本发明属于医药领域，具体地，本发明涉及用于治疗乙型肝炎的化合物及其用途。
背景技术：
乙型肝炎病毒(hbv)是一种有包膜的、部分双链dna(dsdna)的、嗜肝病毒dna家族(肝病毒科(hepadnaviridae))的病毒。它的基因组包含4个重叠阅读框：前核/核基因，聚合酶基因，um和s基因(它们编码三个包膜蛋白质)，以及x基因。在感染前时，该部分双链dna基因组在宿主细胞核中(开环dna，rcdna)转变为共价闭合环状dna(cccdna)并且该病毒mrna进行转录。一旦被壳体化，该前基因组rna(pgrna)(其还为核心蛋白和pol编码)作为模板用于逆转录，这种逆转录在核衣壳中再生该部分dsdna基因组(rcdna)。
hbv在亚洲和非洲的部分地区造成了流行病，并且它在中国是地方性的。hbv已经在全球感染了大约20亿人，其中大约3.5亿人发展成了慢性传染病。该病毒造成了乙型肝炎疾病并且慢性传染病与肝硬化和肝癌的发展的高增加风险相关联。
乙型肝炎病毒的传播来源于暴露于传染性的血液或体液，同时在血清中具有高效价dna的慢性携带者的唾液、泪液以及尿液中检测到了病毒dna。
虽然目前存在一种有效的并且具有良好耐受性的疫苗，但是直接治疗的选择目前还限于干扰素以及以下的抗病毒药；替诺福韦、拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦以及替比夫定。
此外，杂芳基二氢嘧啶(haps)在组织培养以及动物模型中被鉴别作为一类hbv抑制剂(韦伯(weber)等人，《抗病毒研究》(antiviralres.)54:69-78)。
wo2013/006394(公开于2013年1月10日)和wo2013/096744(公开于2013年6月27日)还公开了涉及抗hbv活性的氨磺酰基-芳基酰胺。
然而，在这些直接的hbv抗病毒药中会遇到的是毒性、致突变性、缺乏选择性、疗效差、生物利用度差以及合成困难等问题。
因此，为了克服以上缺陷，需要开发具有如效价高、毒性更低等优点的hbv抑制剂。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一类可用作hbv抑制剂的结构新颖的化合物。
本发明第一方面提供了一种如式a所示的化合物或其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，
其中，w1和w2各自独立地选自下组：cr1r1’或-cr1＝cr1’-；其中，r1和r1’各自独立为h、卤素、取代或未取代的c1-c8烷基、取代或未取代的c2-c6烯基、取代或未取代的c2-c6炔基、取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的具有1-3个选自下组n、s和o的杂原子的3-10元杂环烷基、取代或未取代的c6-c10芳基、或取代或未取代的具有1-3个选自下组n、s和o的杂原子的5-10元杂芳基；其中，
m和n各自独立地为0、1、2或3，且m+n为1-4；
r2、r3和r4为苯环上任意位置的取代基，其各自独立地为h、卤素、-cn、羟基、氨基、羧基、-(c＝o)-取代或未取代的c1-c8烷基、取代或未取代的c1-c8烷基、取代或未取代的c2-c6烯基、取代或未取代的c2-c6炔基、取代或未取代的c1-c8烷胺基、取代或未取代的c1-c8烷氧基、取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的具有1-3个选自下组n、s和o的杂原子的3-10元杂环烷基、取代或未取代的c6-c10芳基、或取代或未取代的具有1-3个选自下组n、s和o的杂原子的5-10元杂芳基；
r5为氢、取代或未取代的c1-c8烷基、取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的具有1-3个选自下组n、s和o的杂原子的3-10元杂环烷基、取代或未取代的c6-c10芳基、或取代或未取代的具有1-3个选自下组n、s和o的杂原子的5-10元杂芳基；
x为无、cr7r7’、nr8、o或s；其中，r7和r7’各自独立地为氢、取代或未取代的c1-c8烷基、-cn、卤素、取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的具有1-3个选自下组n、s和o的杂原子的3-10元杂环烷基、取代或未取代的c6-c10芳基、或取代或未取代的具有1-3个选自下组n、s和o的杂原子的5-10元杂芳基；r8为氢、取代或未取代的c1-c8烷基、取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的具有1-3个选自下组n、s和o的杂原子的3-10元杂环烷基、取代或未取代的c6-c10芳基、或取代或未取代的具有1-3个选自下组n、s和o的杂原子的5-10元杂芳基；
y为n或cr6；其中，r6为氢、取代或未取代的c1-c8烷基、取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的具有1-3个选自下组n、s和o的杂原子的3-10元杂环烷基、取代或未取代的c6-c10芳基、或取代或未取代的具有1-3个选自下组n、s和o的杂原子的5-10元杂芳基；z为nr9；其中，r9为氢、取代或未取代的c1-c8烷基、-cn、卤素、取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的具有1-3个选自下组n、s和o的杂原子的3-10元杂环烷基、取代或未取代的c6-c10芳基、或取代或未取代的具有1-3个选自下组n、s和o的杂原子的5-10元杂芳基；且
或
z为n或cr6；其中，r6为氢、取代或未取代的c1-c8烷基、取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的具有1-3个选自下组n、s和o的杂原子的3-10元杂环烷基、取代或未取代的c6-c10芳基、或取代或未取代的具有1-3个选自下组n、s和o的杂原子的5-10元杂芳基；y为nr9；其中，r9为氢、取代或未取代的c1-c8烷基、-cn、卤素、取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的具有1-3个选自下组n、s和o的杂原子的3-10元杂环烷基、取代或未取代的c6-c10芳基、或取代或未取代的具有1-3个选自下组n、s和o的杂原子的5-10元杂芳基；且
w1、w2、r2、r3、r4、r5、x、y和z中，所述“取代”是指被选自下组的一个或多个(例如2个、3个、4个等)取代基所取代：卤素、c1-c6烷基、卤代的c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、卤代的c1-c6烷氧基、c3-c8环烷基、卤代的c3-c8环烷基、氧代、-cn、羟基、氨基、羧基、c6-c10芳基、卤代的c6-c10芳基、具有1-3个选自下组n、s和o的杂原子的5-10元杂芳基、卤代的具有1-3个选自下组n、s和o的杂原子的5-10元杂芳基。
在另一优选例中，w1和w2各自独立地选自下组：cr1r1’或-cr1＝cr1’-；其中，r1和r1’各自独立为h、取代或未取代的c1-c8烷基、取代或未取代的c3-c8环烷基；其中，所述“取代”是指被选自下组的一个或多个(例如2个、3个、4个等)取代基所取代：氟、氯、溴、碘、-cn、羟基、氨基、羧基。
在另一优选例中，m和n各自独立地为0或1。
在另一优选例中，r2、r3和r4各自独立地为氢、氟、氯、溴、碘、-cn、取代或未取代的c1-c8烷基、取代或未取代的c3-c8环烷基；其中，所述“取代”是指被选自下组的一个或多个(例如2个、3个、4个等)取代基所取代：氟、氯、溴、碘、-cn、羟基、氨基、羧基。
在另一优选例中，r5为氢、取代或未取代的c1-c8烷基；其中，所述“取代”是指被选自下组的一个或多个(例如2个、3个、4个等)取代基所取代：氟、氯、溴、碘。
