借助疏水磁性颗粒通过靶向输入机械能提高矿石分离过程效率的方法

专利名称：借助疏水磁性颗粒通过靶向输入机械能提高矿石分离过程效率的方法
借助疏水磁性颗粒通过靶向输入机械能提高矿石分离过程效率的方法本发明涉及一种从包含至少一种第一材料和至少一种第二材料的混合物中分离该至少一种第一材料的方法，其包括如下步骤(A)在至少一种分散介质存在下使包含至少一种第一材料和至少一种第二材料的混合物与至少一种磁性颗粒接触，以使得所述至少一种第一材料与所述至少一种磁性颗粒附聚，(B)合适的话，向步骤(A)所得的分散体中添加额外的分散介质，(C)通过施加磁场将获自步骤(A)或(B)的附聚物从所述混合物中分离，(D)使在步骤(C)中分离出的附聚物解体以分开获得所述至少一种第一材料和所述至少一种磁性颗粒,其中在步骤(A)中向分散体中引入至少10kW/m3的能量输入。特别地，本发明提供一种在脉石存在下富集矿石的方法。从包含这些的混合物中分离矿石的方法是现有技术所已知的。W002/0066168A1涉及一种从包含这些的混合物中分离矿石的方法,其中用磁性的 和/或可漂浮于水溶液中的颗粒处理这些混合物的悬浮液或淤浆。在加入所述磁性和/或可漂浮颗粒之后，施加磁场以使得附聚物从该混合物中分离出来。然而，磁性颗粒与矿石的结合程度和键强度不足以以充分高的产率和效率实施所述方法。US4, 657，666公开了一种富集矿石的方法,其中，使存在于脉石中的矿石与磁性颗粒反应,从而使得由于疏水相互作用而形成附聚物。通过用疏水化合物处理而使磁性颗粒表面疏水化，从而与矿石结合。然后借助磁场将所述附聚物从该混合物中分离出来。所引文献还公开了在加入磁性颗粒之前，用1%乙基黄原酸钠表面活性溶液处理所述矿石。在该方法中，通过破坏以表面活性溶液形式施加至矿石的表面活性物质而实施矿石与磁性颗粒的分离。此外，该方法中对矿石仅使用了 C4疏水剂。US4, 834，898公开了一种通过使非磁性材料与包封于两层表面活性物质中的磁性试剂接触而分离出所述非磁性材料的方法。US4，834，898进一步公开了待分离的非磁性颗粒的表面电荷可受到不同种类和浓度的电解质试剂的影响。例如，通过添加多价阴离子如三聚磷酸根离子而改变表面电荷。S. R. Gray, D. Landberg, N. B. Gray, Extractive Metallurgy Conference, Perth,2-4，1991年10月，第223-226页公开了一种通过使小的金颗粒与磁铁矿接触而回收所述金颗粒的方法。在接触之前，用戊基黄原酸钾处理所述金颗粒。该文献没有公开从至少一种亲水材料中分离金颗粒的方法。W02007/008322A1公开了一种用于借助磁性分离方法将杂质与矿物质分离的表面疏水化的磁性颗粒。根据W02007/008322A1，可向溶液或分散体中添加选自硅酸钠、聚丙烯酸钠和六偏磷酸钠的分散剂。W02009/030669A2公开了一种借助磁性颗粒从矿石与脉石的混合物中分离矿物的方法，其中首先借助合适的物质使所述矿石疏水化，以使得该疏水化的矿石与磁性颗粒附聚且可分离出来。W02009/065802A2公开了一种类似的借助磁性颗粒将矿石与脉石分离的方法，其中磁性颗粒与矿石的附聚基于不同的表面电荷。就其效率而言，这两种方法均需要改进。
