有机电致发光器件及其制备方法
【专利摘要】本发明提供一种有机电致发光器件，包括依次层叠的基板、阳极、有机发光功能层、电子注入层和阴极。电子注入层的材料为钡化合物与金属组成的混合物。其中，钡化合物选自氢氧化钡、碳酸钡、硝酸钡及硫酸钡中的一种，金属选自银、铝、钐、镱及其合金中的一种。混合物中，钡化合物的质量百分比为35~80%。钡化合物与金属组成的混合物具有优异的电子注入性能，能够提高电子迁移率，降低有机电致发光器件的启动电压，并且能够避免卤原子对发光产生淬灭的不良影响，发光效率较高。本发明还提供一种有机电致发光器件的制备方法及另一种有机电致发光器件及其制备方法。
【专利说明】有机电致发光器件及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及发光【技术领域】，特别是涉及两种有机电致发光器件及其制备方法。
【背景技术】
[0002]有机电致发光(Organic Light Emission Diode),以下简称0LED,具有亮度高、材料选择范围宽、启动电压低、全固化主动发光等特性，同时拥有高清晰、广视角，以及响应速度快等优势，是一种极具潜力的显示技术和光源，符合信息时代移动通信和信息显示的发展趋势，以及绿色照明技术的要求，是目前国内外众多研究者的关注重点。
[0003]到目前为止，尽管全世界各国的科研人员通过选择合适的有机材料和合理的器件结构设计，已使有机电致发光器件性能的各项指标得到了很大的提升，但是目前的有机电致发光器件仍存在启动电压较高、发光效率低和寿命短的问题，使得有机电致发光器件难以得到实际应用。为了实现有机电致发光器件的实用化，人们急于寻找一种启动电压低、发光效率高的有机电致发光器件结构。为了提高载流子注入能力，降低器件的启动电压，通常采用低功函的金属材料作为阴极，但是低功函的金属过于活泼，容易与水氧反应，使得有机电致发光器件的性能不稳定，使用寿命低。另外还有一种方法就是在阴极与有机层之间加入电子注入层，目前最常用的使氟化锂(LiF)、氟化铯(CsF)等碱金属的卤化物作为电子注入层，因电子注入性能优良而广泛使用，但是这些材料中的卤原子的存在会对发光产生淬灭，使得有机电致发光器件的发光效率较低。
【发明内容】
[0004]基于此，有必要提供一种启动电压低、发光效率高的有机电致发光器件及其制备方法。
[0005]进一步，提供另一种启动电压低、发光效率高的有机电致发光器件及其制备方法。
[0006]一种有机电致发光器件，包括依次层叠的基板、阳极、有机发光功能层、电子注入层和阴极，所述电子注入层的材料为钡化合物与金属组成的混合物；其中，所述钡化合物选自氢氧化钡、碳酸钡、硝酸钡及硫酸钡中的一种，所述金属选自银、铝、钐、镱及其合金中的一种，所述混合物中，所述钡化合物的质量百分比为3510% ;有机发光功能层包括依次层叠于所述阳极上的空穴注入层、空穴传输层、发光层和电子传输层。
[0007]在其中一个实施例中，所述电子注入层的厚度为0.5^2纳米。
[0008]在其中一个实施例中，所述阴极的材料选自银、铝、钐、镱及其合金中的一种。
[0009]在其中一个实施例中，所述空穴注入层和空穴传输层的材料选自酞菁锌、酞菁铜、酞菁氧f凡、酞菁氧钦、酞菁钼、4，4’，4" _ 二(2-萘基苯基氨基)二苯基胺、4，4’，4" -二(1-萘基苯基氨基)三苯基胺、N, N’ - 二苯基-N，N’ - 二(1-萘基)-1, I’ -联苯-4，4’ - 二胺、N，N' -二(α-萘基)-N，N' - 二苯基-4，4'-联苯胺、4，4’，4"-三(Ν-3-甲基苯基-N-苯基氨基)三苯胺、N, N’ - 二苯基-N，N’ - 二(3-甲基苯基)-1，I’ -联苯-4，4’ - 二胺、(N，N，N’，N’ -四甲氧基苯基)_对二氨基联苯、2，7-双(N，N-二(4-甲氧基苯基)氨基)-9,9-螺二芴、4，4’，4"-三(咔唑-9-基)三苯胺、1，1-二(4-(N，N, -二(p-甲苯基)氨基)苯基)环己烷及2，2'，7，7'-四(N，N-二苯胺基)-9，9'-螺二芴中的一种；
[0010]所述发光层由发光材料形成或由发光材料掺杂于电子传输材料或空穴传输材料中形成，所述发光材料选自4- ( 二腈甲基)-2- 丁基-6- (1，I, 7，7-四甲基久洛呢啶-9-乙烯基)-4H-吡喃、二(2-甲基-8-羟基喹啉)-(4-联苯酚)铝、4-( 二腈甲烯基)-2-异丙基-6-(1，1，7，7-四甲基久洛呢啶-9-乙烯基)-4H-吡喃、二甲基喹吖啶酮、(8-羟基喹啉)-铝、5，6，11，12-四苯基萘并萘、4，4’-二(2，2-二苯乙烯基)_1，I’-联苯、双(4，6-二氟苯基吡啶-N，C2)吡啶甲酰合铱、双(4，6-二氟苯基吡啶)-四(1-吡唑基)硼酸合铱、双(4，6-二氟-5-氰基苯基吡啶-N，C2)吡啶甲酸合铱、二(2' ,4! -二氟苯基)吡啶](四唑吡啶)合铱、二(2-甲基-二苯基[f，h]喹喔啉)(乙酰丙酮)合铱、二(1-苯基异喹啉)(乙酰丙酮)合铱、乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)铱、三(1-苯基-异喹啉)合铱或三(2-苯基吡啶)合铱中的至少一种；当所述发光层由所述发光材料掺杂于所述电子传输材料或空穴传输材料中形成时，所述发光材料占所述发光层的质量百分比为f 12%;所述电子传输层的材料选自2-(4-联苯基)-5-(4-叔丁基)苯基-1,3，4-噁二唑、(8-羟基喹啉)-铝、4，7-二苯基-邻菲咯啉、1，3，5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯、2，9-二甲基-4，7-联苯-1，10-邻二氮杂菲、1，2，4-三唑衍生物及双(2-甲基-8-羟基喹啉-NI，08)-(1, I’-联苯-4-羟基)铝中的一种。
[0011]在其中一个实施例中，所述阳极的材料为铟锡氧化物，所述阳极的厚度为100纳米。