在另一优选例中，x为无或nr8；其中，r8为氢、取代或未取代的c1-c8烷基；其中，所述“取代”是指被选自下组的一个或多个(例如2个、3个、4个等)取代基所取代：氟、氯、溴、碘。
在另一优选例中，y为n或cr6；其中，r6为氢、取代或未取代的c1-c8烷基、取代或未取代的c3-c8环烷基；其中，所述“取代”是指被选自下组的一个或多个(例如2个、3个、4个等)取代基所取代：氟、氯、溴、碘、c1-c6烷基、-cn、羟基、氨基、羧基。
在另一优选例中，z为nr9；其中，r9为氢、取代或未取代的c1-c8烷基、取代或未取代的c3-c8环烷基；其中，所述“取代”是指被选自下组的一个或多个(例如2个、3个、4个等)取代基所取代：氟、氯、溴、碘、c1-c6烷基。
在另一优选例中，所述化合物为式i、iii或v所示的化合物，
各式中，r1、r2、r3、r4、r5、x、y、z、n的定义同前。
在另一优选例中，所述化合物为式ii或iv所示的化合物，
各式中，r1、r2、r3、r4、r5、y、z的定义同前。
在另一优选例中，所述化合物为式ii所示的化合物，
式中，r1、r2、r3、r4、r5的定义同前，y为n，且z为nr9；其中，r9为甲基。在另一优选例中，所述化合物选自下组：
本发明第二方面提供了第一方面所述化合物或其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物的制备方法，所示式a化合物为式x-1所示的化合物，所述方法包括步骤：
各式中，各个基团的定义同前。
本发明第三方面提供了第一方面所述的化合物或其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物的制备方法，所示式a化合物为式xii-2所示的化合物，所述方法包括步骤：
各式中，各个基团的定义同前。
本发明第四方面提供了第一方面所述的化合物或其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物的制备方法，所示式a化合物为式xii-3所示的化合物，所述方法包括步骤：
各式中，各个基团的定义同前。
本发明第五方面提供了第一方面所述的化合物或其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物的制备方法，所示式a化合物为式xii-4所示的化合物，所述方法包括步骤：
各式中，各个基团的定义同前。
本发明第六方面提供了第一方面所述的化合物或其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物的制备方法，所示式a化合物为式xi-5所示的化合物，所述方法包括步骤：
各式中，各个基团的定义同前。
本发明第七方面提供了第一方面所述的化合物或其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物的制备方法，所示式a化合物为式v-6所示的化合物，所述方法包括步骤：
(1)在惰性溶剂中，将式i-6化合物和式vii-5化合物
(2)在惰性溶剂中，将式ii-6化合物和乙烯基硼酸频哪醇酯进行反应，从而形成式iii-6化合物；
(3)在惰性溶剂中，将式iii-6化合物进行关环反应，从而形成式iv-6化合物；
(4)在惰性溶剂中，将式iv-6化合物与r2、r3、r4取代的苯胺进行反应，从而形成式v-6化合物；
各式中，r1、r2、r3、r4、y和z的定义同前。
本发明第八方面提供了中间体化合物，结构如下所示：
各式中，各个基团的定义同前。
在另一优选例中，式ix-5化合物为式x-3化合物：
式x-5化合物为式xi-3化合物：
各式中，r1定义同前。
本发明第九方面，提供了一种药物组合物，其包含(1)第一方面所述的化合物、或其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物；(2)药学上可接受的载体。
在另一优选例中，所述药物组合物还包含其它用于预防和/或治疗乙型肝炎病毒感染的药物。
在另一优选例中，所述其它用于预防和/或治疗乙型肝炎病毒感染的药物可选自下组：免疫调节剂(例如干扰素-α(ifn-α)、聚乙二醇化干扰素-α)或先天免疫系统的刺激剂(如toll样受体7和/或8激动剂)。
在另一优选例中，所述其它用于预防和/或治疗乙型肝炎病毒感染的药物可选自下组：替诺福韦、拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦、替比夫定、或其组合。
本发明第十方面，提供了第一方面所述的化合物或其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物或第九方面所述的药物组合物的用途，用于制备预防和/或治疗乙型肝炎病毒感染的药物。
本发明第十方面，提供了一种治疗乙型肝炎的方法，对有需要的个体施用第一方面所述的化合物或其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物或第八方面所述的药物组合物。
应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。
具体实施方式
本发明人经过广泛而深入的研究，发现了一类对乙型肝炎具有优异的治疗效果的新型化合物。在此基础上，发明人完成了本发明。
定义
如本文所用，术语“烷基”包括直链或支链的烷基。例如c1-c8烷基表示具有1-8个碳原子的直链或支链的烷基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基等。
如本文所用，术语“烯基”包括直链或支链的烯基。例如c2-c6烯基指具有2-6个碳原子的直链或支链的烯基，例如乙烯基、烯丙基、1-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、或类似基团。
如本文所用，术语“炔基”包括直链或支链的炔基。例如c2-c6炔基是指具有2-6个碳原子的直链或支链的炔基，例如乙炔基、丙炔基、丁炔基、或类似基团。
如本文所用，术语“c3-c10环烷基”指具有3-10个碳原子的环烷基。其可以是单环，例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、或类似基团。也可以是双环形式，例如桥环或螺环形式。
如本文所用，术语“c1-c8烷胺基”是指被c1-c8烷基所取代的胺基，可以是单取代或双取代的；例如，甲胺基、乙胺基、丙胺基、异丙胺基、丁胺基、异丁胺基、叔丁胺基、二甲胺基、二乙胺基、二丙胺基、二异丙胺基、二丁胺基、二异丁胺基、二叔丁胺基等。
如本文所用，术语“c1-c8烷氧基”是指具有1-8个碳原子的直链或支链的烷氧基；例如，甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基等。
如本文所用，术语“具有1-3个选自下组n、s和o的杂原子的3-10元杂环烷基”是指具有3-10个原子的且其中1-3个原子为选自下组n、s和o的杂原子的饱和或部分饱和的环状基团。其可以是单环，也可以是双环形式，例如桥环或螺环形式。具体的实例可以为氧杂环丁烷、氮杂环丁烷、四氢-2h-吡喃基、哌啶基、四氢呋喃基、吗啉基和吡咯烷基等。
如本文所用，术语“c6-c10芳基”是指具有6-10个碳原子的芳基，例如，苯基或萘基等类似基团。
如本文所用，术语“具有1-3个选自下组n、s和o的杂原子的5-10元杂芳基”指具有5-10个原子的且其中1-3个原子为选自下组n、s和o的杂原子的环状芳香基团。其可以是单环，也可以是稠环形式。具体的实例可以为吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、(1,2,3)-三唑基以及(1,2,4)-三唑基、四唑基、呋喃基、噻吩基、异恶唑基、噻唑基、恶唑基等。
本发明所述的基团除非特别说明是“取代的或未取代的”，否则本发明的基团均可被选自下组的取代基所取代：卤素、腈基、硝基、羟基、氨基、c1-c6烷基-胺基、c1-c6烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷基、卤代c2-c6烯基、卤代c2-c6炔基、卤代c1-c6烷氧基、烯丙基、苄基、c6-c12芳基、c1-c6烷氧基-c1-c6烷基、c1-c6烷氧基-羰基、苯氧羰基、c2-c6炔基-羰基、c2-c6烯基-羰基、c3-c6环烷基-羰基、c1-c6烷基-磺酰基等。
