优选为30/1~1/15、进一步优选为10/1~1/5左右。
[0080] 本发明中，福射线固化型粘合剂组合物中可W含有光聚合引发剂。即，由本发明的 福射线固化型粘合剂组合物形成丙締酸类粘合剂层，该粘合剂层在贴合于被粘物后，可W 通过电子束、紫外线等福射线照射而使其固化（即福射线聚合）。利用电子束进行上述福射 线聚合时，并不特别需要使上述福射线固化型粘合剂组合物中含有光聚合引发剂，利用紫 外线聚合进行上述福射线聚合时，可W含有光聚合引发剂。光聚合引发剂可W单独使用1种 或组合巧巾W上使用。
[0081] 作为光聚合引发剂没有特别限制，只要是引发光聚合的物质就没有特别限制，可 W使用通常使用的光聚合引发剂。例如可W举出：苯偶姻酸类光聚合引发剂、苯乙酬类光聚 合引发剂、Ct-酬醇类光聚合引发剂、芳香族横酷氯类光聚合引发剂、光活性朽类光聚合引发 剂、苯偶姻类光聚合引发剂、苯偶酷类光聚合引发剂、二苯甲酬类光聚合引发剂、缩酬类光 聚合引发剂、嚷吨酬类光聚合引发剂、酷基氧化麟类光聚合引发剂等。
[0082] 具体而言，作为苯偶姻酸类光聚合引发剂，例如可W举出：苯偶姻甲基酸、苯偶姻 乙基酸、苯偶姻丙基酸、苯偶姻异丙基酸、苯偶姻异下基酸、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基-1-乙酬(商品名：IRGACURE 651、BASF公司制)等。作为苯乙酬类光聚合引发剂，例如可W举出： 1- 径基环己基苯基酬（商品名：1364〇]1?6184、845。公司制）、4-苯氧基二氯苯乙酬、4-叔下 基-二氯苯乙酬、1-[4-(2-径基乙氧基）-苯基]-2-径基-2-甲基-1-丙酬（商品名： IRGACURE2959、BASF公司制）、2-径基-2-甲基-1-苯基-1-丙酬(商品名：DAR0CUR1173、BASF 公司制）、甲氧基苯乙酬等。作为曰-酬醇类光聚合引发剂，例如可W举出：2-甲基-2-?基苯 丙酬、1-[4-(2-径基乙基)-苯基]-2-径基-2-甲基-1-丙酬等。作为芳香族横酷氯类光聚合 引发剂，例如可W举出2-糞横酷氯等。作为光活性朽类光聚合引发剂，例如可W举出1-苯 基-1,2-丙二酬-2-(0-乙氧基幾基)-朽等。
[0083] 另外，苯偶姻类光聚合引发剂中包括例如苯偶姻等。苯偶酷类光聚合引发剂中包 括例如苯偶酷等。二苯甲酬类光聚合引发剂中包括例如二苯甲酬、苯甲酯苯甲酸、3,3'-二 甲基-4-甲氧基二苯甲酬、聚乙締基二苯甲酬、a-径基环己基苯基酬等。缩酬类光聚合引发 剂中包括例如苄基二甲基缩酬等。嚷吨酬类光聚合引发剂中包括例如嚷吨酬、2-氯嚷吨酬、 2- 甲基嚷吨酬、2,4-二甲基嚷吨酬、异丙基嚷吨酬、2,4-二氯嚷吨酬、2,4-二乙基嚷吨酬、异 丙基嗟吨酬、2,4-^异丙基嗟吨酬、十^烷基嗟吨酬等。
[0084] 作为酷基麟类光聚合引发剂，例如可W举出：双(2,6-二甲氧基苯甲酯)苯基氧化 麟、双(2,6-二甲氧基苯甲酯）（2,4,4-;甲基戊基)氧化麟、双(2,6-二甲氧基苯甲酯)-正下 基氧化麟、双（2,6-二甲氧基苯甲酯)-(2-甲基丙烷-1-基）氧化麟、双（2,6-二甲氧基苯甲 酷)-(1-甲基丙烷-1-基)氧化麟、双(2,6-二甲氧基苯甲酯)-叔下基氧化麟、双(2,6-二甲氧 基苯甲酯)环己基氧化麟、双(2,6-二甲氧基苯甲酯）辛基氧化麟、双（2-甲氧基苯甲酯）（2-甲基丙烷-1-基)氧化麟、双（2-甲氧基苯甲酯Kl-甲基丙烷-1-基)氧化麟、双(2,6-二乙氧 