[0012]一种有机电致发光器件，包括依次层叠的基板、阳极、有机发光功能层、电子注入层和阴极，所述电子注入层的材料选自氢氧化钡、碳酸钡、硝酸钡及硫酸钡中的一种。
[0013]一种有机电致发光器件的制备方法，包括如下步骤:
[0014]采用磁控溅射在基板上形成阳极；
[0015]采用真空蒸镀在所述阳极上形成有机发光功能层；
[0016]采用热蒸发或电子束蒸发技术在所述有机发光功能层上形成电子注入层，所述电子注入层的材料为钡化合物与金属组成的混合物；其中，所述钡化物选自氢氧化钡、碳酸钡、硝酸钡及硫酸钡中的一种，所述金属选自银、铝、钐、镱、及其合金中的一种，所述混合物中，所述钡化合物的质量百分比为3510% ;及
[0017]采用热蒸发或电子束蒸发技术在所述电子注入层上形成阴极，得到有机电致发光器件。
[0018]在其中一个实施例中，还包括对所述基板进行清洗干燥和对所述阳极进行等离子处理的步骤，对所述基板进行清洗干燥的步骤为将所述基板放在含有洗涤剂的去离子水中进行超声清洗，清洗干净后依次用异丙醇、丙酮在超声波中处理20分钟，然后再用氮气吹干；对所述阳极进行等离子处理的步骤为将层叠于所述基板的阳极放置于等离子处理室中处理10分钟。
[0019]一种有机电致发光器件的制备方法，包括如下步骤:
[0020]采用磁控溅射在基板上形成阳极；
[0021]采用真空蒸镀在所述阳极上形成有机发光功能层；
[0022]采用热蒸发或电子束蒸发技术在所述有机发光功能层上形成电子注入层，所述电子注入层的材料为为氢氧化钡、碳酸钡、硝酸钡及硫酸钡中的一种；及
[0023]采用热蒸发或电子束蒸发技术在所述电子注入层上形成阴极，得到有机电致发光器件。
[0024]上述有机电致发光器件的电子注入层的材料为钡化合物与金属组成的混合物，钡化合物与金属组成的混合物具有优异的电子注入性能，能够提高电子迁移率，减少欧姆电阻，能够降低有机电致发光器件的启动电压。并且能够避免卤原子对发光产生淬灭的不良影响，发光效率较高。
【专利附图】
【附图说明】 [0025]图1为一实施方式的有机电致发光器件的结构示意图；
[0026]图2为一实施方式的有机电致发光器件的制备方法流程图；
[0027]图3为为实施例1与对比例I及对比例2的有机电致发光器件的电流-电压特性曲线。
【具体实施方式】
[0028]为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本发明的【具体实施方式】做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进，因此本发明不受下面公开的具体实施的限制。
[0029]请参阅图1，一实施方式的有机电致发光器件100，包括依次层叠的基板110、阳极120、有机发光功能层130、电子注入层140和阴极150。
[0030]基板110为透明基板，可以采用透明玻璃或聚醚砜树脂基板。本实施方式采用透明玻璃。
[0031]阳极120为透明导电氧化物形成的薄膜。透明导电氧化物可以为铟锡氧化物(ITO)、铟锌氧化物(IZO)、铝锌氧化物(AZO)或镓锌氧化物(GZO)，优选为铟锡氧化物(ITO)。
[0032]阳极120的厚度为100纳米。
[0033]有机发光功能层130包括依次层叠于阳极120上的空穴注入层131、空穴传输层132、发光层133和电子传输层134。
[0034]空穴注入层131和空穴传输层132的材料选自酞菁锌(ZnPc)、酞菁铜(CuPc)、酞菁氧?凡(VOPc)、酞菁氧钦(TiOPc)、酞菁钼(PtPc)、4，4’，4 " -二 (2-萘基苯基氨基)二苯基胺(2-TNATA)、4，4’，4〃 -三(1-萘基苯基氨基)三苯基胺(1-TNATA)、N，N’- 二苯基-N，N’-二(1-萘基)-1，I’-联苯-4，4’-二胺(NPB)、N，N' -二( α -萘基)-N，N' -二苯基-4，4'-联苯胺(a-NPD)、4，4’，4〃 -三(N_3_甲基苯基-N-苯基氨基)三苯胺(m-MTDATA)、N, N’ - 二苯基-N, N’ - 二(3-甲基苯基)-1，I’ -联苯-4，4’ - 二胺(TPD)、(N, N, N’，N’_四甲氧基苯基)-对二氨基联苯(MeO-Tro)、2，7-双(N，N-二(4-甲氧基苯基)氨基)-9,9-螺二芴(MeO-Sprio-TPD)、4，4’，4"-三(咔唑_9_基)三苯胺(TCTA)U, 1-二(4-(N，N' -二(P-甲苯基)氨基)苯基)环己烷(TAPC)及2，2' ,7,7'-四(N，N-二苯胺基)_9，9'-螺二芴(S-TAD)中的一种。[0035]在同一有机电致发光器件中，空穴注入层131和空穴传输层132的材料分别选自上述材料中的不同的两种材料。
[0036]空穴注入层131的厚度为10纳米。
[0037]空穴传输层132的厚度为40纳米。
[0038]发光层133由发光材料形成或由发光材料掺杂于电子传输材料或空穴传输材料中形成。
[0039]发光材料选自4-( 二腈甲基)-2_ 丁基_6-(1，I, 7，7_四甲基久洛呢啶_9_乙烯基)-4H-吡喃(DCJTB)、二(2-甲基-8-羟基喹啉)-(4-联苯酚)铝(BALQ)、4-( 二腈甲烯基)-2-异丙基-6-(1，1，7，7-四甲基久洛呢啶-9-乙烯基)-4H-吡喃(DCJTI)、二甲基喹吖啶酮(DMQA)、8_羟基喹啉铝(Alq3)、5，6，11，12-四苯基萘并萘(Rubrene)、4，4’- 二(2，2-二苯乙烯基)-1，1’-联苯(DPVBi)、双(4，6-二氟苯基吡啶-N，C2)吡啶甲酰合铱(FIrpic)、双(4，6-二氟苯基吡啶)-四(1-吡唑基)硼酸合铱(FIr6)、双(4，6-二氟-5-氰基苯基吡啶-N，C2)吡啶甲酸合铱(FCNIrpic)、二(2' ,4' -二氟苯基)吡啶](四唑吡啶)合铱(FIrM)、二(2-甲基-二苯基[f，h]喹喔啉)(乙酰丙酮)合铱(Ir (MDQ)2(acac))、二(1-苯基异喹啉)(乙酰丙酮)合铱(Ir (piq)2(acac))、乙酰丙酮酸二(2-苯基批P定)铱(Ir (ppy)2(acac))、三(1-苯基-异喹啉)合铱(Ir (piq)3)或三(2_苯基批唳)合铱(Ir(ppy)3)中的至少一种。