如本文所用，“卤素”或“卤原子”指f、cl、br、和i。更佳地，卤素或卤原子选自f、cl和br。“卤代的”是指被选自f、cl、br、和i的原子所取代。
除非特别说明，本发明所描述的结构式意在包括所有的同分异构形式(如对映异构，非对映异构和几何异构体(或构象异构体))：例如含有不对称中心的r、s构型，双键的(z)、(e)异构体等。因此，本发明化合物的单个立体化学异构体或其对映异构体、非对映异构体或几何异构体(或构象异构体)的混合物都属于本发明的范围。
如本文所用，术语“互变异构体”表示具有不同能量的结构同分异构体可以超过低能垒，从而互相转化。比如，质子互变异构体(即质子移变)包括通过质子迁移进行互变，如1h-吲唑与2h-吲唑。化合价互变异构体包括通过一些成键电子重组而进行互变。
如本文所用，术语“溶剂合物”是指本发明化合物与溶剂分子配位形成特定比例的配合物。
如本文所用，术语“水合物”是指本发明化合物与水进行配位形成的配合物。
活性成分
如本文所用，“本发明化合物”指式(a)所示的化合物，并且还包括及式(a)化合物的各种晶型形式、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。
如本文所用，“药学上可接受的盐”指本发明化合物与酸或碱所形成的适合用作药物的盐。药学上可接受的盐包括无机盐和有机盐。一类优选的盐是本发明化合物与酸形成的盐。适合形成盐的酸包括但并不限于：盐酸、氢溴酸、氢氟酸、硫酸、硝酸、磷酸等无机酸，甲酸、乙酸、丙酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、富马酸、马来酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、苦味酸、甲磺酸、苯甲磺酸，苯磺酸等有机酸；以及天冬氨酸、谷氨酸等酸性氨基酸。
制备方法
本发明化合物可根据本领域常用方法制备得到。也可按照本发明如下给出的方案路线，采用常规的合成条件(例如反应温度或反应时间等)制备得到。其中，反应温度和反应时间可由本领域技术人员根据该反应的常规反应条件确定。反应温度可以为-78℃～回流；较佳地，为-20℃～回流或0～100℃等。反应时间可以为0.1小时～3天或0.1小时～24小时或0.1小时～5小时等更短的时间。
方案一，包括步骤：
(1)在惰性溶剂中，将化合物i-1进行碘化反应，从而形成化合物ii-1；
(2)在惰性溶剂中，将化合物ii-1进行水解反应，从而形成化合物iii-1；
(3)在惰性溶剂中，将化合物iii-1进行磺酸化反应，从而形成化合物iv-1；
(4)在惰性溶剂中，将化合物iv-1进行酰氯化反应，从而形成化合物v-1；
(5)在惰性溶剂中，将化合物v-1与
(6)在惰性溶剂中，将化合物vi-1与三正丁基丙烯基锡进行反应，从而形成化合物vii-1；
(7)在惰性溶剂中，将化合物vii-1进行关环反应，从而形成化合物viii-1；
(8)在惰性溶剂中，将化合物viii-1进行水解反应，从而形成化合物ix-1；
(9)在惰性溶剂中，将化合物ix-1与r2、r3、r4取代的苯胺进行反应，从而形成化合物x-1；
各式中，各基团的定义同前。
方案二，包括步骤：
(1)在惰性溶剂中，将化合物i-2进行关环反应，从而形成化合物ii-2；
(2)在惰性溶剂中，将化合物ii-2进行氯化反应，从而形成化合物iii-2；
(3)在惰性溶剂中，将化合物iii-2进行溴化反应，从而形成化合物iv-2；
(4)在惰性溶剂中，将化合物iv-2进行巯基化反应，从而形成化合物v-2；
(5)在惰性溶剂中，将化合物v-2进行氧化反应，从而形成化合物vi-2；
(6)在惰性溶剂中，将化合物vi-2进行酰氯化反应，从而形成化合物vii-2；
(7)在惰性溶剂中，将化合物vii-2与nh(r5)ch2ch＝ch2进行反应，从而形成化合物viii-2；
(8)在惰性溶剂中，将化合物viii-2与三正丁基丙烯基锡进行反应，从而形成化合物ix-2；
(9)在惰性溶剂中，将化合物ix-2进行关环反应，从而形成化合物x-2；
(10)在惰性溶剂中，将化合物x-2进行水解反应，从而形成化合物xi-2；
(11)在惰性溶剂中，将化合物xi-2与r2、r3、r4取代的苯胺进行反应，从而形成化合物xii-2；
各式中，各基团的定义同前。
方案三，包括步骤：
(1)在惰性溶剂中，将化合物i-3进行羧酸化反应，从而形成化合物ii-3；
(2)在惰性溶剂中，将化合物ii-3进行硝基化反应，从而形成化合物iii-3；
(3)在惰性溶剂中，将化合物iii-3进行酯化反应，从而形成化合物iv-3；
(4)在惰性溶剂中，将化合物iv-3与乙烯基三丁基锡进行反应，从而形成化合物v-3；
(5)在惰性溶剂中，将化合物v-3进行还原反应，从而形成化合物vi-3；
(6)在惰性溶剂中，将化合物vi-3进行磺酸化反应，从而形成化合物vii-3；
(7)在惰性溶剂中，将化合物vii-3和化合物viii-3进行反应，从而形成化合物ix-3；
(8)在惰性溶剂中，将化合物ix-3进行关环反应，从而形成化合物x-3；
(9)在惰性溶剂中，将化合物x-3进行水解反应，从而形成化合物xi-3；
(10)在惰性溶剂中，将化合物xi-3与r2、r3、r4取代的苯胺进行反应，从而形成化合物xii-3；
各式中，各基团的定义同前。
方案四，包括步骤：
(1)在惰性溶剂中，将化合物i-4进行溴化反应，从而形成化合物ii-4；
(2)在惰性溶剂中，将化合物ii-4进行脱保护反应，从而形成化合物iii-4；
(3)在惰性溶剂中，将化合物iii-4进行甲基化反应，从而形成化合物iv-4；
(4)在惰性溶剂中，将化合物iv-4进行硝基化反应，从而形成化合物v-4；
(5)在惰性溶剂中，将化合物v-4进行乙烯化反应，从而形成化合物vi-4；
(6)在惰性溶剂中，将化合物vi-4进行还原反应，从而形成化合物vii-4；
(7)在惰性溶剂中，将化合物vii-4进行磺酸化反应，从而形成化合物viii-4；
(8)在惰性溶剂中，将化合物viii-4与
(9)在惰性溶剂中，将化合物ix-4进行关环反应，从而形成化合物x-4；
(10)在惰性溶剂中，将化合物x-4进行水解反应，从而形成化合物xi-4；
(11)在惰性溶剂中，将化合物xi-4与r2、r3、r4取代的苯胺进行反应，从而形成化合物xii-4；
各式中，各基团的定义同前。
方案五，包括步骤：
(1)在惰性溶剂中，将化合物i-5进行酸化反应，从而形成化合物ii-5；
(2)在惰性溶剂中，将化合物ii-5进行硝基化反应，从而形成化合物iii-5；
(3)在惰性溶剂中，将化合物iii-5进行酯化反应，从而形成化合物iv-5；
(4)在惰性溶剂中，将化合物iv-5进行还原反应，从而形成化合物v-5；
(5)在惰性溶剂中，将化合物v-5进行磺酸化反应，从而形成化合物vi-5；
(6)在惰性溶剂中，将化合物vi-5和化合物vii-5进行反应，从而形成化合物viii-5；
(7)在惰性溶剂中，将化合物viii-5进行关环反应，从而形成化合物ix-5；
(8)在惰性溶剂中，将化合物ix-5进行水解反应，从而形成化合物x-5；
(9)在惰性溶剂中，将化合物x-5与r2、r3、r4取代的苯胺进行反应，从而形成化合物xi-5；
各式中，各基团的定义同前。
方案六：所示式a化合物为式v-6所示的化合物，所述方法包括步骤：
(1)在惰性溶剂中，将式i-6化合物和式vii-5化合物进行反应，从而形成式ii-6化合物；
(2)在惰性溶剂中，将式ii-6化合物和乙烯基硼酸频哪醇酯进行反应，从而形成式iii-6化合物；
(3)在惰性溶剂中，将式iii-6化合物进行关环反应，从而形成式iv-6化合物；
(4)在惰性溶剂中，将式iv-6化合物与r2、r3、r4取代的苯胺进行反应，从而形成式v-6化合物；
