专利名称：基于微/纳米周期结构的荧光增强微阵列生物芯片及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种新型基于表面等离激元共振(Surface Plasmon Resonance, SPR)增强荧光的微/纳米周期结构，作为生物传感芯片基底材料，在这基底上书写蛋白质微阵列并进行扫描，可以提高表面的荧光信号强度约10倍，有助于提高检测目标分子的灵敏度，使这种微/纳米周期结构成为全新的低成本、高通量、超灵敏的微阵列生物芯片基底材料。
背景技术：
微阵列生物芯片(Microarray)是一种被广泛应用于基因、蛋白质、糖类、细胞以及其他生物组分的高通量分析方法。它的主要原理是在活化的固体基底上利用机械或化学的方法制备各种生物分子包括DNA、糖类、蛋白质等的矩阵排列，然后通过分子间的特异性 相互作用对各种生命物质进行分析检测。微阵列芯片的制作通常涉及芯片基底材料的选择，芯片的表面修饰，芯片生物标记材料的选择等步骤。理想的芯片表面应具有尺寸准确、平滑、平整、均一、荧光惰性等特点，通常使用的芯片基底是商业化载玻片、硅片以及高聚物的薄片。在芯片的表面修饰方面，氨基化表面是最早被开发利用的，但它与生物分子之间的静电作用会引起较多的非特异性吸附，造成较强的背底；醛基修饰表面在空气中容易被氧气氧化成羧基而使醛基部分失活，不利于芯片的长期保存；最近，越来越多的研究者利用环氧修饰表面，它既可以固定末端修饰有羟基、氨基的生物分子，并且环氧化的表面可以在空气中稳定保存几个月。在芯片生物标记材料的选择上，传统的放射性标记法的灵敏度高，但其操作复杂，危害性大，现在已经不常见；使用金属纳米粒子作为生物标记材料，具有很好的光稳定性，但实验过程比较繁琐；荧光标记法是目前应用最普遍的标记形式，具有灵敏度高，操作简便等特点，但荧光标记的光稳定性普遍较差，光漂白作用严重，实验过程中应注意避光，防止光漂白现象的发生。本发明的设计是在石英或其他高分子材料基底上利用传统的微/纳加工技术或者新型的纳米压印复制的方法获得一系列微/纳米周期结构(不同周期，不同深度的一维线性光栅和二维纳米孔)，在这种结构表面沉积Au或者Ag等膜层结构，表面继以环氧修饰，形成一种可以作为微阵列生物芯片基底材料的微/纳米周期结构，以达到提高芯片表面荧光信号强度生物的效果，实现提高检测灵敏度的目的。本发明设计的芯片基底材料的原理是基于微/纳米周期结构耦合表面等离激元共振现象以达到增强芯片表面荧光信号强度的效果。表面等离激元共振是金属纳米结构非常独特的光学特性，金属薄膜表面介电常数和厚度的变化会影响SPR曲线的变化，从而实现对金属表面介质环境变化的传感。微量的分子吸附就可以导致表面等离激元共振频率的改变，从而引起光谱的变化；一些特殊的纳米结构也可以导致局域光电场的显著增强，这可以使得吸附分子的拉曼散射强度增强几个至十几个数量级。随着纳米合成手段与材料加工技术的发展，以SPR为基础的研究日益活跃，并派生出众多的研究分支，例如表面光电场增强、表面增强光谱、光透射增强、表面等离激元生物传感器等等。等离激元材料学的研究使研究者看到了发展具有超高检测灵敏度的新型传感器的极大希望。在国际上，面向这一领域的材料学基础理论研究和实验探索正在如火如荼的进行之中，在国内这些研究才刚刚起