电子传输材料选自2-(4-联苯基)-5-(4-叔丁基)苯基-1, 3，4-噁二唑(PBD)、(8-羟基喹啉)-铝(Alq3)、4，7_ 二苯基-邻菲咯啉(Bphen)、1,3，5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯(TPBi)、2，9-二甲基-4，7-联苯-1，10-邻二氮杂菲(BCP)、1，2，4-三唑衍生物(TAZ)及双(2-甲基_8_羟基喹啉-NI，08) - (1，I，-联苯-4-羟基)铝(BAlq)中的一种。
[0040]空穴传输材料选自选自酞菁锌(ZnPc)、酞菁铜(CuPc)、酞菁氧f凡(VOPc)、酞菁氧钛(TiOPc)、酞菁钼(PtPc)、4，4’，4"-三(2-萘基苯基氨基)三苯基胺(2-TNATA)、4，4’，4 "-三(1-萘基苯基氨基)三苯基胺(1-TNATA)、N，N’ - 二苯基-N，N’ - 二(1-萘基)-1，1’-联苯_4，4’-二胺(咿8)、队& -二(α-萘基)-N，N' - 二苯基-4，4'-联苯胺(a -NPD)、4，4’，4 "-三(Ν-3-甲基苯基-N-苯基氨基)三苯胺(m-MTDATA)、N, N’ - 二苯基-N，N’ - 二(3-甲基苯基)-1，I’ -联苯-4，4’ - 二胺(TPD)、(N, N，N’，N’ -四甲氧基苯基)_对二氨基联苯(MeO-Tro)、2，7-双(N，N-二(4-甲氧基苯基)氨基)_9，9_螺二芴(MeO-Sprio-TPD)、4，4’，4 "-三(咔唑 _9_ 基)三苯胺(TCTA)、1，1- 二 (4-(N, N ' -二(P-甲苯基)氨基)苯基)环己烷(TAPC)及2，2' ,1,1' -四(N，N-二苯胺基)-9，9'-螺二芴(S-TAD)中的一种。
[0041]当发光层133由发光材料掺杂于电子传输材料或空穴传输材料中形成时,发光材料占发光层133的质量百分比为f 12%。
[0042]发光层133的厚度为15纳米。
[0043]电子传输层134的材料选自2- (4-联苯基)_5_ (4_叔丁基)苯基-1, 3，4_ B,惡二唑(PBD)、(8-羟基喹啉)_铝(Alq3)、4，7_ 二苯基-邻菲咯啉(Bphen)U, 3，5_三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯(TPBi)、2，9-二甲基-4，7-联苯-1，10-邻二氮杂菲(BCP)、
I,2，4-三唑衍生物(TAZ)及双(2-甲基-8-羟基喹啉-NI，08)-(1, I’ -联苯-4-羟基)铝(BAlq)中的一种。[0044]电子传输层134的厚度为40纳米。
[0045]可以理解，在其他实施方式中，有机发光功能层130也可以仅包括发光层133，电子和空穴分别从阴极和阳极注入发光层133中复合实现发光。空穴注入层131和空穴传输层132的设置有利于空穴的传输，电子传输层134的设置有利于电子的传输,从而提高发光效率。
[0046]电子注入层140的材料为钡化合物与金属组成的混合物。
[0047]钡化合物选自氢氧化钡(Ba (OH) 2)、碳酸钡(BaCO3)、硝酸钡(Ba (NO3) 2)及硫酸钡(BaSO4)中的一种。
[0048]金属选自银(Ag)、铝(Al)、钐(Sm)、镱(Yb)及其合金中的一种。这些合金由Ag、Al、Sm、Yb四种金属中任意两种或两种以上的金属组成。在电子注入层140中加入有上述金属组分时，能够提高电子注入层140的导电能力，因此电子在电子注入层140中的传输比较容易，有利于提闻电子注入效率。
[0049]钡化合物与金属组成的混合物中，钡化合物的质量百分比为35~80%。
[0050]电子注入层140的厚度为0.5~2纳米，其厚度较小，在有机发光功能层130和阴极150之间设置电子注入层140，不会对有机电致发光器件100的整体厚度造成影响，使得有机电致发光器件100不会因厚度过大而增大其启动电压。
[0051]阴极150的材料选自银(Ag)、铝(Al)、钐(Sm)、镱(Yb)及其合金中的一种。这些合金由Ag、A l、Sm、Yb四种金属中任意两种或两种以上的金属组成。
[0052]阴极150的厚 度为70-100纳米。
[0053]有机电致发光器件100的电子注入层140的材料为钡化合物与金属组成的混合物，钡化合物与金属组成的混合物具有优异的电子注入性能，能够提高电子迁移率，减少欧姆电阻，降低启动电压。并且，能够避免卤原子对发光产生淬灭的不良影响，使得有机电致发光器件100的启动电压较低、发光效率较高。
[0054]进一步地，提供另一种有机电致发光器件，该有机电致发光器件的结构与有机电致发光器件100的结构相同，包括依次层叠的基板、阳极、有机发光功能层、电子注入层和阴极。
[0055]与有机电致发光器件100不同的是，该有机电致发光器件的电子注入层的材料为钡化合物。钡化合物选自氢氧化钡(Ba(OH)2)、碳酸钡(BaCO3)、硝酸钡(Ba(NO3)2)及硫酸钡(BaSO4)中的一种。
[0056]在阴极与电子传输层之间设置一个薄层的无机介质层作为电子注入层，能够起到保护有机发光功能层不被金属阴极层破坏的作用，并且这个介质层在阴极与有机发光功能层之间，还能起到提高电子注入的效果。上述几种钡化合物具有较低的熔点，因此可以采用真空热蒸发工艺制备，其制备工艺对有机发光功能层的破坏较小，因此有利于光效和使用寿命的提闻。
[0057]上述钡化合物具有优良的电子注入性能，能够提高该有机电致发光器件的电子注入效率，有利于降低启动电压。并且，上述钡化合物不含有卤原子，能够避免卤原子对发光产生淬灭的不良影响，发光效率高。
