香豆酰酯连接的大环内酯衍生物及其制备方法与流程

文档序号:12814264阅读:来源:国知局

技术特征:

技术总结
本发明属于药物化学领域,具体涉及到一种香豆酰酯连接的大环内酯衍生物及其制备方法。香豆酰酯连接的大环内酯衍生物具有如下的结构:其合成方法是首先合成macrosphelide A,然后macrosphelide A经戴斯‑马丁氧化剂氧化为8位羰基的氧化产物和14位羰基的氧化产物,上述macrosphelide A、8位羰基的氧化产物、macrosphelide B三个化合物再分别与香豆酰氯反应,生成相应的香豆酰酯连接的大环内酯衍生物。大环内酯结构部分引入具有增强抗炎和抗肿瘤活性的香豆酰基,相对于大环内酯结构而言具有提高药效和降低毒副作用等特点。

技术研发人员:于大永;史丽颖
受保护的技术使用者:大连大学
技术研发日:2017.03.16
技术公布日:2017.07.07
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