专利名称:斜纹夜蛾基因工程病毒1号及其构建方法
技术领域：
本发明涉及微生物技术领域：
，特别是一种能够防治斜纹夜蛾等农林害虫的斜纹夜蛾基因工程病毒，即斜纹夜蛾基因工程病毒I号(SpltMNPV- Δ egt-egfp)，分类名称是“斜纹夜蛾核型多角体病毒基因工程株I号”(Genetically modified Spodoptera Iiturn.nucleopolyhedrovirus N0.1)。该病毒由中国典型培养物保藏中心(CCTCC)保藏,保藏日期是2010年12月15日，保藏编号是CCTCC N0:V201027。
背景技术：
斜纹夜蛾是农作物的主要害虫之一，国内各省区均有分布。该虫食性极广，已知可危害的寄主植物达99科290多种。近年来随着农业耕作制度的改变和城市化进程的快速发展，蔬菜、花卉、绿化草坪等旱地作物的种植面积越来越多，斜纹夜蛾的为害也日益猖獗。当前生产上采用的化学防治往往达不到预期效果，而且容易造成环境污染、农药残留和人
畜中毒等。
随着国民经济的不断发展和人民生活水平的日益提高，人们对于各种农产品的质量要求越来越高，特别是产品的安全性问题已受到广泛的关注和重视。目前，在各种农作物病虫害的防治工作中，过度依赖化学农药的情况仍然十分严重，由此带来了害虫抗性、再猖獗和环境污染等问题，直接影响到人类的食品安全和生存环境。因此，大力发展高效、广谱、与环境相容性好的无公害生物农药是农业可持续发展的需要。
斜纹夜蛾多粒包埋核型多角体病毒{Spodoptera litura multicapsidnucleopolyhedrovirus, SpltMNPV )已用于斜纹夜蛾的防治。但由于它存在杀虫速度慢的缺陷，影响了其推广应用。为了改变野生型昆虫杆状病毒杀虫速度慢的缺陷，上世纪90年代以来，国 内外已有多种重组昆虫杆状病毒问世，如文献中公开的美国重组苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒(rAcMNPV Stewart L M D et al 1991.Nature, 352:85-88)，公开号为CN1109105C的中国发明专利“中国棉铃虫基因工程病毒”(rHaSNPV)。然而，迄今为止，国内外尚未见有关斜纹夜蛾核型多角体基因工程病毒构建成功的报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种能有效提高野生病毒杀虫速度和效果的斜纹夜蛾核型多角体基因工程病毒及其构建方法。
本发明的目的是按下述方案实现的:提供一种对野生型病毒SpltMNPV II进行缺失和重组的斜纹夜蛾基因工程病毒，其保藏信息为:保藏单位:中国典型培养物保藏中心；保藏编号=CCTCC N0:V201027 ;分类命名:斜纹夜蛾基因工程病毒I号(SpltNPV-Λ
在基因组中缺失了基因即蜕皮激素尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶基因，在缺失α 基因的位点处，插入由SpltMNPV II的多角体蛋白基因#启动子控制的标记基因即增强型绿色荧光蛋白基因。
一种构建上述斜纹夜蛾基因工程病毒I号(SpltNPV- Δ egt -egfp)的方法，包括以下步骤:
(I)以SpltMNPV II DNA为模板，分别扩增出同源重组臂上游非编码端即Egtup和egt 3'端的部分片段及其下游非编码端即Egt down，扩增产物回收纯化后分别经Kpn I /Xho I, Xba I/ Sac I双酶切后依次克隆到载体pBluescript II SK(+)上,获得中间质粒 pSK- Egtup- Egtdown ；
(2)在这两个片段之间，采用分子克隆技术插入SpltMNPV II的多角体蛋白基因启动子Vph启动控制的增强型绿色荧光蛋白基因获得重组质粒pSK- Δ egt-Vph-egfp ；
(3)将重组质粒 PSK- Δ egt-Vph- egfp 和 Sp I tMNPV II 基因组 DNA 共转染斜纹夜蛾Spli细胞，经基因等位交换，获缺失egt基因的表达绿色突光蛋白的重组病毒SpltMNPV- Δ再经多轮荧光斑法纯化处理，得到纯的重组病毒即斜纹夜蛾基因工程病毒I号。
本发明在野生病毒{SpodopteraIiiwranucleopolyhedrovirus II , SpltMNPVII，GenBank登录号:NC_011616 )的基础上，通过基因工程方法，构建了重组斜纹夜蛾核型多角体病毒，即斜纹夜蛾基因工程病毒I号(SpltMNPV-ΛCCTCCN0:V201027，其基因组中缺失了蜕皮激素尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶(EcdysteroidUDP-glucosy I transferase,简称egt、基因，在缺失egt基因的位点处,插入由野生型病毒多角体蛋白基因W启动子控制的标记基因——增强型绿色荧光蛋白{egfp)基因，提高了野生病毒的杀虫速度。
本发明具有以下明显优点:
1、本发明所提供的斜纹夜蛾基因工程病毒，其基因组中缺失基因即蜕皮激素尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶基因，在缺失基因的位点处，插入由野生型病毒多角体蛋白基因(ph)启动子控制的标记基因一增强型绿色荧光蛋白iegfp)基因。与现有的野生病毒相比，本发明提供的工程病毒具有更快的杀虫速度和更好的田间应用效果等优点。