止/J/ O目前，有三种在金属表面激发SPR的方法棱镜耦合、金属纳米粒子耦合以及周期排列微/纳米结构耦合。相对于其他两种耦合方式，在平面上周期排列的纳/微米金属结构激发SPR由于具有共振角度小、耦合效率高、有效距离长、使用成本低、易于显微观察等特点，因此特别适合于在光电器件、平面集成以及光谱增强等传感器等方面的开发应用。本发明将基于表面等离激元共振技术的微/纳米周期结构作为微阵列生物芯片的基底，目的是将SPR与微阵列芯片两种新兴检测手段完美的结合在一起。微阵列生物芯·片技术虽然在上个世纪末才刚刚起步，但如今它已在基因表达、疾病检测、环境监测、预防医学、食品监督等诸多领域均有贡献，具有广阔的应用前景。通过两者(SPR技术与微阵列芯片技术)的完美结合，一方面可以实现传统SPR技术不能实现的高通量检测，另一方面，微/纳米周期结构耦合的SPR激发出的消逝场对微阵列生物芯片表面的荧光信号等进行增强，也可以为更多的研究者提供一种芯片表面的信号放大技术，可以达到提高检测灵敏度的目的。
发明内容
本发明着重解决的问题是，在石英以及其他高分子基底上制备一系列不同周期、不同深度的微/纳米周期结构，利用磁控溅射设备对基底镀膜用于激发表面等离激元，形成性能优异的生物芯片。把沉积膜层的微/纳米周期结构作为微阵列生物芯片的基底，书写蛋白质微阵列。扫描后，这种新型基底有效地提高了芯片表面的荧光信号强度，与传统使用的玻璃芯片相比，荧光信号强度提高了约10倍。以抗体(Cy5_IgG)为检测模型，验证本发明设计的可行性。在三种不同的基底材料上(Au包覆的一维光栅、Au包覆的玻璃、裸玻璃)书写蛋白质微阵列，检测并对比不同基底上的荧光强度。本发明的主要内容是一种基于微/纳米周期结构的荧光增强微阵列生物芯片及其制备方法，在石英在内的玻璃或/和高分子衬底上加工一系列微/纳米周期结构周期400-800nm，深度为20-100nm，继以沉积多层功能薄膜，使其具有表面等离激元共振耦合增强荧光作用，用于低成本高通量检测的微阵列生物芯片；所述表面等离激元共振耦合增强荧光用作微阵列生物芯片基底材料的微/纳米周期结构，所述多层功能薄膜结构包括用于改善基底与金属之间的附着性的增强吸附层，包含O. 4-2. Onm的Cr, Ti ;表面等离激元激发层,包含20_200nm的Ag, Au, Al ;用于表面修饰生物分子以及防止荧光淬灭的隔离层，包含10-500nm的ZnO，SiO2, TiO2, MgF2 ；所述表面用于生物分子修饰表面及微阵列分析。所述芯片表面修饰采用包括GPTS的乙醇溶液的硅烷化试剂对结构表面进行修饰，便于与蛋白质分子的结合。
所述的一种基于微/纳米周期结构的荧光增强微阵列生物芯片的制备方法采用双光束干涉刻蚀的方法，在给定激光波长下，通过改变干涉光刻设备中反射镜的角度获得不同周期的光栅，具体的制备过程分为三个步骤步骤一，首先，包括石英在内的玻璃或/和高分子衬底材料在体积分数I %的Hellmanex II (表面活性剂)溶液中超声清洗15_20min，随后使用去离子水和酒精彻底漂洗，并在空气中彻底干燥；步骤二，其次，清洁的基底被悬涂上一层厚度为O. 5-2 μ m的正光刻胶，光刻胶的图案化过程是使用一束干涉He-Cd激光曝光IOOs实现的，通过改变照射时间，控制光栅结构的占空比台形结构的半高宽与周期的比值，曝光、显影后直接进行干法刻蚀，获得一维周期性光栅，第一次曝光后，将基底旋转90°进行二次曝光，再继以显影、刻蚀步骤，获得二维纳米孔周期阵列结构；
