用于血管紧张素Ⅱ检测的二肽衍生物及其制备方法和应用与流程

本发明涉及一种用于血管紧张素Ⅱ检测的二肽衍生物及其制备方法和应用，属于生物检测
技术领域：
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背景技术：
：血管紧张素Ⅱ的化学结构式如式(Ⅲ)所示：高血压是一种发病率很高的严重危害人类健康的世界性常见疾病，全球人口的患病率高达10％～20％，高血压是心脑血管疾病的独立危险因素，可导致心脑血管、心脏、肾脏等的病变，是危害人类健康的主要疾病之一。根据国家卫计委最新数据，我国现有高血压患者2亿多人，随着经济水平的发展，人民生活水平的提高，高血压已成为一个重要的公共卫生问题。研究表明：有效控制血压可以使脑卒中发生率降低35-40％、心肌梗死发生率降低20-25％、心力衰竭发生率降低50％。高血压的发病机制十分复杂，目前的研究认为肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS系统)在高血压的发病过程中扮演了重要角色。RAAS系统是一种复杂、高效地调节血流量、电解质平衡以及动脉血压的反馈调节系统。这个系统的两个重要成分是肾素和血管紧张素转移酶。肾素是一种天冬氨酰蛋白酶，它能使肝脏产生的血管紧张素原转化为血管紧张素Ⅰ(AngiotensinⅠ，AngⅠ)，血管紧张素Ⅰ在血管紧张素转化酶的作用下生成八肽血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)。血管紧张素Ⅱ与人体血管平滑肌、肾上腺皮质球状带、心脏、肾脏等组织器官细胞上的血管紧张素受体结合，引起相应的生理效应。血管紧张素Ⅱ是已知作用最强的内源性收缩血管的活性物质之一，在调节机体心血管系统功能上具有主导作用。此外，血管紧张素Ⅱ还可促进肾上腺皮质分泌醛固酮，醛固酮作用于肾小管，促进钠、水重吸收并促进排钾，从而导致血量增多，血压升高。血管紧张素Ⅱ具有调节水盐平衡、保证循环血量、维持血压和减少尿液生成等多种作用。检测血液中血管紧张素Ⅱ的含量，可为高血压、肾脏疾病等多种疾病的诊断与分型提供重要依据。目前临床上常用的测定血管紧张素Ⅱ含量的方法主要有放射免疫分析法、酶联免疫分析法、时间分辨免疫分析法、免疫荧光法、化学发光发等。但是这些方法在临床大规模应用上都有一定的缺陷性。目前市场上缺乏稳定性好、灵敏度高、特异性强的血管紧张素Ⅱ检测试剂，尤其是质量好的自动化检验试剂，因此，研发生产质量达到临床要求、实用性强、性价比高，可应用于全自动生化分析仪的血管紧张素Ⅱ测定试剂已成为国内外体外诊断试剂行业的热点。技术实现要素：本发明要解决的技术问题是：现有技术中血管紧张素Ⅱ检测试剂检测灵敏度低、特异性差，且不存在用于检测血管紧张素Ⅱ的脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物，无法通过均相酶试剂对其进行检测，检测灵敏度低，特异性差。为解决技术问题，本发明提供一种用于血管紧张素Ⅱ检测的二肽衍生物及其制备方法和应用，从而制备免疫原性强的脯氨酸-苯丙氨酸二肽免疫原及其抗体，用该抗体制备的血管紧张素Ⅱ均相酶免疫检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对血管紧张素Ⅱ高通量、快速化的检测。该检测试剂具有操作简便、灵敏度高、特异性强、结果准确等优点，还能有效降低血管紧张素Ⅱ检测成本，有利于临床推广使用。本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：本发明提供一种脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物，其结构式如下述式(Ⅰ)所示：本发明提供一种上述的脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物的制备方法，包括以下步骤：1)将适量的化合物1溶于二氯甲烷中，然后加入化合物A和反应溶剂配制成反应混合溶液Ⅰ反应，得到反应后的混合液Ⅰ，再将反应后的混合液Ⅰ萃取得到有机相，再将所述有机相浓缩纯化后，得到化合物2，具体反应如下述所示：优选地，所述化合物1与所述化合物A的摩尔比为96.3∶112，所述反应溶剂包括HOBT、EDCI和TEA，将所述