便携式电子设备构件固定用双面粘合片及便携式电子设备的制造方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及便携式电子设备构件固定用双面粘合片及便携式电子设备的制造方 法。
【背景技术】
[0002] W往，各种领域中，液晶显示器化CD)等显示装置、触摸面板等与上述显示装置组 合使用的便携式输入装置逐渐广泛使用。运些显示装置、输入装置的制造等中，各种构件、 模块的固定使用双面粘合片(双面粘合带）。例如，作为具有耐冲击性、用于便携式电子设备 用途的防水用的双面粘合片，已知具有发泡基材和粘合剂层的双面粘合片（参照专利文献 Do
[0003] 然而，近年智能手机等便携式电子设备由于触摸面板画面的扩大，用双面粘合片 固定玻璃透镜的部分的面积逐渐变少。另一方面，根据便携式电子设备，也有对玻璃等透镜 直接层叠触摸面板结构、LCD模块而成的结构，因此，玻璃等透镜的固定部分支撑的载荷变 大，对双面粘合片要求的粘接性变得比W往更高。因此，有时会产生如下问题:利用W往的 双面粘合带无法达成所要求的高粘接力而发生剥离。
[0004] 对于运样的问题，作为能够得到高粘接力的粘合带，提出了利用光自由基固化进 行固化的粘合粘接带，但即使能够实现强度也不能满足耐冲击性(参照专利文献2)。另外， 提出了利用光阳离子固化进行固化的粘合粘接带，但即使能够实现强度也不能满足耐冲击 性(参照专利文献3)。即，使用运样的粘合带时，例如在使便携式电子设备落下时，有时由于 该冲击而发生剥离。
[0005] 现有技术文献
[0006] 专利文献
[0007] 专利文献1:日本特开2009-108314号公报 [000引专利文献2:日本特开2005-239856号公报
[0009] 专利文献3:日本特表2009-513777号公报
【发明内容】
[0010] 发明要解决的问题
[0011] 因此，本发明的目的在于提供一种便携式电子设备用构件固定用双面粘合片，在 利用双面粘合片将构成构件固定的便携式电子设备中，即使双面粘合片的使用部分的面积 小也能确保高粘接力，并且即使便携式电子设备因落下而受到冲击，也能抑制上述构成构 件的剥离。
[0012] 另外，本发明的另一目的在于，提供一种使用该便携式电子设备用构件固定用双 面粘合片的、便携式电子设备的制造方法。
[001引用于解决问题的方案
[0014] 本发明人等为了达成上述目的进行了深入研究，结果发现:如果是包含通过福射 线照射而固化的、固化后的玻璃化转变溫度为-30°C W下、且固化后的7(TC的储能模量为 6.0X IO4PaW上的丙締酸类粘合剂层的便携式电子设备构件固定用双面粘合片，则能够确 保比现有的双面粘合带更高的粘接性，并且即使便携式电子设备因落下而受到冲击，也能 抑制上述构成构件的剥离，从而完成了本发明。
[0015] 特别地，本发明的特征在于，规定了 7(TC的储能模量。运是因为，本发明的便携式 电子设备用构件固定用双面粘合片中，在其使用中的变形、微小的按压施加于构件，引起非 常低速的剥离现象。认为该低速的剥离现象与70°C的储能模量相关，从而完成了本发明。
[0016] 目P，本发明提供一种便携式电子设备构件固定用双面粘合片，其包含通过福射线 照射而固化的丙締酸类粘合剂层，固化后的上述丙締酸类粘合剂层的玻璃化转变溫度为-30°C W下，固化后的上述丙締酸类粘合剂层的70°C的储能模量为6.0 X IO4PaW上。
[0017] 特别优选的是，对上述丙締酸类粘合剂层照射W累积光量计为3000mJ/cm2W上的 紫外线而使其固化后的玻璃化转变溫度为-30°C W下，对上述丙締酸类粘合剂层照射W累 积光量计为300011^八1112^上的紫外线而使其固化后的70°(：的储能模量为6.0乂10咕曰^上。
[0018] 上述丙締酸类粘合剂层优选由至少包含丙締酸类共聚物、多官能丙締酸类低聚物 (ml)和/或碱性单体(m2)、光聚合引发剂的福射线固化型粘合剂组合物形成。
[0019] 上述多官能丙締酸类低聚物(ml)优选在分子内具有3个W上的（甲基）丙締酷基， 还优选上述多官能丙締酸类低聚物(ml)的重均分子量为500~30000。
[0020] 另外，对于本发明的便携式电子设备构件固定用双面粘合片，优选的是，相对于丙 締酸类共聚物100质量份，上述福射线固化型粘合剂组合物含有5~30质量份的多官能丙締 酸类低聚物(ml )、W及0.05~5质量份的光聚合引发剂。