[0058]请参阅图2，一实施方式的有机电致发光器件的制备方法，包括如下步骤:
[0059]步骤SllO:采用磁控溅射在基板上形成阳极。[0060]基板采用透明玻璃或聚醚砜树脂基板。
[0061]首先清洗基板，以避免基板上的污染物对有机电致发光器件的性能产生不良影响。将基板放在含有洗涤剂的去离子水中进行超声清洗，清洗干净后依次用异丙醇，丙酮在超声波中处理20分钟，然后再用氮气吹干，备用。
[0062]采用磁控溅射在干燥、洁净的基板上形成金属薄膜，得到阳极。阳极的材料为铟锡氧化物(ITO)、铟锌氧化物(IZO)、铝锌氧化物(AZO)或镓锌氧化物(GZO)。阳极的厚度为100纳米。
[0063]步骤S120:采用真空蒸镀在阳极上形成有机发光功能层。
[0064]有机发光功能层包括依次层叠于阳极上的空穴注入层、空穴传输层、发光层和电子传输层。
[0065]采用真空蒸镀在阳极上依次形成空穴注入层、空穴传输层、发光层和电子传输层，得到有机发光功能层。
[0066]真空度为5X 10_4Pa。在真空度5X 10_4Pa下进行蒸镀能够避免沉积形成的膜产生缺陷，有利于提高成膜质量，从而得到性能稳定的有机电致发光器件。
[0067]空穴注入层和空穴传输层的材料选自酞菁锌(ZnPc)、酞菁铜(CuPc)、酞菁氧钒(VOPc)、酞菁氧钛(TiOPc)、酞菁钼(PtPc)、4，4’，4 "-三(2-萘基苯基氨基)三苯基胺(2-TNATA)、4，4’，4〃 -三(1-萘基苯基氨基)三苯基胺(1-TNATA)、N, N’-二苯基-N, N’-二(1-萘基)_1，I’-联苯-4，4’-二胺(NPB)、N，N' -二( α-萘基)-N，N' - 二苯基-4，4'-联苯胺(a -NPD)、4，4’，4 "-三(Ν-3-甲基苯基-N-苯基氨基)三苯胺(m-MTDATA)、N, N，- 二苯基-N，N’ - 二(3-甲基苯基)-1，I’ -联苯-4，4’ - 二胺(TPD)、(N, N，N’，N’ -四甲氧基苯基)_对二氨基联苯(MeO-Tro)、2，7-双(N，N-二(4-甲氧基苯基)氨基)_9，9_螺二芴(MeO-Sprio-TPD)、4，4’，4 "-三(咔唑 _9_ 基)三苯胺(TCTA)、1，1-二(4-(N, N ' -二(P-甲苯基)氨基)苯基)环己烷(TAPC)及2，2' ,1,1' -四(N，N-二苯胺基)-9，9'-螺二芴(S-TAD)中的一种。
[0068]空穴注入层的厚度为10纳米。
[0069]空穴传输层的厚度为40纳米。
[0070]发光层由发光材料形成或由发光材料掺杂于电子传输材料或空穴传输材料中形成。
[0071]发光材料选自4_( 二腈甲基)-2_ 丁基_6-(1，I, 7，7_四甲基久洛呢啶_9_乙烯基)-4H-吡喃(DCJTB)、二(2-甲基-8-羟基喹啉)-(4-联苯酚)铝(BALQ)、4-( 二腈甲烯基)-2-异丙基-6-(1，1，7，7-四甲基久洛呢啶-9-乙烯基)-4H-吡喃(DCJTI)、二甲基喹吖啶酮(DMQA)、8_羟基喹啉铝(Alq3)、5，6，11，12-四苯基萘并萘(Rubrene)、4，4’- 二(2，2-二苯乙烯基)-1，1’-联苯(DPVBi)、双(4，6-二氟苯基吡啶-N，C2)吡啶甲酰合铱(FIrpic)、双(4，6-二氟苯基吡啶)-四(1-吡唑基)硼酸合铱(FIr6)、双(4，6-二氟-5-氰基苯基吡啶-N，C2)吡啶甲酸合铱(FCNIrpic)、二(2'，4f -二氟苯基)吡啶](四唑吡啶)合铱(FIrM)、二(2-甲基-二苯基[f，h]喹喔啉)(乙酰丙酮)合铱(Ir (MDQ)2 (acac))、二(1-苯基异喹啉)(乙酰丙酮)合铱(Ir (piq)2 (acac))、乙酰丙酮酸二(2_苯基卩比唳)铱(Ir (ppy)2 (acac))、三(1-苯基-异喹啉)合铱(Ir (piq) 3)或三(2-苯基批唳)合铱(Ir(ppy)3)中的至少一种。[0072]电子传输材料选自2-(4-联苯基)-5-(4-叔丁基)苯基_1，3，4_噁二唑(PBD)、(8-羟基喹啉)-铝(Alq3)、4，7- 二苯基-邻菲咯啉(Bphen)、I, 3，5_三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯(TPBi)、2，9-二甲基-4，7-联苯-1，10-邻二氮杂菲(BCP)、1，2，4-三唑衍生物(TAZ)及双(2-甲基-8-羟基喹啉-NI，08)-(1，I’-联苯_4_羟基)铝(BAlq)中的一种。
[0073]空穴传输材料选自选自酞菁锌(ZnPc)、酞菁铜(CuPc)、酞菁氧f凡(VOPc)、酞菁氧钛(TiOPc)、酞菁钼(PtPc)、4，4’，4"-三(2-萘基苯基氨基)三苯基胺(2-TNATA)、4，4’，4 "-三(1-萘基苯基氨基)三苯基胺(1-TNATA)、N，N’ - 二苯基-N，N’ - 二(1-萘基)-1，1’-联苯_4，4’-二胺(册8)、队^ -二(α-萘基)-N，N' - 二苯基-4，4'-联苯胺(a -NPD)、4，4’，4 " -三(Ν-3-甲基苯基-N-苯基氨基)三苯胺(m-MTDATA)、N, N’ - 二苯基-N，N’ - 二(3-甲基苯基)-1，I’ -联苯-4，4’ - 二胺(TPD)、(N, N，N’，N’ -四甲氧基苯基)_对二氨基联苯(MeO-Tro)、2，7-双(N，N-二(4-甲氧基苯基)氨基)_9，9_螺二芴(MeO-Sprio-TPD)、4，4’，4 "-三(咔唑 _9_ 基)三苯胺(TCTA)、1，1-二(4-(N, N ' -二(P-甲苯基)氨基)苯基)环己烷(TAPC)及2，2' ,1,1' -四(N，N-二苯胺基)-9，9'-螺二芴(S-TAD)中的一种。
[0074]当发光层由发光材料掺杂于电子传输材料或空穴传输材料中形成时,发光材料占发光层的质量百分比为广12%。
