掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料及制备方法
【专利摘要】本发明属于发光材料领域，其公开了一种掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料及其制备方法；该发光材料的化学通式为Sr1-xGa2S4:Eux2+,My，其中，M为Ag、Au、Pt、Pd、Cu金属纳米粒子中的至少一种，x的取值范围为0<x≤0.2，y为M与(Ln1-xBix)3GaO6的摩尔之比，y的取值范围为0＜y≤1×10-2。本发明的掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料中，引入了M金属粒子，使三元硫化物发光材料在同样激发条件下的发光效率得到极大的提高，并且发射光的波长没有改变，受激发后发射出光的色纯度和亮度均较高，可以应用于场发射器件。
【专利说明】掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料及制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及发光材料领域，尤其涉及一种掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材 料及制备方法。
【背景技术】
[0002] 场发射显示器（FED)是一种新发展起来的平板显示器，其工作原理和传统的阴极 射线管类似，是通过电子束轰击显示屏上的荧光粉而成像的。与其它的平板显示器（FPD) 相比，FED在亮度、视角、响应时间、工作温度范围、能耗等方面均具有潜在的优势。制备优 良性能FED的关键因素之一是荧光粉的制备。Eu掺杂的SrGa2S4是一种三元复合硫化物， 与氧化物相比，在电场下能提供更好的电子加速度；并且相对于一些二元硫化物（如SrS、 CaS)来说，要稳定的多，但对其发光效率的提高一直是研究的热点。
【发明内容】
[0003] 本发明所要解决的问题在于提供一种发光效率较高、可用于场发射的掺杂金属纳 米粒子的三元硫化物发光材料。
[0004] 本发明的技术方案如下：
[0005] -种掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料，其化学通式为： SivxGa2S4:Eux2+，M y，其中，Μ为掺杂金属纳米粒子，选自Ag、Au、Pt、Pd、Cu金属纳米粒子 中的至少一种，x为Eu原子取代Sr原子的摩尔数，x的取值范围为0〈x彡0. 2, y为M与 SivxGa2S4:Eux2+的摩尔之比，y的取值范围为0 < y < IX 10_2 为发光材料， 冒号表不为Eu2+的掺杂。
[0006] 所述掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料，优选，X的取值范围为 0.001彡X彡0· 1，y的取值范围为1ΧΚΓ5彡y彡5ΧΚΓ3。
[0007] 本发明还涉及一种掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料的制备方法，包括如 下步骤：
[0008] 将Μ的盐溶液、起分散作用的助剂和还原剂混合反应后，制得Μ纳米粒子胶体溶 液；
[0009] 按照SrhGaAiEu，，My中的各元素化学计量比，量取Sr，Ga和Eu盐的乙醇水溶 液，然后加入柠檬酸络合剂和聚乙二醇表面活性剂，于60?80°C搅拌2?6h，得到溶胶，再 量取所述Μ纳米粒子胶体溶液加入溶胶中，搅拌2?12h，得到前驱体溶胶，将前驱体溶胶 干燥挥发溶剂得到干凝胶，研磨，研磨粉体在空气气氛中于400?600°C预烧2?10小时， 冷却、研磨，得到前驱体粉末；其中，柠檬酸与Sr，Ga和Eu总金属离子之和的摩尔比为1? 5:1 ;聚乙二醇的浓度为0· 05?0· 20g/mL ;
[0010] 研磨所述前驱体粉末均匀，置于加热炉中，随后通入惰性气氛，使加热炉中为惰 性气氛；然后通入H2S，在800?1200°C煅烧l_8h，冷却到500°C停H2S换惰性气体，冷却至 常温下，停惰性气体，取出样品，研磨均匀即得Sri_xGa2S 4:EUx2+，My发光材料；
