l/g，小于 13cal/g，小于 12. 5cal/g，小于 12cal/g，小于 11. 5cal/g，小于llcal/g，小于 10. 5cal/g，小于lOcal/g，小于 9. 5cal/g，小于 9cal/g，小 于 8. 5cal/g，小于 8cal/g，小于 7. 5cal/g，小于 7cal/g，小于 6. 5cal/g，小于 6cal/g，小 于 5. 5cal/g，小于 5cal/g，小于 4. 5cal/g，小于 4cal/g，小于 3. 5cal/g，小于 3cal/g，小于 2. 5cal/g.小于 2cal/g，小于 1. 5cal/g，小于Ical/g，或小于 0. 5cal/g混合物。
[0017] 面板，片材，板或类似形状或形式的复合产品可W是含六个外表面的直角棱柱形 式，即=对相对面向的表面。复合产品中第一对相对面向的表面可包括第一或"顶"表面和 相对的第二或"底"表面。复合产品中第二和第=对相对面向的表面可称为"侧面"，其表面 积小于第一和第二表面的表面积。正因为如此，面板，片材，板或类似形状或形式的复合产 品可具有平均厚度，其中该平均厚度是第一和第二表面之间的长度或距离。
[0018] 若该复合产品为面板，片材，板或类似形式，则可加热该混合物的时间量或长度范 围可W是从低至约5秒/毫米（s/mm)，约lOs/mm，约12s/mm，或约15s/mm到高至约17s/ mm.约 19s/mm，约 21s/mm，约 23s/mm，约 25s/mm，约 27s/mm，约 30s/mm，约 35s/mm，约 40s/ mm，约50s/mm，或约60s/mm，其中长度是指复合产品的平均厚度，且合适的范围包括任何两 个数值的组合。例如，可加热该混合物约7s/mm-约27s/mm，约9s/mm-约24s/mm，约11s/ mm-约 22s/mm，约 8s/mm-约 20s/mm，约 14s/mm-约 18s/mm，约 6s/mm-约 14s/mm，约 10s/ mm-约18s/mm，或约lOs/mm-约16s/mm的时间，其中长度是指复合产品的平均厚度。在另 一实例中，可加热该混合物小于22s/mm，小于20s/mm，小于18s/mm，小于17s/mm，小于16s/ mm，小于15s/mm，小于14s/mm，小于13s/mm，或小于12s/mm的时间，其中长度是指复合产品 的平均厚度。在一个具体的实例中，面板，片材，板或类似形式且平均厚度为约15mm并进行 过总计约4分钟加热时间的复合产品将对应于加热该混合物约16s/mm。在至少一个具体的 实例中，可经13s/mm-约19s/mm的时间加热该混合物到约160°C-约170°C的温度。
[0019] 在加热该混合物生产复合产品之前，之中和/或之后，可任选地施加压力到该混 合物中。例如，若所需的复合产品的形状或结构是面板，片材，板或类似物，则在加热该混 合物之前和/或当加热该混合物时，足W生产所需尺寸的复合产品的混合物量可被运输， 导引，放置，引入，布置或在其他情况下位于能挤压该混合物的压机内。压机可W是敞开式 压机或密闭的压机。在至少一个具体的实施方案中，可使用敞开式压机，挤压混合物，当加 热该混合物到例如约l〇〇°C-约250°C的温度时。在另一实例中，该混合物可挤出通过模头 (挤出工艺）并加热，W生产复合产品。可在从低至约0. 5MPa，约IMPa，约3MPa，或约5MPa 到高至约7MPa，约9MPa，或约llMPa的压力下挤压该混合物。
[0020] 示意性的敞开式压机可W是如美国专利Nos. :4, 017, 248 ;5, 337, 655 ; 5, 611，269 ;5, 950, 532 ;6, 098, 532 ;和6, 782, 810中讨论并描述的。合适的可商购的敞开式 压机可包括，但不限于获自Siempe化amp的C0NTIR0LL⑩压机和获自Dieffenbacher的 CPS压机。