[0021] 本发明中，上述碱性单体(m2)优选在分子内至少具有酷胺基、氨基的任意一种的 单体，另外，上述碱性单体(m2)的沸点优选为12(TC W上。
[0022] 特别是在使用碱性单体(m2)的情况下，上述丙締酸类共聚物优选在其构成成分中 含有0.5~10质量％的含酸性基团单体。
[0023] 另外，对于本发明的便携式电子设备构件固定用双面粘合片，优选的是，相对于丙 締酸类共聚物100质量份，上述福射线固化型粘合剂组合物含有0.1~20质量份的碱性单体 (m2)和0.05~5质量份的光聚合引发剂。
[0024] 本发明中，上述丙締酸类共聚物的重均分子量优选为40万~200万。
[0025] 另外，本发明提供一种便携式电子设备的制造方法，其中，使用上述便携式电子设 备构件固定用双面粘合片，将便携式电子设备构件固定后，照射福射线。
[00%]本发明中，优选的是，照射上述福射线时，W使光对被照射部分的入射角为8~20° 的方式进行照射。特别优选的是，利用棱镜使光的入射角为8~20°。例如，即使从上方等某 一方向照射福射线，福射线也不会充分到达目标部分时，优选在照射上述福射线时，W使光 对被照射部分的入射角为8~20°的方式进行照射。特别优选利用棱镜使光的入射角为8~ 20。。
[0027] 发明的效果
[0028] 根据本发明的便携式电子设备构件固定用双面粘合片，在将构成构件固定的便携 式电子设备中，即使双面粘合片的使用部分的面积小也能确保高粘接力，并且即使便携式 电子设备因落下而受到冲击也能抑制上述构成构件的剥离。另外，根据本发明的便携式电 子设备的制造方法，能够通过简易的方法制造可靠性优异的便携式电子设备。
【附图说明】
[0029] 图1为测定按压粘接力时使用的评价样品的示意图，（a)为顶视图，（b)为A-A'截面 图。
[0030] 图2为示出按压粘接力的测定方法的截面示意图。
[0031] 图3为测定耐落下冲击特性时使用的评价用样品的示意图，（a)为顶视图，（b)为B-B'截面图。
[0032] 图4为说明福射线的入射角的截面示意图。
[0033] 图5为示出使用了棱镜的照射方法的立体示意图。
[0034] 图6为说明本发明的便携式电子设备的制造方法中可W使用的棱镜的=视图。
[0035] 图7为实施例7中测定按压粘接力时使用的评价样品的示意图，（a)为顶视图，（b) 为C-C'截面图。
[0036] 图8为示出按压粘接力的测定方法的截面示意图。
[0037] 图9为示出棱镜的制作所使用的玻璃制板的尺寸的一例的示意图。
[0038] 图10为示出棱镜的制作所使用的玻璃制板的尺寸的一例的示意图。
[0039] 图11为示出棱镜的一例的示意图，（a)为顶视图，（b)为主视图，（C)为侧视图。
[0040] 图12为示出评价用样品的玻璃面的棱镜的配置的一例的示意图。
【具体实施方式】
[0041] 本发明的便携式电子设备构件固定用双面粘合片的特征在于，其包含通过福射线 照射而固化的丙締酸类粘合剂层，固化后的上述丙締酸类粘合剂层的玻璃化转变溫度为-30°C W下，固化后的上述丙締酸类粘合剂层的70°C的储能模量为6.0 X IO4PaW上。例如，所 述便携式电子设备构件固定用双面粘合片的特征在于，包含贴附于被粘物后通过福射线照 射而固化的丙締酸类粘合剂层，包含固化后的玻璃化转变溫度为-30°C W下、固化后的7(TC 的储能模量为6.0 X IO4Pa W上的丙締酸类粘合剂层。
[0042] 目P，本发明的丙締酸类粘合剂层通过福射线的照射而固化，例如包含聚合物成分 和单体或反应性的低聚物成分，可W举出通过福射线照射从而单体或反应性的低聚物成分 发生聚合反应、交联反应，进行固化的丙締酸类粘合剂层。