步骤三，使用干法刻蚀机对曝光后的基底进行干法刻蚀，光栅的深度是通过改变刻蚀时间来实现的，通常的刻蚀速率为2nm/s ；在不同沉底材料的微/纳米周期结构进行膜层的覆盖，使用多靶磁控溅射设备在周期结构表面一步完成膜层结构的沉积，这些膜层结构包括Cr膜用于改善基底与金属或介质层与金属之间的附着性，Ag或Au膜用来激发表面等离激元；SiO2介质隔离层用于芯片的表面修饰以及防止荧光淬灭，以沉积膜层后的微/纳米周期结构为基底获得性能优异的生物芯片。所述膜层结构的沉积是将清洁的带有微/纳米周期结构的衬底材料放入真空室内，当真空室的真空度高于4X KT4Pa时，进行薄膜沉积首先使用直流溅射电源沉积一层l-2nm的Cr，沉积时间10_15s，工作压强l_2Pa，来改善Au与石英之间的附着程度；继续利用直流派射电源依次沉积145-155]11]1厚的411和一层更薄的0,0· 4-0. 6nm,沉积Au用于激发表面等离激元，沉积时间1000-1200S，工作压强l-2Pa ；为了防止荧光分子能量转移引起的荧光淬灭以及便于使用硅烷化试剂对芯片表面进行环氧修饰，利用射频磁控溅射电源沉积一层厚度为20-30nm的SiO2，沉积时间1500-1800s，工作压强 1-1. 5Pa，偏压-60—80V。所述芯片的表面修饰是将体积分数5%的GPTS乙醇溶液滴在制备好芯片表面培育2h，然后用乙醇冲洗表面除去残余的硅烷化试剂并用N2吹干，在110°C的真空烘箱中培育2h，使用的点样液是PH=7. 4的O. OlM PBS溶液，优化后点样液中体积分数为2. 5% -10%保湿剂甘油和体积分数为O. 002% -O. 008%的表面活性剂Triton X-100，并加入 10-50 μ g/ml 的 Cy5 标记的 IgG0所述点样过程按以下步骤进行步骤一，取15 μ I点样液加入孔板，利用接触式点样机器人进行点样，点样完成后，将芯片放在30-40°C的真空烘箱避光培育8-12h ；步骤二，培育后取出样品，样品进行振荡清洗，先使用pH=8. O的O. 05M TBS溶液清洗三次，每次3-5min，再使用去离子水漂洗三次，每次3_5min，清洗后用N2吹干。使用带有635nm激光器的微阵列扫描仪对芯片进行扫描，具体的扫描参数是分辨率5-40 μ m ;激光功率80% -95% ;光电倍增系数:800_850。使用优化后的点样液(甘油含量5%，Triton X-100含量O. 002% )在不同环氧修饰后的基底(玻璃、Au薄膜、Au周期400nm、深度30nm —维光栅)上书写微阵列，微阵列扫描荧光图像和荧光强度柱状图参阅图4本发明的技术效果是以抗体(Cy5_IgG)为检测模型，验证本发明设计的可行性。完成微阵列书写后，样品在30-40°C真空环境中培育8-12h后，使用微阵列扫描仪扫描，获得不同基底上的荧光增强效果，结果表明在覆盖膜层后的微/纳米周期结构获得的荧光信号的强度约是两种对照基底上信号强度的10倍。这种微/纳米周期结构有潜力成为全新的低成本、高通量、超灵敏的微阵列生物芯片基底材料。本发明的主要特点是将表面等离激元共振增强荧光与微阵列生物芯片技术结合，结构简单，取材灵活多样，适合大批量生产和高通量检测。