反应混合溶液Ⅰ于30℃下搅拌过夜反应；更优选地，将反应后的混合液Ⅰ通DCM重复萃取4次得到有机相；2)将适量的化合物2溶于乙酸乙酯中，然后加入EA/HCl，配制成反应混合溶液Ⅱ反应，得到反应后的混合液Ⅱ，再将所述反应后的混合液Ⅱ浓缩，得到化合物2，具体反应如下述所示：优选地，所述化合物2与所述乙酸乙酯的摩尔体积比为44∶100，将反应混合溶液Ⅱ于30℃下搅拌3小时；3)称适量的化合物3溶解于DCM中，然后加入适量的化合物B和TEA配制成反应混合液Ⅲ；再将所述反应混合液Ⅲ搅拌反应，得到反应后的混合液Ⅲ，然后将反应后的混合液Ⅲ进行浓缩以得到化合物4，具体反应如下述所示：优选地，所述化合物3与所述化合物B的摩尔比为1∶1，将所述反应混合液Ⅲ在40℃下搅拌过夜；更优选地，将反应后的混合液Ⅲ进行浓缩后得到粗产物，再所述粗产物通过硅胶柱(DCM∶ACOH＝10∶1)进行纯化，得到化合物4；4)称取适量的化合物4溶于THF和H2O中，然后加入适量的LiOH配制成反应混合液Ⅳ，再将所述反应混合液Ⅳ搅拌反应，得到反应后的混合液Ⅳ，再将所述反应后的混合液Ⅳ浓缩纯化，得到脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物，具体反应如下述所示：优选地，所述化合物4与LiOH、H2O的摩尔体积比为4.3∶20∶10，反应混合液Ⅳ在室温下搅拌过夜。更优选地，然后加入适量的LiOH，于30℃配制成反应混合液Ⅳ。本发明提供一种脯氨酸-苯丙氨酸二肽免疫原，由上述的脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物和载体连接而成，其结构式如下述式(Ⅱ)所示：所述载体为具有免疫原性的蛋白质或多肽，选自血清蛋白、血蓝蛋白或甲状腺球蛋白中的一种。本发明提供一种上述的脯氨酸-苯丙氨酸二肽免疫原的制备方法，包括以下步骤：(1)将适量的载体蛋白溶解于磷酸缓冲液中，得到载体蛋白溶液；(2)将适量的权利要求1中的脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物，二甲基甲酰胺、乙醇、1-乙基-3-(-3-二甲氨丙基)碳二亚胺、N-羟基硫代琥珀酰亚胺溶解于磷酸钾缓冲液中，搅拌反应，得到溶解后的混合液；(3)将所述溶解后的溶混合液滴加至步骤(1)得到的载体蛋白溶液中，并在2～8℃下搅拌过夜，得到抗原，将合成好的抗原经过透析进行纯化，得到脯氨酸-苯丙氨酸二肽免疫原。本发明提供一种抗血管紧张素Ⅱ特异性抗体，所述抗体由上述的脯氨酸-苯丙氨酸二肽免疫原免疫实验动物后产生，所述抗体为完整抗体分子，或者为保留与血管紧张素Ⅱ特异性结合能力的抗体片段或抗体衍生物。优选地，所述抗体为抗兔、山羊、小鼠、绵羊、豚鼠或马抗体。本发明还提供一种上述的抗血管紧张素Ⅱ特异性抗体的制备方法，包括以下步骤：A.将上述的脯氨酸-苯丙氨酸二肽免疫原稀释得到抗原溶液，将所述抗原溶液与弗氏完全佐剂混合间隔重复注射动物，得到注射后的动物；B.取注射后的动物的血，分离纯化后得到抗血管紧张素Ⅱ特异性抗体。本发明还提供一种血管紧张素Ⅱ检测试剂，包括试剂A和试剂B，所述试剂A中包括上述的抗血管紧张素Ⅱ特异性抗体和均相酶底物，所述试剂B包括脯氨酸-苯丙氨酸二肽酶标偶联物。优选地，所述脯氨酸-苯丙氨酸二肽标偶联物为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶-半抗原酶标偶联物，所述均相酶底物由葡萄糖-6-磷酸、氧化态的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸和Tris缓冲液制得；所述试剂B中还包括Tris缓冲液。本发明还提供一种上述的血管紧张素Ⅱ检测试剂的制备方法，包括以下步骤：a.试剂A的制备：将适量的氧化态的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸和葡萄糖-6-磷酸用Tris缓冲液溶解制成均相酶底物，再将上述的抗血管紧张素Ⅱ特异性抗体加入所述均相酶底物中，得到试剂A，所述抗血管紧张素Ⅱ特异性抗体与均相酶底物的体积比为1:100～1:10000；b.