[0075]发光层的厚度为15纳米。
[0076]电子传输层的材料选自2-(4-联苯基)-5-(4-叔丁基)苯基-1，3，4_ B,惡二唑(PBD)、(8-羟基喹啉)-铝(Alq3)、4，7- 二苯基-邻菲咯啉(Bphen)、I, 3，5_ 三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯(TPBi)、2，9-二甲基-4，7-联苯-1，10-邻二氮杂菲(BCP)、
I,2，4-三唑衍生物(TAZ)及双(2-甲基-8-羟基喹啉-NI，08)-(1, I’ -联苯-4-羟基)铝(BAlq)中的一种。
[0077]电子传输层的厚度为40纳米。
[0078]步骤S130:采用热蒸发或电子束蒸发技术在有机发光功能层上形成电子注入层。
[0079]电子注入层的材料为钡化合物与金属组成的混合物。
[0080]钡化合物选自氢氧化钡(Ba (OH) 2)、碳酸钡(BaCO3)、硝酸钡(Ba (NO3) 2)及硫酸钡(BaSO4)中的一种。
[0081]金属选自银(Ag)、铝(Al)、钐(Sm)、镱(Yb)及其合金中一种。这些合金由Ag、Al、Sm、Yb四种金属中任意两种或两种以上的金属组成。
[0082]钡化合物与金属组成的混合物中，钡化合物的质量百分比为35~80%。
[0083]步骤S140:采用热蒸发或电子束蒸发技术在电子注入层上形成阴极，得到有机电致发光器件。
[0084]金属选自银(Ag)、铝(Al)、钐(Sm)、镱(Yb)及其合金中一种。这些合金由Ag、Al、Sm、Yb四种金属中任意两种或两种以上的金属组成。
[0085]阴极的厚度为7(Tl00纳米。
[0086]上述有机电致发光器件的制备方法采用磁控溅射在基板上形成阳极，采用真空蒸镀在阳极上形成有机发光功能层，采用热蒸发或电子束蒸发技术依次在有机发光功能层上形成电子注入层和阴极。该制备方法工艺简单，易于大规模制备。[0087]电子注入层和阴极优选采用电子束蒸发技术形成。电子束蒸发设备结构简单，成本低廉，而且可以蒸发高熔点材料，尤其是在蒸镀合金时可以实现快速蒸发，避免合金的分馏，其镀膜质量也可以达到较高水平，有利于形成性能稳定的有机电致发光器件。
[0088]进一步地，提供另一种有机电致发光器件的制备方法，该方法与上述方法的区别在于步骤S130中，采用热蒸发或电子束蒸发技术蒸镀钡化合物，即电子注入层的材料为钡化合物。钡化合物为氢氧化钡(Ba(OH)2)、碳酸钡(BaCO3)、硝酸钡(Ba(NO3)2)及硫酸钡(BaSO4)中的一种。
[0089]由于上述钡化合物具有优良的电子注入性能，且不会造成发光淬灭现象，使得上述有机电致发光器件的制备方法制备得到的有机电致发光器件具有启动电压低、发光效率闻的优点。
[0090]以下为具体实施例。
[0091]实施例1
[0092]结构为:Glass/ITO/CuPc/NPB/Ir(MDQ)2(acac):NPB/TPBi/Ba(0H)2:A1/A1 的有机电致发光器件
[0093]该有机电致发光器件的制备方法如下:
[0094](I)提供透明玻璃作为基板，表示为Glass。将透明玻璃放在含有洗涤剂的去离子水中进行超声清洗，清洗干净后依次用异丙醇，丙酮在超声波中处理20分钟，再用氮气吹干;
[0095](2)采用热蒸发在基板上形成阳极。阳极的材料为铟锡氧化物(ITO)，阳极的厚度为100纳米。制备得到阳极后，将层叠于透明玻璃表面的阳极放入等离子处理室中处理10分钟；
[0096](3)采用真空蒸镀在阳极上形成空穴注入层。真空度为5X 10_4Pa。空穴注入层的材料为酞菁铜(CuPc)，空穴注入层的厚度为10纳米；
[0097](4)采用真空蒸镀在空穴注入层上形成空穴传输层。真空度为5X 10_4Pa。空穴传输层的材料为N, N’ - 二苯基-N, N’ - 二 (1-萘基)-1, I，-联苯-4，4’ - 二胺(NPB)，空穴传输层的厚度为40纳米；
[0098](5)米用真空蒸镀在空穴传输层上形成发光层。真空度为5X 10_4Pa。发光层由二(2-甲基-二苯基[f, h]喹喔啉)(乙酰丙酮)合铱(Ir (MDQ)2 (acac))掺杂于N, N’ - 二苯基-N，N’-二(1-萘基)_1， -联苯-4，4’-二胺(NPB)中形成，表示为 Ir (MDQ) 2 (acac):NPB。Ir (MDQ)2(acac)占发光层的质量百分比为8%。发光层的厚度为15纳米；
[0099](6)米用真空蒸镀在发光层上形成电子传输层。真空度为5 X l(T4Pa。电子传输层的材料为1，3，5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯)(TPBi)。电子传输层的厚度为40纳米，空穴注入层、空穴传输层、发光层和电子传输层依次层叠得到有机发光功能层；
[0100](7)采用热蒸发在有机发光功能层上形成电子注入层。电子注入层的材料为氢氧化钡(Ba(OH)2)和金属铝(Al)组成的混合物，表示为Ba(OH)2:Al，电子注入层的厚度为0.5纳米；
[0101](8)采用热蒸发在电子注入层上形成阴极，得到有机电致发光器件。阴极的材料为铝(Al)。阴极的厚度为80纳米。
[0102]实施例2[0103]结构为:Glass/ITO/ZnPc/a-NPD/DCJTB:Alq3/PBD/Ba(NO3)2/Yb 的有机电致发光器件
[0104]该有机电致发光器件的制备方法如下:
[0105](I)提供透明玻璃作为基板，表示为Glass。将透明玻璃放在含有洗涤剂的去离子水中进行超声清洗，清洗干净后依次用异丙醇，丙酮在超声波中处理20分钟，再用氮气吹干;
[0106](2)采用热蒸发在基板上形成阳极。阳极的材料为铟锡氧化物(ITO)，阳极的厚度为100纳米。制备得到阳极后，将层叠于透明玻璃表面的阳极放入等离子处理室中处理10分钟；