本发明的目的是提供一种借助其可有效地从包含至少一种第一材料和至少一种第二材料的混合物中分离至少一种第一材料的方法。此外，本发明的目的还在于以使得磁性颗粒与第一材料的附聚物足够稳定以确保在分离中具有高第一材料产率的方式处理待分离的第一颗粒。本发明的另一目的是提供一种这类方法，其中通过合适的措施促进附聚物的形成。此外，这些附聚物中应仅包含非常小比例的所述至少一种第二材料(尤其是脉石)以例如提高根据本发明方法进行后处理时的时空产率。这些目的通过一种从包含至少一种第一材料和至少一种第二材料的混合物中分离该至少一种第一材料的方法实现，所述方法包括如下步骤(A)在至少一种分散介质存在下使包含至少一种第一材料和至少一种第二材料的混合物与至少一种磁性颗粒接触，以使得所述至少一种第一材料与所述至少一种磁性颗粒附聚，(B)合适的话，向步骤(A)所得的分散体中添加额外的分散介质，(C)通过施加磁场从所述混合物中分离获自步骤㈧或⑶的附聚物，(D)使在步骤(C)中分离出的附聚物解体以分开获得所述至少一种第一材料和所述至少一种磁性颗粒，其中在步骤⑷中向分散体中引入至少10kW/m3的能量输入。在本发明方法的优选实施方案中，所述第一材料为疏水金属化合物或煤且所述第二材料为亲水金属化合物。在本发明方法的另一优选实施方案中，所述至少一种疏水金属化合物选自硫化矿石、氧化矿石和/或含碳酸盐的矿石。在本发明方法的另一优选实施方案中，所述至少一种亲水金属化合物选自氧化物和氢氧化物化合物。所述待分离的至少一种第一材料优选为选自如下组的金属化合物硫化矿石、氧化矿石和/或含碳酸盐的矿石如蓝铜矿[Cu3 (CO3) 2 (OH) 2]或孔雀石[Cu2 [ (OH) 2] CO3 ]]、或可选择性结合有表面活性化合物以获得疏水表面性能的贵金属。根据本发明可使用的硫化矿石实例例如为选自如下组的铜矿石靛铜矿CuS、黄铜矿CuFeS2、斑铜矿Cu5FeS4、辉铜矿Cu2S及其混合物；以及其他硫化物如硫化钥(IV)和硫镍铁矿(NiFeS2)。所述至少一种第二材料优选选自氧化物和氢氧化物化合物，例如二氧化硅SiO2 ；硅酸盐；硅铝酸盐，例如长石如钠长石Na(Si3Al)O8,云母如白云母KAl2 [(0H，F)2AlSi3010]，石榴石(Mg, Ca, Fe11) 3 (Al, Fe111) 2 (SiO4) 3 ；A1203 ；FeO (OH) ；FeC03 和其他相关矿物质及其混合物。因此，本发明方法优选使用获自矿藏的未处理矿石混合物实施。在本发明方法的优选实施方案中，步骤㈧中，所述包含至少一种第一材料和至少一种第二材料的混合物以尺寸为IOOnm至100 μ m的颗粒形式存在，参见例如US5，051，199。在优选实施方案中，该粒度通过研磨获得。合适的方法和装置是本领域技术人员所已知的，例如在球磨机中湿磨。因此，在本发明方法的优选实施方案中，在步骤(A)之前或之中将所述包含至少一种第一材料和至少一种第二材料的混合物研磨成尺寸为IOOnm至100 μ m的颗粒。可优选使用的矿石混合物的硫化矿物含量为至少O. 01重量％,优选为至少O. 5重量％，特别优选为至少3重量％。根据本发明可使用的存在于所述混合物中的硫化矿物实例为上文提及的那些。此夕卜，所述混合物中也可存在除铜之外的金属硫化物，例如铁、铅、锌或钥的硫化物，即FeS/FeS2、PbS、ZnS或MoS2。此外，待根据本发明处理的矿石混合物中也可存在金属和半金属的氧化化合物，例如金属和半金属的硅酸盐、硼酸盐或其他盐，例如磷酸盐、硫酸盐或氧化物/氢氧化物/碳酸盐和其他盐，例如蓝铜矿[Cu3 (CO3) 2 (OH) 2]，孔雀石[Cu2 [ (OH) 2 (CO3)]]，重晶石(BaSO4),独居石((La-Lu)PO4)。通过本发明方法分离的所述至少一种第一材料的其他实例为贵金属，例如Au、Pt、Pd、Rh等，其可优选以自然状态作为合金或缔合形式存在。通常使用且可通过本发明方法分离的矿石混合物具有如下组成约30重量％的SiO2、约10重量%的Na(Si3Al)O8、约3重量%的Cu2S、约I重量%的MoS2、余量为铬、铁、钛和镁的氧化物。

