技术特征：
技术总结
本发明公开了GrB重组单链抗体的构建及功能验证的方法：(1)构建pcDNA3.3c‑GrB‑Gala重组质粒；(2)构建pcDNA3.3c‑GrB‑Gala减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009重组菌株；(3)GrB重组质粒通过减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009胞内侵袭的特性,侵入细胞后实现蛋白GrB的真核表达，验证这种蛋白对细胞的杀伤作用。本发明中采用减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009的胞内侵袭的特性实现人源毒素蛋白的表达，同时大量研究表明减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009能够特异性聚集在实体肿瘤中，可以实现特异性杀伤肿瘤细胞的目的，为肿瘤治疗研究提供实验依据。
技术研发人员：辛洪波;陈廷涛
受保护的技术使用者：南昌大学
技术研发日：2018.08.02
技术公布日：2018.12.21