J= 7. 7Hz, 1H)，7. 95 化J= 7. 4Hz, 1H)，7. 28 化J= 6.甜z，lH)，7.19(d，J= 6.1Hz，2H)，7.13- 6. 91 (m, 6H)，6. 16(S,1H)，3. 06(S,2H)，2. 67 化J= 6. 9Hz, 2H)，2. 28(S,2H)，2. 12(S,2H)，1 .92-1. 72 (m, 4H)巧RMS巧5〇111八计算CzAeFNzOeS[M-田 525. 1501，实测 525. 1492.
[041引 实施例72
[0419] 巧)-6-[4-巧-(4-H氣甲基苯礙醜氨基）丙基]苯基]-6-(3-氣苯基）-5-己帰酸 (巧)-A")的合成
[0420]
[042。 将反应原料替换为中间体M27,操作同似-Al的制备，产率=82 %。Ih NMR(400MHz，丙丽-de) 5 8. 12 化J= 8. 2Hz, 2H)，7. 98 化J= 8.OHz, 2H)，7. 30 (dd,J= 14. 4, 7. 7Hz, 1田，7. 21 化J= 7. 8Hz, 2H)，7. 14-7. 04 (m, 3H)，7. 02-6. 95 (m, 2H)，6. 88(t ，J= 6. 6Hz，lH)，6. 20(t，J= 7. 4Hz，lH)，3. 06(dd，J= 12. 9,6.甜z，2H)，2. 69(t，J= 7. 7Hz，2H)，2. 30(t，J= 7. 3Hz，2H)，2. 17(dd，J= 14. 7,7. 4Hz，2H)，1.92-1.74(m，2H); HRMS巧SI)m/z计算C2sH2eF4N04S[M-田548. 1524,实测548. 1517.
[042引实施例73
[0423] (E/幻-6- [4-巧-(4-叔了基苯礙醜氨基）丙基]苯基]-6- (3-氣苯基）-5-己帰酸 ((E/幻-A12)的合成
[0424] 将反应原料替换为中间体M28,操作同巧)-Al的制备。
[04 巧]
[0426] 产率=77 %巧NMR(400MHz，丙丽-de)5 7. 78化J =8. 4Hz, 2H)，7. 62化J = 8. 2Hz, 2H)，7. 56-7. 51 (m, 1H)，7. 35-7. 28 (m, 2H)，7. 14化J = 7. IHz, 1H)，7. 05-6. 95 (m, 4 H)，6. 49 (t, J = 5. 7Hz, 1H)，6. 22 (t, J =6.8Hz, 1H)，2. 96化J =6.6Hz, 2H)，2. 76-2. 57 ( m，2H)，2. 27(s，2H)，2. 21-2. 09(m，2H), 1.85-1.71(m，4H)，1.35(s，9H) ;HRMS(ESI)m/z计算 C3iH3sFN〇4S[M-田536. 2276,实测536. 2269.
[0427]
[0428] 产率=12 %扣NMR(400MHz，丙丽-de) 5 7. 81 (d, J =8. 5Hz, 2H)，7. 65 (d, J = 8. 3Hz, 2H)，7. 32 (dd, J = 14. 2, 7.8Hz, IH)，7. 20 (d, J = 7.8Hz, 2H)，7. 14-6. 94 (m, 5H)，6. 50 扣J = 5.8Hz, IH)，6. 21 (t, J = 7. 4Hz, IH)，3. 00 (dd, J = 13. 3,6. 7Hz, 2H)，2. 72-2. 59 (m, 2 H),2. 31 (t, J = 7. 3Hz, 2H),2. 18 (dd, J = 14. 7, 7. 4Hz, 2H),I. 86-1. 74 (m, 4H),I. 36 (s, 9H)； 11觀5巧51)111八计算〔3化5尸側45[]\1-田536.2276，实测536.2277.