图1(a)是发明的一维光栅周期结构示意图的俯视图。 图I (b)是发明的二维纳米孔阵列周期结构示意图的俯视图。图I (c)是发明设计的微/纳米周期结构表面膜层结构截面的示意图。图2 (a)是周期400nm，深度30nm的一维光栅覆盖膜层前后的原子力显微镜(AFM)图。图2 (b)是周期500nm，深度20nm的二维纳米孔覆盖金属膜前的AFM图。图3(a)是周期为400nm，深度30nm的一维光栅在空气中与水中的SPR曲线。图3(b)是周期为500nm，深度30nm的一维光栅在空气中与水中的SPR曲线。图4是三种不同基底上的微阵列扫描荧光图像和荧光强度柱状图。图I (c)中的数字分别代表I.是发明的微/纳米周期结构的深度(光栅以及纳米孔的深度)，深度的范围是20_100nm ；2.是发明的微/纳米周期结构的周期，周期的范围是400_800nm ；3.是电介质隔离层，材料可以是Si02、MgF2、ZnO、TiO2等半导体材料，厚度为20_500nm ；4.是隔离层与表面等离激元激发层之间的金属过渡层，材料可以是Cr和Ti等金属，厚度 O. 4-0. 6nm ；5.是表面等离激元激发层,材料可以是Ag或Au,厚度30_200nm ;6.是表面等离激元激发层与基底之间的金属过渡层，材料可是以Cr和Ti等金属，厚度l-2nm ；7.是包括石英在内的玻璃或高分子薄片等用于制作微纳米周期结构的基底。
具体实施例方式下面进一步说明本发明的具体实施方式
。在石英基底上获得一系列周期400-800nm，深度20_100nm的微/纳米周期结构是采用双光束干涉刻蚀的方法实现。在给定激光波长下，通过改变干涉光刻设备中反射镜的角度可以获得不同周期的光栅。具体的制备过程分为三个步骤首先，石英基底在体积分数I %的Hellmanex II (表面活性剂)溶液中超声清洗15_20min，随后使用去离子水和酒精彻底漂洗，并在空气中彻底干燥。其次，清洁的石英基底被悬涂上一层厚度为O. 5-2 μ m的正光刻胶。光刻胶的图案化过程是使用一束干涉He-Cd激光曝光IOOs实现的。通过改变照射时间，可以控制光栅结构的占空比(台形结构的半高宽与周期的比值)。曝光、显影后直接进行干法刻蚀，可以获得一维周期性光栅。第一次曝光后，将基底旋转90°进行二次曝光，再继以显影、刻蚀等步骤，可以获得二维纳米孔周期阵列结构，一维周期性光栅和二维纳米孔周期结构的示意图参见图I。第三，使用干法刻蚀机对曝光后的基底进行干法刻蚀。光栅的深度是通过改变刻蚀时间来实现的，通常的刻蚀速率为2nm/s。在石英光栅上实现膜层的覆盖，采用多靶磁控溅射设备一步完成。本发明的多靶磁控溅射设备配有多个不同功率的直流溅射电源和一个射频溅射电源，可以沉积各类金属以及半导体薄膜。膜层结构的示意图参阅图I。将清洁的石英光栅放入真空室内，当真空室的真空度高于4X10_4Pa时，可以进行薄膜沉积。首先使用直流溅射电源沉积一层l_2nm的Cr (沉积时间10-15s，工作压强l-2Pa)来改善Au与石英之间的附着程度。继续利用直流溅射电源依次沉积145-155nm厚的Au用于激发表面等离激元(沉积时间1000-1200s，工作压强l_2Pa)、另外一层更薄的Cr (O. 4-0. 6nm)。为了防止荧光分子能量转移引起的荧光淬·灭以及便于使用硅烷化试剂对芯片表面进行环氧修饰，本发明利用射频磁控溅射电源沉积一层厚度为20-30nm的SiO2 (沉积时间1500_1800s，工作压强1-1. 5Pa，偏压-60—80V)。使用AFM在轻敲模式下对膜层覆盖前后的周期分别是400nm、500nm，深度30nm的一维光栅表面形貌进行表征，参阅图2。周期400nm和500nm，深度30nm的一维光栅结构在空气中与PBS溶液中的SPR曲线是使用实验室搭建的SPR设备(入射激光波长632. 