专利名称：：使用过水解酶酶法生产过酸的制作方法使用过水解酶酶法生产过酸5本申请要求2005年4月29日提交的美国临时申请第60/676,116号的权益。发明领域本发明涉及有机过酸合成和酶催化领域。10发明背景过酸已在多种应用中被用于消毒。美国专利第6,545,047Bl号描述了用含有一种或多种过酸的抗微生物组合物对动物畜体进行卫生处理的方法。美国专利第6,183，807B1号描述了用含有一种或多种l5过酸的抗孩i生物组合物对肉制品进行清洁和卫生处理的方法。美国专利笫6,183,807B2号描述了通过口服给予有效量的过酸来控制动物胃肠道中^[設生物群的方法。美国专利申请出版物第20030026846Al号描述了使用过酸/酸组合物来控制活植物组织上的病原生物的方法。美国专利第5,683,724号描述了防止用于传送或加工食物产品和20包装食品的水流(aqueousstream)中孩i生物生长的方法，该方法使用有效抗孩么生物浓度的过酸。过酸可通过羧酸与过氧化氬的化学反应来制备(参见OrganicPeroxides,DanielSwern(编辑)，第1巻第313-516页；WileyInterscience:NewYork)。该反应往往通过强无机酸如浓碌,酸催化。过氧化氬与羧25酸的反应是一个平衡反应，使用过量浓度的过氧化物和/或羧酸或者除去水来有利于过酸的生产。该用于过酸生产的化学反应有几个缺点l)用以促成过酸生产的高浓度羧酸可导致使用含过酸溶液时的不适宜气味，2)过酸在溶液中随时间推移往往不稳定，在使用前的储藏过程中溶液中的过酸浓度会降低，3)由于使用了浓硫酸作为催化剂，配方往往呈强酸性。克服过酸化学生产的缺点的一种方法是采用酶催化剂代替强酸催化剂。酶催化剂的使用使得可以在使用时快速生5酸浓度未知的过酸溶液的问题。通常通过与过氧化氢的直接化学反应用于生产过酸的高浓度羧酸，对于过酸的酶法生产是不需要的，在酶法生产中酶催化的反应可使用羧酸酯或酰胺作为底物，其浓度比通常在化学反应中所用的要低得多。酶反应可在很大pH范围内进行，这取决于给定pH下的酶活性和稳定性以及给定pH下过水解酶10的底物特异性。酶能催化酯和酰胺的过水解(perhydrolysis)产生相应的过氧羧酸(方程式1和2)，但是，大多数已知的使用酶催化剂从相应羧酸酯或酰胺制备过酸的方法，其所产生和积累的过酸都达不到各种应用中有效消毒的足够高浓度。15方程式l.无机过氧化物RAC(0)ORB-~>R八-C(O)OOH+HORB脂肪酶、酯酶或蛋白酶20方程式2.无机过氣化物RAC(0)NRBRC--R八-C(O)OOH+HNRBRC蛋白酶25将过氧化氢用作羧酸酯或酰胺的酶促过水解的酶底物会有问题，因为已知过氧化氢会氧化性地使多种酶失活(M.R.Gray,历0&c/2vWv.,7:527(1989))。K.KleppeCB/oc/2em/^7,5:139(1966》报道说，过氧化氢通过修饰蛋白质中的某些氨基酸残基来使酶失活，其中在酸性pH值下曱硫氨酸容易被氧化呈曱硫氨酸亚砜，在碱性pH值下色30氨酸被石皮坏。D.A.Estell等(丄S/o/.C/2em.,260:6518(1985))描述了过氧化氢对含有曱硫氨酸、半胱氨酸和色氨酸残基的酶的失活作用，证明分别用0.1M或1.0M过氧化氢不到6分钟或4分钟就使解淀粉芽孢杆菌(B"c〃/wsawy/c^,e/ac/em)的枯草杆菌蛋白酶〉80%失活。M.B.Arnao等(祝oc/h.w.祝op/y^.^cto,1041:43(1990))报道了5mM-550mM过氧化氢对过氧化物酶的失活作用，B.Valderrama等(C72渭/对rV&说o/。gy,9:555(2002))综述了氧化物质如过氧化氬对过氧化物酶的失活作用。P.F.Greenfield等(」"a/.5z'oc/2ew.,65:109(1975》报道了过氧化氢浓度增加会导致葡糖氧化酶的失活增加。对于头孢菌素C向7-氨基头孢烷酸的转化，D-氨基酸氧化酶和戊二酰酰化酶10都被氧化酶所产生的过氧化氢副产物所失活(F.Lopez-Gallego等，Jc/v.S，仇Qto/.,347:1804(2005》。鉴于这些和其它的教导内容，先前报道的过酸的酶促生产方法采用了低浓度的所添加过氧化氬，其中低浓度的过氧化氲预期会减少或限制过水解反应过程中的酶失活作用。15美国专利第3,974,082号("'082专利")描述了适于衣用洗涤剂应用的漂白组合物的生产，该应用是将待漂白材料与含有能释放氧的无机过氧化合物、酰基烷基酯和能够水解该酯的酯酶或脂肪酶的水溶液相接触。'082专利中所述的漂白组合物具有高度碱性(使用了诸如三磷酸五钠或碳酸钠的緩沖剂)，但有关所述的组合物中所产生的给出。'082专利中所述的漂白组合物含有最高达40%重量的过氧化合物(per-compound)，例如过氧化氢或者过碳酸、过硼酸、过硅酸和过磷酸的碱金属盐。该漂白组合物以最高达12.5克/升水的量加入到水中，以引发酶催化的过水解反应，其中酶催化的过水解反应中存25在的过氧化氢的最大浓度为5克/升，相当于大约147mM过氧化氢。美国专利第5,296,161号("'161专利")描述了在高温和低温洗涤应用中都能提供增强的污垢除去能力的活化氧化剂系统。该氧化剂系统能够通过酶促过水解原位产生>0.1卯m过酸，其中在不添加酶的情况下酯底物不能够发生实质性化学过水解。该氧化剂系统使用过氧源(sourceofperoxygen)、脂肪酶或酯酶和甘油酯或单酰基化乙二醇或丙二醇衍生物来产生过酸。'161专利的氧化剂系统中最优选的酶底物是三辛酸甘油酯或三癸酸甘油酯，酶促反应在7.5-11.0的pH下5进行，该专利的任何所附实施例都没有证实生产出大于10ppm的过酸。在所例举的过水解反应中存在的过氧化氢最高浓度是1314ppm，相当于大约38.6mMH202。美国专利第5,364,554号描述了使用蛋白酶、过氧化氢源和优选化学上不可过水解的酯底物在水溶液中原位产生过酸的活化氧化剂10系统。还^^开了漂白的方法和形成过酸的方法。酶促反应在约8.0-10.5的pH下进行，该专利的任何所附实施例都没有证实生产出大于5ppm的过酸。在所例举的过水解反应中存在的过氧化氢最高浓度是400ppm，相当于大约11.8mMH202。O.Kirk等(5,ocato/，h，11:65-77(1994))研究了水解酶(脂肪酶、15酯酶和蛋白酶)催化用过氧化氢对酰基底物过水解而形成过氧羧酸的能力，报道说过水解在含水系统中进行的效率非常低。此外，他们发现脂肪酶和酯酶将过羧酸降解成了相应的羧酸和过氧化氬。他们还发现蛋白酶在水中既不降解也不催化羧酸酯的过水解。作者推断，酯酶、脂肪酶和蛋白质一般来说不适宜于在含水环境中催化简单的20酯如辛酸甲酯和三辛酸甘油酯的过水解。所要解决的问题是，提供在中性至酸性条件下从无毒和廉价的羧酸酯、酰胺和/或甘油酯原位产生过酸组合物的含水酶促方法，其浓度在多种应用中适合用作消毒剂。优选地，该方法在至少约5分钟时间内将产生过酸的浓水溶液。故此，酶促过水解方法应在至少50025mM过氧化氢(过氧源)存在下进行。已有报道说，对于一些消毒、清洁或漂白应用，优选非石咸性过酸溶液。故此，该方法应在中性至酸性条件下、更优选在酸性条件下在单个步骤中产生过酸水溶液。该方法优选需要产生包含至少10ppm过酸(例如过乙酸)、更优选至少100ppm、甚至更优选约100至约5000ppm之间的过酸组合物，其中所产生的过酸组合物可直接使用，或者在使用前稀释到所需的过酸浓度，以在约0°C至约60°C、优选约4°C至约30°C、最优选10。C至约25°C的温度下，在约5分钟至约10分钟内引起目标传染性微5生物的浓度减少5个或6个对数级。第二个要解决的问题是，提供产生具有消毒、漂白和朊病毒降解活性的多功能组合物的方法。该方法应能原位产生包含足够的消毒和/或漂白浓度的过酸和一种或多种朊病毒降解蛋白酶的过酸水溶液。io另外要解决的问题在于缺乏酶催化剂和酶底物的組合，该组合能导致羧酸酯或酰胺转化成的过羧酸的浓度与先前在现有技术中所公开的过酸浓度相比，对洗衣应用中的漂白更加有效。该问题的解决办法需要l)有效地产生出过酸水溶液，其中过酸以足够充当消毒剂或漂白剂的浓度存在；2)使用具有合适的过水解酶(perhydrolase)活15性的酶催化剂，用于在水溶液中将羧酸酯、酰胺和/或甘油酯转化成相应的过酸；3)提供改进催化剂稳定性以提高催化剂生产率的方法，从而降低催化剂成本；和4)提供有效地和经济地从相对廉价和无毒的原料获得过酸的方法。20发明概述上述问题已通过提供以下方法而得到解决，该方法用至少一种具有过水解酶活性的酶，在过氧化氬(浓度至少为500mM)存在下，在中性至酸性反应条件下，从合适的羧酸酯(包括甘油酯)和/或酰胺底物原位产生过酸水溶液。所产生的过酸的浓度足以用于多种消毒和/25或漂白应用中。本发明的一个方面提供产生浓过酸水溶液的方法，所述方法包括a)提供一组过酸反应成分，所述成分包括l)至少一种选自以下的底物i)具有以下结构的酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>其中r,=任选被羟基或CVC4烷氧基取代的cvq。直链或支链烷基，R2=C广C^直链或支链烷基、(CH2CH2-0)nH或(CH2CH(CH3)-0)nH，n=l-10;ii)具有以下结构的甘油酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>其中R,=任选被羟基或C,-Q烷氧基取代的C,-C,。直链或10支链烷基，113和114各自为H或R,C(O);iii)具有以下结构的酰胺<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>其中R5和R6=H或C,-C5直链或支链烷基；2)过氧源，其在将所述各反应成分组合时即能提供浓度至少为15500mM的过氧化氬；3)至少一种具有过水解酶活性的酶催化剂，其中所述酶催化剂选自脂肪酶、酯酶、蛋白酶和它们的混合物；b)将所述各反应成分在约2.5至约7.5的pH下组合，由此在将所述各反应成分组合后至少约5分钟至约2小时内产生出浓过酸溶20液。这个方法产生出过酸浓度为至少10ppm的浓过酸;容液。在本发明的一个方面，所述至少一种底物是选自以下的酯底物乳酸曱酯、乳酸乙酯、乙醇酸曱酯、乙醇酸乙酯、曱氧基乙酸甲酯、曱氧基乙酸乙酯、3-羟基丁酸曱酯、3-羟基丁酸乙酯和它们的混合物。在本发明的另一个方面，所述至少一种底物是选自一醋精、二醋精、三醋精、一丁精、二丁精、三丁精、甘油一辛酸酯、甘油二5辛酸酯、甘油三辛酸酯和它们混合物的甘油酯底物。在本发明的又一个方面，所述至少一种底物是选自甘油一乙酸酉旨、甘油二乙酸酯、甘油三乙酸酯和它们混合物的甘油酯底物。在本发明的一个方面，所述至少一种酶催化剂是至少一种由选自以下属的生物产生的脂肪酶曲霉属0^/7erg,7/m》、根霉属10(W/^o/7w力、青霉属(尸e"/c/〃/wm)、假丝酵母属(Om^cfa)、假单胞菌属(/Vmc/o脂"os)、毛霉属(她cor)、嗜热霉属(77^環om戸力、产碱菌属(/4/cfif/扭w^s")和猪属(5W)。在另一个方面，酶催化剂是至少一种选自南极假丝酵母(C朋fife/aa"tor"ra)脂肪酶B和黑曲霉(^"perg/〃Mmger)脂肪酶的脂肪酶。15在本发明的另一个方面，所述至少一种酶催化剂是至少一种具有过水解活性和朊病毒降解活性的蛋白酶。在本发明的另一个方面，酶催化剂包括至少一种脂肪酶和至少一种朊病毒降解蛋白酶。在本发明的许多方面，由各反应成分的组合所产生的过酸是过20乙酸。本发明的另一个方面提供对具有一定浓度的微生物或病毒或它们的组合的部位进行消毒的方法，所述方法包括a)提供一组过酸反应成分，所述成分包括l)至少一种选自以下的底物25i)具有以下结构的酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>其中R「任选被羟基或C广C4烷氧基取代的C广C^直链或支链烷基，R2=C广C^直链或支链烷基、(CH2CH2-0)nH或(CH2CH(CH3)-0)nH,n=l-10;ii)具有以下结构的甘油酯oIIRi-C-0——CH2-CH-CH2-0R40R3其中R,=任选被羟基或C广C4烷氧基取代的cvc,。直链或支链烷基，R3和R4各自为H或Rf(O);iii)具有以下结构的酰胺&-C一\其中R5和R6=H或CVC5直链或支链烷基；2)过氧源，其在将所述反应成分组合时即能提供浓度至少为500mM的过氧化氢；3)至少一种具有过水解酶活性的酶催化剂，其中所述酶催化剂选自脂肪酶、酯酶、蛋白酶和它们的混合物；b)将所述各反应成分在2.5至7.5的pH下组合，由此在将所述各反应成分组合后至少约5分钟至约2小时内形成过酸浓度为至少10ppm的浓过酸水溶液；c)任选稀释所述过酸水溶液；d)使所述部位与步骤b)或步骤c)产生的过酸水溶液相接触，由此使得所述微生物的浓度减少至少3个对数级。