[042引实施例74
[0430] 似-6- [4-巧-(4-氯苯礙醜氨基）己基]苯基]-6- (3-氯苯基）-5-己帰酸 (似-Al：3)的合成
[0431]
[0432] 将反应原料替换为中间体M29,操作同似-Al的制备，产率=89 %。古 NMR(400MHz，丙丽-de)5 7. 90化J =8.6Hz, 2H)，7. 65化J =8.6Hz, 2H)，7. 33-7. 22(m,5H )，7. 18(dd, J =4. 8, 2. 6Hz, 1H)，7. 10(d, J =8.IHz, 2H)，6.74(t, J =5. 8Hz, 1H)，6.20扣J =7. 4Hz,IH)，3. 26(dd, J =14. 4, 6. 8Hz, 2H)，2. 91-2. 80(m,2H)，2. 33-2. 29(m,2H)，2. 22 -2. 13(m,甜)，I. 83-1. 72(m, 2H)巧RMS巧SI)m/z计算C2eH24Cl2N〇4S[M-田 516. 0809，实测J516. 0795.
[0433] 实施例75
[0434] 似-6- [4-巧-(4-氣苯礙醜氨基）己基]苯基]-6- (3-氯苯基）-5-己帰酸 (似-A14)的合成
[0435]
[043引将反应原料替换为中间体M30,操作同似-Al的制备，产率=83 %。古NMR(400MHz，丙丽-de) 5 9. 57(S,1H)，7. 90-7. 75 (m, 4H)，7. 34-7. 20 (m, 5H)，7. 20-7. 13 (m, 1H)，7. 09 化J= 7. 6Hz, 2H)，6. 50 (t,J= 5. 7Hz, 1H)，6. 19 (t,J= 7. 2Hz, 1H)，3. 21 (dd,J =13. 8, 6. 9Hz, 2H)，2. 84 (t,J= 7. 3Hz, 2H)，2. 31 (t,J= 7.IHz, 2H)，2. 22-2. 15 (m, 2H)， I. 78(dd,J= 14. 5, 7. 2Hz, 2H) ;HRMS(ESI)m/z计算C2(品sC1FKN04S[M+K] 540. 0808，实测 539. 1401.
[0437] 实施例76
[0438] 巧)-6-[4-巧-(4-H氣甲基苯礙醜氨基）己基]苯基]-6-(3-氯苯基）-5-己帰酸 (似-AlW的合成
[0439]
[0440] 将反应原料替换为中间体M31，操作同似-Al的制备，产率=81 %。Ih 醒尺（4001化，丙丽-屯）5 8.12((1，1 = 8.3化，2出，7.97((1，1 = 8.3化，2田，7.33-7. 22(m, 5H), 7. 18(d,J= 7. 4Hz,IH), 7. 10 (d,J= 7. 9Hz, 2H), 6. 20 (t,J= 7. 4Hz ,IH), 3. 36-3. 24 (m, 2H), 2. 91-2. 85 (m, 2H), 2. 30 (t,J= 7. 4Hz, 2H), 2. 18 (dd,J= 14. 7, 7. 4Hz, 2H),I. 83-1. 71(m, 2H) ;HRMS(ESUm/z计算Cs化4C1F3N04S[M-田 550. 1072，实 测 550. 1068.
[0441] 实施例77
[0442] 巧)-6-[4-巧-(4-叔了基苯礙醜氨基）己基]苯基]-6-(3-氯苯基）-5-己帰酸 (似-A16)的合成
[0443]
[0444] 将反应原料替换为中间体M32,操作同似-Al的制备，产率=86 %。古 匪R(400MHz,丙丽-d6)57.81(d，J= 8.6Hz，2H)，7.68-7.61(m，3H)，7.31-7.26( m, 2H), 7. 25-7. 20 (m, 3H), 7. 20-7. 15 (m,IH), 7. 09 (d,J= 8.IHz, 2H), 6. 59 (t,J= 5. 9Hz,IH)，6. 20 (t,J= 7. 5Hz,IH)，3. 28-3. 17 (m, 2H)，2. 89-2. 83 (m, 2H)，2. 30 (td,J= 7. 3,2. 6Hz，2H)，2. 23-2. 12(m，2H)，1.84-l. 72(m，2H)，l. 35(s，9H)巧RMS(ESI)m/z计算 C30H33C1N04S[M-田 538. 1824,实测 538. 1813.