[0011] 上述步骤中，Μ为掺杂金属纳米粒子，选自Ag、Au、Pt、Pd、Cu金属纳米粒子中 的至少一种，x为Eu原子取代Sr原子的摩尔数，x的取值范围为0〈x彡0. 2, y为Μ与 SivxGa2S4:Eux2+的摩尔之比，y的取值范围为0 < y彡1Χ10-2。
[0012] 所述掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料的制备方法，优选，所述还原剂 为水合肼、抗坏血酸、柠檬酸钠或硼氢化钠中的至少一种，所述还原剂与Μ的摩尔比为 0. 5:1?10:1 ;实际使用中，还原剂需要配置成水溶液，其浓度为1 X 10_4mol/L?lmol/L ; 助剂为聚乙稀础略烧丽、朽1fe酸纳、十7K烧基二甲基漠化按、十-烧基硫酸纳或十-烧基横 酸钠中的至少一种，助剂的添加量在最终得到的Μ纳米粒子胶体溶液中的含量为1 X l(T4g/ mL?5 X l(T2g/mL ;助剂主要是对Μ纳米颗粒进行表面改性。
[0013] 所述掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料的制备方法，优选，Μ的盐溶液、助 剂和还原剂混合反应的时间为10?45min。
[0014] 所述掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料的制备方法，优选，所述聚乙二醇 的分子量为100-20000,表示为聚乙二醇100-20000,下同，更优选，所述聚乙二醇的分子量 为2000-10000 ;聚乙二醇为表面活性剂，聚乙二醇的浓度为0. 05?0. 20g/mL。
[0015] 所述掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料的制备方法，其中，Sr，Ga和Eu盐 为各自对应的硝酸盐或乙酸盐；Bi盐为对应的硝酸盐。
[0016] Sr，Ga和Eu盐各自的乙醇水溶液，是采用以下方法制得：
[0017] 分别以Sr，Ga和Eu的氧化物和碳酸盐为原料，溶于硝酸，再加入体积比为3?8:1 的乙醇和水中，分别得到的Sr，Ga和Eu盐的乙醇水溶液；或者分别以Sr，Ga和Eu的乙酸 盐、硝酸盐为原料，溶于体积比为3?8:1的乙醇和水中，分别得到的Sr，Ga和Eu盐的乙醇 水溶液。
[0018] 所述掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料的制备方法，优选，前驱体粉末制 备过程中，煅烧是在高温箱式炉中进行。
[0019] 所述掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料的制备方法，优选，前驱体粉末的 预烧和H2S煅烧过程中，惰性气体为氩气、氦气等，优选氩气。
[0020] 所述掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料的制备方法，优选，X的取值范围为 0· 001彡X彡0· 1，y的取值范围为1 X 1〇-5彡y彡5X ΚΓ3。
[0021] 本发明提供的掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料的制备方法，采用 溶胶凝胶法制备含有金属纳米粒子的Sr、Ga和Eu的材料，然后再以此为原料，制备 SrhGaj^Eu，，My发光材料，通过掺杂金属纳米粒子来增强荧光粉发光。使三元硫化物 SrGa2S4:Eu2+发光材料在同样激发条件下的发光效率得到极大的提高，并且发射光的波长 没有改变。
[0022] 在上述掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料中，由于引入了 Μ金属纳米粒 子，使三元硫化物发光材料在同样激发条件下的发光效率得到极大的提高，并且发射光的 波长没有改变，受激发后发射出光的色纯度和亮度均较高，可以应用于场发射器件中。