在本发明的另一个方面，在将所迷各反应成分组合后约48小时内，或者在约5分钟至约48小时内，使所述部位与如上所述在步骤b)或步骤C)产生的过酸水溶液相接触。本发明的另一个方面提供对污染一种或多种包括传染性朊病毒或朊病毒颗粒在内的病原体的部位进行净化或消毒的方法，所述方法包括a)提供一组过酸反应成分，所迷成分包括l)至少一种选自以下的底物i)具有以下结构的酯oRi-C-O-R2其中R,=任选被羟基或q-C4烷氧基取代的C,-C^直链或支链烷基，R2=C广C!o直链或支链烷基、(CH2CH2-0)nH或(CH2CH(CH3)-0)nH,n=l-10;ii)具有以下结构的甘油酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>其中R1=任选被羟基或(VQ烷氧基取代的C广C,。直链或支链烷基，113和114各自为H或R,C(O);iii)具有以下结构的酰胺<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>其中R5和R6=H或CVC5直链或支链烷基；2)过氧源，其在将所述反应成分组合时即能提供浓度至少为500mM的过氧卩匕氬；3)至少一种具有过水解酶活性的酶催化剂，其中所述酶催化剂选自脂肪酶、蛋白酶和它们的混合物；4)至少一种朊病毒降解蛋白酶，其中一种或多种所述朊病毒降解蛋白酶可与(a)(3)中提供过水解酶活性的酶催化剂相同；b)将所述各反应成分在2.5-7.5的pH下组合，由此在将所述各反应成分组合后至少约5分钟至约2小时内产生过酸浓度为至少10ppm的浓过酸水〉容液；c)任选稀释步骤(b)所产生的所述过酸溶液；d)使污染微生物、病毒、朊病毒或朊病毒颗粒或它们的组合的部位与步骤b)或步骤c)产生的过酸水溶液相接触，由此使得所述部位被消毒，所述朊病毒颗粒被降解。本发明的另一个方面提供由上述方法原位产生的浓过酸溶液，其中所述溶液包含至少一种适合于朊病毒降解的蛋白酶。本发明的又一个方面提供包含由上述方法产生的浓过酸溶液的多功能消毒剂组合物，其中所述组合物适合于朊病毒降解、适合用作杀生物剂、适合用作杀病毒剂或它们的组合。发明详述上述问题由于发现了酶与羧酸酯或酰胺的组合而得到解决，所述组合在无机的过氧源(例如过氧化氢)存在下能产生足以适合消毒或漂白应用的过酸浓度。意想不到的是，在酶催化的过水解反应中可采用约500mM至约2500mM的过氧化氢浓度，来在5-10分钟内产生浓度高达5000ppm的过酸，其中这些高过氧化物浓度曾被认为会使过水解酶催化剂快速失活。与先前报道的通过酯的酶4足过水解产生的过酸浓度进行比專交时发现，本发明的酶和酶底物在本文报道的浓度范围内的组合意想不到地和有效地产生出足够高浓度的过酸水溶液，该浓度使过酸水溶液能充当杀生物或杀病毒消毒剂及漂白剂。用酶催化剂(例如脂肪酶、蛋白酶)按本文的描述产生出了超过10ppm(通常大于约75ppm)的过酸浓度，其中所产生的含过酸溶液或其稀释液能在约25°C下在5-10分钟内减少传染性细菌5个或6个对数级。PCT出版物第WO2004039418Al号和美国专利申请出版物笫20020172989Al号描述了应用蛋白酶或蛋白酶混合物来破坏传染性朊病毒蛋白质的朊病毒净化方法。在本发明的另一个方面，提供了包含朊病毒降解蛋白酶及原位产生的具有杀生物和/或杀病毒活性的过酸浓度的清洁和消毒组合物。在又一个方面，朊病毒降解蛋白酶(例如蛋白酶K、链霉蛋白酶和它们的组合)能够催化酯和/或酰胺的过水解，产生其浓度能有效进行消毒的对应过酸，从而产生出具有朊病毒降解活性的杀生物剂和/或杀病毒剂。在本发明的再一个方面，可在单独蛋白酶不能产生有效浓度的过酸的pH下(例如在4.0-6.5的pH下)，将朊病毒降解蛋白酶与添加的具有过水解活性的酶(如脂肪酶)组合4吏用。该组合还可产生协同浓度(asynergisticconcentration)的过酸，即其所产生的过酸浓度大于单独蛋白酶或脂肪酶所产生的过酸浓度之和。所有引述的参考文献通过引用具体结合到本文中，除非另有规定。此外，当量、浓度或其他数值或参数以范围、优选范围或一列优选上限值和优选下限值给出时，这应理解为明确地公开了由任何一对任何范围上限或优选值和任何范围下限或优选值所构成的所有范围，而不论范围是否单独公开。在本文叙述了数值范围的地方，除非另有规定，否则该范围意指包括其端点和落入其中的所有整数和分数。不想使本发明的范围受限于定义某个范围时所叙述到的具体数值。在本文公开内容中，使用了许多术语和缩写。适用以下定义，除非另外明确规定。本文所用的修饰所采用的本发明成分或反应物的量的术语"约"，指例如由于以下原因可能会出现的数量变化由于用以在现实中制备浓缩物或使用溶液的典型测量和液体处理程序；由于在这些程序中的因疏忽所致的误差；由于用来制造组合物或实施方法的各成分在制造、来源或纯度上的差异；等等。术语"约"还涵括由于具体的初始混合物所致的组合物平衡条件不同而不同的数量。不管是否受术语"约"的修饰，各权利要求包括各量的相当量。在一个实施方案5中，术语"约，，指在所报道的数值的土10%范围内，优选在所报道的数值的±5%范围内。本文所用的术语"包含"指存在着各权利要求中所提到的规定特征、整体、步骤或成分，但它并没有排除一种或多种其它特征、整体、步骤、成分或者它们的组群的存在或增加。10本文所用术语"过酸(peracid)"与过氧酸(peroxyacid、peroxyacid、peroxoicacid)、过羧酸(percarboxylicacid)同义。众所周知，过酸包4舌过乙酸。本文所用的术语"过乙酸"缩写为"PAA",与过氧乙酸、乙烷过氧酸和CAS登记号79-21-0的所有其它同义词同义。15术语"三醋精，，与甘油三乙酸酯(glycerintriacetate、glyceroltriacetate、glyceryltriacetate)、1,2,3-三乙酰氧基丙烷、1,2,3-丙三醇三乙酸酯和CAS登记号102-76-1的所有其它同义词同义。本文所用的术语"合适的酶促反应混合物"指反应物和酶催化剂在其中发生接触的材料和水。本文提供了合适的含水反应混合物的加各成分，本领域技术人员会理解适合于本方法的成分变化范围。在一个实施方案中，当将各反应成分组合时，合适的酶促反应混合物即原位产生过酸。故此，可将各反应成分作为多成分系统来提供，其中一种或多种反应成分保持分离至使用时。用以组合多个活性成分的系统的设计是本领域/〉知的，通常须由各个反应成分的物理形25式而定。例如，多活性流体(液-液)系统通常使用多室分配瓶或两相系统(美国专利申请出版物第200V0139608号；美国专利第5,398,846号、笫5,624,634号、第6,391,840号；欧洲专利笫0807156B1号；美国专利申请出版物第2005/0008526号；PCT出版物笫WO00/11713A1号)，如在一些漂白应用中所见的，其中当将各反应流体混合时即产生所需的漂白剂。其它形式的用以产生过酸的多成分系统可包括但不限于为一种或多种固体成分或固-液成分的组合i殳计的系统，如粉末剂(例如许多市售的漂白组合物，美国专利第5,116,5755号)、多层片剂(美国专利第6,210,639号)、具有多个区室(compartment)的水可溶解小包(packet)(美国专利第6,995,125号)和在加水时发生反应的固体聚集物(美国专利第6,319,888号)。本文所用的术语"过水解"定义为选定的底物与过氧化物形成过酸的反应。通常，使无机过氧化物与选定的底物在催化剂的存在下10反应产生过酸。本文所用的术语"化学过水解"指过水解反应，其中将底物(过酸前体)与过氧化氢源组合，在不存在酶催化剂情况下形成过酸。本文所用的术语"酶促过水解"指通常归类为水解酶的酶帮助或催化的过水解反应。"羧酸酯水解酶"指催化酯的水解的酶(E,C.3丄1,)。羧酸酯水解15酶家族包括但不限于脂肪酶(例如三酰基甘油脂肪酶[E.C.3丄1.3])和酯酶。"脂肪酶"指通过水解酯键而催化脂肪水解成甘油和脂肪酸的酶(EC3丄1.3)。一些脂肪酶据报道具有过水解活性。"酯酶"指催化酯的水解的酶(E.C.3丄1,)。一些酯酶据报道具有20过水解活性。"蛋白酶"指通过肽键的水解而催化蛋白质的水解分解的酶(EC3.4,)。如本文所描述，一些蛋白酶显示过水解活性。本文所用的术语"过水解酶催化剂"和"至少一种具有过水解酶活性的合适酶催化剂"在本文中指以过水解酶活性为特征的酶催化剂。25该酶催化剂选自脂肪酶、酯酶、蛋白酶和/或它们的混合物，其中该催化剂具有过水解活性。该酶催化剂可为如下形式完整微生物细胞、透化微生物细胞、微生物细胞提取物的一种或多种细胞成分、部分纯化酶或纯化酶。本文所用的术语"从生物体产生"用以描述合适的催化剂的来源。酶催化剂可从目标生物体产生，或者可在合适的生产宿主中重组产生。本文所用的"一单位的酶活性"或"一单位的活性"或"U"定义为在指定温度下每分钟产生1pmol过酸产物所需的酶活性的量。5本文所用的术语"过水解酶活性"指每单位质量(例如毫克)的蛋白质、固体或液体含酶组合物、干燥细胞或固定化催化剂的酶活性。各催化剂的过水解酶活性经比较确定与干燥细胞重量、固体或液体含酶组合物或蛋白质催化剂重量成比例。本文所用的术语"消毒"指进行清洁以消灭病原微生物或防止其10生长的过程。本文所用的术语"消毒剂"指通过消灭、中和致病微生物或抑制其生长进行消毒的物质。通常，消毒剂用来处理无生命物体或表面。本文所用的术语"防腐剂"指抑制致病微生物生长的化学物质。本文所用的术语"杀病毒剂"指抑制或消灭病毒的物质。将显示15出抑制或消灭病毒的能力的物质描述为具有"杀病毒"活性。过酸可具有杀病毒活性。本领域公知的可适合与本发明一起使用的典型替代性杀病毒剂包括例如醇类、醚类、氯仿、甲醛、苯酚、P-丙内酯、碘、氯、汞盐、羟胺、环氧乙烷、乙二醇、季铵化合物、酶和去污剂。本文所用的术语"杀生物剂"指能失活或消灭微生物的、通常广20镨的化学物质。将显示出失活或消灭微生物的能力的化学物质描述为具有"杀生物"活性。过酸会具有杀生物活性。本领域公知的可适合与本发明一起使用的典型替代性杀生物剂包括例如氯、二氧化氯、氯代异氰尿酸、次氯酸盐、臭氧、丙烯醛、胺类、氯化苯酚、铜盐、有机硫化合物和季铵化合物。25'本文所用的词语"最小杀生物浓度"指对于特定的接触时间，将会引起目标微生物活群体发生所需的致命性不可逆的减少的杀生物剂最小浓度。有效性可通过处理后活-微生物的lOgK)减少来测量。在一个方面，处理后活细胞的目标减少量是减少3个对数级，更优选减少4个对数级，最优选至少减少5个对数级。在另一个方面，最小杀生物浓度是使活;徵生物细胞减少6个对数级。本文所用的术语"朊病毒"、"朊病毒颗粒"和"传染性朊病毒颗粒，，指与神经变性性疾病有关的传染性蛋白质，所述神经变性性疾病包5括但不限于瘙痒病、牛海绵状脑病(BSE)、传染性海绵状脑病(TSE)、慢性消耗性疾病和Creutzfeldt-Jacob病。术语"朊病毒石皮坏性蛋白酶"或"朊病毒降解性蛋白酶"指至少一种可用于降解或^^坏传染性朊病毒颗粒的蛋白酶(优选两种或多种蛋白酶的组合)(例如参见W02004039418Al和US20020172989Al)。在一个实施方案中，朊病毒10破坏性蛋白酶选自蛋白酶K、链霉蛋白酶和它们的混合物。在一个优选的实施方案中，朊病毒破坏性蛋白酶是蛋白酶K和链霉蛋白酶的混合物。在一个方面，当应用在某部位之上和/或之处时，本发明方法所形成的过酸可用来减少^L生物群体。本文所用的本发明"部位(locus)"15包括适合于进行消毒或漂白的部分或全部目标表面。目标表面包括所有会潜在污染微生物、病毒、朊病毒或它们的组合的表面。其非限制性实例包括食品或饮料工业中存在的设备表面(如罐、传送装置、地面、排水沟、冷却器、冷冻设备、设备表面、墙、阀门、传送带、管道、排水道、接缝、裂缝、它们的组合等等)；建筑表面(如墙、地20面和窗)；非食品工业相关的管道和排水道，包括水处理i殳施、泳池和温泉区及发酵罐；医院和兽医表面(如墙、地面、床、设备(如内诊镜)、在医院/兽医或其它保健环境中穿戴的衣服(包括洗擦布、鞋子)和其它医院或兽医表面)；餐馆表面；浴室表面；卫生间；服装和鞋子；牲畜如禽、牛、奶牛、山羊、马和猪的棚或厩的表面；禽或虾25的孵卯所。另外的表面还包括食物产品如牛肉、禽柔、猪肉、蔬菜、水果、海产和它们的组合等等。部位还可包括吸水材料如受感染的亚麻布或其它纺织品。部位还包括收获的植物或植物产品(包括种子、玉米、块茎、水果和蔬菜)、生长中的植物特别是生长中的作物(包括谷物、叶茱和用来作色拉的蔬茱、根菜、豆类、浆果类、柑橘类和力更肉水果)。