/rGO复合材料的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种制备Ti02/rG0复合材料的方法，属于电催化材料制备技术领域。
【背景技术】
[0002]燃料电池是一种将存在于化学燃料与氧化剂中的化学能直接、连续的转化为电能的发电装置，因其具有清洁、高效并且不依赖于任何其他能源等特点，而受到越来越多的关注。对于碱性燃料电池来说，阴极材料的氧还原性能是制约其发展的关键技术。总体来说电化学氧还原反应因为电极材料、表面性质及溶液PH值得不同，反应机理也不同，一般可分为二电子反应、直接四电子反应、以及两步二电子(2+2)反应过程，因为四电子反应过程能得到更多的电能而被认作理想的氧还原途径。
[0003]通常，将Pt单质负载在碳材料上制备的Pt/C催化剂是最常用的电催化材料，用作载体的碳材料一般有普通炭黑、Vulan XC-72炭黑、纳米碳管和多壁纳米碳管等。但是由于碳材料容易被腐蚀，导致附着在上面的贵金属从电极表面脱落或者团聚成大颗粒，从而造成催化材料催化性能及稳定性的下降。因此非常有必要寻找在燃料电池工作条件下，性能稳定的非碳载体取代催化剂中常用的碳载体材料，以提高燃料电池的耐久性。
[0004]过渡金属氧化物，如Ti02、SnO2, W3R CeO2等，因为具有良好的化学稳定性、抗腐蚀性，以及与负载金属间强烈的相互作用而受到广泛的关注。尤其是T12，被认为是一种能代替碳材料的优良的载体。作为电催化材料中金属的载体，T12可以通过金属与载体间强烈的相互作用而提高材料的催化性能。Sangaraju Shanmugam等人用超声化学法将钼颗粒负载到多孔纳米T12上并研究了这种催化材料的氧还原活性，结果表明，PVT12K Pt负载到C材料上的电催化氧还原活性强。Sheng-Yang Huang等人在研究中也发现1102与Pt之间强烈的相互作用可以提高这种材料的氧还原性能。虽然研究者在碱性条件下氧还原的催化材料方面做了大量的研究，但是到目前为止，打02只是被用作电催化材料的载体，并没有被用作电催化材料。Mingyan Wang等人报道了一种将Co3O4纳米棒负载到还原氧化石墨烯(rGO)片层上的简便方法，所得到的Co304/rG0复合材料在碱性溶液的电催化氧还原试验中展示出很好的电催化性能。但是目前还没有关于将改性T12直接负载到还原氧化石墨烯片层上，制备成高性能电催化氧还原材料的合成方法的报道。
【发明内容】
[0005]本发明的目的在于，提供一种将改性纳米T12直接负载到还原氧化石墨烯片层上，制备Ti02/rG0复合材料的方法；该方法采用水热一锅法，工艺简单；所制备的Ti02/rG0复合材料在碱性条件下具备高效电催化氧还原性能。
[0006]技术方案
一种制备Ti02/rG0复合材料的方法，包括钛酸四丁酯、氧化石墨烯、无水乙醇、乙二醇、尿素和氟化氨，在pH=l_4、T=190-230°C条件下恒温8_12小时的步骤。
[0007]将上述恒温结束后的产物用无水乙醇洗涤，然后以二次蒸馏水洗涤，再减压蒸馏；即得黑色的粉末状Ti02/rG0复合材料。
[0008]本发明的方法所制备的Ti02/rG0复合材料，经过SEM与TEM表征，粒径在3_5nm之间，改性纳米二氧化钛颗粒均匀的附着在还原氧化石墨烯的表面。XPS表明，本发明的方法制备的Ti02/rG0复合材料中含有下列几种元素:N、F、O、T1、C ;与氧化石墨烯相比，还原氧化石墨烯的碳材料中含氧成分显著减少；N及F元素已经掺杂到纳米1102的晶格中形成改性纳米T12，而且掺杂量可控。由此可见，本发明的方法，以钛酸四丁酯和氧化石墨烯为原料，以无水乙醇为有机溶剂，以乙二醇为分散剂和还原剂，以尿素和氟化氨为改性剂；在恒温10小时的过程中同时完成了下述三个过程:1.N元素及F元素成功的掺杂到纳米1102的晶格中形成N、F共掺杂的锐钛矿相改性纳米T12颗粒；2.将氧化石墨烯GO还原为还原氧化石墨烯rGO ；3.使改性纳米T12均勻的附着在还原氧化石墨烯片层的表面,形成具备高效电催化氧还原性能的Ti02/rG0复合材料。即，本发明是一种液相体系下一步加料、一锅反应的方法；该方法操作简单易行，后处理过程简单，反应参数易于控制，流程段，能耗低，原料价廉易得。