各式中，r1、r2、r3、r4、y和z的定义同前。
中间体：
适用于制备本发明化合物的中间体包括如下化合物：
各式中，各基团的定义同前。
药物组合物和施用方法
由于本发明化合物具有优异的乙型肝炎病毒(hbv)的抑制活性，因此本发明化合物及其各种晶型，药学上可接受的无机或有机盐，水合物或溶剂合物，以及含有本发明化合物为主要活性成分的药物组合物可用于预防和/或治疗(稳定、减轻或治愈)乙型肝炎病毒感染或用于预防和/或治疗(稳定、减轻或治愈)乙型肝炎病毒相关疾病(例如，乙型肝炎、进展性肝纤维化、导致肝硬化的炎症和坏死、末期肝病、乙基肝癌)。
本发明的药物组合物包含安全有效量范围内的本发明化合物及药学上可以接受的赋形剂或载体。其中“安全有效量”指的是：化合物的量足以明显改善病情，而不至于产生严重的副作用。通常，药物组合物含有1-2000mg本发明化合物/剂，更佳地，含有10-200mg本发明化合物/剂。较佳地，所述的“一剂”为一个胶囊或药片。
“药学上可接受的载体”指的是：一种或多种相容性固体或液体填料或凝胶物质，它们适合于人使用，而且必须有足够的纯度和足够低的毒性。“相容性”在此指的是组合物中各组份能和本发明化合物以及它们之间相互掺和，而不明显降低化合物的药效。药学上可以接受的载体部分例子有纤维素及其衍生物(如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素钠、纤维素乙酸酯等)、明胶、滑石、固体润滑剂(如硬脂酸、硬脂酸镁)、硫酸钙、植物油(如豆油、芝麻油、花生油、橄榄油等)、多元醇(如丙二醇、甘油、甘露醇、山梨醇等)、乳化剂
本发明化合物或药物组合物的施用方式没有特别限制，代表性的施用方式包括(但并不限于)：口服、肠胃外(静脉内、肌肉内或皮下)。
用于口服给药的固体剂型包括胶囊剂、片剂、丸剂、散剂和颗粒剂。在这些固体剂型中，活性化合物与至少一种常规惰性赋形剂(或载体)混合，如柠檬酸钠或磷酸二钙，或与下述成分混合：(a)填料或增容剂，例如，淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇和硅酸；(b)粘合剂，例如，羟甲基纤维素、藻酸盐、明胶、聚乙烯基吡咯烷酮、蔗糖和阿拉伯胶；(c)保湿剂，例如，甘油；(d)崩解剂，例如，琼脂、碳酸钙、马铃薯淀粉或木薯淀粉、藻酸、某些复合硅酸盐、和碳酸钠；(e)缓溶剂，例如石蜡；(f)吸收加速剂，例如，季胺化合物；(g)润湿剂，例如鲸蜡醇和单硬脂酸甘油酯；(h)吸附剂，例如，高岭土；和(i)润滑剂，例如，滑石、硬脂酸钙、硬脂酸镁、固体聚乙二醇、十二烷基硫酸钠，或其混合物。胶囊剂、片剂和丸剂中，剂型也可包含缓冲剂。
固体剂型如片剂、糖丸、胶囊剂、丸剂和颗粒剂可采用包衣和壳材制备，如肠衣和其它本领域公知的材料。它们可包含不透明剂，并且，这种组合物中活性化合物或化合物的释放可以延迟的方式在消化道内的某一部分中释放。可采用的包埋组分的实例是聚合物质和蜡类物质。必要时，活性化合物也可与上述赋形剂中的一种或多种形成微胶囊形式。
用于口服给药的液体剂型包括药学上可接受的乳液、溶液、悬浮液、糖浆或酊剂。除了活性化合物外，液体剂型可包含本领域中常规采用的惰性稀释剂，如水或其它溶剂，增溶剂和乳化剂，例知，乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、丙二醇、1,3-丁二醇、二甲基甲酰胺以及油，特别是棉籽油、花生油、玉米胚油、橄榄油、蓖麻油和芝麻油或这些物质的混合物等。
除了这些惰性稀释剂外，组合物也可包含助剂，如润湿剂、乳化剂和悬浮剂、甜味剂、矫味剂和香料。
除了活性化合物外，悬浮液可包含悬浮剂，例如，乙氧基化异十八烷醇、聚氧乙烯山梨醇和脱水山梨醇酯、微晶纤维素、甲醇铝和琼脂或这些物质的混合物等。
用于肠胃外注射的组合物可包含生理上可接受的无菌含水或无水溶液、分散液、悬浮液或乳液，和用于重新溶解成无菌的可注射溶液或分散液的无菌粉末。适宜的含水和非水载体、稀释剂、溶剂或赋形剂包括水、乙醇、多元醇及其适宜的混合物。
本发明化合物可以单独给药，或者与其他药学上可接受的化合物(例如抗-hbv剂)联合给药。
联合给药时，所述药物组合物还包括与一种或多种(2种，3种，4种，或更多种)其他药学上可接受的化合物(例如抗-hbv剂)。该其他药学上可接受的化合物(例如抗-hbv剂)中的一种或多种(2种，3种，4种，或更多种)可与本发明的化合物同时、分开或顺序地用于预防和/或治疗hbv感染或hbv相关疾病。
使用药物组合物时，是将安全有效量的本发明化合物适用于需要治疗的哺乳动物(如人)，其中施用时剂量为药学上认为的有效给药剂量，对于60kg体重的人而言，日给药剂量通常为1～2000mg，优选20～500mg。当然，具体剂量还应考虑给药途径、病人健康状况等因素，这些都是熟练医师技能范围之内的。
本发明的主要优点包括：
本发明的化合物结构新颖且具有优异的抗乙肝病毒感染的作用。
本发明的化合物对正常细胞的毒性非常低。
本发明化合物以及含有本发明化合物为主要活性成分的药物组合物可用于预防和/或治疗乙型肝炎病毒感染。
本发明化合物以及含有本发明化合物为主要活性成分的药物组合物可用于预防和/或治疗乙型肝炎病毒相关疾病(例如，乙型肝炎、进展性肝纤维化、导致肝硬化的炎症和坏死、末期肝病、乙基肝癌)。
下面结合具体实施，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数按重量计算。本发明实施例中所用原料或仪器，若非特别说明，均市售可得。
实施例1：化合物10的合成
步骤1：化合物2的合成
将化合物甲基肼(10g)溶于甲醇(20ml)和水(10ml)中，降温至0度，搅拌15min后然后将化合物21(12g)滴加入反应体系，加热至70度反应10h，然后将体系温度回复至室温，反应12h，抽滤，滤饼用水(5ml)洗涤，得22淡黄色固体5g，ms(m+1＝157)。
步骤2：化合物3的合成
将底物2(5g)溶于dmf(10ml)，室温下将三氯氧磷(10ml)加入反应体系，升温至100度，反应5h，将反应体系倒入冰水中，乙酸乙酯(3*30ml)萃取，有机相干燥、旋干，粗品柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：5)，得产物3(2g)。ms(m+1＝219)。
步骤3：化合物4的合成
将底物3(2g)溶于乙腈(10ml)，室温下将nbs(4g)加入反应体系，然后将体系温度升至60度，向反应体系中加水(20ml),乙酸乙酯(3*25ml)萃取，有机相干燥、旋干，粗品柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：5)，得产物4(1g)。ms(m+1＝299)。
步骤4：化合物5的合成
将化合物4(1g)溶于dmso中，然后将硫化钠(1.2g)加入反应体系，升温至130度，反应6h，然后将反应体系加入水20ml，乙酸乙酯(3*25ml)萃取，无水硫酸钠干燥，将有机相旋干柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：3)得黄色油状物化合物5(0.9g)ms(m+1＝251)。
步骤5：化合物6的合成
将化合物5(0.9g)溶于二氯甲烷(10ml)中，然后将m-cpba(1.2g)加入反应体系，升温至45度，反应6h，然后将反应体系过滤后，滤液直接进行下一步反应。
步骤6：化合物7的合成
将步骤5的反应液，加入二氯亚砜(5ml)，升温至80度，反应6h，然后将反应体系加硅胶旋干，柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：5)得黄色油状物化合物7(0.7g)ms(m+1＝317)。
步骤7：化合物8的合成
将化合物7(0.7g)溶于乙腈(5ml),然后将吡啶(0.3g)加入反应体系，然后将丙烯胺(0.1g)加入反应体系，升温至80度，反应6h，然后将反应体系加水(25ml)，乙酸乙酯(3*15ml)萃取，0.2n盐酸溶液(15ml)洗涤，无水硫酸钠干燥，将有机相旋干，柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：5)得黄色油状物化合物5(0.5g)ms(m+1＝338)。