表面材料的非限制性实例有金属(例如钢、不锈钢、铬、钛、铁、铜、黄铜、铝和它们的合金)、矿物(例如混凝土)、聚合物和塑料(例5如聚埽烃如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚(甲基)丙烯酸酯、聚丙烯腈、聚丁二烯、聚(丙烯腈、丁二烯、苯乙烯)、聚(丙烯腈、丁二烯)、丙烯腈丁二蹄)；聚酯如聚对苯二甲酸乙二酯和聚酰胺如尼龙)。另外的表面包括砖、瓦、陶、瓷、木、乙烯树脂、油布和地毯。10从羧酸酯和/或酰胺和过氧化氢酶催化制备过酸的合适水性反应条件提供了产生包含过酸的含水混合物的方法，即通过使合适的底物、至少一种具有过水解活性的酶催化剂和过氧源发生反应，所述过氧源在中性至酸性pH下能提供500mM或更高的过氧化氢浓度。本文所用术语"过氧源"指当在水溶液中时能够提供浓度为至少50015mM或更高的过氧化氢的化合物，包括但不限于过氧化氢、过氧化氬加合物、过硼酸盐和过碳酸盐。如本文所述，当将各反应成分组合时，过氧源能够提供出过氧化氢浓度为至少500mM的混合物。本文所用的术语"合适的底物"、"过酸前体"和"漂白激活剂"用来描述能够用本发明的反应条件进行酶促过水解以产生过酸的底物。20底物在酶的存在或不存在下，还可进行部分的化学过水解。故此，适合于本发明的底物是在相同反应条件下进行酶促过水解比进行化学过水解多产生至少10ppm过酸的底物，优选至少100ppm，更优选至少250卯m,甚至更优选至少500ppm，又甚至更优选至少1000ppm,还甚至更优选至少2000ppm,最优选至少5000ppm的过酸。25合适的底物可包括在本发明反应条件下能够进行酶促过水解的一种或多种羧酸酯、酰胺、甘油酯(一、二和/或三甘油酯)或它们的混合物。在一个实施方案中，底物可任选被取代，特别是被烷氧基和/或羟基取代。在另一个实施方案中，底物可以是酰化多元醇。在又一个实施方案中，酰化多元醇选自从甘油、赤藓糖醇、苏糖醇、木糖醇、核糖醇、阿拉伯糖醇、甘露糖醇和山梨糖醇衍生的一、二或多酰化多元醇。在一个优选的实施方案中，合适的底物包括具有选自以下的化5学式的羧酸酯、酰胺和/或甘油酯a)下式的酯oII-C-0-R2其中r,=任选被雍基或cvq烷氧基取代的cvq。直链或支链烷基，R2=C广C,o直链或支链烷基、(CH2CH2-0)nH或(CH2CH(CH3)-0)。H,10n=l-I0;b)下式的甘油酯oIIRl-c-O-CH2-CH-CH2-OR4OR3其中R,=任选被羟基或C,-C4烷氧基取代的C广q。直链或支链烷基，R3和R4各自为H或R,C(O);15c)下式的酰胺广——C—N、其中Rs和R6=H或C广Cs直链或支链烷基。在一个实施方案中，底物可以是一种或多种本文所述的合适底物的混合物。在一个优选的实施方案中，底物选自乳酸甲酯、乳酸乙酯、乙20醇酸甲酯、乙醇酸乙酯、甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、3-羟基丁酸甲酯、3-轻基丁酸乙酯、2-乙酰柠檬酸三乙酯、葡萄糖五乙酸酯、葡糖酸内酯、一醋精、二醋精、三醋精、一丁精、二丁精、三丁精、甘油一辛酸酯、甘油二辛酸酯、甘油三辛酸酯、乙酰胺、二乙酰胺和它们的混合物。在又一个优选的实施方案中，底物选自一醋精、二醋精、三醋5精、乙酰胺、二乙酰胺和它们的混合物。酶底物在反应混合物中存在的浓度，在发生酶催化过水解时足以产生出所需浓度的过酸。所附实施例中证明，存在着可产生适需浓度过酸的酶底物和酶催化剂的优选组合。底物不需要完全可溶于反应混合物中，但应有足够的溶解度，以便酶催化剂将酯或酰胺转10化成相应的过酸。底物在反应混合物中的存在浓度为占反应混合物的0.05wt%-40wt%,优选占反应混合物的0.1wt%-20wt%，更优选占反应混合物的0.5wt%-10wt%。当使用脂肪酶、酯酶或蛋白酶作为催化剂，或者使用脂肪酶和/或蛋白酶的组合作为催化剂时，优选的底物包括一醋精、二醋精、三醋精和一醋精/二醋精/三醋精混合物。15当使用蛋白酶作为催化剂，或者使用脂肪酶和蛋白酶的组合作为催化剂时，另外优选的底物包括乙酰胺、二乙酰胺和它们的混合物。过氧源可包括但不限于过氧化氢、过硼酸盐(例如过硼酸钠)和过碳酸盐(例如过碳酸钠)。反应混合物中的过氧化合物浓度可在0.1wt%至约50wt。/o的范围，优选1wtn/o至约40wt%,更优选2wt。/。至约3020wt%。当将各反应成分组合时，含水反应混合物中过氧化合物所提供的过氧化氢浓度最初至少为500mM或更高。在一个实施方案中，含水反应混合物中的过氧化氢浓度为1000mM或更高。在另一个实施方案中，含水反应混合物中的过氧化氢浓度为2500mM或更高25含水反应混合物中过氧化氢与底物的摩尔比(1^202:底物)可为约0.1-20,优选约0.5-10,最优选约2-5。各反应成分可在单独的批次中组合，或者可用连续工艺组合。酶催化剂选自水解酶类，其包括酯酶、脂肪酶和蛋白酶(分别为EC3丄l.-、EC3丄l,3和EC3.4.-,)、具体的说，可用于本发明的酶是水解酶类如酯酶、脂肪酶和蛋白酶，其催化活性通常是将酯水解成相应的羧酸和醇，或将酰胺水解成相应的羧酸和氨或胺，其中在过氧化氢(或功能上相当的含过氧化合物)的存在下，酯或酰胺经历酶5催化的过水解，产生出相应的过^_酸。在一个方面，酶催化剂是得自真核生物或原核生物的脂肪酶。在另一个方面，所述脂肪酶得自选自以下的属的生物曲霉属、根霉属、青霉属、假丝酵母属、假单胞菌属、毛霉属、嗜热霉属、产^喊菌属和猪属。在一个优选的方面，脂肪酶的来源选自以下黑曲10霉(/4sperg7.〃wi1w.ger)、米才艮霉(W/H'z^/wsoryzae)、青霉属I(尸em'c/〃/wmsp.1)、青霉属II(尸e",c/〃,wwsp.11)、铍褶假丝酵母(C朋aWamgora)、南极假丝酵母(Ca"cfefa朋fcrm'ca)脂肪酶A、南极假丝酵母脂肪酶B、洋'菱、々支单月包菌(/^ewflfomo"oycepacz'cf)、荧光布殳单月包菌(/^ewcfomo"fiwywoms"ce似)、纟田毛嗜热霉(772erm謂yc&5/朋gw/"osm1)、米黑毛霉(A/wcor15m/e/zez')、野猪(iSWirroto)和产减菌属(y4/cfi/z'ge齢s1sp.)。在还一个优选的方面，脂肪酶选自曲霉属脂肪酶、黑曲霉脂肪酶、南极假丝酵母脂肪酶B、假单胞菌属脂肪酶、产碱菌属脂肪酶、皱褶假丝酵母脂肪酶、米根霉脂肪酶和它们的混合物。许多本文例示的脂肪酶获自BioCatalyticsInc.(Pasadena,CA)，4要其相应的目录号(实施例1,表1)20进行指称。因此，在还一个优选的方面，脂肪酶选自ICR-101曲霉属脂肪酶、ICR-102根霉属脂肪酶、ICR-103米根霉脂肪酶、ICR-104青霉属I脂肪酶、ICR-105青霉属II脂肪酶、ICR-106皱褶假丝酵母脂肪酶、ICR-107洋葱假单胞菌脂肪酶、ICR-108假单胞菌属脂肪酶、ICR-109焚光假单胞菌脂肪酶、ICR-110南极假丝酵母脂肪酶B、25ICR-lll南极假丝酵母属脂肪酶、ICR-112南极假丝酵母脂肪酶A、ICR-113假单胞菌属脂肪酶、ICR-114猪胰腺脂肪酶、ICR-115细毛嗜热霉脂肪酶、ICR-116米黑毛霉脂肪酶和ICR-117产碱菌属脂肪酶。在还一个优选的方面，脂肪酶选自脂肪酶AY"Amano"30(皱褶假丝酵母脂肪酶)、脂肪酶R"Amano"(娄地青霉(/^",'^//^附ra^e/ort/)脂肪酶)、脂肪酶F-AP15(米根霉脂肪酶)、脂肪酶M"Amano"10(爪哇毛霉(Mwcorjflvamcw力脂肪酶)、脂肪酶A"Amano"12(黑曲霉脂肪酶)、脂肪酶G"Amano"50(卡门柏青霉(尸em'c/〃,wmcawem&W,7)脂肪5酶)、AmanoF-DS脂肪酶(米根霉脂肪酶)、AmanoDS脂肪酶(黑曲霉脂肪酶)(均自Amano),和CALBL(南极假丝酵母脂肪酶B的液体制剂)、Novozym435(固定化南极假丝酵母脂肪酶B)丄ipozymeTL(细毛嗜热霉脂肪酶)、Palatase20000L(米曲霉(/^/7e^/〃w00^7e)脂肪酶)(均自Novozymes)，ValidaseAN脂肪酶(黑曲霉脂肪酶)、DietrenzCR10脂肪酶(皱褶假丝酵母脂肪酶)(均自ValleyResearch)和EnzecoMLC脂肪酶(的获自黑曲霉的微生物脂肪酶浓缩物，EnzymeDevelopmentCorporation出售)。最优选地，脂肪酶选自BioCatalyticsICR-101(曲霉属脂肪酶)、BioCatalyticsICR-110(南极假丝酵母脂肪酶B)、BioCatalyticsChirazymeL2脂肪酶(南极^艮丝酵母脂肪酶B)、15BioCatalyticsICR-113(假单胞菌属脂肪酶)、BioCatalyticsCR-117(产碱菌属脂肪酶)、脂肪酶A"Amano"12(黑曲霉脂肪酶)、NovozymCALBL(南极假丝酵母脂肪酶B)、Novozym435(固定化南极假丝酵母脂肪酶B)、NovozymPalatase20000L(米曲霉脂肪酶)和ValleyResearchValidaseAN(黑曲霉脂肪酶)。加在一个实施方案中，酶催化剂是得自真核生物或原核生物的蛋白酶E.C.3.4,,)。在另一个实施方案中，所述蛋白酶得自选自以下的属的生物曲霉属、根霉属、芽孢杆菌属(5""//^)、猪属、番木瓜属(0^'cfl)、凤梨属04"朋o)、假单胞菌属、毛霉属、嗜热霉属、产碱菌属和猪属。在还一个优选的方面，蛋白酶的来源选自斋滕曲霉25(A/erg〃/twra"oi)、米才艮霉属、芽孢杆菌属、野猪(S船scrato)、番木瓜(Co7'ca/a/oycf)、菠萝(^4"a"acowcmw)、灰色链霉菌(5^r/^ow少cesws)和白色麦轴霉(7W"rac//w附ww)。在一个优选的实施方案中，蛋白酶选自斋滕曲霉xm型蛋白酶、米根霉属xvin型蛋白酶、芽孢杆菌属蛋白酶、野猪胃蛋白酶、番木瓜的木瓜凝乳蛋白酶、菠萝的菠萝蛋白酶、番木瓜的木瓜蛋白酶、灰色链霉菌的链霉蛋白酶(也称PronaseE)、白色麦轴霉蛋白酶K(包括从巴斯德毕赤酵母(P!c/i/a;a对ons)重组产生的蛋白酶K)和它们的混合物。5许多酶催化剂(完整细胞、部分纯化的或纯化的)据报道具有过氧化氬酶活性(EC1.11丄6)。过氧化氢酶催化过氧化氢转化成氧和水。在一个优选的实施方案中，酶催化剂缺乏显著的过氧化氢酶活性，或者经工程改造或纯化降低或消除了过氧化氬酶活性。含水反应混合物中采用的酶催化剂的浓度，部分取决于酶催化10剂的比催化活性，故对其进行选择以获得所需的反应速度。在过水解反应中用作催化剂的可溶性酶的重量通常在0.01mg-10mg酶/mL总反应体积的范围内，优选O.IOmg-2.0mg酶/mL。酶还可用本领域技术人员公知的方法固定化在可溶性或不溶性载体上；参见例如Tm鹏biHzationofEnzymesandCells;GordonF.Bickerstaff(编辑)；15HumanaPress,Totowa,NJ,USA;1997。使用固定化酶可以使酶催化剂得以回收并在随后的反应中再使用。可用于本发明的另外形式的酶催化剂包括完整微生物细胞、细胞提取物和部分纯化的酶。这些另外形式的酶催化剂还可用以上提到的方法进行固定化。在一个方面，底物的化学过水解和酶4足过水解的组合所产生的20过酸的浓度，足以为在所需pH下进行的漂白或消毒提供有效浓度的过酸。在另一个方面，本发明方法提供酶和酶底物的組合来产生所需有效浓度的过酸，其中在不添加酶的情况下，所产生的过酸的浓度明显低得多。尽管在一些情况下，无机过氧化物与酶底物的直接化学反应会使酶底物发生实质的化学过水解，但可能不会产生出足25够浓度的过酸来在所需应用中提供有效浓度的过酸，故通过向反应混合物中添加适当的酶催化剂来实现总过酸浓度的显著提高。本发明方法产生出浓过酸水溶液，其在使用前可任选进行稀释(例如用水稀释)。本文所用的"过酸溶液"、"过酸水溶液"和"浓过酸水溶液"是指本发明酶催化过水解方法所产生的浓过酸溶液。在一个实施方案中，"浓过酸水溶液"包含至少10ppm过酸、优选至少100ppm过酸、更优选至少200ppm过酸、甚至更优选至少250ppm过酸、又甚至更优选至少500ppm、还甚至更优选至少1000ppm、再甚至5更优选至少2000ppm、最优选至少5000ppm。包含过酸的产物混合物可任选用水或主要由水组成的溶液稀释，以产生具有所需较低浓度的过酸的混合物。