试剂B的制备：制备葡萄糖-6-磷酸脱氢酶溶液，再将上述的脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物激活，然后将激活的脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物与所述葡萄糖-6-磷酸脱氢酶溶液混合，得到混合液，再将所述混合液纯化，得到葡萄糖-6-磷酸脱氢酶-半抗原酶标偶联物，然后将所述葡萄糖-6-磷酸脱氢酶-半抗原酶标偶联物与所述Tris缓冲液以1:100～1:10000的体积比混合，制得试剂B；c.使用时将所述试剂A与试剂B按1:1～4:1的体积比混合，优选按4∶1的体积比使用。优选地，所述的抗血管紧张素Ⅱ特异性抗体与均相酶底物的体积比为1:875，在该配比下制备血管紧张素Ⅱ检测试剂，灵敏度更高，特异性更强；优选地，所述的脯氨酸-苯丙氨酸二肽酶标偶联物与Tris缓冲液的体积比优选为1:3250，在该配比下制备血管紧张素Ⅱ检测试剂，灵敏度更高，特异性更强。本发明的有益效果是：通过反复的试验，选取血管紧张素Ⅱ羧基末端的两个氨基酸残基开拓性地制备脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物，并通过制得的脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物获得了高免疫原性的小分子免疫原及相应抗体，首次获得了脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物，并通过该衍生物制得了均相酶免疫检测试剂，得到的抗体能很好的识别并结合血管紧张素Ⅱ；该脯氨酸-苯丙氨酸二肽免疫原特异性强、免疫原性高，制备出的抗血管紧张素Ⅱ特异性抗体特异性强、效价高，并且与常见的92种干扰物无任何交叉反应；含有上述抗血管紧张素Ⅱ特异性抗体的均相酶免疫检测试剂可以方便、快速、准确地确定生物样品中的血管紧张素Ⅱ含量，并且可以在全自动生化分析仪上同时测定多个样品，实现血管紧张素Ⅱ的高通量快速化测定，准确度高，特异性强，精确度和检测效率相比之前都有了较大的提高，同时实现了检测过程的全自动化，对检测人员的要求不高，易于实现和推广使用。附图说明下面结合附图和实施例对本发明进一步说明。图1是本发明的实施例1合成的脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物的质谱图(H1NMR)；图2是本发明的血管紧张素Ⅱ的ELISA检测反应曲线；图3是本发明的血管紧张素Ⅱ的均相酶免疫检测反应曲线；图4是本发明的血管紧张素Ⅱ均相酶免疫法与高效液相色谱法相关性分析图。具体实施方式现在结合附图对本发明作进一步详细的说明。这些附图均为简化的示意图，仅以示意方式说明本发明的基本结构，因此其仅显示与本发明有关的构成。除非特别指明，以下实施例中所用的试剂、仪器、设备、耗材均可从正规渠道商购获得。实施例1.脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物的合成脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物的化学结构如式(Ⅰ)所示：上述脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物的合成路线及制备步骤如下：具体的合成步骤如下：(1)化合物2的合成称取40g(93.6mmol)的化合物1溶解于400mL的DCM中，然后加入24g(112mmol)的化合物A、25.2g(187.2mmol)的1-羟基苯并三唑(HOBT)、36g(187.2mmol)的碳化二亚胺(EDCI)、47.2g(480mmol)的三乙醇胺(TEA)配制成反应混合溶液Ⅰ。将此反应混合溶液Ⅰ在30℃下搅拌过夜。反应结束后，在反应混合溶液Ⅰ中加入适量纯化水，然后用150mL的DCM进行萃取，萃取步骤重复4次。将萃取得到的有机相用适量卤水进行洗涤，然后通过Na2SO4进行干燥处理，再进行浓缩，并将得到粗产物通过硅胶柱(DCM：ACOH＝20:1)进行纯化，得到20g黄色固体化合物2，产率28％；具体反应过程如下式所示：(2)化合物3的合成称取20g(44mmol)的化合物2溶解于100mL的乙酸乙酯(EA)中，然后加入100mLEA/HCl，配制成反应混合溶液Ⅱ。将此反应混合溶液Ⅱ在30℃下搅拌3小时。