2、本发明提供的基因工程病毒可以通过虫体培养方法大批量增殖，配置成可湿性粉剂或悬乳剂等剂型病毒杀虫剂，用于农作物、蔬菜、花卉和草坪等植物上斜纹夜蛾的防治，保留了野生斜纹夜蛾病毒杀虫剂不伤害天敌，对环境安全以及害虫不易产生抗药性等优点。
图1是本发明提供的斜纹夜蛾基因工程病毒I号的结构示意图；
图2是本发明提供的斜纹夜蛾基因工程病毒I号的构建过程示意图。
具体实施方式
下面结合实施例和附图对本发明做进一步描述。
实施例一:
本发明通过基因工程方法，在具有强毒力的野生病毒{SpodopteraIiiwranucleopolyhedrovirus II, SpltMNPV II, GenBank 登录号:NC_011616 )的基础上，进行缺失和重组，提供一种斜纹夜蛾基因工程病毒，构建了重组斜纹夜蛾核型多角体病毒，即斜纹夜蛾基因工程病毒I号(SpltMNPV-A￡^1-￡^//7)CCTCC NO: V201027。参见附图1，它是本实施例提供的一种斜纹夜蛾基因工程病毒，即斜纹夜蛾基因工程病毒I号的结构示意图；图中，egt为蜕皮激素尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶基因' ph为多角体蛋白基因启动子'egfp为增强型绿色荧光蛋白基因。由图1可以看出，其基因组中缺失基因即蜕皮激素尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶基因，在缺失基因的位点处，插入由野生型病毒多角体蛋白基因iph)启动子控制的增强型绿色荧光蛋白{egfp)基因。该重组病毒的标记基因为增强型绿色荧光蛋白EGFP，在该斜纹夜蛾基因工程病毒的纯化和增殖过程中均可通过绿色荧光蛋白产生的绿色荧光进行监测和鉴定。
参见附图2，它是本实施例提供的斜纹夜蛾基因工程病毒I号的构建过程示意图；其中，egt为蜕皮激素尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶基因； ph为多角体蛋白基因启动子；￡^令为增强型绿色荧光蛋白基因；5'为含α 基因5'端的上游序列；3'为含
基因3'端的部分序列及其上游序列；pBluescript II SK( + )为通用载体；SpltMNPV
II为野生型病毒；pSK- Δ egt-Vph- egfp为缺失egt基因并插入基因的重组转移载体；SpltMNPV- Δ egt- egfp为缺失egt基因并插入egfp基因的斜纹夜蛾核型多角体基因工程病毒株，即斜纹夜蛾基因工程病毒I号(SpltMNPV-A￡^1-￡^//7)CCTCC N0:V201027。该斜纹夜蛾基因工程病毒的构建方法包括以下步骤:
(I)以SpltMNPV II DNA为模板，分别扩增出同源重组臂egt上游非编码端(Egtup)和egt 3'端的部分片段及其下游非编码端(Egt down) 0扩增产物回收纯化后分别经Kpn I /Xho I, Xba I/ Sac I双酶切后依次克隆到载体pBluescript II SK(+)上。获得中间质粒 pSK- Egtup- Egtdown。
(2)在这两个片段之间，利用分子克隆技术插入SpltMNPV II多角体蛋白基因启动子(PM)启动控制的增强型绿色荧光蛋白基因iegfp/获得重组质粒PSK- Δ egt-Vph-egfp。
(3)将 pSK- Δ egt-Vph- egfp 和 SpltMNPV II 基因组 DNA 共转染斜纹夜蛾(Spli)细胞，通过基因等位交换，获缺失α 基因并表达绿色荧光蛋白的重组病毒SpltMNPV-Δ egfp。通过多轮荧光斑法纯化，得到纯的重组病毒即斜纹夜蛾基因工程病毒 I 号(SpltMNPV- Δ egt-egfp) CCTCC N0:V201027。
表I是本实施例提供的斜纹夜蛾基因工程病毒I号(简称工程病毒I号)与野生型病毒的生物测定结果对比(使用剂量均为IO7个多角体/条幼虫)。
表I
权利要求
1.一种对野生型病毒SpltMNPV Π进行缺失和重组的斜纹夜蛾基因工程病毒，其特征在于:其保藏信息为:保藏单位:中国典型培养物保藏中心；保藏编号=CCTCC N0:V201027 ；分类命名:斜纹夜蛾基因工程病毒I号，在基因组中缺失了基因即蜕皮激素尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶基因，在缺失egi基因的位点处，插入由Sp I tMNPV Π的多角体蛋白基因#启动子控制的标记基因 即增强型绿色荧光蛋白egfp基因。
专利摘要
本发明涉及微生物技术领域：
，特别是一种能够防治斜纹夜蛾等农林害虫的斜纹夜蛾基因工程病毒1号(SpltMNPV-△egt-egfp)，该病毒由中国典型培养物保藏中心保藏，保藏编号是CCTCC NO:V201027。本发明采用基因工程方法对野生型病毒进行缺失和重组，得到斜纹夜蛾基因工程病毒。其基因组中缺失了egt基因即蜕皮激素尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶基因，在缺失egt基因的位点处，插入由野生型病毒多角体蛋白基因(ph)启动子控制的标记基因—增强型绿色荧光蛋白(egfp)基因。本发明比野生型病毒具有更快的杀虫速度、更好的田间应用效果等优点。
文档编号C12N7/01GKCN102174481 B发布类型授权 专利申请号CN 201110067778
公开日2013年5月15日 申请日期2011年3月21日
发明者朱江, 浦冠勤, 郭大磊, 王文兵, 汤欣欣, 孙兴鲁, 秦启联 申请人:苏州大学导出引文BiBTeX, EndNote, RefMan非专利引用 (4),