要稀释本发明方法所产生的过酸水溶液的决定取决于多个因素，包括但不限于应用目标(动物健康消毒剂、仪器杀菌剂、家庭清洁剂、漂白剂等)、确保应用目标达到所需功效水平而10要求的温度和时间、在目标部位之处和/或之上的污物凄t量以及目标病原体对过酸消毒剂的敏感性。为产生所需浓度的过酸而要求的反应时间不超过约2小时，优选不超过约30分钟，更优选不超过约10分钟，最优选约5分钟或更少时间。随着反应的继续进行，过酸的浓度会增加到平衡点。故此，本发明涉及在约5分钟内产生高浓度l5的方法，所述浓度可继续升高，直到达到反应平衡。选择过酸合成反应的温度，以兼顾控制反应速度和酶催化剂活性的稳定性。反应的温度范围可从刚好高于反应混合物的冰点(大约0。C)至约65。C，优选的反应温度范围是约约5°C至约35。C。含有过酸的最终反应混合物的pH(即当将各反应混合物组合后20反应混合物的pH)为2.5-7.5,优选3-7,更优选3.5-6,5,最优选4-6.5。反应的pH和最终反应混合物的pH可任选通过加入合适的緩冲剂来控制，緩冲剂包括但不限于磷酸盐、焦磷酸盐、碳酸氢盐、乙酸盐或柠檬酸盐，緩冲剂的浓度为0.1mM-l.OM,优选1mM-lOOmM，最优选10mM-50mM。25在另一个方面，酶促过水解产物可含有能提供所需功能性的另外成分。这些另外成分包括但不限于洗涤助剂、乳化剂、表面活性剂、腐蚀抑制剂、酶稳定剂和过氧化物稳定剂(例如金属离子螯合剂)。许多这些另外成分是洗涤剂工业公知的(参见例如美国专利第5,932,532号，其通过引用结合到本文中)。乳化剂的实例包括聚乙烯醇或聚乙烯基吡咯烷(polyvinylpyrrolidine)。表面活性剂的实例包括a)非离子型表面活性剂如环氧乙烷或环氧丙烷的嵌段共聚物、乙氧基化或丙氧基化直链或支链伯醇和仲醇及脂族氧化膦；b)阳离子型表面5活性剂如季铵化合物，特别是其中cvc加烷基结合到氮原子，而氮原子另外又结合到三个C广C2烷基的季铵化合物；c)阴离子型表面活性剂如烷基羧酸(例如Q-C2Q脂肪酸)、烷基膦酸盐、烷基磺酸盐(十二烷基硫酸钠"SDS")或直链或支链的烷基苯磺酸盐、烯基磺酸盐；d)两性表面活性剂和两性离子表面活性剂如氨基羧酸、氨基二羧酸和10烷基甜菜碱。另外成分可包括香料、染料、过氧化氬的稳定剂(例如1-羟基亚乙基-l,l画二膦酸(Dequest2010，SolutiaInc.,St.Louis，MO》、酶活性的稳定剂(例如聚乙二醇(PEG))、洗涤助剂和金属螯合物(例如乙二胺四乙酸(EDTA))。15过酸的酶促原位产生本发明的含水酶促方法能原位产生高浓度的一种或多种过酸。所产生的过酸反应性非常高和相对不稳定，通常随时间推移浓度会降低。故此，宜将各反应成分保持分开，特别是对于液体配方。在一个方面，过氧化氢源与底物或酶分开，优选与这两者分开。这可20用多种技术来实现，这些技术包括但不限于使用多室分配器(美国专利笫4,585,150号)，然后物理上将酶催化剂与本发明的底物和过氧化氢源组合，以引发含水酶促过水解反应。可将酶催化剂固定化在反应器的腔室当中，或者在接触要进行处理的表面和/或物体前先将酶催化剂与包含过酸的反应产物相分离(例如过滤分离等)。酶催化剂可25在液体基质中，或者为固体形式(例如粉末、片剂)，或者包埋在固体基质当中，该固体基质之后与底物和过氧化氬源混合而引发酶促过水解反应。在又一个方面，酶催化剂可装在可溶解的或多孔的小袋中，该小袋可加入到含水底物基质中而引发酶促过水解。测定过酸和过氣化氢的浓度的HPLC测试方法有多种分析方法可用于本发明以分析反应物和产物，包括但不限于滴定法、高效液相色谱法(HPLC)、气相色镨法(GC)、质谱法(MS)5和毛细管电泳法(CE)。如本文所述，采用了U.Karst等(j"a/.C7^肌，69(17):3623-3627(1997))所描述的分析程序来分析含过酸和过氧化氬的产物混合物。简单的说，分析样品中的过乙酸(PAA)的浓度在0.025mM-10mM的范围，&02的浓度在0.075mM-3mM的范围。如有需要，在分io析前，将含有过酸和/或过氧化氬的反应混合物进行稀释，以产生在这些范围内的过酸或过氧化氬浓度。向4mL小瓶中装入0.100mL的20mM曱基对甲苯基硫醚(MTS)乙腈溶液、0.300mL的蒸馏并去离子的水(dd)和0.100mL的样品溶液(不稀释或者用dd稀释最多25倍以分析过酸)，或者将0.100mL的20mMMTS乙腈溶液和0.390mL15的dd水加入到0.010mL的1:10稀释的样品溶液(为分析过氧化氲)。反应10分钟时间后(暗处、不搅拌)，加入0.400mL的CH3CN和0.100mL的40mM三苯膦(TPP)的CH3CN溶液，启动第二衍生化反应以检测过氧化物。将溶液在暗处静置30分钟，完成测试反应。30分钟结束时，加入0.100mL的10mMN,N-二乙基间甲苯酰胺(DEET,HPLC20外标物)，将所得溶液进行HPLC分析带预柱的SupelcoDiscoveryC810-cm柱，IO卞L注射，225nm处紫外检测，溶剂A:乙腈，溶剂B:去离子水，lmL/min梯度如下时间(分:秒)_%CH3CN_%H203:0040603:1010004:00歸04:1040607:00(停止)4060过酸的最小杀生物浓度的测定采用J.Gabrielson等(丄A/zcto6/0/.MeAocfe50:63-73(2002))所描述的方法来测定过酸的最小杀生物浓度(MBC)或者测定过氧化氬和酶底物的MBC。该测试方法基于XTT还原抑制作用，其中XTT((2,3-5双[2-甲氧基-4-硝基-5-磺苯基]-5-[(苯基氨基)羰基]-2H-四唑输，内盐，一钠盐)是氧化还原染料，可通过490nm或450nm处测量的光密度(OD)变化指示微生物呼吸活性。但是，有多种其它方法可供测试消毒剂和防腐剂的活性，包括但不限于活菌平板计数、直接显微镜计数、干重、浊度测量、吸光度和生物发光(参见例如Brock,SemourS.,10D/w'"/ec加〃'5Ver版加'o",尸msem7dow,第5版，LippincottWilliams&Wilkins,Philadelphia,PA,USA;2001)。消毒剂和防腐剂的杀病毒活性的测定评估消毒剂和防腐剂的杀病毒活性的方法是本领域公知的(Brock,15S.,出处同上，Papageorgiou等，J///.E"vz>w.AZ/c尸oZ)z'o/.,67(12):5844-5848(2001))。本发明过酸組合物预期能显示杀病毒活性。据报道，酸性条件(pH<7)可增强杀病毒活性。因此，在又一个方面，本发明的过酸组合物可具有酸性pH(pH〈7)。在另一个实施方案中，pH小于6.5,优选小于6，更优选小于约5。20酶法制备的过酸组合物的应用根据本发明方法酶^f足产生的过酸可用于多种应用中，以减少本文所定义部位的艰i生物、真菌、病毒和传染性蛋白质(即朊病毒)的污染，如用以对以下部位进行去污染医疗器械(例如内诊镜)、纺织品25(例如服装、地毯)、食品制作表面、食品储藏和食品包装设备、用于包装食物产品的材料，小鸡孵育和生长设施、动物围栏、水处理设施、泳池和温泉区、发酵罐及具有孩i生物和/或病毒活性的工艺废水。在一个优选方面，本发明过酸组合物特别适用作不可高压灭菌的医1015疗器械和食品包装设备的清洁消毒剂。由于含过酸的配方可用GRAS安全或食品级的成分(酶、酶底物、过氧化氢和緩冲剂)来制备，酶产生的过酸还可用于动物畜体、肉、水果和蔬菜的净化，或者用于预制食品的净化。酶产生的过酸可掺入到其最终形式为粉末、液体、凝胶、固体或气溶胶的产品中。酶产生的过酸可稀释到仍能提供有效的净化作用的浓度。包含有效浓度的过酸的组合物可用来清洁和消毒污染(或怀疑污染)病原微生物、病毒和/或朊病毒的表面和/或物体，即通过使表面和所用的"接触"指将包含有效浓度的过酸的消毒组合物置于与怀疑污染致病实体(disease-causingentity)的部位保持接触的状态长达足以清洁和消毒的一段时间。本领域技术人员能容易地确定当接触所需部位时所要用的时间、温度和有效浓度。接触包括将包含有效浓度的过酸的过酸溶液对怀#是受污染的表面或无生命物体进行喷雾、处理、浸渍、冲洗、灌倒、混合、组合、涂敷、包覆、施加、粘附及以别的方式发生联系。具有朊病毒降解活性的过酸消毒剂专利申请PCT出版物第2004039418Al号和美国专利申请出版20物笫20020172989Al号描述了应用蛋白酶或蛋白酶混合物来消灭传染性朊病毒蛋白质的朊病毒清除方法(Langeveld等，丄/"/e".ZXyeoy^,188:1782-1789(2003》。本申请中随附的实施例也证明，能够清除传染性朊病毒的蛋白酶能催化酯或酰胺的过水解，产生出相应的其浓度能有效进行消毒的过酸，从而使得有可能用单一酶体系就能产生25出同时含有抗孩i生物过酸和朊病毒降解蛋白酶的混合物。该包含朊病毒降解蛋白酶和有效浓度的过酸的组合物，可任选包括一种或多种表面活性剂，可包括一段时间的加热以帮助净化朊病毒。在一个实施方案中，当净化朊病毒时所要用的表面活性剂的浓度可在0.01-50wt。/。的范围，优选0.1-10wt%。热处理步骤通常在至少40。C-130°C的温度下进行，优选至少80°C,最优选至少100。C。该任选的热处理的时间通常为至少1分钟直至48小时，优选小于24小时，最优选小于2小时。在一个实施方案中，降解朊病毒的方法包括表面活5性剂和热处理两者。另外，可在单独蛋白酶可能不会产生有效浓度的过酸的pH下(例如在pH4.0下)组合使用蛋白酶与添加的脂肪酶，蛋白酶和脂肪酶的协同组合使用所产生的过酸浓度，比单独使用蛋白酶或脂肪酶所产生的过酸浓度总和要高。用本发明的过酸水溶液净化污染(或者至少怀疑污染)传染性朊病10毒的部位的方法，可另外包括至少一个以下步骤，即在用本发明方法产生的过酸水溶液接触该部位之前或之后，用表面活性剂处理该部位。在另一个实施方案中，可任选在接触该朊病毒污染的部位之前将表面活性剂包括在过酸反应混合物中。在又一个实施方案中，本发明方法可任选包括热处理步骤，其中在用过酸水溶液接触该部15位之前、过程中或之后对该部位进行热处理。在还另一个实施方案中，本发明方法可包括任选的加热步骤和表面活性剂处理步骤两者。一般方法提供以下实施例来说明本发明的优选的各方面。本领域技术人在本发明的实施中发挥良好的技术，因此它们可被认为构成了实施本发明的优选方式。但是，根据本公开内容，本领域技术人员应认识到，可不偏离本发明的精神和范围，对所公开的具体实施方案作出许多改变，而仍获得同样或相似的结果。.25所有试剂和材料均获自DIFCOLaboratories(Detroit,MI)、GIBCO/BRL(Gaithersburg,MD)、TCIAmerica(Portland,OR)、CharkitChemicalCorporation(Darien,CT)、EastmanChemicalCo.(Kingsport，TN)或Sigma/AldrichChemicalCompany(St.Louis，MO),除非另有指明。酶获自Sigma/AldrichChemicalCompany(St.Louis,MO)、BioCatalytics(Pasadena,CA)、AmanoEnzymesUSA(Lombard,IL)、ValleyResearch(SouthBend,IN)、EnzymeDevelopmentCorporation(NewYork,NY)和Novozymes(Franklinton，NC)。5说明书中的缩写对应于测量单位、技术、特性或化合物如下"sec"指秒，"min"指分钟、"h"或"hr"指小时、"d"指密度(g/mL)、、1"指微升、"mL"指毫升、"L"指升、"mM"指毫摩尔浓度、"M"指摩尔浓度、"mmol"指毫摩尔、"wt"指重量、"wtQ/。"指重量百分比、"g"指克、"路"指微克、"HPLC"指高效液相色谱、"O.D."指在指定波长处10的光密度、"dew"指干燥细胞重量、"CFU，，指菌落形成单位、"ATCC"指美国模式培养物保藏中心、"U"指过水解酶活性的单位、"RPM"指每分钟转速、"EDTA，，指乙二胺四乙酸、"dd"指蒸馏并去离子，"DTT，，指二硫苏糖醇。15实施例1pH6.5下脂肪酶催化的三醋精的过水解向装有搅拌棒的4岡mL玻璃小瓶中加入1mg酶(ICR101-117，BioCatalytics,Pasadena,CA，于0.050mL的50mM磷酸钾緩冲液(pH6.5)中)、0.900mL的278mM三醋精(于50mM磷酸钾緩冲液(pH6.5)20中，250mM三醋精终浓度)和0.052mL30%过氧化氬(500mM终浓度)。在22°C下搅拌5或30分钟后，将0.250mL样品用30,000标称分子量限度(NominalMolecularWeightLimit,NMWL)过滤器(MilliporeUltraFree-MC，MilliporeCorp.