步骤8：化合物9的合成
将化合物6(0.5g)，四三苯基膦钯(50mg)，三正丁基丙烯基锡(0.4g)，溶于甲苯(410ml)中，氮气保护下，90度反应5h，用氟化钾水溶液淬灭反应，乙酸乙酯萃取，有机相干燥、旋干，所得粗品柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：5)得化合物9(0.3g)。ms(m+1＝300)。
步骤9：化合物13的合成
将化合物7(0.3g)溶于二氯甲烷(300ml)中，然后将詹氏催化剂(0.1g)加入反应体系，搅拌过夜，将反应液旋干，粗品柱柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：3)得化合物13(0.15g)。ms(m+1＝272)。
步骤10：化合物14的合成。
将化合物13(0.15g)溶于四氢呋喃(2ml)，甲醇(0.5ml)和水(0.5ml)的混合液中，然后将一水合氢氧化锂(0.13g)加入反应体系，反应10h，用1n的盐酸调ph值至4-5，乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，将有机相旋干，得粗品9(0.1g)直接进行下一步反应。ms(m+1＝258)。
步骤11：化合物10的合成
将上述步骤得到的粗品9(50mg)，4-氟-3-氰基苯胺(20mg)，dipea(0.02ml)，溶于dmf(2ml)中，然后将hatu(120mg)加入反应体系，室温搅拌反应6h，将水加入反应体系，乙酸乙酯(3*15ml)萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，旋干，粗品经柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：3)目标产物10(11mg)。
实施例2：化合物10a的合成
化合物14a的制法参照实施例1的步骤1-10，不同点在于用3-氨基戊-4-烯-2-醇代替丙烯胺。
根据实施例1的步骤11，只需用化合物14a代替化合物14，其他条件不变，经柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：1)目标产物10a(8mg)。ms(m+1＝420)。
实施例3：化合物10b的合成
化合物14b的制法参照实施例1的步骤1-10，不同点在于用4-氨基己-5-烯-3-醇代替丙烯胺。
根据实施例1的步骤11，只需用化合物14b代替化合物14，其他条件不变，经柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：1)目标产物10b(5mg)。
实施例4：化合物10c的合成
化合物14c的制法参照实施例1的步骤1-10，不同点在于用3-氨基-2-甲基戊-4-烯-1-醇代替丙烯胺。
根据实施例1的步骤11，只需用化合物14c代替化合物14，其他条件不变，经柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：1)目标产物10c(11mg)。
实施例5：化合物10d的合成
根据实施例1的步骤11，只需用化合物14b代替化合物14，将4-氟-3-氰基苯胺用4-氟-3-氯苯胺替换，其他条件不变，经柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：1)目标产物10d(8mg)。
实施例6：化合物10e的合成
根据实施例1的步骤11，只需用化合物14b代替化合物14，将4-氟-3-氰基苯胺用4-氟-3-溴苯胺替换，其他条件不变，经柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：1)目标产物10e(7mg)。
实施例7：化合物10f的合成
根据实施例1的步骤11，只需用化合物14b代替化合物14，将4-氟-3-氰基苯胺用4-氟-3-甲基苯胺替换，其他条件不变，经柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：1)目标产物10f(7mg)。
实施例8：化合物10g的合成
化合物14g的制法参照实施例1的步骤1-10，不同点在于用(甲基氨基)戊-4-烯-2-醇代替丙烯胺。
根据实施例1的步骤11，只需用化合物14g代替化合物14，其他条件不变，经柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：1)目标产物10g(11mg)。
实施例9：化合物10h的合成
化合物14h的制法参照实施例1的步骤1-10，不同点在于用(乙基氨基)戊-4-烯-2-醇代替丙烯胺。
根据实施例1的步骤11，只需用化合物14h代替化合物14，其他条件不变，经柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：1)目标产物10h(8mg)。
实施例10：化合物10i的合成
化合物14h的制法参照实施例1的步骤1-10，不同点在于用(乙基氨基)戊-4-烯-2-醇代替丙烯胺。
根据实施例1的步骤11，只需用化合物14h代替化合物14，将4-氟-3-氰基苯胺用3，4-二氟苯胺替换其他条件不变，经柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：1)目标产物10i(6mg)。
实施例11：化合物20的合成
步骤21：化合物22的合成
2l反应瓶中加入thf(无水)600ml，二异丙胺65.4g，氩气置换保护，干冰丙酮降温-78℃。滴加2.5m正丁基锂258ml，升温0℃反应0.5h，降温-78℃，滴加1-甲基-4-溴吡唑80.0g，维持-78℃反应1h，通干燥的二氧化碳气体，至反应完全。tlc显示反应完全，滴加1nhcl调节ph＝2-3，有大量白色固体析出。降温0℃搅拌3h后过滤，40℃干燥16h，得到白色固体化合物22(77.3g)。1hnmr(400mhz,d6-dmso):δ4.07(s,3h),7.67(s,1h).
步骤22：化合物23的合成
化合物22(20g)溶于100ml浓硫酸中，冰水浴下缓慢滴加浓硝酸33ml。室温反应16h，tlc显示底物大量剩余，随后加热至50℃反应16h后，底物基本消失。降温后将反应液缓慢滴加到1l冰水中。乙酸乙酯萃取，有机相以水洗涤多次至ph＝7。浓缩后柱层析得到黄色固体23(15g)。1hnmr(400mhz,d6-dmso):δ4.18(s,3h).
步骤23：化合物24的合成
化合物23(15g)溶解到100ml甲醇中，缓慢滴加浓硫酸20ml，回流过夜。降温后浓缩除去大部分甲醇。将剩余液体滴加到水中，乙酸乙酯萃取。合并后的有机相已水洗涤多次，无水硫酸钠干燥。柱层析得到白色固体化合物24(11.2g)。1hnmr(400mhz,cdcl3):δ4.02(s,3h)，4.28(s,3h).ms-esi:[m+h]+＝264
步骤24：化合物25的合成
100ml三口瓶中依次加入lw107-31-3(2g)碳酸钾(2.1g)，四(三苯基膦)钯437mg以及无水dmf(20ml)，抽换氩气三次后滴加三丁基乙烯基锡。反应液加热到100℃反应3h，停止反应。降温后滴加1nhcl溶液调节ph＝2-3。乙酸乙酯萃取，有机相以饱和食盐水洗涤5次，无水硫酸钠干燥。
浓缩后的固体溶解到15ml甲醇中，滴加浓硫酸3ml，回流反应过夜。降温后浓缩除去大部分甲醇。将剩余液体滴加到水中，乙酸乙酯萃取。合并后的有机相已水洗涤多次，无水硫酸钠干燥。柱层析得到白色固体696mg，收率44％。
1hnmr(400mhz,cdcl3):δ3.88(s,3h)，4.14(s,3h)，5.58(d,j＝11.6hz,1h),5.65(d,j＝17.2hz,1h),6.81(dd,j＝17.2,11.6hz,1h).ms-esi:[m+h]+＝212.