作为磁性颗粒，通常可使用本领域技术人员已知的满足本发明方法要求的所有磁性颗粒，例如在所用的任何悬浮介质中的悬浮性和被至少一种聚合物化合物官能化的能力。此外，所述磁性颗粒应具有足够高的饱和磁化能力(如25_300emu/g)和低顽磁，从而使得在本发明方法的步骤(C)中，可以从悬浮液中分离出足量的加合物。在优选实施方案中，所述至少一种磁性颗粒选自如下组磁性金属，例如铁、钴、镍及其混合物；磁性金属的铁磁性合金；磁性铁氧化物，例如磁铁矿，磁赤铁矿、通式(II)的立方铁氧体M2\Fe2+^xFe3+204 (II)其中M选自Co、Ni、Mn、Zn及其混合物，且X ^ I ；六方铁氧体，例如钡铁氧体或锶铁氧体，MFe12O19，其中M=Ca、Sr、Ba,以及它们的混合物。在本专利申请的特别优选的实施方案中，所述至少一种磁性颗粒为磁铁矿Fe3O4或钴铁氧体 Co'Fy+hFe3+^，其中 X ( 1，例如 CO(l.25Fe2.7504。根据本发明使用的磁性颗粒的尺寸优选为IOnm至10 μ m。根据本发明可使用的磁性颗粒可例如借助至少一种选自通式(V)化合物的疏水化合物任选表面疏水化B-Y (V)其中B选自直链或支化C3-C3tl烷基、C3-C30杂烷基、任选取代的C6-C3tl芳基、任选取代的C6-C30杂烷基、C6-C3tl芳烷基，且Y为借助其使通式(V)化合物与所述至少一种磁性颗粒结合的基团。在特别优选的实施方案中，B为直链或支化C6-C18烷基，优选直链C8-C12烷基，非常特别优选直链C12烷基。根据本发明可存在的杂原子选自N、O、P、S和卤素如F、Cl、Br和
Io在另一特别优选的实施方案中，Y选自如下组_ (X)n_SiHal3、-⑴n_SiHHal2、-⑴n-SiH2Hal，其中 Hal 为 F、Cl、Br、I，以及阴离子基团如-(X)n-SiO33' -(X)n-CO2' -(X)n-po32、-(X)n-PO2S2、-(X)n-Pos22、-OOn-PS32、-OOn-PS2、-OOn-Pos、-OOn-PO2、- (x)n-C02\ - (X)n-cs2\ - (X)n-C0S\ - (X)n-c (S) NHOH、- (X)n_S-，其中 X=0、S、NH、CH2 且 n=0、I 或2 ；以及合适的话为选自如下组的阳离子氢；NR4+，其中基团R各自独立地为H或C1-C8烷基、碱土金属或锌；还有-(X)n-Si (OZ) 3，其中n=0、I或2且Z=电荷、H或短链烷基。如果在上式中n=2，则两个相同或不同的，优选相同的基团B与基团Y键合。非常特别优选的通式(V)疏水化物 质为烷基三氯硅烷(具有6-12个碳原子的烷基)、烷基三甲氧基硅烷(具有6-12个碳原子的烷基)、辛基膦酸、月桂酸、油酸、硬脂酸或其混合物。本发明方法的各步骤详细描述如下步骤⑷本发明方法的步骤(A)包括在至少一种分散介质存在下使包含至少一种第一材料和至少一种第二材料的混合物与至少一种磁性颗粒接触，以使得所述至少一种第一材料与所述至少一种磁性颗粒附聚。合适和优选的第一和第二材料已在上文加以描述。