1.一种基于量子点比率荧光的分子印迹聚合物检测米托蒽醌的方法，其特征在于它由下述步骤组成：
(1)将绿色CdTe量子点和红色CdTe量子点@SiO2加入到pH值为5.6的吗啉乙磺酸缓冲液中，加入3-氨基丙基三乙氧基硅烷和米托蒽醌，常温搅拌30分钟，然后加入正硅酸乙酯，在避光条件下常温搅拌24小时，产物依次用蒸馏水、二甲亚砜离心洗涤，除去未反应的3-氨基丙基三乙氧基硅烷、正硅酸乙酯及模板米托蒽醌，再用蒸馏水离心洗涤除去二甲亚砜，得到具有比率荧光性能的米托蒽醌分子印迹聚合物；
(2)将具有比率荧光性能的米托蒽醌分子印迹聚合物分散于pH值为6.0～7.0的磷酸盐缓冲液中，并加入米托蒽醌标准样品，用荧光光谱仪测量不同浓度米托蒽醌对应的荧光光谱，绘制荧光强度比值同米托蒽醌浓度变化的标准曲线；
(3)按照步骤(2)的方法测量待测米托蒽醌样品的荧光光谱，根据待测样品的荧光强度比值，结合标准曲线的线性方程即可确定待测样品中米托蒽醌的浓度。
2.根据权利要求1所述的基于量子点比率荧光的分子印迹聚合物检测米托蒽醌的方法，其特征在于：在步骤(1)中，所述米托蒽醌、3-氨基丙基三乙氧基硅烷和正硅酸乙酯的摩尔比为1:3～8:6～18。
3.根据权利要求1所述的基于量子点比率荧光的分子印迹聚合物探针检测米托蒽醌的方法，其特征在于：在步骤(1)中，所述米托蒽醌、3-氨基丙基三乙氧基硅烷和正硅酸乙酯的摩尔比为1:4:12。
4.根据权利要求1～3任意一项所述的基于量子点比率荧光的分子印迹聚合物检测米托蒽醌的方法，其特征在于：所述的绿色CdTe量子点和红色CdTe量子点@SiO2、3-氨基丙基三乙氧基硅烷的体积比为1:6:0.01～0.06。
5.根据权利要求4所述的基于量子点比率荧光的分子印迹聚合物检测米托蒽醌的方法，其特征在于：在步骤(2)中，所述磷酸盐缓冲液中具有比率荧光性能的米托蒽醌分子印迹聚合物的浓度为15～50mg/L。
6.根据权利要求5所述的基于量子点比率荧光的分子印迹聚合物检测米托蒽醌的方法，其特征在于：在步骤(2)中，所述磷酸盐缓冲液的pH值为6.5。