[0107](3)采用真空蒸镀在阳极上形成空穴注入层。真空度为5X10_4Pa。空穴注入层的材料为酞菁锌(ZnPc)，空穴注入层的厚度为10纳米；
[0108](4)采用真空蒸镀在空穴注入层上形成空穴传输层。真空度为5X 10_4Pa。空穴传输层的材料为N，N' -二( α -萘基)-N，N' - 二苯基-4，4'-联苯胺(a -NPD)，空穴传输层的厚度为40纳米；
[0109](5)米用真空蒸镀在空穴传输层上形成发光层。真空度为5Χ l(T4Pa。发光层由4- (二腈甲基)-2- 丁基-6- (I, I, 7，7-四甲基久洛呢啶-9-乙烯基)_4H_吡喃(DCJTB)掺杂于(8-羟基喹啉)_铝(Alq3)中形成，表示为DCJTB:Alq3。DCJTB占发光层的质量百分比为1%。发光层的厚度为15纳米；
[0110](6)米用真空蒸镀在发光层上形成电子传输层。真空度为5 X l(T4Pa。电子传输层的材料为2- (4-联苯基)-5- (4-叔丁基)苯基-1，3，4-噁二唑(PBD)。电子传输层的厚度为40纳米，空穴注入层、空穴传输层、发光层和电子传输层依次层叠得到有机发光功能层；
[0111](7)采用热蒸发在有机发光功能层上形成电子注入层。电子注入层的材料为硝酸钡(Ba(NO3)2)，电子注入层的厚度为2纳米；
[0112](8)采用热蒸发在电子注入层上形成阴极，得到有机电致发光器件。阴极的材料为镱(Yb)。阴极的厚度为70纳米。
[0113]实施例3
[0114]结构为:Glass/IT0/2-TNATA/TPD/Ir(ppy)2(acac):TCTA/BAlq/BaS04/Sm 的有机电致发光器件
[0115]该有机电致发光器件的制备方法如下:
[0116](I)提供透明玻璃作为基板，表示为Glass。将透明玻璃放在含有洗涤剂的去离子水中进行超声清洗，清洗干净后依次用异丙醇，丙酮在超声波中处理20分钟，再用氮气吹干;
[0117](2)采用热蒸发在基板上形成阳极。阳极的材料为铟锡氧化物(ITO)，阳极的厚度为100纳米。制备得到阳极后，将层叠于透明玻璃表面的阳极放入等离子处理室中处理10分钟；
[0118](3)采用真空蒸镀在阳极上形成空穴注入层。真空度为5X10_4Pa。空穴注入层的材料为4，4’，4"-三(2-萘基苯基氨基)三苯基胺(2-TNATA)，空穴注入层的厚度为10纳米;
[0119](4)采用真空蒸镀在空穴注入层上形成空穴传输层。真空度为5X10_4Pa。空穴传输层的材料为N，N’-二苯基-N，N’-二 (3-甲基苯基)-1，1'-联苯-4，4’- 二胺(TPD)，空穴传输层的厚度为40纳米；
[0120](5)采用真空蒸镀在空穴传输层上形成发光层。真空度为5X 10_4Pa。发光层的材料为乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)铱掺杂于4，4’，4"-三(咔唑-9-基)三苯胺(TCTA)中形成,表示为Ir (ppy)2 (acac):TCTA。Ir (ppy)2 (acac)占发光层的质量百分比为12%。发光层的厚度为15纳米；
[0121](6)米用真空蒸镀在发光层上形成电子传输层。真空度为5 X l(T4Pa。电子传输层的材料为(双(2-甲基-8-羟基喹啉-NI，08)-(1，I’-联苯-4-羟基)铝)(BAlq)。电子传输层的厚度为40纳米,空穴注入层、空穴传输层、发光层和电子传输层依次层叠得到有机发光功能层；
[0122](7)采用电子束蒸发在有机发光功能层上形成电子注入层。电子注入层的材料为硫酸钡(BaSO4)，电子注入层的厚度为0.5纳米；
[0123](8)采用电子束蒸发在电子注入层上形成阴极，得到有机电致发光器件。阴极的材料为钐(Sm)。阴极的厚度为70纳米。
[0124]实施例4
[0125]结构为:Glass/IT0/Ti0Pc/Me0-Tro/DPVBi/TAZ/BaC03:Al/Al的有机电致发光器件
[0126]该有机电致发光器件的制备方法如下:
[0127] (I)提供透明玻璃作为基板，表示为Glass。将透明玻璃放在含有洗涤剂的去离子水中进行超声清洗，清洗干净后依次用异丙醇，丙酮在超声波中处理20分钟，再用氮气吹干;
[0128](2)采用热蒸发在基板上形成阳极。阳极的材料为铟锡氧化物(ITO)，阳极的厚度为100纳米。制备得到阳极后，将层叠于透明玻璃表面的阳极放入等离子处理室中处理10分钟；
[0129](3)采用真空蒸镀在阳极上形成空穴注入层。真空度为5X10_4Pa。空穴注入层的材料为酞菁氧钛(TiOPc)，空穴注入层的厚度为10纳米；
[0130](4)采用真空蒸镀在空穴注入层上形成空穴传输层。真空度为5X 10_4Pa。空穴传输层的材料为(N，N，N’，N’ -四甲氧基苯基)_对二氨基联苯)(MeO-Tro)，空穴传输层的厚度为40纳米；
[0131](5)米用真空蒸镀在空穴传输层上形成发光层。真空度为5X l(T4Pa。发光层由4，4’-二(2，2-二苯乙烯基)-1，1’-联苯(DPVBi)形成。发光层的厚度为15纳米;
[0132](6)米用真空蒸镀在发光层上形成电子传输层。真空度为5 X l(T4Pa。电子传输层的材料为1，2，4-三唑衍生物(TAZ)。电子传输层的厚度为40纳米，空穴注入层、空穴传输层、发光层和电子传输层依次层叠得到有机发光功能层；
[0133](7)采用电子束蒸发在有机发光功能层上形成电子注入层。电子注入层的材料为碳酸钡(BaCO3)和金属铝(Al)组成的混合物，表示为BaC03:Al。其中，碳酸钡(BaCO3)占该混合物的质量百分数为80%。电子注入层的厚度为0.5纳米；
[0134](8)采用电子束蒸发在电子注入层上形成阴极，得到有机电致发光器件。阴极的材料为铝(Al)。阴极的厚度为100纳米。[0135]实施例5
[0136]结构为:Glass/IT0/TCTA/NPB/DMQA:Alq3/TPBi/BaC03:Ag/Ag的有机电致发光器件