[0445] 实施例78
[0446] 似-6-[4-巧-(4-氯苯礙醜氨基）丙基]苯基]-6-(3-氯苯基）-5-己帰酸 (似-A17)的合成
[0447]
[044引将反应原料替换为中间体M33,操作同似-Al的制备，产率=89 %。古NMR(400MHz,丙丽-de) 5 7. 89 (d,J= 8. 6Hz, 2H)，7. 67-7. 62 (m, 2H)，7. 30 (dd,J= 1 4. 1，6. 5Hz, 2H)，7. 25-7. 17 (m, 4H)，7. 08 (d,J= 7. 9Hz, 2H)，6. 75-6. 66 (m, 1H)，6. 20 (t，J= 7. 4Hz，lH)，3. 01(dd，J= 13. 1,6. 7Hz，2H)，2. 73-2. 64(m，2H)，2. 31(t，J= 7. 4Hz, 2H)，2. 18 (dd,J= 14. 8, 7. 4Hz, 2H)，I. 85 (化，J= 17. 3, 8.甜z, 2H)，I. 77 (dd,J= 14. 7, 7. 4Hz, 2H);HRMS巧SI)m/z计算C27H2eCl2N04S[M-田 530. 0965,实测 530. 0948.
[0449] 实施例79
[0450] 似-6-[4-巧-(4-氣苯礙醜氨基）丙基]苯基]-6-(3-氯苯基）-5-己帰酸 (似-A18)的合成
[0451]
[0452] 将反应原料替换为中间体M34,操作同似-Al的制备，产率=84 %。Ih NMR(400MHz，丙丽-de) 5 8. 00-7. 91 (m, 2H)，7. 37 (t,J= 7. 7Hz, 2H)，7. 30 (dd,J= 14. 0 ，6. 5Hz, 2H)，7. 27-7. 16 (m, 4H)，7. 08 (d,J= 8.OHz, 2H)，6. 76-6. 65 (m, 1H)，6. 19 (t,J= 7. 4Hz,IH)，3. 04-2. 97 (m, 2H)，2. 74-2. 64 (m, 2H)，2. 30 (t,J= 7. 4Hz, 2田，2. 18 (dd,J= 14. 8,7. 4Hz，2H)，1.86(dd，J=15. 0,7. 2Hz，2H)，1.80-1.74(m，2H) ;HRMS(ESI)m/z计算C27H2sC1FN〇4S[M-田514. 1261，实测514. 1247.
[0453] 实施例80
[0454] 巧)-6-[4-巧-(4-H氣甲基苯礙醜氨基）丙基]苯基]-6-(3-氯苯基）-5-己帰酸 (似-A19)的合成
[04 巧]
[045引将反应原料替换为中间体M35，操作同似-Al的制备，产率 =85%。Ih應R (400MHz,丙丽-de)5 8.11 (d, J=8.1Hz, 2H), 7.97 (d, J= 7. 7Hz, 2H) , 7. 28 (dd, J = 19. 3, 7.8Hz, 2H) , 7. 24-7. 15 (m, 4H) , 7. 09 (t, J = 7.甜z, 2H)，6. 97 (s, IH)，6. 19 (t, J = 7. 3Hz, IH)，3. 04 (dt, J = 18. 0, 9. OHz, 2H)，2. 69扣J =7. 5Hz，2H)，2. 31(t，J = 7. lHz，2H)，2. 18(dd，J = 14. 3,7. lHz，2H)，1.86(dt，J = 14.9,7.3化，2巧，1.81-1.72(111，2巧巧觀5巧51)111八计算02班26(：1尸3側45[]\1-田 564.1229，实 测564. 1223.
[0457] 实施例81
[0458] 胆)-6-[4-巧-(4-叔了基苯礙醜氨基）丙基]苯基]-6-(3-氯苯基）-5-己帰酸 (巧)-A20)的合成
[0459]
[0460] 将反应原料替换为中间体M36,操作同似-Al的制备，产率=85%。Ih NMR(400MHz，丙丽-de) 5 7. 81(d，J =8. 6Hz，2H)，7. 64(d，J =8. 6Hz，2H)，7. 33-7. 21 (m, 3H), 7. 20-7. 16 (m, 3H), 7. 07 (d, J =8. OHz, 2H),6. 53 (t, J =6. OHz, IH),6. 19 (t, J =7. 4Hz, IH), 3. 00 (dd, J = 13. 2,6.8Hz, 2H), 2. 71-2. 63 (m, 2H), 2. 31 (t, J = 7. 4Hz, 2H)，2. 18 (dd, J = 14. 9, 7.甜z, 2H)，I. 86-1. 75 (m, 4H)，I. 35 (s, 9H)巧RMS (ESI) m/z 计算C3iH3sC1N〇4S[M-田552. 1981，实测552. 1973.
