一种片状碱式氯化铜催化剂的制备方法及用图
【专利摘要】本发明公开了一种片状碱式氯化铜催化剂的制备方法及用途，该制备方法包括以下步骤：室温下，向水中加入氢氧化钠，搅拌溶解，氢氧化钠浓度为0.2mol/L?0.28mol/L；向氢氧化钠水溶液中加入氯化铜，室温下搅拌溶解制成混合溶液，其中，铜离子水溶液浓度为0.16mol/L?0.24mol/L；继续向上述混合溶液中加入氟化钠，室温下搅拌溶解；将得到的混合溶液加入到聚四氟乙烯内衬中，80℃?120℃恒温水热反应15?30小时，离心、洗涤、干燥后即得。本发明制备方法简单，制备的碱式氯化铜颗粒为规则的片状形貌，结构新颖，而且对芬顿反应具有较高的催化性能。
【专利说明】
一种片状碱式氯化铜催化剂的制备方法及用途
技术领域
[0001]本发明涉及催化剂制备技术领域，具体涉及一种片状碱式氯化铜催化剂的制备方法及用途。【背景技术】
[0002]工业废水中染料废水的排放量大而难降解，一直是废水处理的难点，湿法氧化是处理此类难降解染料废水的重要方法之一。1893年，化学家Fenton发现，过氧化氢(H202)与二价铁离子的混合溶液具有强氧化性，可以将羧酸、醇、酯类等有机化合物氧化为无机态， 氧化效果十分显著，但此后半个多世纪中，这种氧化性试剂却因为氧化性极强没有被太多重视。进入20世纪70年代，芬顿试剂在环境化学中找到了它的位置，具有高效去除难降解有机污染物能力的芬顿试剂，在印染废水、含油废水、含酚废水、焦化废水、含硝基苯废水、二苯胺废水等废水处理中得到了广泛的应用。[〇〇〇3]与传统的环境净化方法相比，半导体光催化技术拥有反应条件温和、无二次污染、 操作简单和降解效果显著等优势。含铜盐化合物中，碱式氯化铜作为一种功能材料，有着广泛的用途。目前，已报道的公开号分别为CN102730743A和CN103214021A的发明专利公开了制备碱式氯化铜的相关工艺，但是由上述方法合成的碱式氯化铜颗粒形貌不规则、尺寸较大。
【发明内容】
[0004]本发明所要解决的技术问题是克服现有技术的不足，提供一种片状碱式氯化铜催化剂的制备方法及用途，制备的碱式氯化铜颗粒为规则的片状形貌，结构新颖，制备方法简单，而且对芬顿反应具有较高的催化性能。
[0005]为解决以上技术问题，本发明采取如下技术方案:
[0006]—种片状碱式氯化铜催化剂的制备方法，包括以下步骤:
[0007](1)室温下，向水中加入氢氧化钠，搅拌溶解，氢氧化钠浓度为0.2mol/L-0.28mol/ L；
[0008](2)向氢氧化钠水溶液中加入氯化铜，室温下搅拌溶解制成混合溶液，其中，铜离子水溶液浓度为0.16mol/L-0.24mol/L;
[0009](3)继续向上述混合溶液中加入氟化钠，室温下搅拌溶解；
[0010]⑷将步骤⑶得到的混合溶液加入到聚四氟乙烯内衬中，80°C-120°C恒温水热反应15-30小时，尚心、洗涤、干燥后即得片状碱式氯化铜催化剂。[〇〇11 ] 优选地，步骤(3)中氟化钠浓度为0.48mol/L-0.64mol/L。
[0012] 优选地，步骤⑷中恒温水热温度为1 〇〇 °C。[0013 ] 优选地，步骤⑷中干燥温度为60 °C。
[0014]采用上述制备方法制备的片状碱式氯化铜催化剂应用于降解环境染料污染物。
[0015]由于以上技术方案的实施，本发明与现有技术相比具有如下优点:
[0016]1、本发明制备的碱式氯化铜颗粒为规则的片状形貌，为六边形，结构新颖；
[0017]2、本发明制备的碱式氯化铜颗粒比表面积达到5.3m2/g，对芬顿反应具有较高的催化性能，应用于催化芬顿反应高效降解环境染料污染物方面；
[0018]3、本发明制备方法简单，可以广泛推广应用。【附图说明】
[0019]图1为实施例1制备的片状碱式氯化铜催化剂的扫描电子显微镜(SEM)图；
[0020]图2为实施例1制备的片状碱式氯化铜催化剂的X射线衍射(XRD)图；[〇〇21]图3为实施例1制备的片状碱式氯化铜催化剂在降解含有罗丹明B染料水溶液的活性对比图；
[0022]其中，Co为罗丹明B的初始浓度，Ct为经过紫外光照射一段时间后测量的罗丹明B浓度，t为时间，曲线a为没有催化剂时的罗丹明B降解情况，曲线b是有催化剂时罗丹明B的光降解情况。【具体实施方式】[〇〇23]下面结合附图和具体的实施例对本发明做进一步详细的说明。[〇〇24] 实施例1
[0025]片状碱式氯化铜催化剂的制备
[0026](1)室温下，取25mL的纯水倒入烧杯中，向水中加入5_〇1氢氧化钠，搅拌溶解；
[0027](2)向氢氧化钠水溶液中加入4_〇1氯化铜，室温下搅拌溶解制成混合溶液；
[0028](3)继续向上述混合溶液中加入12mmol氟化钠，室温下搅拌10分钟至溶解；
