一种双极性聚合物蓝光主体材料及其制备方法和应用的制作方法
【专利摘要】本发明属于有机电致发光材料领域，其公开了一种双极性聚合物蓝光主体材料及其制备方法和应用，该材料的结构式如下：式中，R为C1～C20的烷基，n为10～100的整数。本发明的双极性聚合物蓝光主体材料中，二苯基膦氧含有吸电子P=O，是一个较好的电子传输单元；咔唑是一类重要的电致发光材料，它具有优良的空穴传输性能，N上可以进行烷基修饰，从而改善共聚咔唑的溶解性能和成膜性能。咔唑基聚合物主链上引入二苯基膦氧，实现电致发光器件的载流子平衡，从而有利于提高有机电致发光器件的发光效率。
【专利说明】-种双极性聚合物蓝光主体材料及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及有机电致发光材料领域，尤其涉及一种双极性聚合物蓝光主体材料及 其制备方法和应用。
【背景技术】
[0002] 自1987年柯达公司C. W. Tang等人首次报道通过蒸锻方法制备出W A1q3为发光材 料的双层器件结构W来，有机电致发光就得到了人们的极大关注。有机电致发光可分为英 光和磯光电致发光。根据自旋量子统计理论，单重态激子和H重态激子的形成概率比例是 1 ;3,即单重态激子仅占"电子-空穴对"的25%。因此，来自于单重态激子的福射跃迁的英 光就只占到总输入能量的25%，而磯光材料的电致发光就可W利用全部激子的能量，因而具 有更大的优越性。现在的磯光电致发光器件中大多采用主客体结构，即将磯光发射物质W 一定的浓度惨杂在主体物质中，W避免H重态-H重态的煙灭，可W提高一点磯光发射效 率。但是该种磯光材料的发光效率低。
【发明内容】
[0003] 本发明所要解决的问题在于提供一种发光效率较高较好的双极性聚合物蓝光主 体材料。
[0004] 本发明的技术方案如下：
[0005] 本发明提供的双极性聚合物蓝光主体材料，其结构如式所示：
[0006]
【权利要求】
1. 一种双极性聚合物蓝光主体材料，其特征在于，其结构式如下：
式中，R为C1?C2tl的烷基，η为10?100的整数。
2. -种如权利要求1所述的双极性聚合物蓝光主体材料的制备方法，其特征在于，包 括如下步骤： 分别提供如下结构式表示的化合物A和Β，
在无氧环境下，将摩尔比为1:1?1. 2的化合物A和B添加入含有催化剂和碱溶液的 有机溶剂溶解后，于70?130°C下进行Suzuki耦合反应12?96小时，停止反应并冷却到 室温，分离提纯反应液，即得如下结构式表示的所述双极性聚合物蓝光主体材料：
其中，R为C1?C2tl的烷基，η为10?100的整数。
3. 根据权利要求2所述的双极性聚合物蓝光主体材料的制备方法，其特征在于，所述 催化剂为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯，且所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为 1:20 ?1:100。
4. 根据权利要求2所述的双极性聚合物蓝光主体材料的制备方法，其特征在于，所述 催化剂为摩尔比为1:4?8的有机钯与有机膦配体的混合物，且所述催化剂与所述化合物 A的摩尔比为1:20?1:100。
5. 根据权利要求4所述的双极性聚合物蓝光主体材料的制备方法，其特征在于，所述 有机钯为醋酸钯或三二氩苄基丙酮二钯；所述有机膦配体为三(邻甲基苯基）膦或2-双环 己基膦-2'，6' -二甲氧基联苯。
6. 根据权利要求2所述的双极性聚合物蓝光主体材料的制备方法，其特征在于，所述 碱溶液选自碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠溶液中的至少一种，且碱溶液中，碱溶质与 化合物A的摩尔比为20:1。
7. 根据权利要求2至6任一所述的双极性聚合物蓝光主体材料的制备方法，其特征在 于，所述有机溶剂选自甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的至少一种。
8. 根据权利要求2至6任一所述的双极性聚合物蓝光主体材料的制备方法，其特征在 于，Suzuki耦合反应的反应温度为90?120°C，反应时间为24?72小时。
9. 根据权利要求2所述的双极性聚合物蓝光主体材料的制备方法，其特征在于，分离 提纯反应液包括： 反应停止后，向反应液中加入甲醇进行沉析，接着通过索氏提取器过滤沉析后的反应 液之后依次用甲醇和正己烷抽提，然后以氯仿为溶剂再次抽提，收集氯仿溶液并旋干，得到 红色粉末，收集后的红色粉末在真空下50°C干燥24h，得到所述双极性聚合物蓝光主体材 料。
10. -种权利要求1所述的双极性聚合物蓝光主体材料在有机电致发光器件发光层中 的应用。
【文档编号】H01L51/54GK104513379SQ201310445316
【公开日】2015年4月15日 申请日期:2013年9月26日 优先权日:2013年9月26日
【发明者】周明杰, 张振华, 王平, 黄辉 申请人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司