根据本发明，所述待分离的至少一种第一材料与所述至少一种磁性颗粒在本发明方法的步骤(A)中附聚。附聚通常可由于本领域技术人员已知的所述至少一种第一材料与所述至少一种磁性材料之间的所有吸引力而发生。根据本发明，在本发明方法步骤(A)中基本上仅所述至少一种第一材料与所述至少一种磁性颗粒发生附聚，而所述至少一种第二材料与所述至少一种磁性颗粒基本不发生附聚。在本发明方法的优选实施方案中，所述至少一种第一材料和所述至少一种磁性颗粒由于疏水相互作用、不同表面电荷和/或存在于所述混合物中且与所述至少一种第一材料和所述至少一种磁性颗粒选择性结合的化合物而附聚。下文将阐述上文所述的所述至少一种第一材料与所述至少一种磁性颗粒的附聚的选择方案。在本发明方法步骤(A)的第一优选实施方案中，所述至少一种第一材料和所述至少一种磁性颗粒由于疏水相互作用而附聚。就本发明而言，“疏水”意指相应颗粒随后可通过用所述至少一种表面活性物质处理而疏水化。也可通过用所述至少一种表面活性物质处理而使固有疏水的颗粒额外疏水化。就本发明而言，“疏水”意指相应“疏水物质”或“疏水化物质”的表面与水相对于空气的接触角>90°。就本发明而言亲水”意指相应“亲水物质”的表面与水相对于空气的接触角〈90°。本发明方法步骤㈧中的接触可通过本领域技术人员已知的所有方法进行。步骤(A)在分散体中，优选在悬浮液中，特别优选在含水悬浮液中进行。作为分散介质，通常可使用其中步骤(A)的混合物不完全溶解的所有分散介质。合适的分散介质例如选自水、水溶性有机化合物如具有1-4个碳原子的醇、及其混合物。在特别优选的实施方案中，所述分散介质为水。本发明方法的步骤(A)通常在1-80° C的温度，优选20-40° C，特别优选在环境温度下进行。实施方案Al 在本发明方法的该优选实施方案Al中，步骤(A)以如下方式实施首先使所述混合物中的所述至少一种第一材料与表面活性物质接触，以使得所述至少一种第一材料疏水化，然后使该混合物与至少一种磁性颗粒接触，以使得所述至少一种磁性颗粒与所述表面疏水化的至少一种第一材料附聚。就本发明而言，“表面活性物质”意指能以使得疏水颗粒由于疏水相互作用而结合的方式改变待在不进行分离的其他颗粒存在下分离的颗粒表面的物质。根据本发明可使用的表面活性物质选择性地与所述至少一种第一材料结合，由此使得所述第一材料适当地疏水。就本发明而言，“选择性地”意指所述表面活性物质在所述至少一种第一材料的表面和所述至少一种第二材料的表面之间的分配系数通常>1，优选>100，特别优选>10000，即所述表面活性物质优先与所述至少一种第一材料的表面结合而不优先与所述至少一种第二材料的表面结合。
本发明方法优选使用与所述至少一种第一材料结合的通式(I)表面活性物质进行A-Z (I)其中A选自直链或支化C3-C3tl烷基、C3-C30杂烷基、任选取代的C6-C3tl芳基、任选取代的C6-C30杂烷基、C6-C3tl芳烷基，且Z为借助其使所述通式(I)化合物与所述至少一种疏水材料结合的基团。在特别优选的实施方案中，A为直链或支化C4-C12烷基，非常特别优选直链C4或C8烷基。根据本发明可存在的杂原子选自N、O、P、S和卤素如F、Cl、Br和I。在另一优选实施方案中，A优选为直链或支化的，优选直链的C6-C2tl烷基。此外，A优选为其中优选在2位上存在至少一个取代基(优选具有1-6个碳原子)的支化C6-C14烷基，例如2-乙基己基和/或2-丙基庚基。