8nm)在角度扫描模式下获得的，参阅图4。芯片表面的修饰是将体积分数5%的GPTS乙醇溶液滴在制备好芯片表面培育2h，然后用乙醇冲洗表面除去残余的硅烷化试剂并用N2吹干，在110°C的真空烘箱中培育2h。本发明使用的点样液是O. OlM PBS溶液(PH=7. 4)，优化后点样液中保湿剂甘油(体积分数2. 5% -10% )和表面活性剂Triton X-100 (体积分数O. 002% -O. 008% )，并加入10-50 μ g/ml的Cy5标记的IgG0点样的具体过程是I.取15 μ I点样液加入孔板，利用接触式点样机器人进行点样。点样完成后,将芯片放在30-40°C的真空烘箱避光培育8-12h。2.培育后取出样品，样品进行振荡清洗。先使用O. 05M TBS溶液(pH=8. O)清洗三次，每次3-5min。再使用去离子水漂洗三次，每次3_5min，清洗后用N2吹干。使用带有635nm激光器的微阵列扫描仪对芯片进行扫描，具体的扫描参数是分辨率5-40 μ m ;激光功率80% -95% ;光电倍增系数:800_850。使用优化后的点样液(甘油含量5%，Triton X-100含量O. 002% )在不同环氧修饰后的基底(玻璃、Au薄膜、Au周期400nm、深度30nm—维光栅)上书写微阵列，微阵列扫描荧光图像和荧光强度柱状图参阅图4。
权利要求
1.一种基于微/纳米周期结构的荧光增强微阵列生物芯片，其特征在于 在玻璃或/和高分子衬底上加工一系列微/纳米周期结构周期400-800nm，深度为20-100nm，继以沉积多层功能薄膜，使其具有表面等离激元共振耦合增强荧光作用，用于低成本高通量检测的微阵列生物芯片； 所述表面等离激元共振耦合增强荧光用作微阵列生物芯片基底材料的微/纳米周期结构，所述多层功能薄膜结构包括用于改善基底与金属之间的附着性的增强吸附层，包含O.4-2. Onm的Cr, Ti ;表面等离激元激发层,包含20_200nm的Ag, Au, Al ;用于表面修饰生物分子以及防止荧光淬灭的隔离层，包含10-500nm的ZnO，SiO2, TiO2, MgF2 ； 所述表面用于生物分子修饰表面及微阵列分析。
2.根据权利要求I所述的一种基于微/纳米周期结构的荧光增强微阵列生物芯片，其特征在于 所述芯片表面修饰采用包括GPTS的乙醇溶液的硅烷化试剂对结构表面进行修饰，便于与蛋白质分子的结合。
3.根据权利要求I或2所述的一种基于微/纳米周期结构的荧光增强微阵列生物芯片的制备方法，其特征在于 采用双光束干涉刻蚀的方法，在给定激光波长下，通过改变干涉光刻设备中反射镜的角度获得不同周期的光栅，具体的制备过程分为三个步骤 步骤一，首先，包括石英在内的玻璃或/和高分子衬底在体积分数I %的Hellmanex II表面活性剂溶液中超声清洗15-20min，随后使用去离子水和酒精彻底漂洗，并在空气中彻底干燥； 步骤二，其次，清洁的基底被悬涂上一层厚度为O. 5-2 μ m的正光刻胶，光刻胶的图案化过程是使用一束干涉He-Cd激光曝光IOOs实现的，通过改变照射时间，控制光栅结构的占空比台形结构的半高宽与周期的比值，曝光、显影后直接进行干法刻蚀，获得一维周期性光栅，第一次曝光后，将基底旋转90°进行二次曝光，再继以显影、刻蚀步骤，获得二维纳米孔周期阵列结构； 步骤三，使用干法刻蚀机对曝光后的基底进行干法刻蚀，光栅的深度是通过改变刻蚀时间来实现的，通常的刻蚀速率为2nm/s ； 在包括石英或其他高分子衬底材料的微/纳米上周期结构上进行膜层的覆盖，使用多靶磁控溅射设备在周期结构表面一步完成膜层结构的沉积，这些膜层结构包括Cr膜用于改善基底与金属或介质层与金属之间的附着性，Ag或Au膜用来激发表面等离激元；SiO2介质隔离层用于芯片的表面修饰以及防止荧光淬灭，以沉积膜层后的微/纳米周期结构为基底获得性能优异的生物芯片。