[0137]该有机电致发光器件的制备方法如下:
[0138](I)提供透明玻璃作为基板，表示为Glass。将透明玻璃放在含有洗涤剂的去离子水中进行超声清洗，清洗干净后依次用异丙醇，丙酮在超声波中处理20分钟，再用氮气吹干;
[0139](2)采用热蒸发在基板上形成阳极。阳极的材料为铟锡氧化物(ITO)，阳极的厚度为100纳米。制备得到阳极后，将层叠于透明玻璃表面的阳极放入等离子处理室中处理10分钟；
[0140](3)采用真空蒸镀在阳极上形成空穴注入层。真空度为5X10_4Pa。空穴注入层的材料为4，4’，4"-三(咔唑-9-基)三苯胺(TCTA)，空穴注入层的厚度为10纳米；
[0141](4)采用真空蒸镀在空穴注入层上形成空穴传输层。真空度为5X10_4Pa。空穴传输层的材料为N, N’ - 二苯基-N, N’ - 二 (1-萘基)-1, I，-联苯-4，4’ - 二胺(NPB)，空穴传输层的厚度为40纳米；
[0142](5)采用真空蒸镀在空穴传输层上形成发光层。真空度为5X10_4Pa。发光层由二甲基喹吖啶酮(DMQA)掺杂于(8-羟基喹啉)_铝(Alq3)中形成，表示为DMQA:Alq3。DMQA占发光层的质量百分比为8%。发光层的厚度为15纳米；
[0143](6)米用真空蒸镀在发光层上形成电子传输层。真空度为5 X l(T4Pa。电子传输层的材料为1，3，5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯)(TPBi)。电子传输层的厚度为40纳米，空穴注入层、空穴传输层、发光层和电子传输层依次层叠得到有机发光功能层；
[0144](7)采用电子束蒸发在有机发光功能层上形成电子注入层。电子注入层的材料为碳酸钡(BaCO3)和金属银(Ag)组成的混合物，表示为BaC03:Ag。其中，碳酸钡(BaCO3)占该混合物的质量百分数为35%。电子注入层的厚度为2纳米；
[0145](8)采用电子束蒸发在电子注入层上形成阴极，得到有机电致发光器件。阴极的材料为银(Ag)。阴极的厚度为70纳米。
[0146]实施例6
[0147]结构为:Glass/IT0/CuPc/NPB/Rubrene/TPBi/BaS04:Al/Al的有机电致发光器件
[0148]该有机电致发光器件的制备方法如下:
[0149](I)提供透明玻璃作为基板，表示为Glass。将透明玻璃放在含有洗涤剂的去离子水中进行超声清洗，清洗干净后依次用异丙醇，丙酮在超声波中处理20分钟，再用氮气吹干;
[0150](2)采用热蒸发在基板上形成阳极。阳极的材料为铟锡氧化物(ITO)，阳极的厚度为100纳米。制备得到阳极后，将层叠于透明玻璃表面的阳极放入等离子处理室中处理10分钟；
[0151](3)采用真空蒸镀在阳极上形成空穴注入层。真空度为5X10_4Pa。空穴注入层的材料为酞菁铜(CuPc)，空穴注入层的厚度为10纳米；
[0152](4)采用真空蒸镀在空穴注入层上形成空穴传输层。真空度为5X 10_4Pa。空穴传输层的材料为N, N’ - 二苯基-N, N’ - 二 (1-萘基)-1, I，-联苯-4，4’ - 二胺(NPB)，空穴传输层的厚度为40纳米；
[0153](5)采用真空蒸镀在空穴传输层上形成发光层。真空度为5X 10_4Pa。发光层的材料为5，6，11，12-四苯基萘并萘(Rubrene)。发光层的厚度为15纳米；
[0154](6)米用真空蒸镀在发光层上形成电子传输层。真空度为5 X l(T4Pa。电子传输层的材料为1，3，5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯)(TPBi)。电子传输层的厚度为40纳米，空穴注入层、空穴传输层、发光层和电子传输层依次层叠得到有机发光功能层；
[0155](7)采用热蒸发在有机发光功能层上形成电子注入层。电子注入层的材料为硫酸钡(BaSO4)和金属铝(Al)组成的混合物，表示为BaS04:Al。其中，硫酸钡(BaSO4)占该混合物的质量百分数为35%。电子注入层的厚度为2纳米；
[0156](8)采用热蒸发在电子注入层上形成阴极，得到有机电致发光器件。阴极的材料为铝(Al)。阴极的厚度为100纳米。
[0157]对比例I
[0158]结构为:Glass/ITO/CuPc/NPB/Ir(MDQ)2 (acac):NPB/TPBi/Al 的有机电致发光器件
[0159]该有机电致发光器件与实施例1的有机电致发光器件的区别在于有机发光功能层与阴极之间不设置有电子注入层。
[0160]对比例2
[0161]结构为:Glass/ITO/CuPc/NPB/Ir(MDQ)2 (acac):NPB/TPBi/LiF/Al 的有机电致发光器件
[0162]该有机电致发光器件与实施例1的有机电致发光器件的区别在于电子注入层的材料为氟化锂(LiF)。
[0163]图3为实施例1与对比例I及对比例2的有机电致发光器件的电流-电压特性曲线。
[0164]表1为实施例1飞与对比例I的有机电致发光器件的发光性能数据。
[0165]由图3可看出，相对于对比例I的有机电致发光器件，实施例1的有机电致发光器件由于采用了电子注入层，其电子注入性能得到提高，因此在相同电压下，实施例1的有机电致发光器件能够得到较高的驱动电流。
[0166]相对于对比例2的有机电致发光器件，两者具有几乎相同的电子注入效果，说明氢氧化钡(Ba(OH)2和金属铝(Al)组成的混合物同样具有优异的电子注入能力。
[0167]然而，由下表1可看出，对比例2的有机电致发光器件的电子注入层的材料为氟化锂(LiF)，由于卤原子对器件的发光产生淬灭现象，因此导致其光效较实施例f 6的有机电致发光器件的光效有所降低。
[0168]表1实施例1飞与对比例I的有机电致发光器件的发光性能数据
[0169]
【权利要求】