[04川实施例82
[0462] (E/幻-6- [4-巧-(4-叔戊基苯礙醜氨基）己基]苯基]-6- (3-氯苯基）-5-己帰酸 ((E/幻-A21)的合成
[046引将反应原料替换为中间体M37,操作同巧)-Al的制备。
[0464]
[0465] 产率=79 %。古NMR(400MHz,丙丽-de) 5 10. 45化r,IH), 7. 80化J= 8. 5Hz, 2H)，7. 58 化J= 8. 5Hz, 2H)，7. 36-7. 14 (m, 6H)，7. 08 化J= 8.OHz, 2H)，6. 48 (t,J=5. 9Hz，lH)，6. 19(t，J= 7. 5Hz，lH)，3. 22(dd，J= 14. 4,6.細z，2H)，2. 84(d，J= 7. 8Hz, 2H)，2. 29 (t,J= 7. 4Hz, 2H)，2. 22-2. 11 (m, 2H)，I. 83-1. 63 (m, 4H)，I. 32 (s, 6H)，0. 6 6(t,J= 7. 4Hz, 3H) ;HRMS(ES〇m/z计算C3iH3sC1N〇4S[M-田 552. 1981，实测 552. 1985.
[0466]
[0467] 产率=16 %。古NMR(400MHz，丙丽-de) 5 7. 7^d,J= 8.甜z, 2H)，7. 56 (d,J =8. 4Hz, 2H)，7. 49-7.：M(m, 2H)，7. 17-7. 07 (m, 6H)，6. 44 (t,J= 6.OHz, 1田，6. 16 (t,J =7. 5Hz,IH), 3. 14(dd,J= 14.I, 7.IHz, 2H),2. 79-2. 74 (m, 2H),2. 30 (t,J= 7. 4Hz, 2H)，2. 15 (dd,J= 14. 8, 7. 4Hz, 2H)，I. 78-1. 67(m,4H)，I. 31 (s, 6H)，0. 65 (t,J= 7.4化，3巧巧觀5巧51)111八计算〔3化5(：^〇45[]\1-田 552.1981，实测 552.1984.
[046引 实施例83
[0469] (E/幻-6- [4-巧-(4-环己基苯礙醜氨基）己基]苯基]-6- (3-氯苯基）-5-己帰酸 ((E/幻-A22)的合成
[0470] 将反应原料替换为中间体M38,操作同巧)-Al的制备。
[0471]
[0472] 产率=81 %。IhNMR(400MHz,丙丽-de) 5 10. 41 (br, 1H), 7.78 化J= 8. 3Hz, 2H)，7. 44化J =8. 3Hz, 2H)，7. 34-7. 12 (m,6H)，7. 08化J =8. OHz, 2H)，6. 46 (t, J =5. 9Hz, 1H),6. 19(t, J = 7. 4Hz, IH), 3. 22(dd, J = 14. 0, 7. IHz, 2H),2. 85 (d, J = 7. 7Hz，2H)，2. 63(dd，J = 11.4,8. 5Hz，lH)，2. 29(t，J = 7. 4Hz，2H)，2. 23-2. )，1.88-1.72(m，6H)，1.54-l. 35(m，4H)，1.30(d，J=5. 4Hz，2H)巧RMS巧SI)m/z计算 C32H3sC1N〇4S[M-田564. 1981，实测564. 2006.