4.根据权利要求3所述的一种基于微/纳米周期结构的荧光增强微阵列生物芯片的制备方法，其特征在于 所述膜层结构的沉积是将清洁的带有微/纳米周期结构的衬底材料放入真空室内，当真空室的真空度高于4X KT4Pa时，进行薄膜沉积首先使用直流溅射电源沉积一层l_2nm的Cr，沉积时间10-15s，工作压强l-2Pa，来改善Au与石英之间的附着程度； 继续利用直流溅射电源依次沉积145-155nm厚的Au和一层更薄的Cr，0. 4-0. 6nm，沉积Au用于激发表面等离激元，沉积时间1000-1200S，工作压强l-2Pa ；为了防止荧光分子能量转移引起的荧光淬灭以及便于使用硅烷化试剂对芯片表面进行环氧修饰，利用射频磁控溅射电源沉积一层厚度为20-30nm的SiO2，沉积时间1500-1800s，工作压强 1-1. 5Pa，偏压-60—80V。
5.根据权利要求3或4所述的一种基于微/纳米周期结构的荧光增强微阵列生物芯片的制备方法，其特征在于 所述芯片的表面修饰是将体积分数5%的GPTS乙醇溶液滴在制备好芯片表面培育2h，然后用乙醇冲洗表面除去残余的硅烷化试剂并用N2吹干，在110°C的真空烘箱中培育2h，使用的点样液是PH=7. 4的O. OlM PBS溶液，优化后点样液中体积分数为2. 5% -10%保湿剂甘油和体积分数为O. 002% -O. 008%的表面活性剂Triton X-100，并加入10-50 μ g/ml的Cy5标记的IgG。
6.根据权利要求5所述的一种基于微/纳米周期结构的荧光增强微阵列生物芯片的制备方法，其特征在于 所述点样过程按以下步骤进行 步骤一，取15 μ I点样液加入孔板，利用接触式点样机器人进行点样，点样完成后，将芯片放在30-40°C的真空烘箱避光培育8-12h ； 步骤二，培育后取出样品，样品进行振荡清洗，先使用pH=8. O的O. 05M TBS溶液清洗三次，每次3-5min，再使用去离子水漂洗三次，每次3_5min，清洗后用N2吹干。
全文摘要
本发明涉及一种基于微/纳米周期结构的荧光增强微阵列生物芯片及其制备方法，该芯片基于表面等离激元共振增强荧光技术的微/纳米周期结构作为微阵列生物芯片基底材料。在玻璃或/和高分子衬底上加工一系列微/纳米周期结构周期400-800nm，深度为20-100nm，继以沉积多层功能薄膜，使其具有表面等离激元共振耦合增强荧光作用。基底上的生物分子微阵列分析的荧光信号强度和灵敏度被提高约10倍，这种微/纳米周期结构有潜力成为全新的低成本、高通量、超灵敏的微阵列生物芯片基底材料。其特点是将表面等离激元共振增强荧光与微阵列生物芯片技术结合，结构简单，取材灵活多样，适合大批量生产和高通量检测。
文档编号G01N21/64GK102901715SQ20121044183
公开日2013年1月30日 申请日期2012年11月7日 优先权日2012年11月7日
发明者崔小强, 郑伟涛, 刘畅, 张雷 申请人:吉林大学