，Billerica,MA)在12,000RPM下离心过滤2分钟。将一部分的已过滤反应样品用dd水l:10稀释，25进行过氧化氢分析，剩余部分的样品用HPLC测试方法直接进行过酸分析(表1)。表1.pH6.5下脂肪酶催化的250mM三醋精的过水解<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>向装有搅拌棒的4-mL玻璃小瓶中加入1mg酶(ICR101-117,BioCatalytics,Pasadena,CA，于0.050mL的50mM乙酸钠/乙酸緩冲.液(pH4.0)中)、0.900mL的278mM三醋精(于50mM乙酸钠/乙酸緩冲液(pH4.0)中，MOmM三醋精终浓度)和O.O52mL30%过氧化氢(500mM终浓度)。在22°C下搅拌5或30分钟后，将0.250mL样品用30,000NMWL过滤器(MilliporeUltraFree-MC)在12,000RPM下离心过滤2分钟。将一部分的已过滤反应样品用dd水1:10稀释，进行过氧化氬分析，剩余部分的样品用HPLC测试方法直接进行过酸分析沐2)。表2.pH4.0下脂肪酶催化的250mM三醋精的过水解<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>实施例3PH4.0下脂肪酶催化的三醋精的过水解向装有搅拌棒的4-mL玻璃小瓶中加入2mg酶(脂肪酶ICR101或ICR110,BioCatalytics,Pasadena，CA)及1.0mL的含有250mM或500mM三醋精和500mM或2500mM过氧化氢的50mM乙酸钠/乙酸緩沖液(pH4.0)。在23°C下搅拌5或30分钟后，将0.250mL样品用30,000NMWL过滤器(MilliporeUltraFree-MC)在12,000RPM下离心过滤2分钟。将一部分的已过滤反应样品用dd水1:20稀释，用HPLC测试方法进行过酸分析(表3)。表1pH4.0下脂肪酶催化的250mM或500mM三醋精的过水解<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>实施例4PH6.5下脂肪酶催化的二醋精、三醋精和一醋精混合物的过水解15向装有搅拌棒的4-mL玻璃小瓶中加入1mg酶(ICR101-117，BioCatalytics,Pasadena,CA,于0.050mL的50mM磷酸钟緩冲液(pH6.5)中)、0.900mL的含有二醋精(278mM)、三醋精(144mM)和一醋精(1MmM)(于50mM磷酸钾緩冲液(pH6.5)中)的含水混合物，以及0.052mL30%过氧化氢(500mM终浓度)或0.026mL30%过氧化氬(250mM终浓度)。在22°C下搅拌5或30分钟后，将0.250mL样品用30,000NMWL过滤器(MilliporeUltraFree-MC)在12,000RPM下离5心过滤2分钟。将一部分的已过滤反应样品用dd水1:10稀释，进行过氧化氢分析，剩余部分的样品用HPLC测试方法直接进行过酸分析(表4)。表4.pH6.5下脂肪酶催化的二醋精(278mM)、三醋精(144mM)和一10醋精(131mM)混合物的过水解<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>实施例5pH4.0下脂肪酶催化的二醋精、三醋精和一醋精混合物的过水解向装有搅拌棒的4-mL玻璃小瓶中加入1mg酶(ICR101、110、113或117，BioCatalytics,Pasadena,CA，于0.050mL的50mM乙酸5钠/乙酸緩沖液(pH4.0)中)、0.900mL的含有a)二醋精(278mM)、三醋精(144mM)和一醋精(131mM)(于50mM乙酸钠/乙酸緩冲液(pH4.0)中)或b)二醋精(131mM)、三醋精(68mM)和一醋精(62mM)(于50mM乙酸钠/乙酸缓冲液(pH4.0)中)的含水混合物以及0.052mL30%过氧化氢(500mM终浓度)。在22。C下搅拌5或30分钟后，将0.250mL10样品用30,000画WL过滤器(MilliporeUltraFree-MC)在12,000RPM下离心过滤2分钟。将一部分的已过滤反应样品用dd水1:10稀释，进行过氧化氢分析，剩余部分的样品用HPLC测试方法直接进行过酸分析(表5)。IS表5.pH4.0下脂肪酶催化的二醋精、三醋精和一醋精混合物过水解二醋精(131mM)二醋精(278mM)底物浓度三醋精(68mM)三醋精(144mM)一醋精(62mM)一醋精(131mM)过乙酸过乙酸过乙酸过乙酸酶(ppm),5min(ppm),30min(ppm),5min(ppm),30min无酶4212ICR-101183457ICR-110502616982948ICR-113102358ICR-117208896实施例6pH4.0下蛋白酶催化的乙酰胺和二乙酰胺的过水解向装有搅拌冲奉的4-mL玻璃小瓶中加入1mg蛋白酶(表6，于0.05020mL的50mM乙酸钠/乙酸緩冲液(pH4.0)中)、0.900mL的含有a)乙酰胺(278mM,于50mM乙酸钠/乙酸緩冲液(pH4.0))中或b)二乙酰胺(278mM,于50mM乙酸钠/乙酸緩冲液(pH4.0)中)的含水混合物以及0.052mL30%过氧化氢(500mM终浓度)。在22。C下搅拌5或30分钟后，将0.250mL样品用30,000NMWL过滤器(MilliporeUltraFree-MC)在12,000RPM下离心过滤2分钟。将一部分的已过滤反应样品用dd水1:10稀释，进行过氧化氢分析，剩余部分的样品用HPLC测试方法直接进行过酸分析(表7)。表6.蛋白酶和供应商酶，来源目录号供应商蛋白酶xm型，斋滕曲霉P2143Sigma蛋白酶XVIII型，根霉属P5027Sigma蛋白酶，芽孢杆菌属P5985Sigma胃蛋白酶，猪胃P6887Sigma木瓜凝乳蛋白酶，木瓜乳胶C8526Sigma菠萝蛋白酶，菠萝茎3000GDUHongMaoBiochemicals木瓜蛋白酶，木瓜乳胶P3125Sigma链霉蛋白酶，灰色链霉菌81748Biochemika蛋白酶K,白色麦轴霉，在巴3115879Roche斯德毕赤酵母中重组表达蛋白酶K，白色麦轴霉70663Novagen表7.pH4.0下蛋白酶催化的乙酰胺(250mM)和二乙酰胺(250mM)的<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>实施例75pH4.0下蛋白酶催化的三醋精的过水解向装有搅拌棒的4-mL玻璃小瓶中加入1mg蛋白酶(表6，于0.050mL的50mM乙酸钠/乙酸緩冲液(pH4.0)中)、0"00mL的含有三醋精(278mM，于50mM乙酸钠/乙酸緩冲液(pH4.0)中)的含水混合物以及0.052mL30%过氧化氬(500mM终浓度)。在22°C下搅拌5或3010分钟后，将0.050mL样品用30，000NMWL过滤器(MilliporeUltraFree-MC)在12,000RPM下离心过滤2分钟。将一部分的已过滤反应样品用dd水1:10稀释，进行过氧化氬分析，剩余部分的样品用HPLC测试方法直接进行过酸分析(表8)。表8.pH4.0下蛋白酶催化的三醋精(2S0mM)的过水解三醋精(250mM)三醋精(250mM)蛋白酶过乙酸(ppm),5min过乙酸(ppm),30min无酶(对照)1010蛋白酶XIII型209358蛋白酶XVIII型6530蛋白酶，芽孢杆菌属7455胃蛋白酶6544木瓜凝乳蛋白酶7257菠萝蛋白酶8359木瓜蛋白酶8548实施例8pH6.5下蛋白酶催化的三醋精的过水解5向装有搅拌棒的4-mL玻璃小瓶中加入lmg蛋白酶(表6,于0.050mL的50mM磷酸钠缓沖液(pH6.5)中)、0.900mL的含有三醋精(278mM,于50mM磷酸盐缓冲液(pH6.》中)的含水混合物及0.052mL30%过氧化氬(500mM终浓度)。在22°C下搅拌5或30分钟后，将0.250mL样品用30,000NMWL过滤器(MilliporeUltraFree-MC)在12,00010RPM下离心过滤2分钟。将一部分的已过滤反应样品用dd水1:10稀释，进行过氧化氢分析，剩余部分的样品用HPLC测试方法直接进行过酸分析(表9)。表9.pH6.5下蛋白酶催化的三醋精(250mM)的过水解<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>实施例9pH6.5下蛋白酶催化的乙酰胺和二乙酰胺的过水解5向装有搅拌棒的4-mL玻璃小瓶中加入lmg蛋白酶(表6,于0.050mL的50mM磷酸钾缓沖液(pH6.5)中)、0.900mL的含有a)乙酰胺(278mM，于50mM磷酸钾緩冲液(pH6.5)中)或b)二乙酰胺(278mM,于50mM磷酸钾緩冲液(pH6.5)中)的含水混合物以及0.052mL30%过氧化氬(500mM终浓度)。在22°C下搅拌5或30分钟后，将0.250mL10样品用30,000NMWL过滤器(MilliporeUltraFree-MC)在12,000RPM下离心过滤2分钟。将一部分的已过滤反应样品用dd水l:10稀释，进行过氧化氢分析，剩余部分的样品用HPLC测试方法直接进行过酸分析(表10)。表10.pH6.5下蛋白酶催化的乙酰胺(250mM)和二乙酰胺(250mM)的过水解<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>5pH4.0和6.5下用脂肪酶和蛋白酶的组合进行的三醋精酶促过水解制备反应混合物，其含有1mg脂肪酶(ICR101,ICR-UO或ICR-117,BioCatalytics，Pasadena,CA)、0.3mg蛋白酶K(白色麦轴霉)和1.2mg链霉蛋白酶(于1.0mL的50mM緩冲液(pH4.0的乙酸钠/乙酸緩沖液或pH6.5的磷酸钾緩冲液)中)，另外还含有三醋精(250mM)和10过氧化氢(500mM)。在22°C下搅拌5或30分钟后，将0.250mL样品用30，000NMWL过滤器(MilliporeUltraFree-MC)在12,000RPM下离心过滤2分钟。将一部分的已过滤反应样品用dd水l:10稀释，进行过氧化氢分析，剩余部分的样品用HPLC测试方法直接进行过酸分析(表ll)。还单独用脂肪酶或单独用蛋白酶进行反应，以比4交没有脂肪酶和蛋白酶的组合时所产生的过乙酸浓度。5表11.pH4.0和6.5下用脂肪酶和蛋白酶的组合进行的三醋精(250mM)酶促过水解<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>实施例11(比较实施例)pH6.5下乙酸丙酯或三醋精的酶促过水解向装有搅拌棒的4-mL玻璃小瓶中加入2mg溶于0.050mL的505mM磷酸钾緩冲液(pH6.5)的以下酶之一乙酰胆碱酯酶(Sigma,C-2888)、脂肪酶G"Amano"50(Amano)或ChirazymeL2,冻干(南极假丝酵母脂肪酶B,BioCatalytics)。然后向小瓶中加入a)0.930mL的含有50mM磷酸钾緩冲液(pH6.5)和215mM乙酸丙酯的溶液，接着是0.021mL30%过氧化氢(200mM终过氧化氬浓度)，或者b)0.900mL10的含有278mM三醋精(于S0mM磷酸钾緩冲液(pH6.5)中)、0.024mL的50mM磷酸钾緩冲液(pH6.5)和0.026mL30%过氧化氬(250mM终浓度)。在22°C下搅拌5或30分钟后，将0,250mL样品用30,000画WL过滤器(MilliporeUltraFree-MC)在12,000RPM下离心过滤2分钟。将一部分的所得滤液用dd水l:10稀释，进行过氧化氬分析，15剩余部分的滤液用HPLC测试方法直接进行过酸分析(表12)。表12,pH6.5下乙酸丙酯(200mM)或三醋精(200mM)的酶促过水解<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>实施例1220PH6.5下脂肪酶催化的二醋精、三醋精和一醋精混合物的过水解将2mg、1mg或0.2mg的酶(A"Amano"12脂肪酶(黑曲霉脂肪酶，Amano)、Validase脂肪酶AN(黑曲霉脂肪酶，ValleyResearch),ICR110(南极假丝酵母脂肪酶，BioCatalytics)、DietrenzCR(皴褶假丝酵母脂肪酶，ValleyResearch)、AmanoF-DS(米根霉脂肪酶，5Amano)、AmanoDS(黑曲霉脂肪酶，Amano)或EnzecoMLC(微生物脂肪酶浓缩物，黑曲霉脂肪酶，EnzymeDevelopmentCorporation))溶于含有二醋精(236mM)、三醋精(83mM)和一醋精(181mM)混合物及2500mM或1000mM过氧化氬的1.0mL50mM磷酸钾緩冲液(pH6.5)中，制备1-mL反应混合物。