基苯甲酯）（2-甲基丙烷-1-基)氧化麟、双（2,6-二乙氧基苯甲酯Kl-甲基丙烷-1-基)氧化 麟、双(2,6-二下氧基苯甲酯K2-甲基丙烷-1-基)氧化麟、双（2,4-二甲氧基苯甲酯）（2-甲 基丙烷-1-基)氧化麟、双(2,4,6-S甲基苯甲酯）（2,4-二戊氧基苯基)氧化麟、双(2,6-二甲 氧基苯甲酯)苄基氧化麟、双(2,6-二甲氧基苯甲酯)-2-苯基丙基氧化麟、双(2,6-二甲氧基 苯甲酯)-2-苯基乙基氧化麟、双(2,6-二甲氧基苯甲酯)苄基氧化麟、双(2,6-二甲氧基苯甲 酷)-2-苯基丙基氧化麟、双(2,6-二甲氧基苯甲酯)-2-苯基乙基氧化麟、2,6-二甲氧基苯甲 酷苄基下基氧化麟、2,6-二甲氧基苯甲酯苄基辛基氧化麟、双(2,4,6-=甲基苯甲酯)-2,5-二异丙基苯基氧化麟、双(2,4,6-S甲基苯甲酯)-2-甲基苯基氧化麟、双(2,4,6-S甲基苯 甲酯)-4-甲基苯基氧化麟、双(2,4,6-S甲基苯甲酯)-2,5-二乙基苯基氧化麟、双(2,4,6-S甲基苯甲酯)-2,3,5,6-四甲基苯基氧化麟、双(2,4,6-S甲基苯甲酯)-2,4-二正下氧基 苯基氧化麟、2，4，6-S甲基苯甲酯二苯基氧化麟（商品名：IRGACURE819、BASF公司制）、双 (2,6-二甲氧基苯甲酯)-2,4,4-S甲基戊基氧化麟、双(2,4,6-S甲基苯甲酯)异下基氧化 麟、2,6-二甲氧基苯甲酯-2,4,6-S甲基苯甲酯-正下基氧化麟、双（2,4,6-S甲基苯甲酯） 苯基氧化麟、双(2,4,6-S甲基苯甲酯)-2,4-二下氧基苯基氧化麟、1,10-双[双（2,4,6-S 甲基苯甲酯)氧化麟]癸烧、= (2-甲基苯甲酯)氧化麟等。
[0085] 光聚合引发剂的用量没有特别限制，相对于上述丙締酸类共聚物100质量份，优选 为0.05质量份~5质量份，更优选为0.1质量份~3质量份，进一步优选为0.2质量份~1.5质 量份。光聚合引发剂的用量少于0.05质量份时，有时固化反应变得不充分。另外，光聚合引 发剂的用量超过5质量份时，由于光聚合引发剂吸收紫外线，从而有时紫外线无法到达粘合 剂层内部。运种情况下，产生固化反应的降低，有时形成的粘合剂层的内聚力变低、粘接力 降低。
[0086] 另外，本发明中，可W在福射线固化型粘合剂组合物中配混交联剂。通过配混交联 剂，能够对福射线固化前的丙締酸类粘合剂层赋予内聚力，加工性、作业性提高。
[0087] 作为上述交联剂，没有特别限定，例如可W举出：异氯酸醋类交联剂、环氧类交联 剂、=聚氯胺类交联剂、过氧化物类交联剂、尿素类交联剂、金属醇盐类交联剂、金属馨合物 类交联剂、金属盐类交联剂、碳二亚胺类交联剂、嗯挫嘟类交联剂、氮丙晚类交联剂、胺类交 联剂等。需要说明的是，上述交联剂可W单独使用或组合巧巾W上使用。
[0088] 作为上述异氯酸醋类交联剂（多官能异氯酸醋化合物），例如可W举出：1,2-亚乙 基二异氯酸醋、1,4-亚下基二异氯酸醋、1,6-亚己基二异氯酸醋等低级脂肪族多异氯酸醋 类;环亚戊基二异氯酸醋、环亚己基二异氯酸醋、异佛尔酬二异氯酸醋、氨化甲苯二异氯酸 醋、氨化二甲苯二异氯酸醋等脂环族多异氯酸醋类;2，4-甲苯二异氯酸醋、2，6-甲苯二异氯 酸醋、4,4'-二苯基甲烧二异氯酸醋、苯二甲撑二异氯酸醋等芳香族多异氯酸醋类等。