[0473]
[0474] 产率=18%。电NMR (400MHz,丙丽-de) 5 10. 46 (br, IH)，7. 76-7. 67 (m, 4H)，7. 65-7. 60 (m, 1田，7. 56-7. 52 (m,甜），7. 45-7. 39 (m,甜），7. 16 (d, J =6.6Hz, 1H)，7. 10 (d, J =6. OHz, 2H)，6. 45 (t, J =6. OHz, 1H)，6. 16 (t, J = 7. 4Hz, 1H)，3. 14 (dd, J = 13.8, 7. IHz ，2H)，2. 80-2. 72 (m, 2H)，2. 63 (t, J = 10.0 Hz, IH)，2. 30 (t, J = 7. 4Hz, 2H)，2. 16 (dd, J = 14.8, 7. 4Hz, 2H)，I. 87-1. 71 (m,細），I. 52-1. 39 (m, 4H)，I. 30 (d, J = 5.細z, 2H)巧RMS巧SI) m/z计算C32H3sC1N〇4S[M-田564. 1981，实测564. 2003.
[04巧]实施例84
[0476] (E/幻-6-[4-巧-(4-苯基苯礙醜氨基）己基]苯基]-6-(3-氯苯基）-5-己帰酸 ((E/幻-A23)的合成
[0477] 将反应原料替换为中间体M49,操作同巧)-Al的制备。
[0478]
[0479] 产率=78 %。IhNMR (400MHz,丙丽-de) 5 10. 47化r,1H), 7.95化J= 8. 5Hz, 2H)，7. 87化J =8. 5Hz, 2H)，7. 78-7.68(m, 2H)，7. 51 (t, J = 7. 4Hz, 2H)，7. 44 (t, J =7. 3Hz，lH)，7. 31-7. 21(m，5H)，7. 17(s，lH)，7. 08(d，J =8. 0Hz，2H)，6. 63(t，J = 5. 9Hz, IH),6. 19(t, J = 7. 4Hz, IH), 3. 27(dd, J = 13. 9, 7. 2Hz, 2H), 2.88(d, J = 7. 7Hz，2H)，2. 29(t，J = 7. 4Hz，2H)，2. 17(dd，J = 14. 8,7. 4Hz，2H)，1.75(p，J = 7. 4Hz, 2H) ;HRMS(EI)m/z计算C32H30C1N04S(]T)559. 1584,实测559. 1584.
[0480]
[0481] 产率=13 %。Ir NMR (400MHz,丙丽-de) 5 7. 89 (t, J = 7. IHz, 2H)，7. 84 (d, J =8. 3Hz, 2H)，7. 73 (d, J = 7. 3Hz, 2H)，7. 56-7. 50 (m, 3H)，7. 43(dd，J= 14. 1,7. 3Hz，2H)，7.36(d，J= 8.0Hz，lH)，7. 18-7. 06(m，5H)，6. 57(t,J= 5. 6Hz,IH), 6. 14(t,J= 7. 4Hz,IH), 3. 21 (dd,J= 14. 0, 6. 9Hz, 2H),2. 79 (d,J =7. 2Hz, 2H), 2. 29(t,J= 7. 3Hz, 2H),2. 13 (dd,J= 14. 8, 7. 4Hz, 2H),I. 75 (dd,J= 14. 8, 7. 4Hz, 2H)巧觀8巧〇111八计算C32H3〇ClN〇4S〇r)559. 1584,实测 559. 1586.
[0482] 实施例85
[0483] (E/幻-6- [4-巧-(2-蔡礙醜氨基）己基]苯基]-6- (3-氯苯基）-5-己帰酸（(E/ 幻-24)的合成
[0484] 将反应原料替换为中间体M40,操作同巧)-Al的制备。
[0485]
[0486] 产率=80 %。古NMR(400MHz,丙丽-de) 5 8. 49 (s, 1H)，8. 13 (dd,J= 11.9,8. 8Hz，2H), 8.04 (d,J= 7.4Hz, 1田，7.89 (dd,J= 8. 7, 1.7Hz, 1田，7.75-7.63 (m, 2H),7. 33-7. 17 (m, 5H),7. 15 (d,J= 7. 3Hz,IH),7. 06 (d,J= 8.OHz, 2H),6. 68 (t,J =5.細z，lH)，6. 18(t，J= 7. 4Hz，lH)，3. 26(dd，J= 14. 1,7.lHz，2H)，2. 86(d，J= 7. 7Hz，2H)，2. 28(t,J= 7. 4Hz，2H)，2. 20-2. 10(m，2H), 1.81-1.68(m，2H);HRMS巧I)m/z计 算C3〇H2sClN〇4S〇r)533. 1428,实测 533. 1427.