[0021] 该混合物的抑可W是酸性，中性或碱性。例如，该混合物的抑可W是从低至约1， 约2,或约3到高至约4,约5,约6,约7,或约8且合适的范围包括任何两个数值的组合。在 另一实例中，该混合物的抑可W是约1-约6,约1. 5-约5. 5,约2. 5-约4. 5,约2-约3. 5， 或约2. 5-约3. 5。可通过与之结合一种或多种碱化合物或一种或多种酸化合物，或者一种 或多种碱化合物和一种或多种酸化合物的组合，调节该混合物的抑到任何所需的抑。
[0022] 调节该混合物的抑可使用的示意性的碱化合物可包括，但不限于氨氧化物，碳酸 盐，氨，胺及其任何结合物或任何混合物。示意性的氨氧化物可包括，但不限于，氨氧化钢， 氨氧化钟，氨氧化锭（例如氨水），氨氧化裡，和氨氧化飽。示意性碳酸盐可包括，但不限 于，碳酸钢，碳酸氨钢，碳酸钟，和碳酸锭。示意性的胺可包括，但不限于，=甲胺，=己胺， S己醇胺，二异丙基己胺化unig碱），化晚，4-二甲基氨基化晚值MAP), 1,4-二氮杂双环 [2. 2. 2]辛烧值ABC0)。
[0023]调节该混合物的抑可使用的示意性的酸化合物可包括，但不限于一种或多种无 机酸，一种或多种有机酸，一种或多种酸式盐，或其任何结合物或任何混合物。示意性的无 机酸可包括，但不限于，盐酸，硝酸，磯酸，硫酸，或其任何结合物或任何混合物。示意性的有 机酸可包括，但不限于，己酸，甲酸，巧樣酸，草酸，尿酸，乳酸，或其任何结合物或任何混合 物。示意性的酸式盐可包括，但不限于，硫酸锭，硫酸氨钢，焦亚硫酸钢，或其任何结合物或 任何混合物
[0024] 该混合物可包括一种或多种液体介质。一种或多种液体介质可存在于任何一种 或多种木质纤维素基底，自由基前体和/或含在哲基存在下可夺取的至少两个氨原子的 任选的化合物内。该液体介质可W是或者包括，但不限于，水，醇，二元醇，己膳，二甲亚讽， N，N-二甲基甲酯胺，N-甲基化咯烧酬，或其任何结合物或任何混合物。合适的醇可包括，但 不限于，甲醇，己醇，丙醇，异丙醇，了醇，或其任何结合物或任何混合物。合适的二元醇可包 括，但不限于，己二醇，丙二醇或其组合。本文中所使用的术语"含水介质"和"含水液体 "可W是或者包括水和/或由水和/或其他与水混溶的溶剂组成的混合物。示意性的与水 混溶的溶剂可包括，但不限于，醇，離，胺，其他极性非质子溶剂，和类似物。在至少一个实例 中，该液体介质可W是水，且催化剂，氧化剂，和/或多酪化合物可与水结合。
[00巧]该混合物可具有液体，例如水，其含量从低至约Iwt%，约3wt%，约5wt%，或 约lOwt% 到高至约 12wt%，约 14wt%，约 16wt%，约 18wt%，约 20wt%，约 22wt%，或约 24wt%，基于该混合物的总重量，且合适的范围包括任何两个数值的组合。例如，当该混 合物含有水作为液体时，该混合物的含湿量可W是约lOwt% -约25wt%，约12wt% -约 20wt%，约 1Iwt% -约 19wt%，约 13wt% -约 18wt%，约 15wt% -约 18wt%，约 12wt% -约 17wt%，或约14wt% -约17wt%，基于该混合物的总重量。
[0026] 可同时或者相对于彼此按照任何顺序或次序结合混合物中的各组分。例如，自由 基前体，和若存在的话，具有在哲基存在下可夺取的至少两个氨原子的一种或多种化合物 可同时与木质纤维素基底结合。在另一实例中，可结合该自由基前体与木质纤维素基底，生 产第一混合物，然后可结合具有在哲基存在下可夺取的至少两个氨原子的任选的化合物与 第一混合物，生产该混合物。在另一实例中，具有在哲基存在下可夺取的至少两个氨原子的 化合物可与木质纤维素基底结合，生产第一或部分混合物，然后可结合自由基前体与所述 的第一或部分混合物，生产该混合物。