步骤25：化合物26的合成
氩气保护下，化合物25(200mg)溶解到5ml乙酸中，加入还原铁粉(400mg)室温搅拌过夜。tlc显示反应完全，加入水以及乙酸乙酯萃取。有机相分别以饱和碳酸氢钠，水以及饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。柱层析得到黄色固体化合物26(120mg)。1hnmr(400mhz,cdcl3):δ3.84(br,2h),3.91(s,3h)，3.98(s,3h)，5.33(dd,j＝11.6,1.2hz,1h),5.45(d,j＝17.2,hz,1h),6.81(dd,j＝17.2,11.6hz,1h).
步骤26：化合物27的合成
化合物26(120mg)溶解到2ml二氯甲烷中，加入氯磺酸(200mg)室温搅拌过3h。tlc显示反应完全，将反应液旋干得到黄色固体化合物27(130mg).ms＝261(m+1)
步骤27：化合物28的合成
将化合物27(130mg)，加入二氯亚砜(5ml)，升温至80度，反应6h，然后将反应体系加硅胶旋干，柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：5)得黄色油状物化合物28(120mg)ms(m+1＝280)。
步骤28：化合物29的合成
将化合物28(120mg)溶于乙腈(3ml)，然后将吡啶(0.1g)加入反应体系，然后将丙烯胺盐酸盐(80mg)加入反应体系，升温至80度，反应6h，然后将反应体系加水(25ml)，乙酸乙酯(3*15ml)萃取，0.2n盐酸溶液(15ml)洗涤，无水硫酸钠干燥，将有机相旋干，柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：5)得黄色油状物化合物29(100mg)ms(m+1＝301)。
步骤29：化合物31的合成
将化合物29(0.1g)溶于二氯甲烷(100ml)中，然后将詹氏催化剂(20mg)加入反应体系，搅拌过夜，将反应液旋干，粗品柱柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：3)得化合物31(80mg)。ms(m+1＝273)。
步骤30：化合物32的合成。
将化合物31(80mg)溶于四氢呋喃(2ml)，甲醇(0.5ml)和水(0.5ml)的混合液中，然后将一水合氢氧化锂(0.13g)加入反应体系，反应10h，用1n的盐酸调ph值至4-5，乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，将有机相旋干，得粗品32(40mg)直接进行下一步反应。ms(m+1＝259)。
步骤31：化合物20的合成
将上述步骤得到的粗品32(40mg)，4-氟-3-氰基苯胺(20mg)，dipea(0.02ml)，溶于dmf(2ml)中，然后将hatu(120mg)加入反应体系，室温搅拌反应6h，将水加入反应体系，乙酸乙酯(3*15ml)萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，旋干，粗品经柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：1)目标产物10(5mg)。1hnmr(400mhz,d6-dmso):δ3.82(s,2h),3.87(s,3h),5.60(dt,j＝12.0,4.0hz,1h),6.31(d,j＝12.4hz,1h),7.42-7.43(m,1h),7.58(t,j＝9.6hz,1h),7.95-7.98(m,1h),8.21(d,j＝3.6hz,1h),9.34(s,1h),10.83(s,1h)。
实施例12：化合物20a的合成
化合物32a的制法参照实施例11的步骤21-30，不同点在于用3-氨基戊-4-烯-2-醇代替丙烯胺。
根据实施例11的步骤31，只需用化合物32a代替化合物32，其他条件不变，经柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：1)目标产物20a(8mg)。ms(m+1＝421)。
实施例13：化合物20b的合成
化合物32a的制法参照实施例11的步骤21-30，不同点在于用3-氨基戊-4-烯-2-醇代替丙烯胺。
根据实施例11的步骤31，用化合物32a代替化合物32，将化合物4-氟-3-氰基苯胺用4-氟-3-甲基苯胺代替，其他条件不变，经柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：1)目标产物20b(8mg)。ms(m+1＝410)。
实施例14：化合物20c的合成
化合物32c的制法参照实施例11的步骤21-30，不同点在于用(甲基氨基)戊-4-烯-2-醇代替丙烯胺。
根据实施例11的步骤31，只需用化合物32c代替化合物32，其他条件不变，经柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：1)目标产物20c(9mg)。ms(m+1＝435)。
实施例15:化合物20d的合成
化合物32d的制法参照实施例11的步骤21-30，不同点在于用(乙基氨基)戊-4-烯-2-醇代替丙烯胺。
根据实施例11的步骤31，只需用化合物32d代替化合物32，其他条件不变，经柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：1)目标产物20d(9mg)。ms(m+1＝449)。
实施例16：化合物20e的合成
化合物32d的制法参照实施例11的步骤21-30，不同点在于用(乙基氨基)戊-4-烯-2-醇代替丙烯胺。
根据实施例11的步骤31，用化合物32d代替化合物32，将化合物4-氟-3-氰基苯胺用4-氟-3-甲基苯胺代替，其他条件不变，经柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：1)目标产物20e(8mg)。ms(m+1＝438)。
实施例17：化合物30的合成
步骤31：化合物35的合成
称取nbs(29.5g)加入1l三口瓶中，加入四氯化碳(200ml)，形成白色悬浊液，随后加入化合物34(10g)，升温至85℃，温度到达85℃后，白色固体溶解，溶液变红色，反应剧烈，冒出大量气泡并自发性回流。10min后反应变平和，继续反应过夜。反应液降温，用恒压滴液漏斗滴加饱和亚硫酸氢钠溶液淬灭(淀粉ki试纸不变黑色或者灰色)。dcm萃取反应液3次，合并有机相，并用依次以水以及饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩后硅胶柱层析(乙酸乙酯：正庚烷＝1：10-1：4)得到目标化合物35(3.47g)。1hnmr(400mhz,cdcl3):δ3.90(s,3h)，6.23(d,j＝3.2hz,1h),7.21(d,j＝3.2hz,1h).
步骤32：化合物36的合成
化合物35(1.57g)溶解到dcm(10ml)中，氩气保护下加入溴化锌(5.82g，5.0eq)，升温至回流。2h后tlc显示原料反应完全。降温后加入饱和碳酸氢钠淬灭反应，有大量白色固体析出，过滤固体滤饼用dcm多次洗涤。滤液用水，dcm萃取3次，合并有机相，饱和食盐水洗涤2次，加入无水硫酸钠干燥。反应液浓缩后得到白色固体化合物36(943mg)，收率89％。ms(204，m+1)
步骤33：化合物37的合成
冰浴下36(943mg)溶解到无水thf(10ml)中，加入nah(0,65g)。1h后加入碘甲烷(2.08g)，撤去冰浴室温反应过夜。tlc显示原料反应完全。加入水淬灭反应，用水ea萃取反应液，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。点板发现水相中有一个新点。在水相中加入醋酸调节ph＝3-4.有固体析出，用ea溶解后萃取。浓缩后得到37(387mg目标产物，黄色有状液体)1hnmr(400mhz,cdcl3):δ3.90(s,3h)，3.92(s,3h)，6.25(d,j＝2.8hz,1h),7.23(d,j＝2.8hz,1h).
