抗菌的高哌啶基取代的3,4二氢-1H[1,8]萘啶酮类的制作方法

技术特征：

技术总结
本发明涉及新颖的具有化学式 (I) 的化合物，这些化合物抑制FabI酶的活性，因此它们在细菌感染的治疗中是有用的。本发明进一步涉及包含这些化合物的药物组合物，以及用于制备这些化合物的化学过程。

技术研发人员：J.E.G.吉尔勒蒙特;D.F.A.兰科伊斯;M.M.S.莫特;A.考尔;W.M.A.巴勒曼斯
受保护的技术使用者：爱尔兰詹森科学公司
技术研发日：2012.08.10
技术公布日：2018.05.08