[0009]另外，循环伏安法(CV)结果表明，本发明的制备方法制备的Ti02/rG0复合材料在氧气饱和的0.1 M KOH溶液中，有高的电催化氧还原性能，起始氧化电位在-0.2 V左右，最大氧还原电流可达到10_5 mA cm_2的数量级。经时间电流法测试表明，经过16，000 s的电化学测试后，Ti02/rG0复合材料的电流密度为仍高达开始时的90%左右，具有非常好的稳定性，而相同实验条件下市售Pt/C仅为开始时的74%左右。旋转圆盘电极(RDE)和旋转环盘电极(RRDE)的测试表明Ti02/rG0复合材料上进行的氧还原反应为选择性很高的四电子反应体系(作为四电子电化学氧还原反应的催化剂)。所以，本发明的方法还具备所得产品电催化氧还原性能好、稳定性好、选择性高的优势。
[0010]上述方法，优选的，采用下述具体操作步骤完成:
钛酸四丁酯、无水乙醇、乙二醇加入反应釜中，搅拌至形成淡黄色澄清溶液，再加入尿素、氟化氨和氧化石墨烯，用6mol/L的盐酸调节pH，搅拌至溶液澄清后于200°C，恒温反应10小时后冷却至室温；产物用无水乙醇洗涤两次以上后再用二次蒸馏水将产物洗涤两次以上，再减压蒸馏即可。采用该加料步骤的优势为:1.防治钛酸四丁酯水解；2.比其他步骤节省更多时间。
[0011]上述方法，优选的，氧化石墨烯与钛酸四丁酯的摩尔比为1.5-4.5:100。此时，所制备的Ti02/rG0复合材料，还原氧化石墨烯的含量为1.5-4.5%;具备高效电催化氧还原性能。所述还原氧化石墨烯的含量:是指具备高效电催化氧还原性能的Ti02/rG0复合材料中还原氧化石墨烯的摩尔含量。
[0012]上述方法，优选的，尿素、氟化氨与钛酸四丁酯的摩尔比均为1:100(尿素与钛酸四丁酯的摩尔比为1:100，氟化氨与钛酸四丁酯的摩尔比为1:100);此时，所制备的Ti02/rG0复合材料中，N、F的相对于改性纳米二氧化钛的掺杂量分别为1.07-1.19%,0.95-1.04% (摩尔含量)；该的掺杂量能使改性纳米二氧化钛的电催化氧还原性能达到更优。
[0013]上述方法，优选的，钛酸四丁酯、无水乙醇和乙二醇的体积比为10:10:3。采用该体积比的优势为:在保证能生成所需电催化材料的基础上，能最大限度地节省原材料，降低反应成本。
[0014]为了能够得到较好的具备高效电催化氧还原性能的Ti02/rG0复合材料，应注意:除了酸度调节剂6mol/L的盐酸中的水分以外，体系中不再加入其他水分；溶剂采用无水乙醇，以保证得到的电催化材料中T12的颗粒均匀且为纯净的锐钛矿相；采用乙二醇作为还原剂以保证氧化石墨烯被还原。
[0015]有益效果
原料价廉易得，制备操作简单易行，后处理过程简单，反应参数易于控制，流程短，能耗低，所得产品电催化性能好。
【附图说明】
[0016]图1是4种样品的扫描电镜(SEM)图谱，其中图a为T12，图b为Ti02/(1.5%)rG0，图 c 为 T12/(3.0%) rGO,图 d 为 T12/ (4.5%)rG0。
[0017]图2是4种样品的透射电镜(TEM)图谱，其中图a为T12，图b为T12/(1.5%)rGO,图 c 为 T12/(3.0%) rGO,图 d 为 T12/ (4.5%) rGO。
[0018]图3是4种样品比表面积测试(BET)图谱；
图4是3样品的拉曼(RM)图谱；
图5是4样品X射线电子能谱(XPS)图谱；其中，图a为4种样品的XPS全谱(各元素见图a中虚线上方标注)及四种样品中各元素的含量表，图b为Ti02/(1.5%)rGO中C Is的高分辨XPS图谱，图c为T12/(3.0%)rG0中C Is的高分辨XPS图谱，图d为T12/(4.5%)rGO中C Is的高分辨XPS图谱，图e为Ti02/rG0中N Is的高分辨XPS图谱，图f?为T12/rGO中F Is的高分辨XPS图谱；
图6是四种样品在氧气和氮气饱和的0.1 M KOH溶液中的循环伏安曲线(CV)图，插图a 为 T12,图 b 为 T12/(1.5%) rGO,图 c 为 T12/(3.0%) rGO,图 d 为 T12/(4.5%) rGO ；
图7是3种样品的Tafel图谱；
图8是3种样品及市售Pt/C材料各自的时间-电流(1-t)曲线；其中3种样品的时间-电流(1-t)曲线几乎重合；
图9是室温下3种样品在氧气饱和的0.1 M KOH溶液中的的旋转圆盘电极(RED)曲线图，插图为不同电电势下的Koutechy-Levich曲线图及计算得到的电子转移数目；其中其中图 a 为 T12/(1.5%)rGO,图 b 为 T12/(3.0%)rGO,图 c 为 T12/(4.5%)rGO ；
图10图a是室温下3种样品在氧气饱和的0.1 M KOH溶液中的的旋转环盘电极(RRED)曲线图，图b为3种样品在电化学实验中生成H2O2的百分含量，插图为3种样品的电子转移数；
图1-10中所标注1102为对比例I中所制备的改性纳