病毒灭活疫苗株(JS40/PR8)及其制备方法和应用与流程

技术特征:
1.一种重组的类禽型H1N1流感病毒灭活疫苗株,其特征在于以H1N1亚型猪流感病毒A/swine/Jiangsu/40/2011(H1N1)为表面抗原血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)基因供体,以流感病毒A/PR/8/34(H1N1)为聚合酶PB2亚基,聚合酶PB1亚基,聚合酶PA亚基,核蛋白(NP),基质蛋白(M)和非结构蛋白(NS)6个内部基因的供体,通过自然重组得到,所得到的重组的类禽型H1N1流感病毒灭活疫苗株命名为A型流感病毒A/swine/Jiangsu/40/PR8(H1N1),保藏在中国典型培养物保藏中心,地址在武汉大学,其保藏号为CCTCCNO:V201419。2.权利要求1所述的重组的类禽型H1N1流感病毒灭活疫苗株在制备预防类禽型H1N1流感病毒所导致疾病的药物中的应用。3.根据权利要求2所述的应用,其中所述药物用于预防动物或人的类禽型H1N1流感病毒感染。4.一种构建权利要求1所述的重组的类禽型H1N1流感病毒灭活疫苗株的方法,该方法包括:(1)用类禽型H1N1流感病毒株A/swine/Jiangsu/40/2011(H1N1)和鸡胚适应疫苗株A/PR/8/34(H1N1)共同接种鸡胚尿囊腔或细胞进行自然重组;(2)用抗所述鸡胚适应疫苗株A/PR/8/34(H1N1)的抗体筛选,除去表面基因来源于所述鸡胚适应疫苗株A/PR/8/34(H1N1)的毒株;(3)将筛选得到的毒株在鸡胚上进行3代有限克隆纯化,利用Trizol强裂变剂法,提取病毒RNA,进行反转录,然后用设计的流感病毒A/PR/8/34(H1N1)和类禽型H1N1流感病毒国内分离株A/swine/Jiangsu/40/2011(H1N1)病毒的各8对特异性鉴别引物进行RT-PCR扩增,然后,对扩增产物进行核酸凝胶电泳,鉴定得到的重组病毒为HA和NA来自于类禽型H1N1流感病毒国内分离株A/swine/Jiangsu/40/2011(H1N1)、6个内部基因PB2、PB1、PA、NP、M及NS来自流感病毒A/PR/8/34(H1N1)的重组病毒,即得。5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述的引物包括:只能扩增出类禽型H1N1流感分离株A/swine/Jiangsu/40/2011(H1N1)基因的8个特异性片段而不能扩增出流感病毒A/PR/8/34(H1N1)的任何片段的类禽型H1N1流感分离株A/swine/Jiangsu/40/2011(H1N1)的8对特异性鉴别引物,引物序列如下:以及只能扩增出流感病毒A/PR/8/34(H1N1)的8个特异性片段而不能扩增出类禽型H1N1流感分离株A/swine/Jiangsu/40/2011(H1N1)的任何片段的流感病毒A/PR/8/34(H1N1)的8对特异性鉴别引物,引物序列如下所示:
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