[0023] 本发明的掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料的制备方法，工艺步骤少，相 对简单；工艺条件不苛刻，容易达到，成本低；不引入其它杂质，得到的发光材料质量高，可 广泛用于发光材料的制备。
【专利附图】
【附图说明】
[0024] 图1为本发明实施例4制得的发光材料与对比例发光材料在加速电压为1KV下的 阴极射线激发下的发光光谱对比图；其中，曲线1是本实施例4制备的掺有金属纳米粒子 Ag的Sra95Ga2S4: :Ειια(ι52+，Ag2.5X1(l-4发光材料的发光光谱，曲线2是对比例未掺有金属纳米 粒子Ag的SrQ.95Ga2S4: :E%Q52+发光材料的发光光谱。
【具体实施方式】
[0025] 下面结合附图，对本发明的较佳实施例作进一步详细说明。
[0026] 实施例 1 : SrQ. 9Ga2S4: Eua 广，P4 x i。-5 :
[0027] Pd纳米颗粒溶胶的制备：称取0. 176mg氯化钯（PdCl2 · 2H20)溶解到10mL的去离 子水中；当氯化钯完全溶解后，称取11. 〇mg柠檬酸钠和4. Omg十二烷基硫酸钠，并在磁力搅 拌的环境下溶解到氯化钯水溶液中；称取〇. 38mg硼氢化钠溶解于100mL去离子水中，得到 浓度为1X l(T4m〇l/L的硼氢化钠溶液；在磁力搅拌的条件下，向上述氯化钯溶液中快速加 入10mL上述硼氢化钠溶液，反应20min，即得20mL Pd含量为4X 10_5mol/L的Pd纳米颗粒 溶胶；
[0028] 称取 0· 7405g Sr (CH3C00)2、2. 0698g Ga(CH3C00)3 和 0· 1316g Eu(CH3C00)3 置于容 器中，而后加入50mL体积比为4:1的乙醇和水的混合溶液，在80°C水浴搅拌条件下加入 11. 5272g柠檬酸和7. 5g聚乙二醇100,搅拌2小时得到均匀透明的溶胶，然后再加入步骤 一中的Pd纳米颗粒溶胶lmL，继续搅拌2h，得到前驱体溶胶。将前驱体溶胶在70°C下干燥 20h挥发溶剂得到干凝胶，再将得到的干凝胶研磨成粉末，放入高温箱式炉于600°C下恒温 煅烧2h，研磨得到前驱体粉末。
[0029] 在玛瑙研钵内研磨均匀，置于刚玉坩埚内，放入炉内，先通氩气15min，赶尽空 气，然后通入H2S，在1200°C煅烧lh，冷却到500°C停H2S换氩气，常温下停氩气，取出研 磨均匀即得Sr^Ga^Eu。」2' Pdlxl。-5发光材料。
[0030] 实施例 2: SrQ. 8Ga2S4: EuQ. 22+，Αι^ x 丨。-2
[0031] 含Au纳米粒子溶胶的制备：称取48. 4mg氯金酸（AuC13 ·Η(：1 ·4Η20)溶解于10mL的 去离子水中；在磁力搅拌的条件下，将14mg柠檬酸钠和6mg十六烷基三甲基溴化铵溶解于 上述氯金酸溶液中；称取1. 9mg硼氢化钠溶解于10mL去离子水中，得到浓度为5X l(T3mol/ L的硼氢化钠溶液；称取17. 6mg抗坏血酸溶解于10mL去离子水中，得到浓度为1 X l(T2mol/ L的抗坏血酸溶液；在磁力搅拌的条件下，先向上述氯金酸溶液中加入5mL上述硼氢化钠溶 液，反应5min后，再向上述氯金酸溶液中加入5mL上述抗坏血酸溶液，继续反应20min，即得 20mLAu纳米粒子浓度为5X l(r3mol/L的溶胶。
[0032] 然后称取 0· 3316g Sr0,0. 7498g Ga203, 0· 1407g Eu203,用 2mL 浓硝酸和 3mL 去离 子水加热溶解于容器中，冷却后加入50mL体积比为3:1的乙醇和水的混合溶液，在80°C水 浴搅拌条件下加入2. 3054g柠檬酸和llg聚乙二醇200,搅拌1小时得到均匀透明的溶胶， 然后再加入步骤一中的Au纳米颗粒溶胶8mL，继续搅拌12h，得到前驱体溶胶。将前驱体溶 胶在150°C下干燥6h挥发溶剂得到干凝胶，再将得到的干凝胶研磨成粉末，放入高温箱式 炉于500°C下恒温煅烧4h，研磨得到前驱体粉末。
[0033] 在玛瑙研钵内研磨均匀，置于刚玉坩埚内，放入炉内，先通氩气15min，赶尽空 气，然后通入H2S，在800°C煅烧8h，冷却到500°C停H2S换氩气，常温下停氩气，取出研 磨均匀即得 SrQ.8Ga2S4:EuQ. 22+，Aulxl(l-2 发光材料。