然后将反应后的混合溶液Ⅱ进行浓缩得到10g黄色油状的化合物3粗品，产率64％；具体反应过程如下式所示：(3)化合物4的合成称取10g(28.4mmol)的化合物3溶解于100mL的DCM中，然后加入3.24g(28.4mmol)化合物B和0.3g(2.84mmol)的TEA配制成反应混合液Ⅲ。将此反应混合液Ⅲ在40℃下搅拌过夜，然后将反应后的混合液Ⅲ进行浓缩以得到粗产物，而后将此粗产物通过硅胶柱(DCM∶ACOH＝10∶1)进行纯化，得到8g黄色油状的化合物4，产率62％；具体反应过程如下式所示：(4)脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物的合成称取4g(8.6mmol)化合物4溶解于40mL的四氢呋喃(THF)和20mL的H2O中，然后在30℃条件下加入1.08g(25.8mmol)的LiOH配制成反应混合液Ⅳ。将此反应混合液Ⅳ在室温下搅拌过夜，然后将反应后的混合液Ⅳ进行浓缩得到的残余物通过制备级HPLC进行纯化，最终得到500mg白色固体状的脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物；具体反应过程如下式所示：测定上述制备的脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物的质谱图，结果如图1所示，从图1中可知本发明成功合成了脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物。实施例2.脯氨酸-苯丙氨酸二肽免疫原的合成脯氨酸-苯丙氨酸二肽免疫原由牛血清白蛋白(BovineSerumAlbumin，BSA)与式(Ⅰ)所示的脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物的-CO-(CH2)3-CO-基团连接而成，其结构式如下述式(Ⅱ)所示：该免疫原的合成方法具体步骤如下：1.将牛血清白蛋白200mg溶解于50ml0.2M，pH8.5的磷酸缓冲液中；2.将如下化学品加入到小烧杯中搅拌溶解：200mg实施例1合成的脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物、3.5ml二甲基甲酰胺、3.5ml乙醇、7.0ml10mM，pH5.0的磷酸钾缓冲液、200mg1-乙基-3-(-3-二甲氨丙基)碳二亚胺、50mgN-羟基硫代琥珀酰亚胺，将这些化学品在室温下搅拌溶解反应30min；3.将溶解好的溶液滴加至BSA溶液中，并在2～8℃下搅拌过夜，得到抗原；将合成好的抗原经过透析进行纯化，得到脯氨酸-苯丙氨酸二肽免疫原。实施例3.抗血管紧张素Ⅱ特异性抗体的制备将实施例2制备得到的脯氨酸-苯丙氨酸二肽免疫原采用常规方法接种实验动物兔，加强免疫后取抗血清，具体步骤如下：1.用PBS将上述合成的脯氨酸-苯丙氨酸二肽免疫原稀释至1.0mg/ml，得到抗原溶液，然后用1.0ml抗原溶液与弗氏完全佐剂混合，对实验动物兔进行注射。2.2～3周后，再用1.0ml相同的抗原溶液与弗氏不完全佐剂对上述实验动物兔注射一次，之后每隔四周注射一次，共计注射4次。3.对步骤2的实验动物兔取血，分离纯化得到效价为1:30000-1:50000的抗血管紧张素Ⅱ特异性抗体。实施例4.血管紧张素ⅡELISA检验1.血管紧张素ⅡELISA检测标准曲线的建立(1)标准品的制备将血管紧张素Ⅱ粉末(购于Sigma公司)溶解于甲醇溶液，制备成1mg/ml的储存液。用ELISA缓冲液将储存液依次稀释为80.00pg/mL、40.00pg/mL、20.00pg/mL、10.00pg/mL、5.00pg/mL和0.00pg/mL的标准溶液。其中，ELISA缓冲液含有50.0mMTris，145mMNaCl和0.25％的BSA。(2)利用血管紧张素Ⅱ的ELISA检验方法制备标准曲线用PBS将实施例3中所制备的抗血管紧张素Ⅱ抗体稀释成1:9000的终浓度溶液，100μL/孔包被在96孔酶联板上，4℃放置12-24h；用PBS将上述包被有抗血管紧张素Ⅱ抗体的96孔酶联板洗涤3次后，加入200μL/孔的0.5％的BSA溶液，4℃封闭放置8-16h。然后用PBS洗涤3次，加入20μL/孔的标准品。