在另一特别优选的实施方案中，Z为选自如下组的阴离子基团- n-P0广、-(X)n-P02S2、-(X)n-POS22、-(X)n-PS32、-(X)n-PS2、-(X)n-POS、-(X)n-PO2、-(X)n-PO32、- (X)n-C02\ -⑴n-cs2' -⑴n-C0S' -⑴n-c ⑶ NHOH、-⑴n_S-，其中 X 选自 O、S、NH、CH2 且 n=0、I或2;合适的话具有选自如下组的阳离子氢，NR4+,其中基团R彼此独立地各自为IC1-C8烷基、碱金属或碱土金属。根据本发明，所述阴离子和相应阳离子形成不带电荷的通式(I)化合物。如果在所述式中n=2，则两个相同或不同的，优选相同的基团A与基团Z键合。在特别优选的实施方案中，使用选自如下组的化合物黄原酸盐A-0_CS2_，二烷基二硫代磷酸盐(A-0)2-PS2_，二烷基二硫代次膦酸盐(A)2-PS2-及其混合物，其中基团A彼此独立地各自为直链或支化的，优选直链的C6-C2tl烷基，优选正辛基，或支化C6-C14烷基，其中支链优选存在于2位上，如2-乙基己基和/或2-丙基庚基。存在于这些化合物中的抗衡离子优选为选自如下组的阳离子氢，NR4+,其中基团R彼此独立地各自为H、C1-C8烷基、碱金属或碱土金属，尤其是钠或钾。非常特别优选的通式(I)化合物选自正辛基黄原酸钠或钾、丁基黄原酸钠或钾、二正辛基二硫代次膦酸钠或钾、二正辛基二硫代磷酸钠或钾以及这些化合物的混合物。在贵金属如Au、Pd、Rh等的情况下，特别优选的表面活性物质为单硫醇，二硫醇和三硫醇或8-羟基喹啉，例如如EP1200408B1所述。在金属氧化物如FeO(OH)、Fe3O4, ZnO等，碳酸盐如蓝铜矿[Cu (CO3) 2 (OH) 2]、孔雀石[Cu2 [(OH)2CO3]]的情况下，特别优选的表面活性物质为辛基膦酸(OPA)、(EtO) 3Si-A、(MeO)3Si-A,其中A具有上述含义。 在本发明方法的优选实施方案中，不使用羟肟酸盐作为改性金属氧化物的表面活性物质。在金属硫化物如Cu2S、MoS2等的情况下，特别优选的表面活性物质为单硫醇，二硫醇和三硫醇或黄原酸盐。在本发明方法的另一优选实施方案中，Z为-(X)n-CS2' - n-P02_或-(幻 -5_，其中X为O且η为O或1，和选自氢、钠和钾的阳离子。非常特别优选的表面活性物质为I-辛硫醇，正辛基黄原酸钾，丁基黄原酸钾，辛基膦酸或式(IV)化合物
H
S O
('V)。所述至少一种表面活性物质通常以足以获得所需效果的量使用。在优选实施方案中，所述至少一种表面活性物质以在每种情况下基于待处理的总混合物为O. 01-5重量％的量加入。该实施方案的进一步细节公开于W02009/030669A2中。实施方案Α2 在本发明方法步骤(A)的该另一实施方案Α2中，首先使所述待处理的混合物与其量基于待处理混合物和至少一种烃的总量为O. 01-0. 4重量％的所述至少一种烃接触，然后使该混合物与所述至少一种磁性颗粒接触。实施方案Α2不仅在存在所述至少一种第一材料和所述至少一种第二材料的情况下，而且在存在至少一种第三材料的情况下是特别有利的。所述至少一种第三材料优选选自上文对所述至少一种第二材料所述的组，其中至少一种第二材料和至少一种第三材料是不同的。就本发明而言，烃是基本上由碳、氢和任选氧构成的有机化合物。如果根据本发明可使用的烃中除碳和氢之外还存在氧，则其以例如酯、羧基和/或醚基的形式存在。在本发明方法实施方案Α2的步骤(A)中，可使用基本单一的烃或者烃混合物。根据本发明可使用的烃或烃混合物通常在本发明方法的条件下具有低粘度，从而它们在本发明方法的条件下为液态且可运动。优选使用粘度为O. 1-lOOcP，优选