[0487]
[0488] 产率=14%。IrNMR(400MHz，丙丽-de) 5 8. 44(s, 1H)，8. 17-7. 98(m，3H)，7. 84( d,J= 8. 6Hz,IH)，7. 74-7. 63 (m, 2H)，7. 60-7. 53 (m,IH)，7. 45-7. 36 (m, 2H)，7. 18-7. 02 (m, 5 H)，6. 62 (s,IH)，6. 12 (t,J= 7. 6Hz,IH)，3. 20 (dd,J= 14. 2, 7.OHz, 2H)，2. 77 (s, 3H)，2. 2 9 (t,J= 7. 4Hz, 2H)，2. 14 (dd,J= 14. 8, 7.甜z, 2H)，I. 79-1. 72 (m, 2H);HRMS巧I)m/z计算 CsoHzsCINOaSOT)533. 1428,实测533.1429.
[048引 实施例86
[0490] (E/幻-6-[4-巧-(5-二甲氨基-I-蔡礙醜氨基）己基]苯基]-6-(3-氯苯 基）-5-己帰酸（(E/幻-A25)的合成
[04W] 将反应原料替换为中间体M41，操作同巧)-Al的制备。
[0492]
[0493] 产率=76%。古NMR(400MHz，丙丽-de) 58. 58 (d, J =8.細z, IH)，8. 39 (d, J =8. 7Hz, 1H)，8. 26 (dd, J = 7. 3, 0. 9Hz, 1H)，7. 68-7. 60 (m, 1H)，7. 60-7. 53 (m, 1H)， 7. 34-7. 22 (m, 3H), 7. 20 (d, J=L6Hz, IH), 7. 13 (dd, J = 7. 3, I. 5Hz, IH), 7. 07 (d, J =7. 9Hz, 2H),6. 99 (d, J =8. OHz, 2H),6. 80(t,J = 5. 9Hz, IH),6. 17(t,J = 7. 4Hz, IH)，3. 23 (dd, J = 13. 9,6. 9Hz, 2H)，2. 87(s,6H)，2. 74(t,J = 7. 4Hz, 2H)，2. 28扣J =7. 4Hz，2田，2. 13(dd，J = 14. 8,7. 4Hz，2H)，1.80-1.70(m，2H)巧RMS巧I)m/z计算 〇32&3(：1成〇45(]\〇576.185〇,实测 576.I849.
[0494]
[0495] 产率=11 %。电NMR (400MHz,丙丽-de) 58. 56 (d, J =8. 5Hz, IH)，8. 34 (d, J = 8. 7Hz, IH)，8. 21 (d, J = 7. 3Hz, IH)，7. 70 (dd, J = 11. 7, 7. IHz, IH)，7. 63-7. 58 (m, IH)，7. 55 -7. 50 (m, IH)，7. 48-7. 33 (m, 2H)，7. 26 (d, J = 7.甜z, IH)，7. 12 (d, J = 7. 5Hz, IH)，7. OO (d, J =8. 2Hz, 2H),6. 93 (d, J =8. IHz, 2H),6. 76(t,J = 5. 9Hz, IH),6. 12(t,J = 7. 5Hz, IH)，3. 16 (dd, J = 13. 7, 7. OHz, 2H)，2. 87(s,6H)，2. 67(t,J = 7. 3Hz, 2H)，2. 29 a, J =7. 3Hz，2H)，2. 14(dd，J = 14. 8,7. 4Hz，2H)，1.81-1.70(m，2H) ;HRMS(EI)m/z计算 〇32恥(：1成〇45(]\〇576. 1850,实测576. 1847.