[0034] 3:Sr〇.999Ga2S4: ：Eu0 0012+, Pt5X1〇-3 ：
[0035] 含Pt纳米粒子溶胶的制备：称取25. 9mg氯钼酸（H2PtCl6 ·6Η20)溶解于17mL的去 离子水中；在磁力搅拌的条件下，将400mg柠檬酸钠和600mg十二烷基磺酸钠溶解于上述氯 钼酸溶液中；称取1. 9mg硼氢化钠溶解于10mL去离子水中，得到浓度为5X l(T3mol/L的硼 氢化钠溶液；同时配制10mL浓度为5X l(T2mol/L的水合肼溶液；在磁力搅拌的条件下，先 向上述氯钼酸溶液中滴加0. 4mL上述硼氢化钠溶液，反应5min后，再向上述氯钼酸溶液中 加入2. 6mL上述水合肼溶液，继续反应40min，即得20mL Pt纳米粒子浓度为2. 5 X 10_3mol/ L的溶胶。
[0036] 称取 0· 5898g SrC03,1. 2778g Ga2 (C03) 3 和 0· OOlOg Eu2 (C03) 3,用 5mL3mol/L 稀硝 酸加热溶解于容器中，冷却后加入50mL体积比为3:1的乙醇和水的混合溶液，在65°C水浴 搅拌条件下加入4. 6108g柠檬酸和8. 25g聚乙二醇2000,搅拌6小时得到均匀透明的溶胶。 然后再加入步骤一中的Pt纳米颗粒溶胶8mL，继续搅拌4h，得到前驱体溶胶。将前驱体溶 胶在100°C下干燥8h挥发溶剂得到干凝胶，再将得到的干凝胶研磨成粉末，放入高温箱式 炉于400°C下恒温煅烧6h，研磨得到前驱体粉末。
[0037] 在玛瑙研钵内研磨均匀，置于刚玉坩埚内，放入炉内，先通氩气15min，赶尽空 气，然后通入H2S，在1000°C煅烧5h，冷却到500°C停H2S换氩气，常温下停氩气，取出研 磨均匀即得到 SrQ.999Ga2S4: :Ειια(ι(ι12+, Pt5X1(l-3 发光材料。
[0038] 实施例 4: Sr。95Ga2S4: : Eu。。52+, Ag2 5Χ 1(Γ4 :
[0039] 含Ag纳米粒子溶胶的制备：称取3. 4mg硝酸银（AgN03)溶解于18. 4mL的去离子 水中；在磁力搅拌的条件下，将42mg柠檬酸钠溶解于上述硝酸银溶液中；称取5. 7mg硼氢 化钠溶解于10mL去离子水中，得到浓度为1. 5X l(T2mol/L的硼氢化钠溶液；在磁力搅拌的 条件下，向上述硝酸银溶液中一次性加入1. 6mL上述硼氢化钠溶液，继续反应10min，即得 20mL Ag纳米粒子浓度为1 X 10_3mol/L的溶胶。
[0040] 称取 0.8042g Sr(N03)2,2.0459g Ga(N03)3 和 0.0676g Eu(N03)3 置于容器中，而后 加入50mL体积比为3:1的乙醇和水的混合溶液，在80°C水浴搅拌条件下加入6. 1478g柠檬 酸和5g聚乙二醇10000,搅拌4小时得到均匀透明的溶胶，然后再加入步骤一中的Ag纳米 颗粒溶胶lmL，继续搅拌6h，得到前驱体溶胶。将前驱体溶胶在100°C下干燥10h挥发溶剂 得到干凝胶，再将得到的干凝胶研磨成粉末，放入高温箱式炉于600°C下恒温煅烧5h，研磨 得到前驱体粉末。
[0041] 在玛瑙研钵内研磨均匀，置于刚玉坩埚内，放入炉内，先通氩气15min，赶尽空 气，然后通入H2S，在900°C煅烧6h，冷却到500°C停H2S换氩气，常温下停氩气，取出研 磨均匀即得到 SrQ.95Ga2S4: :EuQ.Q52+，Ag2.5X1(l-4 发光材料。
[0042] 图1为本发明实施例4制得的发光材料与对比例发光材料在加速电压为1KV下的 阴极射线激发下的发光光谱对比图；其中，曲线1是本实施例4制备的掺有金属纳米粒子 Ag的Sra95Ga2S4: :Ειια(ι52+，Ag2.5X1(l-4发光材料的发光光谱，曲线2是对比例未掺有金属纳米 粒子Ag的SrQ.95Ga2S4: :E%Q52+发光材料的发光光谱。
[0043] 从图1中可以看出，在531nm处的发射峰，掺杂金属纳米粒子后发光材料的发光强 度较未掺杂前增强了 26%。
[0044] 实施例 5: Sr0.99Ga2S4: : Eu0.012+，(? X 10_4 :