O.5-5CP (在每种情况下在20 ° C下)的烃或烃混合物。根据本发明可使用的烃或烃混合物具有彡20° C，优选彡40° C的闪点。因此，本发明还提供其中所述至少一种烃具有> 20° C，特别优选>40° C的闪点的本发明方法。在本发明方法的优选实施方案中，所述至少一种烃选自如下组矿物油、植物油、生物柴油、BtL (生物质至液体)燃料、煤液化产物、GtL(气体至液体，来自天然气)工艺的产物及其混合物。
矿物油例如为原油衍生物和/或通过蒸馏由褐煤、无烟煤、草皮、木材、原油和合适的话其他矿物质原料获得的油。矿物油通常包含链烷烃如饱和链烃、环烷烃(即饱和环状烃)和芳烃的烃混合物。特别优选的原油衍生物为柴油或瓦斯油。柴油通常具有本领域技术人员已知的组成。柴油基本上是基于矿物油的，即柴油是在通过蒸馏分离矿物油中获得的馏分。柴油的主要成分是每分子具有约9-22个碳原子且沸程为170-390° C的链烷烃、环烷烃和芳烃。用于合适石油衍生物的其他术语包括轻粗柴油(沸点235-300° C，取决于规格也称为“柴油”、“柴油燃料”、“DF”、“轻燃料油”、“HEL”)，重柴油(沸点300-375° C)以及“2号燃料”(美国)。植物油通常为脂肪和获自油料植物的脂肪油。植物油包括例如甘油三酸酯。适用于本发明的植物油例如选自如下组葵花油、菜籽油、红花油、豆油、玉米胚芽油、花生油、橄榄油、鲱鱼油、棉籽油、棕榈油及其混合物。 生物柴油通常具有本领域技术人员已知的组成。生物柴油基本上包括饱和C16-C18脂肪酸和不饱和C18脂肪酸的甲酯，特别是菜籽油的甲酯。煤液化的产物可例如通过费-托法或Sasol法获得。BtL和GtL方法是本领域技术人员所已知的。在本发明方法的优选实施方案中，将柴油、煤油和/或轻粗柴油用作步骤㈧中的烃。在实验室规模上，可有利地使用商品名为iSoive·) 和/或Shellsol 的柴油。合适的话，可在本发明方法实施方案A2的步骤(A)中额外加入至少一种疏水化试齐U。合适的疏水化试剂为上文所述的通式(I)化合物。实施方案A3 在本发明方法步骤(A)的该另一优选实施方案A3中，使所述至少一种磁性颗粒与至少一种通式(VI)的双官能分子接触(F1)x-(A)n-(F2)y (VI)其中F1为与所述至少一种磁性颗粒选择性结合的官能团，F2为与所述至少一种第一材料选择性结合的官能团，A为选自如下组的结构单元CRH2基团，其中R选自氢和具有1-30个碳原子的直链或支化碳基；芳族或杂芳族单元、环状或杂环族单元、具有2-30个碳原子的不饱和支化或非支化碳链、杂原子以及上述结构单元的组合，η为1-100的整数X为1-4的整数，且y为1-4的整数，或者使二者的加合物与包含所述至少一种第一材料和至少一种第二材料的混合物接触，从而形成所述至少一种磁性颗粒、通式(VI)的双官能化合物和所述至少一种第一材料的加合物。F1和F2在每种情况下为与所述至少一种磁性颗粒(F1)选择性结合或与所述至少一种第一材料(F2)选择性结合的官能团。就本发明而言，“选择性”意指相应官能基团F1或F2以基于F1为50-95%，优选70-98%，特别优选80-98%的程度与所述至少一种磁性颗粒结合；或者在存在所述至少一种第二材料的情况下，基于F2以上述程度与所述至少一种第一材料结合，在每种情况下基于所述混合物中存在的官能团与组分之间的所有键。