在25°C下搅拌5或30分钟后，将0.25010mL样品用30,000NMWL过滤器(MilliporeUltraFree-MC)在12,000RPM下过滤2分钟。将一部分的已过滤反应样品用dd水1:25稀释，用HPLC测试方法进行过酸分析(表13)。表l3.pH6.5下脂肪酶催化的二醋精(236mM)、三醋精(83mM)和醋精(181mM)的过水解<table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table>实施例13PH4.0下脂肪酶催化的二醋精、三醋精和一醋精混合物的过水解将2mg、1mg或0.2mg的酶(A"Amano"12脂肪酶(黑曲霉脂肪5酶，Amano)、Validase脂肪酶AN(黑曲霉脂肪酶，ValleyResearch)或ICR110(南极假丝酵母脂肪酶，BioCatalytics)溶于含有二醋精(236mM)、三醋精(83mM)和一醋精(181mM)混合物及2500mM或1000mM过氧化氢的1.0mL50mM乙酸钠/乙酸緩冲液(pH4.0)中，制备1-mL反应混合物。在25°C下搅拌5或30分钟后，将0.250mL样品10用30,000NMWL过滤器(MilliporeUltraFree-MC)在12,000RPM下过滤2分钟。将一部分的已过滤反应样品用dd水1:25稀释，用HPLC测试方法进行过酸分析(表14)。表RpH4.0下脂肪酶催化的二醋精(236mM)、三醋精(83mM)和一15醋精(181mM)的过水解<table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table>10实施例14PH6.5下脂肪酶催化的二醋精、三醋精和一醋精混合物的过水解将2mg或1mg的酶(A"Amano"12脂肪酶(黑曲霉脂肪酶，Amano)、Validase脂肪酶AN(黑曲霉脂肪酶，ValleyResearch)或ICRllO(南极假丝酵母脂肪酶，BioCatalytics)溶于含有二醋精(500mM)、三醋精(176mM)和一醋精(383mM)混合物及2500mM或1000mM过氧化氢的1.0mL50mM磷酸钾緩冲液(pH6.5)中，制备1-mL反应混合物。在25°C下搅拌5或30分钟后，将0.250mL样品用30，000将一部分的已过滤反应样品用dd水1:25稀释，用HPLC测试方法进行过酸分析(表15)。表l5.pH6.5下脂肪酶催化的二醋精(500mM)、三醋精(176mM)和三15醋精(383mM)混合物的过水解H202过乙酸过乙酸酶(mg/mL)(mM)(ppm),5min(ppm),30min无酵025001113A"Amano"1222500394860ValidaseAN22500354650ICR-1102250052247130A"Amano"1212500290710ValidaseAN12500220450ICR-1101250032906130无酶010007050A"Amano"1221000420930ValidaseAN21000490890ICR-1102100029002600实施例15PH4.0下脂肪酶催化的二醋精、三醋精和一醋精混合物的过水解将2mg或1mg的酶(A"Amano"12脂肪酶(黑曲霉脂肪酶，Amano)、Validase脂肪酶AN(黑曲霉脂肪酶，ValleyResearch)或ICRU0(南极假丝酵母脂肪酶，BioCatalytics)溶于含有二醋精(5005mM)、三醋精(176mM)和一醋精(383mM)混合物及2500mM或1000mM过氧化氢的1.0mL50mM乙酸钠/乙酸緩冲液(pH4.0)中，制备1mL反应混合物。在25°C下搅拌5或30分钟后，将0.250mL样品用30,000NMWL过滤器(MilliporeUltraFree-MC)在12，000RPM下过滤2分钟。将一部分的已过滤反应样品用dd水1:25稀释，用HPLC10测试方法进行过酸分析(表16)。表l6.pH4.0下脂肪酶催化的二醋精(500mM)、三醋精(176mM)和三醋精(383mM)混合物的过水解[酶]H2。2过乙酸过乙酸酶(mg/mL)(mM)(ppm),5min(ppm),30min无酶025001010A"Amano"1222500380920ValidaseAN22500440930ICR-1102250057607210A"Amano"1212500180480ValidaseAN12500170520ICR-1101250039607450无酶010001010A"Amano"1221000380900ValidaseAN210004001150ICR-110210002970251015实施例16pH6.5下脂肪酶催化的三醋精的过水解将2mg、1mg或0.2mg的酶(A"Amano"12脂肪酶(黑曲霉脂肪酶，Amano)、Validase脂肪酶AN(黑曲霉脂肪酶，ValleyResearch)或ICR110(南极假丝酵母脂肪酶，BioCatalytics)溶于含有500mM三醋精和2500mM或1000mM过氧化氢的1.0mL50mM磷酸钾緩冲液(pH6.5)中，制备1-mL反应混合物。在25°C下搅拌5或30分钟后，将0.250mL样品用30,000NMWL过滤器(MilliporeUltraFree-MC)在12,000RPM下过滤2分钟。将一部分的已过滤反应样品用dd水l:25稀释，用HPLC测试方法进行过酸分析(表17)。表l7.pH6.5下脂肪酶催化的三醋精(500mM)的过水解<table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table>实施例17PH4.0下脂肪酶催化的三醋精的过水解将2mg、1mg或0.2mg的酶(A"Amano"12脂肪酶(黑曲霉脂肪酶，Amano)、Validase脂肪酶AN(黑曲霉脂肪酶，ValleyResearch)或ICR110(南极假丝酵母脂肪酶，BioCatalytics)溶于含有三醋精(500mM)和2500mM或1000mM过氧化氢的1.0mL50mM乙酸钠/乙酸緩冲液(pH4.0)中，制备1-mL反应混合物。在25°C下搅拌5或30分钟后，将0.250mL样品用30,000丽WL过滤器(MilliporeUltraFree-MC)在12,000RPM下过滤2分钟。将一部分的已过滤反应样品用dd水1:25稀释，用HPLC测试方法进行过酸分析(表18)。表18.pH4.0下脂肪酶催化的三醋精(500mM)的过水解<table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table>10实施例18pH4.0和pH6.5下CALBL催化的三醋精的过水解将0.010mL的CALBL脂肪酶(市售的南极假丝酵母脂肪酶B液体制剂，Novozymes)溶于另外含有三醋精(250mM)和过氧化氢(2500mM)的1.0mL50mM乙酸钠/乙酸緩冲液(pH4.0)或1.0mL5015mM磷酸钾緩冲液(pH6.5)中，制备l-mL反应混合物。在25°C下搅拌5或30分钟后，将0.250mL样品用30,000NMWL过滤器(MilliporeUltraFree-MC)在12,000RPM下过滤2分钟。将一部分的已过滤反应样品用dd水1:20稀释，用HPLC测试方法进行过酸分析(表19)。5表l9.pH4.0或pH6.5下CALBL脂肪酶催化的三醋精(250mM)的过水解<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>实施例19pH4.0下用固定化南极假丝酵母脂肪酶B进行的三醋精过水解10将100mg的IMB-lll(固定化南极假丝酵母脂肪酶B，BioCatalytics)悬浮于另外含有三醋精(500mM)和过氧化氬(2500mM)的10.0mL50mM乙酸钠/乙酸緩冲液(pH4.0)中，制备反应混合物。在旋转平台上25°C下混合2-30分钟的预定时间后，将0.100mL液体部分的样品用30,000NMWL过滤器(MilliporeUltmFree-MC)在1512,000RPM下过滤2分钟。将一部分的已过滤反应样品用dd水1:20稀释，用HPLC测试方法进行过酸分析(表20)。表20.pH4.0下用固定化南极假丝酵母脂肪酶B(IMB-111)催化的三醋精(500mM)的过水解<table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table>用新鲜的催化剂重复以上反应，30分钟后，过乙酸的浓度为3621ppm。将催化剂从反应混合物中回收，用10.0mL的50mM乙酸钠/乙酸緩沖液(pH4.0)洗涤两次，用回收的酶重复进行反应，30分钟后，过乙酸的浓度为2274ppm。实施例2010pH6.5下三醋精的酶促过水解的时间进程将1.0mg/mL的DS脂肪酶(黑曲霉，Amano)溶于含有过氧化氢(2500mM)和三醋精(500mM)的50mM磷酸钾緩冲液(pH6.5)所成的反应混合物在25°C进行搅拌。在预定的各个时间抽取0.100mL等分试样，用30,000NMWL过滤器(MilliporeUltraFree-MC)在12，000RPM15下过滤2分钟。将一部分的已过滤反应样品用dd水l:20稀释，用HPLC测试方法进行过酸分析(表21)。表21.pH6.5下DS脂肪酶催化的三醋精的过水解的时间进程(500mM)时间无酶1mg/mLDS月旨肪酶(min或h)过乙酸(ppm)过乙酸(ppm)5min1036730min1495222h268195h78148119h271895实施例215从三醋精、过氧化氢和南极假丝酵母脂肪酶B制备的过乙酸制剂的杀生物活性用ChirazymeL2脂肪酶(南极假丝酵母脂肪酶B)作为酶催化剂进行反应，以产生过乙酸。向装有磁力搅拌棒的20-mL玻璃小瓶中装入9.00mL的278mM三醋精(于50mM磷酸盐緩冲液(pH6.5)中)、100.258mL的30%过氧化氢和1.0mL的20mg/mLChirazymeL2(于50mM磷酸盐緩冲液(pH6.5)中)，将所得混合物在室温下搅拌5分钟。用30KNMWL过滤装置(MilliporeUltraFree-MC)过滤产物混合物以使反应终止，在12，000rpm下离心2分钟以除去酶，将滤液在湿冰上保藏。用HPLC测试方法对滤液进行过乙酸(PAA)和过氧化氢分15析；对照反应在不添加酶和加入或不加入三醋精下进行。已过滤的酶产生的产物混合物含有192ppmPAA,其由三醋精与过氧化氢的化学反应和酶促反应两者产生；产物混合物中的过氧化氢浓度为6431ppm。用250-mM三醋精不加酶进行的对照反应产生出22ppmPAA,其由三醋精和过氧化氢的化学反应产生。20将已过滤的酶产生的产物混合物用无菌水1:5稀释，所得的溶液用无菌水再作四次l:l系列稀释，荻得表22所列的PAA和过氧化氬浓度。表22.用以评估杀生物活性的稀释系列<table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table>5如下对1:5稀释液和四个系列稀释液进行杀生物活性评估将0.100mL的含PAA溶液与0.100mL的含2.7x106CFU/mL大肠杆菌(五.co//，ATCC11229,美国模式培养物保藏中心，Manassas,VA)的接种物在用Butterfield缓沖液稀释的MillersLB肉汤中混合；每个混合物作八个重复样，装入无菌96孔微量滴定板的各个孔中。让所得的10细胞悬浮液在室温下静置10分钟，然后用生长指示剂XTT((2,3-双[2-甲氧基-4-硝基-5-磺苯基]-5-[(苯基氨基)羰基]-2H-四唑镜，内盐，一钠盐；CASRN111072-31-2)，按照Gabrielson等(丄Micra&o/.7U"/20^，50:63_73(2002》的方法测试生存力。直到2.4ppm的PAA最小杀生物浓度都没有观察到l.35x106CFU/mL的细胞生长(^-log杀灭)(由15用XTT在450nm处无OD测量值所表明)(表23)。表23.