[0027] 若自由基前体包括两种或更多种组分，例如催化剂和氧化剂，则可按照任何顺序 或次序，结合自由基前体中的组分与木质纤维素基底和具有在哲基存在下可夺取的至少两 个氨原子的任选的化合物。例如，若自由基前体包括催化剂和氧化剂，则可结合该催化剂和 木质纤维素基底，生产第一部分混合物，和可结合氧化剂与所述第一部分混合物，生产该混 合物，或者反之亦然。在另一实例中，可彼此结合催化剂和具有在哲基存在下可夺取的至少 两个氨原子的化合物，生产第一部分混合物，可结合所述第一部分混合物与木质纤维素基 底，生产第二部分混合物，和可结合氧化剂与第二部分混合物，生产该混合物。在又一实例 中，可彼此结合氧化剂与具有在哲基存在下可夺取的至少两个氨原子的化合物，生产第一 部分混合物，可结合所述第一部分混合物与木质纤维素基底，生产第二部分混合物，和可结 合该催化剂与所述第二部分混合物，生产该混合物。在另一实例中，可彼此结合氧化剂与催 化剂，生产第一部分混合物，可结合所述第一部分混合物与木质纤维素基底，生产第二部分 混合物，和可结合具有在哲基存在下可夺取的至少两个氨原子的化合物与所述第二部分混 合物，生产该混合物。
[0028] 可借助任何合适的传输方法，引入混合物中的各组分或在其他情况下彼此接触。 例如，木质纤维素基底可W在器皿或其他容器内，且可在木质纤维素基底上喷洒自由基前 体，和若存在的话，具有在哲基存在下可夺取的至少两个氨原子的化合物，或者在其他情况 下将其导引到木质纤维素基底上，生产该混合物。在另一实例中，可将自由基前体，和若存 在的话，具有在哲基存在下可夺取的至少两个氨原子的化合物倾倒或刷涂在木质纤维素基 底上。在另一实例中，木质纤维素基底可被导引，运输，引入或在其他情况下传输到已经含 有任何一种或多种混合物中的其他组分的器皿内。用另一种方式说，木质纤维素基底可任 选地浸溃，浸泡或在其他情况下接触自由基前体，和任选地具有在哲基存在下可夺取的至 少两个氨原子的化合物。
[0029] 本文中所使用的术语自由基前体是指当置于预定的条件下时可生成自由基的任 何化合物或化合物的混合物。例如该自由基前体可W是当加热到预定温度时可生成自由基 的化合物或化合物的混合物。在另一实例中，该自由基前体可W是当过氧化氨（氧化剂）进 行与一种或多种过渡金属（催化剂）的反应时可生成自由基的化合物或化合物的混合物。
[0030] 在该混合物内存在的自由基前体量可至少部分取决于自由基前体，木质纤维素 基底，和/或，若存在的话，具有在哲基存在下可夺取的至少两个氨原子的化合物的特定 组成，和因此可宽泛地变化。例如，在该混合物内的自由基前体量可W是约Iwt% -约 200wt%，基于木质纤维素基底的干重。在另一实例中，在该混合物内的自由基前体量可 W是从低至约Iwt%，约5wt%，约lOwt%，或约20wt%到高至约80wt%，约lOOwt%，约 120wt%，或约150wt%，基于木质纤维素基底的干重，且合适的范围包括任何两个数值的组 合。在另一实例中，自由基前体在该混合物内的存在量可W是约0.Iwt% -约30wt%，约Iwt% -约 20wt%，约 5wt% -约 50wt%，约lOwt% -约 70wt%，约 0. 5wt% -约 25wt%， 约3wt% -约6wt%，或约2wt% -约8wt%，基于木质纤维素基底的干重。在又一实例中， 自由基前体在该混合物内的存在量可W是约0.Iwt% -约lOwt%，约Iwt% -约12wt%， 约 2wt% -约 9wt%，约 3wt% -约 9wt%，约 5wt% -约 15wt%，约 4wt% -约 6wt%，约 8wt% -约20wt%，或约2wt% -约lOwt%，基于木质纤维素基底的干重。
[0031] 在一个或多个实施方案中，在该混合物内的自由基前体量可W是约3wt%，约 4wt%，约5wt%，约6wt%，约7wt%，约8wt%，约9wt%，或约lOwt%，且在加热该混合物 到至少60°C的温度之前，由于任何放热反应导致从混合物中生成的能量量可W是小于约 75cal/g混合物，小于约69cal/g混合物，小于约62cal/g混合物，小于约55cal/g混合物， 小于约48cal/g混合物，小于约42cal/g混合物，小于约34cal/g混合物，小于约27cal/g混 合物，小于约20cal/g混合物，或小于约13cal/g混合物。例如，在该混合物内的自由基前 体量可W是约3wt%，且在加热该混合物到至少60°C的温度之前，由于放热反应导致从混 合物中生成的能量量可W是小于约21cal/g混合物，小于约20cal/g混合物，小于约18cal/ g混合物，小于约16cal/g混合物，小于约14cal