[0045] 含Cu纳米粒子溶胶的制备：称取1. 6mg硝酸铜（Cu(N03)2)溶解于16mL的去离子 水中；在磁力搅拌的条件下，将2mg聚乙烯砒咯烷酮（PVP)溶解于上述硝酸铜溶液中；称取 〇. 4mg硼氢化钠溶解于10mL乙醇中，得到浓度为IX l(r3mol/L的硼氢化钠醇溶液；在磁力 搅拌的条件下，向上述硝酸铜溶液中缓慢滴入4mL上述硼氢化钠醇溶液，继续反应lOmin， 即得20mL Cu纳米粒子浓度为4X l(T4mol/L的溶胶。
[0046] 称取 0.8380g Sr(N03)2,2.0459g Ga(N03)3 和 0.0135g Eu(N03)3 置于容器中，而后 加入50mL体积比为4:1的乙醇和水的混合溶液，在60°C水浴搅拌条件下加入4. 6108g柠 檬酸和2. 5g聚乙二醇20000,搅拌3小时得到均匀透明的溶胶。然后再加入步骤一中的Cu 纳米粒子溶胶lmL，继续搅拌12h，得到前驱体溶胶。将前驱体溶胶在80°C下干燥15h挥发 溶剂得到干凝胶，再将得到的干凝胶研磨成粉末，放入高温箱式炉于450°C下恒温煅烧5h， 研磨得到前驱体粉末。
[0047] 在玛瑙研钵内研磨均匀，置于刚玉坩埚内，放入炉内，先通氩气15min，赶尽空 气，然后通入H2S，在1KKTC煅烧3h，冷却到500°C停H2S换氩气，常温下停氩气，取出 研磨均匀即得到SrQ.99Ga2S4: :Eua(ll2+，Culxl(l-4发光材料。
[0048] 实施例 6: SrQ. 92Ga2S4: : Euq. Q82+, (AgQ. 5/Au0 .5) 1. 25X10-3 :
[0049] 含Ag和Au纳米粒子溶胶的制备：称取6. 2mg氯金酸（AuC13 *HC1 ·4Η20)和2. 5mg 硝酸银（AgN03)溶解于28mL的去离子水中，得到混合溶液；在磁力搅拌的条件下，将22mg 柠檬酸钠和20mg聚乙烯砒咯烷酮（PVP)溶解于上述混合溶液中；称取380mg硼氢化钠溶解 于10mL去离子中，得到浓度为lmol/L的硼氢化钠溶液；在磁力搅拌的条件下，向上述混合 溶液中一次性加入〇. 3mL上述硼氢化钠溶液，继续反应20min，即得30mL Ag和Au纳米粒子 浓度之和为1 X l(T3m〇l/L的溶胶。
[0050] 称取 0.7788g Sr(N03)2,2.0459g Ga(N03)3 和 0· 1082g Eu(N03)3 置于容器中，而后 加入50mL体积比为3:1的乙醇和水的混合溶液，在70°C水浴搅拌条件下加入3. 0739g柠 檬酸和5. 5g聚乙二醇4000,搅拌4小时得到均匀透明的溶胶。然后再加入步骤一中的Ag/ Au纳米颗粒溶胶5mL，继续搅拌6h，得到前驱体溶胶。将前驱体溶胶在10(TC下干燥12h 挥发溶剂得到干凝胶，再将得到的干凝胶研磨成粉末，放入高温箱式炉于500°C下恒温煅烧 l〇h，研磨得到前驱体粉末。
[0051] 在玛瑙研钵内研磨均匀，置于刚玉坩埚内，放入炉内，先通氩气15min，赶尽空 气，然后通入H2S，在850°C煅烧4h，冷却到500°C停H2S换氩气，常温下停氩气，取出研 磨均匀即得到 Yi 9502S:EuQ.Q53+，（Ag Q.5/Au。 5) 1·25Χ10_3 发光材料。
[0052] 以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精 神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【权利要求】
1. 一种掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料，其特征在于，其化学通式为： SivxGa2S4:Eux2+，M y，其中，Μ为掺杂金属纳米粒子，选自Ag、Au、Pt、Pd、Cu金属纳米粒子 中的至少一种，x为Eu原子取代Sr原子的摩尔数，x的取值范围为0〈x彡0. 2, y为M与 SivxGa2S4:Eux2+的摩尔之比，y的取值范围为0 < y彡1Χ10-2。