再加入100μL/孔工作浓度的辣根过氧化物酶(HRP)-脯氨酸-苯丙氨酸偶联物；室温下孵育30min后PBS洗板5次；然后每孔加入100μLTMB底物，室温孵育30min。再每孔加入100μL终止液(2M硫酸)。测定450nm的吸光值。根据各标准品所对应的450nm的吸光值定标，制作标准曲线，结果如附图1所示。2.待测样品中血管紧张素Ⅱ含量的检测(1)制作待测样品制备方法：将血管紧张素Ⅱ粉末(购于Sigma公司)溶解于甲醇溶液制成1μg/mL的储存液，并将此储存液稀释于空白血浆中，至终浓度分别为0.00，5.00，30.00，80.00pg/mL，形成空白、低、中、高浓度的血浆样本。该空白血浆为不含血管紧张素Ⅱ的健康人血浆。(2)测试方法利用上述血管紧张素Ⅱ的ELISA检验方法，将上述空白、低、中、高浓度的血浆样本代替标准品，测试上述空白、低、中、高浓度的血浆样本在450nm的吸光值。(3)测试结果对照图2中所示的血管紧张素ⅡELISA检验的标准曲线，计算每个样本中血管紧张素Ⅱ含量，并对每个样本进行3个复孔测定，根据上述样本中血管紧张素Ⅱ的实际含量计算回收率，结果如表1所示。表1血管紧张素Ⅱ的ELISA检测回收实验由表1中结果可知：采用本发明血管紧张素ⅡELISA检测试剂测定不同浓度样品中的血管紧张素Ⅱ回收率都较高，均＞95％，说明本发明所述的抗血管紧张素Ⅱ特异性抗体可以用于样本中血管紧张素Ⅱ的检测，并且结果准确度高。实施例5.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶-半抗原偶联物的制备1.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)溶液的制备：(1)准确称取15mg规格为100KU的G6PDH，室温溶解于12mL含有72.6mg(0.05M)Tris、8mgMgCl2(3.3mM)和100mgNaCl的溶液中,该溶液pH＝9.0，本步骤在烧杯C中进行。(2)在上述烧杯C中加入225mg还原态的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)，135mg葡萄糖-6-磷酸(G-6-P)以及0.75mL卡必醇(Carbitol)。(3)在上述烧杯C中再逐滴加入2mL二甲基亚砜(dimethysulfoxide，DMSO)。2.脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物的激活：(1)在无水状态下称取10mg实施例1合成的脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物，溶解于600μLDMF中。(2)使上述溶液温度降到-2～-8℃。(3)加入3μL三丁胺(tributylamine)。(4)加入1.5μL氯甲酸异丁酯(isobutylchloroformate)。(5)-2～-8℃搅拌30分钟。3.G6PDH与脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物的连接：(1)将上述激活的脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物溶液逐滴加入到上述溶解的G6PDH溶液中。(2)2-8℃搅拌过夜。4.纯化产物：通过G-25凝胶层析柱纯化步骤3中的溶液，获得的最终产物为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶-半抗原偶联物，于2-8℃下储存。实施例6.血管紧张素Ⅱ均相酶免疫检测试剂的制备1.试剂A的制备：将4.036g(11.25mM)氧化态的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)、1.711g(11.25mM)葡萄糖-6-磷酸(G-6-P)置于烧杯D中，用1L55mM、pH＝8.0的Tris缓冲液溶解制成均相酶底物；将上述制备的抗血管紧张素Ⅱ特异性抗体加到上述均相酶底物中，抗体与均相酶底物的体积比可以为1:100～1:10000，在本实施例中的比例为1:875。2.试剂B的制备：将实施例5制备的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶-半抗原偶联物加到120mM、pH＝8.2的Tris缓冲液中，上述偶联物与Tris缓冲液的体积比可以为1:100～1:10000，在本实施例中的比例为1:3250。