脂肪酶催化的三醋精过水解所产生的过乙酸对大肠杆菌ATCC11229的最小杀生物浓度(MBC)的测定PM(ppm)H202(ppm;19.15643.19.6321.64.8160.82.480.41.240.2对赋■00空白重复样1OD(450nm)0.4030.4270.4180.4060.6922.1770.4化重复样2OD"50nm50,3830.3幼0.393O.柳0.6742.1420.415重复样3OD(4500.3790.3920.3880.3970.6352.0070.414重复样4OD(450nm)0,3870.3950.3990.4030.6582.1140.418重复样5od^450nm50.3810.4040.39b0.4010.6252.1710厕重复样6od0.3820.4090.4040,4090.6392,3470,405重复样7OD"50nm;0.3820.3940.4010.4070.5202.3230.407重复样8OD(450nm)0.4030.4220.4710.5430.4962.5820.428平均重复样od(450空白校正的平均od:0.388-0.0290.405《細0.409-0.0050.4210.0070.6170.2032.2331.8190.4140另外将细胞接种物分别用三醋精(表24)或过氧化氬(于50mM磷酸盐緩冲液(pH6.5)中，表2》的无菌溶液以表23中各杀生物剂稀释液的浓度处理，测定这些杀生物剂溶液成分的MBC。表24.三醋精对大肠杆菌ATCC11229的最小杀生物浓度(MBC)的测10定三醋精(ppm)54552728682341对照0空白重复样1OD(450nm)2.2102.2802.3372.2132.4082-3750.401重复样2OD(450nm)2.1362.2082.2652.1562.5072.3970,420重复样3OD(450nm)2.0912.2222.1982.2182,1892.3860.402重复样4OD—師)2,2292.2732.1402,3042,5682.5570.409重复样5OD(450nm)2.1242,1672.2662.3102.5632.4910.413重复样6OD(450nm)2.2632.3582.4852邻02.6012.5820.41D重复样7"OD(450師)2.4072.4542.6322.6012.582.6030掘重复样8OD(450nm)2.5392.6632,8232.6053.1482.9520.455平均重复样OD(450nm)空白校正的平均od:2,2501.8352.3281.9132.3931.9782,3711.9562.5712.1562.5432.1280.4150表25.过氧化氢对大肠杆菌ATCC11229的最小杀生物浓度(MBC)的测定对照空白H202(ppm)680.5340.2170.185.142.50重复样1OD(450nm)0.4560.4400.4011細2.1702.3710.423重复样2OD^50nm;0.4360.4280,4221.7932.0822.2260.417重复样3OD(450nm)D.4460.4240.47D2.0342.1580.415重复样4OD^50nm;0.4330.4230.4351.8892.0072.2160.422重复样5OD"50nm;0.4400.4390.4021.8152.0272.3720.417重复样6OD(450nm)0.4260.4250.4241.7951.9712.5810.419重复样70D"50nm')0.4300.4320.4621.9622.1172.7410.442重复样8OD(450nm)0.4530.4520.4142.1532.6662.8210.439平均重复样OD(450nm)0.4400.4330.42951.8902.1342.4360.424空白校正的平均OD:0.0160.0090.0051.4661.7102.01205在80ppm过氧化氬存在下测出的PAA对大肠杆菌ATCC11229的MBC〉2.4ppm(表23);过氧化氢的MBC>170ppm(表25),这证实PAA试验溶液的杀生物活性是由PAA而不是H202所致。三醋精在试验的最高浓度下(5455ppm，表24)都没有杀生物作用。酶法产生的PAA的MBC非常符合用市售来源的过乙酸所测出的MBC(表1026,MBC>2.3ppmPAA)。表26.市售过乙酸对大肠杆菌ATCC11229的最小杀生物浓度(MBC)的测定对照空白PAA(ppm)18.759.44.72.31.150重复样1OD(450nm)0.3060.3010.3100.3031.7342.0980,305重复样2OD(450nm)0.2920.2960.2970.2881,3671.8320.295重复样3OD(450nm)0.2890.2900,29402921.3431.8160.295重复样40D(460nmj0.2880.2940,2950.2911.3771.8740.292重复样50D(450nm)0,2960,2910.2980.2941,3681.8690.294重复样6OD(450nmj0.2940.2940.2940.2921.3781.8740.290重复样7OD(460"0.2960.2990.2930.3031.3241.8170.227重复样8OD"50nm)0.3000.2950.3040,3181.3861.8690.173平均重复样OD(450nm)0.2950,2950.2980,2981.4101.8810.271空白校正的平均OD:0.0240.0240.0270.0261.13B1.6100权利要求1.一种产生浓过酸水溶液的方法，所述方法包括a)提供一组过酸反应成分，所述成分包括1)至少一种选自以下的底物i)具有以下结构的酯其中R1＝任选被羟基或C1-C4烷氧基取代的C1-C10直链或支链烷基，R2＝C1-C10直链或支链烷基、(CH2CH2-O)nH或(CH2CH(CH3)-O)nH，n＝1-10；ii)具有以下结构的甘油酯其中R1＝任选被羟基或C1-C4烷氧基取代的C1-C10直链或支链烷基，R3和R4各自为H或R1C(O)；iii)具有以下结构的酰胺其中R5和R6＝H或C1-C5直链或支链烷基；2)过氧源，其在将所述反应成分组合时即能提供浓度至少为500mM的过氧化氢；3)至少一种具有过水解酶活性的酶催化剂，其中所述酶催化剂选自脂肪酶、酯酶、蛋白酶和它们的混合物；b)将所述各反应成分在约2.5至约7.5的pH下组合，由此在将所述各反应成分组合后至少约5分钟至约2小时内产生出浓过酸溶液。2.权利要求1的方法，其中所述pH为3-7。53.^又利要求2的方法，其中所述pH为4-6.5。4.;K利要求1的方法，其中所述过酸浓溶液的过酸浓度为至少10ppm。5.权利要求4的方法，其中所述过酸浓度为至少100ppm。6.权利要求5的方法，其中所迷过酸浓度为至少500卯m。107.权利要求6的方法，其中所述过酸浓度为至少1000ppm。8.权利要求7的方法，其中所述过酸浓度为至少5000ppm。9.权利要求1的方法，其中所述各反应成分包含至少一种脂肪酶和至少一种选自酯、甘油酯和它们的混合物的底物。10.权利要求1或9的方法，其中所述至少一种底物是选自以下15的酯底物乳酸曱酯、乳酸乙酯、乙醇酸曱酯、乙醇酸乙酯、甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、3-羟基丁酸甲酯、3-羟基丁酸乙酯和它们的混合物。11.权利要求1或9的方法，其中所迷至少一种底物是选自以下的甘油酯底物一醋精、二醋精、三醋精、一丁精、二丁精、三丁20精、甘油一辛酸酯、甘油二辛酸酯、甘油三辛酸酯和它们的混合物。12.权利要求11的方法，其中所述甘油酯底物选自一醋精、二醋精、三醋精和它们的混合物。13.权利要求l的方法，其中所述至少一种酶催化剂是至少一种由选自以下的属的生物产生的脂肪酶曲霉属0^/^^///朋)、根霉属25(尺/n'zo/)船)、青霉属(尸e"z'c/〃Zwm)、假丝酵母属(QwcWa)、假单胞菌属(尸化M(icw7(7"ay)、毛霉属(M"cor)、嗜热霉属(77^ww附yc^y)、产；威菌属14.权利要求13的方法，其中所述至少一种脂肪酶由选自以下的生物产生曲霉属、黑曲霉(Ay/7wg/〃^m'gw)、根霉属、米根霉(^/h'zo/z^0^vzae)、青審属ICPem.c/〃/wwsp.1)、青零属II(尸em'"7/!'w附sp.11)、皱褶假丝酵母(Ca"cfefon/gora)、南极假丝酵母(Ow力'oafl"toW/co)、洋葱假单胞菌(尸sew(i麵o"as"、焚光假单胞菌(尸sew(iomo加s^/Jwomscms)、细毛嗜热霉(777er腦w少ces/aw一woyw力、米黑毛霉(她corw/e/2e/)和产威菌属(/4/cWge"msp.)。15.权利要求14的方法，其中所述脂肪酶选自曲霉属脂肪酶、黑曲霉脂肪酶、米根霉脂肪酶、皱褶假丝酵母脂肪酶、南极假丝酵母脂肪酶A、南极假丝酵母脂肪酶B、假单胞菌属脂肪酶、洋葱假单10胞菌脂肪酶、荧光假单胞菌脂肪酶、细毛嗜热霉脂肪酶、米黑毛霉脂肪酶、产碱菌属脂肪酶和它们的混合物。16.权利要求15的方法，其中所述脂肪酶选自BioCatalyticsICR-101曲霉属脂肪酶、BioCatalyticsICR-102根霉属脂肪酶、BioCatalyticsICR-103米根霉脂肪酶、BioCatalyticsICR-104青霉属I15脂肪酶、BioCatalyticsICR-105青霉属II脂肪酶、BioCatalyticsICR-106皱褶假丝酵母脂肪酶、BioCatalyticsICR-107洋葱假单胞菌脂肪酶、BioCatalyticsICR-108假单胞菌属脂肪酶、BioCatalyticsICR-109焚光假单胞菌脂肪酶、BioCatalyticsICR-110南极假丝酵母脂肪酶B、BioCatalyticsICR-Ill假丝酵母属脂肪酶、BioCatalyticsICR-112南极20假丝酵母脂肪酶A、BioCatalyticsICR-113假单胞菌属脂肪酶、BioCatalyticsICR-114猪胰^^脂肪酶、BioCatalyticsICR-115细毛嗜热霉脂肪酶、BioCatalyticsICR-116米黑毛霉脂肪酶、BioCatalyticsICR-117产碱菌属脂肪酶、BioCatalyticsIMB-111固定化南极假丝酵母脂肪酶B、Amano脂肪酶AY30皱褶夺殳丝酵母脂肪酶、Amano月旨25肪酶R娄地青霉脂肪酶、Amano脂肪酶F-AP1S米根霉脂肪酶、Amano脂肪酶M10爪哇毛霉脂肪酶、Amano脂肪酶A12黑曲霉脂肪酶、Amano脂肪酶G50卡门柏青霉脂肪酶、AmanoF-DS米根霉脂肪酶、AmanoDS黑曲霉脂肪酶、NovozymCALBL南极4支丝酵母脂肪酶B、Novozym435固定化南极假丝酵母脂肪酶B和NovozymPalatase20000L米曲霉脂肪酶、LipozymeTL细毛嗜热霉脂肪酶、ChimzymeL2南极假丝酵母脂肪酶B、ValidaseAN黑曲霉脂肪酶、DietrenzCR铍褶假丝酵母脂肪酶、EnzecoMLC黑曲霉脂肪酶和它们的混合物。517.权利要求15的方法，其中所述脂肪酶选自南极假丝酵母脂肪酶B和黑曲霉脂肪酶。18.权利要求l的方法，其中所述至少一种酶催化剂是至少一种蛋白酶。19.权利要求18的方法，其中所述至少一种底物选自酯、甘油io酯和它们的混合物。20.权利要求19的方法，其中所述底物是选自以下的酯底物乳酸甲酯、乳酸乙酯、乙醇酸甲酯、乙醇酸乙酯、甲氧基乙酸甲酯、曱氧基乙酸乙酯、3-羟基丁酸曱酯、3-羟基丁酸乙酯和它们的混合物。21.权利要求19的方法，其中所述底物是选自以下的甘油酯底is物一醋精、二醋精、三醋精、一丁精、二丁精、三丁精、甘油一辛酸酯、甘油二辛酸酯、甘油三辛酸酯和它们的混合物。22.权利要求21的方法，其中所述甘油酯底物选自一醋精、二醋精、三醋精和它们的混合物。23.权利要求18的方法，其中所述至少一种底物是选自乙酰胺、20二乙酰胺及乙酰胺和二乙酰胺混合物的酰胺。24.权利要求18的方法，其中所述至少一种蛋白酶由选自以下的属的生物产生曲霉属、根霉属、芽孢杆菌属(5"c///^)、番木瓜属(Qm'ca)、凤梨属(j"fl"a力、链霉菌属、麦轴霉属(777'"rac/j/wm)和猪属。25.权利要求24的方法，其中所述蛋白酶由选自以下的生物产25生斋滕曲霉045^rg/〃w犯/toi)、米根霉属、芽孢杆菌属、枯草芽孢杆菌、野猪(5Wscrato)、番木瓜(Qm'ccfpapqyor)、菠萝Ol"a"asccwcww)、灰色链霉菌(5^e/tow少c"gr^ew力和白色麦轴霉(7V出rad2/wm26.