2. 根据权利要求1所述的掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料，其特征在于，X的 取值范围为0.001彡X彡〇· 1，y的取值范围为IX ΚΓ5彡y彡5X10-3。
3. -种掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料的制备方法，其特征在于，包括如下 步骤： 将含Μ的盐溶液、起分散作用的助剂和还原剂混合反应后，制得Μ纳米粒子胶体溶液； 按照SrhGaAiEdy中的各元素化学计量比，量取Sr，Ga和Eu盐的乙醇水溶液，然 后加入柠檬酸络合剂和聚乙二醇表面活性剂，于60?80°C搅拌2?6h，得到溶胶，再量取 所述Μ纳米粒子胶体溶液加入溶胶中，搅拌2?12h，得到前驱体溶胶，将前驱体溶胶干燥挥 发溶剂得到干凝胶，研磨，研磨粉体在空气气氛中于400?600°C预烧2?10小时，冷却、研 磨，得到前驱体粉末；其中，柠檬酸与Sr，Ga和Eu总金属离子之和的摩尔比为1?5:1 ;聚 乙二醇的浓度为〇. 05?0. 20g/mL ; 研磨所述前驱体粉末均匀，置于加热炉中，随后通入惰性气氛，使加热炉中为惰性气 氛；然后通入H2S，在800?1200°C煅烧l_8h，冷却到500°C停H2S换惰性气体，冷却至常温 下，停惰性气体，取出样品，研磨均匀即得Sri_xGa2S4:Eu x2+，My发光材料； 上述步骤中，Μ为掺杂金属纳米粒子，选自Ag、Au、Pt、Pd、Cu金属纳米粒子中的至少一 种，X为Eu原子取代Sr原子的摩尔比，X的取值范围为0〈x彡0. 2，y为Μ与SivxGa2S4: Eux2+的摩尔之比，y的取值范围为0 < y彡1ΧΚΓ2。
4. 根据权利要求3所述的掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料的制备方法，其特 征在于，所述助剂为聚乙烯砒咯烷酮、柠檬酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基硫酸钠 或十二烷基磺酸钠中的至少一种；所述还原剂为水合肼、抗坏血酸、柠檬酸钠或硼氢化钠中 的至少一种；所述助剂的添加量在最终得到的Μ纳米粒子胶体溶液中的含量为lXl(T4g/ mL?5 X l(T2g/mL，所述还原剂与Μ的摩尔比为0. 5:1?10:1。
5. 根据权利要求3所述的掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料的制备方法，其特 征在于，含Μ的盐溶液、助剂和还原剂混合反应的时间为10?45min。
6. 根据权利要求3所述的掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料的制备方法，其特 征在于，所述聚乙二醇的分子量为100-20000。
7. 根据权利要求6所述的掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料的制备方法，其特 征在于，所述聚乙二醇的分子量为2000-10000。
8. 根据权利要求3所述的掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料的制备方法，其特 征在于，Sr，Ga和Eu盐为各自对应的硝酸盐或乙酸盐。
9. 根据权利要求3所述的掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料的制备方法，其特 征在于，所述乙醇水溶液中，乙醇与水的体积比为3?8:1。
10. 根据权利要求3所述的掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料的制备方法，其 特征在于，X的取值范围为0. 001彡X彡0. 1，y的取值范围为1X ΚΓ5彡y彡5X 10_3。
【文档编号】C09K11/62GK104059636SQ201310089574
【公开日】2014年9月24日 申请日期:2013年3月20日 优先权日:2013年3月20日
【发明者】周明杰, 王荣 申请人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司