作为 上述异氯酸醋类交联剂，例如也可W使用:=径甲基丙烷/甲苯二异氯酸醋加成物[日本聚 氨醋工业株式会社制、商品名乂ORONATE L"]、S径甲基丙烷/六亚甲基二异氯酸醋加成物 [日本聚氨醋工业株式会社制、商品名乂ORONATE HL" ]、S径甲基丙烷/苯二甲撑二异氯酸 醋加成物[S井化学株式会社制、商品名「Takenate 110N」]、六亚甲基二异氯酸醋类交联剂 (皿I类交联剂）[As址i Kasei Qiemicals Co巧oration制、商品名"DURANATE"]等市售品。
[0089] 另外，作为上述环氧类交联剂（多官能环氧化合物），例如可W举出：N，N，N/，妒-四 缩水甘油基-间二甲苯二胺、二缩水甘油基苯胺、1,3-双(N，N-二缩水甘油氨基甲基）环己 烧、1,6-己二醇二缩水甘油酸、新戊二醇二缩水甘油酸、乙二醇二缩水甘油酸、丙二醇二缩 水甘油酸、聚乙二醇二缩水甘油酸、聚丙二醇二缩水甘油酸、山梨糖醇聚缩水甘油酸、甘油 聚缩水甘油酸、季戊四醇聚缩水甘油酸、聚甘油聚缩水甘油酸、山梨糖醇酢聚缩水甘油酸、 =径甲基丙烷聚缩水甘油酸、己二酸二缩水甘油醋、邻苯二甲酸二缩水甘油醋、=缩水甘油 基-^(2-径基乙基)异氯脈酸醋、间苯二酪二缩水甘油酸、双酪-S-二缩水甘油酸、W及在分 子内具有2个W上环氧基的环氧类树脂等。作为上述环氧类交联剂，例如也可W使用=菱瓦 斯化学株式会社制造的商品名叮etrad C'等市售品。
[0090] 本发明中，通过添加上述交联剂，优选W福射线照射固化前的丙締酸类粘合剂层 的凝胶率成为10~70%的方式进行配混，优选W成为10~50%的方式进行配混。福射线固 化前的丙締酸类粘合剂层的凝胶率低于10%时，加工适应性降低，高于70%时，贴合时对被 粘物的润湿性下降，有时粘接力降低。交联剂的含量根据使用的丙締酸类共聚物的分子量、 官能团单体的含量、W及交联剂的种类而不同，通常，相对于丙締酸类共聚物100质量份，为 0.1~5质量份左右，优选为0.5~3质量份左右。
[0091] 另外，本发明中，可W在福射线固化型粘合剂组合物中配混增粘树脂(增粘剂）。作 为增粘树脂，例如可W添加松香衍生物、祗締树脂、石油树脂、油溶性酪等，若增加添加量， 则丙締酸类粘合剂层的玻璃化转变溫度变高，从而有时耐落下冲击性降低。因此，增粘树脂 的配混量相对于丙締酸类共聚物100质量份为5~10质量份左右。
[0092] 进而，本发明中，福射线固化型粘合剂组合物中，为了提供丙締酸类粘合剂层在应 用于玻璃等亲水性被粘物时的界面处的耐水性，可W含有硅烷偶联剂。相对于丙締酸类共 聚物100质量份，硅烷偶联剂的配混量优选为1质量份W下，更优选为0.01~1质量份，进一 步优选为0.02~0.6质量份。若硅烷偶联剂的配混过多则对玻璃的粘接力增大、再剥离性 差，若过少则耐久性降低，因此不优选。
[0093] 作为硅烷偶联剂，可W举出3-环氧丙氧基丙基S甲氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基 二乙氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基甲基^乙氧基硅烷、2-( 3,4-环氧环己基）乙基二甲氧基 硅烷等含环氧基的硅烷偶联剂、3-氨基丙基S甲氧基硅烷、N-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基甲 基二甲氧基硅烷、3-二乙氧基甲娃烷基-N-(l ,3-二甲基亚下基)丙基胺、N-苯基-丫-氨基丙 基=甲氧基硅烷等含氨基的硅烷偶联剂、3-丙締酷氧基丙基=甲氧基硅烷、3-甲基丙締酷 氧基丙基=乙氧基硅烷等含（甲基)丙締酷基的硅烷偶联剂、3-异氯酸醋基丙基=乙氧基娃 烧等含异氯酸醋基的硅烷偶联剂等。需要说明的是，上述硅烷偶联剂可W单独使用或组合2 种W上使用。