权利要求25的方法，其中所迷蛋白酶选自斋滕曲霉XIII型蛋白酶、米根霉属XVIII型蛋白酶、芽孢杆菌属蛋白酶、野猪胃蛋白酶、番木瓜的木瓜凝乳蛋白酶、番木瓜的木瓜蛋白酶、菠萝的菠萝蛋白酶、灰色链霉菌的链霉蛋白酶、白色麦轴霉蛋白酶K和它们的5混合物。27.权利要求26的方法，其中所述蛋白酶选自灰色链霉菌的链霉蛋白酶、白色麦轴霉蛋白酶K和它们的混合物。28.权利要求18的方法，其中所述至少一种蛋白酶具有朊病毒降解活性和过水解酶活性。29.权利要求1的方法，其中所述各反应成分包含至少一种脂肪酶和至少一种朊病毒降解蛋白酶。30.权利要求29的方法，其中所述朊病毒降解蛋白酶选自蛋白酶K、链霉蛋白酶和它们的混合物。31.权利要求l的方法，其中所产生的所述过酸选自过乙酸、过15丁酸、过乳酸、过乙醇酸、过曱氧基乙酸、过(3-羟基丁酸、过辛酸和它们的混合物。32.权利要求31的方法，其中所述过酸是过乙酸。33.—种消毒具有一定浓度微生物或病毒或其组合的部位的方法，所述方法包括a)提供一组过酸反应成分，所述成分包括1)至少一种选自以下的底物i)具有以下结构的酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>'其中&=任选被羟基或C广C4烷氧基取代的c,-q。直链25或支链烷基，R2=C广Ch)直链或支链烷基、(CH2CH2-0)nH或(CH2CH(CH3)-0)nH，n=l-10;ii)具有以下结构的甘油酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中=任选被羟基或C广C4烷氧基取代的C,-C,。直链或支链烷基，R3和R4各自为H或R,C(0);iii)具有以下结构的酰胺<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中R5和R6=H或CVC5直链或支链烷基；2)过氧源，其在将所述反应成分组合时即能提供浓度至少为500mM的过氧化氬；3)至少一种具有过水解酶活性的酶催化剂，其中所述酶催10化剂选自脂肪酶、酯酶、蛋白酶和它们的混合物；b)将所述各反应成分在约2.5至约7.5的pH下组合，由此在将所述各反应成分组合后至少约5分钟至约2小时内形成过酸浓度为至少10ppm的浓过酸水溶液；c)任选稀释所迷过酸水溶液；15d)使所述部位与步骤b)或步骤c)产生的过酸水溶液接触，由此使得所述孩t生物的浓度减少至少3个对数级。34.权利要求33的方法，其中在将所述各反应成分组合后约48小时内，使所述部位与步骤b)或步骤c)产生的过酸水溶液接触。35.权利要求34的方法，其中在将所述各反应成分组合后约2420小时内，使所述部位与步骤b)或步骤c)产生的过酸水溶液接触。36.权利要求33的方法，其中所述微生物的浓度减少至少6个对数级。37.权利要求33的方法，其中所述pH为3-7。38.权利要求37的方法，其中所述pH为4-6.5。39.权利要求33的方法，其中所述过酸浓度为至少100ppm。40.权利要求39的方法，其中所述过酸浓度为至少500ppm。41.权利要求40的方法，其中所述过酸浓度为至少1000ppm。542.权利要求41的方法，其中所述过酸浓度为至少5000ppm。43.权利要求33的方法，其中所述各反应成分包含至少一种脂肪酶和至少一种选自酯、甘油酯和它们的混合物的底物。44.权利要求33或43的方法，其中所述至少一种底物是选自以下的酯底物乳酸甲酯、乳酸乙酯、乙醇酸甲酯、乙醇酸乙酯、甲10氧基乙酸甲酯、曱氧基乙酸乙酯、3-羟基丁酸甲酯、3-羟基丁酸乙酯和它们的混合物。45.权利要求33或43的方法，其中所述至少一种底物是选自以下的甘油酯底物一醋精、二醋精、三醋精、一丁精、二丁精、三丁精、甘油一辛酸酯、甘油二辛酸酯、甘油三辛酸酯和它们的混合15物。46.权利要求45的方法，其中所述甘油酯底物选自一醋精、二醋精、三醋精和它们的混合物。47.权利要求33的方法，其中所述至少一种酶催化剂是至少一种由选自以下的属的生物产生的脂肪酶曲霉属、根霉属、青霉属、20.假丝酵母属、假单胞菌属、毛霉属、嗜热霉属、产碱菌属和猪属。48.权利要求47的方法，其中所述至少一种脂肪酶由选自以下的生物产生曲霉属、黑曲霉、根霉属、米根霉、青霉属I、青霉属II、皱褶假丝酵母、南极假丝酵母、洋葱假单胞菌、荧光假单胞菌、细毛嗜热霉、米黑毛霉和产碱菌属。49.权利要求48的方法，其中所述至少一种脂肪酶选自曲霉属脂肪酶、黑曲霉脂肪酶、米根霉脂肪酶、皱褶假丝酵母脂肪酶、南极假丝酵母脂肪酶A、南极假丝酵母脂肪酶B、假单胞菌属脂肪酶、洋葱假单胞菌脂肪酶、荧光假单胞菌脂肪酶、细毛嗜热霉脂肪酶、米黑毛霉脂肪酶、产碱菌属脂肪酶和它们的混合物。50.权利要求49的方法，其中所述脂肪酶选自BioCatalyticsICR-101曲霉属脂肪酶、BioCatalyticsICR-102根霉属脂肪酶、BioCatalyticsICR-103米根霉脂肪酶、BioCatalyticsICR-104青霉属I5脂肪酶、BioCatalyticsICR-105青霉属II脂肪酶、BioCatalyticsICR-106皱褶假丝酵母脂肪酶、BioCatalyticsICR-107洋葱假单胞菌脂肪酶、BioCatalyticsICR-108假单胞菌属脂肪酶、BioCatalyticsICR-109焚光假单胞菌脂肪酶、BioCatalyticsICR-110南极假丝酵母脂肪酶B、BioCatalyticsICR-Ill假丝酵母属脂肪酶、BioCatalyticsICR-112南极10假丝酵母脂肪酶A、BioCatalyticsICR-113假单胞菌属脂肪酶、BioCatalyticsICR-U4猪胰腺脂肪酶、BioCatalyticsICR-115细毛嗜热霉脂肪酶、BioCatalyticsICR-116米黑毛霉脂肪酶、BioCatalyticsICR-117产石成菌属脂肪酶、BioCatalyticsIMB-lll固定化南极假丝酵母脂肪酶B、Amano脂肪酶AY30皱褶假丝酵母脂肪酶、Amano月旨15肪酶R娄地青霉脂肪酶、Amano脂肪酶F-APlS米根霉脂肪酶、Amano脂肪酶M10爪哇毛霉脂肪酶、Amano脂肪酶A12黑曲霉脂肪酶、Amano脂肪酶G50卡门柏青霉脂肪酶、AmanoF-DS米根霉脂肪酶、AmanoDS黑曲霉脂肪酶、NovozymCALBL南极假丝酵母脂肪酶B、Novozym435固定化南极假丝酵母脂肪酶B和NovozymPalatase2020000L米曲霉脂肪酶、LipozymeTL细毛嗜热霉脂肪酶、ChirazymeL2南极假丝酵母脂肪酶B、ValidaseAN黑曲霉脂肪酶、DietrenzCR皱褶^^丝酵母脂肪酶、EnzecoMLC黑曲霉脂肪酶和它们的混合物。51.权利要求49的方法，其中所述至少一种脂肪酶选自南极假丝酵母脂肪酶B和黑曲霉脂肪酶。52.权利要求33的方法，其中所述酶催化剂是至少一种蛋白酶。53.权利要求52的方法，其中所述底物是至少一种选自乙酰胺、二乙酰胺及乙酰胺和二乙酰胺混合物的酰胺底物。54.权利要求52的方法，其中所述底物是至少一种选自以下的甘油酯底物一醋精、二醋精、三醋精、一丁精、二丁精、三丁精、甘油一辛酸酯、甘油二辛酸酯、甘油三辛酸酯和它们的混合物。55.权利要求54的方法，其中所述至少一种甘油酯底物选自一醋精、二醋精、三醋精和它们的混合物。56.权利要求52的方法，其中所述至少一种蛋白酶由选自以下的属的生物产生曲霉属、根霉属、芽孢杆菌属、番木瓜属、凤梨属、链霉菌属、麦轴霉属和猪属。57.权利要求56的方法，其中所述至少一种蛋白酶由选自以下的生物产生斋滕曲霉、米根霉属、芽孢杆菌属、枯草芽孢杆菌、野猪、番木瓜、菠萝、灰色链霉菌和白色麦轴霉。58.权利要求57的方法，其中所述至少一种蛋白酶选自斋滕曲霉XIII型蛋白酶、米根霉属XVIII型蛋白酶、芽孢杆菌属蛋白酶、野猪胃蛋白酶、番木瓜的木瓜凝乳蛋白酶、番木瓜的木瓜蛋白酶、菠萝的菠萝蛋白酶、灰色链霉菌的链霉蛋白酶、白色麦轴霉蛋白酶K和它们的混合物。59.权利要求58的方法，其中所述至少一种蛋白酶选自灰色链霉菌的链霉蛋白酶、白色麦轴霉蛋白酶K和它们的混合物。60.权利要求52的方法，其中所述至少一种蛋白酶具有朊病毒降解活性和过水解酶活性。61.权利要求33的方法，其中所述各反应成分包含至少一种脂肪酶和至少一种朊病毒降解蛋白酶。62.权利要求61的方法，其中所述各反应成分包含至少一种脂肪酶和至少一种选自蛋白酶K、链霉蛋白酶和其混合物的朊病毒降解蛋白酶。63.权利要求33的方法，其中所产生的所述过酸选自过乙酸、过丁酸、过乳酸、过乙醇酸、过曱氧基乙酸、过(3-羟基丁酸、过辛酸和它们的混合物。64.权利要求63的方法，其中所述过酸是过乙酸。65.—种对污染一种或多种包括传染性朊病毒或朊病毒颗粒的病原体的部位进行净化或消毒的方法，所述方法包括a)提供一组过酸反应成分，所述成分包括1)至少一种选自以下的底物5i)具有以下结构的酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中R,=任选被羟基或C广C4烷氧基取代的C,-C,o直链或支链烷基，R2=CVC1Q直链或支链烷基、(CH2CH2-0)nH或(CH2CH(CH3)-0)nH,n=l-10;loii)具有以下结构的甘油酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中R!=任选被羟基或C,-C4烷氧基取代的C广C,。直链或支链烷基，R3和114各自为H或R,C(O);iii)具有以下结构的酰胺<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中R5和R6=H或CVC5直链或支链烷基；2)过氧源，其在将所述反应成分组合时即能提供浓度至少为500mM的过氧化氢；3)至少一种具有过水解酶活性的酶催化剂，其中所述酶20催化剂选自脂肪酶、蛋白酶和它们的混合物；4)至少一种朊病毒降解蛋白酶，其中一种或多种所述朊病毒降解蛋白酶可与(a)(3)中提供过水解酶活性的酶催化剂相同；b)将所述各反应成分在2,5-7.5的pH下组合，由此在将所述各反应成分组合后至少约5分钟至约2小时内产生过酸浓度为至少10ppm的浓过酸水溶液；c)任选稀释步骤(b)中所产生的所述过酸溶液；5d)使污染微生物、病毒、朊病毒或朊病毒颗粒或其组合的部位与步骤b)或步骤c)产生的过酸水溶液相接触，由此消毒所述部位，降解所述朊病毒颗粒。66.权利要求65的方法，其中在将所迷各反应成分组合后约48小时内，使所述部位与步骤b)或步骤c)产生的过酸水溶液接触。67.权利要求66的方法，其中在将所迷各反应成分組合后约24小时内，^使所述部位与步骤b)或步骤c)产生的过酸水溶液4妄触。68.权利要求65的方法，其中所述pH为3-7。69.权利要求66的方法，其中所述pH为4-6.5。70.权利要求65的方法，其中所述过酸浓度为至少100ppm。1571.权利要求70的方法，其中所述过酸浓度为至少500ppm。72.权利要求71的方法，其中所述过酸浓度为至少1000ppm。73.权利要求72的方法，其中所述过酸浓度为至少5000ppm。74.权利要求65的方法，其中所述各反应成分还包含至少一种表面活性剂。75.权利要求74的方法，其中所述至少一种表面活性剂是十二烷基硫酸钠。76.权利要求65的方法，所述方法还包括将所述部位与至少一种表面活性剂接触的步骤。77.权利要求65、74或76中任一项的方法，其中所述方法还包25括在将所述部位与所述过酸水溶液接触之前或之后，将所述部位加热到至少80°C的温度保持至少1分钟至48小时的时间的步骤。78.权利要求l的方法原位产生的浓过酸溶液，其中所述溶液包含至少一种适合于朊病毒降解的蛋白酶。79.—种多功能消毒剂组合物，所述组合物包含由权利要求1的方法产生的浓过酸溶液，其中所述组合物适合于朊病毒降解、适合用作杀生物剂、适合用作杀病毒剂或它们的组合。全文摘要本发明提供了以下方法，该方法用至少一种具有过水解酶活性的酶，在过氧化氢(浓度至少为500mM)存在下，在中性至酸性反应条件下，从合适的羧酸酯(包括甘油酯)和/或酰胺底物原位产生浓过酸水溶液。所产生的浓过酸溶液足以用于各种消毒和/或漂白应用中。文档编号C12P7/00GK101166828SQ200680014638公开日2008年4月23日申请日期2006年4月28日优先权日2005年4月29日发明者E·C·汉,J·E·加瓦根,L·W·沃纳,M·S·佩恩,R·迪科西莫,V·B·克劳德申请人:纳幕尔杜邦公司