[0043] 本发明的便携式电子设备构件固定用双面粘合片中，对于通过福射线照射而固化 后的丙締酸类粘合剂层的玻璃化转变溫度(Tg),从获得良好的粘接性的方面、W及施加落 下冲击的瞬间的粘接性的方面出发，为-30°CW下，优选为-35°CW下，更优选为-40°CW下。 另外，其下限值通常优选为-70°C W上，更优选为-60°C W上，进一步优选为-50°C W上。玻璃 化转变溫度超过-30°C时，粘接性及耐落下冲击性差。固化后的丙締酸类粘合剂层的玻璃化 转变溫度可W通过构成用于形成丙締酸类粘合剂层的福射线固化型粘合剂组合物中所含 的丙締酸类共聚物的单体成分的种类、含量等、W及其它配混的成分来控制。需要说明的 是，本发明中，丙締酸类粘合剂层的玻璃化转变溫度可W通过后述的实施例中记载的方法 来测定。本发明中，通过紫外线照射使丙締酸类粘合剂层固化时，在照射W累积光量计为 3000mJ/cm2 W上的紫外线而使其固化的状态下进行测定，但也可W在W累积光量计为 3000mJ/cm2使其固化的状态下进行测定。
[0044] 本发明的便携式电子设备构件固定用双面粘合片中，对于通过福射线照射使其固 化后的丙締酸类粘合剂层的丙締酸类粘合剂层的7(TC的储能模量，从确保高粘接性、贴合 后能够耐受施加规定的载荷那样的负荷而不产生剥离等观点出发，为6.OX 10咕aW上，优 选为6.5 X l〇4pa W上，更优选为6.8 X l〇4pa W上，进一步优选为7.0 X l〇4pa W上。另外，其上 限值通常优选为3.0 X 10中a W下，更优选为2.5 X 10中a W下，进一步优选为2.0 X 10中曰。70 °(：的储能模量低于6.OX IO4化时，粘接性降低，有时发生剥离。固化后的丙締酸类粘合剂层 的储能模量可W根据通过福射线照射而固化的单体或低聚物成分的种类、添加量的比例进 行调整。另外，可W通过使用的丙締酸类共聚物的组成来控制。需要说明的是，本发明中，丙 締酸类粘合剂层的储能模量可W通过后述的实施例中记载的方法进行测定。本发明中，通 过紫外线照射使丙締酸类粘合剂层固化时，在照射W累积光量计为3000mJ/cm 2W上的紫外 线使其固化的状态下进行测定，但也可W在W累积光量计为3000mJ/cm2使其固化的状态下 进行测定。
[0045] (福射线固化型粘合剂组合物）
[0046] 本发明的丙締酸类粘合剂层通过福射线的照射而固化，本发明中，优选由至少包 含丙締酸类共聚物、多官能丙締酸类低聚物(ml)和/或碱性单体(m2)、光聚合引发剂的福射 线固化型粘合剂组合物形成。
[0047] 本说明书中，"粘合剂组合物"是指用于形成粘合剂层的组合物。"福射线固化型粘 合剂组合物"是指用于形成"通过福射线的照射而固化的粘合剂层"的组合物。
[0048] 福射线固化型粘合剂组合物含有丙締酸类共聚物作为主要成分。福射线固化型粘 合剂组合物中的丙締酸类共聚物的含量没有特别限定，相对于福射线固化型粘合剂组合物 总量(总重量、100重量％ )，优选为40重量％ W上，更优选为50重量％ W上，进一步优选为60 重量％ ^上。需要说明的是，福射线固化型粘合剂组合物中的丙締酸类共聚物的含量为相 对于有效成分总量（固体成分总量）的量。例如，福射线固化型粘合剂组合物为包含丙締酸 类共聚物、多官能丙締酸类低聚物(ml)和/或碱性单体(m2)、光聚合引发剂的溶剂型的福射 线固化型粘合剂组合物时，相对于丙締酸类共聚物、多官能丙締酸类低聚物(ml)和/或碱性 单体(m2)、光聚合引发剂的总量（100重量％ )，丙締酸类共聚物的含量优选为40重量％ W 上，更优选为50重量％ W上，进一步优选为60重量％ W上。
[0049] 本发明中，对于构成丙締酸类共聚物的单体成分，重要的是W固化后的丙締酸类 粘合剂层的玻璃化转变溫度为上述范围的方式进行选择。作为上述构成丙締酸类共聚物的 丙締酸类单体，优选包含具有直链或支链状的烷基的（甲基)丙締酸烷基醋。即，上述丙締酸 类共聚物优选为W具有直链或支链状的烷基的（甲基)丙締酸烷基醋作为必需的单体成分 而构成的聚合物。换言之，上述丙締酸类共聚物优选为包含源自具有直链或支链状的烷基 的（甲基)丙締酸烷基醋的结构单元的聚合物。作为构成上述丙締酸类共聚物的单体成分， 可W包含下述含极性基团的单体等共聚性单体。需要说明的是，上述"（甲基)丙締酸"表示 "丙締酸"和/或"甲基丙締酸丙締酸"和"甲基丙締酸"中任一者或两者），其他也同样。另 夕h上述丙締酸类单体可W单独使用或者组合巧巾W上使用。进而，上述共聚性单体可W单 独使用或组合巧巾W上使用。
[0050] 上述丙締酸类聚合物的玻璃化转变溫度(Tg)是指从橡胶状转变为硬的玻璃状的 溫度，测定基于粘弹性试验的损耗粘弹率的溫度依赖性，由其测定曲线的峰可W算出玻璃 化转变溫度。
[0051] 作为上述具有直链或支链状的烷基的（甲基)丙締酸烷基醋（W下有