[0094] 进而，本发明中，可W在福射线固化型粘合剂组合物中含有其它公知的添加剂，例 如可W根据使用的用途适当添加着色剂、颜料等粉体、染料、表面活性剂、增塑剂、表面润滑 剂、流平剂、软化剂、抗氧化剂、防老剂、光稳定剂、阻聚剂、无机或有机的填充剂、金属粉、颗 粒状物、锥状物等。作为它们的添加量，只要为不损害本发明效果的范围就可W适当确定， 例如相对于丙締酸类共聚物100质量份，优选为10质量份W下。
[00M](丙締酸类粘合剂层）
[0096] 本发明中，丙締酸类粘合剂层由上述福射线固化型粘合剂形成。丙締酸类粘合剂 层的厚度没有特别限制，例如优选为1~300WI1左右，更优选为10~200WI1，进一步优选为20 ~100皿，特别优选为30~70皿。
[0097] 丙締酸类粘合剂层例如可W如下形成:将上述福射线固化型粘合剂组合物涂布于 支撑体，加热干燥去除聚合溶剂等，由此形成。在福射线固化型粘合剂组合物的涂布时，可 W适当重新添加聚合溶剂W外的一种W上溶剂。
[0098] 作为福射线固化型粘合剂组合物的涂布方法，可W使用各种方法。具体而言，例如 可W举出：逗点式涂布(comma coat )、漉涂、漉甜涂布、凹版涂布、逆转漉涂布、滚筒刷涂布 (roll brush)、喷涂、浸溃漉涂布、棒涂、刮刀涂布、气刀涂布、帘幕涂布、模唇涂布（lip coat )、利用模涂机等的挤出涂布法等方法。
[0099] 上述加热干燥溫度优选为50~120°C。通过将加热溫度设为上述范围，能够得到具 有优异的粘合特性的粘合剂层。干燥时间可W适宜采用适当的时间。上述干燥时间优选为5 秒~20分钟，更优选为5秒~10分钟，进一步优选为10秒~5分钟。
[0100] 本发明中，作为形成丙締酸类粘合剂层的支撑体，可W为后述的各种基材，也可W 使用经过剥离处理的片材。使用经过剥离处理的片材形成丙締酸类粘合剂层时，可W将丙 締酸类粘合剂层本身制成不含基材的、所谓的无基材的便携式电子设备构件固定用双面粘 合片。或者，也可W与适宜的基材贴合，制成便携式电子设备构件固定用双面粘合片。作为 经过剥离处理的片材，可W优选使用娃剥离衬垫。
[0101] 对于在经过剥离处理的片材上形成粘合剂层的粘合片，在上述粘合剂层露出的情 况下，可W用经过剥离处理的片材（隔离膜)保护粘合剂层直至供给于实际应用。在实际应 用时，将上述经过剥离处理的片材剥离。
[0102] 作为隔离膜的构成材料，例如可W举出：聚乙締、聚丙締、聚对苯二甲酸乙二醇醋、 聚醋薄膜等塑料薄膜、纸、布、无纺布等多孔材料、网、发泡片、金属锥、W及它们的层压体等 适宜的薄层体等，但从表面平滑性优异的方面出发，可W优选使用塑料薄膜。
[0103] 作为该塑料薄膜，只要能够保护上述粘合剂层则没有特别限定，例如可W举出：聚 乙締薄膜、聚丙締薄膜、聚下締薄膜、聚下二締薄膜、聚甲基戊締薄膜、聚氯乙締薄膜、氯乙 締共聚物薄膜、聚对苯二甲酸乙二醇醋薄膜、聚对苯二甲酸下二醇醋薄膜、聚氨醋薄膜、乙 締-乙酸