技术特征：
技术总结
本发明提供了具有如式(I)所示结构的化合物及其制备方法。本发明还提供了该类化合物在预防和治疗糖尿病并发症药物中的应用，以及含有这些化合物的药物组合物。本发明的化合物对ALR2抑制活性和ALR1抑制活性具有高选择性，在高糖环境下对细胞有保护作用，化合物在大鼠的体内药物半衰期较长，在血液中浓度较高，其对STZ诱导糖尿病大鼠的坐骨运动神经传导损伤、坐骨感觉神经传导损伤有明显修复作用且效果较好，明显加快了感觉神经纤维A‑fiber和C‑fiber的传导速度，显著降低了大鼠坐骨神经中山梨醇，表现出良好的动物安全性。
技术研发人员：王进;唐田;靳如意;吴婧;冯贻东;冯汉林;于琳
受保护的技术使用者：深圳海王医药科技研究院有限公司
技术研发日：2016.12.21
技术公布日：2017.08.18