[0029](4)将步骤(3)得到的混合溶液加入到聚四氟乙烯内衬中，在100°C恒温水热反应 20小时，蒸馏水离心洗涤3次，在60°C下干燥，即得片状碱式氯化铜催化剂。
[0030]由附图1所示，实施例1所制备的碱式氯化铜为均一、规则的六边形，结构新颖。
[0031]有附图2所示，与XRD标准卡(JCPDS: 86-0899)比较，实施例1制备的产品为纯相的碱式氯化铜。[〇〇32] 实施例2
[0033]片状碱式氯化铜催化剂的制备[〇〇34](1)室温下，取25mL的纯水倒入烧杯中，向水中加入6mmol氢氧化钠，搅拌溶解；
[0035](2)向氢氧化钠水溶液中加入5_〇1氯化铜，室温下搅拌溶解制成混合溶液；
[0036](3)继续向上述混合溶液中加入14mmol氟化钠，室温下搅拌10分钟至溶解；[〇〇37](4)将步骤(3)得到的混合溶液加入到聚四氟乙烯内衬中，在80°C恒温水热反应28小时，蒸馏水离心洗涤3次，在60°C下干燥，即得片状碱式氯化铜催化剂。[〇〇38]所制得催化剂组成与实施例1 一致，物理性质和催化活性相似。[〇〇39] 实施例3[〇〇4〇]片状碱式氯化铜催化剂的制备[0041 ](1)室温下，取25mL的纯水倒入烧杯中，向水中加入7_〇1氢氧化钠，搅拌溶解；
[0042](2)向氢氧化钠水溶液中加入6_〇1氯化铜，室温下搅拌溶解制成混合溶液；
[0043](3)继续向上述混合溶液中加入16mmol氟化钠，室温下搅拌10分钟至溶解；
[0044](4)将步骤(3)得到的混合溶液加入到聚四氟乙烯内衬中，在120°C恒温水热反应 16小时，蒸馏水离心洗涤3次，在60°C下干燥，即得片状碱式氯化铜催化剂。
[0045]所制得催化剂组成与实施例1 一致，物理性质和催化活性相似。
[0046]将实施例1制备的片状碱式氯化铜催化剂对降解含有罗丹明B染料(RhB)水溶液的活性进行测试。[〇〇47]测试过程:称取实施例1制备的样品0.lg，加入200ml RhB水溶液和2yl过氧化氢 (30wt.% )，其中RhB浓度为10mg/L，作为测试例，对比例中加入200ml RhB水溶液和2yl过氧化氢(30wt.%)，其中RhB浓度为10mg/L。先避光搅拌lOmin，使染料在催化剂表面达到吸附/ 脱附平衡，然后开启氙灯光源，在紫外光照射下进行光催化反应，上清液用分光光度计检测。根据Lambert-Beer定律，有机物特征吸收峰强度的变化，可以定量计算其浓度变化，当吸光物质相同、厚度相同时，可以用吸光度的变化直接表示溶液浓度的变化。因为罗丹明B 在553nm处有一个特征吸收峰，所以可以利用吸光度的变化来衡量溶液中罗丹明B的浓度变化。
[0048]测试结果如附图3所示，横坐标为紫外光照射时间，纵坐标为经过紫外光照射一段时间后测量的RhB浓度值与RhB的初始浓度的比值。从附图3可以看出，光照40min后，片状碱式氯化铜降解RhB高达95%，而未加入片状碱式氯化铜只有57 %。由此可见，片状碱式氯化铜催化剂对RhB具有较高的催化活性。
[0049]本发明制备方法简单，制备的碱式氯化铜颗粒为规则的片状形貌，结构新颖，而且对芬顿反应具有较高的催化性能。
[0050]以上对本发明做了详尽的描述，但本发明不限于上述的实施例。凡根据本发明的精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围内。
【主权项】
1.一种片状碱式氯化铜催化剂的制备方法，其特征在于:包括以下步骤:(1)室温下，向水中加入氢氧化钠，搅拌溶解，氢氧化钠浓度为0.2mo 1/L-0.28mo 1/L;(2)向氢氧化钠水溶液中加入氯化铜，室温下搅拌溶解制成混合溶液，其中，铜离子水 溶液浓度为〇.16mol/L-0.24mol/L;(3)继续向上述混合溶液中加入氟化钠，室温下搅拌溶解；(4)将步骤(3)得到的混合溶液加入到聚四氟乙烯内衬中，80°C-120°C恒温水热反应 15-30小时，尚心、洗涤、干燥后即得片状碱式氯化铜催化剂。2.根据权要求1所述的片状碱式氯化铜催化剂的制备方法，其特征在于:所述步骤(3) 中氣化钠浓度为〇.48mol/L_0.64mol/L。3.根据权要求1所述的片状碱式氯化铜催化剂的制备方法，其特征在于:所述步骤(4) 中恒温水热温度为100 °c。4.根据权要求1所述的片状碱式氯化铜催化剂的制备方法，其特征在于:所述步骤(4) 中干燥温度为60 °C。5.根据权利要求1-4中任一项权利要求所述的片状碱式氯化铜催化剂的制备方法制备 的片状碱式氯化铜催化剂应用于降解环境染料污染物。
【文档编号】B01J35/02GK105964281SQ201610345454
【公开日】2016年9月28日
【申请日】2016年5月23日
【发明人】滕飞, 张棋棋, 余东方, 庞露, 徐琦, 杨利权
【申请人】南京信息工程大学