[049引 实施例87
[0497]似-6- [4-巧-(哇晰-8-礙醜氨基）己基]苯基]-6- (3-氯苯基）-5-己帰酸 (巧)-A26)的合成
[0498]
[049引将反应原料替换为中间体M42,操作同似-Al的制备。产率=89%。lH醒R(400MHz，丙丽-d6) 5 8.90 (dd，J = 4.3，l.細z，lH)，8.54(dd，J = 8. 4, 1. 7Hz, 1H)，8. 42 (dd, J = 7. 3, 1. 4Hz, 1H)，8. 29 (dd, J =8. 2, 1. 4Hz, 1H)，7. 80 (dd, J =8.2,7.4Hz，lH)，7.66(dd，J = 8.4,4. 3Hz，lH)，7.34-7.20 (m，3H)，7. 15(dt, J = 7. 5, I. 5Hz, IH), 7. 09(d, J =8. IHz, 2H), 7. 03 (d, J =8. IHz, 2H),6. 77 (t, J = 6. IHz, IH)，6. 18 (t, J = 7. 4Hz, 1田，3. 18 (dd, J = 13. 7, 7. OHz, 2H)，2. 79 (s, 2H)，2. 30 ( t J = 7. 3Hz，2H)，2. 17(dd, J = 14. 9,7.甜z，2H), 1.81-1.73(m，2H) ;HRMS巧I)m/z计算 C29H27ClN204S0r)534. 1380,实测534. 1381.
[0500] 实施例88
[0501] 胆)-6-[4-巧-(4-叔戊基苯礙醜氨基）丙基]苯基]-6-(3-氯苯基）-5-己帰酸 (巧)-A27)的合成
[0502]
[050引将反应原料替换为中间体M43,操作同似-Al的制备。产率=92%。古NMR(400MHz，丙丽-de) 5 7. 79化J =8. 4Hz, 2H)，7. 58化J =8. 5Hz, 2H)，7. 35-7. 23 (m, 2H)，7. 23-7. 12 (m, 4H)，7. 06 (d, J =8. OHz, 2H)，6. 47 (t, J =6. OHz, 1H)，6. 19 (t, J =7. 4Hz, 1H),3. 00 (dd, J = 13. 3,6. 7Hz, 2H),2. 73-2. 59 (m, 2H),2. 30 (t, J = 7. 4Hz, 2H), 2. 17 (dd, J = 14. 9, 7. 4Hz, 2H), I. 79 (dt, J = 22. 4, 7. 2Hz, 4H), I. 70 (q, J =7. 4Hz, 2H)，I. 31 (s,6H)，0. 65 (t, J=7. 4Hz, 3H) ；HRMS (ESI) m/z计算 C32H39C1N04S[M+田+568. 2288,实测568. 2284.
[0504] 实施例89
[0505] 似-6-[4-[3-(4-环己基苯礙醜氨基）丙基]苯基]-6-(3-氯苯基）-5-己帰酸 (巧)-A28)的合成
[0506]
[0507] 将反应原料替换为中间体M44,操作同似-Al的制备。产率=91 %。 Ih應R (400MHz,丙丽-de) 5 10. 49化r，lH), 7.77 (d, J = 8.4Hz, 2H), 7.45 (d, J =8. 3Hz, 2H), 7. 27 (tt, J = 4.6, 3. 4Hz, 2H) , 7. 23-7. 13 (m, 4H), 7. 06 (d, J = 8. IHz, 2H)，6. 45 (t, J =6. OHz, IH)，6. 19 (t, J = 7. 4Hz, IH)，2. 97 (dd, J = 13. 1，6.細z, 2H)， 2. 71-2. 55 (m, 3H)，2. 30 (t, J = 7. 4Hz, 2H)，2. 17 (dd, J = 14.8, 7. 4Hz, 2H)，I. 89-1. 72 (m,8H )，1.55-1.36(m，4H), 1.30(d, J = 5. 8Hz，2H)巧觀8巧〇111八计算C33H3sC1N〇4S(]T)579. 2210， 实测579. 2209.
[050引实施例90
[0509] 似-6-[4-巧-(4-苯基苯礙醜氨基）丙基]苯基]-6-(3-氯苯基）-5-己帰酸 (巧)-A29)的合成
[0510]
[0511] 将反应原料替换为中间体M45,操作同似-Al的制备。产率=89%。古NMR(400MHz，丙丽-de) 5 1