步骤34：化合物38的合成
将底物37(380mg)溶于乙酸酐(5ml)，将体系温度降至-25度，然后将发烟硝酸(1ml)，68％硝酸5ml，酸酐5ml加入反应体系，-25度反应0.5h，然后0度下反应0.5h。将反应液抽滤，将滤饼溶于乙酸乙酯(30ml)饱和碳酸氢钠溶液调ph值至8-9，乙酸乙酯(3*40ml)萃取，无水硫酸钠干燥，将有机相旋干，粗品旋干得38350mg。
步骤35：化合物39的合成
100ml三口瓶中依次加入38(2g)碳酸钾(2.1g)，四(三苯基膦)钯437mg以及无水dmf(20ml)，抽换氩气三次后滴加三丁基乙烯基锡。反应液加热到100℃反应3h，停止反应。降温后滴加1nhcl溶液调节ph＝2-3。乙酸乙酯萃取，有机相以饱和食盐水洗涤5次，无水硫酸钠干燥。
浓缩后的固体溶解到15ml甲醇中，滴加浓硫酸3ml，回流反应过夜。降温后浓缩除去大部分甲醇。将剩余液体滴加到水中，乙酸乙酯萃取。合并后的有机相已水洗涤多次，无水硫酸钠干燥。柱层析得到白色固体700mg化合物39。ms(211，m+1)
步骤36：化合物41的合成
氩气保护下，化合物39(200mg)溶解到5ml乙酸中，加入还原铁粉(300mg)室温搅拌过夜。tlc显示反应完全，加入水以及乙酸乙酯萃取。有机相分别以饱和碳酸氢钠，水以及饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。柱层析得到黄色固体化合物41(120mg)。ms(181，m+1)
步骤37：化合物42的合成
化合物41(120mg)溶解到2ml二氯甲烷中，加入氯磺酸(200mg)室温搅拌过3h。tlc显示反应完全，将反应液旋干得到黄色固体化合物42(120mg).ms＝261(m+1)
步骤38：化合物43的合成
将化合物42(130mg)，加入二氯亚砜(5ml)，升温至80度，反应6h，然后将反应体系加硅胶旋干，柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：5)得黄色油状物化合物43(120mg)ms(m+1＝279)。
步骤39：化合物44的合成
将化合物43(120mg)溶于乙腈(3ml),然后将吡啶(0.1g)加入反应体系，然后将丙烯胺盐酸盐(80mg)加入反应体系，升温至80度，反应6h，然后将反应体系加水(25ml)，乙酸乙酯(3*15ml)萃取，0.2n盐酸溶液(15ml)洗涤，无水硫酸钠干燥，将有机相旋干，柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：5)得黄色油状物化合物44(100mg)ms(m+1＝300)。
步骤40：化合物45的合成
将化合物44(0.1g)溶于二氯甲烷(100ml)中，然后将詹氏催化剂(20mg)加入反应体系，搅拌过夜，将反应液旋干，粗品柱柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：3)得化合物45(75mg)。ms(m+1＝272)。
步骤41：化合物46的合成
将化合物45(75mg)溶于四氢呋喃(2ml)，甲醇(0.5ml)和水(0.5ml)的混合液中，然后将一水合氢氧化锂(0.12g)加入反应体系，反应10h，用1n的盐酸调ph值至4-5，乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，将有机相旋干，得粗品46(40mg)直接进行下一步反应。ms(m+1＝258)。
步骤42：化合物30的合成
将上述步骤得到的粗品42(40mg)，4-氟-3-氰基苯胺(20mg)，dipea(0.02ml)，溶于dmf(2ml)中，然后将hatu(120mg)加入反应体系，室温搅拌反应6h，将水加入反应体系，乙酸乙酯(3*15ml)萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，旋干，粗品经柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：1)目标产物30(7mg)。ms(m+1＝376)。
实施例18：化合物30a的合成
化合物32a的制法参照实施例17的步骤31-41，不同点在于用3-氨基戊-4-烯-2-醇代替丙烯胺。
根据实施例17的步骤42，只需用化合物46a代替化合物46，其他条件不变，经柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：1)目标产物30a(6mg)。
实施例19：化合物30b的合成
化合物46a的制法参照实施例17的步骤31-41，不同点在于用3-氨基戊-4-烯-2-醇代替丙烯胺。
根据实施例17的步骤42，用化合物46a代替化合物46，将化合物4-氟-3-氰基苯胺用4-氟-3-甲基苯胺代替，其他条件不变，经柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：1)目标产物30b(8mg)。
实施例20：化合物30c的合成
化合物46c的制法参照实施例17的步骤31-41，不同点在于用(甲基氨基)戊-4-烯-2-醇代替丙烯胺。
根据实施例17的步骤42，只需用化合物46c代替化合物46，其他条件不变，经柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：1)目标产物30c(9mg)。
实施例21：化合物30d的合成
化合物46d的制法参照实施例17的步骤31-41，不同点在于用(乙基氨基)戊-4-烯-2-醇代替丙烯胺。
根据实施例17的步骤42，只需用化合物46d代替化合物46，其他条件不变，经柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：1)目标产物30d(5mg)。
实施例22：化合物30e的合成
化合物46d的制法参照实施例17的步骤31-41，不同点在于用(乙基氨基)戊-4-烯-2-醇代替丙烯胺。
根据实施例17的步骤42，用化合物46d代替化合物46，将化合物4-氟-3-氰基苯胺用4-氟-3-甲基苯胺代替，其他条件不变，经柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：1)目标产物30e(8mg)。
实施例23：化合物40a的合成
步骤51化合物52的合成
将底物51(0.3g)溶于二氯甲烷(5ml)中，冷却至0度后，然后将化合物2(1.99g)的二氯甲烷溶液，加入反应体系，0度反应30min，tlc检测原料反应完全，有新点生成。抽滤，二氯甲烷(3*25ml)洗涤滤饼，油泵抽干溶剂，得粉红色固体52(0.28g)。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ7.21(d,j＝5.9hz,1h),4.24(q,j＝7.1hz,2h),3.76(s,3h),1.28(t,j＝7.1hz,3h).
步骤52化合物53的合成
将底物52(0.2g)溶于二氯亚砜(1ml)中，80度反应3h，tlc检测原料反应完全，有新点生成。加入二氯甲烷和硅胶旋干，粗品经柱层析分离，得黄色固体53(0.13g)。ms(esi)m/z＝286,288(m+1)
步骤53化合物54的合成
将底物53(1.0g)、胺5’(472mg)和吡啶(1.7ml)溶于乙腈(10ml)中，加热回流反应4h，tlc检测原料反应完全，有新点生成。饱和食盐水20ml加入反应体系，乙酸乙酯(3*20ml)萃取，无水硫酸钠干燥，旋干，粗品经柱层析分离得黄色固体54(470mg)。ms(esi)m/z＝371(m+na)
步骤54：化合物55的合成
将底物54(500mg)、乙烯基硼酸频哪醇酯(443mg)和碳酸钠(381mg)溶于dmf(15ml)和水(3ml)，氮气保护，加入醋酸钯(64mg)和2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯(295mg)，氮气保护。120度反应24h。tlc检测原料反应完全，有新点生成。反应液加入水(20ml),乙酸乙酯(20ml*3)萃取，合并有机相，饱和食盐水(10ml)洗，水(10ml)洗，无水硫酸钠干燥，旋干，粗品经柱层析分离得浅黄色固体55(45mg)。ms(esi)m/z＝341(m+1)
步骤55：化合物56的合成
将底物55(90mg)溶于dce(15ml)中，氮气保护，加入詹氏催化剂1b(10mg)，65度反应过夜。tlc检测原料反应完全，有新点生成。经柱层析分离得白色固体56(60mg)。ms(esi)m/z＝313(m+1)
步骤56：化合物40a的合成
将底物56(40mg)和3,4-二氟苯胺(33mg)溶于无水thf(4ml)，氮气保护，冰浴下滴加nahmds(0.26ml)，冰浴下反应30min。tlc检测原料未反应完全，有新点生成。冰浴下，反应液中加入水(5ml)和乙酸乙酯(5ml)，分出有机相，水相用乙酸乙酯(5ml*3)萃取。合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，旋干，粗品经柱层析分离得白色固体40a(3mg)。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ10.73(s,1h),7.93–7.77(m,1h),7.58(s,1h),7.48–7.27(m,3h),6.54(dd,j＝12.3,2.7hz,1h),5.70(dd,j＝12.4,2.8hz,1h),3.93(ddt,j＝10.6,5.6,2.8hz,1h),3.71(s,3h),1.94(tt,j＝13.2,6.3hz,1h),0.96(dd,j＝12.1,6.7hz,6h).