在优选实施方案中，F1为在硅酸盐存在下与所述至少一种磁性颗粒选择性结合的官能团，特别优选为选自膦酸基团-OP(OH)2和羧基-COOH的官能团。在另一优选实施方案中，F2为在氧化矿石存在下与所述至少一种第一材料结合的官能团，所述氧化矿物例如为上述矿石，特别是SiO2或钠长石，特别优选选自如下组的官能团巯基-SH、羟基-0H、黄原酸酯基-0CSSH、硫醇盐-s_、二羟基如1，2- 二羟基或1，3- 二轻基、二巯基如1，2- 二巯基或1，3- 二巯基、巯基轻基(thiohydroxy)如1，2_巯基轻基或1，3-巯基羟基、通式(III)的官能团及其混合物
权利要求
1.一种从包含至少一种第一材料和至少一种第二材料的混合物中分离该至少一种第一材料的方法，其包括如下步骤 (A)在至少一种分散介质存在下使包含至少一种第一材料和至少一种第二材料的混合物与至少一种磁性颗粒接触，以使得所述至少一种第一材料与所述至少一种磁性颗粒附聚， (B)合适的话，向步骤(A)所得的分散体中添加额外的分散介质， (C)通过施加磁场从所述混合物中分离获自步骤(A)或(B)的附聚物， (D)使在步骤(C)中分离出的附聚物解体以分开获得所述至少一种第一材料和所述至少一种磁性颗粒， 其中在步骤(A)中向分散体中引入至少10kW/m3的能量输入。
2.根据权利要求I的方法，其中步骤(A)中存在至少50001/s的剪切速率。
3.根据权利要求I或2的方法，其中所述第一材料为疏水金属化合物或煤，所述第二材料为亲水金属化合物。
4.根据权利要求2的方法，其中所述至少一种疏水金属化合物选自硫化矿石、氧化矿石和/或含碳酸盐的矿石。
5.根据权利要求3或4的方法，其中所述至少一种亲水金属化合物选自金属氧化物和氢氧化物化合物。
6.根据权利要求1-5中任一项的方法，其中所述至少一种磁性颗粒选自如下组磁性金属及其混合物、磁性金属的铁磁性合金及其混合物、磁性铁氧化物、通式(II)的立方铁氧体M2+xFe2+1_xFe3+204 (II) 其中 M选自Co、Ni、Mn、Zn及其混合物，且 X I, 六方铁氧体及其混合物。
7.根据权利要求1-6中任一项的方法，其中所述分散介质为水。
8.根据权利要求1-7中任一项的方法，其中所述至少一种材料与所述至少一种磁性颗粒由于疏水相互作用、不同表面电荷和/或存在于所述混合物中且与所述至少一种材料和所述至少一种磁性颗粒选择性结合的化合物而附聚。
9.根据权利要求1-8中任一项的方法，其中在步骤(A)之前或之中，将所述包含至少一种第一材料和至少一种第二材料的混合物研磨成尺寸为IOOnm至100 μ m的颗粒。
全文摘要
本发明涉及一种从包含至少一种第一材料和至少一种第二材料的混合物中分离该至少一种第一材料的方法，其包括如下步骤(A)在至少一种分散介质存在下使包含至少一种第一材料和至少一种第二材料的混合物与至少一种磁性颗粒接触，以使得所述至少一种第一材料与所述至少一种磁性颗粒附聚，(B)任选向步骤(A)所得的分散体中添加额外的分散介质，(C)通过施加磁场从所述混合物中分离获自步骤(A)或(B)的附聚物，(D)使在步骤(C)中分离出的附聚物解体以分开获得所述至少一种第一材料和所述至少一种磁性颗粒，其中在步骤(A)中向分散体中引入至少10kW/m3的能量输入。
文档编号B03C1/32GK102725067SQ201080062500
公开日2012年10月10日 申请日期2010年11月10日 优先权日2009年11月11日
发明者A·米哈伊洛夫斯基, I·多姆克, R·里格尔 申请人:巴斯夫欧洲公司, 西门子股份公司