实施例7.血管紧张素Ⅱ均相酶免疫检验及结果1.获得标准曲线：(1)设置迈瑞BS480全自动生化分析仪反应参数(见表2)。(2)操作步骤为：先加试剂A，再加入标准品，最后加入试剂B。加入试剂B后，测定不同时间点的OD340吸光值，算出不同标准品浓度时的反应速率，实际操作过程中需不断调整试剂A和试剂B的体积比例，同时调整测光点，最后得出较理想的反应标准曲线图，如图3所示。表2迈瑞BS480全自动生化分析仪反应参数2.样本检测：通过本发明的均相酶免疫检测试剂得到的标准曲线，重复测定低、中、高浓度质控样本10次，上述质控样本为：将血管紧张素Ⅱ标准品溶解于人血浆中，至浓度分别为10.00，50.00，120.00pg/ml。检测数据及数据分析见表3。表3样品测定及精密度和回收率评估血液样品低中高样品浓度(pg/ml)10.0050.00120.00110.5351.09116.07210.7850.97119.1439.8750.03122.62410.5251.20120.74511.0049.18118.81610.0549.41120.39710.6052.39123.9089.8948.98119.28910.2450.85118.57109.6151.12121.69平均值(pg/ml)10.3150.52120.12标准差(SD)0.4481.0852.252精密度(CV％)4.35％2.15％1.87％回收率％103.10101.04100.10检测结果：本发明的均相酶免疫检测试剂测定的准确度高，回收率达到95％-105％，精密度高，CV均低于5％。实施例8.药物与激素干扰试验选取62种常见药物与30种常见激素及激素代谢物进行干扰检测，调整浓度至1.00ng/ml，采用实施例七的均相酶免疫方法进行测定：1.将待测干扰物与实施例六制备的试剂A接触反应，再加入试剂B；2.检测上述混合溶液的OD340吸光值，根据实施例七的标准曲线得到相应物质的浓度。62种常见药物与30种常见激素及激素代谢物名称以及测定结果具体参见表4。表4常见干扰物测定结果测定结果显示：上述62种常见药物与30种常见激素及激素代谢物等价于血管紧张素Ⅱ的浓度均小于1.00pg/ml。由此可见，本发明的抗体是抗血管紧张素Ⅱ的特异性抗体，与常见干扰物无交叉反应。实施例9.相关性分析对100例临床标本分别使用高效液相色谱法和本发明的均相酶免疫试剂进行相关性分析，测定的数据参见表5。表5临床样本测定值对上述数据作图，参见图4，得到的线性方程为：y＝1.0073x+0.1385，相关系数R2＝0.9976，表明本发明的检测试剂测定血管紧张素Ⅱ临床标本的准确度高。综上，本发明的通过反复的试验，选取血管紧张素Ⅱ羧基末端的两个氨基酸残基开拓性地制备脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物，并通过制得的脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物获得了高免疫原性的小分子免疫原及相应抗体，首次获得了脯氨酸-苯丙氨酸二肽衍生物，并通过该衍生物制得了均相酶免疫检测试剂，得到的抗体能很好的识别并结合血管紧张素Ⅱ；该脯氨酸-苯丙氨酸二肽免疫原得到的抗体，特异性高，准确度高，与常见干扰物无交叉反应，含有上述抗血管紧张素Ⅱ特异性抗体的均相酶免疫检测试剂可以方便、快速、准确地确定生物样品中血管紧张素Ⅱ的含量，并且可以在全自动生化分析仪上同时测定多个样品，实现血管紧张素Ⅱ的高通量、快速化测定，准确度高，特异性强，精确度和检测效率相比之前都有了较大的提高，同时实现了检测过程的全自动化，对检测人员的要求不高，易于实现和推广使用。以上述依据本发明的理想实施例为启示，通过上述的说明内容，相关工作人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内，进行多样的变更以及修改。本项发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容，必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。当前第1页1 2 3