实施例24：化合物40b的合成
根据实施例23的步骤56，将3，4-二氟苯胺用化合物4-氟-3-氰基苯胺代替，其他条件不变，经柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：1)目标产物40b(8mg)。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ10.85(s,1h),8.19(dd,j＝5.8,2.7hz,1h),7.97(ddd,j＝9.2,4.8,2.7hz,1h),7.63–7.48(m,2h),7.35(d,j＝10.3hz,1h),6.58(dd,j＝12.4,2.7hz,1h),5.71(dd,j＝12.4,2.8hz,1h),3.94(ddt,j＝10.6,5.4,2.7hz,1h),3.73(s,3h),1.94(tq,j＝12.1,6.7,5.6hz,1h),0.96(dd,j＝12.0,6.7hz,6h).
实施例25：化合物40c的合成
根据实施例23的步骤56，将3，4-二氟苯胺用化合物4-氟-3-甲基苯胺代替，其他条件不变，经柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：1)目标产物40c(8mg)。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ10.50(s,1h),7.67–7.47(m,3h),7.32(d,j＝10.3hz,1h),7.12(t,j＝9.2hz,1h),6.54(dd,j＝12.3,2.7hz,1h),5.68(dd,j＝12.4,2.8hz,1h),3.93(ddt,j＝10.6,5.5,2.7hz,1h),3.71(s,3h),2.23(d,j＝2.0hz,3h),1.93(dq,j＝13.2,6.8hz,1h),0.96(dd,j＝12.1,6.7hz,6h).
实施例26：化合物40d的合成
根据实施例23的步骤56，将r构型的吡咯甲酸甲酯用s构型的吡咯甲酸甲酯56d代替，其他条件不变，经柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：1)目标产物40d(8mg)。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ10.76(s,1h),7.88–7.81(m,1h),7.59(s,1h),7.44(qd,j＝4.7,4.2,2.5hz,2h),7.36(d,j＝10.4hz,1h),6.54(dd,j＝12.4,2.7hz,1h),5.70(dd,j＝12.4,2.8hz,1h),3.94(dq,j＝7.8,2.6hz,1h),3.71(s,3h),1.93(dd,j＝12.7,6.3hz,1h),0.96(dd,j＝12.6,6.7hz,6h).
实施例27：化合物40e的合成
根据实施例23的步骤56，将异丙基吡咯甲酸甲酯用羟基异丙基的吡咯甲酸甲酯56e代替，其他条件不变，经柱层析(正庚烷：乙酸乙酯＝1：1)目标产物40e(8mg)。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ10.76(s,1h),7.90–7.81(m,1h),7.58(s,1h),7.44(td,j＝7.2,6.0,4.0hz,2h),7.23(d,j＝10.5hz,1h),6.59(dd,j＝12.5,2.8hz,1h),5.82(dd,j＝12.6,2.6hz,1h),4.12(dq,j＝10.3,3.0hz,1h),3.90(dd,j＝6.4,4.1hz,1h),3.72(s,3h),1.10(d,j＝6.2hz,3h).
根据本发明化合物10、20、30、40a的合成方法，合成了表1的其它化合物。
表1
生物学实施例--抗-hbv活性实验
实验一：体外抗乙肝病毒核衣壳组装活性试验方法
主要试剂和原料：
c150蛋白为药明康德公司表达和纯化；
蛋白荧光标记：
向96孔板每孔加入150μl2％w/v脱脂牛奶，室温孵育2小时。吸掉脱脂牛奶，用去离子水清洗后烘干，室温保存。将c150蛋白(每管3毫克)用5mlhitrap脱盐柱脱盐。向每管脱盐后的c150蛋白加入50mm
[
[c150bo]＝(a280-[
荧光标记效率＝[
其中，
[
[c150bo]表示荧光标记蛋白的浓度；
a504表示波长504nm的吸光值；
a280表示波长280nm的吸光值；
m-1表示摩尔浓度的倒数。
化合物稀释：
将化合物母液用dmso稀释到6mm，再用50mmhepes稀释到600μm，然后用10％dmso/50mmhepes进一步3倍系列稀释8个浓度。
将c150bo用50mmhepes稀释到2μm。取37.5μlc150bo和2.5μl各个浓度的化合物加入到96孔反应板中混匀，室温孵育15分钟。取10μl的750mmnacl/50mmhepes加入到反应孔中，nacl的终浓度为150mm。
0％蛋白组装对照孔，加入10μl的50mmhepes，nacl的终浓度为0mm。
100％蛋白组装对照孔，加入10μl的5mnacl/50mmhepes，nacl的终浓度为1m。
dmso终浓度为0.5％，化合物最高终浓度为30μm，c150bo终浓度为1.5μm。室温孵育1小时。测量荧光信号(激发光485nm；发射光535nm)。
数据分析
％蛋白组装＝【1-(样品荧光值–1mnacl荧光值)/(0mnacl荧光值-1mnacl荧光值)】×100.
ic50值通过prism软件计算，方程如下：
y＝bottom+(top-bottom)/(1+10((logic50-x)*hillslope))；
其中，
x表示浓度的对数值，y表示效应值，y从底部起始以s型拟合至顶部；
bottom表示表示曲线的底部；
top表示top表示曲线的顶部；
hillslope表示：曲线的最大斜率的绝对值。
表2化合物活性数据
表中，a表示ic50(μm)为0.001～10；b表示ic50(μm)为10～1000。
对照化合物结构如下，具体参见wo2014184350a1：
实验二：在hepg2.2.15细胞的抗乙肝病毒活性测定
主要试剂：
qiaamp96dna血液试剂盒(12)(qiagen，货号51162)；
faststartuniversalprobemaster(roche，货号04914058001)；
cell–titerglo检测试剂(promega，货号g7573)。
化合物稀释：体外抗hbv活性实验和细胞毒性实验所有化合物均3倍系列稀释，8个浓度。受试化合物最终起始浓度为30μm，参照化合物gls4最终起始浓度为1μm，dmso终浓度为0.5％。
种hepg2.2.15细胞(4×104细胞/孔)到96孔板，在37℃，5％co2培养过夜。第二天，加入含不同浓度化合物的新鲜培养液到培养孔中。第五天，吸除培养孔中旧的培养液，加入含不同浓度化合物的新鲜培养液。
第八天，收集培养孔中的上清，用于提取上清中的hbvdna，qpcr检测hepg2.2.15上清中的hbvdna含量。收集上清后，再向培养孔中补加培养基和cell-titerglo试剂，酶标仪检测各孔的化学发光值。
活性计算公式如下:
y＝bottom+(top-bottom)/(1+10((logic50-x)*hillslope))；
其中，
x表示浓度的对数值，y表示效应值，y从底部起始以s型拟合至顶部；
bottom表示曲线的底部；
top表示曲线的顶部；
hillslope表示：曲线的最大斜率的绝对值。
实验三：细胞毒性测定
待测化合物的细胞毒性是使用hepg2细胞进行测试的，将这些细胞在待测化合物存在下孵育4天。使用刃天青测定来评估细胞活力。
结果表明：本发明的化合物的体外抗乙肝病毒核衣壳组装活性和抗乙肝病毒活性良好，且细胞毒性低。
在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。