1.一种有机电致发光器件，包括依次层叠的基板、阳极、有机发光功能层、电子注入层和阴极，其特征在于，所述电子注入层的材料为钡化合物与金属组成的混合物；其中，所述钡化合物选自氢氧化钡、碳酸钡、硝酸钡及硫酸钡中的一种，所述金属选自银、铝、钐、镱及其合金中的一种，所述混合物中，所述钡化合物的质量百分比为3510% ;所述有机发光功能层包括依次层叠于所述阳极上的空穴注入层、空穴传输层、发光层和电子传输层。
2.根据权利要求1所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述电子注入层的厚度为0.5^2纳米。
3.根据权利要求1所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述阴极的材料选自银、招、衫、镱及其合金中的一种。
4.根据权利要求1所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述空穴注入层和空穴传输层的材料选自酞菁锋、酞菁铜、酞菁氧钥;、酞菁氧钦、酞菁钼、4，4’，4" -二(2-萘基苯基氨基)三苯基胺、4，4’，4"-三(1-萘基苯基氨基)三苯基胺、N, N’ - 二苯基-N，N’ - 二(1-萘基)_1，I’-联苯-4，4’-二胺、N，N' -二(α-萘基)-N，N' - 二苯基-4，4'-联苯胺、4，4’，4"-三(Ν-3-甲基苯基-N-苯基氨基)三苯胺、N, N’ - 二苯基-N，N’ - 二(3-甲基苯基)-1，I’-联苯-4，4’-二胺、(N，N，N’，N’ _四甲氧基苯基)_对二氨基联苯、2，7-双(N，N-二(4-甲氧基苯基)氨基)-9，9_螺二芴、4，4’，4"-三(咔唑-9-基)三苯胺、1，1-二(4-(Ν，Ν' -二(P-甲苯基)氨基)苯基)环己烷及2，2' ,1,1' -四(N，N-二苯胺基)_9，9'-螺二芴中的一种； 所述发光层由发光材料形成或由发光材料掺杂于电子传输材料或空穴传输材料中形成，所述发光材料选自4-( 二腈甲基)-2- 丁基-6-(1，I, 7，7-四甲基久洛呢啶-9-乙烯基)-4H-吡喃、二(2-甲基-8-羟基喹啉)-(4-联苯酚)铝、4-( 二腈甲烯基)-2-异丙基-6-(1，1，7，7-四甲 基久洛呢啶-9-乙烯基)-4H-吡喃、二甲基喹吖啶酮、(8-羟基喹啉)-铝、5，6，11，12-四苯基萘并萘、4，4’-二(2，2-二苯乙烯基)_1，I’-联苯、双(4，6-二氟苯基吡啶-N，C2)吡啶甲酰合铱、双(4，6-二氟苯基吡啶)-四(1-吡唑基)硼酸合铱、双(4，6-二氟-5-氰基苯基吡啶-N，C2)吡啶甲酸合铱、二(2' A' -二氟苯基)吡啶](四唑吡啶)合铱、二(2-甲基-二苯基[f，h]喹喔啉)(乙酰丙酮)合铱、二(1-苯基异喹啉)(乙酰丙酮)合铱、乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)铱、三(1-苯基-异喹啉)合铱或三(2-苯基吡啶)合铱中的至少一种；当所述发光层由所述发光材料掺杂于所述电子传输材料或空穴传输材料中形成时，所述发光材料占所述发光层的质量百分比为f 12% ； 所述电子传输层的材料选自2-(4-联苯基)-5-(4-叔丁基)苯基-1，3，4-B,惡二唑、(8-羟基喹啉)_铝、4，7- 二苯基-邻菲咯啉、1，3，5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑_2_基)苯、2，9-二甲基-4，7-联苯-1，10-邻二氮杂菲、1，2，4-三唑衍生物及双(2-甲基-8-羟基喹啉-NI，08)-(1, -联苯-4-羟基)铝中的一种。
5.根据权利要求1所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述阳极的材料为铟锡氧化物，所述阳极的厚度为100纳米。
6.—种有机电致发光器件,包括依次层叠的基板、阳极、有机发光功能层、电子注入层和阴极，其特征在于，所述电子注入层的材料选自氢氧化钡、碳酸钡、硝酸钡及硫酸钡中的一种。
7.一种有机电致发光器件的制备方法，其特征在于，包括如下步骤:采用磁控溅射在基板上形成阳极； 采用真空蒸镀在所述阳极上形成有机发光功能层； 采用热蒸发或电子束蒸发技术在所述有机发光功能层上形成电子注入层，所述电子注入层的材料为钡化合物与金属组成的混合物；其中，所述钡化物选自氢氧化钡、碳酸钡、硝酸钡及硫酸钡中的一种，所述金属选自银、铝、钐、镱、及其合金中的一种，所述混合物中，所述钡化合物的质量百分比为3510% ;及 采用热蒸发或电子束蒸发技术在所述电子注入层上形成阴极，得到有机电致发光器件。
8.根据权利要求7所述的有机电致发光器件的制备方法，其特征在于，还包括对所述基板进行清洗干燥和对所述阳极进行等离子处理的步骤，对所述基板进行清洗干燥的步骤为将所述基板放在含有洗涤剂的去离子水中进行超声清洗，清洗干净后依次用异丙醇、丙酮在超声波中处理20分钟，然后再用氮气吹干；对所述阳极进行等离子处理的步骤为将层叠于所述基板的阳极放置于等离子处理室中处理10分钟。
9.一种有机电致发光器件的制备方法，其特征在于，包括如下步骤: 采用磁控溅射在基板上形成阳极； 采用真空蒸镀在所述阳极上形成有机发光功能层； 采用热蒸发或电子束蒸发技术在所述有机发光功能层上形成电子注入层，所述电子注入层的材料为为氢氧化钡、碳酸钡、硝酸钡及硫酸钡中的一种；及 采用热蒸发或电子束蒸发技术在所述电子注入层上形成阴极，得到有机电致发光器`件。
【文档编号】H01L51/54GK103730578SQ201210384448
【公开日】2014年4月16日 申请日期:2012年10月11日 优先权日:2012年10月11日
【发明者】周明杰, 王平, 冯小明, 张振华 申请人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司